制剂技术

摘要： 目的为读者能够更好的了解口服蛋白多肽类药物,以期更好地为蛋白多肽类药物剂型开发或者改良提供一定的思路。方法查阅并整理国内外关于口服蛋白多肽类药物制剂的文献,主要总结了蛋白多肽药物的开发过程中的手段以及几种口服剂型的相关应用。结论经过总结发现,随着人们对生命科学理论和技术研究的不断深入,越来越多的蛋白多肽类药物应用于疾病的预防、治疗和诊断,并且在医药领域展现出巨大潜力。

摘要： 经皮给药系统是药物经过皮肤吸收参与体循环的一种新型给药系统。自1980年以来,该领域取得了显著的成就,在临床应用中发挥着越来越重要的作用,但尚未完全发挥其替代口服和皮下注射给药的潜力。角质层的屏障特性和药物的渗透效果是限制其应用的主要因素,因此通过对经皮给药系统的关键技术和方法进行探究,破除经皮给药的限制壁垒,已成为当下研究的热点。本文通过综述近年来经皮给药系统应用中的新技术、新方法,以期为后续相关研究提供借鉴和参考。

摘要： 安道麦股份有限公司近期宣布,利用公司自产丙硫菌唑的新型杀菌剂Soratel在英国获得登记证,这将是安道麦自产丙硫菌唑产品首次登陆欧洲市场。与目前市场上的同类畅销产品相比,Soratel采用独特的制剂技术,提升对谷物和油菜病害的防治效果。作为公司未来增长的重要驱动力之一,丙硫菌唑原药的全球市场规模到2025年预计超过10亿美元,而欧洲市场是丙硫菌唑的重要区域市场之一。

摘要： 安道麦股份有限公司(以下简称“安道麦”,深证000553)正在推广一项创新型专利制剂技术,通过提高药剂渗透率,在作物体内达到卓越的内吸效果,从而加强用自产原药丙硫菌唑生产的制剂产品的抗菌效力。

摘要： 安道麦推出谷物和油菜杀菌剂Soratel(丙硫菌唑),近日,安道麦在英国发布一款新型丙硫菌唑杀菌剂Soratel,与目前市场上的最畅销产品相比,该产品采用独特制剂技术提升了对谷物和油菜病害的防治效果。Soratel(250 g/1丙硫菌哩)采用安道麦全新Asorbital制剂技术,结合了两种溶剂和一种助剂。

摘要： 为了解制剂技术课程信息化教学现状及其需求,对辽宁省的2所职业院校药剂专业的师生进行调研.调研分析结果表明:在教学中采用信息化与传统的融合式教学,更利于学生对知识的掌握与理解,能够提高教学效果和学习效率.

摘要： 根据信息化教学现状及需求调研结果,从信息化视角探索信息化教学资源与传统课堂相融合的教学模式,整合优化网络移动平台、虚拟仿真实训、微课资源库等教学资源.教学对比实践表明,融合式教学模式在教学内容理解、学习兴趣、师生互动性、自主学习能力等方面均优于传统教学.

摘要： 目的：探讨中药口服泡腾片辅料及制剂技术的研究概况。rn 方法：通过榆索近20多年来的研究相关文献，从中药口服泡腾片辅料及制剂技术进行综合归纳其研究进展。rn 结果：中药口服泡腾片市售品种仍较缺乏，主要原因是辅料品种及制剂技术还有待于完善和提高。rn 结论：中药泡腾片的发展前景广阔。

摘要： 综述了自乳化给药系统的定义、特点、吸收机制、处方组成、形成机制、质量评价方法,以及中药有效组分制各自乳化给药系统方面的研究情况.自乳化给药系统能提高中药有效成分的溶出度或生物利用度,是一种很有前景的制剂技术.

摘要： 通过对维生素免疫相关生理机能的研究及家禽对脂溶性维生素的吸收研究，探讨了目前维生素制剂技术的基础与应用研究，同时分析家禽维生素营养现状与最佳维生素营养，从最佳维生素营养入手，提高家禽的抗逆能力，减少家禽的发病机会，确保家禽养殖业健康、可持续发展的重要步骤。

摘要： 中药超微配方颗粒是湖南省中医药研究院在吸取了传统“散剂”、“袋泡剂”与“煮散剂”等优点的基础上，采用现代超微粉体工程等新技术与传统炮制、制剂技术相结合研制的能保持传统中药固有药效学物质基础粒度为微米级的新型中药饮片，其粒径在1～75μm范围内，具有质量可控、节省药材、增强药效、促进吸收及方便调配、便于服用的特点。本文笔者重点介绍中药超微配方颗粒的生产工艺、质量标准、药理毒理、临床研究及市场前景。

摘要： 以近年来中药缓释、控释制剂的研究文献为基础,综述了各种不同剂型的中药缓释、控释制剂的研究现状.中药缓释、控释制剂是一类顺应医疗和时代需求,有良好发展前景的制剂.随着各学科之间的相互渗透和先进制剂技术的不断涌现,中药缓释、控释制剂将得到逐步发展.

摘要： 考察葛根总黄酮自微乳化半固体骨架胶囊的处方。以自微乳化效果为考察指标,对不同油相、表面活性剂和助表面活性剂进行配伍研究;在此基础上,通过绘制伪三元相图确定表面活性剂和助表面活性剂的最佳质量比(Km值);以自乳化时间、粒径大小为指标,筛选葛根总黄酮自微乳的最佳处方,并制备葛根总黄酮自微乳化半固体骨架胶囊。确定了最终处方:1.25％葛根总黄酮,32.83％中链甘油三酯,36.94％Cremophor RH 40,12.31％Transcutol P,16.67％Poloxamer188。对葛根总黄酮自微乳化半固体骨架胶囊的粒径、粒径分布、Zeta电位等进行了初步评价。优化载药处方稳定性好,自微乳化后平均粒径为72.83nm,自乳化时间小于5min,符合良好自微乳制剂的要求。

摘要： 考察葛根总黄酮自微乳化半固体骨架胶囊的处方。以自微乳化效果为考察指标,对不同油相、表面活性剂和助表面活性剂进行配伍研究;在此基础上,通过绘制伪三元相图确定表面活性剂和助表面活性剂的最佳质量比(Km值);以自乳化时间、粒径大小为指标,筛选葛根总黄酮自微乳的最佳处方,并制备葛根总黄酮自微乳化半固体骨架胶囊。确定了最终处方:1.25％葛根总黄酮,32.83％中链甘油三酯,36.94％Cremophor RH 40,12.31％Transcutol P,16.67％Poloxamer188。对葛根总黄酮自微乳化半固体骨架胶囊的粒径、粒径分布、Zeta电位等进行了初步评价。优化载药处方稳定性好,自微乳化后平均粒径为72.83nm,自乳化时间小于5min,符合良好自微乳制剂的要求。

摘要： 考察葛根总黄酮自微乳化半固体骨架胶囊的处方。以自微乳化效果为考察指标,对不同油相、表面活性剂和助表面活性剂进行配伍研究;在此基础上,通过绘制伪三元相图确定表面活性剂和助表面活性剂的最佳质量比(Km值);以自乳化时间、粒径大小为指标,筛选葛根总黄酮自微乳的最佳处方,并制备葛根总黄酮自微乳化半固体骨架胶囊。确定了最终处方:1.25％葛根总黄酮,32.83％中链甘油三酯,36.94％Cremophor RH 40,12.31％Transcutol P,16.67％Poloxamer188。对葛根总黄酮自微乳化半固体骨架胶囊的粒径、粒径分布、Zeta电位等进行了初步评价。优化载药处方稳定性好,自微乳化后平均粒径为72.83nm,自乳化时间小于5min,符合良好自微乳制剂的要求。

摘要： 考察葛根总黄酮自微乳化半固体骨架胶囊的处方。以自微乳化效果为考察指标,对不同油相、表面活性剂和助表面活性剂进行配伍研究;在此基础上,通过绘制伪三元相图确定表面活性剂和助表面活性剂的最佳质量比(Km值);以自乳化时间、粒径大小为指标,筛选葛根总黄酮自微乳的最佳处方,并制备葛根总黄酮自微乳化半固体骨架胶囊。确定了最终处方:1.25％葛根总黄酮,32.83％中链甘油三酯,36.94％Cremophor RH 40,12.31％Transcutol P,16.67％Poloxamer188。对葛根总黄酮自微乳化半固体骨架胶囊的粒径、粒径分布、Zeta电位等进行了初步评价。优化载药处方稳定性好,自微乳化后平均粒径为72.83nm,自乳化时间小于5min,符合良好自微乳制剂的要求。

摘要： 本发明公开了一种利用分离-制剂耦合技术制备益心酮缓释制剂的方法，该制备方法包括以下步骤：山楂叶用乙醇提取得到黄酮浸膏干品；将得到的黄酮浸膏干品制成质量浓度为0.45～1.25mg/ml的黄酮浸膏干品的水溶液；以壳聚糖微球作为吸附剂，置于黄酮浸膏干品的水溶液中吸附，得到负载黄酮的壳聚糖微球，将负载黄酮的壳聚糖微球研细后制粒再压片或将负载黄酮的壳聚糖微球直接装入胶囊制得缓释制剂。本发明采用吸附分离的原理，通过制备出对中药有效成分吸附能力强、吸附选择性高的药用吸附剂，经吸附分离后，不通过洗脱就直接制剂，实现中药有效部位及成分的分离-制剂过程的耦合，此技术既能克服传统中药制剂过程中的缺点，又能获得具有一定缓释功能的产品，且简化了操作步骤，缩短了生产周期，将会大大的提高产品的收率与应用价值。

摘要： 本发明涉及用诸如微管抑制剂、PARP抑制剂、布鲁顿激酶抑制剂或PI3K抑制剂的药物与针对HLA‑DR或Trop‑2的抗体或免疫缀合物进行的组合疗法。当使用免疫缀合物时，它们优选地并有SN‑38或pro‑2PDOX。免疫缀合物可以介于1 mg/kg与18 mg/kg之间，优选是4、6、8、9、10、12、16或18 mg/kg，更优选是8或10 mg/kg的剂量施用。组合疗法可使实体肿瘤尺寸降低，降低或消除转移，并且有效治疗对标准疗法诸如放射疗法、化学疗法或免疫疗法具有抗性的癌症。优选地，组合疗法对抑制肿瘤生长具有累加作用。最优选地，组合疗法对抑制肿瘤生长具有协同作用。

摘要： 本发明涉及生物化学领域，并且可以发现生产应用，以从有机材料获得可用于药物中在移植干预期间抑制免疫力来治疗子宫内膜异位和一些肿瘤疾病以及用于兽药中的蛋白质制剂。根据用于生产卵泡蛋白质的技术，收集并冷却大型有角家畜卵泡液，在冷却后进行离心分离来生产上清液，上清液与冷却的丙酮混合，将所得混合物沉降，冷冻干燥，并且通过重复离心分离进行提纯来生产冻干产品，冻干产品溶解在缓冲液中，以8000‑10000rmp的速度将所得悬浮液离心分离15‑30分钟产生上清液，将上清液用DEAE‑琼脂糖离子交换色谱法分离，收集按洗脱液中氯化钠浓度为0.11‑0.19M所产生的流出物，并用水渗析至少8小时来生产所述制剂。从大型有角家畜卵泡液获得卵泡蛋白质制剂。所述制剂包含血清白蛋白和以抑制素βA免疫特异性为特征的TGF‑β家族蛋白质，其成分为如下比率(重量％)：以抑制素βА免疫特异性为特征的TGF‑β家族蛋白：0.00005–3.0；血清白蛋白：余量。

摘要： 本发明属于一种需要零级释放目的领域中使用的制备技术，是一种生物相容和环境友好的棒状控释制剂制备方法。其主要技术特点是将玉米醇溶蛋白与药物等按一定的比例在水、醇等溶剂中混合均匀，然后将混合物在挤压机上挤压成棒状物，干燥，再用乙基纤维素、壳聚糖、聚己内酯等为包衣材料进行包衣，干燥即可。该棒状物具有很好的零级释放行为，药物等活性成分的释放时间可以在8小时到一年内调节。本发明加工成本低，完全可以满足工业化生产需要。

摘要： 本发明公开了一种利用分离－制剂耦合技术制备益心酮缓释制剂的方法，该制备方法包括以下步骤：山楂叶用乙醇提取得到黄酮浸膏干品；将得到的黄酮浸膏干品制成质量浓度为0.45～1.25mg/ml的黄酮浸膏干品的水溶液；以壳聚糖微球作为吸附剂，置于黄酮浸膏干品的水溶液中吸附，得到负载黄酮的壳聚糖微球，将负载黄酮的壳聚糖微球研细后制粒再压片或将负载黄酮的壳聚糖微球直接装入胶囊制得缓释制剂。本发明采用吸附分离的原理，通过制备出对中药有效成分吸附能力强、吸附选择性高的药用吸附剂，经吸附分离后，不通过洗脱就直接制剂，实现中药有效部位及成分的分离－制剂过程的耦合，此技术既能克服传统中药制剂过程中的缺点，又能获得具有一定缓释功能的产品，且简化了操作步骤，缩短了生产周期，将会大大的提高产品的收率与应用价值。

摘要： 本发明属于一种利用超声波振荡技术配制注射用水溶性维生素制剂的方法及其水溶性维生素制剂，这种利用超声波振荡技术配制注射用水溶性维生素制剂(每10ml管制瓶中的制剂处方量)为：维生素B

摘要： 本公开涉及一种药物递送系统，包含神经营养剂、凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS配体(FASL)抑制剂、肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)或TNF受体(TNFR)抑制剂、线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂、半胱氨酸‑天冬氨酸蛋白酶抑制剂，包括这些化合物的任何组合；以及任选的持续递送组分。这种类型的药物递送系统可用于治疗医学病症，例如遗传性或与年龄相关的脉络膜、视网膜、视神经疾患或视神经变性；耳部疾病；神经系统或CNS疾患；或相关病症；或与血管或血液循环的闭塞或阻塞有关的病症，例如中风、心肌或肾梗死。还描述了药物、制造药物的方法、试剂盒和其他相关产品或方法。

摘要： 本公开涉及一种药物递送系统，所述药物递送系统包含神经营养剂、凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS配体(FASL)抑制剂、肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)或TNF受体(TNFR)抑制剂、线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂、或半胱氨酸‑天冬氨酸蛋白酶，包括这些化合物的任何组合；以及任选的持续递送组分。这种类型的药物递送系统可用于治疗医学病症，例如遗传性或与年龄相关的脉络膜、视网膜、视神经疾患或视神经变性；耳部疾病；神经系统或CNS疾患；或相关病症；或与血管或血液循环的闭塞或阻塞有关的病症，例如卒中、心肌或肾梗死。还描述了药物、制造药物的方法、试剂盒和其他相关产品或方法。

摘要： 本公开提供了药物组合，其包含至少一种剪接体调控剂和至少一种选自BCL2、BCL2/BCLxL和BCLxL抑制剂的抑制剂。还提供了治疗癌症的方法，其包括施用治疗有效量的至少一种剪接体调控剂和治疗有效量的至少一种选自BCL2、BCL2/BCLxL和BCLxL抑制剂的抑制剂。

摘要： 本发明涉及以下通式I的HDAC抑制剂、或其盐或溶剂化物与LAG‑3抑制剂和PD‑1抑制剂或PD‑L1抑制剂组合用于治疗癌症的医学用途，其中R1至R7如本文所述。