新剂型

摘要： 中药制药随着市场需求的发展,对工艺技术要求及质量控制要求日益提高。本文从中药制药的工艺现状出发,概述中药制药工艺的优化,从新设备,新剂型等,对我国中药制药制药工艺的优化和发展提出简要分析。

摘要： 伴随织物洗涤产品的消费发展达到一定高度时,当代消费者在选择产品的时候,越来越追求产品的新颖点,独特的香型无疑是引发消费者购买意愿的原因之一,这也意味着消费者对香型的创新提出了更高的需求。通过中国织物市场概况、香型趋势洞察及未来式织物洗涤创新三方面深度分析了中国织物洗涤香氛市场的趋势并对新剂型洗涤产品的未来进行了展望。

摘要： 随着科学的发展社会的进步,医者与患者对于药品如何降低药物刺激性,减少不良反应、用药次数和提高患者的用药顺应性等方面的要求也越来越高,其中药物剂型的选择成为解决以上问题的的关键。经皮给药具有避免首过效应,减少不良反应、控制药物释放速率等优点,传统的经皮给药剂型(如软膏剂、贴剂等),药物不易透过皮肤组织进入体内血液循环,为了克服药物经皮渗透效率低的缺点,新型给药系统在经皮给药中得到了广泛应用。本文着重介绍脂质体、类脂质体、醇质体、传递体以及微乳等常见新型给药系统在经皮给药方面的研究进展,阐述几种新型药物载体的结构组成、特征、优缺点及其应用现状,为其在临床、药品、美容化妆品中的应用提供理论基础。

摘要： 本文对国内兽药剂型变化及生产技术的发展与现状进行了综述,对兽药新剂型的种类及优势进行了阐述,并对新剂型在兽药开发中的应用前景和开发空间进行了探讨,旨在为兽药新剂型的进一步开发提供依据。

摘要： 银屑病是一种自身性免疫性皮肤疾病,发病机制复杂,目前尚不清楚.临床表现为:角质层增厚、红斑、鳞屑.目前,治疗银屑病的方式有全身、局部以及日光浴治疗.由于局部治疗可以直接接触患者皮肤、避免过代谢以达到治疗目的,故为主要治疗方式.传统局部经皮给药系统无法克服银屑病角质层增厚屏障,药物无法通过角质层,没有达到理想治疗效果.纳米载体剂型透皮给药有助于克服无法通过角质层的缺陷,从而提高药物的生物利用度和渗透量,近年来广泛应用于银屑病治疗.本文结合国内外有关银屑病发病机制、治疗方式以及纳米载体经皮治疗银屑病方面文献进行汇总,以期为纳米载体经皮给药治疗银屑病研究提供参考依据.

摘要： 1俄罗斯先于期Ⅲ临床研究批准新冠肺炎病毒疫苗上市。俄罗斯政府已批准新冠肺炎病毒COVID-19疫苗上市,使其成为世界上首个获准上市的预防治疗新冠肺炎疫苗。尽管此批准进行了公告,但由于其如此早获批疗效如何受到其他国家广泛的质疑。

摘要： 1.俄罗斯批准冠状那韦(Coronavir)片上市俄罗斯批准R-Pharm公司新抗病毒药物上市,用于阻滞冠状病毒复制。收治轻至中度病例临床研究显示,冠状那韦可高度有效地抑制新冠状病毒的复制。冠状那韦是俄罗斯和全世界首次批准的抗冠状病毒药物,不解决新冠病毒SARS-CoV-2造成的并发症。临床研究显示,门诊病人以冠状那韦治疗第7日55%得到改善,以常规针对病因治疗的对照组为20%,在治疗14日有显著差异。

摘要： 1.美国FDA批准盐酸曲马多口服液上市美国FDA批准Athena生命科学公司产品(商品名:Qdolo)上市,阿片类激动剂用于治疗成人严重足以需阿片类镇痛药和其它药物治疗不适宜的疼痛。剂量规格:盐酸曲马多(tramadol hydrochloride)5MG/1ML。据美国疾控中心报道,美国5000万成人每日罹患慢性疼痛,其中1960万成人剧烈慢性疼痛,干扰了日常生活和工作。

摘要： 穿心莲内酯具有抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗HIV和保肝等多种药理活性,药理活性广泛.但由于其稳定性差、水溶性和口服生物利用度低等问题限制了其临床应用,为了改善其临床应用的诸多缺陷和不足,国内外学者通过制剂的手段对穿心莲内酯的制剂新技术和新剂型进行了大量研究.本文总结了近10年来穿心莲内酯新剂型的研究进展,以期为穿心莲内酯新制剂的研发和临床转化提供参考.

摘要： 棘球蚴病是棘球绦虫的幼虫(棘球蚴)寄生在人体所致的一种严重的人兽共患寄生虫病。手术治疗作为棘球蚴病首选治疗方式,存在适用范围小、难以完全切除、术后复发率高及患者负担重等缺陷。而药物治疗不仅是棘球蚴病患者术前、术中和术后治疗所必需的,更是手术不适用情况下的首要选择。本文结合苯并咪唑类药物的理化特性、药代性质,对苯并咪唑类药物新剂型的抗棘球蚴活性做一综述,为今后探索棘球蚴病治疗药物提供参考。

摘要： 目的：综述近几年国内外对适用于妊娠早期的保胎药物的新剂型研究与开发进展。方法 检索近几年国内外的文献资料进行分析归纳。结果与结论 保胎用绒毛膜促性腺激素、烯丙雌醇、人血免疫球蛋白的新剂型尚有待于研究和开发,而临床用途广泛的药物黄体酮和阿司匹林的新剂型还需进一步考察其药代动力学特点和作为保胎药物的使用安全性。大力发展妊娠早期保胎药物新剂型的研究与开发是非常必要的。

摘要： 金环唑(Propiconazole-Gold)是南京农业大学农药创制中心最新研制的高效、广谱、低毒、内吸性杀菌剂,对子囊菌、担子菌、半知菌引起的多种作物病害有卓越的预防和治疗作用.药效试验表明对大棚温室作物的白粉病、灰霉病、腐霉病、炭疽病;小麦的全蚀病、根腐病、赤霉病、纹枯病和锈病;水稻恶苗病、稻瘟病及香蕉叶斑病等具有良好的防治效果.适用于小麦、水稻拌种、浸种;果、蔬、烟草、香蕉茎叶喷雾或根部泼浇及蘑菇房消毒等,是当前国际上用量最大的杀菌剂品种之一,目前国际上年销售额在1亿美元以上,并逐年增长,欧美是其主要市场.本文介绍金环唑原药产业化与新剂型开发研究。

摘要： 目的:介绍前列腺素E1(PGE1)新剂型的研究进展. 方法:综述近年来有关的国内外文献,介绍和评价PGE1的药理作用、临床应用的新进展、存在问题及新剂型研究的途径. 结果:PGE1新剂型可以大大提高药物疗效、降低副作用提高稳定性. 结论:PGE1新剂型为其应用开辟了新的途径,可望在不久的将来应用于临床.

摘要： 随着药剂学与其他学科理论和先进的技术相结合，缓释制剂、控释制剂、透皮剂等新型给药系统在兽医临床的应用有逐步增加的趋势。本文结合目前国内外兽药产业的发展，介绍几种比较新的药物剂型及其在兽医临床上的应用研究进展。

摘要： 目的：回顾阴道给药剂型的现状,为开发和推广适合阴道用药特征的剂型提供参考。方法 就目前市场上现有阴道给药,总结各种阴道给药制剂的特点及其优点与不足。结果和结论 阴道给药的一些新剂型挤捏剂,泡沫气雾剂,后发泡凝胶剂等有良好的开发前景。

摘要： 根据2003年发表的文献,将我国生化药物研究进展介绍如下.1氨基酸类药物，2多肽和蛋白质类药物，3酶类药物，4多糖，5脂质类药物，6核酸类药物，7批准的新生化药物，8地方标准升国家标准的生化药物，总之,2003年我国生化药物的研究在氨基酸、多肽与蛋白质、多糖药物领域报道较多,主要集中在这些药物的药理作用、新剂型、制备工艺及临床应用方面。

摘要： 本文介绍了固体分散技术的研究新进展,固体分散技术大幅度改善了难溶性药物的溶出度和生物利用度,选用适宜的载体及配比,可获得理想释药速率的固体分散体；固体分散体制备工艺简单，冷冻干燥法、喷雾干燥法和超临界流体法等技术也适用于工业生产；很多中药有效成分溶解度较小，固体分散技术为制备中药新剂型、提高药物生物利用度开辟了广阔的前景。

摘要： 本文介绍了前列腺炎中西医结合治疗的现状，研究认为，专方有确切的疗效和药理药效学研究基础,为研究出各种新剂型打下良好的基础,在高科技的今天,借助现代化的制药技术,完全有可能研制出高效、速效、长效、体积小、剂量小、毒性小的专病专药,打入国际市场,造福于世界人民。

摘要： 作为可以得到加热所导致的粘度上升少、热稳定性优异、作为粘合剂使用时能进行厚涂层涂覆、高度差追随性、耐腐蚀性、耐湿热雾度性也优异的粘合剂的无溶剂型丙烯酸类树脂组合物，提供一种无溶剂型丙烯酸类树脂组合物，其为含有丙烯酸类树脂(A)的无溶剂型丙烯酸类树脂组合物，丙烯酸类树脂(A)含有源自含羟基的单体(a1)的结构部位5～60重量％，树脂组合物中的酸值为0.001～0.3mgKOH/g。

摘要： 本发明公开了一种溶剂型过氧化新癸酸叔丁酯引发剂及其应用，涉及有机过氧化物引发剂技术领域。由如下方法制备得到：(1)将均相剂溶解在防冻剂中，得溶液1；(2)将异十二烷加入到过氧化新癸酸叔丁酯中，得溶液2；(3)将溶液1加入到溶液2中，得所述溶剂型过氧化新癸酸叔丁酯引发剂。本发明通过引入均相剂和防冻剂的混合液，使得产品在‑20°C下使用仍然均匀稳定，未有冰花和冰屑析出，可以省去溶剂型产品生产中原液深度冷藏、滤冰步骤，有效地降低了劳动强度和生产周期，降低了PVC生产成本、提高了树脂品质。

摘要： 本发明涉及引发剂技术领域，具体涉及一种过氧化新癸酸异丙苯酯及溶剂型CNP的制备方法，所述制备方法包括合成和提纯工序，利用过氧化氢异丙苯、碱液和新癸酰氯反应得到油包水乳液，再采用四种处理剂对所述油包水乳液洗涤，静置，分水，即得。本发明有效地解决了过氧化氢异丙苯残留在溶剂型过氧化新癸酸异丙苯酯引发剂中造成的引发活性下降、分散剂单耗增加难题，降低了氯离子、铁离子、钠离子、钾离子等水溶性离子的含量，同时加入表面活性剂和抗冻剂组成的增效剂，直接制备得到高透明度高稳定性的溶剂型过氧化新癸酸异丙苯酯引发剂，有效地缩短了生产周期、降低了劳动强度、增加了安全系数和避免目标产物的损失。

摘要： 作为可以得到加热所导致的粘度上升少、热稳定性优异、作为粘合剂使用时能进行厚涂层涂覆、高度差追随性、耐腐蚀性、耐湿热雾度性也优异的粘合剂的无溶剂型丙烯酸类树脂组合物，提供一种无溶剂型丙烯酸类树脂组合物，其为含有丙烯酸类树脂(A)的无溶剂型丙烯酸类树脂组合物，丙烯酸类树脂(A)含有源自含羟基的单体(a1)的结构部位5～60重量％，树脂组合物中的酸值为0.001～0.3mgKOH/g。

摘要： 对于用于常规有机和无机合成、平行合成和组合化学中的分裂和混合合成中的至少一种固体试剂，提供了压制片剂的定量剂型，该压制片剂的每个包含同样预定量的所述至少一种试剂，其包埋在包括聚合物珠粒的聚合物基体中，所述聚合物在用于所述预定合成的溶剂中不溶解，该片剂能够在所述溶剂中崩解，释放所述至少一种试剂和将所述基体作为聚合物珠粒分散到所述溶剂中。形成所述基体的聚合物珠粒和所述定量剂型的试剂可以容易地通过过滤除去，以从形成的可溶性产物分离这些物质。在用于生产所述定量剂型的方法中，一种或多种聚合物珠粒与所述试剂混合和在用质子惰性的有机溶剂预处理之后压制成片剂。

摘要： 本发明涉及一种药物新剂型——纳米乳剂型，是一种水包油结构，其油相的平均粒径小于100纳米，油相中有药物与一种或数种作为辅料的溶剂油、乳化剂、助溶剂、抗氧剂、防腐剂，其制备方法首先将将药物、溶剂油、乳化剂加热至60°C充分搅拌分散均匀；然后将助溶剂与适量水加热至80°C溶解；在保持温度60°C的条件下，边搅拌边将水相向油相滴加；最后经过高压乳匀机分散，过滤、分装、灭菌即得；纳米乳作为药物载体具有极大的应用潜力。

摘要： 一种适用于新生儿动脉高压的西地那非啫喱新剂型，其由原料药、增溶速溶剂、啫喱基质、香精和水组成；所述的原料药为枸橼酸西地那非，所述的增溶速溶剂为口服表面活性剂，所述的啫喱基质为明胶‑蔗糖基质；在啫喱新剂型中，所述的增溶速溶剂的添加量为2‑7％，所述的啫喱基质的添加量为10‑15％，在啫喱新剂型呈溶液状态下所述的原料药的添加量为1mg/mL‑原料药饱和。本发明为一种适合持续性肺动脉高压患儿服用的西地那非半固体啫喱制剂，该制剂能够包裹药物，掩盖苦味，改善药物的吞咽效果，不抑制药物的疗效，提高患者的顺应性。

摘要： 本发明涉及一种桂枝新加汤整合型新剂型制备技术及其生产方法，其有效成分的原料组成按重量配比为：桂枝9份、白芍12份、炙甘草6份、人参6份、生姜12份、大枣4份。其生产过程包括：超音速气流粉碎、醇水提取、超声波粉碎提取、水煎浓缩、超音速喷雾干燥、纳米研磨、高压乳匀、纳米粒制备等。本发明注重运用纳米载体联用技术所体现出的多协同、多靶向等优点。规模化生产后，可大幅减少生产成本，大幅提高产品质量，可使药物的靶向性、缓控释性更强。可内外给药并举，可按子午流注、人体气血流动规律分别在四个时间段服用。还可以制备成膜剂、透皮剂按子午流注、人体气血流动规律分别贴在人体不同部位，可通过皮肤直接吸收。

摘要： 本发明提供了一种白僵菌新剂型及其应用，涉及微生物固态菌剂技术领域。所述白僵菌新剂型主要由生产白僵菌高孢粉产生的废弃物料、矿物载体和助剂制得；上述白僵菌微粒剂有效成分由生产白僵菌的废弃物料组成，生产成本可以减少60％以上；此外，由于废弃物料中还有白僵菌孢子，以及白僵菌生长所需要的植物载体即充足的碳源及氮源，从而延长了白僵菌微粒剂的贮存时间和持效期；而且在助剂选择上，本申请加入的矿物质载体，对白僵菌分生孢子影响较小。同时，本申请白僵菌新剂型作为一种适用于植保无人机撒施的固态微粒剂，具有较好的流动性，非常适用于植保无人机的空中撒施，进而提高了田间防治效率。

摘要： 本发明属于新剂型贴剂技术领域，公开了一种治疗甲藓的抗真菌药物新剂型贴剂，治疗甲藓的抗真菌药物新剂型贴剂由创可贴本体和药物珠组成；药物珠位于创可贴本体两端，创可贴本体两端设有内凹，用于放置药物珠，药物珠为治疗甲藓的抗真菌药物；创可贴本体内侧设置有粘贴层，粘贴层上开设有贯通槽；创可贴本体外侧设置有背衬层，背衬层贴附有保护性薄膜。本发明提供的治疗甲藓的抗真菌药物新剂型贴剂结构简单，透气性好，治疗周期短，药物渗透性好，不易复发，配方精妙，药物选择得当，能够较好的针对手足顽癣、灰指甲患者的病因起到治疗作用。且经体外抑菌试验证实，制备成功后的治疗甲藓的抗真菌药物新剂型贴剂具有治疗手足癣、灰指甲的作用。