制药企业

摘要： 采用文献研究和案例研究法,分析美国制药企业实施的患者援助项目的发展现状和实施方式,为推动我国药品患者援助项目的发展和促进我国多层次医疗保障制度体系的协同发展提供参考.美国制药企业通常将许多品种"打包"成一个项目运营,援助药品数量庞大,疾病覆盖领域广泛,已形成了一套成熟的实施方式,援助方案和宣传形式多样,为没有处方药保险或是处方药保险覆盖范围不足的患者提供了一道安全网.建议我国制药企业开展多样化的患者援助项目、加大项目宣传力度,以推进患者援助项目的实施,从而发挥慈善捐赠作为医疗保障制度体系的补充作用,促进我国多层次医疗保障制度体系协同发展.

摘要： 近日,天津一集团公司从深圳计为自动化技术有限公司(以下简称:计为自动化)采购了56台通过SIL认证的音叉液位开关用于医药生产环节的液位测量。其中有18台为长达2 m的加长型音叉液位开关。据了解,该用户的工况较为特殊,且对于音叉液位开关的可靠性要求较高。首先,音叉液位开关要有国家认监委认可的正规机构颁发的SIL认证证书。其次,因其部分罐体的侧面不好开孔,需从罐体的顶部安装,用于测量罐体的液位,防止液体溢出。为此,需要采用长达2 m的加长型音叉液位开关才能满足其应用要求。由于要求较高,且工况特殊,将不少企业挡在了门外。而计为自动化研发生产的Ring 11音叉液位开关是一种高可靠性专用于液位测量的控制开关。音叉长度仅有40 mm,不仅适用于容器、储罐、槽罐中的液位测量,而且适用于导管等狭小空间的液位测量。同时,基于检测叉体浸泡于介质时振动频率变化的设计原理,叉体经过精密调谐,产品可测介质密度低至0.5 g/cm^(3),不仅适用于盐酸、硫酸、硝酸、碱液、糖浆、药液、工业废水等液位的测量,而且特别适用于高压液化气体(如LNG)以及有泡沫、气泡、黏稠液体以及振动干扰的复杂测量场合。

摘要： 新冠疫情后,我国制药企业战略选择面临机遇与挑战。本研究使用波特三大竞争战略为工具,针对制药企业设计了定量分析表,通过其中的观测指标对诺华生物制药、复星医药企业两家国内外医药企业进行实证调查分析。通过数据分析,得出中国具备精细工成本领先和技术领先的潜能并针对性地指出我国制药企业战略选择存在的问题及指明其未来发展方向。

摘要： 随着制药企业的环境问题日益加剧,被列入重污染行业的制药行业站在发展的转折点上,近几年,制药企业环境污染问题频发,环境污染不仅影响到了人们的生活质量,同时在一定程度上也反过来限制了经济的发展。因此,提高制药企业的环境会计披露水平,从而改善制药行业的环境问题势在必行,企业需要提升自身的环境保护意识,提高环境会计信息披露的积极性,确保环境会计信息披露内容的质量。本文以科伦药业为例,通过揭露制药企业环境会计信息披露的现状,为解决目前制药企业的环境会计信息的披露问题给出建议,为制药行业环境会计信息披露的现状提出可行的改进方法。

摘要： 当前,信息化程度被视作衡量企业管理水平的重要指标之一。制药行业是与国计民生息息相关的产业,制药企业的信息化建设至关重要。但中小型企业受到自身经营规模的限制、管理模式的制约,信息化建设进程较慢。同时,企业存在管理机制滞后、复合型人才匮乏、战略规划不足、信息集成共享不到位等一系列问题,致使企业发展受限。针对以上问题,论文逐一展开分析,并结合推进财务管理信息化对制药企业的影响,为制药企业提供财务管理信息化的优化策略,希望借此为企业财务管理信息化提供新的视角。

摘要： 当前我国制药公司积极推进管理信息化建设,在提高企业内部管理效率方面取得一定成果。但是,大多数制药公司都受到信息系统不完善、资本投资不足、IT 人才不足等因素的影响,导致公司信息化建设未能覆盖质量管理环节,导致企业质量信息收集分析效率低下,不利于质量管理部门和生产管理部门把握质量。信息随时间推移,影响着企业质量管理水平的提高。因此,制药公司必须重视信息技术在质量管理中的有效运用,加快质量管理信息化建设。

摘要： 制药企业对水的需求量越来越大,同时产生大量废水,这些废水会污染和破坏人类赖以生存的环境。水平衡测试可以帮助企业进行可靠的用水核算、监测、优化用水环节。通过水平衡测试,能够发现企业用水不合理环节,进而提出合理化建议,提高企业用水重复利用效率,进而相对减少排污量。

摘要： 制药企业需要依靠更加可靠的密闭设备来实现高效的工作保护——菲特出品了一本新的《密闭手册》,在其中探讨了密闭技术需要满足哪些要求,以及压片机制造商未来在安全且高效的密闭生产过程中为何起着决定性作用。

摘要： 以A公司为研究对象,从主营业务成本、销售费用、管理费用、研发支出、财务费用入手,分析制药企业成本结构发现该企业主营业务中原材料成本逐年上升、广告宣传支出加大、管理人员薪酬比例增加、财务费用逐年增加使得财务风险上升,由此提出加强供应链成本管理、促进产业转型升级、引进高水平管理的优化措施,提高核心竞争力。

摘要： 在片剂生产过程中,影响药品质量的因素有很多--所以必须对药品生产的各环节进行监督管理与控制。本文从片剂的生产工序流程出发,分析了生产过程中的各种质量控制要点,以期为制药企业的片剂生产提供参考。片剂是药品生产中的常见剂型之一,片剂的质量控制是其生产的基本要求,也是制药企业的重要责任。下文将从片剂的生产工序流程出发,介绍关键的质量控制点,探讨如何制定有效的控制措施。

摘要： 中国的制药企业数量多,在管理中如果存在疏漏可能会产生问题,在环保工作开展过程中,企业的环保制度发挥了重要的作用,通过环保制度的约束,能够控制企业生产过程中的污染问题,使环境得到有效的保障.应对环保制度进行全面的改善,完善其中各项内容,使环保制度能够起到规范的作用,为制药企业的生产提供指导,使企业能够按照环保要求进行经营,促进企业的快速发展.

摘要： 介绍了制药企业质量风险管理。解答了风险评估结果被操控了吗，CAPA关闭了吗；风险回顾方法是什么，风险被接受了吗，是活的文件吗等问题。

摘要： 目的：探讨职业接触药物性粉尘对作业人员健康的影响,为保护劳动者身体健康,控制职业危害因素提供依据. 方法：采用现况研究的方法,选择宁夏某制药企业现场监测资料及作业工人健康监护资料进行分析.接触组为接触药物粉尘时间1年以上的生产工人183名,并选择同企业工龄1年以上的非职业接触药物性粉尘人员86名为对照组,比较2组的健康状况. 结果：工作场所中生产性粉尘浓度(其它粉尘)均未超过国家卫生标准.接触组神经系统、呼吸系统及皮肤瘙痒等症状发生率及胸片肺纹理改变、肺功能小气道功能改变异常率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论：由于药物性粉尘一般情况下仅当作普通粉尘处理,其特有的危害性可能引起的症状或疾病,有待进一步研究.

摘要： 文章主要阐述了药物研发概述，常用自制与外包决策模型，药物研发自制与外包影响因素，风险分析等方面内容。

摘要： 文章主要阐述了药物研发概述，常用自制与外包决策模型，药物研发自制与外包影响因素，风险分析等方面内容。

摘要： 文章主要阐述了药物研发概述，常用自制与外包决策模型，药物研发自制与外包影响因素，风险分析等方面内容。

摘要： 文章主要阐述了药物研发概述，常用自制与外包决策模型，药物研发自制与外包影响因素，风险分析等方面内容。

摘要： FDA的GMP法规要求药品生产商对药品成分、药品包装容器、和药品封口材料进行测试和批准(21 CFR,§211.84),确保其与说明书中的描述一致.此外,FDA cGMP质量体系方法和ICH药品质量体系(ICH Q10)要求制药质量体系(PQS)确保对购进物料进行质量控制.同样,EMA和WHO现行指导原则也明确规定了药品生产商在确保外包活动和物料采购方面的责任.本次演讲将结合一些FDA警告信和广为人知的质量事故案例分析对GMP法规、供应商资质和供应链管理指导原则进行讨论.

摘要： FDA的GMP法规要求药品生产商对药品成分、药品包装容器、和药品封口材料进行测试和批准(21 CFR,§211.84),确保其与说明书中的描述一致.此外,FDA cGMP质量体系方法和ICH药品质量体系(ICH Q10)要求制药质量体系(PQS)确保对购进物料进行质量控制.同样,EMA和WHO现行指导原则也明确规定了药品生产商在确保外包活动和物料采购方面的责任.本次演讲将结合一些FDA警告信和广为人知的质量事故案例分析对GMP法规、供应商资质和供应链管理指导原则进行讨论.

摘要： FDA的GMP法规要求药品生产商对药品成分、药品包装容器、和药品封口材料进行测试和批准(21 CFR,§211.84),确保其与说明书中的描述一致.此外,FDA cGMP质量体系方法和ICH药品质量体系(ICH Q10)要求制药质量体系(PQS)确保对购进物料进行质量控制.同样,EMA和WHO现行指导原则也明确规定了药品生产商在确保外包活动和物料采购方面的责任.本次演讲将结合一些FDA警告信和广为人知的质量事故案例分析对GMP法规、供应商资质和供应链管理指导原则进行讨论.

摘要： 本发明涉及一种生物制药容器，包括：待固定到腔室连接器(30)的连接器(14)；用作容置袋的袋子(1)，其一部分固定到所述连接器(14)；以及柔性套管(10)，其被塞入在所述袋子(1)内，并且所述柔性套管能够通过所述连接器(14)从所述袋子(1)伸出。所述生物制药容器的特征在于：所述套管(10)形成所述袋子(1)的一部分，所述套管(10)是从所述袋子(1)的主体(2)延伸的尺寸缩小的颈部(4)，并且被固定到所述连接器(14)上的所述袋子(1)的上述部分是所述袋子(1)的袋壁(32)中的折痕部(7)，所述袋子(1)的所述袋壁(32)在所述折痕部(7)的一侧上形成所述袋子(1)的主体(2)，在所述折叠部(7)的另一侧上形成所述套管(10)。

摘要： 本发明涉及一种生物制药容器，包括：待固定到腔室连接器(30)的连接器(14)；用作容置袋的袋子(1)，其一部分固定到所述连接器(14)；以及柔性套管(10)，其被塞入在所述袋子(1)内，并且所述柔性套管能够通过所述连接器(14)从所述袋子(1)伸出。所述生物制药容器的特征在于：所述套管(10)形成所述袋子(1)的一部分，所述套管(10)是从所述袋子(1)的主体(2)延伸的尺寸缩小的颈部(4)，并且被固定到所述连接器(14)上的所述袋子(1)的上述部分是所述袋子(1)的袋壁(32)中的折痕部(7)，所述袋子(1)的所述袋壁(32)在所述折痕部(7)的一侧上形成所述袋子(1)的主体(2)，在所述折叠部(7)的另一侧上形成所述套管(10)。

摘要： 本实用新型公开了一种基于医药企业的无菌制药装置，包括玻璃罩和制药设备，所述制药设备设置于所述玻璃罩的内部，灭菌装置，所述灭菌装置设置于所述玻璃罩的外部，所述灭菌装置包括消毒箱，所述消毒箱上连通有消毒管，所述玻璃罩的外部设置有抽水泵，所述消毒管与所述抽水泵连通，所述玻璃罩的顶部转动连接有转动管，本实用新型涉及制药设备技术领域。该一种基于医药企业的无菌制药装置，通过设置值灭菌装置将玻璃罩内部的环境进行消毒，利用设置净化装置将消毒后的空气进行置换，通过设置操作装置，方便操作人员对制药设备进行操作，也不会对保护罩内部环境产生移动，并且弹性隔离网具有一定的弹性，可以随意移动，增大装置的实用性。

摘要： 本发明公开了一种制药企业自动化立体仓库的货位优化方法及系统，该方法通过确立自动化立体仓库的货位优化目标，根据自动化立体仓库内药品的历史订单数据计算药品出入库频率，根据每类药品之间的关联程度，得到每类药品之间的关联因子，建立堆垛机运动数学模型，根据堆垛机运动数学模型、药品出入库频率和每类药品之间的关联因子，建立多目标货位优化数学模型以及对多目标货位优化数学模型进行求解，得到货位优化结果，解决了现有方法只考虑货物周转率和货架稳定性，不能很好地描述实际问题，造成优化结果不理想的问题，且基于多目标货位优化模型求解获得的货物优化结果更理想，货物分布更合理，大大提高了仓储作业效率，降低了仓储操作成本。

摘要： 本发明公开了一种用于制药企业产生的混合废气处理方法，属于废气处理技术领域。该用于制药企业产生的混合废气处理方法，包括以下步骤：S100：将高浓度废气导入到冷凝处理装置中处理；S200：在处理罐中构建微波场和UV紫外光场；S300：将经过微波场和UV紫外灯场处理后的废气通入到净化塔中处理，经过三级净化塔处理后的废气经集中收集后在再经管道输送至活性炭吸附塔，所述管道的横截面积小于所述活性炭吸附塔的横截面积，依次经过初效过滤层和活性炭吸附层处理后达标排放。采用了“冷凝+三级水洗喷淋+活性炭纤维吸附”进行处理，能够有效的将很多高浓度的含有丙酮的废气经处理后排放，且高浓度废气中的丙酮可进行回收、利用。

摘要： 本实用新型公开了一种制药企业空调运维管理装置，包括厂房和组合式空气处理机组，厂房内设有颗粒分装室、手消毒室，组合式空气处理机组包括依次设置的混合初效段、表冷段、风机段、中效段和出风段，所述混合初效段处设有新风口和回风口，表冷段内设有表冷器，出风段设有送风口，还包括PLC、与PLC连接的传感器单元、和调节单元。PLC用于根据传感器单元的数据控制调节单元工作。本实用新型在厂房和组合式空气处理机组内，设置传感器单元和调节单元。并设置了加湿器、除湿加热器，能实现对厂房内温度、湿度的有效监控和调节，无需人工抄表。且正确率高，温湿度可以实时控制，出现故障管理人员也能第一时间了解掌握。

摘要： 本实用新型涉及了一种水循环保温设备及制药企业用配液系统，所述水循环保温设备设有用于加热循环水的加热设备，其沿着水流方向依次设有：回水装置；蒸汽加热装置；电加热装置，用于将蒸汽加热后的循环水继续加热至温度达到预设温度阈值；出水装置，与电加热装置连接；出水装置包括出水通道以及第一控制阀；以及加热循环装置，加热循环装置的输入端与电加热装置连接、而输出端连接至蒸汽加热装置；加热循环装置包括循环通道以及第二控制阀，第二控制阀用于控制循环通道将电加热后的热水循环运输至蒸汽加热装置再次加热。通过上述设置，可解决目前加热装置供电需求大、循环水加热温度不可控的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种制药企业公用工程值守报警系统，包括：电源模块；控制模块，所述与所述电源模块电性连接；若干个自控模块，若干个所述自控模块分别设置在各个公用工程设备上；所述自控模块与所述控制模块连接；移动终端，所述移动终端通过所述信号转换模块与所述控制模块连接；声光报警模块，所述声光报警模块与所述控制模块连接，所述声光报警模块与所述控制模块连接。其实时监测公用工程设备设施状况，当监测到异常情况时，及时发出报警信号，提醒公用工程人员出现状况需要解决。

摘要： 本实用新型公开了一种用于制药企业处理废气用活性炭纤维滤筒，属于废气处理技术领域。用于制药企业处理废气用活性炭纤维滤筒包括：内筒体内设有一端为开口的导流腔，内筒体的侧壁上开设有若干与导流腔相连通的第一进气口；外筒体内设有一端为开口的安装腔，外筒体的侧壁上开设有若干与安装腔相连通的第二进气口；内筒体设置在安装腔内，内筒体的开口端与外筒体的开口端处于同一方向，且内筒体和外筒体之间形成夹套层；活性炭纤维过滤层填充在夹套层内。本实用新型提供的滤筒结构简单，实用性强。废气从外筒体的侧壁进入，经过夹套层的活性炭纤维过滤层对废气进行吸附和有害过滤，通过这种环形的滤筒结构能够提高过滤的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种用于制药企业处理废气用过滤装置，属于废气处理技术领域。该过滤装置包括：塔体，塔体内设有空腔，塔体的两端分别开设有与空腔连通的进气口和出气口；放置架，放置架安装在空腔内；封板，封板设置在放置架上，且封板和放置架一起将空腔分隔成进气腔和出气腔；进气口和进气腔相连通，出气口和出气腔相连通；滤筒，滤筒用于对废气进行过滤，滤筒设置在进气腔内的放置架上，且滤筒的出气端与放置架上开设的过孔相连通。通过在过滤装置中放置多个环形的滤筒结构，废气从塔体的进气口进入，经过滤筒对废气进行吸附和有害过滤，经过过滤后的废气导入到出气腔，环形滤筒便于安装在塔体的空腔内，使得废气能够实现360°进气，提高过滤效果。