酸性品红

摘要： 以商品活性炭为原料,先用稀盐酸浸泡预处理,然后采用浸渍—微波法制备了负载型Fe/AC催化剂,对酸性品红模拟印染废水进行催化湿式过氧化氢氧化处理(CWPO),研究处理工艺条件对Fe/AC催化活性的影响。结果表明,对商品活性炭进行预处理能显著提高Fe/AC的催化活性,同时Fe/AC的CWPO工艺对酸性品红的脱色效果优于其吸附能力。当Fe/AC投加量浓度为3.2 g/L、30%H_(2)O_(2)加入量为0.2 m L、初始酸性品红溶液浓度为200 mg/L、反应时间为120min、反应温度为55°C、p H为3时脱色率最大,达到了94.07%。

摘要： 采用水热合成了掺杂微量Sr、Cs的钨酸铋光催化剂。利用X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM-EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)及电化学阻抗(EIS)等技术对制得催化剂的表观形貌和晶体结构进行了分析,并通过可见光催化降解酸性品红实验研究光催化剂的催化性能。结果表明,微量的Sr、Cs掺杂未对钨酸铋的物相结构造成影响,掺杂后纳米片的排列更规整,纳米花球直径变小,催化剂比表面积增大。由于Cs^(+)的半径(167 nm)大于Sr^(2+)的半径(118 nm),所以取代Bi^(3+)(103 nm)进入晶格后造成Cs-Bi_(2)WO_(6)的晶格失陪度更高,所以Cs-Bi_(2)WO_(6)的禁带宽度减小更多,吸收光谱红移增大,氧缺陷增多,导致Cs-Bi_(2)WO_(6)光催化降解酸性品红的性能显著高于Sr-Bi_(2)WO_(6)和Bi_(2)WO_(6)。

摘要： 为提高生物炭对染料废水的去除效果,以向日葵秸秆为原料,H_(3)PO_(4)为活化剂,浸渍质量比m(秸秆)/m(H_(3)PO_(4))为1∶1和1∶2,一步活化法制备生物炭(BC),使用初始浸渍法制备铁基催化剂(FeBC),研究其在催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)实验中对酸性品红的去除效果。通过元素分析、SEM-EDS和FT-IR对材料进行表征,结果表明:浸渍比的增大使材料的比表面积和孔容减小,表面亲水性和极性增强。比表面积越大负载Fe的量越多,催化氧化性能越高。酸性品红质量浓度500 mg/L,初始pH=3,反应温度50°C、催化剂和30%H_(2)O_(2)投加量分别为0.5 g/L和113 g/L时,酸性品红脱色率最大,分别为99.38%和99.47%。5次循环实验中,FeBC2保持了对酸性品红最高的脱色率。

摘要： 采用微波超声法,以ZnO为基体原位生长CeO2晶体,得到CeO2/ZnO复合光催化剂.利用XRD、SEM、TEM、PL、UV-Vis DRS等方法对制备的材料进行表征,并通过可见光降解AF对样品的光催化性能进行评价.结果 表明,ZnO为纳米片互相穿插形成的花形球状结构,其表面附着有纳米CeO2颗粒,分散性较好.ZnO和CeO2的摩尔比为20∶1的CeOjZnO复合光催化剂在可见光下表现出良好的光催化活性,光照90 min后对AF的光降解率达到96.44％,较纯相ZnO和CeO2有显著提高.CeO2/ZnO的稳定性较好,6次使用后对AF的光降解率仍达到93.53％.机制研究发现,·O2-是光催化降解AF过程中的主要活性物种.

摘要： 为解决酸性品红染料和氨氮对水资源污染的问题,将绿色环保的无机矿物电气石(TM)粒子通过共混的方式加入到聚乙烯醇(PVA)/聚丙烯酰胺(PAM)水凝胶中,制备了一系列PVA/PAM/TM水凝胶,并探究了TM含量对PVA/PAM水凝胶去除染料和氨氮废水以及净化水质性能的影响.结果表明:与PVA/PAM水凝胶相比,负载TM质量分数为2.0％时,水凝胶的水接触角从60.6°降低到41.9°,拉伸强度从1.01 MPa增加到1.05 MPa,说明在PVA/PAM水凝胶中掺入电气石可以提高水凝胶的亲水性和力学性能;并且发现P-TM2.0％水凝胶具有66.90％的酸性品红染料去除效率和72.91％的氨氮废水去除效率;同时,PVA/PAM/TM水凝胶中的TM与水接触时,也能改善水质,净化水体,水体的pH值和电导率分别从5.95、2.38μS/cm提升到7.04和10.03μS/cm.

摘要： 本文对比了壳聚糖—二氧化钛及壳聚糖对酸性品红染料废水的脱色性能,研究了酸性品红初始浓度、温度以及二氧化钛和壳聚糖配比、投加量等因素对于酸性品红脱色性能的影响.实验结果表明:常温下,酸性品红初始浓度为5 mg/L时,壳聚糖投加量为1.0 g时,最高脱色率为93.80％;同样条件下,配比为30:5的壳聚糖—二氧化钛的投加量仅为0.10 g,脱色率可达92.45％,其用量明显少于壳聚糖.

摘要： 为了获得高效处理工业废水中有机污染物的吸附剂,采用水热-焙烧法制备了球形钙钛矿型LaFeO3,并对其物理化学特性进行了XRD、SEM和BET的表征.以典型的有机物作为模拟污染物,考察了LaFeO3吸附有机污染物的性能.结果 表明:制备的LaFeO3半径约为5-8 μm、比表面积为11.6 m2/g的微球,在溶液初始质量浓度为30 mg/L,pH值为5,温度为25°C,吸附剂添加量为0.03 g时,LaFeO3对酸性品红(AF)的移除率可达99％;LaFeO3对AF的吸附符合三参数等温吸附模型和准二级动力学吸附模型,该过程是一个自发的放热物理吸附过程,且随温度升高,LaFeO3对AF的吸附量下降.LaFeO3是一种物理化学优良的吸附剂,具有广泛的工业应用前景.

摘要： 本文以酸性品红模拟废水为研究对象,利用壳聚糖对酸性品红的吸附机理处理酸性品红废水,探讨不同的吸附时间、溶液pH的变化、温度的变化、酸性品红初始浓度以及壳聚糖投加量的多少对壳聚糖吸附酸性品红的影响,得出了最佳的吸附条件.

摘要： 以酸性品红为模拟污染物,采用批量平衡实验研究了FH对AF的吸附、解吸特性,并就pH和温度的影响进行了深入研究.结果表明,pH对吸附影响较大,pH为4.0时,F H对AF的吸附量最大.Langmuir 方程比Freundlich方程更好地描述了FH对AF吸附的行为,表明此吸附是优惠单分子层吸附.FH对AF吸附过程的焓变、熵变和吉布斯自由能数据表明该吸附是白发、放热的不可逆化学吸附.FH对AF的解吸也很好的符合Langmuir方程,但表现出一定的滞后效应.滞后效应随溶液中AF初浓度的增加、温度的升高而减弱.小同温度或同一温度、不同初始浓度下,FH对AF的解吸率均低于9％,说明FH 对AF吸附具有良好的稳定性.

摘要： 为了有效地去除工业废水中的阴离子型染科,本文以酸性品红为援拟污染物,采用批量吸附-解吸平衡实验,研究了水合氧化铁(FH)对水中酸性品红(AF)的吸附、解吸特性,并就pH值和温度的影响进行了深入研究.实验数据表明,pH值对吸附影响较大,pH值为4.0时.FH对AF的吸附效果最佳.297K时饱和吸附量达到392.2mg·g-1.Langmuir方程比Freundlich方程更好地描述了FH对AF吸附的行为,表明此吸附是优惠单分子层吸附.FH对AF吸附过程的焓变、熵变和吉布斯自由能数据表明,该吸附是自发、放热的不可逆吸附.FH对AF的解吸也很好地符合Langmuir方程,但表现出一定的滞后效应.滞后效应随溶液中AF初浓度的增加、温度的升高而减弱.不同温度或同一温度、不同初始浓度下,FH对AF的解吸率均低子9％.说明FH对AF吸具有良好的稳定性.

摘要： 研究二氧化钛固载杂多酸复相催化剂用于光催化降解酸性品红染料废水的特性和工艺，初步探讨了在此光催化系统中杂多酸和二氧化钛耦合的催化机理。在均相和固载的不同条件下的比较实验得出固载型杂多酸催化剂具有较高光降解效率。选取浸渍浓度、浸渍时间、烧结功率和烧结时间四个因素进行正交实验，得出催化剂的最佳制备条件：用0.06mol·L-1磷钨酸的水溶液浸渍二氧化钛28h，于120°C烘干，在微波炉750w功率下烧结50min。将此条件下制得的二氧化钛固载磷钨酸催化剂用于光催化耦合降解酸性品红溶液，在最优化反应条件下反应时间40min、固载型催化剂用量0.03g·L-1、光照距离17cm、pH值为5、酸性品红溶液初始浓度60mg·L-1、通气量100ml/s·L，酸性品红溶液的降解率可高达83.1%。

摘要： 本文以钛酸四丁酯为前躯物,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂不同含量Pr的TiO2光催化剂,利用XRD,TG-DTA,AFM,UV-Vis,FTIR等手段对催化剂进行了一系列通过酸性品红光催化降解实验对其光催化性能进行了评价,考查了实验条件,如催化剂用量,烧结温度,掺杂量等对催化剂催化活性的影响。Pr2O3的掺杂阻碍了TiO2晶相由锐钛矿型向金红石型的转变,使TiO2的粒径减小,比表面积增大,催化活性增强。当镨掺杂量为0.8﹪,催化剂用量为0.03g,烧结温度为500°C时,酸性品红的降解率达到97﹪以上,酸性品红的降解反应为准一级反应。

摘要： 采用活化处理过的纳米锐钛矿型与普通金红石型TiO为催化剂,研究了各种因素对酸性品红溶液降解反应的影响,结果表明:TiO对超声降解酸性品红具有明显的催化作用,而且纳米锐钛矿型TiO的催化效果好于普通金红石型TiO,在超声功率为50W,频率为40kHz,纳米锐钛矿型TiO催化剂用量0.5g/L,品红溶液初始浓度为20mg/L的条件下,超声反应3小时,降解率达到85﹪以上.通过对数据进行动力学方程拟合,发现品红溶液的降解反应符合一级反应.

摘要： 本文以杂多酸为催化剂,研究了酸性品红染料废水的光催化降解特性和工艺.在均相和固载的不同条件下的比较实验中得出固载型杂多酸催化剂具有较高光解效率.

摘要： 生物陶是以优质黏土为主要原料制成的多孔材料,平均微孔直径约为200μm,比表面积为800-1600m2/g,孔容积为0.15-0.5ml/g,其发达的孔隙结构对有机染料具有极强的定向性,具有较活性碳纤维更强的吸附脱色性能.rn 本研究通过傅里叶变换红外光谱(KBr 压片)确定吸附前后生物陶的主要官能团,通过扫描电镜(SEM)研究其形貌特征,采用热重分析技术研究生物陶的热稳定性,采用BET 法测定其比表面和孔结构,测定ξ电位以确定生物陶颗粒在分散体系中的稳定性.

摘要： 壳聚糖是天然高分子絮凝剂和吸附剂，可用于废水处理，以使染料废水达到良好的脱色效果。研究了pH、时间及温度对海洋生物活性物质壳聚糖吸附富集染料酸性品红的影响。结果表明，pH是影响壳聚糖吸附酸性品红的重要因素;其动力学行为更好地符合Lagergren准二级反应动力学模型，随着温度的升高，平衡吸附量减少。吸附过程的表观活化能(Ea)为2.90 kJ/mol。壳聚糖对酸性品红的吸附过程较好地符合Freundlich吸附等温方程。计算得到吸附过程的热力学参数△G°、△H°和△S°分别为-15.10 kJ/mol(303 K)、-11.12kJ/mol和17.30 J/(mol·K)，表明壳聚糖对酸性品红的吸附是一个自发的放热过程。红外光谱分析得到，壳聚糖吸附酸性品红的过程中，壳聚糖分子中存在的大量羟基和氨基发挥了主要作用。

摘要： 用复合电沉积方法制备了泡沫镍TiO2-Ni复合镀层，通过XRB、SEM纳米复合镀层进行了结构表征，利用EDS分析镀层各组分含量，并研究了该镀层对酸性品红溶液的降解效果。结果表明：在本文报道的电沉积工艺条件下，在泡沫镍基底上获得了微粒分布均匀、合微粒含量为5.97％锐钛型纳米TiO2-Ni复合沉积层。泡沫镍负载的TiO2显示了良好的光催化活性，处理70min以后的酸性品红溶液脱色率可达到92.5％。

摘要： 本发明提供品红色染料系油墨组合物、油墨套组及改善品红色染料系油墨组合物的打印品质的方法。所述品红色染料系油墨组合物包含一种或多种红色染料及较少但有效量的黑色染料。油墨组合物中的红色染料对黑色染料的重量比介于约20:1到约100:1范围内。

摘要： 本发明涉及品红色调色剂、品红色显影剂和全色图像形成方法。公开调色剂和全色图像形成方法。所述调色剂至少包含粘结剂树脂和着色剂，并且具有在反射分光光度测定中显示的特定的色相角或特定波长吸光度。通过使用所述调色剂的所述全色图像形成方法包括以下步骤：在充电的静电图像承载构件上形成静电图像的步骤，通过调色剂使形成的静电图像显影以形成调色剂图像的步骤，转印形成的调色剂图像至转印构件上的步骤，和定影转印的调色剂图像至转印构件以形成定影图像的步骤。

摘要： 本发明提供保存稳定性优异的活性光线固化型品红油墨组合物、喷出稳定性、保存稳定性均优异的活性光线固化型喷墨记录用品红油墨和使用该油墨的图像形成方法以及喷墨记录装置、保存稳定性优异的活性光线固化型印刷用品红油墨。本发明的活性光线固化型品红油墨组合物含有喹吖啶酮系颜料的至少1种、分散剂、光聚合性化合物、光引发剂的组合物，其特征在于，采用棒涂机将该活性光线固化型品红油墨组合物涂布在具有孔隙率为50－70％且表面的JIS K 5600所规定的60度光泽值为30以上的特性的孔隙型介质上，并且静置30分钟时的JIS K 5600所规定的60度光泽值为95－140。

摘要： 本发明提供品红色染料系油墨组合物、油墨套组及改善品红色染料系油墨组合物的打印品质的方法。所述品红色染料系油墨组合物包含一种或多种红色染料及较少但有效量的黑色染料。油墨组合物中的红色染料对黑色染料的重量比介于约20:1到约100:1范围内。

摘要： 本发明涉及品红色色调剂、色调剂组、显影剂、显影剂组、品红色色调剂盒和图像形成设备。在所述静电荷图像显影用品红色色调剂中，在波长360nm～760nm的最大吸收波长λmax(M)是530nm～580nm，并且在最大吸收波长λmax(M)的吸光度标准化为1时，在波长450nm的吸光度是0.20以下且在波长400nm的吸光度是0.10以下。

摘要： 本发明涉及品红色调色剂、品红色显影剂和全色图像形成方法。公开调色剂和全色图像形成方法。所述调色剂至少包含粘结剂树脂和着色剂，并且具有在反射分光光度测定中显示的特定的色相角或特定波长吸光度。通过使用所述调色剂的所述全色图像形成方法包括以下步骤：在充电的静电图像承载构件上形成静电图像的步骤，通过调色剂使形成的静电图像显影以形成调色剂图像的步骤，转印形成的调色剂图像至转印构件上的步骤，和定影转印的调色剂图像至转印构件以形成定影图像的步骤。

摘要： 本发明提供一种酸性气体分离膜，是使酸性气体选择性地透过的膜，具有第1多孔层、和使用树脂组合物形成于所述第1多孔层上的树脂组合物层。树脂组合物包含将酸性解离性基团及其盐中的至少一方导入聚胺而得的改性聚胺。酸性解离性基团为选自羧基、磺酸基、氧磺酸基、磷酸基以及氧磷酸基中的至少1种，聚胺为选自聚乙撑亚胺、聚烯丙胺以及聚乙烯胺中的至少1种。

摘要： 本发明提供了一种酸性品红书写液脱色剂，它的组分及含量按重量计：生石膏45-54％，硬脂酸钠15-18％，亚硫酸镁25-30％，对羟基苯甲醚0.5-1.5％，pH调节剂0.5-1.5％，去金属离子络合剂2-5％。本发明脱色剂主要用于教学书写液字迹的擦拭。这种脱色剂稳定性好，无污染，可快速使酸性品红书写液的字迹褪色，褪色后可马上进行再书写，并且字迹不会扩散。使用时将书写液脱色剂置于自来水溶液中半小时即可用板擦蘸取使用。该书写液脱色剂还可用于甲基蓝书写液的脱色。

摘要： 本发明提供了一种酸性品红书写液脱色剂，它的组分及含量按重量计：生石膏：47-50％；硬脂酸钠：16-17％；亚硫酸镁：26-28％；对羟基苯甲醚：1.0-1.3％；pH调节剂：0.8-1.3％；去金属离子络合剂：3-4％。本发明脱色剂主要用于教学书写液字迹的擦拭。这种脱色剂稳定性好，无污染，可快速使酸性品红书写液的字迹褪色，褪色后可马上进行再书写，并且字迹不会扩散。使用时将书写液脱色剂置于自来水溶液中半小时即可用板擦蘸取使用。该书写液脱色剂还可用于甲基蓝书写液的脱色。

摘要： 本发明提供了一种酸性品红书写液脱色剂，它的组分及含量按重量计：生石膏45-54％，硬脂酸钠15-18％，亚硫酸镁25-30％，对羟基苯甲醚0.5-1.5％，pH调节剂0.5-1.5％，去金属离子络合剂2-5％。本发明脱色剂主要用于教学书写液字迹的擦拭。这种脱色剂稳定性好，无污染，可快速使酸性品红书写液的字迹褪色，褪色后可马上进行再书写，并且字迹不会扩散。使用时将书写液脱色剂置于自来水溶液中半小时即可用板擦蘸取使用。该书写液脱色剂还可用于甲基蓝书写液的脱色。