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第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会

召开年：2007
召开地：江苏无锡
出版时间： 2007-11

主办单位：中国稀土学会

会议文集：第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会论文集

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1.国家标准ICP-AES法测定钇铕中稀土杂质的分析线轮廓图稀土元素国家标准ICP-AES分析法在用分析线系列光谱轮廓图初试(十七)
- 李小军;李敬清
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
2.国家标准ICP-AES法测定铽中稀土杂质的分析线轮廓图稀土元素国家标准ICP-AES分析法在用分析线系列光谱轮廓图初试(八)
- 童坚;刘鹏宇;陈露
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
3.国家标准ICP-AES法测定镨中稀土杂质的分析线轮廓图稀土元素国家标准ICP-AES分析法在用分析线系列光谱轮廓图初试(三)
- 倪菊华;刘文华;李敬清
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
4.国家标准ICP-AES法测定铈中稀土杂质的分析线轮廓图稀土元素国家标准ICP-AES分析法在用分析线系列光谱轮廓图初试(二)
- 陈立民;张桂梅;倪菊华;张秀艳;垄建华
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
5.国家标准分析方法中纯稀土产品ICP-AES分析法在用分析线系列光谱轮廓图简介
- 刘文华
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
6.ICP-AES法测定氟化稀土中铝、铁
- 孙红英;刘天平;戴凤英
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：提出氟化稀土中的铝、铁杂质元素的一种快速分析方法,采用高氯酸、盐酸分解样品,草酸将稀土沉淀分离,用ICP-AES法测定试液中的Al、Fe,加标回收率达98-103﹪,相对标准偏差<2.0﹪,此方法分析简单快速、结果准确可靠。
- 氟化稀土;
- 分析;
- Al;
- Fe;
- ICP-AES;
7.ICP-AES法测定氧化钆中氧化钙量
- 高励珍;郝茜
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：本文研究了ICP-AES法测定中氧化钆中氧化钙含量的分析方法。通过研究基底效应、校正系数、选择光谱线、确定空白值,建立了优化分析方法,准确测定氧化钆中氧化钙的含量,测定下限达到0.0003﹪,测定范围0.0003~0.010﹪,方法的精确度达到RSD<5﹪。
8.铈锆铝氧化物中Fe.Ca含量的测定
- 贾福玉;刘延谟
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
9.稀土镁合金中元素的ICP分析方法研究
- 张德平;王鸿燕;鲁化一;孟健
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：采用原子发射光谱法测定稀土镁合金中稀土元素及其杂质的含量。将稀土镁合金粉末样品溶解成溶液,然后将溶液引入等离子光源使待测元素激发产生谱线,仪器根据待测元素谱线强度给出元素浓度的分析结果。本文通过反复使用JY-Ultima2型ICP-AES光谱仪证明该方法准确度高,分析周期短,在10-6~10-1之间能够准确测定稀土镁合金中稀土元素及其杂质含量。
10.ICP测定钕铁硼回收料中稀土和部分非稀土元素
- 赵军
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：同时测定钕铁硼回收科中稀土高含量和低含量元素及铁和钙的含量。方法的精密度RSD在1﹪以下,加标回收率98.0﹪~103﹪。
11.悬浮进样电感耦合等离子体光谱法测定Nd:YAG中的钕
- 宋雪洁;郭鹏然;陈杭亭;段太成
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：采用悬浮进样电感耦合等离子体光谱法测定了掺钕钇铝石榴石中的钕,对样品的研磨、悬浮液的稳定性、仪器操作条件进行了系统研究。
12.ICP-AES法测定高纯氧化钇铕钆中稀土杂质元素方法研究
- 蒋伟;吕宝源
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：本文提出了用ICP-AES法直接测定高纯氧化钇铕钆(Y2O361﹪+Eu2O37﹪+Gd2O332﹪)中12个稀土杂质元素的分析方法,对被测元素的谱线、氧化钇铕钆背景及基体影响进行了研究,同时对仪器工作条件进行了优化。方法中各被测元素的检出限为0.003μg/g~0.3μg/g.能够满足生产过程中的质量控制及进出口商品检验达到需要。
13.ICP-AES法测定氧化镱中14种稀土杂质
- 文旭东;陈瑞芬;李小剑;张鹍;高建华;郝俊安
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：采用JY-ULTIMA[2]型ICP-AES直接测定高纯氧化镱中14种稀土杂质,考察了十四种被测稀土杂质元素的70余条分析线,选择了仪器的最佳工作条件。方法简单、快速、准确、精密度好,在实际应用中取得了满意的结果。
14.IMAGE NAVIGATOR在复杂稀土基体上的应用——ICP-AES法测定氧化钆中稀土杂质元素
- 谢建伟;赵萍红;李小军
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：电感耦合等离子体光谱已经在稀土分析得到广泛应用,成为一种重要的检测手段,近年来仪器的激发光源、检测系统等方面有了长足的发展,作为一个方法最重要的部分,最佳分析线的选择、基体浓度的确定依旧是ICP-AES方法中的关键所在,如何快速准确地完成这些工作成为发射光谱分析中的瓶颈。本文充分利用JY ULTIMA 2中配置的"IMAGE"功能,快速全面地了解了基体元素对被测元素谱线的干扰、背景影响以及基体浓度的影响等,对建立方法带来了较大的便利,取得了令人满意的效果。
15.加入/不加入螯合试剂的在线浊点萃取分离/富集与ICP-OES检测联用测定痕量稀土元素的比较研究
- 李英杰;何蔓;胡斌
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：本文对加入和不加入8-羟基喹啉(8-Ox)作为螯合试剂的两种在线浊点萃取(on-1ine CPE)分离/富集体系进行了比较,并将其与ICP-OES检测联用,建立了流动注射在线浊点萃取ICP-OES测定痕量稀土元素(REEs)的新方法。方法应用于生物和食品样品的分析,测定结果吻合良好。
16.对硝基苯酚稀土配合物的合成与表征
- 聂春红
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
17.硫杂蒽酮稀土铕配合物与DNA相互作用的研究(Ⅱ)
- 高琦宽;芦小林;吴锦绣;杨武
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：以荧光、紫外吸收光谱和圆二色谱法研究了硫杂蒽酮稀土铕(Ⅲ)配合物与DNA的作用。结果表明,该配合物使溴化乙锭(EB)-DNA体系的荧光强度降低,引起DNA圆二色谱中的负峰发生较大变化。该配合物的荧光强度在DNA存在时有较大的增加。据此推断,该配合物主要以嵌入方式与DNA作用。
18.回收草酸的研究
- 俞正明;俞志春
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：TBP萃取草酸,用稀土料液反萃
19.高温隔热涂层材料中Y2O3含量光度法测定
- 詹廷伟
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：报道了偶氮胂Ⅲ光度法测定高温隔热涂层材料中Y2O3含量的方法。试样采用过氧化钠熔融分解,用铜试剂沉淀分离和磷酸二氢铵等掩蔽剂联合消除镍、铝、铁、锆等干扰元素。测定范围2﹪~8﹪。通过回收实验和对比分析,方法操作快捷,结果满意。
20.麝香草酚吸光光度法测定氢氧化铈、碳酸铈中的硝酸根
- 邬亚琼;张丽萍;华德梅
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：采用麝香草酚光度法测定氢氧化铈、碳酸铈中的硝酸根,实验选择了最大吸收波长为420nm,显色在碱性条件下进行,因此需要对稀土预分离,采用阳离子树脂分离或草酸沉淀分离法。方法回收率为97.3-98﹪之间,相对标准偏差2.3-3.5﹪。
21.稀土产品中硫酸根含量的测定
- 汪成阳;蔺洁
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：将溶液调试到0.01~0.02moL/L的酸度状态下,在稳定剂的存在下,溶液中的硫酸根与氯化钡形成稳定的硫酸钡沉淀,借以测定氯化稀土和碳酸稀土中硫酸根的含量。测量范围0.015~1.50﹪,相对标准偏差6.5﹪,加标回收率90~116﹪。
22.铈锆氧化物中钼蓝比色法硅测定方法的探讨
- 刘延谟
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：铈锆氧化物用定量硝酸在微波消解装置中溶解,加入定量氨水调节显色酸度。该方法具有快速准确、分析下限低,消除了人为调节PH值的波动带来的影响。标准偏差为0.0020。
23.Tb(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)稀土配合物探针在化学发光分析中的应用
- 赵慧春
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
24.在PCT测试中温度对贮氢合金活化的影响
- 潘伟林
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：随着对贮氢合金材料研究的不断深入,贮氢合金材料的应用范围逐步扩大。由于贮氢合金材料具有不污染环境和可以重复利用等特点,它被广泛地应用于能源、汽车、通信和军工等领域。目前贮氢合金的最大吸氢量是研究和关注的热点之一。贮氢合金的吸氢量通常都是采用PCT测试来获得的,吸氢量的大小取决于贮氢合金的活化程度。在贮氢合金的活化过程中,活化温度对贮氢合金的活化程度有着重要的作用。目前用于研究吸氢的贮氢合金的种类较多,它们的成分和晶相结构差异较大,因此在PCT测试中,在H2压力恒定的情况下,贮氢合金的活化温度的选择非常重要。活化温度过低合金无法完全活化,活化温度过高可使合金钝化,二者均表现为吸氢量低于最大吸氢量。本文采用日本Suzuki Shokan公司制造的PCT测试仪和99.999﹪的高纯氢气,对AB5、AB2、AB3型贮氢合金的最佳活化温度进行研究。
25.掺杂BaTiO3对LaCrO3电阻率的影响
- 王峰;李德辉;成宇;孙良成;周天亮;史守华
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：本文研究掺杂BaTiO3>来提高铬酸镧材料的电阻。通过对烧结时间、掺杂BaTiO3比例的研究,发现掺杂BaTiO3铬酸镧材料的电阻率随烧结时间的增大呈现下降趋势。掺杂质量比1~2﹪的铬酸镧在烧结20h后,电阻率基本稳定,使铬酸镧材料电阻可调。
26.Sm在Ni54Mn21Ga24.5合金中的存在形式
- 韩莉;吴双霞;黄继民;郝宏波;张光瑞;赵增祺
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：制备了多晶合金Ni54Mn21Ga24.5和Ni54Mn21Ga24.5Sm0.3。通过XRD,分析了合金的相组成;运用SEM观察了合金的微观组织、笫二相形貌;通过EDAX对第二相化学成分进行了定性、定量分析。结果表明:Sm只有极小部分固溶在基体中,其余大部分以富Sm的第二相存在,其中一部分富集在晶粒的晶界处,呈断续网络状分布,还有一部分分布在晶粒内部。
27.氧化铽中灼减量的测定
- 席勇
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
28.磷酸盐蓝绿灯粉中磷酸根的测定
- 吴平
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
29.锌柱还原、氯化铁滴定法快速测定含锌、铝高钐铕钆稀土料液中的铕含量
- 梁斌;范素英;易桂华;廖向东
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：采用邻菲罗啉、乙酰丙酮等掩蔽高含量的锌、铝杂质,使用EDTA滴定SmEuGd料液的稀土浓度;不定期依据各类SmEuGd的稀土配分计算其相应的氧化物倍半分子量;利用锌柱还原、FeCl3标准滴定法快速测定SmEuGd料液中的铕含量。该法Eu的加料回收率在96~104﹪之间,测量相对标准偏差不大于5﹪,能够满足生产和检测的需求。
30.磁致冷材料——钆硅锗系合金中Si和Gd的重量法联测的研究
- 刘鹏宇;劭荣珍;刘冰;李娜
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：本文参考高氯酸脱水重量法测定Si及草酸盐重量法测定Gd的分析方法,建立了钆硅锗系合金中主成分Si和Gd联合测定的方法,并详细考查了共存元素及杂质元素对测定的影响。合金共存元素Ge在盐酸的存在下,绝大部分可以GeCl4的形式被蒸发,达到与被测元素分离的目的;以GeO2形式随SiO2沉淀的残留Ge也不会影响Si的测定。熔样过程引入的杂质元素Ni可与被测元素Gd,通过氨水沉淀被分离,残留Ni不足以影响Gd的测定。方法回收率在98.5﹪以上,Si和Gd的测量相对标准偏差分别在2.6﹪~3.0﹪和0.4﹪~0.5﹪。
31.有关稀土金属——稀土总量的测定
- 左颖华
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
32.氟化辅助ETV-ICP-MS痕量分析中平台蒸发与管壁蒸发的比较研究
- 张越非;何蔓;江祖成;胡斌
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：本文对氟化辅助电热蒸发-等离子体质谱(FETV-ICP-MS)痕量分析中的平台蒸发与管壁蒸发进行了比较,详细考察蒸发温度/时间,灰化温度/时间,载气/辅助气流速等影响因素后,比较了上述两种蒸发模式下分析物的灵敏度、峰形及重现性等。在此基础上,分别将两种方法用于环境样品(标准物质)中痕量元素的分析测定,结果满意。
33.ICP-MS法测定氧化钆中铅、镉、汞、砷等有害元素
- 张翼明;郝冬梅;郝茜
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：本文研究了ICP-MS法测定中氧化钆中铅、镉、汞、砷等有害元素的分析方法,建立了优化的分析条件,回收率在82.8﹪~115﹪;定量限<1μg/g;精密度RSD<5﹪.
- ICP-MS;
- 氧化钆;
- 铅;
- 镉;
- 汞;
- 砷;
34.回顾与展望——贺第12届稀土分析会并寄语青年稀土分析工作者
- 刘文华
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
35.分析测试方法的比对和评价
- 刘国伟;何锡文
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
36.钕离子印迹聚合物的合成及其吸附选择性研究
- 郭佳佳;苏庆德
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：用热聚合法合成钕离子聚台物,经过无机酸的洗脱,得到一种具有特异选择性和对模板有"记忆"功能的印迹聚合物。通过元素分析、红外、热分析和光声光谱法验证了产物的结构,并研究了该印迹聚合物对模板离子的选择性。实验表明在pH=7.5条件下,吸附20min即达到吸附平衡,此印迹聚合物对Nd3+的饱和吸附容量为35.18mg/g,选择性系数SNd3+/Ln3+达87.61。
37.实验室认可为检测机构的质量控制奠定坚实基础
- 刘丽东
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
38.等离子体光/质谱与稀土元素痕量/超痕量分析及其形态分析
- 何蔓;胡斌
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：等离子体光/质谱(ICP-OES/MS)是公认的稀土元素分析的有效手段,已被广泛用于环境、生物、地质、冶金、材料等领域中稀土元素痕量/超痕量分析及其形态分析。本文对2005年~2007年间ICP-OES/MS在稀土元素痕量/超痕量及其形态分析中的研究进展进行了简要评述,援引文献58篇。
39.国家标准分析方法中纯稀土产品ICP-AES分析法在用分析线系列光谱轮廓图简介
- 刘文华
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：1990年发布的GB/T12690中建立了我国第一个专用ICP-AES法的La2O3中稀土杂质的国标分析方法。当时ICP-AES法在国内外已经成为稀土分析的主要手段,而我国的国标方法还是已经很少有人采用的经典的电弧激发,照相测光的方法,大大落后于实际的需要。rn 本文研究在建立或确认一个光谱分析方法时，首先要选择灵敏度高，共存元素干扰少，信背比高的分析线。为了充分了解所用分析线及其背景和共存基体的干扰情况，以及对同时可供选用的不同分析线作比较，绘制相应分析线的轮廓图是很有参考价值的，为此我们请国标起草人或验证者就国标方法所选用的所有分析线绘制了轮廓图。为了提供不同仪器使用者参考，同时采用不同分辨率的仪器绘制轮廓图。
40.Co10Fe12O14 Ce/Al2O3催化剂的制备及其甲烷催化燃烧性能
- 秦淑琪;杨武
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：传统的甲烷火焰燃烧方式,因其火焰温度高,可使空气中的N2转化为NOX而造成严重的环境污染,并且能量利用效率底,操作安全性差.而催化燃烧具有能量利用率高、起燃温度低、环境友好等优点,可以从根本上解决火焰燃烧存在的问题,对实现社会经济的可持续发展和环境保护具有重大意义.因此,近年来甲烷催化燃烧引了广泛的关注.催化燃烧技术中最大的难题是需要寻找一种高温热稳定性好、催化活性高的催化剂.rn 稀土硝酸盐Ce(N03)2具有特殊的储氧和放氧能力，并且能提高金属的分散度和载体的热稳定性，对许多催化反应有促进作用.
41.FWS-1000电感耦合等离子体单道扫描光谱仪在稀土永磁材料分析上的应用
- 夏义峰;谈世群
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
42.国家标准ICP-AES法测定钇中稀土杂质的分析线轮廓图稀土元素国家标准ICP-AES分析法在用分析线系列光谱轮廓图初试(十六)
- 李小军;王寿虹;李敬清
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
43.国家标准ICP-AES法测定钬中稀土杂质的分析线轮廓图稀土元素国家标准ICP-AES分析法在用分析线系列光谱轮廓图初试(十)
- 童坚;刘鹏宇;黄霞
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
44.国家标准ICP-AES法测定镝中稀土杂质的分析线轮廓图稀土元素国家标准ICP-AES分析法在用分析线系列光谱轮廓图初试(九)
- 蒋勇;赵军;赵萍红;倪菊华;李敬清
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
45.国家标准ICP-AES法测定钆中稀土杂质的分析线轮廓图稀土元素国家标准ICP-AES分析法在用分析线系列光谱轮廓图初试(七)
- 张桂梅;陈立民;龚建华;张秀艳;赵萍红
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
46.国家标准ICP-AES法测定钐中稀土杂质的分析线轮廓图稀土元素国家标准ICP-AES分析法在用分析线系列光谱轮廓图初试(五)
- 童坚;江红;黄霞
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
47.国家标准ICP-AES法测定钕中稀土杂质的分析线轮廓图稀土元素国家标准ICP-AES分析法在用分析线系列光谱轮廓图初试(四)
- 赵萍红;李敬清;朱文国
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
48.国家标准ICP-AES法测定镧中稀土杂质的分析线轮廓图稀土元素国家标准ICP-AES分析法在用分析线系列光谱轮廓图初试(一)
- 李小军;王寿虹;李敬清
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
49.电感耦合等离子体发射光谱法直接测定混合稀土氧化物中可溶性硫酸根的含量
- 倪菊华;黄霞
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)直接测定混合稀土氧化物中可溶性硫酸根的含量,试样采用盐酸溶解,试验选择了合适的分析线和基体浓度,优化了仪器测定条件。结果表明:本方法的检出限为0.4μg/mL,方法的回收率为99﹪~111﹪,精密度为<5﹪。
50.ICP-AES测定氧化钇中微量铅
- 张鹍;李小剑;高业
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
51.ICP法测定磷酸镧铈铽中磷硼
- 李小军;赵萍红;王寿虹
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：报道了采用ICP-AES法测定磷酸镧铈铽中磷硼。对测定元素的波长、测定条件进行了选择,考察了基体对测定的影响;在优化条件下,对试样进行测定,其相对标准偏差磷2.7﹪,硼3.5﹪。回收率磷98﹪~105﹪,硼90﹪~101﹪
52.ICP-AES测定氧化钕中硫(酸根)的含量
- 张秀艳;赵飞
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：用ICP-AES测定氧化钕中的S的含量,方法采用纯试剂标准曲线,扣除基体背景进行测定,方法简单易行,结果稳定可靠.与红外CS仪的对照结果令人满意.
- ICP-AES;
- 氧化钕;
- 硫;
53.电感耦合等离子体发射光谱法直接测定氧化钇,氧化钇铕共沉产品中十个非稀土杂质元素含量
- 赵萍红;何凤娟;陈璐
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)直接测定氧化钇,氧化钇铕共沉产品中Fe、SiO2、Mg、Al、Ca、Cr、Ni、Zn、As、Cu的含量,试样采用盐酸溶解,试验选择了合适的硅、铝分析线,优化了观测高度,雾化器流量等测定条件。结果表明:采用基体匹配法消除基体干扰后,所测元素的回收率为80﹪~105﹪,精密度小于5﹪。
54.ICP-AES测定金属镨钕中Al、Fe、Mg、Ca、Si、Mo、W方法讨论
- 王庆
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
55.ICP-AES法测定镧铜中间合金中的镧
- 刘天平;戴凤英;孙红英
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：用ICP-AES法测定镧铜中间合金中的镧,试验研究了分析谱线、试液介质及酸度的选择,基体干扰及其消除。方法简便准确,加标回收率在98.1﹪~101.6﹪之间,相对标准偏差<1﹪,能满足快速检测要求。
56.贮氢合金粉中多元素组分的ICP-AES法同时测定
- 鲁来宽
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：试样用硝溶解在酸性介质中,直接以氩等离子激发进行光谱同时测定。
57.ICP-OES法直接测定镝铁合金中包含主量成分和微量杂质的34个元素
- 梁斌
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：建立了镝铁合金中15个稀土和19个非稀土元素的ICP-OES测定方法;配制了三组可混溶的多元素标准溶液,采用基体匹配法和多组份光谱拟合(MSF)技术以消除基体光谱干扰;测定元素的回收率为90.25﹪(Pb)~119.30﹪(Hg);精密度(RSD)为0.28﹪(Lu)~13.61﹪(Hg)。
58.ICP-AES法直接测定钆铁合金中的微量杂质
- 石翠萍;刘木根
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：建立了钆铁合金中7个稀土和5个非稀土杂质元素的ICP-AES测定方法。配制了一组可混溶的多元素标准溶液,确定了合适的样品浓度,以基体匹配法校正基体对测定的影响,对钆铁合金中7个稀土和5个非稀土杂质进行测定,所测元素的回收率在86﹪~117﹪之间,所测元素的相对标准偏差小于4﹪,能够满足生产和检测的需求。
- ICP-AES;
- 钆铁合金;
59.镨钕铁硼合金中镧铈镨钕硼铝锰的测定——ICP-AES法
- 黄仲汉;郭剑啸;张海燕
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：本文提出了用ICP-AES法测定Pr-Nd-Fe-B合金锭中La、Ce、Pr、Nd、B、Al和Mn的含量。文中对分析元素的光谱线进行了详细考查,选择较理想的谱线作为分析线;酸度对测定的影响进行了考查;功率对测定的影响进行了考查;铁对测定的影响进行了考查;对观测高度和雾化气流量进行了优化选择;对方法的回收率、精密度、检出限进行了考查。在优化条件下,方法的相对标准偏差在0.62~13.53﹪之间,回收率在96.7﹪~103.9﹪之间。经实际检验分析,结果均能满足Pr-Nd-Fe-B合金锭产品的质量要求,与客户进行对比分析,分析结果一致,用户满意。
60.氟化物沉淀和ICP-AES法测定钕铁硼中稀土总量和单一稀土元素
- 李明来;杨桂林;邓龙水;吕利超
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：采用氟化物分离测定钕铁硼材料中的稀土总量,ICP-AES法测定稀土元素和常见非稀土元素,采用基体匹配法和在线扣背景以校正背景干扰,结果稳定可靠。
61.ICP-AES法测定钕铁硼合金中各稀土及铝、铜、硼、钴、镍、铬、锰、镁、钛、镓、锆含量
- 温斌;姚南红
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：采用ICP-AES法,利用仪器定量分析程序中最大值方式,对钕铁硼合金中稀土成分及铝、铜、硼、钴、镍、铬、锰、镁、钛、镓、锆元素进行测定,结果满意。
62.电感耦合等离子体发射光谱法测定钐铕钆富集物中氧化镧,氧化铈,氧化镨,氧化钕,氧化钐,氧化铕,氧化钆,氧化铽,氧化镝,氧化钬,氧化铒,氧化铥,氧化镱,氧化镥,氧化钇量
- 张桂梅;常瑞敏;杨春红;周晓东
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：本方法主要考察了共存元素间的干扰情况,选择了无干扰或干扰量对分析结果可以忽略不计的谱线为最佳分析谱线,离峰扣背景,标准曲线法直接测定钐铕钆富集物中十五种稀土元素,标样测定值与标准值基本符合,含量范围在0.10～60﹪之间的样品,方法的精密度为0.62～16.56﹪。
63.ICP-AES法测定氧化钇铕钐铽中各稀土含量
- 姚南红;胡堪东
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：采用ICP-AES法,利用仪器定量分析程序中最大值方式,对氧化钇铕钐铽中的各稀土元素进行测定。结果满意。
64.CoFe12O14 Ce/Al2O3催化剂的制备及其甲烷催化燃烧性能
- 秦淑琪;杨武
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
65.稀土的环境行为,生物学毒效应与农业应用稀土潜在的危害性
- 陈祖义
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
66.包头地区土壤中稀土元素的分析和分布
- 郭鹏然;宋雪洁;段太成;陈杭亭
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：采用ICP-MS法和ICP-AES法测定酸消解的土壤样品中的稀土元索。土壤样品稀土元素的总的含量为217～1448×10-6,其中轻稀土元素含量含量较高,重稀土元素在土壤样品含量较低。铈组稀土与钇组稀土含量比值为5.38～27.1。
67.类球形镧铈铽氧化物荧光粉的制备工艺研究
- 陆树新;张秋禹;李小剑;高业;徐庶;金凤;周桓
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：用镧铈铽的氯化物溶液与草酸共沉淀生成镧铈铽草酸盐,以其为前驱体经煅烧制备得相应的镧铈铽氧化物。该氧化物可作为绿色荧光材料。结合结晶理论,研究了表面助剂、酸碱度、底液溶剂以及反应温度对最终得到的镧铈铽氧化物形貌的影响。扫描电镜分析的结果表明,前驱体镧铈铽草酸盐的结晶环境不同,所制备的镧铈铽氧化物形貌有很大差异。非离子表面助剂、强酸性和有机溶剂做底液,有利于得到分散性好、颗粒明显乃至类球形镧铈铽氧化物。
68.原子吸收光谱法测定稀土氧化物中钙量的不确定度评估
- 姚京璧;何凤娟;李小军
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：人们对实际样品的分析从理论上说是很难得到真值的,一般情况下也只能对其作出相对准确的估计,这是因为测量用的仪器,选择的方法以及测量环境的不稳定,包括测试人员的技术水平,操作经验等都会带入误差,我们只能通过正确的评估,为结果给出一个合理的测量误差。前人对此工作已做过很多研究,本文作者以学习交流为目的,以原子吸收法测定稀土氧化物中钙量为例,对其测量结果的不确定度进行了评估分析。
69.原子吸收光谱法测定镝铁合金中Ca、Mg、Ni、Cr、Mn、Cu量
- 蒋天怡;杜梅;许涛
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：本文研究了原子吸收光谱法测定镝铁合金中Ca、Mg、Ni、Cr、Mn、Cu的新方法,研究了酸介质、样品基体、共存元素的干扰,确定了实验的最佳测定条件,结果表明,方法的回收率为
70.石墨炉原子吸收光谱法测定高纯稀土氧化物中铅
- 戴志东;邓光明
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：高纯稀土氧化物中铅的含量测定一般应用:电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES),原子吸收法(AAS),电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),用ICP-AES和火焰AAS法的检测限不能达到客户的要求(Pb<2ppm),用ICP-MS法检测限较低,但是仪器价格及运行费用较高,故本文应用石墨炉原子吸收光谱法测定高纯稀土中铅的含量。方法的相对标准偏差<5﹪(n=5),回收率在95-105﹪,测量结果准确、可靠,方法已应用于产品的检测。
71.分光光度法测定混合稀土中的氧化钕
- 张玻;贾江涛;廖春生;严纯华
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：本文通过380-800nm波长扫描,选择740nm入射光波长测定氧化钕含量,兼顾了吸光系数和其他邻近原子序数稀土元素的干扰。该波长的摩尔吸光系数为:7.20,吸光度和浓度的线形回归标准曲线方程相关系数大于0.9999。六组模拟轻稀土样品的实验表明氧化钕回收率介于98.97~101.9﹪,1cm比色皿在该波长下氧化钕分析检测下限为2.0mg/ml。结合制样等步骤,准确测试了氧化镨钕样品中的氧化钕含量。镨钕合金、混合轻稀土等产品或中控样品中的氧化钕含量也可测定。且本方法所用仪器设备是分析实验室普及的常规仪器,实验条件简便,对操作和环境无苛刻要求,适用常规氧化钕系样品的准确、快速测定。
72.关于氢氧化铈比表面与烘干温度及烘干时间关系的探索
- 龚丽华;崔云霞
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
73.对粒度测定方法的讨论
- 姚京璧;薛德惠
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：针对目前市场上形形色色的粒度仪,其测量原理无不就是常见的几种,主流就是离心沉降原理,电阻法原理(也称库尔特原理)和光散射原理的仪器。本文首先对不同测量原理的仪器进行评述,同时对影响稀土氧化物粒度测量的一些条件进行了试验。结果表明,这些不同测量原理的仪器从理论上可以通过球形的标准粒子将所有的量值校准成一致,但对于非球形的实际样品,不同仪器的测量结果是达不到一致的,而且外部条件的变化对结果的影响也是十分大的。
74.加替沙星-铕荧光探针测定核酸的研究
- 敖登高娃;斯琴;赵永亮
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：在pH7.0±0.1的Tris-HCl缓冲溶液中,Eu3+与加替沙星形成的配合物受270nm紫外光激发发出Eu3+的特征荧光峰,加入脱氧核糖核酸(DNA)能大大增强体系的荧光强度,由此建立GFLX-Eu3+配合物探针测定核酸的方法。与GFLX-Eu3+二元配合物相比,GFLX-Eu3+-DNA三元体系荧光强度显著增强,且最大吸收波长紫移5nm,表明形成三元配合物。研究了反应的最佳条件,并初步探讨了GFLX-Eu3+配合物探针和DNA结合机理。
75.稀土湿法冶炼废渣氡放射性比活度的液闪法测定
- 苏峻;陈祖义;朱旭东;杨宏伟
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：基于稀土矿料中伴生的钍(Th)、铀(U)、镭(Ra)等天然放射性核素在湿法冶炼过程中富集于废渣,它们衰变释放出氡(Rn),本文以二甲苯闪烁液直接捕集Rn,应用液闪系统测定了废渣Rn的放射性比活度。由两种不同矿料废渣测得的结果,分别为1232.4±122.6和127.7±14.9 Bq·kg-1,表现出较高的放射性水平,为湿法冶炼废渣Rn的测定、综合评估稀土厂"三废"的放射性及其危害性提供了依据。
76.氧对Nd-Fe-B烧结磁体磁性能均匀性的影响
- 杨植岗;王蓬;王会杰;王海舟
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：在磁性能的改进中,磁性能的均匀性一直困扰着磁性材料的生产和使用。本文对磁体沿中心线方向氧含量的空间分布均匀性进行了深入研究。研究结果表明,牌号高的磁体(N50)三个不同取样部位氧含量分布较为均匀,而牌号低的磁体(N35)三个不同取样部位氧含量差异较大。分析结果表明,内禀矫顽力(Hcj)与氧含量之间具有很规律的对应关系,磁体中心的氧含量直接影响磁体的性能。氧含量的分布直接反映了工艺过程的实施情况。
- 氧;
- Br;
- Hcj;
77.酸溶沉淀-离子色谱法测定稀土氧化物中氯、溴离子
- 韩国军;杨萍;刘鹏宇
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：本文提出了测定稀土氧化物中Cl-和Br-含量的分析方法。采用硫酸溶解稀土氧化物,以Ba(OH)2为沉淀剂,除去稀土阳离子和过量的硫酸根离子。选用AS15(250mm×4mm i. d.)离子分离柱分离,以电导检测器检测,进样体积25μL。通过正交设计表安排试验,确定了优化的色谱条件,并对结果进行了分析。方法的检出限:Cl-和Br-分別为4ng/mL,16ng/mL。方法的测定下限:Cl-和Br-分别为0.001﹪,0.005﹪。样品加标回收率:Cl-和Br-分別为94-105﹪,96-102﹪。方法的线性范围:Cl-和Br-分别0.05-100.0μg/mL。Cl-含量在0.0128﹪时方法的相对标准偏差为0.88﹪(n=11)。
78.容量法直接测定铜铈合金中铈的含量
- 刘荣丽
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：采用容量法直接测定铜铈合金中的铈含量,考察了不同PH和温度对Na2S2O3还原二价铜的影响,以及Na2S2O3的用量。综合了各种因素优化实验条件。相对误差小于1﹪;与经典分离法测定的结果进行了对比,本方法快速、简单、准确有效。适应于铜铈合金中的铈含量5﹪以上的测定。
- 铜;
- 铈;
- 合金;
- EDTA容量法;
79.重量法测定有机溶液中稀土氧化物总量
- 施平;董晓丽
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
80.钕铁硼废料中稀土总量的测定研究
- 潘建忠;钟道国
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
81.低温电热蒸发ICP-MS测定天然水中的痕量稀土元素
- 吴少尉;胡斌;何蔓
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：本文采用三氟乙酰基特戊酰基甲烷(PTA)同时作为稀土元素(REEs)萃取的螯合试剂以及电热蒸发(ETV)中的化学改进剂,建立了低温ETV-ICP-MS测定天然水中痕量稀土元素的新方法。详细考察了溶液pH值,PTA的浓度,萃取溶剂的选择等因素对REE-PTA螯合物萃取的影响情况,并对ETV的升温程序进行了优化。本方法的检出限为0.20ng/L(Yb)~0.91ng/L(La),精密度(RSD)为2.5~9.1﹪(C=0.1ug/L,n=9),实际水样加标回收的结果在93~105﹪之间。
82.中国成年男子肺肝肾中15种微量稀土元素的ICP-MS测定研究
- 刘虎生;渚洪达;王小燕;王耐芬;王京宇
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：在我国四个不同膳食类型地区,采集16例急死正常成年男子尸体的肺肝肾样品。样品经HNO3+HCLO4温法消解后,以Re作为内标元素,直接用ICP-MS法测定人体肺肝肾中15种微量稀土元素。对国家一级标准物质人发GBW091014分析,测得值与标准值吻合。
83.ELAN 6000与ELAN 9000 ICP-MS中氮化物干扰的比较
- 何凤娟;张悫
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：对常规分析中ELAN 6000与ELAN 9000 ICP-MS两台仪器中氮化物LaN、PrN、TbN分别对Eu、Gd、Yb的干扰进行了比较,以及Tb基体中Gd158与Gd157的含量差的变化。
- ICP-MS;
- 氮化物;
- La;
- Tb;
84.动态反应池(DRC)技术ICP-MS-MS串级质谱消除Nd氧化物对Tb的干扰实验(摘要)
- 姚继军
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
85.ICP-MS方法测定NdFeB中元素成分
- 李岩;于永江
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：研究了用ICP-MS方法对材料成品中含量由PPb到PPm级多元素直接测定的方法,考察了其9个数量级极宽的动态线性范围,干扰方程及内标的作用。通过建立干扰方程,消除了氧化物对元素的影响,其加料回收率为98~106.9,RSD为0.12~6.12﹪,检测限低,方法简便、快捷、准确,结果令人满意。
86.蕨类植物稀土结合多肽的SEC-ICP-MS/MALDI-TOF-MS/ESI-IT-MS初步鉴定
- 薛云;杨利民;王秋泉
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：本文报道了一种新近发现的稀土元素超富集植物--单叶新月蕨(Pronephrium simplex)中稀土结合多肽的提取分离纯化及初步鉴定工作。探讨了提取和分离纯化的条件。以pH7.5的蛋白提取液提取出单叶新月蕨的蛋白,将提取样品进入SE-HPLC进行分离,并同时用ICP-MS进行监测,收集结合稀土元素的蛋白馏分,再经过反相色谱纯化后利用ESI-IT-MS及MALDI-TOF-MS进行初步鉴定.经分析发现,单叶新月蕨叶片中稀土含量高达1.2mg g-1。且有4个组分含有稀土元素,其中第一个组分中稀土元素含量最高,稀土含量高达3000μg g-1,且优先结合轻稀土;利用质谱分析显示该稀土结合多肽的分子量为5076Da,V8蛋白酶解的片段目前还比对不到已知序列,初步鉴定为未知多肽;此外经加酸脱去稀土元素后,分子量为4418Da。
87.中国成年男子全血及器官组织中稀土元素分布模式
- 解清;诸洪达;王小燕;欧阳荔;王耐芬;刘虎生;王京宇
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：在我国四个不同膳食类型地区(河北省、山西省、江苏省和四川省)采集了16例急死正常成年男子尸体的血、肝脏、脾脏、睾丸、肋骨5种器官组织样品。样品采用微波消解,用ICP-MS法测定其15种稀土元素含量。15种稀土元素在器官组织中的蓄积浓度(中位数)分别为肝(323.5ng/g)>肋骨(115.3ng/g)>睾丸(31.5ng/g)>脾脏(26.7ng/g)>血(3.5ng/mL):15种稀土元素在上述器官组织的分布模式除了血和骨中的La、Ce外其他元素均符合奥多-哈尔金斯定律:经球粒陨石归一化处理稀土元素在器官组织中的分布模式均存在轻稀土富集重稀土亏损(LaN/SmN1和GdN/YbN1),在睾丸中的分布模式符合自然规律,在血、肝、脾中的分布模式存在不同程度的Ce的负异常和Eu的负异常,在骨中的分布模式存在Ce的负异常和Tb的正异常。
88.化学计量学-光谱法在稀土分析中的应用及进展
- 倪永年;王勇
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
89.Pr掺杂TiO2光催化剂的制备及其对酸性品红降解反应的催化性能
- 杨武;郭昊;张文皓;薛再兰;成莉燕;薄丽丽;高锦章
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：本文以钛酸四丁酯为前躯物,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂不同含量Pr的TiO2光催化剂,利用XRD,TG-DTA,AFM,UV-Vis,FTIR等手段对催化剂进行了一系列通过酸性品红光催化降解实验对其光催化性能进行了评价,考查了实验条件,如催化剂用量,烧结温度,掺杂量等对催化剂催化活性的影响。Pr2O3的掺杂阻碍了TiO2晶相由锐钛矿型向金红石型的转变,使TiO2的粒径减小,比表面积增大,催化活性增强。当镨掺杂量为0.8﹪,催化剂用量为0.03g,烧结温度为500℃时,酸性品红的降解率达到97﹪以上,酸性品红的降解反应为准一级反应。
90.ICP-AES法测定矿物中微量稀土元素及稀土总量
- 施平;王津;孙红英
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：矿样经化学预处理,分离了主体杂质元素,得到了只含稀土元素的溶液。用ICP-AES法,可直接测定溶液中每一种稀土元素氧化物的含量,将15种稀土元素的氧化物含量相加,即可得到稀土总量,稀土总量的测定范围为:0.05-5﹪;相对标准偏差为:0.69﹪-3.86﹪
91.从ELAN 6000看ICP-MS在高纯稀土分析中的作用
- 张悫
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
92.电感耦合等离子体质谱法测定高纯Nd中的稀土杂质
- 宋雪洁;段太成;陈杭亭
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：采用四极杆ICP-MS仪器,以氧气作为反应气体,消除Nd的氧化物对TbDyHo的干扰,测定了纯度为5N的氧化钕中的稀土杂质。
93.八级杆碰撞/反应池技术在高纯稀土分析中的应用研究
- 李继东;刘英;伍星
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
94.稀土固体废物的成因、成分分析及综合利用
- 许涛
- 《第十二届全国稀土元素分析化学学术报告暨研讨会》 | 2007年
摘要：本文根据稀土工业产业链实际情况、就能够产生批量固体废弃物的工艺过程及稀土材料进行了讨论,对稀土湿法冶金渣、电解渣、铁基稀土永磁材料、钴基稀土永磁材料、稀土贮氢材料、稀土抛光粉、稀土催化剂等固体废物的成因、生成量、成分分析及综合利用进行了综述。并对稀土固体废物的处理及管理提出了建议。