钨酸铋

摘要： 钨酸铋(Bi_(2)WO_(6))具有晶体结构稳定、成本低、光响应范围广、电子传输效率高、禁带宽度较窄等优点,被广泛应用于光催化解决环境问题和能源危机的研究中。但Bi_(2)WO_(6)单独作催化剂也有一些缺点,比如光生载流子容易复合,光量子利用率低,光催化效果差等问题。本文就近几年Bi_(2)WO_(6)光催化材料改性方法的研究进展进行综述,为后续相关的研究及应用提供参考。

摘要： 以柔韧性和耐腐蚀性强的碳纤维布为载体,通过水热法将Bi(HO_(3))_(3)·5H_(2)O和Na_(2)WO_(4)·2H_(2)O制备的前驱液负载在碳纤维布表面,在不同温度下进行焙烧处理制备了负载型纳米钨酸铋光催化剂,利用SEM、XRD和分光光度计等对制备的催化剂进行表征,并采用农药厂废水和罗丹明B等模拟污水进行光催化降解实验。结果表明,焙烧温度为300°C时负载钨酸铋的碳纤维布光催化形貌及性能最佳,太阳光照下80 min可降解90.80%的罗丹明B溶液,120 min可降解91.10%的农药废水。通过自由基捕获实验发现起主要降解作用的是·O_(2)^(-)和h^(+)。催化剂重复使用4次,对罗丹明B溶液降解率保持在80%以上,表明催化剂具有较好的稳定性。

摘要： 采用水热法制备花状Bi_(2)WO_(6)微球,并在其表面负载ZIF-67纳米粒子以制备Bi_(2)WO_(6)/ZIF-67复合光催化剂;采用XRD、XPS、FTIR、SEM等手段对催化剂的结构、表面基团及形貌进行表征;通过测试催化剂的紫外可见漫反射光谱、荧光光谱、电化学阻抗以及光电流密度等,考察了催化剂的光电化学性质,并测定了复合光催化剂在可见光条件下对盐酸四环素的催化降解性能。研究结果表明:ZIF-67纳米粒子被均匀负载到Bi_(2)WO_(6)表面及层级结构中,成功制备了Bi_(2)WO_(6)/ZIF-67复合光催化剂;Bi_(2)WO_(6)与ZIF-67的结合有效促进了光生电子空穴对的分离,提高了复合材料的光催化效率。在可见光条件下,Bi_(2)WO_(6)/ZIF-67光催化反应速率常数分别是Bi_(2)WO_(6)和ZIF-67的4.53倍和5.87倍。自由基捕获实验证明,光催化过程中,空穴(h^(+))、超氧自由基(·O_(2)^(-))和羟基自由基(·OH)为主要活性物种。通过对光催化反应过程中光生电子及空穴传递过程进行分析发现,Bi_(2)WO_(6)/ZIF-67的光催化反应过程属于Z型光催化体系的反应机理。

摘要： 采用简便有效的方法制备了PW_(12)/Bi_(2)WO_(6)复合光催化剂,并利用红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和光电化学测试等方法对所制得的纳米复合光催化剂进行了表征。在可见光下,以孔雀石绿(MG)溶液作为反应模型,考察了PW_(12)/Bi_(2)WO_(6)纳米复合光催化剂的光催化活性。在可见光下,PW_(12)/Bi_(2)WO_(6)光催化剂对MG的光催化降解性能明显优于纯Bi_(2)WO_(6)。PW_(12)/Bi_(2)WO_(6)复合材料具有较高的光催化活性,在4h内光催化降解率>99%,几乎是纯Bi_(2)WO_(6)的2倍。探讨了增强型光催化剂的作用机理。PW_(12)的引入提高了Bi_(2)WO_(6)的电荷分离效率,抑制了Bi2WO6的电子-空穴复合,从而有效地提高了Bi_(2)WO_(6)的光催化活性。

摘要： 钨酸铋作为Aurivillius型结构中最简单的化合物之一,具有较好的物理及化学性能,在可见光范围内有良好的光吸收能力,是一种新型可见光催化剂。以硝酸铋为铋源、钨酸钠为钨源、乙二醇为溶剂,使用水热法制备了旋钮状钨酸铋,通过扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)等表征了钨酸铋半导体的形貌、表面化学组成和晶体结构,探究了实验参数对钨酸铋形貌的影响,并据此提出了可能的生长机制。

摘要： 采用水热合成了掺杂微量Sr、Cs的钨酸铋光催化剂。利用X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM-EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)及电化学阻抗(EIS)等技术对制得催化剂的表观形貌和晶体结构进行了分析,并通过可见光催化降解酸性品红实验研究光催化剂的催化性能。结果表明,微量的Sr、Cs掺杂未对钨酸铋的物相结构造成影响,掺杂后纳米片的排列更规整,纳米花球直径变小,催化剂比表面积增大。由于Cs^(+)的半径(167 nm)大于Sr^(2+)的半径(118 nm),所以取代Bi^(3+)(103 nm)进入晶格后造成Cs-Bi_(2)WO_(6)的晶格失陪度更高,所以Cs-Bi_(2)WO_(6)的禁带宽度减小更多,吸收光谱红移增大,氧缺陷增多,导致Cs-Bi_(2)WO_(6)光催化降解酸性品红的性能显著高于Sr-Bi_(2)WO_(6)和Bi_(2)WO_(6)。

摘要： 采用了简单的软模板水热合成法,制备了十二面体形状的有序介孔聚合物(OMP),在高温碳化下转化为有序介孔碳(OMC)。之后将有序介孔碳用氨气活化,制备得到有序介孔氮掺杂碳(OMNC)。通过TEM,SEM,BET,XPS,XRD,拉曼光谱仪等方法对制备的产品进行表征分析,探究氮掺杂过程对材料结构和性能影响。将不同活化温度下制备的OMNC负载钨酸铋,在可见光的照射下对一定浓度的罗丹明B溶液进行光降解反应,探究在不同温度活化的OMNC负载相同量的钨酸铋的光催化效果,结合光催化反应的活性和效果揭示OMNC活化温度孔道结构光催化性能之间的构效关系。

摘要： 采用水热法制备了ZnNiAl-LDH/Bi_(2)WO_(6)复合光催化剂,并通过在可见光下四环素(TC)的光催化降解实验评价了该复合材料的光降解活性。结果表明,当ZnNiAl-LDH的掺杂量达到25%时,ZnNiAl-LDH/Bi_(2)WO_(6)复合光催化剂的光催化活性最佳,50 min内TC的降解率可达89.2%。ZnNiAl-LDH/Bi_(2)WO_(6)复合催化剂对TC具有较高的光催化降解活性,其主要原因可以归因于Bi_(2)WO_(6)与ZnNiAl-LDH之间的协同效应,由于存在效率高的界面电荷转移,使光生电子空穴对分离效率提高,从而使TC的光催化降解效率得到提高。

摘要： 光催化因其可以利用太阳能进行光解水产氢、CO_(2)还原、降解有机污染物及有机物转化而被认为是解决当前能源危机和环境问题的一种有效手段.由于光催化反应是由光激发光催化材料生成光生载流子引发的,因此理想的光催化剂应当具有宽的光响应范围、低的光生载流子复合率和足够的氧化还原能力来进行表面反应.然而单一组分的半导体材料难以同时满足宽光谱响应(即窄带隙)和强氧化还原能力(即价带更正和导带更负).通过耦合两个具有可见光响应且交错能带排布的半导体来构建S型异质结,不仅能拓宽光催化剂的光吸收范围、促进电荷分离,还同时保留了两种半导体的强氧化还原能力,是发展高效光催化材料的一种有效途径.Cs_(2)AgBiBr_(6)的导带和价带分别位于–0.65 V vs.NHE和1.60 V vs.NHE,而Bi_(2)WO_(6)的导带和价带分别为–0.4 V vs.NHE和2.4 V vs.NHE,两者能带位置匹配.因此,本文选择Cs_(2)AgBiBr_(6)和Bi_(2)WO_(6)用于构建S型异质结复合材料,采用超声辅助方法处理含有Cs_(2)AgBiBr_(6)量子点和Bi_(2)WO_(6)微米花的乙酸乙酯溶液,通过在Cs_(2)AgBiBr_(6)量子点和Bi_(2)WO_(6)微米花界面间形成Bi–Br键,组装出了Cs_(2)AgBiBr_(6)量子点/Bi_(2)WO_(6)微米花异质结复合材料,并考察了材料在可见光照射下还原CO_(2)的光催化活性.结果表明,所制备的Cs_(2)AgBiBr_(6)/Bi_(2)WO_(6)异质结复合材料具有优越的光催化还原CO_(2)生成CO和CH4性能,发现在一系列含有不同比例的x Cs_(2)AgBiBr_(6)/Bi_(2)WO_(6)异质结复合材料中(x为Cs_(2)AgBiBr_(6)与Bi_(2)WO_(6)的质量比,x=0.2,0.5,1.0),0.5 Cs_(2)AgBiBr_(6)/Bi_(2)WO_(6)异质结复合材料表现出最优的光催化性能,在300 W氙灯(420 nm≤λ≤800 nm)照射下8 h内生成了15.4μmol g–1的CO和3.2μmol g–1的CH4.其性能明显优于同等反应条件下单纯Cs_(2)AgBiBr_(6),Bi_(2)WO_(6)以及等比例机械混合的Cs_(2)AgBiBr_(6)和Bi_(2)WO_(6)的光催化活性,这归因于Cs_(2)AgBiBr_(6)和Bi_(2)WO_(6)间形成了有效的S型异质结,该S型异质结可在不牺牲Bi_(2)WO_(6)价带空穴氧化能力和Cs_(2)AgBiBr_(6)导带电子还原能力的基础上,促进光生电子-空穴对的分离.综上,本文结果表明耦合两种具有交错能带的光催化材料来形成S型异质结是开发高效光催化剂的一种有效策略,也展示了无铅钙钛矿在光催化中的应用前景.

摘要： 利用溶剂热法,在乙二醇与水混合溶剂中制备了还原氧化石墨烯(RGO)上负载钨酸铋的光催化剂(Bi_(2)WO_(6)/RGO)。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等对纯相Bi_(2)WO_(6)及Bi_(2)WO_(6)/RGO光催化剂的形貌、结构进行表征,证明Bi_(2)WO_(6)成功复合在RGO上,且Bi_(2)WO_(6)/RGO光催化剂的光谱吸收延伸至可见光。在可见光下,将纯相Bi_(2)WO_(6)及Bi_(2)WO_(6)/RGO分别对亚甲基蓝(MB)进行降解,结果表明,Bi_(2)WO_(6)/RGO与纯相Bi_(2)WO_(6)相比,表现出更好的光催化性能,可能与光生电子与空穴能够快速分离有关。在相同条件下,Bi_(2)WO_(6)/RGO对MB的降解率可达100%,而纯相Bi_(2)WO_(6)的降解率仅为75%,表明Bi_(2)WO_(6)/RGO复合材料是一种新型的具有高催化效率的光催化剂。

摘要： 以硝酸铋、钨酸钠、钛酸四丁酯和腈纶为原料,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,超声振荡和磁力搅拌配制成纺丝液,采用静电纺丝法纺制纤维,预氧化处理制备钨酸铋/二氧化钛/预氧化腈纶纳米复合纤维可见光催化剂.考察不同预氧化温度、不同升温梯度和不同恒温时间下的钨酸铋/二氧化钛/预氧化腈纶纳米复合纤维可见光催化剂的光催化活性,并对具有最优催化活性的催化剂进行SEM、XRD、IR表征.结果表明,钨酸铋/二氧化钛/预氧化腈纶纳米复合纤维可见光催化剂制备的最优条件为:从40°C开始,以10min/10°C的速率升温至240°C,并保温12h;对亚甲基蓝的降解率4.5h可达95.34％,重复使用6次后对亚甲基蓝的降解率4.5h还能达到81.43％.

摘要： 半导体光催化在解决环境问题和能源危机方面具有潜在的应用而受到广泛的关注.Bi2WO6因其禁带宽度较窄,近来受到普遍关注,但因其电子空穴对易复合,Bi2WO6的活性相对较低.因此,提高Bi2WO6的可见光光催化活性尤为重要.我们发现自掺杂可以有效地提高Bi2WO6可见光光催化活性。本文通过改变反应物中铋源的量,采用水热方法实现了钨酸铋的自掺杂.并且通过在可见光下降解五氯酚钠(NaPCP)来评价合成产物的光催化性能。

摘要： 本文采用固体漫反射紫外扫描（DRS）、热重（TG）、差示热量扫描（DSC）和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）等研究了焙烧温度对钨酸铋光催化剂结构的影响。研究表明：焙烧温度对钨酸铋光催化剂具有重要的影响。通过比较，钨酸铋光催化剂的适宜的焙烧烧温度为873K，其禁带宽度为2.75eV。该催化剂可在2h 内使糖蜜酒精废水的色度催化降解89.4﹪。热分析表明，钨酸铋光催化剂的前驱体分解温度在473~573K，晶相形成温度在673~820K 之间。催化剂的焙烧温度也影响其表面羟基的含量，873K 焙烧的钨酸铋光催化剂表面富含羟基，而催化剂表面羟基含量直接影响催化剂生成具有强氧化能力的羟基自由基的能力，所以直接影响催化剂的催化活性。

摘要： 环境污染问题由于在世界范围内广泛存在,且日渐严峻,一直以来受到人们的关注,其中有机物更是难于去除.可见光照射下光催化去除有机物的方法由于其清洁,无污染,近年来受到了广泛的关注,但实际应用中由于其低效率、难回收而难以得到推广.使用合适的催化材料,并提高光催化材料的催化活性是研究重点.综述了一种新型非Ti02具有可见光响应的高效光催化材料Bi2W06,介绍了Bi2W06降解水体有机污染的机理,制备方法以及提高其催化性能的主要途径.

摘要： 环境污染是人类社会面临的一大问题,它严重影响人们的日常生活.半导体的光催化作用可利用太阳能降解环境中的污染物,不消耗额外的能源.本文以金属基底为模板,将钨片直接置于一定浓度的Bi盐溶液中,然后在一定温度下进行水热反应,在金属基底上原位合成Bi2WO6纳米结构.在可见光照射下,以次甲基蓝溶液为降解对象,探究Bi2WO6的光催化性能.

摘要： 挥发性有机污染物(VOCs)造成的环境问题对人类的稳定发展和健康带来严重的威胁,环境污染的控制和治理成为人类面临的重大问题.以半导体为催化剂的光催化反应技术引起了人们的极大兴趣,而Bi2WO6作为一种可见光诱导的新型催化剂,其禁带宽度较窄,有良好的可见光吸收性能,无毒、无二次污染、降解效率高等一系列优点而得到关注,广泛应用于光催化领域中.然而,Bi2WO6的颗粒粒径小且容易团聚,因此许多研究将其负载到载体上来克服这些问题.针铁矿(FeOOH)由于具有纳米尺度、高比表面积、高化学活性等性质在水处理、催化、染料等领域具有很多的应用.本文将针铁矿作为负载剂,采用水热法制备Bi2WO6/针铁矿复合催化剂,并对其进行表征.探讨了复合催化剂合成的最佳条件,研究影响苯光催化的因素,并对苯光催化降解的反应机制进行讨论.rn 用水热法合成了Bi2W06/针铁矿复合催化剂，发现当针铁矿与Bi2WO6的摩尔质量比为0.8:1，焙烧温度为350°C，前驱体溶液的pH值为3时制备的复合催化剂具有最好的催化活性，当苯初始浓度为50 mg/m3时在紫外光照220 min后其降解率达到71.9%，明显高于纯Bi2WO6。用红外光谱仪检测到中间产物有苯醌、苯酚、苯甲醛、醇类、烷烃等。此外探究了苯降解的影响因素，发现在苯初始浓度较低和通入氧气的情况下有利于增强复合催化剂的催化活性，最后对苯光催化降解的机制进行了分析，认为其主要的机制是具有强氧化性的自由基和生成了电子-空穴对。

摘要： 挥发性有机污染物(VOCs)造成的环境问题对人类的稳定发展和健康带来严重的威胁,环境污染的控制和治理成为人类面临的重大问题.以半导体为催化剂的光催化反应技术引起了人们的极大兴趣,而Bi2WO6作为一种可见光诱导的新型催化剂,其禁带宽度较窄,有良好的可见光吸收性能,无毒、无二次污染、降解效率高等一系列优点而得到关注,广泛应用于光催化领域中.然而,Bi2WO6的颗粒粒径小且容易团聚,因此许多研究将其负载到载体上来克服这些问题.针铁矿(FeOOH)由于具有纳米尺度、高比表面积、高化学活性等性质在水处理、催化、染料等领域具有很多的应用.本文将针铁矿作为负载剂,采用水热法制备Bi2WO6/针铁矿复合催化剂,并对其进行表征.探讨了复合催化剂合成的最佳条件,研究影响苯光催化的因素,并对苯光催化降解的反应机制进行讨论.rn 用水热法合成了Bi2W06/针铁矿复合催化剂，发现当针铁矿与Bi2WO6的摩尔质量比为0.8:1，焙烧温度为350°C，前驱体溶液的pH值为3时制备的复合催化剂具有最好的催化活性，当苯初始浓度为50 mg/m3时在紫外光照220 min后其降解率达到71.9%，明显高于纯Bi2WO6。用红外光谱仪检测到中间产物有苯醌、苯酚、苯甲醛、醇类、烷烃等。此外探究了苯降解的影响因素，发现在苯初始浓度较低和通入氧气的情况下有利于增强复合催化剂的催化活性，最后对苯光催化降解的机制进行了分析，认为其主要的机制是具有强氧化性的自由基和生成了电子-空穴对。

摘要： 挥发性有机污染物(VOCs)造成的环境问题对人类的稳定发展和健康带来严重的威胁,环境污染的控制和治理成为人类面临的重大问题.以半导体为催化剂的光催化反应技术引起了人们的极大兴趣,而Bi2WO6作为一种可见光诱导的新型催化剂,其禁带宽度较窄,有良好的可见光吸收性能,无毒、无二次污染、降解效率高等一系列优点而得到关注,广泛应用于光催化领域中.然而,Bi2WO6的颗粒粒径小且容易团聚,因此许多研究将其负载到载体上来克服这些问题.针铁矿(FeOOH)由于具有纳米尺度、高比表面积、高化学活性等性质在水处理、催化、染料等领域具有很多的应用.本文将针铁矿作为负载剂,采用水热法制备Bi2WO6/针铁矿复合催化剂,并对其进行表征.探讨了复合催化剂合成的最佳条件,研究影响苯光催化的因素,并对苯光催化降解的反应机制进行讨论.rn 用水热法合成了Bi2W06/针铁矿复合催化剂，发现当针铁矿与Bi2WO6的摩尔质量比为0.8:1，焙烧温度为350°C，前驱体溶液的pH值为3时制备的复合催化剂具有最好的催化活性，当苯初始浓度为50 mg/m3时在紫外光照220 min后其降解率达到71.9%，明显高于纯Bi2WO6。用红外光谱仪检测到中间产物有苯醌、苯酚、苯甲醛、醇类、烷烃等。此外探究了苯降解的影响因素，发现在苯初始浓度较低和通入氧气的情况下有利于增强复合催化剂的催化活性，最后对苯光催化降解的机制进行了分析，认为其主要的机制是具有强氧化性的自由基和生成了电子-空穴对。

摘要： 挥发性有机污染物(VOCs)造成的环境问题对人类的稳定发展和健康带来严重的威胁,环境污染的控制和治理成为人类面临的重大问题.以半导体为催化剂的光催化反应技术引起了人们的极大兴趣,而Bi2WO6作为一种可见光诱导的新型催化剂,其禁带宽度较窄,有良好的可见光吸收性能,无毒、无二次污染、降解效率高等一系列优点而得到关注,广泛应用于光催化领域中.然而,Bi2WO6的颗粒粒径小且容易团聚,因此许多研究将其负载到载体上来克服这些问题.针铁矿(FeOOH)由于具有纳米尺度、高比表面积、高化学活性等性质在水处理、催化、染料等领域具有很多的应用.本文将针铁矿作为负载剂,采用水热法制备Bi2WO6/针铁矿复合催化剂,并对其进行表征.探讨了复合催化剂合成的最佳条件,研究影响苯光催化的因素,并对苯光催化降解的反应机制进行讨论.rn 用水热法合成了Bi2W06/针铁矿复合催化剂，发现当针铁矿与Bi2WO6的摩尔质量比为0.8:1，焙烧温度为350°C，前驱体溶液的pH值为3时制备的复合催化剂具有最好的催化活性，当苯初始浓度为50 mg/m3时在紫外光照220 min后其降解率达到71.9%，明显高于纯Bi2WO6。用红外光谱仪检测到中间产物有苯醌、苯酚、苯甲醛、醇类、烷烃等。此外探究了苯降解的影响因素，发现在苯初始浓度较低和通入氧气的情况下有利于增强复合催化剂的催化活性，最后对苯光催化降解的机制进行了分析，认为其主要的机制是具有强氧化性的自由基和生成了电子-空穴对。

摘要： 挥发性有机污染物(VOCs)造成的环境问题对人类的稳定发展和健康带来严重的威胁,环境污染的控制和治理成为人类面临的重大问题.以半导体为催化剂的光催化反应技术引起了人们的极大兴趣,而Bi2WO6作为一种可见光诱导的新型催化剂,其禁带宽度较窄,有良好的可见光吸收性能,无毒、无二次污染、降解效率高等一系列优点而得到关注,广泛应用于光催化领域中.然而,Bi2WO6的颗粒粒径小且容易团聚,因此许多研究将其负载到载体上来克服这些问题.针铁矿(FeOOH)由于具有纳米尺度、高比表面积、高化学活性等性质在水处理、催化、染料等领域具有很多的应用.本文将针铁矿作为负载剂,采用水热法制备Bi2WO6/针铁矿复合催化剂,并对其进行表征.探讨了复合催化剂合成的最佳条件,研究影响苯光催化的因素,并对苯光催化降解的反应机制进行讨论.rn 用水热法合成了Bi2W06/针铁矿复合催化剂，发现当针铁矿与Bi2WO6的摩尔质量比为0.8:1，焙烧温度为350°C，前驱体溶液的pH值为3时制备的复合催化剂具有最好的催化活性，当苯初始浓度为50 mg/m3时在紫外光照220 min后其降解率达到71.9%，明显高于纯Bi2WO6。用红外光谱仪检测到中间产物有苯醌、苯酚、苯甲醛、醇类、烷烃等。此外探究了苯降解的影响因素，发现在苯初始浓度较低和通入氧气的情况下有利于增强复合催化剂的催化活性，最后对苯光催化降解的机制进行了分析，认为其主要的机制是具有强氧化性的自由基和生成了电子-空穴对。

摘要： 本发明公开了一种钨铋酸‑铁铬酸铋纳米异质结薄膜及其制备方法，该薄膜通过脉冲激光沉积系统，以Bi2FeCrO6为靶材，在具有网状结构的Bi2WO6薄膜上生长而成，其中Bi2WO6薄膜包括多个纵向纳米线和多个横向纳米线，纵向纳米线和横向纳米线相互交错、相互层叠，从而形成网状结构。本发明的制备方法具有普适性，操作工艺简单，价格低廉，利于规模化器件工程应用。所制备的钨铋酸‑铁铬酸铋纳米异质结薄膜表现出突出的光电性能，具有潜在的铁电光伏器件或铁电探测或铁电调控等器件应用前景。

摘要： 本发明涉及一种无定形黑色钨酸铋的制备方法，以及无定形黑色钨酸铋及其用途。本发明的无定形黑色钨酸铋的制备方法，包括如下步骤：1）将Bi前驱体、W前驱体和表面活性剂在溶剂中混合并全部溶解，将混合溶液加入至反应釜中进行溶剂热反应，得到白色沉淀；2）将白色沉淀分离后洗涤，干燥；3）将干燥后的白色沉淀经研磨后装入等离子放电装置内，在H2气氛下，进行等离子放电处理，得到无定形黑色钨酸铋。通过本发明的制备方法，通过溶剂热反应和氢气等离子体放电处理的组合使用，过程易操作，且对环境污染小，可以大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种水热法合成的钨酸铋杂质测定及钨酸铋纯化方法，将水热法合成的钨酸铋分散于硝酸溶液中，浸泡后离心取上清液，稀释适当倍数；将钨酸铋分散于氢氧化钠溶液中，加热至沸腾冷却后离心取上清液，稀释后加入微量浓硝酸使溶液呈弱酸性；分别用电感耦合等离子体质谱仪测其铋元素、钨元素浓度；计算出对应杂质的重量，从而得到原产物中杂质的含量。利用布氏漏斗将纯化后的钨酸铋与溶液分离，洗涤后烘干，利用天平称重，钨酸铋纯化前后的质量差即为杂质的质量。与电感耦合等离子体质谱仪结果对比，相互验证。本发明方法杂质定量简单易操作，测定杂质含量范围大，且相对准确，纯化方法对钨酸铋系光催化剂的深度研究有重大意义。

摘要： 本发明公开了一种溶胶-凝胶-水热法制备钨酸铋及铟掺杂钨酸铋的方法。本发明的技术方案要点为分别公开了溶胶-凝胶-水热法制备钨酸铋光催化剂的方法和溶胶-凝胶-水热法制备铟掺杂钨酸铋光催化剂的方法。本发明的制备方法简单、成本低，制备的钨酸铋光催化剂及铟掺杂钨酸铋光催化剂具有优良的光催化性能。

摘要： 本发明涉及一种无定形黑色钨酸铋的制备方法，以及无定形黑色钨酸铋及其用途。本发明的无定形黑色钨酸铋的制备方法，包括如下步骤：1）将Bi前驱体、W前驱体和表面活性剂在溶剂中混合并全部溶解，将混合溶液加入至反应釜中进行溶剂热反应，得到白色沉淀；2）将白色沉淀分离后洗涤，干燥；3）将干燥后的白色沉淀经研磨后装入等离子放电装置内，在H2气氛下，进行等离子放电处理，得到无定形黑色钨酸铋。通过本发明的制备方法，通过溶剂热反应和氢气等离子体放电处理的组合使用，过程易操作，且对环境污染小，可以大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种水热法合成的钨酸铋杂质测定及钨酸铋纯化方法，将水热法合成的钨酸铋分散于硝酸溶液中，浸泡后离心取上清液，稀释适当倍数；将钨酸铋分散于氢氧化钠溶液中，加热至沸腾冷却后离心取上清液，稀释后加入微量浓硝酸使溶液呈弱酸性；分别用电感耦合等离子体质谱仪测其铋元素、钨元素浓度；计算出对应杂质的重量，从而得到原产物中杂质的含量。利用布氏漏斗将纯化后的钨酸铋与溶液分离，洗涤后烘干，利用天平称重，钨酸铋纯化前后的质量差即为杂质的质量。与电感耦合等离子体质谱仪结果对比，相互验证。本发明方法杂质定量简单易操作，测定杂质含量范围大，且相对准确，纯化方法对钨酸铋系光催化剂的深度研究有重大意义。

摘要： 本发明提供一种制备含氧空位的钨酸铋超薄片的方法。所述方法包括：步骤1)通过水热法合成无氧空位的钨酸铋(Bi2WO6)超薄片，和步骤2)通过真空铝热法由步骤1)中得到的无氧空位的钨酸铋超薄片合成含氧空位的钨酸铋超薄片。本发明还提供一种通过所述方法制备的含氧空位的钨酸铋超薄片，以及使用所述含氧空位的钨酸铋超薄片将甲醛光催化降解为二氧化碳的方法。

摘要： 本发明涉及半导体光催化材料技术领域。目的是提供一种工艺简单、成本低廉的钨酸铋可见光催化剂，并将该可见光催化剂应用于苯甲醇选择性氧化为苯甲醛的反应中。技术方案是：一种钨酸铋可见光催化剂的制备方法，按如下步骤进行：1)将五水硝酸铋分散在25‑40°C的水中发生水解，20min后离心洗涤水解产物备用；2)将步骤1)得到的水解产物和定量的二水钨酸钠在去离子水中混合均匀，获得分散液，之后用0.1mol/L硝酸溶液调节体系pH到4；3)将步骤2)得到的分散液转移到水热反应釜中，经过160‑180°C水热反应20‑24h得到沉淀物，再用去离子水洗涤数次后在真空干燥箱中60°C干燥12h,得到催化剂产品。

摘要： 本发明公开了一种溶胶-凝胶-水热法制备钨酸铋及铟掺杂钨酸铋的方法。本发明的技术方案要点为分别公开了溶胶-凝胶-水热法制备钨酸铋光催化剂的方法和溶胶-凝胶-水热法制备铟掺杂钨酸铋光催化剂的方法。本发明的制备方法简单、成本低，制备的钨酸铋光催化剂及铟掺杂钨酸铋光催化剂具有优良的光催化性能。

摘要： 一种以钨酸为钨源合成钨酸铋的方法，将钨酸溶于双氧水和去离子水的混合溶液中得到钨酸溶液，将所得钨酸溶液和硝酸铋按放入盛有去离子水的水热反应釜中，220°C保持24小时，自然冷却到室温，将所得到的固体用蒸馏水水洗后，放入80°C烘箱中烘干，最后得粉末状钨酸铋。本发明以钨酸为钨源，采用基于溶液的水热方法合成，其制备途径温和，可用于大规模生产。