药敏特性

摘要： 为了净化水产养殖环境,减少克氏原螯虾(Procambarus clarkii)由于养殖规模不断扩大而感染副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)导致的大量死亡,寻求安全有效的防治措施,开展了克氏原螯虾副溶血弧菌的分离鉴定及药敏特性试验。2018年5月从湖北省公安县某养殖场采集到一批患病的克氏原螯虾,解剖后发现病虾的肝胰腺肿大发黄,肠道内无食物,有类似肠炎症状,从肝胰腺中分离出的致病菌经TCBS培养,得到光滑蔓延生长的菌落,呈蓝绿色斗笠状,菌落大小不一。显微观察发现细菌形态为棒状或弧状,长短不一,革兰氏染色呈红色,属于革兰氏阴性菌,细菌形态单一;通过分析其16S rDNA序列和生理生化特征,鉴定为副溶血弧菌并命名为Vp-2,其与弧菌属种类同源性最高,并与菌株Vibrio parahaemolyticus DQ068942.1的亲缘关系较近。通过纸片扩散法进行药敏试验,该菌株对氟苯尼考、卡那霉素、复方新诺明等7种抗生素敏感;对利福平、磺胺异恶唑、庆大霉素耐药。生理生化特性测定结果显示,菌株Vp-2的理化特性基本与标准菌株一致。人工回感试验表明,发病克氏原螯虾的症状与自然发病症状类似,解剖发现死亡的克氏原螯虾肝胰腺肿大发黄,肠道内有炎症现象,并从中分离到该菌。分离到的副溶血弧菌菌株对克氏原螯虾有致病性,生产中可用氟苯尼考、四环素等药物进行防治。

摘要： 从新疆地区某驴养殖场获得了3株驴腺疫链球菌分离株HTP133、HTP123和HTP232。为了解这3株驴腺疫链球菌的生物学特性和确定其分子分型,本研究对其进行了生化特性、药敏特性的检测,对16S rRNA进行序列对比分析,并利用PCR扩增SeM等位基因和测序鉴定其基因型。研究结果表明3株分离菌均为马链球菌马亚种。药敏试验结果显示,分离菌均对阿莫西林、氨苄西林和庆大霉素等18种药物敏感,对青霉素、头孢呋辛耐药。16S rRNA分析结果显示分离菌株归属于该菌16S rRNA进化群的Ⅰ群,且在V1-V5可变区有明显的序列特征,且与JQ726493株进化关系较近。SeM等位基因测定后鉴定了2个新SeM基因型,分别为SeM 210(HTP232)和SeM 211(HTP 133、HTP 123),与SeM 136、SeM 138、SeM 142、SeM 146、SeM 149和SeM 144亲缘关系较近。本研究丰富了我国驴腺疫链球菌的流行和传播特征,提供了相关的分子生物学基础,为驴腺疫的防控提供理论依据。

摘要： 为探明湖北、福建等主养区一系列蛙疾病的发病原因,从具有典型歪头、破头与白眼等症状的蛙脑部和内脏器官分离到40株优势菌。经16S rRNA基因序列比对,发现40株优势菌均与米尔伊丽莎白菌(Elizabethkingia miricola)同源。经生理生化鉴定、系统发育分析发现,这40株优势菌存在遗传差异,宿主和区域是影响亲缘关系的重要因素,并判定菌株典型株QW08为米尔伊丽莎白菌。回归感染实验证实QW08为蛙类歪头、破头与白眼病的病原菌。组织病理学观察显示,米尔伊丽莎白菌感染黑斑蛙可引起其全身多脏器与组织损伤,脑、肠道、肝、脾与肾等组织器官损伤极其严重,主要病理变化表现为变性、坏死和炎症反应,致多组织器官功能障碍而引起感染蛙死亡。药敏特性分析显示,分离株QW08仅对氟苯尼考高度敏感,对其余19种抗生素表现出不同程度的耐药。研究结果为蛙类该病防控提供了理论依据。

摘要： 从患病的鲤鱼体内分离出一株致病菌S-1,通过16S rRNA测序分析及系统进化树构建等综合鉴定该菌为维氏气单胞菌(Aeromonas veronii).序列分析结果显示,该菌株与维氏气单胞菌的亲缘关系最近,相似率达到99.8％.该菌株对氯霉素、庆大霉素、四环素、头孢氨苄、头孢哌酮、头孢曲松、头孢唑林、头孢他啶、头孢呋辛、米诺环素、氧氟沙星、哌拉西林、丁胺卡那、复方新诺明等抗生素高度敏感,对诺氟沙星、环丙沙星、羧苄西林、痢特灵、多粘菌素B、卡那霉素、苯唑西林、万古霉素、克林霉素、氨苄西林、青霉素等药物具有耐药性.该研究对防治由维氏气单胞菌引起的水产养殖动物疾病有积极意义.

摘要： 从加州鲈(Micropterus salmoides)患病部位分离纯化到一株优势菌MY1,采用形态观察和真菌rDNA-ITS序列分析对其进行鉴定,通过回归感染实验确定其致病性,同时采用琼脂稀释法和微量液体稀释法对其进行药物敏感性实验,并通过不同温度、pH值、盐度条件进行生理特性研究.结果显示:MY1鉴定为腐皮镰刀菌(Fusar-ium solani),对加州鲈有较强的致病性,半数致死量(LD50)为1.03×104个/mL.药敏实验表明,该菌对两性霉素B、克霉唑、益康唑、制霉菌素4种药物敏感,最小抑菌浓度(MIC)分别为8、16、8、32μg/mL.生理特性研究发现,MY1在10～35°C和pH4.32～11.44时均可生长,最适温度为25～30°C,最适pH为7.85;2％ ～8％NaCl显著抑制其生长.

摘要： [背景]马链球菌兽疫亚种(Streptococcus equi subsp.zooepidemicus,SeZ)是引起马腺疫的主要病原,还可引起猪链球菌病,加强该菌的地方株分子流行病学监测对有效防控相关疫病十分必要.[目的]对新疆地区2个马场SeZ分离株进行鉴定和药敏特性分析,并分析3株新疆分离株的分子流行与菌株的遗传进化特征.[方法]对分离纯化的3株病原菌(ZHZ113、ZHZ211和ZHZ523)进行染色观察、生化及药敏特性检测,对16S rRNA和SeM基因进行遗传进化分析,以链球菌7个管家基因arcC、nrdE、proS、spi、tdk、tpi和yqiL为目的基因对3株分离菌进行多位点序列分型(Multilocus Sequence Typing,MLST)研究.[结果]3株SeZ的药敏结果显示这3株分离菌对不同抗生素的耐药程度不同,但均对头孢西丁、庆大霉素、链霉素、红霉素、左氧氟沙星、环丙沙星、土霉素等11种药物敏感.16S rRNA基因序列分析显示这3株分离菌均属于Ⅱ群(兽疫链球菌).3株菌的MLST分型结果分别为ST39、ST419、ST421型,其中ST419和ST421型为SeZ目前尚未见报道的新ST型.SeM基因分析结果显示马源SeZ在不同国家、不同动物和不同时间段上的流行分布存在差异和动态变化的特点.[结论]3株SeZ分离菌分别与美国犬源及马源菌株亲缘关系较近,反映部分SeZ株在新疆地区的基因型分布及分子流行特点.

摘要： 为探究引起福州某养殖场内金鱼腐皮病的病原,本研究从发病鱼皮肤溃疡处分离纯化出一株革兰氏阴性优势菌JY01。形态学特征分析显示该菌株为杆状、携带极生鞭毛,16S rRNA基因序列分析和构建系统发育树结果显示其与维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)相似度最高且聚为一个分支,结合API全自动细菌鉴定仪鉴定结果确定菌株JY01为维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)。人工回归试验结果表明该菌株对金鱼具有致病性,临床症状与自然发病症状相似,且从其病灶组织中再次纯化到相同的菌株,对金鱼的半数致死浓度(LD_(50))为5.1×10^(6)cfu/mL。采用30种抗菌药物进行敏感性试验,结果显示菌株JY01对四环素、米诺环素、多西环素和多粘菌素B等14种药物敏感。全基因组序列分析结果显示该菌株含有240个毒力基因和175个耐药基因。本研究首次对分离自金鱼的维氏气单胞菌进行了生理生化特征,致病性和耐药性等系统分析,为由该菌引起金鱼溃疡疾病的有效防治提供参考依据,并为其病害的防治研究累积资料。

摘要： 为了查明造成贵州某竹鼠养殖场竹鼠死亡病因,本研究从送检竹鼠体内分离到1株细菌(GZ-S1),通过形态学观察、生化试验、16S rRNA基因序列分析、药敏试验及耐药基因检测、细菌致病性试验等方法对该分离菌进行鉴定.结果 显示,该分离菌在鲜血琼脂平板上长出凸起、表面光滑、白色、呈α-溶血的革兰氏阳性球菌;生化试验显示该分离菌对蔗糖、果糖、葡萄糖、硝酸盐还原试验、靛基质试验、枸橼酸盐试验等均为阳性,半乳糖、甘露糖、硫化氢试验、VP试验、MR试验、赖氨酸脱羧酶接触试验等均为阴性;经16S rRNA基因测序及BLAST比对、系统进化树分析发现,分离菌株GZ-S1与气球菌菌株201707CJKOP-Y31(MG593595.1)、绿色气球菌菌株Mnlv2(GQ246745.1)等12株参考菌株在同一分支上.细菌药敏试验结果显示,分离菌株对苯唑西林、羧苄西林、头孢曲松3种药物敏感;对阿莫西林、氧氟沙星、复方新诺明、磺胺异噁唑、多黏菌素B、氟苯尼考、头孢拉定7种药物中敏;对恩诺沙星、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、多西环素、四环素6种药物耐药.耐药基因检测结果显示,该分离菌株携带5种耐药基因:tetA(1 031 bp)、tetB(513 bp)、tetD(326 bp)、aadd(146 bp)、aac(6')Ⅰ b(655 bp),与药敏表现型相符.人工感染试验结果显示,该分离菌有致病力.本研究对某竹鼠养殖场竹鼠发病的原因作出了准确诊断,为该养殖场细菌性竹鼠病的预防和合理用药提供参考.

摘要： 为进一步探明本实验室前期从澳洲墨瑞鳕溃疡组织中首次分离的寄鱼不动杆菌(Acinetobacter piscicola)LW15的致病性和药敏特性,本实验再次明确了该菌株的系统进化地位,同时进行人工回归感染试验检测其致病性.结果 显示菌株LW15的16S rDNA与Acinetobacter guillouiae CIP 63.46T同源性最高,为97.7％,与本实验室前期分离的系同一菌株,为寄鱼不动杆菌;动物回归实验结果显示该菌为澳洲墨瑞鳕致病菌,半数致死浓度为4.26× 106 cfu/mL.基于生物信息学方法对该分离菌进行毒力基因分析,结果显示其携带224个毒力基因,其中invasion、adherence和toxin等3类毒力基因中分别包含2、43和3个基因.对LW15病原菌进行药物敏感性检测,结果显示该菌株对氧氟沙星、环丙沙星、卡那霉素、庆大霉素、头孢曲松、丁胺卡那、哌拉西林等21种药物敏感,对羧苄西林和呋喃唑酮2种药物中度敏感,对四环素、克林霉素、头孢拉定、头孢氨苄、苯唑西林等7种药物不敏感.本研究为由寄鱼不动杆菌引起的澳洲墨瑞鳕溃疡疾病有效防治提供参考依据和实验数据.

摘要： 目的：对黄颡鱼水霉病病原进行分离鉴定,并对其药敏特性进行研究.方法：参照传统方法从患水霉病的黄颡鱼卵上的丝状真菌进行分离,通过人工感染实验证实分离菌株的致病性,然后根据形态学特征和ITS rDNA序列分析对致病菌株进行鉴定,并进一步采用倍比稀释法研究其药敏特性.[结果]从患水霉病的黄颡鱼卵上分离了8株丝状真菌,经人工感染试验证实菌株YC对黄颡鱼卵具有致病性,并进一步研究了其形态与药敏特性,开展了ITS rDNA序列分析.结果：菌株YC为透明管状结构,中间无横隔；游动孢子囊多呈圆筒形、棍棒形或穗状,游动孢子发育成熟后不断从孢子囊顶端释放出来,成团聚集在游动孢子囊口,并经过一个时期的静休后,成团脱落或直接分散在水中游动；次生孢子囊具有典型的侧生现象；藏卵器呈球形或梨形,大多与雄器异枝,少数与雄器同枝,含1□15个卵孢子；成熟卵孢子中生或亚中生,偏生一个大油球.其ITS rDNA序列与GenBank基因库中绵霉属菌株自然聚类,同源性高达99％,与异丝绵霉菌株CBS101.49的亲缘关系最近,结合形态特征与ITS序列鉴定的结果,判定菌株YC为异丝绵霉.此外,在实验选用的中草药和消毒剂中,黄连和异噻唑啉酮分别对菌株YC的抑菌效果最好,其对菌株YC的最小抑菌浓度分别为256mg/L和2mg/L。结论：本研究首次分离了黄颡鱼卵致病性异丝绵霉菌株YC,并确定了其药敏特性,可以作为该病防治用药的依据.

摘要： 黄颡鱼水霉病病原进行分离鉴定,并对其药敏特性进行研究.参照传统方法从患水霉病的黄颡鱼卵上的丝状真菌进行分离,通过人工感染实验证实分离菌株的致病性,然后根据形态学特征和ITS rDNA序列分析对致病菌株进行鉴定,并进一步采用倍比稀释法研究其药敏特性.从患水霉病的黄颡鱼卵上分离了8株丝状真菌,经人工感染试验证实菌株YC对黄颡鱼卵具有致病性,并进一步研究了其形态与药敏特性,开展了ITS rDNA序列分析.实验结果表明,菌株YC为透明管状结构,中间无横隔;游动孢子囊多呈圆筒形、棍棒形或穗状,游动孢子发育成熟后不断从孢子囊顶端释放出来,成团聚集在游动孢子囊口,并经过一个时期的静休后,成团脱落或直接分散在水中游动;次生孢子囊具有典型的侧生现象;藏卵器呈球形或梨形,大多与雄器异枝,少数与雄器同枝,含1-15个卵孢子;成熟卵孢子中生或亚中生,偏生一个大油球.其ITS rDNA序列与GenBank基因库中绵霉属菌株自然聚类,同源性高达99％,与异丝绵霉(Achlya klebsiana)菌株CBS 101.49 (GenBank登录号:AF119579)的亲缘关系最近.结合形态特征与ITS序列鉴定的结果,判定菌株YC为异丝绵霉(Achlya klebsiana).此外,在实验选用的中草药和消毒剂中,黄连和异噻唑啉酮分别对菌株YC的抑菌效果最好,其对菌株YC的最小抑菌浓度分别为256 mg/L和2 mg/L.本研究首次分离了黄颡鱼卵致病性异丝绵霉菌株YC,并确定了其药敏特性,可以作为该病防治用药的依据.

摘要： 西伯利亚鲟隶属于鲟科鲟属,是现存26种鲟类中的一种,主要分布于俄罗斯西部的颚毕河至东部的科雷马河之间的西伯利亚各河流之中.西伯利亚鲟自1996年首次被中国引进,目前其养殖量仅次于施氏鲟,居中国鲟鱼养殖产量的第2位.然而,近年来病害的发生已成为鲟鱼养殖业可持续发展的瓶颈.因此,关于鲟鱼病害的分离鉴定及其药敏特性等基础理论研究对鲟鱼病害的有效防治显得尤为重要.本实验从患细菌性败血症的西伯利亚鳃体内分离得到4株优势菌株，其中仅菌株X1经人工回归感染试验证实对西伯利亚鳃具有极高的致死率，经毒力试验证实该菌株具有较强致病力，并就其药敏特性进行研究.

摘要： 鸭疫里氏杆菌病,是由鸭疫里默氏杆菌RA引起的一种主要发生于鸭的细菌性传染病,其特征是引起小鸭纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎.目前,广西该病的发病率逐年上升,且呈现出与鸭大肠杆菌、沙门氏菌混合感染的情况,发病日龄扩大化,死亡率达到5％～8％.由于RA血清型复杂,各菌株的致病性亦有差异,并且随着耐药性菌株的出现,因此,收集广西各地菌株、详细研究并掌握其有关特点和变化规律是使RA的防制水平从根本上得到改善的关键.本研究通过对广西各地送检的疑似感染RA的病鸭进行临床诊断、病原菌的分离鉴定、16S rRNA基因扩增测定和药敏试验的初步调查研究,从而了解近期广西RA的发病特点、分离菌株的生物学特性及药敏特性,为该病的有效预防治疗提供具有针对性的合理可靠的参考依据.

摘要： 从患病山瑞鳖的肝脏和肺脏分离纯化到一株革兰氏阴性杆菌GX120222,经细菌培养特性观察和VITEK2compact全自动微生物鉴定系统对理化特性进行鉴定,结果与肺炎克雷伯菌肺炎亚种(Klebsiella pneumoniae ss pneumonia)特征相符;将该菌16S rRNA基因序列(GenBank登录号KP091888)与GenBank中的序列进行BLAST比对并构建系统发育树,结果表明其与肺炎克雷伯菌的16S rRNA基因序列同源性最高(100％),在系统发育树上与肺炎克雷伯菌肺炎亚种的菌株聚为一簇,且与肺炎克雷伯菌肺炎亚种标准菌株ATCC43816KPPR1(GenBank登录号CP009208)的亲缘关系最近,进一步确定菌株GX120222为肺炎克雷伯菌肺炎亚种.人工感染试验结果显示,该菌对供试的山瑞鳖有较强致病性,半数致死量(LD50)为3.8×107CFU/mL;药敏试验显示,GX120222对头孢西叮、舒普深和阿米卡星敏感,对特治星中度敏感,对所测的其他26种抗菌素耐药.上述结果表明,肺炎克雷伯菌GX120222是导致此次山瑞鳖发病死亡的病原菌,且具有多重耐药性.

摘要： 2006年和2008年本实验室分别从广东清远和广西北流两个猪场发病小猪的膝关节积液中分离到两株革兰阳性球菌，呈四联状或成对排列，在山羊血琼脂平板上能形成明显的α-溶血圈。经小白鼠致病性试验、生理生化鉴定及16srRNA序列分析，确定这两株革兰阳性球菌为正常情况下非致病性绿色气球菌，分别命名为GDQY-1、GXBL-1(登录号分别为：GQ161096;GQ161097)。经系统发育分析表明，GDQY-1、GXBL-1菌株与绿色气球菌15MS(登录号：EU075039.1)同源性最高，分别达到99.4％和98.7％。药敏试验结果表明，这2株绿色气球菌除了对新霉素、氟哌酸、恩诺沙星、菌必治、环丙沙星等5种药物高度敏感外，对大部分抗菌素均不敏感。绿色气球菌为条件性致病菌，广泛分布于自然界，一般情况下不致病。近年来由于免疫抑制剂的广泛应用、抗菌药物滥用增加，该菌在人类临床上引起严重感染的报道不断增多，但从发病猪膝关节积液中分离到为首次报道。

摘要： 兔波氏杆菌病是一种因兔感染波氏杆菌而引起的急性传染病,以鼻炎、支气管炎为特征.本试验从内蒙古风水梁獭兔养殖园区病死幼兔肺部病变组织中分离到一株细菌,通过对病死兔的临床解剖及细菌的菌落形态学观察、细菌革兰氏染色判断为疑似波氏杆菌.对分离到的菌株进行生化反应、动物试验及PCR种属鉴定.结果显示该株细菌为兔支气管败血波氏杆菌.药敏试验结果显示该菌对环丙沙星、复方新诺明、四环素、阿米卡新、氧氟沙星高度敏感.

摘要： 兔波氏杆菌病是一种因兔感染波氏杆菌而引起的急性传染病,以鼻炎、支气管炎为特征.本试验从内蒙古风水梁獭兔养殖园区病死幼兔肺部病变组织中分离到一株细菌,通过对病死兔的临床解剖及细菌的菌落形态学观察、细菌革兰氏染色判断为疑似波氏杆菌.对分离到的菌株进行生化反应、动物试验及PCR种属鉴定.结果显示该株细菌为兔支气管败血波氏杆菌.药敏试验结果显示该菌对环丙沙星、复方新诺明、四环素、阿米卡新、氧氟沙星高度敏感.

摘要： 兔波氏杆菌病是一种因兔感染波氏杆菌而引起的急性传染病,以鼻炎、支气管炎为特征.本试验从内蒙古风水梁獭兔养殖园区病死幼兔肺部病变组织中分离到一株细菌,通过对病死兔的临床解剖及细菌的菌落形态学观察、细菌革兰氏染色判断为疑似波氏杆菌.对分离到的菌株进行生化反应、动物试验及PCR种属鉴定.结果显示该株细菌为兔支气管败血波氏杆菌.药敏试验结果显示该菌对环丙沙星、复方新诺明、四环素、阿米卡新、氧氟沙星高度敏感.

摘要： 兔波氏杆菌病是一种因兔感染波氏杆菌而引起的急性传染病,以鼻炎、支气管炎为特征.本试验从内蒙古风水梁獭兔养殖园区病死幼兔肺部病变组织中分离到一株细菌,通过对病死兔的临床解剖及细菌的菌落形态学观察、细菌革兰氏染色判断为疑似波氏杆菌.对分离到的菌株进行生化反应、动物试验及PCR种属鉴定.结果显示该株细菌为兔支气管败血波氏杆菌.药敏试验结果显示该菌对环丙沙星、复方新诺明、四环素、阿米卡新、氧氟沙星高度敏感.

摘要： 一种B族链球菌鉴定和药敏检测卡、B族链球菌鉴定和药敏检测试剂盒及其使用方法，B族链球菌鉴定和药敏检测卡，包括一检测卡本体，所述检测卡本体上设置有鉴别微孔区和药敏试验区，所述鉴别微孔区开设有若干个鉴别微孔，所述药敏试验区开设有若干个药敏微孔。上述B族链球菌鉴定和药敏检测卡，能够同时进行B族链球菌鉴定和药敏检测实验，便捷性较好。基于显示法/比浊法来对B族链球菌进行鉴定和药敏实验，相对于核酸检测，检测成本较低。

摘要： 本发明提供一种用于药敏实验的TTC显色培养基，包括脑心浸液肉汤、酸水解蛋白、可溶性淀粉和2,3,5‑氯化三本四氮唑；还提供一种药敏试剂盒，包括试剂盒部分及药敏板部分，所述试剂盒部分包括所述TTC显色培养基；还提供一种药敏试剂盒的制备方法，包括制备药敏板部分，还包括制备所述TTC显色培养基，药敏板部分为本发明提供；还提供一种药敏实验方法，包括用培养基将菌悬液稀释并加入药敏孔，并进行培养，所述培养基为本发明提供的所述的TTC显色培养基。采用本发明提供TTC显色培养基、药敏试剂盒及药敏实验方法，采用所述药敏试剂盒制备方法的都的药敏试剂盒，可直观观察药敏实验结果，容易观察，不易出现偏差，且药敏报告时间大大缩短，只需4~6小时即可。

摘要： 本发明公开了一种用于替加环素药敏检测的试剂盒及其进行替加环素药敏检测的方法。该试剂盒包括替加环素药敏板和孵育液；替加环素药敏板包括药敏板本体，药敏板本体的板孔内包被替加环素粉末。本发明替加环素药敏检测方法包括：向将待测菌株悬液接种于替加环素药敏板中，进行孵育，然后向替加环素药敏板中加入重水，继续孵育一段时间，在不同时间点取样，进行拉曼检测；将样品拉曼检测得到图谱中数据进行计算，得到经继续孵育一段时间后取样样品的代谢抑制水平≥0.8下的药物浓度中最小抑菌浓度eMIC‑MA；通过eMIC‑MA的数值，根据美国食品药品监督局和欧洲药敏试验委员会制定的结果判断标准，判断待测菌株替加环素的药敏性。本发明能快速准确得出替加环素药敏结果。

摘要： 本发明涉及一种鲑鳟鱼致病菌药敏检测方法、药敏检测试剂盒及制备方法，属于养殖鱼类致病菌检测技术领域。为解决现有致病菌药敏检测方法耗时长、工作量大、特异性和灵敏度低的问题，本发明提供了一种鲑鳟鱼致病菌药敏检测试剂盒，包括含有液体增菌培养基的离心管、含有固体培养基的平皿、载药试片、结合有致病菌特异性抗体的Fe3O4磁性纳米粒子和无菌试验器械。利用本发明提供的试剂盒进行致病菌药敏检测，能够快速指导药敏检测过程中试验药物的选择，克服了常规药敏检测盲目用药，试敏工作量大的缺点。本发明试剂盒及检测方法操作简便、耗时短、实验结果直观精确，适合规模化养殖场进行细菌性疫病的快速药敏检测。

摘要： 本发明公开了一种药敏试剂盒以及细菌药敏检测方法，涉及药物检测技术领域。所述药敏试剂盒包括盒体和盖体，还包括培养皿、药敏纸片和支架，所述培养皿设于所述盒体内部，培养皿的底壁外侧标有至少10个实线同心圆，每两个相邻实线同心圆之间的距离为0.25cm，所述培养皿上铺设有培养基平板；药敏纸片设于所述盒体内部；支架设于所述盒体内部，所述支架上设有多个用以粘贴药敏纸片的安装点。本发明提供的药敏试剂盒具有实验结果准确、耗时短的特点。

摘要： 本发明公开了一种药敏试剂盒及其制备方法以及细菌药敏检测方法，属于药物检测技术领域。本发明试剂盒包括药敏板、液体培养基和固体培养基平板；本发明选用常规和最新兽用药物制作药敏板，并根据不同的感染细菌配制不同的培养基平板，所制备的药敏试剂盒具有试验结果精确、耗时短、操作简便且成本低廉的特点，适合于规模化养殖场及基层兽医单位进行细菌性疫病的药敏试验，从而实现动物精准用药。

摘要： 本发明公开了一种适用于药敏板的细菌药敏检测方法，属于细菌药物敏感性检测技术领域。本发明公开的用于检测细菌对药物敏感性的药敏板，包被有适用于细菌药敏试验的药物；药物浓度为标准菌株的最小抑菌浓度或以标准菌株最小抑菌浓度为标准的梯度浓度。适用于药敏板的细菌药敏检测方法，包括确定适用于药敏试验的初始菌液吸光度，进行细菌药敏检测。本发明提供的药敏板及药敏检测方法，操作简便价格适中，不仅适用于基层兽医高效精准的选择治疗药物，也能用于科研试验中对大批量样本的耐药情况统计，具有广泛应用价值。

摘要： 本发明涉及一种利用药敏指示剂进行微生物药敏试验的检验方法，以刃天青或其可溶性刃天青盐类作为药敏指示剂，通过颜色和/或荧光信号指示微生物药敏试验结果。本药敏指示剂与药敏试验结合后，可增加药敏试验的灵敏度并加快药敏试验的检出时间具有重要的临床指导意义，有较大的应用价值。

摘要： 本实用新型涉及药敏检测技术领域，尤其涉及幽门螺杆菌药敏检测工具。本实用新型提供的幽门螺杆菌药敏指示工具，在基底表面设置指示环。根据抑菌圈同指示环的比对，确认相关幽门螺杆菌对特定药敏片荷载药物的敏感程度，比如敏感、中度敏感和耐药。采用本实用新型提供的指示工具，操作简便快速，直观可靠，准确性可达100％。

摘要： 本实用新型提供一种药敏纸片手动张贴装置及药敏纸片7孔板，包括培养机构，培养机构包括M‑H培养基，M‑H培养基的由上顶盖和下培养基体组成，下培养基体的顶部边缘通过开设的螺纹槽螺纹连接有上顶盖，下培养基体的顶部开设有培养槽，培养槽的槽位中部贴合安装有透明塑料板，透明的塑料板的顶部表面边缘开设有第一贴合孔，第一贴合孔的孔位表面布设在塑料板的表面一侧，塑料板的表面另一侧依次开设有若干个第二贴合孔，本实用新型：通过设有的M‑H培养基、上顶盖和下培养基体方便医护人员进行药品实验，通过借助培养槽、塑形板、第一贴合孔、第二贴合孔和结合抽吸管，方便将不同规格的药敏纸片利用抽吸管的负压吸附作用下，实现了药敏纸的快速拖放。