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霍乱弧菌

霍乱弧菌的相关文献在1978年到2022年内共计1217篇,主要集中在基础医学、内科学、预防医学、卫生学 等领域,其中期刊论文968篇、会议论文43篇、专利文献2028篇;相关期刊345种,包括微生物学报、疾病监测、中华流行病学杂志等; 相关会议30种,包括第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医微生物学专业委员会联合学术论坛)、纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会、中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次全国会员代表大会暨第三次学术研讨会等;霍乱弧菌的相关文献由2515位作者贡献,包括阚飙、高守一、刘延清等。

霍乱弧菌—发文量

期刊论文>

论文:968 占比:31.85%

会议论文>

论文:43 占比:1.41%

专利文献>

论文:2028 占比:66.73%

总计:3039篇

霍乱弧菌—发文趋势图

霍乱弧菌

-研究学者

  • 阚飙
  • 高守一
  • 刘延清
  • 祁国明
  • 段广才
  • 王多春
  • 张政
  • 芮勇宇
  • 刘伟
  • 李亦学
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

    • 吴文轩; 郭扬; 张幸鼎; 赵文婧
    • 摘要: 【目的】探索霍乱弧菌新发菌株H1的六型分泌系统(T6SS)存在的转录调控机制。【方法】本研究以转录组测序为基础,分析H1株分别由于vipA敲除(H1ΔvipA),vipB敲除(H1ΔvipB)和clpV敲除(H1ΔclpV)时T6SS基因簇的转录水平,并对其差异基因进行了基因本体论(GO)富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集。【结果】发现H1ΔvipA有22个差异基因(FDR<0.01,|log_(2)FC|≥1),其中有18个属于T6SS基因簇;并且除vipA外,其转录水平均呈上升趋势。结合GO富集和KEGG富集结果,发现vipA的缺失会引起与霍乱弧菌群体感应相关基因(hapR)的转录水平显著降低。【结论】我们得出结论 vipA基因在霍乱弧菌H1菌中是一个具有多重功能的基因,一是编码T6SS鞘结构蛋白,二是参与T6SS调控;推测hapR可能参与H1株中vipA对T6SS基因簇的转录调控。
    • 杨传伦; 车树刚; 张心青; 陈振发; 王建平; 王秀芝
    • 摘要: 【目的】筛选和研究拮抗霍乱弧菌菌株,为水产养殖业中弧菌病生物防治提供思路,对促进水产养殖的绿色生态持续发展具有重要意义。【方法】通过滤纸片法和共培养法筛选到1株高效拮抗霍乱弧菌的菌株枯草芽孢杆菌,并将其应用于南美白对虾养殖中,观察其对水产养殖池水体霍乱弧菌的拮抗效果。【结果】共培养复筛试验中,枯草芽孢杆菌YB-99与霍乱弧菌共培养16 h后对霍乱弧菌的拮抗率达96.80%,明确其为高效拮抗霍乱弧菌菌株;在南美白对虾养殖试验中,施用枯草芽孢杆菌YB-99的水体其霍乱弧菌总量一直维持在安全限值内(小于103 cfu/mL),与对照组(弧菌清药剂)相比,施用菌组的对虾成活率达92.81%,提高9.1%;虾重21.74 g/尾,提高13.04%;对虾收益提高18.38%。【结论】拮抗霍乱弧菌的枯草芽孢杆菌可有效抑制养殖水体中霍乱弧菌繁殖,维持水体环境平衡,提高南美白对虾成活率与收益,降低养殖成本且安全环保。
    • 柳婷婷; 李萍; 杨文辉; 金大智; 高姗; 王菁; 王景林; 康琳; 辛文文
    • 摘要: 目的采用MLST方法及基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(Matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)技术研究我国主要沿海地区192株O1群霍乱弧菌的种群结构、进化趋势及流行特性。方法PCR扩增192株O1群霍乱弧菌的7个管家基因adk、gyrB、mdh、metE、pntA、purM和pyrC,根据核酸序列信息获得其等位基因型及序列型(Sequence Type,ST)。利用DnaSP 5.0及eBURST Version 3.0分析序列多样性,SplitsTree 4.0、STRUCTURE 2.2等软件分析霍乱弧菌种群结构特征,同时数据库中非O1/O139群对应的STs也纳入分析,以比较其与O1/O139群对应STs在克隆群和种群结构方面的关系。此外还应用BioTyper软件,对霍乱弧菌蛋白指纹图谱数据进行聚类分析。结果192株O1群霍乱弧菌共22个序列型,其中11个为本研究新发现的序列型;ST189、ST191和ST184存在2个不同组别间的重组现象。SplitsTree 4.0种群结构分析结果显示,22个序列型共分成2个分支,STRUCTURE种群结构分析将22个序列型分为3个亚群,不同的16S rDNA序列存在共有的ST,如ST69、ST75和ST173;非O1/O139群对应的STs大部分以单体形式存在,仅形成4个克隆群,在种群结构分析中大部分STs与O1/O139群对应的STs划分到同一个亚群中;MALDI-TOF MS聚类分析结果显示,当距离为200时,22个STs被分为两组,当距离为100时,被分成3组;霍乱弧菌整体的重组率(包括O1/O139群和非O1/O139群)要远远高于O1/O139群的重组率。结论192株O1群霍乱弧菌MLST分析表明ST69和ST75是O1群霍乱弧菌最主要的2个序列型。7个管家基因重组/突变的比值差异较大,但整体而言,重组比突变更容易发生。O1/O139群和非O1/O139群霍乱弧菌间仍存在较大差异。霍乱弧菌MLST分型与基于蛋白指纹图谱的分型结果间尚未发现明显的联系。
    • 沈飞; 孙瑜翀; 窦梓韫; 吕利群
    • 摘要: 2020年8月,佛山市杏坛镇一养殖场出现太阳鱼暴发性死亡。5月开始发病,濒死鱼可见体表轻微发红,死鱼全身发红,解剖可见内脏出血发红,当地人称之为“红身病”。该病发展迅速,第1天死鱼一二十尾,第2天达上百尾,第3天达三五百尾,呈翻倍增多,控制不及时日死亡量可达几千尾,死亡率约70%。为查明病因,本实验室通过生理生化指标、分子生物学技术和人工感染实验确定了一株优势株,并进行抗生素和消毒剂筛选,为该病的临床诊断和药物防治提供参考。
    • 许丽霞; 黄剑芳; 刘集鸿
    • 摘要: 霍乱弧菌(vibrio cholerae)是引起霍乱的主要病原菌,霍乱弧菌的血清群已知的就已超过了200种,其中血清群O1、O139等都会导致被感染的群体出现致死性腹泻-霍乱,二者均在全球范围内引起过流行,夺去了成千上万人的生命[1]。相比之下,非O1群/非O139群霍乱弧菌(non-O1/non-O139 vibrio cholerae,NOVC)虽然同样会导致被感染者出现水样性腹泻,但是它们所诱发的病症要比典型性霍乱症状更轻,且临床病症多与肠道外感染有关联,如创口感染、呼吸道感染、泌尿系统感染等。医学研究发现,肝脏类疾病如乙型肝炎、肝硬化等均有可能诱发NOVC感染,且临床上有病情严重的肝脏疾病患者的血液被检出过NOVC[2]。我院近年来收治一例乙型肝炎肝硬化合并非O1/非O139群霍乱弧菌败血症患者,本文对其临床症状、体格检查、综合生化指标进行分析,现报道如下.
    • 朱卫平; 邓洪岩; 刘君
    • 摘要: 类志贺邻单胞菌属于肠杆菌科的邻单胞菌属,是革兰阴性杆菌,为人类条件致病菌,该菌首先发现于胃肠道,但无明确证据证实其具有肠致病性,仅个别例证报道其可引起败血症和肠胃炎。霍乱弧菌属于弧菌属,革兰阴性杆菌,血清型O1群和O139群是甲类传染病霍乱的病原菌,通过侵袭力和霍乱肠毒素致病,可引起严重的呕吐和腹泻;而血清型非O1/O139群血流感染在国内偶见报道。本文报告1例在湘潭市中心医院就诊的慢性肝病患者无明显诱因出现腹痛、腹泻伴呕吐,且畏寒、寒战,血培养检出1株革兰阴性杆菌,初期经VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定及药敏分析系统鉴定为霍乱弧菌;但后经基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)和16S rDNA基因测序,均确认为类志贺邻单胞菌。根据药敏试验结果,予哌拉西林/他唑巴坦抗感染,输血、护肝等对症治疗后好转出院,随访无复发。本报告结果提示,当Vitek-2 Compact将待检样本鉴定为霍乱弧菌等临床少见菌时,仍须结合细菌菌落形态、辅助生化试验以及患者的临床情况进行综合判断,必要时可采用质谱、基因测序等其他检测手段进行复核。
    • 赵语佳; 王绍乙; 李裕晴; 李洁
    • 摘要: 海洋致病菌多为广泛分布于海洋的革兰氏阴性菌,是造成开放性伤口继发性感染、食用海产品发生食物中毒的主要致病菌,如治疗不及时病死率较高。海洋致病菌主要有弧菌属的创伤弧菌、副溶血性弧菌、霍乱弧菌及铜绿假单胞菌等。创伤弧菌分布于(亚)热带气候水域,可通过生物分型法、传统培养法和PCR法分型鉴定;致病机制研究集中在黏附相关蛋白、细胞毒性、宿主防御、摄铁系统、分泌系统和毒力调控等方面;全身性感染或开放伤口感染,通常用强力霉素和第三代头孢菌素进行抗生素治疗。副溶血性弧菌在亚洲、欧洲、美洲分布广泛,通过PCR法进行分型鉴定;致病机制与创伤弧菌相似;可引起急性肠胃炎及其他组织病变,轻症感染补充水分即可,重症感染使用强力霉素和第三代头孢菌素治疗。霍乱弧菌分布广泛,夏季浓度较高,通过玻片凝集试验、PCR法进行分型鉴定;致病机制与创伤弧菌相似;可引发霍乱,通过补液或抗生素治疗。铜绿假单胞菌分布于海水表层,通过玻片凝集实验、抗菌谱等进行分型鉴定;致病机制与弧菌属不同;可感染身体各处,早期治疗应用抗生素,重症患者应选择广谱的强力抗菌药。
    • 王光丽; 范婵; 王辉; 卢惠芳; 夏灵尹; 黄健; 闵迅
    • 摘要: 原核表达、纯化霍乱弧菌HlyA蛋白,制备并鉴定其多克隆抗体。PCR扩增霍乱弧菌hlyA基因并克隆入pET28a、pET32a和 pCold TF载体中构建重组表达载体;将重组载体pET28a-hlyA、pET32a-hlyA和pCold TF-hlyA转化E.coil BL21(DE3)中,进行表达条件优化及表达形式鉴定。获取可溶性形式的HlyA蛋白行Ni-NTA柱纯化,纯化的HlyA蛋白免疫BALB /c小鼠以制备多克隆抗体,并用间接ELISA法检测抗体效价,以评估其免疫原性。再以Western blot法分析抗体对霍乱弧菌中HlyA蛋白的特异性识别,并行质谱验证。分析纯化的HlyA蛋白的溶血活性及其抗体的中和活性。pET28a-hlyA、pET32a-hlyA载体只能诱导出包涵体表达的HlyA蛋白,pCold TF-hlyA载体诱导出可溶性表达的HlyA蛋白。经Ni-NTA柱纯化后获得较纯的HlyA蛋白,该蛋白不能裂解兔红细胞,但免疫小鼠可获得较高效价的多克隆抗体;Western blot和质谱鉴定均显示HlyA多克隆抗体能特异性识别霍乱弧菌中的HlyA蛋白,且该抗体可有效抑制霍乱弧菌分泌上清液的溶血活性。成功获得可溶表达的HlyA蛋白,免疫小鼠后获得高效价的抗HlyA多克隆抗体,为后续研究HlyA蛋白在霍乱弧菌致病过程中的作用奠定了基础。
    • 刘定相; 张倩; 张田; 余霞
    • 摘要: 【目的】了解贵州省关岭县水产养殖环境及水产动物中霍乱弧菌的污染状况,为防治水产养殖和降低因食用霍乱弧菌污染水产动物引起食源性疾病风险提供依据。【方法】2020-2021年采集关岭县城区周边水产养殖水体、污泥及水产动物样本共62份,使用《2020年国家食品污染物和有害因素风险监测工作手册》中《霍乱弧菌检验标准操作程序》进行霍乱弧菌培养分离,结合梅里埃公司VITEK 2 Compact30全自动微生物生化鉴定系统对霍乱弧菌鉴定;利用实时荧光PCR技术定性检测霍乱弧菌CTXAB毒力基因。【结果】共采集水产动物养殖水、污泥、水产动物样本62分,2份检出霍乱弧菌,总检出率3.23%(2/62),养殖水检出率4.35%(1/23),污泥检出率4.35%(1/23),水产动物未检出。养殖水体、污泥及水产动物样本的霍乱弧菌检出率存在统计学差异(χ2=6.000,P=0.05)。三类样本中气单胞菌的检出率存在统计学差异(χ2=6.000,P=0.05)。分离出的霍乱弧菌未携带CTXAB毒力基因。【结论】关岭县水产养殖环节中存在霍乱弧菌、气单胞菌污染风险,应加强对水产动物养殖环节及水环境的监测,为科学防治水产养殖霍乱弧菌、气单胞菌和降低因食用污染水产动物等引起食源性疾病风险提供科学依据。
    • 屠博文; 薛银刚; 姚萍; 王楠; 黎俊宏; 唐宏兵; 杜强
    • 摘要: 目的:分析本地区食品风险监测样品中霍乱弧菌的分布,评价使用VITEK-MS微生物质谱进行霍乱弧菌快速鉴定的优劣.方法 :从淡水产品和病人分离获得霍乱弧菌,分别进行VITEK-2生化鉴定和VITEK-MS质谱鉴定.血清凝集和胶体金显色法检测霍乱弧菌血清型,PCR检测ctx毒力基因.通过全基因组测序分析霍乱弧菌毒力基因类型.结果 :经快速鉴定检出23株霍乱弧菌,17株为非O1/O139血清型,6株为O139型并且携带ctx毒力基因.VTIEK-MS微生物质谱检出的霍乱弧菌具有典型的指纹图谱特征,O139型霍乱弧菌具有典型的特有峰和缺失峰特征.全基因组测序显示O139血清型具ctxAB、ace和tcp毒力岛等毒力基因,而非O1/O139株则只具有辅助毒力因子,个别腹泻病例株携带了zot基因.结论 :非O1/O139和O139型霍乱弧菌无论在毒力基因种类和质谱特征上都具有显著的差异,广泛应用VITEK-MS微生物快速鉴定技术进行霍乱弧菌血清鉴定有望成为霍乱监测的新助力.
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