乙酰胆碱脂酶

摘要： 利用碱性蛋白酶水解制得的乳清蛋白肽(WPP),以青年小鼠、自然衰老的小鼠和灌胃脑复康的自然衰老的小鼠作对照,以灌胃低中高剂量乳清蛋白肽即100,200和400 mg/(kg·d)自然衰老的小鼠为实验组,通过体内抗氧化指标(SOD、MDA、GSH-Px、蛋白质羰基)和脑内乙酰胆碱脂酶来研究乳清蛋白肽对自然衰老的小鼠抗氧化效果及乙酰胆碱脂酶活力的影响,并探究WPP对老龄小鼠学习记忆的影响.灌胃乳清蛋白肽自然衰老小鼠的SOD和GSH-Px活性显著增加,MDA和蛋白质羰基浓度显著降低,同时乙酰胆碱脂酶的活性也有所降低,高剂量组与脑复康对照组结果相近;实验结果表明乳清蛋白肽能显著提高自然衰老小鼠抗氧化能力,并能调节脑组织乙酰胆碱酯酶的活性,提高衰老小鼠学习记忆认知功能.

摘要： Objectives To observe the effects of Schisandra Chinensis Baill Extract (SCE) on acquired learning and memory dis-order of mice.Methods Mice were randomly divided into six groups:normal concrol , model concrol , piracetam and schisandra chinensis baill extract at small ,middle,and high doses.Step-down test was used to observe effects of SCE on acquired learning and memory disorder induced by scopolamine in mice , Spectrophometry was used to measure effects of SCE on acetycholinesterase ( AChE) activities in serum and brain of mice with acquired learning and memory disorder induced by scopolamine .Results SCE would significantly improve the learning and memory abilities of mice ,reduce AChE activities in the brain and serum of mice with ac-quired learning and memory disorder induced by scopolamine .Conclusions SCE would improve the learning and memory abilities of mice induced by scopolamine .%目的：探讨北五味子醇提物（ SCE）对东莨菪碱致小鼠记忆获得障碍的影响。方法将小鼠随机分为空白组、模型组、SCE组（低、中、高剂量组）和阳性药对照组（吡拉西坦），分别灌胃给药之后造模并进行跳台测试；应用分光光度法测定SCE对东莨菪碱所致记忆获得障碍模型小鼠血清和脑组织中乙酰胆碱脂酶（ AChE）活性的影响。结果 SCE组小鼠学习记忆成绩较模型组有显著提高；降低东莨菪碱所致记忆获得障碍模型小鼠血清和脑组织中乙酰胆碱脂酶（ AChE ）的含量。结论 SCE对东莨菪碱造成的记忆获得障碍小鼠的学习记忆能力有明显的改善作用。

摘要： 为研究不同清洗方法对果蔬表面敌敌畏的去除效果,将黄瓜、娃娃菜、桃子、苹果4种果蔬分别用清水冲洗、清水浸泡、碱水浸泡、淘米水浸泡、盐水浸泡、果蔬清洁剂浸泡,温度40°C处理10 min后,利用酶抑制剂法快速检测敌敌畏的去除效果.结果表明:各清洗方式均对果蔬表面敌敌畏有一定去除效果,但去除效果存在差异,其中果蔬清洁剂效果最好,对高残留的桃子也具有较好的去除效果,从而使其对乙酰胆碱脂酶的抑制率从79.6％降至24.5％,采用清水冲洗效果则有限,对于低残留的苹果,残留敌敌畏对乙酰胆碱酯酶的抑制率从46.5％降至25.2％,而高残留的桃子从79.6％降至56.8％,未达到食用标准.

摘要： 目的:从胆碱能神经递质系统角度探讨母源性十溴联苯醚(BDE-209)损伤仔鼠神经系统的可能机制.方法:3 月龄wistar雌鼠自确定交配成功后随机分为实验组(A、B、C、D组)和对照组(E组),通过灌胃方法建立自妊娠期至哺乳期的不同剂量BDE-209[100、300、600、1 200 mg/(kg?d)]的暴露模型,21 d仔鼠断乳后各组随机选取10只仔鼠作为研究对象,应用免疫组织化学和比色法分别测定各组仔鼠海马组织中乙酰胆碱纤维(ACH)含量、乙酰胆碱酯酶(ACHE)活性、毒蕈碱受体(M.ACHR)含量、烟碱受体(N-ACHR)含量.结果:与E组相比,B、C、D组ACH含量和ACHE活性下降;C、D组M.ACHR含量下降;仅D组N-ACHR含量下降.结论:-定剂量的母源性BDE-209可能通过影响仔鼠胆碱能神经递质系统而具有神经毒性,且存在剂量效应关系.%Objective To study the possible mechanism of the damage of nerve system of prenatal induced by lactational BDE-209 (brominated Diphenyl Ethers-209) in the offspring rats from the cholinergic neurotransmitter system point of view. Methods After mating successfully, the female Wistar rats at the age of 3 months were divided into five groups randomly including the experimental group A, B, C, D and the control group E. BDE-209 was given in doses of 100(group A) , 300(group B) , 600(group C) , 1 200 (group D) mg/(kg·d) by oral gavage for maternal rats in the experimental groups. Ten rats of the first weaning offspring in each group were selected randomly. We determined the contents of acetylcholine, muscarinic cholinoreceptor, cholinergic nicotinic receptor and the activity of acetylcholinesterase by immunohistochemistry and chromatometry in each group. Results Compared with group E, the concentration of acetylcholine and the activity of acetylcholinesterase decreased significantly in group B , C and D, the concentration of muscarinic cholinoreceptor decreased significantly in group C and D , and the concentration of cholinergic nicotinic receptor decreased significantly in group D. Conclusions A certain dose of maternal BDE-209 (deca-BDE) could be neurotoxical due to the effect on the cholinergic neurotransmitter in the offspring rats, and there was dose-effect.

摘要： 以戊二醛为交联剂,将乙酰胆碱脂酶交联固定到硅胶载体上,研究了影响固定化酶的主要因素.通过酶活力的测定,确定了最佳戊二醛浓度、pH值、固定化时间、酶用量、固定化酶的最适作用温度、pH值、酶的稳定性及其回收率.结果表明:戊二醛浓度为0.5％,pH值为8.0,固定3.0h,酶与载体比例为30 mg/g可制备良好的功能化载体.固定化乙酰胆碱脂酶最适作用温度和pH范围分别为40°C和6.0～9.0.重复使用10次固定化酶,回收率约为70％.

摘要： Di-n-butyl phthalate (DBP), a member of the phthalate acid ester (PAE) family, is thought to have an endocrine disrupting effect on vertebrates and humans and has been identified as priority controlled hazardous substance in the United States and China. In order to evaluate the effect of DPB, we examined liver and gill levels of superoxide dismutase (SOD) and malondialdehyde (MDA), and brain levels of acetylcholinesterase (AChE) in the crimson snapper (Lutjanus erythropterus). Groups offish were exposed to 0,0.125, 0.5, or 2.0 mg/LDBP for 0, 6, 12, 24, 48, or 96 h. The 24, 48 and 96h LC50 values were 7.13, 7.02, and 6.75 mg/L, respectively. The safe concentration (SC) of DBP was 2.04 mg·L-1. Gill superoxide dismutase (SOD) activity increased significantly as the concentration of DBP increased. In contrast, there was no clear pattern of induction or inhibition for liver SOD activity, though levels in the groups exposed to 0.5 and 2.0 mg/L were significantly different from the control (P0.05). Brain levels of acetylcholinesterase (AChE) were 32.07%, 62.07%, and 61.60% higher in fish exposed to 0.125, 0.5 or 2.0 mg/L, respectively, after 48 h. However, AChE activity was lower in the treatment groups than in the control group after 96 h exposure (28.87%, 20.12%, and 21.14% lower, respectively). Our results suggest that the effects of DBP on enzyme activity is related to the time of exposure. It could be concluded that DBP causes oxidative stress and neurotoxicity in aquatic organisms. Thus, attention should be given to the potential ecological risk posed by this contaminant.%为了探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对红鳍笛鲷(Lutjanus erythropterus)幼鱼的胁迫效应,于DBP暴露后0、6、12、24、48和96 h时检测红鳍笛鲷鳃、肝和脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和乙酰胆碱酯酶(AChE)活性.结果表明,DBP对红鳍笛鲷的24 h、48 h和96 h LC50分别为7.10 mg/L、6.98 mg/L和6.66 mg/L,安全质量浓度为2.04 mg/L.随着浓度增加,鳃组织中的SOD酶活性表现为先升高后下降,具有明显的时间效应；肝组织中的SOD酶活性在0.5 mg/L和2.0 mg/L浓度组交替表现为升高和降低,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05)；而0.125 mg/L浓度组肝SOD没有明显变化.鳃组织中MDA含量在DBP暴露6h后显著性增加(P＜0.05),之后随时间延长而下降；DBP暴露6h和12h后,0.5 mg/L和2.0 mg/L浓度组肝组织中的MDA含量都显著升高(P＜0.05),之后随时间延长MDA含量下降并趋于稳定.与对照组比较,DBP暴露48 h后,红鳍笛鲷脑组织中AChE酶活性显著升高(P＜0.01),96 h后又显著下降(P＜0.01).SOD、MDA和AChE酶活性变化与DBP暴露时间有关,但与DBP浓度关系不明显.研究结果表明DBP对水生生物存在氧化胁迫和神经毒性.

摘要： 目的观察姜黄提取物对拟血管性痴呆(VD)小鼠脑组织中乙酰胆碱脂酶(AchE)活性的影响,为临床治疗VD提供理论依据。方法采用颈总动脉反复缺血再灌合并尾部放血降压,制备小鼠拟VD模型,以跳台实验为学习记忆评价指标,测定脑组织中乙酰胆碱脂酶(AchE)活性。结果姜黄提取物可使VD模型小鼠的反应时间缩短,潜伏期延长,错误次数减少,与模型组比较差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01);同模型组比较,姜黄提取物高、中、低剂量组小鼠脑组织中AchE活性上升(P<0.01或P<0.05)。结论姜黄提取物能改善拟血管性痴呆小鼠学习记忆能力,其作用机制可能与其调节脑组织中AchE的活性有关。

摘要： 目的切断新西兰大白兔腓肠肌神经后,观察肌内神经、肌梭、运动终板带、肌湿重等的变化,探讨其规律。方法将25只新西兰大白兔随机分成对照组(5只)和神经切断组(20只)。术后2,4,8,12,16周,称肌湿重后用S ihler’s肌内神经染色法染色肌内神经;用乙酰胆碱脂酶整肌染色法染肌运动终板;用HE染色法染肌梭。结果①失神经2周肌湿重为正常的65%,两组比较P0.05,运动终板更加分散,形态不规则,数目为正常的54.4%,肌内仅一级神经有部分淡染,肌梭仅为正常的50%。⑤16周肌湿重为正常的41.6%,与12周相比P>0.05,运动终板无聚合态,一级神经淡染存在,肌梭为正常的48.6%,与12周相比P>0.05。结论新西兰大白兔腓肠肌失神经支配后,肌湿重、肌内神经、运动终板、肌梭变化有一定规律性,肌萎缩发生最早。

摘要： 为研究模拟网吧环境的计算机电磁辐射(Computer radiation,CR)对小鼠学习记忆及大脑神经递质的影响,采用清洁级雄性昆明小鼠32只,随机分为对照组(Control)、短时组(CR6h/d)、中时组(CR12h/d)和长时组(CR18h/d),各辐照组小鼠放置在模拟网吧环境开机运行的计算机正前方20 cm处(电场强度0.9V/m),连续30 d辐照,对照组被安排在无辐射区.第31天采用Y型迷宫试验测试小鼠学习记忆能力,并测定小鼠大脑三种神经递质.结果发现,计算机辐射可导致小鼠学习记忆能力下降,大脑组织乙酰胆碱(Ach)含量下降,一氧化氮(NO)含量和谷氨酸(Glu)含量升高,乙酰胆碱脂酶(AchE)和一氧化氮合酶(NOS)活性升高,谷氨酰胺合成酶(GS)活性下降.以上结果说明,计算机电磁辐射降低了小鼠的学习记忆能力,这可能与其影响了小鼠脑部的神经传递递质有关.

摘要： 本文介绍了一种新型电流型酶传感器及其在农药检测方面的应用。rn 该方法将乙酰胆碱脂酶固定在巯基乙胺自组装膜和CdTe修饰的金电极表面。农药的抑制作用引起了乙酰胆碱脂酶催化活性的降低。这种电流信号的减小与农药浓度有关。

摘要： 目的：观察针刺对血管性痴呆模型大鼠认知功能及脑内胆碱能系统的影响。方法：采用永久性结扎大鼠双侧颈总动脉制作血管性痴呆大鼠模型，应用水迷宫检测大鼠的认知功能，采用比色法测定大鼠脑内胆碱乙酰基转移酶(ChAT)和乙酰胆碱脂酶(TchE)活性。结果：模型组大鼠的水迷宫潜伏期明显长于治疗组和正常对照组。模型组大鼠海马ChAT活性低于治疗组，且低于正常对照组。模型组大鼠皮层及海马内TchE含量明显高于治疗组和正常对照组，差异皆有统计学意义。结论：针刺可通过对脑内胆碱能系统的调节来明显改善血管性痴呆模型大鼠的认知功能，且对脑内胆碱能系统有明显的调节作用，不仅能够降低TchE活性，而且能够增强ChAT活性，增加脑内Ach的含量，从而达到治疗血管性痴呆的效果。

摘要： 本实验于2004年2-7月,采用急性毒性实验方法,研究了不同浓度镉(22mg/L、84mg/L、113mg/L、38.34mg/L、1217mg/L)、同一浓度铜(0mg/L)联合作用对长江华溪蟹(Sinopotamonyangtsekieose)四种组织(精巢、肝胰腺、鳃、心脏)中超氧化物歧化酶(SOD)和乙酰胆碱脂酶(AChE)活性的影响.结果表明:在实验剂量范围内,随着镉浓度的增加,SOD和AChE的活性均呈现先增加后减少的趋势,并存在组织差异性.当Cd2+浓度为84mg/L时,心脏、精巢、鳃中SOD活性均达最大值,分别为5975±452U/mg蛋白质、8.284±496U/mg蛋白质、071±582U/mg蛋白质;当Cd2+浓度为22mg/L时,肝胰腺中SOD活性达最大值16.283±673U/mg蛋白质.当Cd2+浓度为22mg/L时,肝胰腺、鳃、心脏、精巢四种组织中AChE活性均达最大值,分别为17.840±702U/mg蛋白质、9.190±980U/mg蛋白质、7.011±443U/mg蛋白质、544±156U/mg蛋白质.之后随着Cd2+浓度的增加,SOD和AChE的活性逐步下降,到Cd2+浓度为1217mg/L时,下降到最小值,表明这两种酶活性的变化可以灵敏地反映Cd2+、Cu2+的胁迫程度和毒性。

摘要： 目前,血管性痴呆(VascularDementia,VD)在老年人群中已成为常见病和多发病.在欧美国家VD是排在阿尔茨海默病AD之后的痴呆发病原因,而在亚洲VD则位居首位,已占到老年性痴呆的68.5％.VD是一种由脑血管疾病引起的获得性智能损害综合症,其发病周期较长,给预防或减缓这类痴呆的进展提供了可能,而关于这方面的研究始终是整个医学界关注的重大课题.目前,诸多的运用中医药治疗VD的报道发表,且获得了良好的结果,显示出了中医药防治的可行性和优势性,但具体药物作用机制及相关动物实验研究较少.本文采用改进的拟VD造模方法制作VD大鼠模型,通过动物实验对VD进行基础研究,同时,对中药醒脑胶囊治疗VD的药理作用机制进行了分析和探讨.rn 研究表明，醒脑胶囊能改善VD大鼠的学习记忆能力，促进VD大鼠的智能恢复，与其提高VD大鼠脑内GSH-PX活性及降低AchE活性密切相关。本实验为醒脑胶囊良好的临床疗效提供了实验理论依据，验证了中医药在治疗VD上具有的独到优势，也为进一步新药开发推广提供了药效学基础。

摘要： 目前,血管性痴呆(VascularDementia,VD)在老年人群中已成为常见病和多发病.在欧美国家VD是排在阿尔茨海默病AD之后的痴呆发病原因,而在亚洲VD则位居首位,已占到老年性痴呆的68.5％.VD是一种由脑血管疾病引起的获得性智能损害综合症,其发病周期较长,给预防或减缓这类痴呆的进展提供了可能,而关于这方面的研究始终是整个医学界关注的重大课题.目前,诸多的运用中医药治疗VD的报道发表,且获得了良好的结果,显示出了中医药防治的可行性和优势性,但具体药物作用机制及相关动物实验研究较少.本文采用改进的拟VD造模方法制作VD大鼠模型,通过动物实验对VD进行基础研究,同时,对中药醒脑胶囊治疗VD的药理作用机制进行了分析和探讨.rn 研究表明，醒脑胶囊能改善VD大鼠的学习记忆能力，促进VD大鼠的智能恢复，与其提高VD大鼠脑内GSH-PX活性及降低AchE活性密切相关。本实验为醒脑胶囊良好的临床疗效提供了实验理论依据，验证了中医药在治疗VD上具有的独到优势，也为进一步新药开发推广提供了药效学基础。

摘要： 目前,血管性痴呆(VascularDementia,VD)在老年人群中已成为常见病和多发病.在欧美国家VD是排在阿尔茨海默病AD之后的痴呆发病原因,而在亚洲VD则位居首位,已占到老年性痴呆的68.5％.VD是一种由脑血管疾病引起的获得性智能损害综合症,其发病周期较长,给预防或减缓这类痴呆的进展提供了可能,而关于这方面的研究始终是整个医学界关注的重大课题.目前,诸多的运用中医药治疗VD的报道发表,且获得了良好的结果,显示出了中医药防治的可行性和优势性,但具体药物作用机制及相关动物实验研究较少.本文采用改进的拟VD造模方法制作VD大鼠模型,通过动物实验对VD进行基础研究,同时,对中药醒脑胶囊治疗VD的药理作用机制进行了分析和探讨.rn 研究表明，醒脑胶囊能改善VD大鼠的学习记忆能力，促进VD大鼠的智能恢复，与其提高VD大鼠脑内GSH-PX活性及降低AchE活性密切相关。本实验为醒脑胶囊良好的临床疗效提供了实验理论依据，验证了中医药在治疗VD上具有的独到优势，也为进一步新药开发推广提供了药效学基础。

摘要： 目前,血管性痴呆(VascularDementia,VD)在老年人群中已成为常见病和多发病.在欧美国家VD是排在阿尔茨海默病AD之后的痴呆发病原因,而在亚洲VD则位居首位,已占到老年性痴呆的68.5％.VD是一种由脑血管疾病引起的获得性智能损害综合症,其发病周期较长,给预防或减缓这类痴呆的进展提供了可能,而关于这方面的研究始终是整个医学界关注的重大课题.目前,诸多的运用中医药治疗VD的报道发表,且获得了良好的结果,显示出了中医药防治的可行性和优势性,但具体药物作用机制及相关动物实验研究较少.本文采用改进的拟VD造模方法制作VD大鼠模型,通过动物实验对VD进行基础研究,同时,对中药醒脑胶囊治疗VD的药理作用机制进行了分析和探讨.rn 研究表明，醒脑胶囊能改善VD大鼠的学习记忆能力，促进VD大鼠的智能恢复，与其提高VD大鼠脑内GSH-PX活性及降低AchE活性密切相关。本实验为醒脑胶囊良好的临床疗效提供了实验理论依据，验证了中医药在治疗VD上具有的独到优势，也为进一步新药开发推广提供了药效学基础。

摘要： 目前,血管性痴呆(VascularDementia,VD)在老年人群中已成为常见病和多发病.在欧美国家VD是排在阿尔茨海默病AD之后的痴呆发病原因,而在亚洲VD则位居首位,已占到老年性痴呆的68.5％.VD是一种由脑血管疾病引起的获得性智能损害综合症,其发病周期较长,给预防或减缓这类痴呆的进展提供了可能,而关于这方面的研究始终是整个医学界关注的重大课题.目前,诸多的运用中医药治疗VD的报道发表,且获得了良好的结果,显示出了中医药防治的可行性和优势性,但具体药物作用机制及相关动物实验研究较少.本文采用改进的拟VD造模方法制作VD大鼠模型,通过动物实验对VD进行基础研究,同时,对中药醒脑胶囊治疗VD的药理作用机制进行了分析和探讨.rn 研究表明，醒脑胶囊能改善VD大鼠的学习记忆能力，促进VD大鼠的智能恢复，与其提高VD大鼠脑内GSH-PX活性及降低AchE活性密切相关。本实验为醒脑胶囊良好的临床疗效提供了实验理论依据，验证了中医药在治疗VD上具有的独到优势，也为进一步新药开发推广提供了药效学基础。

摘要： 目的:研究养血润肠方对实验性小鼠血虚型慢性功能性便秘结肠肌间神经丛5-HT、AchE、SP、VIP的影响.rn 方法:取健康小鼠72只,随机分为6组,即:正常对照组(A)、模型组(B)、乳果糖组(C)、养血润肠方小剂量组(D)、养血润肠方中剂量组(E)、养血润肠方大剂量组(F).C组[乳果糖口服液6.2mL/(kg·d)]、D组[养血润肠方17g/(kg·d)]、E组[养血润肠方34g/(kg·d)]、F组[养血润肠方68g/(kg·d)].各组动物灌服药物14天后,处死,打开腹腔,分离大肠,切取结肠段组织约2cm,10%甲醛固定,行免疫组化染色.rn 结果:显示肌间神经丛5-HT、AchE、SP、VIP神经递质阳性表达的神经细胞呈棕黄色.模型组5-HT、AchE、SP、VIP神经递质的阳性表达的神经细胞数量较正常组明显减少,养血润肠方治疗各组均可使结肠肌间神经丛5-HT、AchE、SP、VIP则有不同程度的增加,而乳果糖则没有增加结肠肌间神经丛5-HT、AchE、SP、VIP阳性表达的作用。

摘要： 目的:研究养血润肠方对实验性小鼠血虚型慢性功能性便秘结肠肌间神经丛5-HT、AchE、SP、VIP的影响.rn 方法:取健康小鼠72只,随机分为6组,即:正常对照组(A)、模型组(B)、乳果糖组(C)、养血润肠方小剂量组(D)、养血润肠方中剂量组(E)、养血润肠方大剂量组(F).C组[乳果糖口服液6.2mL/(kg·d)]、D组[养血润肠方17g/(kg·d)]、E组[养血润肠方34g/(kg·d)]、F组[养血润肠方68g/(kg·d)].各组动物灌服药物14天后,处死,打开腹腔,分离大肠,切取结肠段组织约2cm,10%甲醛固定,行免疫组化染色.rn 结果:显示肌间神经丛5-HT、AchE、SP、VIP神经递质阳性表达的神经细胞呈棕黄色.模型组5-HT、AchE、SP、VIP神经递质的阳性表达的神经细胞数量较正常组明显减少,养血润肠方治疗各组均可使结肠肌间神经丛5-HT、AchE、SP、VIP则有不同程度的增加,而乳果糖则没有增加结肠肌间神经丛5-HT、AchE、SP、VIP阳性表达的作用。

摘要： 本发明属于生物医学领域，本发明公开了乙酰胆碱或乙酰胆碱酯酶抑制剂在治疗胎儿低血压中的药物用途。本发明静脉注射ACh监测血压变化发现ACh可小幅提高胎儿血压和心功能。因此，本专利旨在提出ACh新用途，即，将ACh应用于治疗宫内不良环境所致的胎儿低血压以此提高胎儿的抗氧的疗法，减少胎儿因缺氧导致的各器官损伤。据此疗效开发的直接改造ACh以及间接提高体内ACh含量的新药物将有望减缓胎儿宫内窘迫，提高健康新生儿出生率。

摘要： 本发明涉及一种乙酰胆碱酯酶抑制剂木脂内酯组合物及其制备方法与作为乙酰胆碱酯酶活性抑制剂，用于提高老年痴呆病人记忆力的应用。其结构通式如式I所示，R为Boc‑L‑Met,Boc‑L‑Try,Boc‑L‑Pro,Boc‑L‑Phe,Boc‑L‑Thr氨基酸侧链。通式I。

摘要： 本发明属于乙酰胆碱酯酶抑制剂技术领域，具体涉及一种利用密羽贯众制备的乙酰胆碱酶抑制剂的提取方法及其应用。所述利用密羽贯众制备的乙酰胆碱酶抑制剂，包含以下6种化合物：山奈酚、山奈酚‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖苷、山奈酚‑3‑O‑β‑D‑芸香糖苷、大黄素、胡萝卜苷、β‑谷甾醇。利用密羽贯众能研发新的乙酰胆碱酯酶抑制剂，为早老性痴呆症(AD)的防治提供候选药物，对药用植物的开发利用具有重要的经济价值及社会意义。

摘要： 本发明是关于一种乙酰胆碱酯酶的共交联固定化方法。使用油溶性的异氰脲酸三丙烯酸酯作为交联剂，水相中的反应物为含有氨基的乙酰胆碱酯酶以及胺化环氧树脂与β‑环糊精形成的超分子复合物，利用双键与氨基的迈克尔加成反应，在较低的温度下发生共交联聚合反应，制备出不同负载量的固定化乙酰胆碱酯酶。通过控制交联程度，提高分散性，改善其内部的传质微环境，该固定化酶具有较高的催化活性，负载量在79mg酶/g载体时具有最高的比活性，达到游离酶的91％。

摘要： 本发明涉及用于增强乙酰胆碱酯酶稳定性和活力的组合物及其制备方法，目的是解决现有技术中存在的乙酰胆碱酯酶溶液在运输和储存过程中稳定性低，易失活，保质期短的问题，而提供了一种乙酰胆碱酯酶的保护剂。基于乙酰胆碱酯酶的保护剂，本发明还提供了一种乙酰胆碱酯酶溶液，由上述的乙酰胆碱酯酶的保护剂和乙酰胆碱酯酶组成；基于上述乙酰胆碱酯酶溶液，本发明还提供了一种乙酰胆碱酯酶溶液的制备方法。本发明的乙酰胆碱酯酶的保护剂为乙酰胆碱酯酶提供一种疏水环境，同时在酶表面形成多羟基结构，增强了乙酰胆碱酯酶溶液的稳定性，提高了乙酰胆碱酯酶溶液的保质期，方便了乙酰胆碱酯酶溶液的运输和储存。

摘要： 本发明属于生物医学领域，本发明公开了乙酰胆碱或乙酰胆碱酯酶抑制剂在治疗胎儿低血压中的药物用途。本发明静脉注射ACh监测血压变化发现ACh可小幅提高胎儿血压和心功能。因此，本发明旨在提出ACh新用途，即，将ACh应用于治疗宫内不良环境所致的胎儿低血压以此提高胎儿的抗氧的疗法，减少胎儿因缺氧导致的各器官损伤。据此疗效开发的直接改造ACh以及间接提高体内ACh含量的新药物将有望减缓胎儿宫内窘迫，提高健康新生儿出生率。

摘要： 本发明涉及一种乙酰胆碱酯酶抑制剂木脂内酯组合物及其制备方法与作为乙酰胆碱酯酶活性抑制剂，用于提高老年痴呆病人记忆力的应用。其结构通式如式I所示，R为Boc-L-Met,Boc-L-Try,Boc-L-Pro,Boc-L-Phe,Boc-L-Thr氨基酸侧链。？？

摘要： 【课题】本发明以探索、提供新颖的乙酰胆碱酯化酶抑制剂为课题。【解决方法】提供将木杂酚油作为有效成分的乙酰胆碱酯化酶抑制剂。

摘要： 本发明提供固定化乙酰胆碱酯酶的制备方法，采用多巴胺修饰纤维素滤纸，再通过迈克尔加成/席夫碱反应，将乙酰胆碱酯酶共价结合在纤维素滤纸上，即得固定化乙酰胆碱酯酶。本发明还提供其在筛选和鉴定乙酰胆碱酯酶抑制剂中的应用。本发明的固定化乙酰胆碱酯酶具有稳定性好、耐pH和耐温范围广、酶活力强、利用率高、易于控制、制备成本低、适合大规模制备、高通量筛选酶抑制剂等优点。

摘要： 本发明涉及一种乙酰胆碱脂酶活性抑制剂的新应用。具体为乙酰胆碱脂酶活性抑制剂在制备美白剂中的应用。以乙酰胆碱脂酶活性抑制剂作为主要成分应用于美白剂，能够通过有效抑制与黑色素生成相关酶的表达，进而实现优良的皮肤美白效果。同时，还具有优异的皮肤渗透性，安全性高，可以极大地有利于皮肤美白的化妆品及美白用医药商品的开发。