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运动终板

运动终板的相关文献在1983年到2022年内共计168篇,主要集中在基础医学、外科学、神经病学与精神病学 等领域,其中期刊论文161篇、会议论文6篇、专利文献95780篇;相关期刊89种,包括沈阳体育学院学报、中国组织化学与细胞化学杂志、解剖学杂志等; 相关会议6种,包括第9届北京国际康复论坛、首届全国脑外伤治疗与康复学术大会、全国第十三次中医肛肠学术交流大会等;运动终板的相关文献由450位作者贡献,包括薛黔、杨胜波、张霖等。

运动终板—发文量

期刊论文>

论文:161 占比:0.17%

会议论文>

论文:6 占比:0.01%

专利文献>

论文:95780 占比:99.83%

总计:95947篇

运动终板—发文趋势图

运动终板

-研究学者

  • 薛黔
  • 杨胜波
  • 张霖
  • 李晓光
  • 杨朝阳
  • 杨绍安
  • 曹郁琦
  • 李季蓉
  • 洪毅
  • 肖晓桃
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 刘孝文; 宫瑞松; 李卫霞; 赵晶
    • 摘要: 目的探讨糖尿病对大鼠胫骨前肌烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)表达和功能的影响。方法SPF级成年雄性SD大鼠48只,6~8周龄,体重200~250 g。采用随机数字表法将大鼠分为四组:正常对照组(NC组)、糖尿病2周组(D2组)、糖尿病4周组(D4组)和糖尿病8周组(D8组),每组12只。取大鼠胫骨前肌,采用Western blot法检测ε-nAChR、γ-nAChR及α7-nAChR蛋白含量,RT-PCR法检测ε-nAChR、γ-nAChR及α7-nAChR mRNA表达量。采用I^(125)-α-银环蛇毒素对运动终板nAChR进行放射性标记,根据放射性强度值计算运动终板nAChR的数目、密度和终板面积(ESA)。检测罗库溴铵预处理的胫骨前肌运动终板,记录运动终板nAChR与罗库溴铵浓度为2.5、5.0、7.5、10.0μg/ml时的结合力。结果与NC组比较,D2组γ-nAchR和α7-nAchR mRNA表达量明显升高,ESA明显增大(P<0.05);D4组γ-nAchR、α7-nAchR蛋白含量明显升高,ε-nAchRh、γ-nAchR和α7-nAchR mRNA表达量均明显升高,ESA明显增大,罗库溴铵浓度为2.5、5.0μg/ml时nAChR与罗库溴铵结合力均明显降低(P<0.05);D8组ε-nAchR、γ-nAchR、α7-nAchR蛋白含量和mRNA表达量均明显升高,胫骨前肌运动终板nAChR数目明显增多、密度明显增大、ESA明显增大,罗库溴铵浓度为2.5、5.0、7.5、10.0μg/ml时nAChR与罗库溴铵结合力均明显降低(P<0.05)。与D2组比较,D4组ε-nAchR和γ-nAchR蛋白含量均明显升高,ε-nAchR和α7-nAchR mRNA表达量明显升高,nAChR数目明显增多、ESA明显增大,罗库溴铵浓度为5.0μg/ml时nAChR与罗库溴铵结合力均明显降低(P<0.05);D8组ε-nAchR、γ-nAchR、α7-nAchR蛋白含量和mRNA表达量均明显升高,nAChR数目明显增多、密度明显增大、ESA明显增大,罗库溴铵浓度为2.5、5.0、7.5、10.0μg/ml时nAChR与罗库溴铵结合力均明显降低(P<0.05)。与D4组比较,D8组ε-nAch、γ-nAchR蛋白含量和mRNA表达量均明显升高,nAChR数目明显增多、密度明显增大,罗库溴铵浓度为7.5μg/ml时nAChR与罗库溴铵结合力明显降低(P<0.05)。结论糖尿病可影响nAChR的表达和功能,使胫骨前肌γ-nAChR和α7-nAChR蛋白含量升高,ε-nAChR蛋白含量先降低后逐渐升高,ε-nAChR、γ-nAChR和α7-nAChR mRNA表达量升高,运动终板nAChR数目增多、密度增大、与罗库溴铵结合力降低。
    • 朱明婧; 徐志文; 徐诚
    • 摘要: 目的探讨肌电相同的喉内肌与喉外肌的乙酰胆碱(Ach)、乙酰胆碱受体(nAChR)、Na^(+)-K^(+)-ATP酶的浓度,运动终板(MEP)分布,以及肌纤维类型的相似性,为精准选择相应喉外肌支配的神经进行神经或神经肌蒂移植治疗声带麻痹提供参考。方法10只健康成年犬,取环杓侧肌及与其肌电相同的下颌舌骨肌、甲状舌骨肌,环杓后肌及与其肌电相同的颏舌骨肌、胸骨甲状肌;应用ELISA法测量各肌肉中Ach、AChR、Na^(+)-K^(+)-ATP酶浓度;用乙酰胆碱酯酶染色观察各肌肉中运动终板的数量;用ATP酶染色比较各肌纤维中慢肌纤维(MHC-Ⅰ)和快肌纤维(MHC-Ⅱ)个数及横截面积比,用荧光定量PCR检测nAChR、MHC-Ⅰ、MHC-ⅡmRNA的表达。结果①下颌舌骨肌Ach浓度低于环杓侧肌(P0.05);下颌舌骨肌Na^(+)-K^(+)-ATP酶浓度高于环杓侧肌(P0.05);胸骨甲状肌Ach浓度低于环杓后肌(P0.05)。胸骨甲状肌Na^(+)-K^(+)-ATP酶浓度高于环杓后肌(P0.05)。下颌舌骨肌、甲状舌骨肌与环杓侧肌之间及胸骨甲状肌、颏舌骨肌与环杓后肌nAChR浓度比较差异均无统计学意义(P>0.05)。②下颌舌骨肌和甲状舌骨肌的运动终板数量与环杓侧肌比较差异均无统计学意义(P>0.05),胸骨甲状肌和颏舌骨肌与环杓后肌比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。③下颌舌骨肌和甲状舌骨肌的MHC-Ⅱ/MHC-Ⅰ个数比与环杓侧肌比较均无显著差异(均为P>0.05),下颌舌骨肌和甲状舌骨肌的MHC-Ⅱ/MHC-Ⅰ横截面积比与环杓侧肌比较差异均有统计学意义(均为P0.05),但横截面积比与环杓后肌比较差异有统计学意义(P0.05);MHC-Ⅰ的mRNA表达量:下颌舌骨肌低于环杓侧肌(P0.05),颏舌骨肌高于环杓后肌(P0.05)。MHC-Ⅱ的mRNA表达量:下颌舌骨肌与环杓侧肌差异无统计学意义(P>0.05),甲状舌骨肌高于环杓侧肌(P0.05),胸骨甲状肌高于环杓后肌(P<0.05)。结论甲状舌骨肌与环杓侧肌在乙酰胆碱及组织结构方面有可替代性;颏舌骨肌与环杓后肌肌纤维类型有一定差异,但MHC-Ⅰ与MHC-Ⅱ可相互转化,颏舌骨肌与环杓后肌也有可替代性。
    • 陈星颖; 郝飞; 高钰丹; 赵文; 段红梅; 杨朝阳; 李晓光
    • 摘要: 背景:前期研究显示,神经营养因子3(neurotrophin 3,NT3)-壳聚糖可诱发脊髓损伤大鼠内源性神经发生和轴突再生,促进大鼠运动和感觉功能恢复。目的:观察康复训练结合NT3-壳聚糖活性生物材料支架对完全性脊髓损伤大鼠骨骼肌形态变化和功能恢复的影响。方法:将50只成年雌性Wistar大鼠随机分为5组,每组10只:假手术组不造模,其余4组制备T7-T8全切5 mm脊髓损伤模型,单损组造模后不进行任何干预,另3组分别给予康复训练、NT3-壳聚糖活性生物材料支架、NT3-壳聚糖活性生物材料支架结合康复训练干预,康复训练于造模后2周开始。造模前及造模后2,4,6,8,10,12周对各组大鼠进行开放场地的BBB评分;造模后12周,取后肢骨骼肌(胫骨前肌、腓肠肌、比目鱼肌)进行苏木精-伊红和乙酰胆碱酯酶染色,评定各组大鼠肌肉萎缩和运动终板的变化情况。实验方案经首都医科大学动物实验委员会批准(批准号为AEEI-2018-105)。结果与结论:①假手术组术后各时间点的BBB评分高于其他4组(P<0.05),NT3-壳聚糖结合康复训练组造模后8,10,12周的评分高于单损组、单损结合康复训练组、NT3-壳聚糖组(P<0.05);②造模后12周苏木精-伊红染色显示,造模4组的各骨骼肌肌纤维横截面积和直径小于假手术组(P<0.05),其中NT3-壳聚糖结合康复训练组各骨骼肌肌纤维横截面积和直径大于单损组、单损结合康复训练组、NT3-壳聚糖组(P<0.05);③造模后12周乙酰胆碱酯酶染色显示,造模4组各骨骼肌的运动终板乙酰胆碱酯酶平均吸光度值均低于假手术组(P<0.05),其中NT3-壳聚糖结合康复训练组高于单损组、单损结合康复训练组、NT3-壳聚糖组(P<0.05);④结果表明,康复训练结合NT3-壳聚糖活性生物材料支架植入能有效防止完全性脊髓损伤大鼠后肢骨骼肌肌肉萎缩,提高运动终板乙酰胆碱酯酶活性,减轻神经肌肉接头退变,改善大鼠后肢运动功能。
    • 陈星颖; 郝飞; 高钰丹; 赵文; 段红梅; 杨朝阳; 李晓光
    • 摘要: 背景:前期研究显示,神经营养因子3(neurotrophin 3,NT3)-壳聚糖可诱发脊髓损伤大鼠内源性神经发生和轴突再生,促进大鼠运动和感觉功能恢复.目的:观察康复训练结合NT3-壳聚糖活性生物材料支架对完全性脊髓损伤大鼠骨骼肌形态变化和功能恢复的影响.方法:将50只成年雌性Wistar大鼠随机分为5组,每组10只:假手术组不造模,其余4组制备T7-T8全切5 mm脊髓损伤模型,单损组造模后不进行任何干预,另3组分别给予康复训练、NT3-壳聚糖活性生物材料支架、NT3-壳聚糖活性生物材料支架结合康复训练干预,康复训练于造模后2周开始.造模前及造模后2,4,6,8,10,12周对各组大鼠进行开放场地的BBB评分;造模后12周,取后肢骨骼肌(胫骨前肌、腓肠肌、比目鱼肌)进行苏木精-伊红和乙酰胆碱酯酶染色,评定各组大鼠肌肉萎缩和运动终板的变化情况.实验方案经首都医科大学动物实验委员会批准(批准号为AEEI-2018-105).结果 与结论:①假手术组术后各时间点的BBB评分高于其他4组(P<0.05),NT3-壳聚糖结合康复训练组造模后8,10,12周的评分高于单损组、单损结合康复训练组、NT3-壳聚糖组(P<0.05);②造模后12周苏木精-伊红染色显示,造模4组的各骨骼肌肌纤维横截面积和直径小于假手术组(P<0.05),其中NT3-壳聚糖结合康复训练组各骨骼肌肌纤维横截面积和直径大于单损组、单损结合康复训练组、NT3-壳聚糖组(P<0.05);③造模后12周乙酰胆碱酯酶染色显示,造模4组各骨骼肌的运动终板乙酰胆碱酯酶平均吸光度值均低于假手术组(P<0.05),其中NT3-壳聚糖结合康复训练组高于单损组、单损结合康复训练组、NT3-壳聚糖组(P<0.05);④结果表明,康复训练结合NT3-壳聚糖活性生物材料支架植入能有效防止完全性脊髓损伤大鼠后肢骨骼肌肌肉萎缩,提高运动终板乙酰胆碱酯酶活性,减轻神经肌肉接头退变,改善大鼠后肢运动功能.
    • 韩涛; 展嘉文; 朱立国; 冯敏山; 尹逊路
    • 摘要: 背景:研究表明软骨组织的改变将会影响椎间盘的功能.目的:观察持续压力负荷对离体兔脊柱运动节段软骨终板的影响.方法:将16只新西兰白兔处死后在无菌条件下取出脊柱运动节段,随机分为对照组(无压力)与压力组(持续29.4 N压力),利用离体加载和培养装置进行离体培养,于培养前及培养后第3,7,14天,取2组兔终板软骨组织各10个样本,苏木精-伊红染色进行组织学观察,免疫组织化学检测基质金属蛋白酶13、Ⅱ型胶原、蛋白多糖表达.结果与结论:①压力组培养至14 d时椎间盘终板软骨组织中基质染色不均匀,数量减少,软骨组织有退变趋势,与对照组相比有明显改变;②培养14 d,与培养前相比压力组增强了终板内基质金属蛋白酶13蛋白的表达,基质金属蛋白酶13蛋白平均吸光度值显著高于对照组(P<0.05);③培养3 d,压力组Ⅱ型胶原平均吸光度值显著高于对照组(P<0.05);培养7,14 d,压力组Ⅱ型胶原染色较培养前强度明显降低,但与对照组相比无显著差异;④培养3,7,14 d,2组蛋白多糖染色变浅(P<0.05);培养7 d压力组蛋白多糖平均吸光度值显著低于对照组(P<0.05);⑤结果说明,持续压力会导致离体培养椎间盘模型终板退变,这一结果会为椎间盘退变过程中软骨损伤及早期防治提供有意义的数据.
    • 岳凤文; 刘力萍; 孙广峰; 吴祥奎; 魏在荣; 王达利
    • 摘要: OBJECTIVE: To investigate the efficacy of autologous peripheral blood mononuclear cells in the treatment of high radial nerve injury. METHODS: From April 2011 to September 2015, 12 cases of radial nerve injury in the middle arm were treated. Preoperatively peripheral blood mononuclear cells were mobilized, and then 15 mL of mononuclear cell suspension was prepared on the operation day. Radial nerves scheduled for anastomosis were surgically explored and subjected to end-end anastomosis using outer membrane suturing under microscope. The anastomotic site of the nerve was enveloped with gelatin sponge soaked with 5 mL of autologous peripheral blood mononuclear cell suspension. The remaining 10mL of cell suspension was used for a multi-point injection into the local muscles, 0.5 mL at each point. Thereafter, the deep fascia and the incision were sutured in sequence. Postoperative antibiotic treatment was used to prevent infection for 48 hours, and upper limb immobilization lasted for 4 weeks. Performance of rehabilitation exercise was guided. During the follow-up, wrist dorsal extension and muscle strength of extensor carpi ulnaris and extensor digitorum communis were detected to evaluate the therapeutic efficacy. RESULTS AND CONCLUSION: All the patients were followed up for 15 to 36 months, with an average of 17 months. Efficacy was excellent in 9 cases, good in 2 cases, fair in 1 case and poor in 0 case. The excellent and good rate was 92%. The wrist dorsal extension could achieve the functional needs, and the thumb dorsal extension and finger extension basically met the functional requirements. It is suggested that autologous peripheral blood mononuclear cell transplantation can achieve good outcomes in the treatment of high radial nerve injury.%背景:近年来神经干细胞、脂肪间充质干细胞、肌源性干细胞、诱导多能干细胞已应用于治疗周围神经损伤,但自体外周血单个核细胞应用于外周神经损伤的治疗鲜有报道.目的:观察自体外周血单个核细胞治疗高位桡神经离断伤的疗效.方法:自2011年4月至2015年9月,共收治上臂中段桡神经离断伤12例,术前动员外周血单个核细胞,手术当日提取外周血单个核细胞悬液15 mL,手术探查吻合桡神经,显微镜下行端端外膜缝合法吻合神经,用浸泡5 mL自体外周血单个核细胞悬液的凝胶海绵包裹神经吻合口,剩余10 mL外周血单个核细胞悬液行局部肌肉多点注射,每点注射0.5 mL,缝合深筋膜,常规缝合伤口.术后给予抗生素预防感染48 h,上肢制动4周,指导患者康复锻炼.随访观察腕关节背伸度数、伸腕伸指肌肌力,进行疗效评价.结果与结论:①术后患者均获随访,随访时间15-36个月,平均17个月;②综合评价:优9例,良2例,可1例,差0例,优良率为92%;③腕关节背伸均能够达到功能需要,拇指背伸、伸指基本满足功能要求;④结果提示,自体外周血单个核细胞移植治疗高位桡神经损伤效果满意.
    • 姜宗圆; 熊章霞; 欧阳阳刚; 孙浩然; 梁海; 陈琪; 刘岸雄; 谢统明
    • 摘要: 目的 通过研究臂丛神经各根切断后主要靶肌肉内运动终板形态学和功能学的变化过程,探索臂丛神经各根在靶肌肉内分布特点和切断后的代偿机制.方法 120只雄性SD大鼠,随机分成5组,每组24只.右侧建成臂丛神经各根的切断模型,左侧为正常对照组.术后第1、4、8、12周,用乙酰胆碱酯酶染色和单纤维肌电图等方法,检测各神经根主要靶肌肉内运动终板形态学和功能学变化过程.结果 颈5神经根和胸1神经根切断后,靶肌肉内出现无代偿特征的Jitter图形,Jitter均值明显低于正常对照侧;颈6、颈7和颈8神经根切断后,出现明显的代偿性Jitter改变,但只在颈7神经根切断后第1~4周Jitter均值逐渐增大,均明显高于对照组(P<0.05),第8~12后恢复正常;其余各神经根切断后Jitter均值明显低于对照组(P<0.05);臂丛神经各根切断后靶肌肉内的MCD分布图表明,仅在颈7神经根切断后会出现明显代偿变化.靶肌肉内运动终板面积逐渐扩大,乙酰胆碱酯酶染色逐渐变淡,直至消失的情况出现在颈5神经根和胸1神经根切断后;颈6神经根切断术后靶肌肉内运动终板变化与颈8神经根切断术后几乎一致,大部分运动终板消失,但仍有部分面积扩大,淡染的运动终板存在;颈7神经根切断术后第4~8周,在某些区域能发现少数异常的运动终板,到第12周后,运动终板的大小、形态和染色深浅全部恢复正常.结论 颈7、8神经根切断后靶肌肉内出现可能的代偿改变,颈6神经根切断后代偿变化极其有限,颈5、胸1神经根不具有代偿潜力.
    • 马建军1; 何新泽2; 王浩琪1; 孙勃1; 高云峰1; 付士杰1; 王培1
    • 摘要: 背景:课题组前期研究发现创伤性脑损伤可促进周围神经损伤的修复再生,这可能与减少神经断端胶原瘢痕形成有关。目的:观察不同位置脑损伤对大鼠同一侧坐骨神经损伤后修复的影响。方法:将99只SD雄性大鼠,按照完全随机分组原则,分为单纯右侧坐骨神经损伤组(A组)、右侧坐骨神经损伤并右侧脑损伤组(B组)、右侧坐骨神经损并左侧脑损伤组(C组)。全部大鼠右侧坐骨神经完全切断,显微镜下吻合,B组同时采用Feeney方法建立右侧大脑皮质损伤模型,C组建立左侧大脑皮质损伤模型,于造模后4,6,8,10和12周各时间点踩足印并测量数值,计算坐骨神经功能指数;于造模后4,8和12周,取每组大鼠双侧腓肠肌,称湿质量并计算腓肠肌湿质量比;随后取右侧腓肠肌进行运动终板的乙酰胆碱酯酶染色,分析平均吸光度值;于造模后4,8和12周进行右侧坐骨神经处荧光金逆行示踪,示踪1周后取脊髓L4、L5节段做冰冻切片,荧光显微镜观察并计数被荧光金标记的脊髓前角运动神经元。结果与结论:①随时间延长,各组大鼠坐骨神经功能指数逐渐恢复,造模后4、6周时B和C组均优于A组(P0.05);自8周起,B组明显高于A和C组(P<0.05);③腓肠肌运动终板乙酰胆碱酯酶染色后,在造模后4周,3组间腓肠肌运动终板吸光度差异无显著性意义。自8周起B组吸光度值明显高于A和C组(P<0.05);④在造模后4周时,B组与C组的荧光金阳性脊髓前角运动神经元的数目均明显多于A组(P<0.05);12周时B组荧光金阳性神经元数量明显较A和C组多(P<0.05);⑤结果提示,伴有同侧脑损伤可促进大鼠坐骨神经损伤修复再生,这为进一步揭示创伤性脑损伤可促进周围神经损伤的具体机制提供理论依据。
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