苯丙醇胺

摘要： 看了这个标题,很多人不以为然——谁没感冒过,谁没吃过感冒药啊。好多感冒药属于非处方药,就是说,无需医生开处方,谁都可以购买。同时,似乎谁都可以抛开说明书,决定自己服用多少的量。然而,让人没想到的是,感冒药却＂暗藏杀机＂,这并非危言耸听。近年来,感冒药出现过不少问题,致死的事件时有发生,美国食品和药物管理局曾一再警告,只是由于信息时代的信息太多,加之是来自国外的信息,这类警告往往被人们所忽略。

摘要： 鼻减充血成分应用于感冒药虽然已经有很长的历史，但是从苯丙醇胺禁用到含麻黄碱类的限售，鼻减充血剂引发了一次次的关注。那么就让我们来看看鼻减充血剂的前世今生。

摘要： 苯丙醇胺(PPA)是一种拟交感神经胺,具有血管收缩和解充血等作用,被用作食欲抑制剂.近来,由于许多有关苯丙醇胺的负面作用而导致FDA收回所有含有PPA的药品制剂.本文主要介绍了苯丙醇胺的各种检测技术,包括光谱法、离子选择电极电位法、气相色谱法、高效液相色谱法和毛细管区带电泳法等.

摘要： 多年来，以苯丙醇胺为基础的注射树脂已越来越多地在汽车应用中被用来取代金属，以求优化成本，减少废气排放和重量，提高燃油经济性和延长汽车寿命。然而，其固有的脆性限制了它只能在注射方面的应用。迄今为止，用苯丙醇胺聚合物来取代金属管是不可能的。

摘要： 阿科玛的Rilsan HT树脂以前所未有的弹力为以苯丙醇胺为基础的材料提供了变革．此外．它拥有出色的抗热氧化性和低水分吸收性．易于加工，在产品的量产中更具成本效益。

摘要： 阿科玛公司开发出一种全新苯丙醇胺基高温材料Rilsan HT，这意味着苯丙醇胺聚合物可望替代车用金属管。该材料极具灵活弹性，是唯一的一种含苯丙醇胺的挤出树脂，非凡的灵活性使其在热成型及接头组装方面具有出色的加工性能，该材料很容易挤出单层或波纹管道，为进一步取代金属管增加了机会。苯丙醇胺树脂具有优异的长期抗热氧化和在高温下的化学抗老化性能。

摘要： 多年来,以苯丙醇胺为基础的注射树脂已越来越多地在汽车应用中被用来取代金属,以求优化成本,减少废气排放和重量,提高燃油经济性和延长汽车寿命。然而,其固有的脆性限制了它只能在注射铸模方面的应用。迄今为止，用苯丙醇胺聚合物来取代金属管是不可能的。

摘要： 以盐酸苯丙醇胺(PPA)和β-羟基萘醛为主要原料,通过缩合反应合成Schiff碱配体,并合成铜配合物,收率达到71%.通过元素分析、红外图谱以及紫外图谱对目标产物进行了表征.

摘要： 目的:研究尿液pH值对大鼠体内苯丙醇胺、伪麻黄碱和芬氟拉明药动学的影响。方法:大鼠随机分成3组,分别灌胃生理盐水、氯化铵和碳酸氢钠以使大鼠尿液pH呈正常、偏酸性或偏碱性状态;3组大鼠灌胃苯丙醇胺、伪麻黄碱和芬氟拉明后,用柱前衍生-HPLC法分别测定血浆中3种药物的浓度,估算相应的药动学参数并比较。结果:当尿液pH值降低时,苯丙醇胺、伪麻黄碱和芬氟拉明的吸收相血药浓度、Ka、cmax、tmax和Vd基本不变,但消除相血药浓度、t1/2、MRT、AUC0-∞显著减小,且CL/F明显增加。结论:苯丙醇胺、伪麻黄碱和芬氟拉明的吸收不受尿液酸碱度变化的影响,但随着尿液pH值的减小,其消除显著加快。

摘要： 该文彩和β- 环糊精衍生物作为手性选择剂对手性药物苯丙醇胺和扑尔敏对映体进行了分离，研究了环糊精种类和浓度对分离的是。结果表明，采用产内基-β-环糊精(HP-β-CD)可以使扑尔敏达到基线分离，用2,6-O-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)可以使苯丙醇胺对映体达到基线分离。

摘要： 本发明涉及用于将生物活性剂递送至目标的特定苯氧基烷基二乙醇胺和二异丙醇胺化合物。这些化合物非常适于与活性剂形成非共价混合物以用于经口、结肠内、肺及其它途径施用给动物。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及含有丙醇胺结构的苯并呋喃乙酰胺类化合物及其应用，还涉及其在作为β受体阻断剂中的应用。所述的化合物，及其立体异构体，其前体药物和药物活性代谢物，以及上述化合物的药学上可接受的盐如式I所示，其中，R独立地选自C1‑C6烷基；R1、R2独立地选自C1‑C4烷基，或R1、R2与它们相连的氮原子一起组成5‑6元杂环基，所述杂环基含有1‑3个N、O或S的杂原子。本发明还提供了所述化合物作为β受体阻断剂在制备治疗血管平滑肌痉挛性疾病药物中的应用。

摘要： 下式的叔、仲胺，其中：Ｑ是氢或

摘要： 本发明涉及具有愈创木氧基丙醇胺及苯氧基丙醇胺结构的二氢吡啶衍生物,即以式I为主结构的化合物,其中各取代基如说明书中所述。其具备持续性血压下降、竞争β－肾上腺素受体及钙离子拮抗剂活性、产生血管松弛作用、钙离子通道阻断及β肾上腺素受体阻断等活性。

摘要： 本发明公开了一种三异丙醇胺裂解制备一异丙醇胺和二异丙醇胺的方法，将无水液氨、TIPA、卤代烷烃在催化剂存在条件下进行反应得到一异丙醇胺和二异丙醇胺。本发明能够高效催化裂解TIPA，该工艺相比于其他公开的三级醇胺转化为一、二级醇胺的方法，该工艺条件更加温和，且MIPA和DIPA收率高。

摘要： 本发明涉及用于将生物活性剂递送至目标的特定苯氧基烷基二乙醇胺和二异丙醇胺化合物。这些化合物非常适于与活性剂形成非共价混合物以用于经口、结肠内、肺及其它途径施用给动物。

摘要： 本发明公开了一类含丙醇胺结构的2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮类化合物，其特征在于：其结构式如下：其中R1为氢或溴；R2为卤素、烷烃或烷氧基。本发明在含“苯胺”的2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮衍生物结构基础上；增加苯胺上不同的取代基，将化合物2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮中6位的“氢”替换为“溴”，合成了系列含丙醇胺结构的2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮类化合物。通过化合物的抗植物病毒、细菌和真菌测试发现，该类化合物对多种植物细菌、真菌和病毒表现出良好的抑制活性。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及含有丙醇胺结构的苯并呋喃乙酰胺类化合物及其应用，还涉及其在作为β受体阻断剂中的应用。所述的化合物，及其立体异构体，其前体药物和药物活性代谢物，以及上述化合物的药学上可接受的盐如式I所示，其中，R独立地选自C1‑C6烷基；R

摘要： 下式的化合物用于治疗由原生生物介导的异常的用途，其中R2、R3、R4、R5、R6和R7具有多种定义；上式的新化合物和用于制备该化合物的中间体；包括该新化合物的药物组合物；一种治疗由原生生物介导的异常的方法包括将该化合物与任选的第二药物物质一起给药至需要治疗的受试者；和当包括光亲和标记时该化合物用于识别芳氨基醇抗疟药的分子靶的用途。

摘要： 本发明涉及一种苯丙醇胺改性的复合碳氢清洗剂，其特征在于：包括如下重量份的各组分：碳氢清洗剂40～75%，3-环己基丙酸10～25%，苯丙醇胺10～35%，脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯5～18%。其中，碳氢清洗剂为脱芳香剂溶剂，低芳香烃溶剂，或者馏程在140～250°C的正构烷烃溶剂或异构烷烃溶剂。对油污具有更好的溶解能力，清洁力更强，同时能够很好的与水相容，便于后续被彻底清洁，无残留。