药物流行病学

摘要： 目的介绍国内外基于医疗大数据库开展上市后药品监测与评价研究的现状、存在的偏倚及其可能的控制方法,为我国药品风险监测与管理提供参考。方法系统总结欧美发达国家基于医疗大数据开展药品上市后监测与评价的具体实践,分析我国存在的差距;评价在研究设计、数据收集与标准化、统计分析等方面存在的问题及可以改进的方法;探讨我国目前面临的机遇与挑战。结果与结论欧美国家已经基于医疗大数据建立了高效、可持续的药品上市后监测警戒系统;充分考虑并控制研究设计、实施和统计分析中的潜在偏倚是确定药品与不良反应因果关系的前提;应借鉴欧美先进经验,完善和整合现有医疗大数据,开展药物流行病学方法学研究。

摘要： 为不断提升刊物的学术质量及水平,提高“基础及临床研究”栏目高质量论文的刊发比例,本刊诚征以药品安全研究为主,涉及药理/毒理学、临床医学/药学、药物流行病学、循证医学等学科的论著文章,特别欢迎基金资助、攻关项目课题论文。本刊对此类优秀论文给予优先、快速刊登,论文作者可获得减免相关发表费用、提高稿酬等优惠政策。

摘要： 为不断提升刊物的学术质量及水平,提高“基础及临床研究”栏目高质量论文的刊发比例,本刊诚征以药品安全相关研究为主,涉及药理/毒理学、临床学/药学、药物流行病学、循证医学等学科的论著文章,特别欢迎基金资助、攻关项目课题论文。本刊对此类优秀论文给予优先、快速刊登,论文作者可获得减免相关发表费用、提高稿酬等优惠政策。欢迎广大医药研究机构及医药研究工作者踊跃投稿。具体投稿要求详见《中国药物警戒》网站:www.zgywjj.com“投稿须知”。

摘要： 第1期循证药学与药物流行病学,第2期风湿免疫疾病药物,第3期中药质量控制,第4期上市药品安全性评价,第5期药学学科建设与医院高质量发展,第6期药物警戒与合理使用,第7期晶型药物研发中的新技术新方法,第8期精准药学与合理用药,第9期中药有效成分研究,第10期药品带量采购与药物经济,第11期帕金森病药物治疗,第12期药物分析和体内药物分析,若投专栏稿件,请至少在该期出版前8个月将稿件通过《医药导报》杂志官方网站(www.yydbzz.com)在线投稿系统投稿,以便及时送审和处理稿件。谢谢!

摘要： 目的探索观察性药物流行病学研究中P值相关的常见问题。方法通过文献研究结合专家经验等途径进行叙述性综述。结果在观察性药物流行病学研究中,P值的常见问题包括容易被错误解读与被人为操纵、基于P值是否小于0.05进行一刀切来判断结论是否具有统计学意义等,这些常见问题极容易损害药物流行病学研究结论的可重复性与真实有效性。结论药物流行病学研究容易出现P值的相关问题。通过综合提高对P值等基本概念的教育水平等多渠道,规范科学研究和临床实践,结合多方的联动努力,才能减缓当前P值不当使用的窘况,提高观察性药物流行病学研究结论的真实有效性与可重复性。

摘要： 第1期循证药学与药物流行病学,第2期风湿免疫疾病药物,第3期中药质量控制,第4期上市药品安全性评价,第5期药学学科建设与医院高质量发展,第6期药物警戒与合理用药,第7期晶型药物研发中的新技术新方法,第8期精准药学与合理用药,第9期中药有效成分研究,第10期药品带量采购与药物经济,第11期神经精神疾病药物治疗,第12期体内药物分析。

摘要： 目的 了解重庆市2014-2019年中药注射剂不良反应(ADR)特点。方法 收集、分析重庆市2014-2019年中药注射剂ADR数据。结果 21 877例报告中,涉及怀疑的ADR药品有22 016个,排名前3为中药来源的化学药品注射剂(38.26%)、活血类(36.77%)和清热类(14.83%)药物。新的ADR和严重ADR共占比38.56%。老年人是ADR高发人群(47.36%)。68.8%ADR发生在用药当天。结论 中药注射剂发生严重ADR的可能性高于其他类药物。

摘要： 为增加“药物流行病学”课程的育人效果,教师团队在教学过程中进行了混合式教学模式的探索.该文从确定混合式教学模式的教学内容和教学目标、建设教师队伍、准备各类教学资源、制定教学方案等方面介绍了混合式教学模式的准备和设计.以安徽医科大学临床药学专业的123名学生为研究对象,随机选择2个班级的学生为对照组,另外2个班级为实验组,分别实施传统教学和混合式教学.通过成绩分析、问卷调查和教师访谈等方式评价教学效果.实验组的期末成绩、平时成绩和实验成绩均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).对全体学生进行的问卷调查显示,实验组学生对提高学习积极性、提高自主学习能力、提高职业精神、教学资源的准备和使用、课堂氛围和交流与反馈的满意度评价要显著高于对照组(P<0.05).教师访谈的结果也显示混合式教学可以获得更优的教学效果.可见,混合式教学模式在“药物流行病学”课程中的应用,可丰富教学形式、提高学生的成绩和多方面能力,值得推广.

摘要： 为不断提升刊物的学术质量及水平,提高“基础及临床研究”栏目高质量论文的刊发比例,本刊诚征以药品安全研究为主,涉及药理/毒理学、临床医学/药学、药物流行病学、循证医学等学科的论著文章,特别欢迎基金资助、攻关项目课题论文。本刊对此类优秀论文给予优先、快速刊登,论文作者可获得减免相关发表费用、提高稿酬等优惠政策。欢迎广大医药研究机构及医药研究工作者踊跃投稿。

摘要： 为不断提升刊物的学术质量及水平,提高“基础及临床研究”栏目高质量论文的刊发比例,本刊诚征以药品安全研究为主,涉及药理/毒理学、临床医学/药学、药物流行病学、循证医学等学科的论著文章,特别欢迎基金资助、攻关项目课题论文。本刊对此类优秀论文给予优先、快速刊登,论文作者可获得减免相关发表费用、提高稿酬等优惠政策。欢迎广大医药研究机构及医药研究工作者踊跃投稿。

摘要： 在中国，经过20余年的发展，药物流行病学已成为一门涵盖数据获取、方法学探索、药物效应研究、风险评价与风险管理等方面的系统性学科。药物流行病学对我国建立和完善药品再评价体系以及建立风险管理长效机制有重要贡献。药物流行病学成为完善国家药品监管和保障广大民众安全有效用药的实践与理论基础。

摘要： 分析了国内外药物流行病学的发展，阐述了西部地区药物流行病学发展与研究现状，通过介绍甘肃省药物流行病学研究的实践分析了其存在的问题及对策。

摘要： 流行病学是公共卫生和预防医学的专业基础课，旨在从宏观和群体的角度探讨人类疾病预防和健康促进的策略和措施。为培养出符合社会发展要求、高素质的新型应用型临床药学人才，文章阐述了“一主三学”的教学模式，在充分理解药物流行病学的学科特点基础上，正确定位临床药学专业，同时提出对临床药学专业药物流行病学“一主三学”教学模式的思考，培养学生能力，提升老师能力，以实践教学。

摘要： 针对我国药品不良反应检测存在的问题,利用计算机网络技术,结合药物流行病学方法,研究并建立了网络版上海市药品不良反应数据挖掘系统.该系统能够对药品不良反应信号进行检测并能实现自动预警,有效地提高了不良反应信号检测的效率。

摘要： 临床药师要适应新时代、新医改的要求，应当在理念上和职责有新的转变，真正树立以"病人为中心" 观念，全心全意地维护百姓的切身利益，按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重的原则，不仅要为人民群众提供安全有效的药品，还发挥指导合理用药的重要职责。临床药师要及时学习医药卫生体制改革的政策和文件，认真贯彻医改政策对药师提出的新要求，规范医疗处方行为，确保国家基本药物优先合理使用；临床药师对处方的合法性与合理性进行审核，依据有关规定对药品进行正确调配和销售是其基本职责；临床药师只有具备坚实的药学专业知识和技能及必备的医学知识才能更好的完成其担负的重要职责；顺应药学发展趋势，大力发展临床药学，药学技术人员积极参与到临床诊疗中，才能成为临床药物使用评价、用药方式、替代治疗等方面的权威；临床药师有责任进行药物流行病学方面的研究，努力开展国家基本药物循证医学、药物经济学评价和药物不良反应等工作；建立药学专业信息化平台，为人民群众和药学技术人员提供专业的信息交流服务，开展多种形式服务实现宣传合理用药知识的职责。因此临床药师要不断掌握医药学发展的新的理论、新知识和新技能，提高临床用药水平，不断提升和完善自我，充分发挥自身优势，履行药师所肩负的重要历史职责。

摘要： 目的:探讨抗精神病药物所致高泌乳素血症的药物流行病学.rn 方法:对我院2009～2010年从我院精神科收集到的精神药物所致的60例高泌乳素血症从临床诊断、患者年龄、性别、使用的药物名称及其发生高泌乳素血症的频次、高泌乳素血症的临床表现及处理措施等方面进行分析.rn 结果:高泌乳素血症仍是目前大多教精神药物的常见药物不良反应,其中氟哌啶醇、氯氮平、利培酮、氯丙嗪的发生频率较高,特别是需要使用针剂控制精神病急、重症发作合并使用时尤其容易发生.rn 结论:临床医师在处方精神药物时应注意定期检测患者的血清泌乳素,及时发现高泌乳素血症的患者,并给予合理的干预措施,特别是在出现临床症状时.对于患者病情的改善及预后,提高其生活质量有重要意义.

摘要： 目的：从"万络事件"和"欣弗事件"中,探寻中美两国对药品风险管理手段的差异,从中为我国药品安全管理提出可行性建议。方法 通过例证法分析两国在药品风险管理手段中的不同。结论 我国在药品风险管理中主要采取行政手段进行管理.而在新的形势下,一方面在重视行政监管的同时加强对企业的技术性支持;另一方面在保证原有审查方式的同时,应当重视药物流行病学研究结果。

摘要： 药品安全性，一直是医务工作者所关注的一个焦点问题，药品不良反应(ADR)监测是保证公众用药安全、有效、减少药害事故重复发生，促进临床合理用药的有效措施和手段。重视ADR监测工作以及此项工作给合理用药带来的深远意义，日益受到政府及医务工作者的重视，并成为当药物流行病学研究的重要内容。本文对我院2006年5月至2006年10月间收集的38例ADR报告进行回顾性分析，为临床合理、安全用药提供参考。

摘要： 目的：探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致不良反应的流行病学特点,为临床安全用药提供参考.rn 方法：以丹参酮、不良反应、安全性等为检索词,检索中国医院知识仓库(CHKD)和万方数据库收载的1994年～2013年所有中文文献.阅读、筛选所有描述丹参酮IIA磺酸钠注射液不良反应的文献资料,按纳入和排除标准筛选后进行统计、分析.rn 结果：共检索报道丹参酮ⅡA磺酸钠注射液不良反应文献22篇,收集其不良反应27例.丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致ADR在高年龄组发生率较高;ADR累及机体多个系统,临床表现复杂多样,主要表现为皮肤及其附件损害、全身性反应,严重者可出现过敏性休克.不良反应/事件多发生在30min以内,绝大多数不良反应/事件经治疗后转归良好.rn 结论：丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可致过敏性休克等严重不良反应发生,应提高合理用药水平,加强用药监护,以减少不良反应的发生,保障患者用药安全.

摘要： 本发明提出一种基于病例登记和搜索引擎的罕见病流行病学数据库构建方法和系统，包括：获取多种罕见病及其对应的查询关键词，根据查询关键词分析搜索引擎的查询信息，得到罕见病搜索的查询日志，并根据查询日志统计提取各罕见病在搜索引擎中的搜索特征，且搜索特征包括各时间点和/或地区对应的搜索患者人数、搜索患者人数排名和搜索增长率排名；统计提取各罕见病在病例登记系统数据中的确诊特征，且确诊特征包括罕见病在各时间点和/或地区对应的确诊患者人数、确诊患者人数排名和确诊增长率排名；比对融合搜索特征、确诊特征和病例登记系统数据，得到罕见病流行病学数据库。通过上述内容，本发明丰富完善了罕见病病例登记系统。

摘要： 本发明公开了一种流行病学调查智能同步方法，涉及突发公共卫生事件流行病学调查技术领域。本方法包括以下步骤：步骤一：构建流行病学调查的软件系统和硬件设备；步骤二：此时流调现场调查人员穿戴好防护装备及音频设备和视频设备，打开设备，此时后台指挥处调试好与音频设备和视频设备的连接。本发明通过音频硬件和对应匹配软件整合并将其配套使用的设计，解决传统流行病学调查方法流程繁琐，耗费时间长，同步协查滞后等不足，通过简化流行病学调查流程、缩短流行病学调查时间、准确抓取重要信息等方式实现现场流行病学调查和后台多部门指挥部同步进行流行病学调查报告的撰写，进而达到提高突发公共卫生事件处置效率的目的。

摘要： 本发明涉及一种检测和监测细菌爆发的方法，包括预测如果其基因组距离低于第一预定阈值，则采集的菌株和来自数据库的菌株属于细菌爆发；如果其基因组距离高于第二预定阈值，所述第二阈值严格高于第一阈值，则采集的菌株和数据库的菌株不属于细菌爆发；如果其基因组距离在第一与第二预定阈值之间，则采集的菌株和数据库菌株可能属于细菌爆发。所述第一阈值大于或等于第三阈值，从而基因组距离低于所述第三阈值的两个菌株属于细菌爆发的预测具有最大特异性。所述第二阈值小于或等于第四阈值，从而基因组距离高于所述第四阈值的两个菌株不属于细菌爆发的预测具有最大灵敏度。

摘要： 本发明涉及流行病学调查技术领域，具体为一种新冠肺炎流行病学调查方法，包括以下步骤：S1，培训专业调查人员：主要以流行病学调查人员为主，范围可适当扩大至单位应急机动队成员；S2，调查目的与调查对象；S3，调查内容；S4，组织与实施；S5，信息上报与分析；通过该新冠肺炎流行病学调查方法能够将调查目的、调查对象和调查内容进行全面概括，并且将疑似病例和确诊病例填报分类调查记录，调查单位能够迅速成立现场调查组，根据制定的调查计划，明确调查目的，确定调查组人员组成和各自的职责与分工，使新冠肺炎流行病学调查更加便捷和前面，提高调查工作效率和质量。

摘要： 本发明公开了一种基于流行病学的疫情数学建模与预测方法，包括：S1：染病者总数I(t)的获得；S2：对R(t)与N(t)进行互相关确定T的值；S3：利用公式确定包含I(t)、N(t)和R(t)的曲线表达式，根据曲线表达式得到新感染者的极值和医院所需的最大收容值以及对应的日期。本发明提出数学模型和直接用几何曲线拟合的方式相比，是基于流行病学原理而建立的。和SIR模型所选择的“群体免疫”措施相比，本发明的模型中不需要易感者S，因为这一参数在“抑制平衡”措施中属于无效变量。因此将SIR模型中三个变量降低为两个变量，不仅模型结构简单，而且还符合R(t)＝N(t‑T)的统计守恒原，所以本模型更适合于表征“抑制平衡”措施下的流行病发展过程。

摘要： 本发明公开了一种流行病学本体数据库建立方法，自定义本体数据库模块，用于储存流行病学本体数据；数据库调用模块，用于将自定义本体数据库模块加载至调查表单中，为特定字段设置相应的本体数据库，实现在调查过程中或数据输入过程中，在对应字段内进行自定义本体数据库模块的实时调用与检索；即时标记模块，通过基于JSON格式的数组查找功能实时获取并匹配与输入内容相符的本体数据，用本体数据对输入的原始数据进行即时标记和匹配；数据储存管理模块，将即时标记模块标注好的本体数据存储在自定义本体数据库模块中，实现本体数据的标准化质控。本发明实现方式简单、高效，便于研究者广泛应用，对提升流行病学研究工作中数据标准化质量具有重要作用。

摘要： 本实用新型属于生物实验用具技术领域，公开了一种便携式水生动物流行病学调查采样箱，包括箱体和用于对箱体进行密封的箱盖；所述箱体内部设有低温保存格、易碎物品保存格和试管架；其中易碎物品保存格的作用在于的装载一些易碎的物品装载，而设置的试管架是用于对试管进行存放，可以有效保护试管不受损坏；其次的低温保存格为分层结构，包括PU外壳、PU保温箱层和PP内胆，对低温保存格进行分层结构可有效阻隔热交换，使低温保存格内部保持恒定低温环境，达到长时低温保存的要求；通过对箱体内部空间的合理利用，使本实用新型不仅方便于对实验用具的携带，也保证采样物品放置的安全。

摘要： 本实用新型涉及医疗用具技术领域，且公开了一种消毒药物流行病学装置，包括储箱，所述储箱的顶端安装有箱盖，且储箱的内部两侧中间位置处对称开设有第一插槽，所述第一插槽的内部插设有与其相适配的第一插板，所述储箱的内部前后壁中间位置处对称开设有第二插槽，所述第二插槽的内部插设有与其相适配的第二插板，本实用新型通过增设第一插槽和第二插槽，实现了两插板的插设固定，摒弃了固定连接的方式，便于其后续进行更换，较为方便，此外，通过增设环形弹性板和缓冲弹簧，将切片存放件置于环形弹性板内进行保护，在储存箱受到碰撞时，环形弹性板和缓冲弹簧的弹力可有效缓冲，避免了切片存放件磕碰储箱内壁而损坏。

摘要： 本申请公开了一种适用于药物流行病学调查的装置，包括盖板和盒体，所述盖板通过搭扣与所述盒体固定连接，所述盖板的底部设置有凸边，所述盒体的内壁上开设有插槽，所述凸边的边缘与所述插槽的槽底相贴合，所述盖板的底部粘接固定有柔性垫，所述盖板的底部固定连接有伸缩杆，所述伸缩杆的一端固定连接有压板，所述压板和所述伸缩杆均位于所述凸边内，所述盒体内通过螺栓安装有装订夹，所述盒体的底部开设有凹槽，所述凹槽内安装有第一弹簧，所述第一弹簧的上端焊接固定有推板。本方案可以对调查表进行固定，同时可以在装置受到侧方向撞击时，可以对装置内部的调查表格进行缓冲，降低调查表损坏的情况发生。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于药物流行病学调查的装置，包括盒体，所述盒体上表面设置有放置槽、密封槽和活动槽，所述活动槽包括活动槽一和活动槽二，所述活动槽一正下方的所述盒体内部设置有电动液压推杆和电池箱。有益效果在于：本实用新型所述的一种适用于药物流行病学调查的装置由于采用将文件放入所述放置槽内的存放方式，故能够实现文件夹存放大量的文件而不会发生文件滑落、丢失等问题；此外，在所述盒盖与所述盒体的连接处加装所述密封条，可有效防止水和污泥进入所述盒体内损坏文件，防水抗污性能好，携带过程中也无需过于小心呵护，携带不仅方便；由于所述盒体和所述盒盖采用硬质材料制作，故具有较好的抗挤压和折弯性能。