解热镇痛药

摘要： “开车不喝酒,喝酒不开车”,说起“酒驾”,相信很多人都知道是很危险的,但是你知道吗?有些药吃了也不能开车!“药驾”和“酒驾”一样危险。据临床经验,下列7大类药物会对驾驶产生影响:抗组胺药(抗过敏药)、抗抑郁、焦虑类药、镇静催眠类药、解热镇痛药、抗高血压药、心脏病用药以及降血糖类药。抗过敏药是我们生活中常用的药物。问题来了,服用抗过敏药后是不是都不能开车?还有,服药后多久能开车?正确的回答是,目前抗过敏药物已有三代,最为大众熟悉的第一代抗过敏药,如苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏(扑尔敏)等,有严重的头晕、嗜睡等不良反应,为了安全,不应在车辆驾驶期间使用。需要特别注意的是,很多复方感冒药中都含有扑尔敏,吃之前一定要看说明书,避免药驾的危险。如服用感冒药,至少需要休息6小时再驾车。

摘要： 经长期的临床应用和机理研究,发现不少常用药物有我们过去不了解的新功效,这与药物在体内的作用和代谢是一个非常复杂的过程,以及每一种药物要经过长期应用和观察才能真正弄清对人体影响等有关。下面就一些常用药的新用途来作个简单的介绍。阿司匹林:防胆结石复发阿司匹林是使用了上百年的解热镇痛药.

摘要： 感冒是冬季常见病,对于有高血压、胃溃疡等慢性病的人群来说,感冒药可不能随便吃,选择要慎重。感冒药大多是复方制剂,由解热镇痛药、缩血管药、镇咳祛痰药、抗组胺药、抗病毒药等组成,每种成分都有相应的注意事项,建议您根据症状选药。

摘要： 阿司匹林是临床常用的解热镇痛药,名扬世界超百年,与青霉素、安定并称“世界医学史三大经典药物”。它的故事,得从路边随处可见的柳树说起。柳树浑身都是宝,其皮、根、枝、叶均可入药。《本草纲目》记载,柳絮可治风水黄疸,头面黑热,痂疥恶疮,金疮出血以及吐血、便血、闭经等症状;柳花可疗肢挛膝痛,止血消渴;柳叶含有丰富的鞣质,有清热解毒、利湿消肿的功效,水煎服可治疗上呼吸道感染;柳枝是中医传统接骨妙药;柳树皮和柳树根可以治疗牙痛。

摘要： 作为常见的一类兽药,镇痛解热药已在临床治疗阶段得到广泛运用。事实证明,在治疗猪病的过程中运用镇痛解热药,可加快治疗速度,使病猪机体尽快恢复健康,但要注意药物用量及用法,根据发病原因对药物加以运用,以免由于用量过多或其他问题,使病猪出现副作用。由此可见,围绕药物用法展开研究很有必要。

摘要： 市面上的感冒药大多是复方制剂,由解热镇痛药、缩血管药、镇咳祛痰药、抗组胺药等组成。鼻塞、流涕者可用缩血管药盐酸伪麻黄碱;发烧、头痛者可用解热镇痛药对乙酰氨基酚、布洛芬;打喷嚏者可选抗过敏药扑尔敏、苯海拉明等;咳嗽者可选镇咳药右美沙芬等。其中,伪麻黄碱与扑尔敏的复方组合是经典组合,对于早期仅有鼻部流涕症状的感冒患者,治疗4天可显著改善。

摘要： 急性荨麻疹在儿童时期非常常见,最多见于发热后。荨麻疹的病因非常复杂,对于儿童来说,最常见的还是感染因素。此外,还有外源性的病因,比如摩擦压力、食物过敏和药物因素,笔者接诊过一例发热患儿,服用解热镇痛药后皮疹反倒增多,不能排除是服用药物造成的;还有孩子吃了消炎药或者打了疫苗之后也会出现急性荨麻疹,防不胜防。

摘要： 实验建立了兽用中药液体制剂中非法添加对乙酰氨基酚、安乃近、氨基比林、安替比林四种解热镇痛类药物的高效液相色谱-二极管阵列(HPLC-PDA)检测方法.方法采用CAPCELL PAK MGⅡS5 C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,柱温30°C,流动相为磷酸盐缓冲液和乙腈(84:16),流速1.0 mL/min,进样体积10μL,采集波长范围为190～400 nm,检测波长229 nm.结果显示,对乙酰氨基酚、安乃近、安替比林、氨基比林在浓度分别在1.17～117.28、2.03～202.92、5.58～111.60、2.42～120.80μg/mL范围内线性良好,相关系数R2分别为0.9986、0.9999、0.9980、0.9993,平均加标回收率(n=5)分别为93.15％ ～104.25％、93.79％ ～104.62％、96.96％ ～99.17％、94.66％ ～99.83％,RSD分别为0.46％ ～2.29％、0.30％ ～3.15％、0.12％ ～0.94％、0.37％ ～1.42％(n=5).该方法便捷,快速,准确,可用于兽用中药液体制剂中非法添加四类解热镇痛类药物的筛查检测.

摘要： 发热是儿童常见的症状,也是儿科门急诊最常遇到的主诉。如何评估发热、何时及如何正确使用解热镇痛药物是儿科医师、护理人员以及家长最关心的问题。为了规范处理儿童发热,合理使用解热镇痛药,本文基于《解热镇痛药在儿童发热对症治疗中的合理用药专家共识》[1],就儿童发热的热点问题进行解答,从而帮助儿科医务工作者和相关人员更好地掌握儿童发热的诊疗知识。

摘要： 目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法测定凉茶中3种非法添加解热镇痛药(阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛)的分析方法.方法 样品经0.1％(V:V)甲酸-甲醇超声提取后,以乙酸铵-乙腈为流动相进行梯度洗脱.采用多反应监测模式监测(multiple reaction monitoring,MRM),负离子模式扫描,外标法进行定量检测.结果 3种待测化合物在相应的线性范围内线性关系良好,相关系数大于0.997;检出限范围为0.01～0.04 mg/kg,定量限范围为0.03～0.14 mg/kg.在3个添加水平下,3种化合物的平均回收率为94.5％～102.0％,相对标准偏差为2.37％～8.86％(n=6).结论 该方法简单、重复性好、灵敏度高,适用于凉茶中阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛非法添加的检测.

摘要： 目的：促使医生合理开具解热镇痛药。方法：对我院门诊处方中解热镇痛药的使用情况加以统计，制作表格，认真分析。结果：解热镇痛药在我院使用频率高，品种广泛，使用时间长。结论：解热镇痛药存在滥用趋势，建议合理应用。

摘要： 目的：老年人对解热镇痛药的不良反应。rn 方法：2004-2007年收治非溃疡消化不良58例,询问病史中因服用解热镇痛药致消化不良31例,占53%。rn 结果：3例腰肌劳损,13例交替服用布洛芬、抗风湿灵、芬必得等0.5-1年,7例高血压、脑梗塞后遗症服肠容阿斯匹林1.5-2年,4例血管神经性头痛间断服去痛片1-1.5年,4例因平时怕冷,稍遇冷风刺激后就流鼻涕误认为感冒,间断服康泰克,感冒通就见效。rn 结论：解热镇痛药为非甾体内抗炎药,这类药对胃肠道粘膜有直接刺激作用,另对前列腺素有抑制作用。

摘要： 目的:构建一种复合纳米微粒修饰丝网印刷电极(SPCEs)的解热镇痛药对乙酰氨基酚(ACOP)含量检测用电化学生物传感器(SPCEs/Au/GS/β-CD),建立ACOP测定方法.方法:采用化学镀方法于SPCEs表面形成纳米金颗粒(Au),然后将石墨烯(GS)和β-环糊精(β-CD)组成的复合物涂覆于SPCEs/Au表面,构建SPCEs/Au/GS/β-CD电极,采用扫描电镜(SEM)表征化学镀金、GS和电极的制备过程,采用循环伏安(CV)法和示差脉冲伏安(DPV)法研究ACOP的电化学性质.结果:在优化的实验条件下,ACOP浓度与DPV氧化峰电流(lpa)在3.0×10-9～5.0×10-6mol·L-1之间呈线性关系,线性相关系数为0.9990,检出限为1.6×10-9mol·L-1.结论:该传感器灵敏快速、制备容易、样品用量少、可抛弃、抗干扰性强,有望用于痕量ACOP的检测.

摘要： 对乙酰氨基酚(Paracetamol，PCT，扑热息痛)是最常用的解热镇痛药。但由于PCT有一定的毒副作用，应严格要求控制其药用片剂含量，建立PCT的灵敏检测方法是非常必要的。目前用于检测PCT的方法较多，除电化学方法外，其它方法都需要复杂的前处理过程、不便于操作或不够经济等，而不便于PCT的快速检测。聚合物薄膜修饰电极具有独特的薄膜微结构和化学特性，已成为化学修饰电极研究的重要方向。本文利用循环伏安法制备出聚溴酚绿膜修饰电极，并研究了PCT在此膜修饰电极上的电化学行为，进而提供了一种PCT的快速、简便、稳定的电化学测定方法，并用于药物样品的测定。

摘要： 本文介绍了抗生素、解热镇痛药、中药和激素这些药物滥用严重后果，以期引起临床医务人员的高度警惕和关注，以尽量避免药物的滥用，提高用药水平，增强合理用药。

摘要： 近年来,合理用药问题已得到卫生部门及医药工作者的重视.今年,又进一步提出贯彻实施,并特别要求儿科医院在合理用药方面制订具体方案与措施,作为医院考核的一部分.但仍有部分人对小儿用药重视不够,特别是农村和一些贫困地区,不合理用药更为严重.因此,儿童用药安全性已成为人们强烈关注的社会问题,客观现实要求强化对儿科用药的研究力度.本文就儿科用药中应注意的几个问题做一探讨,以促进临床合理用药.包括，1、应注意抗生素的合理应用，2、注意解热镇痛药的选择，3、正确使用维生素及微量元素，4、掌握合理的剂量选择恰当的给药时间。

摘要： 目的:对2011年江苏省评价性抽验注射用赖氨匹林的质量现状进行评价.方法:对抽验的70批注射用赖氨匹林按相应的质量标准进行了全项检验,并对检验结果进行统计分析.结果:除l批样品外,注射用赖氨匹林样品质量均符合规定.结论:江苏省内的注射用赖氨匹林质量总体较好,但对个别生产厂家的产品还需加强质量控制,对产品的运输和保存条件必须严格控制.国内的检验标准较多,建议对注射用赖氨匹林的质量标准进一步研究和完善.

摘要： 目的:对2011年江苏省评价性抽验注射用赖氨匹林的质量现状进行评价.方法:对抽验的70批注射用赖氨匹林按相应的质量标准进行了全项检验,并对检验结果进行统计分析.结果:除l批样品外,注射用赖氨匹林样品质量均符合规定.结论:江苏省内的注射用赖氨匹林质量总体较好,但对个别生产厂家的产品还需加强质量控制,对产品的运输和保存条件必须严格控制.国内的检验标准较多,建议对注射用赖氨匹林的质量标准进一步研究和完善.

摘要： 目的:对2011年江苏省评价性抽验注射用赖氨匹林的质量现状进行评价.方法:对抽验的70批注射用赖氨匹林按相应的质量标准进行了全项检验,并对检验结果进行统计分析.结果:除l批样品外,注射用赖氨匹林样品质量均符合规定.结论:江苏省内的注射用赖氨匹林质量总体较好,但对个别生产厂家的产品还需加强质量控制,对产品的运输和保存条件必须严格控制.国内的检验标准较多,建议对注射用赖氨匹林的质量标准进一步研究和完善.

摘要： 目的:对2011年江苏省评价性抽验注射用赖氨匹林的质量现状进行评价.方法:对抽验的70批注射用赖氨匹林按相应的质量标准进行了全项检验,并对检验结果进行统计分析.结果:除l批样品外,注射用赖氨匹林样品质量均符合规定.结论:江苏省内的注射用赖氨匹林质量总体较好,但对个别生产厂家的产品还需加强质量控制,对产品的运输和保存条件必须严格控制.国内的检验标准较多,建议对注射用赖氨匹林的质量标准进一步研究和完善.

摘要： 本发明涉及一种解热镇痛药安乃近的新的生产工艺，安乃近现有合成路线从4-氨基安替比林(AA)到安乃近，需要甲酰化，甲基化，水解，缩合四步反应，收率低，要使用大量硫酸，污染环境；而新方法先直接将4-氨基安替比林(AA)与多聚甲醛和亚硫酸氢钠进行缩合得到4-N-去甲基安乃近，4-N-去甲基安乃近然后与甲醛在钯碳存在下氢化生成安乃近粗品，由于所得安乃近粗品难以提纯，将其在碱性条件下水解得4-甲基氨基安替比林(MAA)，4-甲氨基安替比林(MAA)与甲醛、亚硫酸氢钠缩合生成安乃近；该工艺反应条件温和，收率高，不使用硫酸，三废减少。

摘要： 本发明公开了一种温敏性解热镇痛药及其制备方法与应用，涉及药物包裹技术领域。本发明包括以下组分：复合温敏材料，药物活性分子，包裹材料；本发明在无人为主动干预情况下，自动对外界温度的变化进行相态变化应答，在38.4±0.4°C时精准并基本释药，实现智能温控，自动递送药物而发挥疗效。

摘要： 本发明公开一种解热镇痛药阿司匹林组合药物，由以下药物按重量比组成：阿司匹林、马齿苋、聚乙烯氧化偶氮酮、灵芝、茯苓、95%乙醇和滑石粉。本发明的有益效果在于：该晶型的特有性质，经试验发现，该阿司匹林新晶型化合物制备的胶囊溶出度高，稳定性好，不仅具有较低的游离水杨酸含量，而且随着贮存时间的延长其游离水杨酸含量增加不明显，大大降低了药物胃肠道不良反应。

摘要： 本发明涉及一种解热镇痛药阿司匹林组合物胶囊，属于医药技术领域。所述的组合物胶囊由阿司匹林、淀粉、聚乙烯氧化偶氮酮、碳酸镁、聚维酮K30、95%乙醇、滑石粉制成。所述的阿司匹林为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的阿司匹林，经试验发现，该阿司匹林新晶型化合物制备的胶囊溶出度高，稳定性好，不仅具有较低的游离水杨酸含量，而且随着贮存时间的延长其游离水杨酸含量增加不明显，大大降低了药物胃肠道不良反应。

摘要： 本发明公开了一种解热镇痛药阿司匹林组合物胶囊，属于医药技术领域。该组合物由阿司匹林、聚羧乙烯、微晶纤维素、L-酒石酸、聚维酮K30、95%乙醇、滑石粉制成。所述的阿司匹林为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的阿司匹林，经试验发现，该阿司匹林新晶型化合物制备的胶囊溶出度高，稳定性好，不仅具有较低的游离水杨酸含量，而且随着贮存时间的延长其游离水杨酸含量增加不明显，大大降低了药物胃肠道不良反应。

摘要： 本发明公开了一种解热镇痛药，该药的主要成分为：乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、双氯芬酸钠，其中乙酰氨基酚的质量占该药的25%以上。本发明的解热镇痛药副作用小。

摘要： 本发明涉及一种解热镇痛药安乃近的新的生产工艺，安乃近现有合成路线从4-氨基安替比林(AA)到安乃近，需要甲酰化，甲基化，水解，缩合四步反应，收率低，要使用大量硫酸，污染环境；而新方法先直接将4-氨基安替比林(AA)与多聚甲醛和亚硫酸氢钠进行缩合得到4-N-去甲基安乃近，4-N-去甲基安乃近然后与甲醛在钯碳存在下氢化生成安乃近粗品，由于所得安乃近粗品难以提纯，将其在碱性条件下水解得4-甲基氨基安替比林(MAA)，4-甲氨基安替比林(MAA)与甲醛、亚硫酸氢钠缩合生成安乃近；该工艺反应条件温和，收率高，不使用硫酸，三废减少。

摘要： 本发明涉及含有乙水杨胺的复方解热镇痛药的处方及其制备方法。含有乙水杨胺的复方解热镇痛药的处方中除含有乙水杨胺外，还含有另外一种或一种以上药物如布洛芬、阿司匹林、对乙酰氨基酚、异丙安替比林、咖啡因，处方中乙水杨胺与上述药物的重量配比分别为1∶0.55～0.75、1∶0.55～0.75、1∶0.7～0.9、1∶0.5～0.7、1∶0.05～0.25，最好为1∶0.6～0.7、1∶0.6～0.7、1∶0.75～0.85、1∶0.55～0.65、1∶0.10～0.2。还含有总量为处方量5～30％、最好为10～25％的崩解剂、黏合剂以及加入量为处方量0.5～2％、最好为0.8～1.7％的润滑剂、表面活性剂，以保证片剂在加工过程中物料流动性好，片剂可压性、成型性好，制得的片剂外观、硬度、脆碎度、崩解度和药物溶出度合格。

摘要： 本发明提供了一种解热镇痛药物，或其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，该解热镇痛药物结构为式I所示：Ⅰ本发明的解热镇痛药物，或其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，有更强的临床优势，更小的毒性，更适合治疗抗解热镇痛。

摘要： 本实用新型公开了镇痛药、解热镇痛药、局麻药及全麻药作用部位教学模型，包括箱体，箱体的正面和背面通过框架固定连接，箱体的左面和右面分别通过活页与正面铰接，左面和右面可以围绕正面打开并与正面保持在同一平面上，箱体正面的左侧设置有电源插孔和操作按钮，箱体正面的右侧、左面、右面设置有三个显示屏，显示屏上分别设置有镇痛药、解热镇痛药、全麻药及局麻药作用部位电动模型、全麻药和局麻药作用部位电动模型以及镇痛药和解热镇痛药作用部位电动模型。本实用新型的目的在于提供研制一种形象直观，简单易懂，能够全面系统动态显示出四类药物作用部位的教学模型，以加深学生对能缓解疼痛的药物知识理解和记忆，从而提高教学质量。