盐酸伪麻黄碱

摘要： 目的 建立超高效液相串联质谱法测定复方夏天无片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法 采用 Themo Scientific(150mm×2mm,3μ)色谱柱,以乙腈- 0.1%甲酸为流动相,流速 0.4mL·min^(-1)梯度洗脱。质谱采用正离子多反应监测模式,母离子 - 子离子对为 m/z 166.2→148.3。结果 盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在浓度 51.12~1022.43、58.72~1174.4ng·m L^(-1)范围内线性关系良好,相关系数大于 0.9989,所有的方法学考察均符合要求。结论 该方法灵敏度高,专属性良好,可用于复方夏天无片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱测定。

摘要： 目的:建立麻杏二陈止咳颗粒(麻黄,陈皮,甘草)的质量标准并进行颗粒剂型的常规检查。方法:对麻杏二陈止咳颗粒进行粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异、微生物限度检查。薄层色谱法(TLC)对陈皮和甘草进行定性鉴别;高效液相色谱法(HPLC)对马兜铃酸Ⅰ(C_(17)H_(11)NO^(7))进行限量检查,对盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进行含量测定。结果:麻杏二陈止咳颗粒的粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异、微生物限度检查均符合《中华人民共和国药典》2015年版的相关规定;确定每克该颗粒中马兜铃酸Ⅰ(C_(17)H_(11)NO^(7))不得超过0.66μg;陈皮和甘草的TLC斑点清晰,阴性无干扰;HPLC色谱中阴性对照无干扰;盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱分别在10.04~100.4μg、5.14~61.68μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为101.50%(RSD=1.15%)、100.68%(RSD=1.97%)。结论:该方法准确、稳定、可行,可用于麻杏二陈止咳颗粒的质量控制。

摘要： 目的建立HPLC法同时测定克咳胶囊中4种生物碱成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、吗啡、磷酸可待因)的含量。方法C_(18)色谱柱(Aglient,ZOBRAX XDB,250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30°C,检测波长210 nm。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、吗啡、磷酸可待因的线性范围分别为0.0197~0.3942 mg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.0119~0.2390 mg·mL^(-1)(r=0.9999),0.0099~0.1988 mg·mL^(-1)(r=0.9997),0.0023~0.0452 mg·mL^(-1)(r=0.9990)。加样回收率为97.34%~98.53%(n=6),RSD均低于2.5%。精密度、稳定性、重复性的RSD均低于2.0%。结论该方法操作简便快捷,重复性好,可用于克咳胶囊的质量控制。

摘要： 目的建立同时测定布洛伪麻片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱含量的超高效液相色谱(UPLC)法。方法色谱柱为Waters BEH Phenyl柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为氯乙酸溶液(pH3.0)-乙腈(52︰48,V/V),流速为0.5 mL/min,检测波长为257 nm,柱温为35°C,进样量为2μL。结果布洛芬、盐酸伪麻黄碱进样量分别在0.201~0.602 mg(r=0.9996)和0.030~0.091 mg(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于0.5%;平均加样回收率分别为99.78%和99.53%,RSD分别为0.63%和0.89%(n=9)。3批样品中布洛芬、盐酸伪麻黄碱的平均含量分别为99.20%和100.77%,与采用药典方法测得含量的RSD均低于0.5%。结论所建立的方法快速、灵敏、准确,避免了使用离子对试剂,可用于同时测定布洛伪麻片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的含量。

摘要： 目的建立麝香壮骨膏中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法,并对41家企业生产的222批次麝香壮骨膏的质量进行评价。方法采用高效液相色谱(HPLC)法进行测定:使用Shimadzu Shim-pack GIS-C18色谱柱进行分离,以乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97,V/V)为流动相,流速为0.9 mL/min,柱温为30°C,检测波长为210 nm,进样量为10μL。以222批次样品的含量数据为指标,采用Hiplot生物医学数据可视化和分析平台绘制聚类热图。结果方法学考察结果均符合2020年版《中国药典》(四部)通则要求。41家企业生产的222批次样品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的总含量在0.646~6.325μg/cm^(2)之间。聚类热图分析结果显示,41家企业生产的样品可被聚为3类。不同企业生产的样品中成分含量差异较大,且部分企业生产的不同批次样品也存在含量差异较大的现象。若拟定本品限度为每1 cm2含盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的总量不得低于1.00μg,则222批次样品中有23批次不合格。结论本研究所建麝香壮骨膏中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量测定的方法准确、精密,可用于其质量控制。部分企业应优化生产工艺,加强质量控制。

摘要： 目的:建立测定泻白糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的HPLC方法。方法:色谱柱为Welch Ultimate Phenyl-Ether(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5∶98.5),进样量为5μl,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为30°C。结果:盐酸麻黄碱在2.1920~109.6000μg/ml浓度范围内呈现良好线性(r=1.0000),盐酸伪麻黄碱在2.1179~105.8940μg/ml浓度范围内呈现良好线性(r=1.0000);精密度(盐酸麻黄碱RSD为0.36%,盐酸伪麻黄碱RSD为1.33%)和重复性(盐酸麻黄碱RSD为0.52%,盐酸伪麻黄碱RSD为1.44%)良好,在24 h内稳定性良好(盐酸麻黄碱RSD为0.98%,盐酸伪麻黄碱RSD为1.62%),盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的加样回收率平均值分别为102.25%(RSD为1.20%)和100.24%(RSD为1.74%)。结论:建立的HPLC法测定泻白糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法,方法准确、简便、快捷,可有效评价该制剂的质量。

摘要： 为确保兽用清肺排毒汤的质量稳定可靠,建立其质量标准。本次研究采用薄层色谱(TLC)法对兽用清肺排毒汤中的厚朴、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中的麻黄、黄芩和连翘进行含量测定。结果 :TLC法定性鉴别中厚朴酚、和厚朴酚、大黄酸的分离度较好,专属性强;HPLC法含量测定通过条件筛选可进行黄芩苷、盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱总量、连翘苷的含量测定,方法准确可靠。

摘要： 目的:建立测定风寒感冒颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和葛根素含量的HPLC法,制定含量参考限度.方法:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量以Sunfire C18(4.6 mm x 250 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈-0.02 mol· L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2％三乙胺,用磷酸调pH至2.7)(3:97)为流动相,检测波长210 nm,柱温30 °C;葛根素含量以Agilent ZORBAX Eclipse plus C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)为色谱柱,甲醇-水(24:76)为流动相;检测波长250nm,柱温30°C.结果:三种成分进样量分别在0.022 6～0.451 4 μg,0.016 8～0.335 9 μg、0.167 0～1.252 4 μg 范围内线性关系良好(r 为0.999 9～1.000 0);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于2％;平均回收率分别为99.91％、99.79％、101.51％,RSD均小于3％.结论:新建立的方法专属性强,稳定性好,重复性好,可用于该制剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和葛根素的含量测定,测定了280批次样品的数据,拟定了含量参考限度值.

摘要： 目的:结合相似度计算、聚类分析、主成分分析等化学计量学方法,以主要药效成分盐酸麻黄碱(EH)和盐酸伪麻黄碱(PEH)含量为指标,评价不同厂家、不同批次小儿咳喘灵颗粒的质量一致性.方法:样品经水蒸气蒸馏后,采用HPLC法测定.以Sepax Polar-phenyl柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.2％磷酸溶液(5:95)为流动相,检测波长为207 nm.颗粒样品的定量结果以相似度计算,采用聚类分析和主成分分析方法进行统计分析,评价小儿咳喘灵颗粒质量的差异性.结果:15家生产企业的147批次小儿咳喘颗粒的生物碱成分含量差异较大,其中EH的含量范围为0.009～0.385 mg·g-1,PEH的含量范围为0.007～0.423 mg·g-1.相似度计算分析结果显示,不同厂家的样品相似度较差;聚类分析和主成分分析结果显示,147批次颗粒样品大致可分为3类,一类为EH和PEH均低,另一类为EH较高,还有一类为PEH较高.除厂家J外,其他同一厂家的不同批次间样品一致性较好.结论:市售小儿咳喘灵颗粒的质量一致性较差;各厂家在小儿咳喘灵颗粒的生产过程中,应加强对投料用麻黄的品种鉴定和质量控制.

摘要： 目的:建立采用HPLC法同时测定防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、栀子苷、黄芩苷、汉黄芩苷、甘草酸含量的方法.方法:采用Welch Ultimate Phenyl-Ether色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2％磷酸(含0.1％NH4Cl),梯度洗脱;流速为1.0ml· min-1;柱温为30°C;检测波长分别为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱)、238 nm(栀子苷)、278 nm(黄芩苷、汉黄芩苷)、252 nm(甘草酸);进样量10μl.结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、栀子苷、黄芩苷、汉黄芩苷、甘草酸分别在2.07～ 20.67 μg·ml-1(r=0.999 6)、1.14～ 11.37 μg·ml-1(r=0.999 4)、3.13～31.33 μg·ml-1(r=0.999 7)、20.73～207.30 μg·ml-1(r=0.999 9)、4.95～49.55 μg·ml-1(r=0.999 8)、7.98～79.76 μg·ml-1(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系;6种成分加样回收率的平均值分别为98.79％、98.12％、99.24％、102.26％、96.66％、100.57％,RSD分别为2.42％、2.12％、2.47％、2.36％、2.34％、1.93％(n=6).结论:所建立的方法准确、重复性好,可用于防风通圣颗粒中6种成分的同时测定,并为质量控制体系的完善提供依据.

摘要： 目的：建立反相高效液相色谱法检测人血浆中盐酸伪麻黄碱浓度的方法。方法：采用SupELCOdiscoveryC18(250 mmx4.6mm，5 μm)色谱柱，乙腈-水为流动相。流速1.0 mL·min-1，检测波长190 nm，柱温25°C。结果：盐酸伪麻黄碱浓度在10~1000μg·L-1范围内线性良好(r=0.999 1)，最低检测限为10μg·L-1。批内BSD<10%，批问RSD<12%;提取回收率为84.85%。结论：本方法简便、快速、准确，可用于人体内伪麻黄碱的血药浓度测定及药动学研究。

摘要： 目的：建立LC-MS/MS法测定人血浆中盐酸伪麻黄碱的浓度。方法：以苯丙醇胺为内标，以甲醇-0.2%乙酸(80：20,v/v)为流动相，用HYPURITY AQUASTAR(150×2.1 mm。5μm：Thermo ElectronCorporation)柱，经液-液萃取后测定血浆中盐酸伪麻黄碱的浓度。用于定量分析的二级碎片离子分别为m/z 148.2(伪麻黄碱)和m/z134.2(苯丙醇胺)。结果：盐酸伪麻黄碱线性范围为2.5～1000 ng/mL，定量下限为2.5 ng/mL，批内和批间精密度RSD分别低于4.94%和4.33%，平均回收率大于80%。结论：盐酸伪麻黄碱的LC-MS/MS测定法具有灵敏，准确、稳定、操作简便等优点，符合生物样本测定的要求，可用于盐酸伪麻黄碱血浆浓度的测定及其人体药代动力学的研究。

摘要： 目的：建立咳喘清片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的同时测定方法。rn 方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为DIONEX Acclaim(R)C18(250 mm×4.6 mm,5μm,DionexBonded Silica Products);柱温;40°C;流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH值至2.7)-乙腈(97:3,含0.1％三乙胺);体积流量;1.3 mL/min;检测波长;210 nm;进样量;20μL。结果：盐酸麻黄碱在13.0～201.0μg/mL(r=0.999 9),盐酸伪麻黄碱在6.2～98.5μg/mL(r=0.999 9)线性关系均良好,回收率RSD均小于5％。结论：该方法准确、稳定、可靠,更好地用于咳喘清片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的质量控制。

摘要： 目的：建立高效液相色谱测定人血浆中盐酸伪麻黄碱浓度的方法。方法：采用内标法，以ODS-C18(5 μm，4.6 nm×25 cm)为固定相，乙腈-水(60 mmoI·L-1 SDS、60 rnoI·L-1磷酸二氢钠，磷酸调pH= 3.5)(60: 40)为流动相，流速1 mL-min-1，检测波长312 nm。结果：血浆伪麻黄碱浓度在70～4 000 μg·L-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997)，最低检测浓度为0.012 5 μg/mL，方法提取率为69.01%。结论：本方法具有较高的准确度，线性范围宽，方法灵敏，专一性好，操作简便，适用于临床伪麻黄碱血药浓度的测定及临床药学动力学研究的要求。

摘要： 本文研究了液质联用同时测定人血浆中布洛芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏。 一般能够缓解感冒症状的药物均称抗感冒药,但没有单一成分的药物能够缓解所有的感冒症状,因此,临床上常针对不同症状,选择不同配方的复方抗感冒药.布洛芬(Ibuprofen)是前列腺素合成酶抑制剂,具有解热、镇痛及抗炎作用.盐酸伪麻黄碱(Pseudo Ephedrine Hydrochloride)为α-受体激动剂,能够缓解普通感冒和流感引起的鼻塞症状.马来酸氯苯那敏(Chlorphenamine Maleate)为H1受体阻滞剂,能够缓解感冒引起的流涕、打喷嚏等临床症状.三者联合使用能够有效缓解各种感冒症状.

摘要： 柴连口服液组方集中医史上用于治疗不同类型感冒的银翘散、麻黄汤、藿香正气散三药处方融于一炉,由麻黄、柴胡、广藿香、肉桂、连翘、桔梗六味中药经科学配伍而组成,功效为宣肺解表,化湿和中.在临床上为治疗风寒及风寒挟湿类感冒,主要症状为恶寒、发热、头痛、鼻塞、咳嗽、咽干或兼脘闷、恶心等.获国家专利,上市多年疗效显著.但由于方中含有挥发油成分,口感较差,影响了本品的销售.本课题组前期对制备工艺进行了优化,采用包合及增溶技术,掩盖了挥发油的不良气味,且降低了本品的刺激性,本课题组对改进工艺后的柴连口服液进行了方法学研究.rn 在柴连口服液制剂的方法学研究中,本课题组将原紫外分光光度法测吸收度的方法测定柴连口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,改进为准确度高、专属性好,灵敏度较高的高效液相色谱法进行柴连口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定研究,结果显示各方面指标均良好.

摘要： 目的：建立小儿宣肺化痰颗粒的质量控制方法及标准.方法：采用薄层色谱法(TLC)对制剂中药味进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进行含量测定.结果：TLC可鉴别出制剂中的甘草、前胡、虎杖、丹参,鉴别特征清晰,阴性对照无干扰;HPLC含量测定结果显示,盐酸麻黄碱在30pg/ml～150μg/ml浓度范围内线性关系较好,R=0.9998;盐酸伪麻黄碱在11.1ug/ml～55.5μg/ml浓度范围内线性关系较好,R=0.9997.平均加样回收率为101.5％ (RSD=2.03％).结论：所建立的方法简便、可靠、准确,能较好的控制小儿宣肺化痰颗粒的质量.

摘要： 研究了用微流控芯片非接触式电导法分离检测感冒药中的主要成分对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬的方法。优化条件为：缓冲液20 mmol·L-1 Tris+20 mmol·L-1H3BO3(pH=8.0)，进样电压300 V，进样时间10.0 s，分离电压3.0 kV。非接触电导检测器激发电压60 V(Vp-p)，频率60 kHz。三种成分的线性范围分别为100～1500μg/mL，20～600 μg/mL和10～600 μg/mL；检出限分别为20 μg/mL,10μg/mL和5μg/mL；样品回收率分别为101﹪，99.3﹪和97.6﹪.

摘要： 目的： GC法测定白加黑片中4种主要成分的含量. 方法： 毛细管气相色谱法,以联苯胺为内标. 结果： 伪麻黄碱线性范围:0.18～0.90 mg·mL-1;r=0.9986.平均回收率为102.94％,(RSD=0.42％,n=6).对乙酰氨基酚线性范围:1.95～9.75 mg·mL-1;r=0.9995.平均回收率为101.87％,(RSD=0.63％,n=6).苯海拉明线性范围:0.15～0.75 mg·mL-1;r=0.9980.平均回收率为97.62％,(RSD=0.49％,n=6).氢溴酸右美沙芬线性范围:0.09～0.45 mg·mL-1;r=0.9997.平均回收率为91.31％,(RSD=0.67％,n=6). 结论 方法简便,精确,重现性好,可很好地控制白加黑片的内在质量。

摘要： 本发明公开了一种麻黄碱或伪麻黄碱中间体的制备方法，包括：以2‑氯代丙酰氯和苯为起始原料，在路易斯酸催化下，进行傅‑克反应，生成2‑氯‑1‑苯基‑1‑丙酮；将生成的2‑氯‑1‑苯基‑1‑丙酮、甲胺在非质子溶剂中反应生成2‑甲胺基‑1‑苯基‑1‑丙酮。本发明同时公开了一种制备麻黄碱或伪麻黄碱的方法。本工艺方法不再采用污染严重的三氯化磷，不再采用危险性极大并且价格昂贵的溴素。且傅‑克反应和甲胺化反应在同一个溶剂中完成，节省了公用工程的开支。从而提供了一条安全、简捷、价廉、绿色的麻黄碱和伪麻黄碱合成新工艺方法。

摘要： 本发明涉及一种以盐酸(或草酸)L-麻黄碱为原料，不经过碱化游离麻黄碱、有机溶剂萃取等步骤，直接进行酰化、异构化、水解等反应步骤，该反应在同一容器中一次完成，制备盐酸d-伪麻黄碱。该方法具有工艺简单、设备投资少、原料便宜、成本低、环境污染少、转化率高等优点。

摘要： 本发明公开了一种麻黄碱或伪麻黄碱中间体的制备方法，包括：以2‑氯代丙酰氯和苯为起始原料，在路易斯酸催化下，进行傅‑克反应，生成2‑氯‑1‑苯基‑1‑丙酮；将生成的2‑氯‑1‑苯基‑1‑丙酮、甲胺在非质子溶剂中反应生成2‑甲胺基‑1‑苯基‑1‑丙酮。本发明同时公开了一种制备麻黄碱或伪麻黄碱的方法。本工艺方法不再采用污染严重的三氯化磷，不再采用危险性极大并且价格昂贵的溴素。且傅‑克反应和甲胺化反应在同一个溶剂中完成，节省了公用工程的开支。从而提供了一条安全、简捷、价廉、绿色的麻黄碱和伪麻黄碱合成新工艺方法。

摘要： 本发明涉及一种以盐酸(或草酸)L－麻黄碱为原料，不经过碱化游离麻黄碱、有机溶剂萃取等步骤，直接进行酰化、异构化、水解等反应步骤，该反应在同一容器中一次完成，制备盐酸d－伪麻黄碱。该方法具有工艺简单、设备投资少、原料便宜、成本低、环境污染少、转化率高等优点。

摘要： 本发明公开了一种含有盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱的制剂及其制备方法。所述及的制剂为一种芯片含有治疗有效量的盐酸伪麻黄碱和医学上可接受的载体、外层为含有治疗有效量的盐酸西替利嗪的制剂和医学上可接受的载体的双层包芯片。本发明先制备含有盐酸伪麻黄碱的内层片，然后将含有盐酸西替利嗪的外层片包裹内层片。发明解决了盐酸西替利嗪快速释放问题，同时还达到了盐酸伪麻黄碱缓释要求。盐酸西替利嗪在半(一)小时，释放量达70%(90%)以上，而盐酸伪麻黄碱能12小时或24小时缓慢释放，平稳地维持药效，以此减少用药次数。按此法制备的盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱的制剂每天服用为一次或两次。

摘要： 本发明公开小儿肺热咳喘颗粒中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定方法，采用高效液相色谱法进行测定，采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB‑C8色谱柱；0.01～0.02mol·L－1磷酸二氢钠溶液‑甲醇为流动相A，0.002～0.004mol·L－1磷酸二氢钠液‑甲醇为流动相B；洗脱梯度为0～10min，流动相A 90～100v/v％，流动相B 10～0v/v％；10～30min，流动相A由90～100v/v％降至10～0v/v％，流动相B由10～0v/v％升至90～100v/v％。结果显示：麻黄碱、伪麻黄碱主峰与其前后杂质峰的分离度高，各峰之间实现完全分离，理论板数均大于10000，盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量无明显变化，能够实现麻黄碱与伪麻黄碱的有效检测。

摘要： 本发明公开一种测定半夏糖浆中活性成分盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量的方法，它包括对照品溶液的制备步骤、供试品溶液的制备步骤和高效液相色谱测定步骤，确定产品每1mL含盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的总量计，不少于30μg为合格，本发明使用高效液相色谱法对控制半夏糖浆产品质量的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量进行测定，相比于现有标准中无含量测定项的检测，能直接通过检测盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量来控制药品的内在质量，而且本测定方法中，盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分离效果好，稳定性和准确度高，重复性好，这样能更好地控制半夏糖浆产品的质量。

摘要： 本发明公开一种测定定喘止咳糖浆中活性成分盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量的方法，它包括对照品溶液的制备步骤、供试品溶液的制备步骤和高效液相色谱测定步骤，确定产品每1mL含盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的总量计，不少于0.50mg为合格，本发明使用高效液相色谱法对控制定喘止咳糖浆产品质量的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量进行测定，相比于现有标准中无含量测定项的检测，能直接通过检测盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量来控制药品的内在质量，而且本测定方法中，盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分离效果好，稳定性和准确度高，重复性好，这样能更好地控制定喘止咳糖浆产品的质量。

摘要： 本发明涉及一种以α-溴代苯丙酮为原料，经甲胺化、拆分、还原、酰化、酸解、水解等步骤，制备L-(-)-盐酸麻黄碱和d-(+)-盐酸伪麻黄碱。该方法具有反应条件温和、原料易得、设备投资少、三废治理简单、产率高等优点。本发明制备的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱，属于β

摘要： 本发明公开了一种含有盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱的制剂及其制备方法。所述及的制剂为一种芯片含有治疗有效量的盐酸伪麻黄碱和医学上可接受的载体、外层为含有治疗有效量的盐酸西替利嗪的制剂和医学上可接受的载体的双层包芯片。本发明先制备含有盐酸伪麻黄碱的内层片，然后将含有盐酸西替利嗪的外层片包裹内层片。发明解决了盐酸西替利嗪快速释放问题，同时还达到了盐酸伪麻黄碱缓释要求。盐酸西替利嗪在半(一)小时，释放量达70％(90％)以上，而盐酸伪麻黄碱能12小时或24小时缓慢释放，平稳地维持药效，以此减少用药次数。按此法制备的盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱的制剂每天服用为一次或两次。