乙酰苯胺

摘要： 本文通过对乙酰苯胺的重结晶实验的教学反思与评析,通过分析实验难点,剖析其在学生实验能力培养的体现,通过内容扩充、学生分组和结晶条件优化等措施,改进了重结晶实验的整体设计与教学.学生的实验兴趣明显增加,且获得自主探究实验设计和实施经验,有利于实验综合能力的培养与提升.这为全方位贯穿以人为本、鼓励自主探究实验教学发挥了很好的示范作用.

摘要： 以乙酰苯胺的结构确证为例,介绍了ChemWindow 6.0软件在有机化合物结构确证教学中的具体运用.通过学生对该软件中红外光谱(IR)、碳谱(13C-NMR)、质谱(MS)的理解和应用,加强理解红外光谱所涉及的化学键在特征区和指纹区振动产生吸收峰、峰强度关系等;了解不同类型碳在磁场中化学位移和裂分情况,熟悉化合物的碎片峰、分子离子峰和裂分方式,进而提高学生的学习兴趣和积极性,在软件的帮助下,对图谱进行了独立分析.将理论知识更好的应用到化合物结构确证实例中,将理论知识和实际案例应用有机结合.它有利于培养学生探索发现思考能力、解析化合物结构确证能力,使实验教学内容形象生动,有利于学生深入理解结构确证方法,为后期进入科研领域培养独立思考和思维能力.

摘要： 为克服乙酰苯胺传统生产工艺的不足,采用苯胺为原料、冰醋酸为酰化试剂、分子筛固定床脱水,回流反应合成乙酰苯胺.考察了分子筛、锌粉用量、n(冰醋酸)/n(苯胺)、回流时间对实验结果的影响,较佳的工艺条件为:分子筛用量为30％、n(冰醋酸)/n(苯胺)为3、锌粉用量为2.8％、回流反应2 h;在此条件下,分子筛固定床连续循环使用,产物收率大于96.0％、纯度达99.6％.

摘要： 采用乙酰苯胺氯磺化、N-乙基间甲苯胺磺酰胺化和水解三步合成N-乙基-N-对氨基苯磺酰基间甲苯胺.讨论了原料的用量、反应时间和温度对产率的影响.得到最佳的原料配比、反应温度和反应时间等最佳条件,并对反应过程中产生的废水、废气进行的合理化处理.

摘要： 考察了碱性水解去除废水中乙酰苯胺的效果,重点探讨了水解时间、OH-浓度和水解温度对乙酰苯胺去除率的影响,并解析了乙酰苯胺碱解去除机理.结果 表明,碱性水解能够有效实现废水中乙酰苯胺的去除.当废水中乙酰苯胺质量浓度为500 mg/L时,在水解时间为120 min、OH-浓度为0.5 mol/L、水解温度为90°C的条件下,乙酰苯胺的去除率高达93％.机理分析表明,乙酰苯胺碱性水解产物为苯胺.工程应用表明,高温碱性水解可实现退热冰制备废水中2150 mg/L乙酰苯胺的完全去除,降低了废水的生物毒性,较好地实现了强力霉素生产废水的强化预处理.

摘要： 为了提高有机化学实验教学质量,解决传统实验教学模式存在的问题,打造实验金课,以乙酰苯胺重结晶为例,探索将翻转课堂教学模式应用到有机化学实验教学之中.按照翻转课堂教学模式要求,仔细分析教学对象、精心准备教学资源、引导学生自主学习、强化实验课堂互动、课后相互交流及深度评价教学效果.实践表明,翻转课堂教学模式引入实验教学,可以提高学生实验兴趣,增强学生自主学习能力,达到良好的教学效果.

摘要： 采用具有高传热系数和强耐腐蚀性的双温区碳化硅微通道反应器,在10 min内实现了乙酰苯胺的氯磺化反应,对乙酰氨基苯磺酰氯的产率高达96％,中试生产的产率为92％.该反应的第一阶段采用较低温度(40°C),有利于生成对位磺化产物对乙酰氨基苯磺酸;第二阶段采用较高温度(100°C),加速了对乙酰氨基苯磺酰氯的生成.为了考察这一反应体系的实用性,将其应用于抗菌消炎药柳氮磺胺吡啶的合成,通过氯磺化、氨化、碱性水解、重氮化和偶联等五步反应,以75％的总产率获得目标产物.两步连续反应不仅解决了对乙酰氨基苯磺酰氯合成过程中釜式反应器存在的反应温度低导致的反应慢、温度高又难以控制反应并伴有副产物生成的问题,也避免了反应过程中因大量放热而产生的安全隐患,还减少了间歇生产过程中使用大过量的氯磺酸引发的环境污染.以上研究为对乙酰氨基苯磺酰氯及其磺胺类药物的工业化大规模生产提供了技术支持.

摘要： 研制乙酰苯胺元素分析用标准物质.以粗乙酰苯胺为原料,通过纯化制备得到乙酰苯胺元素分析用标准物质候选物.采用F-检验对制备标准物质均匀性进行判断,采用t-检验对标准物质稳定性进行检验,采用多家实验室联合定值的方式对标准物质定值,并评定了不确定度.研制的乙酰苯胺标准物质标准值:C元素含量为71.06％,相对扩展不确定度为0.3％(k=2);H元素含量为6.71％,相对扩展不确定度为3％(k=2);N元素含量为10.34％,相对扩展不确定度为2％(k=2).结果表明,所研制的标准物质均匀稳定、使用方便、定值准确可靠,能够满足有机元素分析仪应用的需要.

摘要： 本文以3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺(RNH2)和2-(2-氯乙氧基)乙醇为原料，水为反应溶剂，合成3-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺.考察了缚酸剂种类和用量、2-(2-氯乙氧基)乙醇用量、反应温度、反应时间和催化剂等因素对产品收率的影响。较佳工艺为：氧化镁为缚酸剂，苄基三乙基氯化铵为催化剂，RNH2与氧化镁和2-(2-氧乙氧基)乙醇物质的量之比为1∶1.2∶2.8，催化剂用量为RN-H2质量的3%～5%，95～100°C下反应30h。在此条件下，产品收率为79.8%。

摘要： 实验结果表明,在常压条件下用微波辐射法合成乙酰苯胺及其衍生物的最佳条件为微波功率600w,n(苯胺及其衍生物):n(冰醋酸)=l:2.5,反应时间12～20min,乙酰苯胺及其衍生物的收率可达80.3％一94.0％.该方法反应条件温和,反应时间大大缩短,收率高,操作简便.所得的物质经熔点、IR、质谱、核磁数据证明是目标产物.因此,可推广用于基础有机化学实验教学中,使学生得到微波技术的训练。rn 在国家教育部最新制定的教学大纲以及化学基础实验课实验教学示范中心建设标准中，都对微波实验提出了明确的要求.在教学中及时介绍新动向、新知识、新技术是教学改革的基本要求之一，其目的在于让学生及时了解和掌握新知识、新技术，而且最重要的是培养学生的创新意识和创新能力，提高综合素质.基于此目的，本文推荐一个基础有机化学的新实验—微波辐射条件下合成乙酰苯胺及其衍生物。

摘要： 本文介绍了用微波辐射合成乙酰苯胺的方法,这是一种新兴、前沿、交叉的新技术,具有创新性和新颖性,可以使学生了解微波作为一种新型能量形式在有机反应中的应用.并安排在基础有机化学实验中,对激发学生学习热情、提高实验技巧、培养创新精神有很大的启示.

摘要： 本文对乙酰苯胺合成的常量与微量实验结果进行了比较并介绍了微型化设计合成实验的优点.

摘要： 通过反复试验，探索到一种产率收高的乙酰苯胺微型制备方法。

摘要： 含氮杂环是一类对铜具有优良缓蚀作用的缓蚀剂,本文应用乙酰苯胺合成对乙酰胺基苯磺酰氯再与氨基三氮唑作用得到4-乙酰基-N-(3-氨基-[1,2,4]三氮唑-1-yl)-苯磺酰胺(ANB)，其结构通过X衍生进行了表征。

摘要： 通过在线检测酸性KMnO4与草酸钠、过氧化氢、乙酰苯胺反应的紫外-可见光谱,运用迭代目标转换因子分析法(ITTFA)解析两维光谱数据,获得了反应中不同价态Mn的动力学谱及光谱.发现KMnO4在被还原的过程中均经历了Mn(Ⅳ)与Mn(Ⅲ)两个有吸收的中间体状态;在被草酸钠和乙酰苯胺还原时,中间体光谱与文献报道相似,而与过氧化氢反应时光谱略有不同.

摘要： 目的:建立一种HPLC-UC测定人血浆中齐留通含量的方法,研究齐留通片单剂量的人体药动学. 方法:血样经液液萃取(二氯甲烷-无水乙醇,9:1),采用大连依利特BCSC18反相色谱柱(200mm×4.6mm,5um),以乙酰苯胺为内标,流动相为磷酸二氢钠(40mmol.L-1)-已腈-四氢呋喃(75:20:5,V/V/V),流速1.5ml.min-1,检测波长260nm,柱温35°C.12名健康志愿者(男女各半)口服齐留通片0.6g后,在规定的时间点取静脉血. 结果:齐留通与内标分离度好,内源性杂质不干扰测定.高、中、低(10.0mg.L-1、2.5mg.L-1、0.156mg.L-1)三种浓度的方法回收率分别为108﹪、95.8﹪、97.2﹪,日内RSD≤11.5﹪(n=5);日间RSD≤8.2﹪(n=5).标准曲线:C=1.5938X+0.0279,r=0.9998,血浆中齐留通在0.08-10.0mg.L-1浓度范围内与峰面积线性关系良好,齐留通定量限为0.08mg.L-1.单剂量服用齐留通0.6g的主要药动学参数如下:最高血药浓度Cmax为6.62±2.02mg.L-1;达峰时间Tmax为1.9±0.3h;半衰期T1/2为3.54±1.81h;AUC0→6为18.92±5.55mg.L-1,AUC0→12为25.03±8.31mg.h.L-1;AUC0→∞为27.46±9.75mg.h.L-1;消除速率常数Ke为0.4044±0.0944I/h、吸收速率常数Ka为0.7355±0.2973I/h,表观分布容积Vd/F为35.91±50.53L,表观清除率CL/F为27.6±8.1L/h.上述主要药物动力学参数在性别间没有显著性差异(P＞0.05). 结论:该法简便、灵敏、准确可靠,可用于齐留通在健康志愿者体内的情况基本一致.在健康志愿者体内的药物动力学参数在性别间没有明显差异.

摘要： 本发明提供一种2‑甲氧基‑5‑乙酰氨基‑N,N‑二乙酰氧乙基苯胺的制备方法。所述方法包括以下步骤：步骤1)，使邻甲氧基间乙酰氨基苯胺与环氧乙烷进行羟化反应，得到羟化物2‑甲氧基‑5‑乙酰氨基‑N,N‑二羟乙基苯胺；步骤2)，使所述羟化物2‑甲氧基‑5‑乙酰氨基‑N,N‑二羟乙基苯胺与醋酐和/或醋酸进行酯化反应，得到酯化物。通过本发明的方法制备得到的2‑甲氧基‑5‑乙酰氨基‑N,N‑二乙酰氧乙基苯胺成本低，步骤简单，且所得产物收率高，纯度高，更适合车间生产。

摘要： 乙酰苯胺的高效合成方法及乙酰苯胺，属于化工领域。高效合成方法包括：将苯胺雾化得到第一原料，将浓盐酸和水混合后雾化得到第二原料，将第一原料和第二原料通入混料室混合得到混合料。醋酸钠溶液在搅拌作用下，将混合料通过预热至180‑200°C的惰性气体吹入醋酸钠溶液中的同时向醋酸钠溶液中通入醋酸酐。反应效率高、连续性好，可随开随停，灵活性好。乙酰苯胺根据上述高效合成方法制得，纯度高、成本低、制备方便。

摘要： 通过催化还原烷基化制备2-烷基-6-甲基-N-(1′-甲氧基-2′-丙基)-苯胺的方法，其中至少一摩尔当量的甲氧基丙酮与一摩尔当量的2-烷基-6-甲基苯胺在铂化碳催化剂和氢气及酸助催化剂存在下，在氢气压力2×105-1×106Pa及温度20-80°C下，在液态介质(不另加溶剂)中反应，其特征在于反应混合物从反应开始就含有水、并在氢化后加入碱，将反应混合过滤，分出催化剂，并从滤液中回收目标化合物。;本方法对制备N-取代的氯乙酰苯胺除草剂特别有用。

摘要： 本发明属于乙酰乙酰类苯胺类化合物的合成技术领域，具体地说，涉及一种N‑乙酰乙酰苯胺类化合物的降温结晶方法及装置。所述的降温结晶方法包括通过对反应系统中的降温系统内的冷媒进行逐级梯度降温来实现对反应系统内的物料进行降温。本发明通过实际生产摸索出N‑乙酰乙酰苯胺类化合物产品在降温结晶过程中物料集中结晶析出的温度点，通过保证该温度点前后的温度范围内物料温度与降温冷媒温度之间的温差，控制物料在合理降温的同时，缓和了物料集中结晶析出的过程，避免了物料在结晶析出过程中的“粘壁”现象。

摘要： 本发明涉及化学合成领域，具体提供了一种对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺的制备方法。双乙烯酮与甲基异丙基酮在低温下经甲磺酸催化反应后与对氯邻硝基苯胺反应生成对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺，然后对含有对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺的反应溶液进行减压蒸馏过滤，得到对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺产品。并限定了反应物的用量和反应条件，从而克服了直接使用对氯邻硝基苯胺和双乙烯酮合成对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺的诸多弊端。

摘要： 本发明公开了一种染料中间体3‑乙酰氨基‑N,N‑二乙酰氧乙基苯胺的制备方法，包括以下步骤：在中和反应釜中投入套用母液和间氨基乙酰苯胺盐酸盐，然后升温后用氢氧化钠溶液进行中和至反应终点，并在升温后的温度范围内进行液‑液沉降分层；分离下层盐和母液，并趁热过滤除盐，所得母液下一批套用；将上层油相进行氮气置换后，将物料升温后开始滴加环氧乙烷进行羟乙基化反应；羟乙基化反应结束，将物料移至酯化釜，升温后开始滴加醋酐进行酯化反应至反应结束后降温至35°C，得所述3‑乙酰氨基‑N,N‑二乙酰氧乙基苯胺的醋酸溶液。本发明工艺流程简洁且操作控制简单，废水产生量和能耗物耗低。省去了酯化前的脱水过程使生产台时大大缩短。

摘要： 乙酰苯胺的高效合成方法及乙酰苯胺，属于化工领域。高效合成方法包括：将苯胺雾化得到第一原料，将浓盐酸和水混合后雾化得到第二原料，将第一原料和第二原料通入混料室混合得到混合料。醋酸钠溶液在搅拌作用下，将混合料通过预热至180‑200°C的惰性气体吹入醋酸钠溶液中的同时向醋酸钠溶液中通入醋酸酐。反应效率高、连续性好，可随开随停，灵活性好。乙酰苯胺根据上述高效合成方法制得，纯度高、成本低、制备方便。

摘要： 通过催化还原烷基化制备2-烷基-6-甲基-N-(1-＇甲氧基-2′-丙基)-苯胺的方法，其中至少一摩尔当量的甲氧基丙酮与一摩尔当量的2-烷基-6-甲基苯胺在铂化碳催化剂和氢气及酸助催化剂存在下，在氢气压力2×105—1×106Pa及温度20—80°C下，在液态介质(不另加溶剂)中反应，其特征在于反应混合物从反应开始就含有水，并在氢化后加入碱，将反应混合过滤，分出催化剂，并从滤液中回收目标化合物。;本方法对制备N-取代的氯乙酰苯胺除草剂特别有用。

摘要： 本发明公开了一种乙酰乙酰苯胺高效精制工艺及其设备，一种乙酰乙酰苯胺高效精制工艺，包括步骤一，准备原料，步骤二，合成反应，步骤三，冷却降温，步骤四，精制成品；步骤一，准备原料：准备46‑53KG的苯胺、38‑43KG的双乙烯酮、10‑16KG的乙醇；步骤二，合成反应，将苯胺与双乙烯酮在反应釜内进行双乙酰化反应；本发明对乙酰乙酰苯胺精制流程比较简单，操作比较方便，产品精制效果比较好，还有设置的调温组件，通过螺旋加热管对反应釜本体进行加热，加热效果比较好，加热比较均匀，设置的催化剂提高了化学物的反应速度，设置的搅拌组件，能对反应釜内的化学物进行搅拌，搅拌效果比较好，能使化学物充分反应，有效的提高了工作效率。

摘要： 本发明涉及化学设备技术领域，本发明公开了一种乙酰乙酰苯胺快速结晶设备以及结晶工艺，包括：外壳，外壳的外壁顶部沿周向开设有若干与其内腔相连通的风槽；铝板设置于外壳的顶端；半导体制冷片设置于铝板的顶端中部；环氧树脂的顶端中部开设有上下贯穿的安装槽，环氧树脂设置于铝板的顶端，半导体制冷片相适配插接于安装槽的内腔；散热片内嵌于安装槽的内腔顶端。本装置可以对反应溶液进行快速的冷却，进而可以快速的将反应溶液中的乙酰乙酰苯胺结晶析出，进而增强了乙酰乙酰苯胺结晶析出的效率，增加的工作效率，便于使用。