肝脏恶性肿瘤

摘要： [目的]探讨改良仙方活命饮对肝脏恶性肿瘤射频消融术后火毒凝结证患者不良反应的治疗作用。[方法]选取2017年1月至2021年4月在杭州市中医院行射频消融术的肝脏恶性肿瘤患者60例,随机分为中药组(27例)及对照组(33例)。对照组术后予护肝药物治疗,并根据出现的不良反应给予对症处理;中药组除上述治疗外,予改良仙方活命饮口服治疗7 d。比较两组术后1周内体温、肝区疼痛、恶心呕吐、术前1 d及术后第3、7天的肝功能异常情况。[结果]中药组术后体温低于对照组,肝区疼痛、恶心呕吐症状轻于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);中药组术后第3、7天肝功能损伤轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]改良仙方活命饮可减轻肝射频消融术后火毒凝结证患者的并发症。

摘要： 金牛辞岁寒风尽,玉虎迎春喜气来。在虎年即将到来之际,我谨代表全体编委和编辑部同仁,向一直以来支持我们的读者、作者及审稿专家致以真挚的新年问候!2021年是不平凡的一年,医疗工作者在面对重重工作困难的同时科研热情不减,撰写了大批优秀科研论文。一年来,本刊分别就“CT引导下肺穿刺活检”及“超声引导下微波消融治疗甲状旁腺功能亢进症”两个专题组织了专论,对临床热点进行全面而深入的探讨;并发表了《冷热多模态消融治疗肝脏恶性肿瘤操作规范专家共识》《锥形束乳腺CT引导下微波消融治疗乳腺良性结节技术操作规范的专家共识》《钇90微球管理专家共识》《介入血管再通术治疗额面部注射透明质酸美容致眼动脉栓塞视力受损专家共识》4篇专家共识。

摘要： 目的分析精细介入前后肝储备功能评价对肝脏恶性肿瘤患者的临床应用意义。方法于2019年2月—2021年2月选取82例肝脏恶性肿瘤患者为研究对象,所有研究对象均在介入化疗栓塞前对其吲哚箐绿15 min滞留率进行测定,依照测定结果划分为3组(低于10%、介于10%~30%、高于30%)。患者在完成精细介入治疗后,根据其肝功能情况划分为轻度损伤、重度损伤。对比不同吲哚箐绿15 min滞留率患者肝功能损伤情况、治疗前后各项临床指标改善情况。结果吲哚箐绿15 min滞留率高于30%的患者重症肝损伤占比(83.33%)明显更高,差异有统计学意义(χ^(2)=30.979,P0.05),其吲哚箐绿15 min滞留率(26.07±4.82)%高于轻度肝损伤患者,差异有统计学意义(t=21.296,P<0.05);术前肝脏储备功能量化分级B级患者吲哚箐绿15 min滞留率(16.35±5.76)%明显高于A级患者,差异有统计学意义(t=7.811,P<0.05)。结论肝脏恶性肿瘤患者接受精细介入过程中,通过应用吲哚箐绿15 min滞留率对其肝储备功能进行评价,具有较高的应用价值,适合普及使用。

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)现在正迅速成为慢性肝病最突出的原因之一,并构成全球肝脏恶性肿瘤的主要危险因素。因其高度流行、潜在侵袭性和进展性而受到越来越多的关注,其中抑制肝内脂质积累被认为是NAFLD的主要治疗策略。柴胡皂苷A(SSa)和柴胡皂苷D(SSd)是柴胡皂苷中的主要成分,具有抗炎、抗氧化、免疫调节、抗癌和保肝作用。然而,关于柴胡皂苷对NAFLD的潜在影响和作用机制,目前暂不清楚。

摘要： 目的讨论肝脏恶性肿瘤精细介入治疗的临床治疗价值。方法随机选取赤峰市医院2020年5月~2021年5月收治的肝脏恶性肿瘤患者80例,应用随机数表法将其分为对照组、试验组,每组40例。对照组给予患者立体定向放疗治疗;试验组在对照组的基础上增加精细介入治疗,观察试验组和对照组的疼痛程度评分情况、心理状态评分情况、生活质量以及治疗满意度。结果术后3个月,和对照组相比,试验组患者视觉模拟疼痛评分量表(VAS)评分较低,两组数据对比,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者的治疗总满意度明显比对照组患者的治疗总满意度高,两组数据对比,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者的抑郁自评量表(SDS)评分以及焦虑自评量表(SAS)评分与对照组对比均明显更低,两组数据对比,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者经治疗后各项生活质量评分结果均明显比对照组患者的评分要高,两组数据对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论精细介入治疗在肝脏恶性肿瘤治疗中发挥了较好的作用,可明显降低患者的疼痛指数,改善不良心理状态,有利于改善术后生活质量,患者对该治疗方案更为满意,值得临床应用。

摘要： 肝脏恶性肿瘤是临床常见肿瘤,随着影像医学的快速发展,超声新技术在肝脏恶性肿瘤中的应用日益广泛。这些超声新技术的应用,不仅为早期鉴别肝脏良恶性肿瘤提供了更有用的信息,也提高了肝脏恶性肿瘤的检出率,帮助临床医师选择合理治疗方式从而延长患者生存时间。该文就超声新技术在肝脏恶性肿瘤诊断和治疗中的应用进展进行综述。

摘要： 目的探讨MRI序列定量评估离体猪肝微波消融效果的可行性,为其临床应用提供实验依据。方法采用4个新鲜离体猪肝标本进行微波消融,交替以50 W/5 min、60 W/5 min共制备24个消融灶,在消融前和消融后即刻进行MRI扫描,成像序列为T_(1)-3D WATS、T_(2)-SPIR、DWI和m-Dixon quant序列,采用随机区组设计的方差分析比较术前对照组(n=24)、50W组(n=12)及60W组(n=12)靶区脂肪分数(FF)、T_(2)^(*)值、R_(2)^(*)值和ADC值的测量差异,采用Spearman相关分析消融后靶区定量参数的变化(△)与消融功率选择的相关性。结果对照组、50 W组、60 W组靶区的总体FF、T_(2)^(*)值、R_(2)^(*)值、ADC值及消融后不同测量区域(靶区中心、靶区外带、靶区周围)的FF、T_(2)^(*)值、R_(2)^(*)值、ADC值差异比较均具有统计学意义(P<0.05);靶区及靶区周围的△FF、△T_(2)^(*)、△R_(2)^(*)、△ADC与消融功率选择均具有较好的相关性,其相关系数r分别为0.877、-0.769、0.859、-0.555,以及-0.579、0.857、-0.865、0.797,P均<0.05。结论FF、T_(2)^(*)值、R_(2)^(*)值能较为准确的定量评估离体猪肝的MWA效果,m-Dixon quant与DWI联合将有助于提高MRI定量评估消融疗效的准确性。

摘要： 世界卫生组织国际癌症研究机构发布的数据显示:肝癌的新发病例占总体新发病例的4.7%;死亡人数占总体癌症死亡人数的8.3%。由于肝脏恶性肿瘤发病隐匿,侵袭性生长快速,因此其治疗甚为困难,目前总体疗效和预后还不是十分理想。

摘要： 目的:研究精细介入疗法在肝脏恶性肿瘤治疗中的价值及对患者治疗后肝储备功能的影响。方法:选取2017年1月—2021年10月收治的原发性肝癌患者100例,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组患者采用精细介入疗法行化疗栓塞术,对照组患者予以常规肝动脉栓塞术。比较两组患者治疗前后血清胆碱酯酶(CHE)、白蛋白(ALB)及总胆汁酸(TBA)水平,并采用肝功能Child-Pugh分级与终末期肝病模型(MELD)评分法评估患者肝储备功能情况,增强CT分析治疗有效率。结果:治疗前两组患者各项指标及评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者CHE,TBA水平低于对照组,而ALB水平高于对照组;观察组患者Child-Pugh评分与MELD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用精细介入治疗肝脏恶性肿瘤,效果明显,且有助于改善患者肝储备功能。

摘要： 目的:探究在对肝脏良、恶性肿瘤鉴别中腹部磁共振弥散加权成像(DWI)技术的应用灵敏度。方法:选取2018年1月—2020年5月本院收治的疑似肝脏肿瘤患者50例进行研究,所有患者于病理确诊前,行DWI技术检查诊断,以病理诊断作为金标准,对比DWI技术在肝脏良、恶性肿瘤鉴别中的灵敏度。结果:病理诊断50例疑似患者,确诊为肝脏良、恶性肿瘤者47例。50例疑似患者经DWI技术检查,共检出肝脏良、恶性肿瘤者48例,确诊46例。诊断符合率、灵敏度与金标准相比,无统计学意义(P>0.05)。在DWI技术检查下,肝脏良、恶性肿瘤表现不同,其中良性与恶性肿瘤ADC值相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对肝脏良、恶性肿瘤鉴别中,腹部磁共振弥散加权成像(DWI)技术应用价值较高,可通过不同的影像学表现与ADC值进行鉴别诊断,为临床提供有效的参考依据,值得推荐。

摘要： 分析超声引导射频消融治疗肝脏恶性肿瘤后的肿瘤残留危险因素，超声引导射频消融治疗肝脏恶性肿瘤具有良好的疗效。肿瘤残留的危险因素主要包括肿瘤过大、肿瘤靠近肝脏的大血管以及未与其他局部治疗相结合。研究发现，肿瘤残留还和单针射频有关。因此，在进行射频消融治疗时，应尽量采取多针射频以减少肿瘤残留。

摘要： 目的:探讨肝脏恶性肿瘤射频消融治疗后肿瘤残留的危险因素.方法:回顾性分析2010年1月至2013年3月复旦大学附属肿瘤医院302例共691个原发性肝癌和转移性肝癌患者肝内肿瘤接受RFA治疗的临床资料,采用单因素和多因素Logistic Regression模型分析与RFA后肿瘤残留有关的危险因素.结果:RFA治疗后272例(90.07％)患者的632(91.46％)个肿瘤完全消融,肿瘤残留率为8.54％.直径≤3cm的肿瘤残留率为6.30％,3-5cm为9.57％,＞5cm为28.57％;靠近肝内大血管和胆囊肿瘤残留率分别为17.14％和18.52％;联合其他局部治疗和未联合肿瘤残留率分别为7.02％和13.41％.多因素分析显示肿瘤最大直径＞5cm(P=0.044)、靠近肝内大血管(P=0.039)和未联合其他局部治疗(P=0.001)是RFA治疗后肿瘤残留的独立危险因素.112例患者282个最大直径3-5cm RFA后肿瘤残留多因素分析显示肿瘤靠近肝内大血管(P=0.014)、单针射频(P=0.047)和未联合其他局部治疗(P=0.023)是RFA后肿瘤残留的独立危险因素.结论:超声引导的射频消融术可以获得满意的消融效果,其中肿瘤靠近肝内大血管、肿瘤最大直径＞5cm和未联合其他局部治疗是肿瘤残留的独立危险因素,对于直径3-5cm的肿瘤,除靠近肝内大血管和未联合其他局部治疗外,单针射频也是肿瘤残留的独立危险因素,采用双针或多针治疗可以提高消融效率,降低肿瘤残留.

摘要： 目的：经腹腔镜下射频消融术,是一种微创治疗肝脏恶性肿瘤的治疗方法.由于经皮经肝射频消融术,在部分病人有一定局限,在腹腔镜下行射频消融术,相对容易操作,探讨腹腔镜下射频消融术有效性及安全性.方法：2011年12月至2012年8月期间,对12例行经皮经肝射频消融术有相对禁忌的患者,进行了经腹腔镜下射频消融术.其中肝细胞癌6例,胆管细胞癌4,转移性肝癌2例.结果：所有病例均在腹腔镜下完成,无中转开腹.手术时间20～45min(平均30min),术中失血5～20ml(平均l0ml),术后平均住院日5d,无气胸、胆瘘等并发症.结论：12例行腹腔镜下射频消融术患者,术后无严重并发症,可以安全地用于经皮经肝射频消融困难的病人,但仍需长期随访结果来确定肿瘤疗效。

摘要： 目的：通过分析含脂质的肝脏恶性肿瘤的声像图与一般恶性肿瘤的超声造影声像图的对比来提高超声对含脂质肝脏恶性肿瘤的认识。方法：对2009年1月至2010年10月在我院住院确诊的26例肝癌的患者进行回顾性分析。其中男18例，女7例，平均年龄56岁。根据患者首次超声检查的声像图表现，将病例分为两组：组1为超声造影声像图表现为恶性肿瘤的表现，经手术证实为肝脏恶性肿瘤的病例，共21例;组2为超声造影检查提示为良性肿瘤的，经手术证实者4例。结果：组1超声造影表现为含脂质恶性肿瘤的与MRI不相符的为15%，组2超声造影表现为含脂质恶性肿瘤的与MRI相符的为81%。结论：病灶周边与周围肝脏呈同步增强，其内无增强，门脉期可见造影剂向内呈缓慢灌注，中心始终可见未灌注区，延迟期3分钟观察，病灶周边灌注区造影剂退出，低于周围肝实质。

摘要： HCC是世界第五常见恶性肿瘤,多发于亚非洲,近年来欧洲及北美的发病率和死亡率逐渐增多。预后一般不良。部分肝切除仍为最好的可期望治愈手段,但只有9%-27%适合手术,严重的肝硬化背景常常使患者不能接受手术,即使成功手术,术后肿瘤复发率居高不下。近年来，射频消融技术得到了快速的发展，射频机器由单极发展到多极系统，影像导引下经皮射频消融技术逐渐成熟，适应症逐渐拓宽，疗效进一步提高，己成为原发性和转移性肝脏恶性肿瘤的一种不可或缺的治疗方法选择，射频正在成为最常用并可能是最有发展前途的肿瘤局部消融治疗方法。

摘要： 联合肝脏离断和门静脉结扎的二步肝切除术(ALPPS)是近年提出的一种手术方式,分两次完成,第1次手术包括门静脉结扎、在待切除肝和需保留肝之间离断肝实质,待剩余肝脏体积增大后再行第2次手术切除病肝.ALPPS主要目的是使剩余肝脏体积快速增长,为那些原来不能切除的肝脏恶性肿瘤的患者提供可根治性切除的机会.本文从ALPPS概念的提出、手术方法、适用范围等方面进行了综述,并对以后的发展方向提出了展望.

摘要： 目的:讨论肝脏恶性肿瘤行各种介入治疗后胆汁瘤形成的发病率与各种导致因素之间的关系.材料和方法:回顾自1997年至2007年间所有进行介入治疗的肝脏恶性肿瘤患者共3156例,回顾患者的介入治疗前、后所有的检查、治疗资料及随访资料,并对所有出现胆汁瘤的患者进行分析,分析肝内胆汁瘤形成的相关危险因素.结果:所有患者中共形成肝内胆汁瘤98例(3.11％,98/3156).其中肝细胞肝癌的胆汁瘤发生率(2.12％,56/2643),转移性肝癌中肝内胆汁瘤发生率(8.19％,42/513).具有统计学差异(P＜0.05).统计学上,患者肿瘤小于5cm的患者胆汁瘤发生率要高一些,无水酒精注射所致胆汁瘤的发生率高于经导管动脉化疗栓塞术.所有出现胆汁瘤的患者中,有2例死于胆汁瘤感染,2例患者在出现胆汁瘤后保守治疗无效,死于肝功能衰竭.结论:转移性肝癌中肝内胆汁瘤发生率高于原发性肝癌的胆汁瘤发生率;无水酒精注射所致胆汁瘤的发生率高于经导管动脉化疗栓塞术.在发生胆汁瘤的肝细胞肝癌患者中,胆汁瘤发生的危险因素为:治疗前有胆管扩张、治疗前有胆道感染、肿瘤小于5cm、栓塞时导管超选择不到位、再次栓塞间隔时间小于4周及化疗栓塞次数大于5次.

摘要： 目的：探讨肾移植后肝脏新发肿瘤的临床特征. 方法：回顾性分析2011年6月至2016年6月收治的15例肾移植术后肝脏新发肿瘤患者的临床资料,肝脏新发肿瘤确诊时间为肾移植后(42.5±29.7)个月(23～98月),其中2年内发病2例,5年内发病7例,5年后发病6例. 结果：15例患者中3例行TACE治疗;其余12例接受手术切除,其中行右(左)半肝切除5例,肝段切除4例,局部肿瘤剜除3例.术后病理证实肝细胞癌8例,胆管细胞癌1例,混合性肝癌3例.12例首选根治性手术切除患者,随访时间6～66月,术后存活时间为0.6～65月,平均为32月.3例TACE治疗后患者,分别存活4月、7月和13月. 结论：肾移植术后新发肝癌进展隐匿迅速,早期诊断、积极治疗、优化免疫抑制方案、保护移植肾功能是提高长期生存的关键措施.

摘要： 目的：探讨肾移植后肝脏新发肿瘤的临床特征. 方法：回顾性分析2011年6月至2016年6月收治的15例肾移植术后肝脏新发肿瘤患者的临床资料,肝脏新发肿瘤确诊时间为肾移植后(42.5±29.7)个月(23～98月),其中2年内发病2例,5年内发病7例,5年后发病6例. 结果：15例患者中3例行TACE治疗;其余12例接受手术切除,其中行右(左)半肝切除5例,肝段切除4例,局部肿瘤剜除3例.术后病理证实肝细胞癌8例,胆管细胞癌1例,混合性肝癌3例.12例首选根治性手术切除患者,随访时间6～66月,术后存活时间为0.6～65月,平均为32月.3例TACE治疗后患者,分别存活4月、7月和13月. 结论：肾移植术后新发肝癌进展隐匿迅速,早期诊断、积极治疗、优化免疫抑制方案、保护移植肾功能是提高长期生存的关键措施.

摘要： 目的：探讨肾移植后肝脏新发肿瘤的临床特征. 方法：回顾性分析2011年6月至2016年6月收治的15例肾移植术后肝脏新发肿瘤患者的临床资料,肝脏新发肿瘤确诊时间为肾移植后(42.5±29.7)个月(23～98月),其中2年内发病2例,5年内发病7例,5年后发病6例. 结果：15例患者中3例行TACE治疗;其余12例接受手术切除,其中行右(左)半肝切除5例,肝段切除4例,局部肿瘤剜除3例.术后病理证实肝细胞癌8例,胆管细胞癌1例,混合性肝癌3例.12例首选根治性手术切除患者,随访时间6～66月,术后存活时间为0.6～65月,平均为32月.3例TACE治疗后患者,分别存活4月、7月和13月. 结论：肾移植术后新发肝癌进展隐匿迅速,早期诊断、积极治疗、优化免疫抑制方案、保护移植肾功能是提高长期生存的关键措施.

摘要： 本发明公开了一种新的治疗肝脏晚期恶性肿瘤病证的中药组合物及其制备方法，本发明中药组合物主要由以下原料药组成：当归、茯苓、川芎、桂枝、黄连、苦参、金银花、蒲公英、穿山甲、水蛭、青黛、山豆根、白芍、紫草、羚羊角粉、大黄、三七、茜草、血竭、元胡、生黄芪、党参、桃仁、红花、郁金、鸡内金、枳实、猪苓、泽泻、车前子、虎杖、香附子等。本发明中药组合物可按照常规的中药制剂方法制备成任何一种常用口服制剂。本发明可显著阻断肿瘤细胞复制，干扰肿瘤细胞癌变，恢复肝细胞活性，增强肝脏自我修补功能，显著缩小肝脏瘤体，抗扩散、防转移，提高生活质量，延长生命时间，提高整体抗病能力，临床疗效确切，疗效显著，见效迅速。

摘要： 本发明公开了一种新的治疗肝脏中期恶性肿瘤病证的中药组合物及其制备方法，本发明中药组合物主要由以下原料药组成：穿山甲、丹参、茯苓、当归、白芍、丹参、桃仁、红花、三棱、莪术、虎杖、天花粉、黄连、苦参、赤芍、紫草、防己、厚朴、吴茱萸、枳实、木香、香附、三七、乳香、没药、血竭、柴胡、葛根、公英、茜草、白及、地榆、灵芝、土鳖虫、沉香、水蛭、蟾酥、生黄芪、人参、白术。本发明中药组合物可按照常规的中药制剂方法制备成任何一种常用口服制剂。本发明可显著改善肝脏瘤体，肝功能异常，肝细胞损伤，肝区疼痛，肝硬化，肝腹水等症状，使肝脏瘤体显著缩小，恢复肝功能，激活干细胞活性，理气化瘀，消肿止痛，增强体质抗病能力，显著提高生活质量，临床疗效确切，疗效显著，见效迅速。由于本发明中药组合物基本采用了国家药典规定的药食同源药物进行组合，所以具有费用低廉、基本无毒副作用等优点。

摘要： 本发明公开了一种新的治疗肝脏中期恶性肿瘤病证的中药组合物及其制备方法，本发明中药组合物主要由以下原料药组成：穿山甲、丹参、茯苓、当归、白芍、丹参、桃仁、红花、三棱、莪术、虎杖、天花粉、黄连、苦参、赤芍、紫草、防己、厚朴、吴茱萸、枳实、木香、香附、三七、乳香、没药、血竭、柴胡、葛根、公英、茜草、白及、地榆、灵芝、土鳖虫、沉香、水蛭、蟾酥、生黄芪、人参、白术。本发明中药组合物可按照常规的中药制剂方法制备成任何一种常用口服制剂。本发明可显著改善肝脏瘤体，肝功能异常，肝细胞损伤，肝区疼痛，肝硬化，肝腹水等症状，使肝脏瘤体显著缩小，恢复肝功能，激活干细胞活性，理气化瘀，消肿止痛，增强体质抗病能力，显著提高生活质量，临床疗效确切，疗效显著，见效迅速。由于本发明中药组合物基本采用了国家药典规定的药食同源药物进行组合，所以具有费用低廉、基本无毒副作用等优点。

摘要： 本发明公开了一种新的治疗肝脏晚期恶性肿瘤病证的中药组合物及其制备方法，本发明中药组合物主要由以下原料药组成：当归、茯苓、川芎、桂枝、干姜、柴胡、葛根、黄芩、黄连、苦参、金银花、蒲公英、穿山甲、水蛭、青黛、山豆根、牡丹皮、丹参、赤芍、白芍、白术、紫草、羚羊角粉、大黄、厚朴、乌药、三七、茜草、血竭、元胡、生黄芪、党参、桃仁、红花、郁金、鸡内金、枳实、猪苓、泽泻、车前子、海金沙、虎杖、吴茱萸、香附子、高良姜、薤白。本发明中药组合物可按照常规的中药制剂方法制备成任何一种常用口服制剂。本发明可显著改善剧烈疼痛，干扰肝脏肿瘤细胞癌变，阻断肿瘤细胞复制，恢复肝细胞活性，增强肝脏自我修补功能，抗扩散、防转移，显著缩小肝脏瘤体，减轻并消除腹水，提高生活质量，延长生命时间，减轻患者病痛，以及增进食欲，提高整体抗病能力等方面，临床疗效确切，疗效显著，见效迅速。由于本发明中药组合物基本采用了国家药典规定的药食同源药物进行组合，所以具有费用低廉、基本无毒副作用等优点。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种消化系统恶性肿瘤标志物及其制备抑制消化系统恶性肿瘤药物的方法。HYAL2作为临床诊断消化系统恶性肿瘤的应用，通过荧光定量PCR检测其在消化系统恶性肿瘤中的表达情况，根据表达情况，将HYAL2作为消化系统恶性肿瘤早期诊断的分子标志物。构建干扰HYAL2基因表达的载体用于抑制消化系统恶性肿瘤药物；利用构建的载体，制备用于离体施用或体内施用的药物。本发明通过大量的实验数据证明，HYAL2在消化系统恶性肿瘤的发生和发展过程中起着重要的调控作用，干扰HYAL2基因表达显著抑制消化系统恶性肿瘤细胞的增殖和迁移，HYAL2可望成为新的制备防治消化系统恶性肿瘤的药物。

摘要： 本发明的目标是提供一种恶性肿瘤治疗剂以及包含该治疗剂的食物和饮料，所述治疗剂不会引起如在医学上所见的严重副作用等，并且由于所述治疗剂由食材制成，所以即使长期日常使用也高度安全，同时其优于传统的恶性肿瘤治疗剂的能力。所述恶性肿瘤治疗剂包含作为活性成分的、通过混合日本酒曲麦芽(koji malt)、香菇(Lentinula edodes)、薏苡仁、可可、肉豆蔻、咖啡、干笋(竹笋)、西芹、甜叶菊和薄荷而获得的混合物。本发明的恶性肿瘤治疗剂以及包含该治疗剂的食物和饮料显示对恶性肿瘤治疗的显著效果。进一步地，由于食材被用作原材料，因此所述治疗剂以及所述食物和饮料不会引起如放射治疗和化疗中所见的那样的严重副作用且高度安全。另外，本发明的食物和饮料能够在日常生活中被用于连续治疗恶性肿瘤。

摘要： 一种治疗肝脏恶性肿瘤的中药及其制备方法，采用下述中药配比制作方案：山慈菇15份、甘草20份、田基黄12份、八仙草15份、炒莱菔子10份、薏苡仁12份、当归18份、叶下珠18份、大黄15份、水仙根12份、牡蛎15份、生姜15份。本发明的积极效果在于制剂为纯中草药制成，对于肿瘤的疗效较高，标本兼治，疗效显著，无不良反应、毒副作用小，临床症状消失迅速，治愈后无反弹现象。

摘要： 一种用于治疗肝脏恶性肿瘤的中药组合物，制成所述中药组合物的原料组成及重量份数为：两面针11‑14份，重楼9‑15份，纤毛婆婆纳3‑6份，龙葵8‑13份，徐长卿3‑6份，绞股蓝8‑13份，金果榄3‑5份，夏枯草11‑15份，白花蛇舌草5‑10份，雪里开2‑5份，桑葚4‑9份，紫草12‑20份，蜈蚣10‑16份，青葙子3‑8份，淫羊藿5‑12份，何首乌12‑17份，旋覆花7‑12份，半枝莲4‑9份，三七15‑20份，血竭10‑15份，牛奶浆根8‑12份，千针万线草2‑5份，七叶一枝花3‑7份，青皮3‑5份，透骨草1‑3份，石斛5‑10份，女贞子5‑10份，佛手13‑16份，牛蒡子3‑10份，八月札8‑13份，枸杞3‑5份，甘草1‑3份。

摘要： 本发明公开了一种治疗肝脏恶性肿瘤的中药及其制备方法。本发明所公开的治疗肝脏恶性肿瘤的中药以马齿苋、叶下珠、水杨梅、夏枯草、田基黄、牡蛎、山慈菇、半边莲、薏苡仁、生姜为主要原料，经中药传统工艺加工而成，以祛风解毒，利湿退黄，保肝健脾为治疗关键点，能够较好的治疗肝脏恶性肿瘤及恶性肿瘤肝转移，尤其是对于早期原发性肝癌术后的患者具有特别明显的预防复发效果，并且无毒副作用，安全可靠。

摘要： 本实用新型公开了一种新型肝脏恶性肿瘤药物注射导管，所述导管具有中空腔体，包括直管部和与所述直管部相连接的自由卷曲部，所述直管部的端部设有导管顶端，所述自由卷曲部的端部设有导管末端；在所述自由卷曲部靠近所述导管末端的侧壁上设有至少一个注射孔。采用本实用新型的注射导管，通过导丝引导，建立肝脏内位于肝静脉及门静脉主要分支之间的人工分流通道，为本实用新型的导管提供入路通道，将导管引入肝脏病灶供血门脉血管处，并通过体外导管向肝脏肿瘤病灶处持续注射药物。