肝炎疫苗

摘要： 目的：探讨HBV感染母亲所产婴儿HBV感染情况以及生后免疫效果，探讨免疫失败的原因和对策。方法以新生儿出生2 h内静脉血定量检测HBsAg作为新生儿HBV感染指标，治疗组新生儿在出生后0、1、4、6个月使用重组乙型肝炎疫苗（酵母）各一次，每次10ug，乙型肝炎免疫球蛋白用量根据新生儿出生后即刻检测结果而定，使新生儿体内的抗一HBs水平达到500～600 U／L，6个月龄评价疗效：与以未针对性免疫的6个月龄婴儿作为对照组进行比较。结果治疗组共纳入1 460例婴儿，189例出生后感染，6个月龄时15例HBV阳性，占1.0％；对照组共纳人653例，6个月龄时64例HBV阳性，占9.8％（P<0.01）。结论生后免疫在阻断HBV母婴传播方面有一定意义，乙肝母婴传播与母血乙肝病毒含量有关。

摘要： 目的:通过检验来了解乙型病毒性肝炎流行现状.方法:选择2015年1月-2016年12月间唐山市丰南区120例常住人口为调查对象,将其按照年龄分组后进行乙型病毒性肝炎血清流行病学调查,检测研究对象的乙肝病毒血清学标志物.结果:本次研究采集120份血清,流行率为12.5%,抗-HBc阳性率为12.5%,抗-HBs阳性率为51.67%,HBsAg阳性率为1.67%;6~15岁组乙型病毒性肝炎血清流行率和抗-HBc阳性率最低,且随着年龄增加而表现升高趋势,各年龄间差异具有统计学意义(P<0.01).结论:唐山市丰南区为乙肝中度流行区,相较于儿童,青少年群体和成人群体发生HBV流行的强度更高,该地的乙肝控制要尽量以"新生儿HepBe接种"为主.

摘要： 目的：探讨乙型肝炎表面抗体阳性与保护性免疫力的关系。方法：选择某接种门诊2012年1月～2013年12月200名经乙肝疫苗按标准程序预防接种后的小儿作为A组，另选择出生时未经疫苗接种的自然感染抗H B s阳性者50例作为B组，分别测定乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)和血清中乙型肝炎病毒(PCR-HBV DNA)。结果：200例接种疫苗儿童中179例抗一HBs阳性，21例抗一HBs阴性。179例抗一HBs阳性儿童中抗-HBs P/N值>10者155例（86.59%）。B组50例中8例检出HBV DNA。28例抗体P/N值>10者仅2例HBV DNA阳性(7.14%)，而22例P/N值 10 155 cases (86.59%). B group of 50 cases, 8 cases of HBV DNA detection. 28 cases antibodies P/N value > 10 only 2 cases of HBV DNA positive (7.14%), and 22 cases of P/N value < 10 person there are 6 cases of HBV DNA positive (27.27%).Conclusion Hepatitis b surface antibody positive partner on behalf of the body can not avoid the hepatitis b virus infection, to determine whether there is a protective immunity should contact the level of antibody concentration.

摘要： 从前,肝它气色鲜红美丽,每天尽责地帮小主人过滤进入身体里的毒素与废物,帮助维持全身机能运作正常。但是主人长大后,开始学着饮酒,开始学会跟朋友吞云吐雾;开始不睡觉,夜夜笙歌……肝日夜不停地工作,它好累但它不说,渐渐地它失去了以前的光彩、变得暗沉、僵硬……肝癌3大主因肝是我们身体排毒代谢的重要器官,没了它人生变成黑白一点也不夸张。会导致肝

摘要： 免疫力就是人体抗病能力，医学上称免疫功能。人体的免疫功能分两大系统：一条是特异性免疫。特异性免疫一般不是生来有之，而是后天获得的。比如得过甲型肝炎，或者接种过甲型肝炎疫苗的人，体内会产生甲型肝炎抗体。还有一条叫非特异性免疫。非特异性免疫一般是先天的，生来有之，比如人体血液中的白细胞、各种各样的吞噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞，甚至人体的皮肤、黏膜都具备抵抗外力侵袭的能力，时时刻刻保卫着人体健康。如果这种免疫功能削弱了，就会百病丛生。防御疾病入侵，下面这些方法可以帮你提高免疫力。

摘要： 据国家食药监总局官网发布消息称，近日，婴儿接种康泰生物生产的几个批次重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）后，在湖南、广东、四川发生四例死亡病例，死因尚在凋查中。据悉，国家食药监总局、国家卫生计生委下发通知，要求暂停使用康泰生物生产的全部批次重组乙肝疫苗。

摘要： 因被疑致多名婴儿死亡，深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组乙型肝炎疫苗被暂停使用。对于产品缺口，国家食药监总局曾表示由天坛生物等5家疫苗生产企业填补。但无独有偶，昨日，四川、湖北两婴儿注射天坛生物产乙肝疫苗后死亡，这让国内疫苗行业安全性遭到考问。

摘要： 本文对乙型肝炎疫苗免疫原性进行了评价。文章围绕乙肝疫苗类型、不同类型乙肝疫苗抗原免疫原性和生物学特性、免疫效果、疫苗的应用等进行了论述。

摘要： 本文对甲、乙型肝炎疫苗研究进展情况进行了介绍。文章围绕冻干甲肝减毒活疫苗、乙型肝炎疫苗、甲乙型肝炎联合疫苗的研制等进行了论述。

摘要： 丙型肝炎病毒是经血液传播的肝炎的主要病原体之一,目前全球的HCV感染者约1.7亿.HCV感染自然痊愈较为少见,大部分演变为慢性感染.病毒与免疫应答共存是HCV慢性感染的一个重要特点,HCV抗原特异性体液与细胞免疫应答均可在HCV慢性感染者体内检测到,然而这对于HCV的持续复制似乎并无遏制之力,这个特点也决定了发展丙型肝炎疫苗必然面临重重困难.HCV为单股正链RNA病毒,其基因组全长约9.5Kb,编码一个开放阅读框架,翻译成的一个多聚蛋白前体被宿主和病毒自身蛋白酶加工为结构蛋白非结构蛋白(NS3,NS4和NS5等).病毒RNA的频繁变异可能是HCV得以长期与免疫应答相抗衡的主要手段,也为人类对其的控制带来了难题.毫无疑问,用疫苗诱生中和抗体是预防病原微生物感染的最有效的特异性预防措施,然而,以HCV某一种或联合几种抗原作为疫苗接种动物模型,虽然能诱导相应的抗体反应,但并不能产生疫苗所要求的保护作用.于是,求助于细胞免疫应答成为人们的又一选择.随着对HCV生物学及其与人体相互作用过程了解的日益深入,种种初现希望的丙肝疫苗策略也开始浮出水面.本文对丙肝研究进展进行了介绍。

摘要： 目的：了解房山区291例15岁以下儿童接种乙肝疫苗的低、无应答率,为探讨适合儿童人群乙肝疫苗低、无应答者的再免方案提供依据.rn 方法：多阶段整群系统随机抽样法抽取8个乡镇的在房山区居住半年以上且按照"0-1-6程序"完成乙肝疫苗接种的15岁以下儿童291人为本次调查对象,同时检测乙肝抗体.rn 结果：15岁以下儿童无应答率9.28%,低应答率15.81%;随着年龄增加,无应答率逐渐上升、低应答率和正常应答率逐渐下降,各年龄段之间低、无应答率与正常应答率差异有统计学意义;男性无应答率9.09%,低应答率14.94%;女性无应答率9.49%,低应答率16.79%;男性与女性低、无应答率差异无统计学意义.rn 结论：对于处于低、无应答状态人群应何时进行乙肝疫苗复种,接种剂量和针剂有待于探索.

摘要： 本文对戊型肝炎病毒研究进展情况进行了介绍。文章围绕戊型肝炎病毒的特点、戊型肝炎的临床表现、动物模型、血清流行病学、戊肝疫苗等进行了论述。

摘要： 本文对戊型肝炎病毒研究进展情况进行了介绍。文章围绕戊型肝炎病毒的特点、戊型肝炎的临床表现、动物模型、血清流行病学、戊肝疫苗等进行了论述。

摘要： 本文对戊型肝炎病毒研究进展情况进行了介绍。文章围绕戊型肝炎病毒的特点、戊型肝炎的临床表现、动物模型、血清流行病学、戊肝疫苗等进行了论述。

摘要： 本文对孩尔来福国产甲型肝炎灭活疫苗安全性和免疫原性进行了研究。结果表明，孩尔来福甲型肝炎灭活疫苗具有副反应率极低、保护期长等特点，呈一过性，证明疫苗是安全的。

摘要： 本文对孩尔来福国产甲型肝炎灭活疫苗安全性和免疫原性进行了研究。结果表明，孩尔来福甲型肝炎灭活疫苗具有副反应率极低、保护期长等特点，呈一过性，证明疫苗是安全的。

摘要： 本文对孩尔来福国产甲型肝炎灭活疫苗安全性和免疫原性进行了研究。结果表明，孩尔来福甲型肝炎灭活疫苗具有副反应率极低、保护期长等特点，呈一过性，证明疫苗是安全的。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗、预防、减缓或控制鸭病毒性肝炎的鸭病毒性肝炎病毒疫苗株，包括微生物保藏号为CGMCC No.19696的Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒疫苗株和微生物保藏号为CGMCC No.19695的Ⅲ型鸭病毒性肝炎病毒疫苗株，该疫苗株免疫原性良好。本发明还公开了以前述疫苗株为免疫原的灭活疫苗组合物及其制备方法。该疫苗组合物特异性好，安全有效。

摘要： 本发明涉及一种新的甲型肝炎病毒毒株YN5，利用其以Vero细胞制备甲型肝炎灭活疫苗的方法，以及由此方法制得的疫苗。本发明还涉及甲型肝炎病毒毒株的选育方法。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及丙型肝炎病毒抗原多肽组合物以及丙型肝炎病毒疫苗。本发明提供了丙型肝炎病毒抗原多肽组合物，包括至少三条丙型肝炎病毒抗原多肽，其中，所述丙型肝炎病毒抗原多肽为具有如SEQ ID NO：1所示序列的多肽、SEQ ID NO：2所示序列的多肽、SEQ ID NO：3所示序列的多肽、SEQ ID NO：4所示序列的多肽和SEQ ID NO：5所示序列的多肽。本发明还提供了丙型肝炎病毒疫苗及其应用。该发明有效解决目前HCV疫苗存在的性状不稳定，免疫原性弱，特异性不强的技术缺陷。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗、预防、减缓或控制鸭病毒性肝炎的鸭病毒性肝炎病毒疫苗株，包括微生物保藏号为CGMCC No.19696的Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒疫苗株和微生物保藏号为CGMCC No.19695的Ⅲ型鸭病毒性肝炎病毒疫苗株，该疫苗株免疫原性良好。本发明还公开了以前述疫苗株为免疫原的灭活疫苗组合物及其制备方法。该疫苗组合物特异性好，安全有效。

摘要： 本发明公开了一种改良型的冻干甲型肝炎减毒活疫苗稳定剂，包括以下组分和浓度：海藻糖：2％‑6％，谷氨酸钠：0.1％‑1.0％，精氨酸：0.05％‑0.3％，尿素：0.1％‑0.8％，维生素C：0％‑0.5％，右旋糖酐40：0％‑2.0％，山梨醇：0％‑0.5％，甘露醇：0.05％‑0.5％，余量为注射用水。本发明提供了一种改良型的冻干甲型肝炎减毒活疫苗稳定剂，通过减少稳定剂中药品，不仅增加了产品的溶解速度，而且减少了机体潜在的过敏反应。本发明还提供了一种改良型的冻干甲型肝炎减毒活疫苗成品的制备方法，使用改良稳定剂进行半成品制备成品，不仅可以简化操作步骤，降低物料使用成本，而且减少染菌风险，提高产品质量。

摘要： 本发明涉及一种新的甲型肝炎病毒毒株YN5，利用其以Vero细胞制备甲型肝炎灭活疫苗的方法，以及由此方法制得的疫苗。本发明还涉及甲型肝炎病毒毒株的选育方法。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)疫苗包括以纳米复合物配制的HBV核心抗原(HBcAg)和/或HBV表面抗原(HBsAg)。纳米复合物含有壳聚糖和γ‑PGA。这些含有HBc/sAg、壳聚糖和γ‑PGA的纳米复合物可以诱导比具有明矾佐剂的常规疫苗更平衡的T辅助细胞(Th1和Th2)极化。本发明的HBc/s‑NC可引起高水平的抗HBsAg抗体，快速消除HBsAg，并且HBeAg缓慢下降，表明存在HBsAg血清转换现象。因此，HBc/s‑NC可以克服慢性HBV感染引起的免疫耐受，重新建立宿主免疫，从而实现功能性治愈。

摘要： 本发明实施例公开了一种重组乙型肝炎抗原冻干保护剂，包括以下原料组分：甘氨酸0.1‑0.5mg/ml；蔗糖10‑100mg/ml；吐温80(0.1‑0.3mg/ml)；以及渗透压调节剂。本发明还公开了相应的重组乙型肝炎抗原冻干疫苗及其制备方法。实施本发明，可大大提高疫苗中重组乙型肝炎抗原的耐热性和安全性，降低疫苗的保存条件。

摘要： 一种甲型肝炎-乙型肝炎-戊型肝炎联合疫苗，其特征在于包括灭活甲型肝炎病毒以及重组乙型肝炎病毒表面抗原和重组戊型肝炎病毒抗原，其灭活甲型肝炎病毒含量为200-1000U/mL；其重组乙型肝炎病毒表面抗原10-40μg/mL；其戊型肝炎病毒重组蛋白的含量为10-50μg/mL。本发明的联合疫苗中使用了经充分证明具有良好安全性及免疫原性的灭活HAV和重组HBsAg，以往的研究已经证实，本研究组制备的重组HEV蛋白同样具有良好的安全性和免疫原性，可以用于戊肝疫苗的研制。因此本发明的联合疫苗不仅在技术上可行，而且由于联合疫苗具有方便、多效、低成本的优点，所以本发明能够大大降低病毒性肝炎疫苗的生产成本和市场价格，提高疫苗的覆盖率。

摘要： 一种甲型肝炎－乙型肝炎－戊型肝炎联合疫苗，其特征在于包括灭活甲型肝炎病毒以及重组乙型肝炎病毒表面抗原和重组戊型肝炎病毒抗原，其灭活甲型肝炎病毒含量为200－1000U/mL；其重组乙型肝炎病毒表面抗原10－40μg/mL；其戊型肝炎病毒重组蛋白的含量为10－50μg/mL。本发明的联合疫苗中使用了经充分证明具有良好安全性及免疫原性的灭活HAV和重组HBsAg，以往的研究已经证实，本研究组制备的重组HEV蛋白同样具有良好的安全性和免疫原性，可以用于戊肝疫苗的研制。因此本发明的联合疫苗不仅在技术上可行，而且由于联合疫苗具有方便、多效、低成本的优点，所以本发明能够大大降低病毒性肝炎疫苗的生产成本和市场价格，提高疫苗的覆盖率。