肝炎表面抗原

摘要： 本文根据现有临床证据,讨论了HBsAg和HBV RNA可否作为常规指标指导慢性乙型肝炎的治疗决策。

摘要： HBV感染是导致肝硬化和肝癌的主要原因,在过去20余年里,慢性乙型肝炎的治疗药物主要为干扰素和核苷(酸)类似物两大类,它们虽然能有效抑制病毒复制,但仍面临HBsAg清除率极低,安全停药难等问题,难以实现"临床治愈(或功能性治愈)".新型的血清标志物的出现为指导临床如何安全停用抗病毒药物开辟了新的途径,同时,治疗慢性乙型肝炎的新型药物和生物制剂的崛起也给慢性乙型肝炎患者带来福音.%HBV infection is the major cause of liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Over the past two decades, there are currently two classes of drugs approved for the treatment of hepatitis B: a finite antiviral and immunomodulatory treatment with peg-interferon or long-term treatment with nucleos (t) ide analogues.While they can potently suppress the virus replication, they have low rate of HBsAg clearance and common virological relapse after the cessation of therapy. So it is difficult to achieve clinical cure or complete cure. Now appearring of new biomarkers may open the way of stopping nucleos (t) ide analogues clinical use safely. Meanwhile various anti-HBV drugs or biological agents are in the development pipeline, which can bring hope to thousands of hepatitis B patients.

摘要： 目的 对比分析乙肝表面抗原(HBsAg)阳性与阴性患者消化道溃疡检出率.方法 选择2013年5月至2015年5月我院收治的慢性HBV感染患者2 932例,其中2 660例HBsAg阴性患者作为阴性组,272例HBsAg阳性患者作为阳性组,比较两组患者消化道溃疡检出情况以及幽门螺杆菌(HP)检出情况.结果 阳性组患者检出消化道溃疡62例(检出率22.79％),其中胃溃疡18例、十二指肠溃疡30例、复合溃疡14例,阴性组患者检出消化道溃疡294例,其中胃溃疡71例、十二指肠溃疡176例、复合溃疡47例,阳性组患者消化道溃疡检出率显著高于阴性组(P＜0.05);阳性组患者男性检出消化道溃疡41例(检出率28.28％)、女性检出消化道溃疡21例(检出率16.54％),男性消化道溃疡检出率显著高于女性(P＜0.05);阴性组男性检出消化道溃疡156例(检出率11.41％)、女性检出消化道溃疡138例(检出率10.67％),阴性组不同性别检出率差异无统计学意义(P＞0.05);阳性组患者HP检出196例(检出率72.06％)、阴性组患者HP检出1 545例(检出率58.08％),两组HP检出率差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 HBsAg阳性患者其消化道溃疡、HP感染的检出率显著高于HBsAg阴性者,且消化道溃疡以十二指肠溃疡检出率最高,HBsAg阳性患者男性消化道溃疡检出率明显高于女性,表明乙肝病毒感染与消化道溃疡之间具有着一定的联系.

摘要： Objective To analyze antiviral nucleotide-induced dynamic change of HBsAg quantity over 3-year follow-up during the period of sustained viral response and the prognostic value of HBsAg level prior to drug-withdrawal for sustained viral response in patients with chronic hepatitis B negative for HBeAg.Methods 115 patients with chronic hepatitis B negative for HBeAg were treated with antiviral nucleotide.HBsAg quantity was measured every half year,and the dynamic change of 3-year was analyzed.35 patients withdrew nucleotide successively 3 years later,they were followed up 1 more year to observe the persistence of curative effect after drug-withdrawal.The relationship between HBsAg quantity at point of drug-withdrawal and the persistence of curative effect was analyzed.Results HBsAg quantity of 115 patients with chronic hepatitis B negative for HBeAg decreased gradually with the prolongation of antiviral therapy in 3-year follow-up period (F=3.01,P＜0.05).HBsAg quantity at baseline was (3.13±0.79) logIU/ml,and those after 6,12,18,24,30,36 months were (3.11±0.86),(3.06±0.85),(2.98±0.92),(2.91±0.84),(2.83±0.82),(2.76±0.95) logIU/ml respectively (compared with the baseline,t =0.18,0.65,1.33,2.05,2.83,3.21,P=0.85,0.52,0.19,0.04,0.005,0.002).After drug-withdrawal,HBsAg quantity in the group of sustained off-treatment virological response (n=13) and the group of virological recurrence (n=22) were (2.21±0.73),(2.89±0.95) logIU/ml (t=2.03,P=0.03).Conclusions HBsAg quantity of patients with chronic hepatitis B negative for HBeAg decreased with prolongation of antiviral therapy.The patients who had lower HBsAg quantity at point of drug-withdrawal had better persistence of curative effect after drug-withdrawal.%目的 分析HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者在应用核苷(酸)类抗病毒药物治疗3年期间HBsAg定量的动态变化以及其停药前水平对持续病毒学应答的预测作用.方法 115例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者应用核苷类药物抗病毒治疗,每隔半年检测HBsAg定量,分析3年HBsAg的动态变化.有35例患者3年后陆续停药,继续随访1年,观察停药后疗效持续性.分析停药患者停药时HBsAg定量与疗效持续性的关系.结果 115例HBeAg阴性患者随着使用核苷(酸)类抗病毒药物的治疗,HBsAg定量逐年有下降趋势且有统计学差异(F=3.01,P＜0.05).HBsAg定量在基线为(3.13±0.79)logIU/ml,在治疗6、12、18、24、30、36个月分别为(3.11±0.86)、(3.06±0.85)、(2.98±0.92)、(2.91±0.84)、(2.83±0.82)、(2.76±0.95) logIU/ml(与基线比较,t值分别为0.18、0.65、1.33、2.05、2.83、3.21;P值分别为0.85、0.52、0.19、0.04、0.005、0.002).持续病毒学应答组(13例)与病毒学复发组(22例)在停药时HBsAg水平分别为(2.21±0.73)、(2.89±0.95)logIU/ml,两组病例的停药时HBsAg水平比较有统计学差异(t=2.03,P=0.03).结论 HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者HBsAg定量均随着核苷(酸)类抗病毒药物治疗时间的延长而下降.停药患者停药时HBsAg定量低水平与更好的持续病毒学应答相关.

摘要： 乙型肝炎表面抗原（hepatitis B surface antigen，HBsAg）是诊断乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）感染稳定、可靠的标志物。 HBsAg检测技术的发展，为我们能够更好的认识HBsAg提供了依据。 HBsAg水平能够反应HBV共价闭合环状DNA （covalently closed circular DNA，cccDNA）数目、预测发生肝癌的风险及预测干扰素治疗的疗效。本文对HBsAg的基础及临床应用方面作一概述。

摘要： 背景：对聚乙二醇干扰素α-2a治疗应答良好的慢性乙型肝炎患者，延长疗程可提高HBsAg消失/血清转换率，达到理想的治疗效果。目的：观察聚乙二醇干扰素α-2a不规范疗程治疗l陧性乙型肝炎的疗效，探讨聚乙二醇干扰素α-2a短时间抗乙肝病毒治疗的作用与意义。方法：纳入应用聚乙二醇干扰素α-2a治疗的慢性乙型肝炎患者34例，皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a 180μg，1次／周，检测患者治疗前、治疗3个月时的肝功能、HBV-DNA载量、HBsAg定量。其中23例在因某种原因停止或放弃聚乙二醇干扰素α-2a治疗，检测患者治疗前、停止治疗3—6个月时的肝功能、HBV-DNA载量、HBsAg定量。同时分析各指标的相关性。结果与结论：治疗3个月时，34例患者谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平、HBV-DNA载量、HBsAg定量均有不同程度下降，3例出现病毒学应答，未发生生物化学应答；停止治疗后3-6个月，23例患者中2例HBsAg阴转，6例出现持续性病毒学应答，10例表现生物化学应答。整个治疗过程中，谷丙转氨酶与HBV-DNA载量、HBsAg定量无明显相关性（P均〉0．05），HBV-DNA载量与HBsAg定量呈明显相关（P均〈0．01）。结果表明，聚乙二醇干扰素α-2a短时间内对于初治慢乙肝患者抗病毒效果明显，远期生物化学应答率高，可显著降低HBsAg水平，特别是具有较好的远期疗效。

摘要： 为了解酶联免疫吸附试验(ELISA)和胶体金试纸法条法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)结果的差异程度,我们在调查县内某镇人群中HBsAg携带率时,对所有血清标本都作ELISA和胶体金试纸条法检测HBsAg,现报道如下。1材料与方法(1)标本采集:采集符合条件的3035例早晨空腹静脉血5ml于预先装有促凝剂的真空采血管中,37°C恒温水浴箱放置10min,

摘要： 目的探讨肝功能指标及慢性肝炎病毒感染状态对肝脏摄取18F-FDG的影响。方法回顾性分析713名（男504名，女209名，年龄24—74岁）体格检查者的18F．FDGPET／CT检查、肝功能及肝炎病毒检验资料，测量肝右叶SUVmax，通过两样本t检验比较HBsAg及HCV抗体阴性、阳性组间SUVmax。的差异，通过相关分析、偏相关分析和多元线性回归分析探讨肝功能指标与SUVmax。间相关性。结果受检者的肝脏SUVmean。为1．86±0．38。受检者中，449名有HBsAg检测结果，其中65名（14．5％）阳性，384名（85．5％）阴性；477名有HCV抗体检测结果，其中53名（11．1％）阳性，424名（88．9％）阴性。HBsAg及HCV抗体阴性、阳性组间SUVmean。差异无统计学意义（t=1．042和1．283，均P〉0．05）。结合胆红素、球蛋白、AST与SUVmax。显著相关（偏相关r＇=0．191、-0．087和0．132，均P〈0．05），是预测肝脏18F—FDG摄取变化的独立因素，其中球蛋白的预测能力最大（标准化β′=0．112，P〈0．05）。结论肝脏摄取18F-FDG受某些肝功能指标影响，结合胆红素、球蛋白及AST是预测肝脏18F—FDG摄取变化的独立因素。对肝脏代谢活性的评估需结合肝功能检验结果。

摘要： 目的：本文应用益气补肾中药黄芪、白术、补骨脂或苦寒抑制免疫类中药紫草、贯仲等，先激活出无症状 HBsAg携带者的免疫应答反应后，再进行抗病毒治疗（近称此为序贯法），促使 HBV 复制指标转阴。方法：先从小剂量开始，如无反应，再逐步加大剂量，半月查肝功能1次，如 ALT 大于正常值2．5～5倍则可停药1周，改用抗病毒与护肝药物治疗，直至 HBsAg 与 HBV －DNA 转阴，并继续治疗巩固3～5月以防反跳。结果：观察100例，经治疗后，显效69％（HB-sAg 与 HBV －DNA 同时转阴），有效22％（两项中单项转阴），无效9％。

摘要： 目的：探讨乙型肝炎五项检查的临床意义。方法选取我院2011年-2013年到我院检查的125例疑似乙型肝炎患者，对患者采用酶联免疫法（elisa）对患者血清中的HBsag、抗-HBs、HBeag、抗-HBe以及抗-HBc进行检测，分析其临床意义。结果125例患者证实为乙型肝炎；其中抗-HBs阳性42例，占33.6%；单项HBsag检测阳性26例，占20.8%；大三阳患者25例，占20.0%；小三阳12例，占9.6%；HBsag和抗-HBs均为阳性20例，占16.0%。此外，不同年龄段患者乙肝感染情况不相同，其中以31~39岁年龄段感染比例最高，与其他年龄段相比，具有显著差异（P<0.05）。结论对疑似患者进行乙肝五项检查，有助于提高诊断准确性，具有重要的临床意义。

摘要： 本发明涉及了一种分离的肽，所述肽包含SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：6、SEQ IDNO：7、SEQ ID NO：8或SEQ ID NO：9所示的氨基酸序列，且所述肽特异地结合乙肝病毒表面抗原大蛋白的前表面抗原区。本发明还涉及所述肽的核苷酸序列、构建物、细胞和应用。本发明的肽能特异地俘获慢性乙肝病人血清中的乙肝病毒颗粒，显示出该肽作为特异的竞争性抑制剂阻断乙肝病毒感染人肝细胞的应用前景。

摘要： 本发明是用基因工程技术生产的预防和治疗乙型肝炎的新型疫苗，氨端带preS抗原决定簇的HBsAg蛋白。它的特征是氨端是有部分缺失的preS区，羧端是完整的S区。这类HBsAg蛋白的优点是在哺乳动物细胞中以能分泌的颗粒形式表达；在酵母细胞中能形成颗粒，并能在细胞经破碎后用常规方法纯化，因此有利于生产。

摘要： 本发明是用基因重组技术生产的新型乙肝疫苗。将含有肝细胞结合位点的preS1(21-47)的抗原决定族的基因片段与乙肝病毒表面抗原主蛋白S基因3’端融合，并将该融合基因插入痘苗表达载体，构建重组痘苗病毒vSA-28。该重组病毒能稳定的表达乙肝表面抗原和preS1抗原的融合颗粒，具有良好的双重免疫原性，分泌性和稳定性。作为新型乙肝亚单位颗粒疫苗，用于乙肝的预防和治疗，也可用于制备新型乙肝活疫苗。

摘要： 本发明涉及包含乙型肝炎病毒(HBV)的表面抗原(HBsAg)和同样病毒的核衣壳抗原(或核心，HBcAg)的药用组合物。在所述组合物中存在的HBcAg以高于该抗原的核糖核酸(RNA)总量的45％的比例包含信使核糖核酸(mRNA)。由于构成该组合物的抗原的组成的变化，本发明的组合物可用于预防或治疗慢性乙型肝炎。本发明还考虑了该药用组合物在制备用于针对HBV感染的免疫预防或免疫治疗的药物中的用途，以及其用于增加针对与这些抗原的混合物一起共施用的另外抗原的免疫应答的用途。

摘要： 本发明涉及了一种分离的肽，所述肽包含SEQ IDNO：1、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：8或SEQ ID NO：9所示的氨基酸序列，且所述肽特异地结合乙肝病毒表面抗原大蛋白的前表面抗原区。本发明还涉及所述肽的核苷酸序列、构建物、细胞和应用。本发明的肽能特异地俘获慢性乙肝病人血清中的乙肝病毒颗粒，显示出该肽作为特异的竞争性抑制剂阻断乙肝病毒感染人肝细胞的应用前景。

摘要： 本发明是用基因工程技术生产的预防和治疗乙型肝炎的新型疫苗，氨端带preS抗原决定簇的HBsAg蛋白。它的特征是氨端是有部分缺失的preS区，羧端是完整的S区。这类HBsAg蛋白的优点是在哺乳动物细胞中以能分泌的颗粒形式表达；在酵母细胞中能形成颗粒，并能在细胞经破碎后用常规方法纯化，因此有利于生产。

摘要： 本发明是用基因工程技术生产的预防和治疗乙型肝炎的新型疫苗，氨端带preS抗原决定簇的HBsAg蛋白。它的特征是氨端是有部分缺失的preS区，羧端是完整的S区。这类HBsAg蛋白的优点是在哺乳动物细胞中以能分泌的颗粒形式表达；在酵母细胞中能形成颗粒，并能在细胞经破碎后用常规方法纯化，因此有利于生产。

摘要： 本发明涉及乙型肝炎病毒抗原和含有这些抗原的杂种抗原，以及利用DNA重组技术将上述抗原的编码基因克隆到酵母中。上述抗原对制备疫苗，如乙型肝炎病毒疫苗或疟疾疫苗，是很有价值的。

摘要： 本发明公开了抗乙型肝炎病毒表面抗原前S1抗原(HBV‑preS1)的纳米抗体。本发明通过用HBV‑preS1免疫羊驼，筛选得到了抗HBV‑preS1的纳米抗体。本发明还涉及这些抗体的片段及与Fc融合组成的完整抗体，该抗体用于乙型肝炎病毒及肝癌的治疗，和制备该抗体的方法。

摘要： 本发明涉及包含乙型肝炎病毒(HBV)的表面抗原(HBsAg)和同样病毒的核衣壳抗原(或核心，HBcAg)的药用组合物。在所述组合物中存在的HBcAg以高于该抗原的核糖核酸(RNA)总量的45％的比例包含信使核糖核酸(mRNA)。由于构成该组合物的抗原的组成的变化，本发明的组合物可用于预防或治疗慢性乙型肝炎。本发明还考虑了该药用组合物在制备用于针对HBV感染的免疫预防或免疫治疗的药物中的用途，以及其用于增加针对与这些抗原的混合物一起共施用的另外抗原的免疫应答的用途。