丙型

摘要： cqvip:亚洲地区约有1000万人感染慢性丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV),中国及东南亚地区总体流行率在0.1%-1.1%[1]。中国最常见的基因分型(GT)为1b型(约占57%),3b型相对罕见(约占7%),4型、5型未见报道[2]。基于上述流行病学特征及GT情况,世界卫生组织(World Health Organization,WHO)在2018年提出,新一代直接抗病毒药物(direct acting antivirals,DAAs)要符合全员治疗(treat all)、检测简单(test simple)、治疗简单(treat simple)的“3T”要求,从而最终达到消除丙肝的目的[3]。2018年12月,索磷布韦/维帕他韦在中国正式上市。索磷布韦是非结构蛋白(non-structural,NS)5B抑制剂,可直接抑制HCV病毒复制。维帕他韦是NS5A抑制剂,而NS5A是HCV复制过程中的必需蛋白。全球注册的临床研究显示,12周疗程的索磷布韦/维帕他韦显示出良好的耐受性及极高的持续病毒学应答(sustained virologic response,SVR)率,适用于所有GT-1、2、3、6型的HCV感染者,无论有无肝硬化、是否经治[4]。因此,索磷布韦/维帕他韦是中国丙型肝炎防治指南(2019年版)[5]推荐的一线首选治疗药物。本研究对索磷布韦/维帕他韦治疗的23例慢性丙型肝炎患者临床资料进行回顾性分析。

摘要： 目的 了解丙型肝炎的流行病学及临床特点.方法 对2010年7月至2018年12月在本院诊断为丙型肝炎的1018例患者采用回顾性调查的方式,记录性别、年龄、传播途径、临床表现、ALT、HCVRNA、基因分型等.将患者分为慢性丙型肝炎(无肝硬化)组846例和丙型肝炎肝硬化(肝硬化)组172例,比较两组年龄及HCVRNA.结果 1018例患者中,男518例,女500例.年龄0.05).结论 丙型肝炎感染者无性别差异,抗-HCV阳性率随年龄增长而逐渐上升.感染途径以经血液为主,常见的病毒基因型为1b和2a.丙型肝炎症状轻,ALT轻度异常,在临床上遇到症状轻、ALT反复异常者,即使无输血史也应行丙型肝炎相关检测.进展至肝硬化多见于年龄较大者,与HCVRNA载量高低无关,因此对于HCVRNA阳性的丙型肝炎患者,应尽早抗病毒治疗.

摘要： 甲流就是甲型流感的简称,也就是我们熟知的流行性感冒中甲型病毒。流感病毒分为甲型、乙型和丙型,其中甲型流感病毒传染性强,传播速度快、发病急、扩散广,乙型流感病毒传播速度低于甲型流感病毒,丙型流感病毒在中国较少出现,发病率也很低,而且只是引起人类不明显或轻微的上呼吸道感染。甲型流感病毒最容易发生变异,也被人们称为"禽流感"。

摘要： 目的：分析丙型肝炎病毒(HCV)抗体酶联免疫吸附(EIA)诊断试剂盒研究进展及EIAgen HCV Ab Kit的可信度。方法 应用考核试剂EIAgen HCV Ab Kit和参比试剂Ortho HCV 3.0 EIA对2881例样本进行检测,检测结果不一致时,应用重组免疫印迹试验(RIBA)确

摘要： 本文通过对220例乙肝患者重叠丙肝病毒感染的血清学分析,说明在我们地区HBV重叠HCV感染者很多,肝炎后肝硬化的主要病因仍然是乙型肝炎病毒或乙丙肝炎病毒重叠感染,慢性肝炎病人随着病情的延续,不仅重叠感染率增高,且可能使肝病慢性化和重症化,输血仍是导致乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒感染的重要原因.

摘要： 目的观察基于Ii分子的HCV-NS3 Th1表位基因疫苗对树突细胞抗原提呈功能的影响。方法 构建了内源性靶向基因疫苗的体外转录载体,在体外转录成mRNA,通过电转将内源性靶向基因疫苗mRNA导入小鼠树突细胞内,研究内源性靶向基因疫苗对树突细胞表面分子的表达及细胞因子分泌的影响。并用混合淋巴细胞实验来研究内源性靶向基因疫苗是否影响树突细胞对T细胞诱导分化功能。结果 基因疫苗mRNA电转树突细胞后,可促进树突细胞的成熟,促进相关表面共刺激分子和细胞因子的表达,同时带有靶向基因疫苗的树突细胞可诱导T细胞大量增殖,并刺激Th1细胞分化。结论 本研究为构建以Ii分子为载体的靶向树突细胞的高效HCV-NS3-Th1表位基因疫苗奠定基础。

摘要： 目的观察基于Ii分子的HCV-NS3 Th1表位基因疫苗对树突细胞抗原提呈功能的影响。方法 构建了内源性靶向基因疫苗的体外转录载体,在体外转录成mRNA,通过电转将内源性靶向基因疫苗mRNA导入小鼠树突细胞内,研究内源性靶向基因疫苗对树突细胞表面分子的表达及细胞因子分泌的影响。并用混合淋巴细胞实验来研究内源性靶向基因疫苗是否影响树突细胞对T细胞诱导分化功能。结果 基因疫苗mRNA电转树突细胞后,可促进树突细胞的成熟,促进相关表面共刺激分子和细胞因子的表达,同时带有靶向基因疫苗的树突细胞可诱导T细胞大量增殖,并刺激Th1细胞分化。结论 本研究为构建以Ii分子为载体的靶向树突细胞的高效HCV-NS3-Th1表位基因疫苗奠定基础。

摘要： 目的观察基于Ii分子的HCV-NS3 Th1表位基因疫苗对树突细胞抗原提呈功能的影响。方法 构建了内源性靶向基因疫苗的体外转录载体,在体外转录成mRNA,通过电转将内源性靶向基因疫苗mRNA导入小鼠树突细胞内,研究内源性靶向基因疫苗对树突细胞表面分子的表达及细胞因子分泌的影响。并用混合淋巴细胞实验来研究内源性靶向基因疫苗是否影响树突细胞对T细胞诱导分化功能。结果 基因疫苗mRNA电转树突细胞后,可促进树突细胞的成熟,促进相关表面共刺激分子和细胞因子的表达,同时带有靶向基因疫苗的树突细胞可诱导T细胞大量增殖,并刺激Th1细胞分化。结论 本研究为构建以Ii分子为载体的靶向树突细胞的高效HCV-NS3-Th1表位基因疫苗奠定基础。

摘要： 目的观察基于Ii分子的HCV-NS3 Th1表位基因疫苗对树突细胞抗原提呈功能的影响。方法 构建了内源性靶向基因疫苗的体外转录载体,在体外转录成mRNA,通过电转将内源性靶向基因疫苗mRNA导入小鼠树突细胞内,研究内源性靶向基因疫苗对树突细胞表面分子的表达及细胞因子分泌的影响。并用混合淋巴细胞实验来研究内源性靶向基因疫苗是否影响树突细胞对T细胞诱导分化功能。结果 基因疫苗mRNA电转树突细胞后,可促进树突细胞的成熟,促进相关表面共刺激分子和细胞因子的表达,同时带有靶向基因疫苗的树突细胞可诱导T细胞大量增殖,并刺激Th1细胞分化。结论 本研究为构建以Ii分子为载体的靶向树突细胞的高效HCV-NS3-Th1表位基因疫苗奠定基础。

摘要： 目的观察基于Ii分子的HCV-NS3 Th1表位基因疫苗对树突细胞抗原提呈功能的影响。方法 构建了内源性靶向基因疫苗的体外转录载体,在体外转录成mRNA,通过电转将内源性靶向基因疫苗mRNA导入小鼠树突细胞内,研究内源性靶向基因疫苗对树突细胞表面分子的表达及细胞因子分泌的影响。并用混合淋巴细胞实验来研究内源性靶向基因疫苗是否影响树突细胞对T细胞诱导分化功能。结果 基因疫苗mRNA电转树突细胞后,可促进树突细胞的成熟,促进相关表面共刺激分子和细胞因子的表达,同时带有靶向基因疫苗的树突细胞可诱导T细胞大量增殖,并刺激Th1细胞分化。结论 本研究为构建以Ii分子为载体的靶向树突细胞的高效HCV-NS3-Th1表位基因疫苗奠定基础。

摘要： 目的观察基于Ii分子的HCV-NS3 Th1表位基因疫苗对树突细胞抗原提呈功能的影响。方法 构建了内源性靶向基因疫苗的体外转录载体,在体外转录成mRNA,通过电转将内源性靶向基因疫苗mRNA导入小鼠树突细胞内,研究内源性靶向基因疫苗对树突细胞表面分子的表达及细胞因子分泌的影响。并用混合淋巴细胞实验来研究内源性靶向基因疫苗是否影响树突细胞对T细胞诱导分化功能。结果 基因疫苗mRNA电转树突细胞后,可促进树突细胞的成熟,促进相关表面共刺激分子和细胞因子的表达,同时带有靶向基因疫苗的树突细胞可诱导T细胞大量增殖,并刺激Th1细胞分化。结论 本研究为构建以Ii分子为载体的靶向树突细胞的高效HCV-NS3-Th1表位基因疫苗奠定基础。

摘要： 目的观察基于Ii分子的HCV-NS3 Th1表位基因疫苗对树突细胞抗原提呈功能的影响。方法 构建了内源性靶向基因疫苗的体外转录载体,在体外转录成mRNA,通过电转将内源性靶向基因疫苗mRNA导入小鼠树突细胞内,研究内源性靶向基因疫苗对树突细胞表面分子的表达及细胞因子分泌的影响。并用混合淋巴细胞实验来研究内源性靶向基因疫苗是否影响树突细胞对T细胞诱导分化功能。结果 基因疫苗mRNA电转树突细胞后,可促进树突细胞的成熟,促进相关表面共刺激分子和细胞因子的表达,同时带有靶向基因疫苗的树突细胞可诱导T细胞大量增殖,并刺激Th1细胞分化。结论 本研究为构建以Ii分子为载体的靶向树突细胞的高效HCV-NS3-Th1表位基因疫苗奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种用于异丙胺合成二异丙胺的负载型催化剂，以焙烧后γ-氧化铝为载体，在载体上负载活性组分，得负载型催化剂；活性组分由镍、铜和铂组成；镍、铜、铂和焙烧后γ-Al2O3的重量之和称为总重，镍占总重的15～25％，铜占总重的5～12％，铂占总重的0.5～1％。本发明还同时提供了上述负载型催化剂的制备方法。本发明还同时提供了上述负载型催化剂的用途：用于将异丙胺合成二异丙胺。在异丙胺歧化反应合成二异丙胺的过程中使用本发明的负载型催化剂，具有环境友好、毒性低、与其他工艺相比成本大大降低、适用于工业化生产等特点。

摘要： 用于通过反咬而解聚聚丙交酯(PLA)渐增地生产D‑丙交酯和内消旋丙交酯的方法，所述方法包括：(i)在反应区中在该聚丙交酯熔融的温度和压力下，将聚丙交酯在包含催化剂和助催化剂的催化剂体系的存在下通过加热该聚丙交酯而解聚为其相应的二聚体环状酯；(ii)从该反应区形成蒸气产物流；(iii)移除该蒸气产物流并且任选地将其冷凝；(iv)一起或分别地回收内消旋‑丙交酯、D‑丙交酯和L‑丙交酯。

摘要： 本发明公开了一种用于异丙胺合成二异丙胺的负载型催化剂，以焙烧后γ-氧化铝为载体，在载体上负载活性组分，得负载型催化剂；活性组分由镍、铜和铂组成；镍、铜、铂和焙烧后γ-Al2O3的重量之和称为总重，镍占总重的15～25％，铜占总重的5～12％，铂占总重的0.5～1％。本发明还同时提供了上述负载型催化剂的制备方法。本发明还同时提供了上述负载型催化剂的用途：用于将异丙胺合成二异丙胺。在异丙胺歧化反应合成二异丙胺的过程中使用本发明的负载型催化剂，具有环境友好、毒性低、与其他工艺相比成本大大降低、适用于工业化生产等特点。

摘要： 这里公开了4－[6－甲氧基－7－(3－哌啶－1－基－丙氧基)喹唑啉－4－基]哌嗪－1－羧酸(4－异丙氧基苯基)－酰胺硫酸盐的晶体形式，该晶体形式可以被用来进行制药上的应用。所述硫酸盐的特定的单一晶体形式通过各种性质和物理测试进行了定义。同样的，也公开了制备所述硫酸盐的方法，以及使用这些盐类来抑制宿主中过剩的酪氨酸激酶的活性，用来治疗许多疾病，包括心血管病(例如，动脉硬化和血管梗塞)，肿瘤(例如，白血病例如急性淋巴细胞白血病)，肾小球硬化纤维化疾病和炎症，以及细胞扩增类疾病的常规治疗。

摘要： 用于通过反咬而解聚聚丙交酯(PLA)渐增地生产D‑丙交酯和内消旋丙交酯的方法，所述方法包括：(i)在反应区中在该聚丙交酯熔融的温度和压力下，将聚丙交酯在包含催化剂和助催化剂的催化剂体系的存在下通过加热该聚丙交酯而解聚为其相应的二聚体环状酯；(ii)从该反应区形成蒸气产物流；(iii)移除该蒸气产物流并且任选地将其冷凝；(iv)一起或分别地回收内消旋‑丙交酯、D‑丙交酯和L‑丙交酯。

摘要： 制备S-(-)atenolol(4-(2-羟基-3-异丙氨基丙氧基)苯乙酰氨)，是通过有立体选择能力的细菌如食油假单胞菌以立体专属环氧化的步骤与4-烯丙氧基苯乙酸酯作用，产生相应的S-构型占优势的4-(2，3-环氧丙氧基)苯乙酸酯，食油假单胞菌ATCC29347产生的S-构型的环氧化物至少约占90％，得到的环氧化物可进一步转成atenolol，即由环氧化物与异丙氨反应，酯基与氨反应成酰氨而得高比例S-构型的atenolol。

摘要： 本发明涉及化合物(R)‑2‑[2‑氨基‑3‑(吲哚‑3‑基)丙酰基氨基]‑2‑甲基丙酸的新型多晶型物晶型、所述化合物的新型多晶型物晶型的制备方法及其用于制备所述化合物的其他多晶型物晶型的用途。本发明还涉及包含所述化合物的新型多晶型物晶型和药学上可接受的载体或赋形剂的组合物。

摘要： 本发明涉及化合物晶型领域，具体涉及一种丙硫菌唑Ⅰ型晶型的制备方法，将丙硫菌唑原料溶解于溶剂中，过滤得到滤液，滤液静置后析出固相物即为丙硫菌唑Ⅰ型晶型晶体。本发明的技术方案通过溶剂挥发法和降温法制备丙硫菌唑Ⅰ型晶型，简单易行、成本低廉，制备得到的产品产率及纯度高、稳定性佳、不易聚结，适合应用于工业生产中。

摘要： 本发明公开了一种用于检测丙型流感病毒（Influenza C virus,ICV）和丁型流感病毒（Influenza D virus,IDV）的双重TaqMan探针qPCR检测方法。具体地，针对丙型流感病毒和丁型流感病毒计了特异性引物和TaqMan探针，实现了在一个PCR反应管中同时检测丙型流感病毒和丁型流感病毒。本发明可以检测最低浓度为1×101 copies/μL的ICV、IDV阳性样品，同时具有极佳的特异性和重复性，为这两种流感病毒的检测提供了一种简便、高效和经济的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于检测丙型流感病毒（Influenza C virus,ICV）和丁型流感病毒（Influenza D virus,IDV）的双重TaqMan探针qPCR检测方法。具体地，针对丙型流感病毒和丁型流感病毒计了特异性引物和TaqMan探针，实现了在一个PCR反应管中同时检测丙型流感病毒和丁型流感病毒。本发明可以检测最低浓度为1×10