CuO

摘要： 金属氧化物催化剂是一类常用的氢气催化氧化剂,通过程序控温-在线质谱分析技术对工业金属氧化物催化剂进行初步筛选,研究了两种氢气还原温度较低的金属氧化物催化剂的氢气催化氧化性能。结果表明,活性CuO颗粒具有较大的比表面积,其氢气催化活性明显高于其他CuO催化剂。在预热温度、氢气浓度和反应空速相同条件下,霍加拉特剂(Φ1 mm×3 mm)的氢气转化率大于或等于活性CuO颗粒[Φ2 mm×(3~5)mm]。

摘要： 全世界每年会产生大量的废弃植物油,现行的处理方式会带来严重的环境污染风险,同时主要的制氢手段能耗大、污染重。利用废弃植物油作为燃料,并将废油直接热解和加入CuO作为氧载体进行对比,发现加入CuO有利于氢气的产生,900°C下氢气产量最高。

摘要： 为提高Fe基载氧体性能以及研究锡盟褐煤化学链燃烧特性,以硝酸盐试剂及CuO粉末为原料,通过共沉淀法制备了不同质量分数CuO修饰的Fe基载氧体且使用固定床制备褐煤焦样,对制得的载氧体进行表征分析,并在小型流化床反应器中进行了褐煤及其煤焦的化学链燃烧实验。结果表明:实验制得的载氧体完成了良好的结晶过程,且经CuO修饰后的载氧体中出现了CuFe_(2)O_(4);在褐煤化学链燃烧实验中,相比于不经CuO修饰的Fe基载氧体,修饰后的载氧体具有更好的反应活性,具体表现在碳转化率方面,通过对不同质量分数CuO修饰的Fe基载氧体进行实验分析,10%CuO修饰的载氧体褐煤化学链燃烧中碳转化率为94.84%,较不修饰情况下的89.49%提升明显,同时碳转化速率峰值为23.81mol·%·min^(-1),在相同时间内较不修饰情况提升4.21mol·%·min^(-1),使用10%CuO修饰的载氧体进行褐煤焦化学链燃烧实验时碳转化率高达95.80%;循环实验中,15次化学链燃烧实验循环后,褐煤化学链燃烧碳转化率为88.69%,对反应后的载氧体表征分析表明,10%CuO修饰的Fe基载氧体仍保持了较为稳定的性能。

摘要： 将CuO、B_(2)O_(3)和Li_(2)O共掺,低温烧结制备了BaTiO_(3)陶瓷,探讨了随着烧结温度的提高,BaTiO_(3)陶瓷样品密度、物相组成和显微结构的变化。结果表明:CuO、B_(2)O_(3)和Li_(2)O共掺可有效降低BaTiO_(3)陶瓷的烧结温度;在950°C保温2 h可获得密度为5.75 g/cm^(3)(相对密度为95.6%)的四方相的BaTiO_(3)陶瓷,但更高的烧结温度会使样品密度下降,当烧结温度为1100°C时样品密度仅为5.23 g/cm^(3)(相对密度为86.9%);所得BaTiO_(3)陶瓷的显微结构随着烧结温度的升高出现明显变化,晶粒迅速长大。0.7%CuO-1.5%B_(2)O_(3)-0.3%Li_(2)O(BCL)(0.7%、1.5%、0.3%为质量分数)共掺时产生的低共熔相和固溶反应是降低烧结温度的主要原因。

摘要： 采用水热法得到氧化铜(CuO)粉末,并采用滴涂法将氧化铜修饰于玻碳电极表面得到了Nafion/CuO/GC电极。通过电化学表征,可知Nafion/CuO/GC电极对葡萄糖具有比较好的催化活性。在最佳实验条件下,该修饰电极具有比较好的葡萄糖检测性能,线性范围为2.5~13.5 mmol/L,灵敏度为31.49μA·(mmol·L^(-1))^(-1)·cm^(-2),检测限为5μmol/L(S/N=3)。

摘要： 基于密度泛函理论(DFT)计算研究了O_(3)在完整和具有氧空位的CuO(111)表面吸附的吸附位、吸附结构、吸附能和电子转移情况,比较了O_(3)在完整表面和具有氧空位的表面分解的路径和能垒,分析了氧空位和表面吸附氧的生成机理.结果表明,在完整CuO表面,O_(3)分子通过化学吸附或物理吸附表面结合,吸附能最高为-1.22 eV(构型bri(2)).O_(3)在具有氧空位的CuO表面均为化学吸附,吸附能最高为-2.95 eV(构型ovbri(3)),显著高于完整表面的吸附能.O_(3)吸附后,Cu吸附位的电荷密度减小,O_(3)中的O原子附近的电荷密度显著增强,电荷从CuO表面转移到O_(3),并形成Cu-O离子键.O_(3)分解后形成了超氧物种,提高了表面的氧化活性.在完整表面,以构型bri(2)为起始构型的路径反应能垒最低,为0.52 eV;O_(2)^(*)在完整表面的脱附所需要的最低能量为0.42 eV,形成氧空位的O_(2)^(*)脱附能为2.06 eV.在具有氧空位的表面,O_(3)分解的反应能垒为0.30 eV(构型ovbri(1))和0.12 eV(构型ovbri(3)),均低于完整表面的反应能垒;分解形成的O_(2)^(*)的最低脱附能也低于完整表面,为0.27 eV.可见,氧空位的形成提高了吸附能,降低了反应能垒,使O_(3)分子更容易吸附在CuO表面,并加快了O_(3)的催化分解.

摘要： 为研究在实际烟气低含氧量、高空速条件下CuO对NO的催化氧化性能,采用脉冲热蒸发化学气相沉积(PSE-CVD)法制备CuO薄膜。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)对CuO薄膜的物相、微观形貌和元素构成进行检测,证实所制备材料为纯净的CuO。在含氧量为5%(体积分数),空速分别为15000、60000 h^(-1)时采用CuO对NO进行催化氧化,结果表明在15000、60000 h^(-1)两种空速条件下,温度分别升高到256、286°C时NO的氧化率达到50%,温度达到300°C后NO和NO_(2)的量不再改变。实验结果表明CuO应用于NO治理具有良好潜力。

摘要： 为改善氧化铜(CuO)的光催化性能,将CuO和多壁碳纳米管(MWCNTs)结合制备了CuO/MWCNTs复合材料。利用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和紫外-可见漫反射(UV-VisDRS)分析对Nano-CuO和CuO/MWCNTs进行形貌、成分、物相结构以及光学性质等一系列的表征与性能分析,结果表明CuO/MWCNTs同时具备CuO和碳纳米管的典型结构,且光吸收性能优于Nano-CuO。在紫外光下进行的两种光催化剂对双酚A(BPA)的光催化降解试验结果显示:两种催化剂作用下BPA光降解平衡的时间一致,均为24 h,但CuO/MWCNTs作为光催化剂时的BPA降解率和反应速率明显高于Nano-CuO,其中降解率高出幅度可达14%~35%;供试范围内,两种材料对BPA的光催化降解率均随催化剂投加量的增加而升高,随pH和离子强度的增加而减小,随BPA浓度的增加呈先增加后减小的趋势,且在相同条件下CuO/MWCNTs受到的影响更大,但其光催化降解率仍远高于Nano-CuO的光催化降解率。研究表明,CuO/MWCNTs复合材料可以显著提高光催化效率及对紫外光的利用率,有效推进了CuO的光催化应用与发展。

摘要： 为了拓宽ZnO半导体对可见光的响应范围,提高光诱导载流子的分离效率,本实验通过构筑ZnO/CuO异质结对ZnO光电极进行改性,并研究了ZnO/CuO异质结电极光电催化降解亚甲基蓝的性能.实验首先采用浸渍提拉法结合水浴法制备了ZnO纳米棒阵列薄膜,然后采用电沉积法得到ZnO/CuO异质结电极材料.通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外原可见分光光度计(UV-Vis)、电化学测试等对样品结构和性能进行了测试和表征.实验结果表明:复合CuO后的ZnO纳米棒阵列薄膜吸收边发生红移;ZnO/CuO异质结电极比ZnO具有更高的光电催化性能,CuO沉积5 min时光电流密度高达0.95 mA/cm^(2);模拟太阳光照射下对2 mg/L的亚甲基蓝溶液60 min的降解率达72.8%.

摘要： 采用水热法合成了CuO纳米颗粒,并将其成功修饰于电极表面.采用电化学方法对修饰电极的性能进行了分析.结果显示,所制备的CuO修饰电极具有十分优越的电化学活性,可以在葡萄糖的性能研究中得到应用.

摘要： 用溶胶嵌胶．等体积浸渍法制备了cuo/CeO2催化剂;考察了该催化剂制备参数pH值，焙烧温度，预处理和反应操作条件O2/CO配比、反应空速对其CO选择氧化反应PROX催化性能的影响·结果表明，CuO／CeO2对富氢气氛中CO低温选择氧化具有良好的催化活性、选择性和稳定性;在120C下150h内实现CO连续完全转化，相应CO2选择性为88％以上;在360h内，CO转化率保持99％以上，CO2选择性78％以上

摘要： 以Y2O3为粘结剂，将Ce0.9Cu0.1O1.9 固溶体涂载于堇青石陶瓷蜂窝载体上，再负载贵金属Pd，制得Pd/Ce0.9Cu0.1O1.9-Y2O3 催化剂，并以甲苯、乙酸乙酯氧化为模型反应考察催化剂的催化活性和热稳定性。结果发现催化剂具有显著的双功能特性，对甲苯和乙酸乙酯均有较高的催化活性和高温热稳定性。

摘要： 以Y2O3为粘结剂，将Ce0.9Cu0.1O1.9 固溶体涂载于堇青石陶瓷蜂窝载体上，再负载贵金属Pd，制得Pd/Ce0.9Cu0.1O1.9-Y2O3 催化剂，并以甲苯、乙酸乙酯氧化为模型反应考察催化剂的催化活性和热稳定性。结果发现催化剂具有显著的双功能特性，对甲苯和乙酸乙酯均有较高的催化活性和高温热稳定性。

摘要： 以Y2O3为粘结剂，将Ce0.9Cu0.1O1.9 固溶体涂载于堇青石陶瓷蜂窝载体上，再负载贵金属Pd，制得Pd/Ce0.9Cu0.1O1.9-Y2O3 催化剂，并以甲苯、乙酸乙酯氧化为模型反应考察催化剂的催化活性和热稳定性。结果发现催化剂具有显著的双功能特性，对甲苯和乙酸乙酯均有较高的催化活性和高温热稳定性。

摘要： 以Y2O3为粘结剂，将Ce0.9Cu0.1O1.9 固溶体涂载于堇青石陶瓷蜂窝载体上，再负载贵金属Pd，制得Pd/Ce0.9Cu0.1O1.9-Y2O3 催化剂，并以甲苯、乙酸乙酯氧化为模型反应考察催化剂的催化活性和热稳定性。结果发现催化剂具有显著的双功能特性，对甲苯和乙酸乙酯均有较高的催化活性和高温热稳定性。

摘要： 以Y2O3为粘结剂，将Ce0.9Cu0.1O1.9 固溶体涂载于堇青石陶瓷蜂窝载体上，再负载贵金属Pd，制得Pd/Ce0.9Cu0.1O1.9-Y2O3 催化剂，并以甲苯、乙酸乙酯氧化为模型反应考察催化剂的催化活性和热稳定性。结果发现催化剂具有显著的双功能特性，对甲苯和乙酸乙酯均有较高的催化活性和高温热稳定性。

摘要： 制备了以不同表面活性剂为模板的CuO-Ce0.7Zr0.3O2和CuO/Ce0.7Zr0.3O2(以下简称 Cu-CZ、Cu/CZ)样品，用XRD，Raman，UV-DRS，H2-TPR，ICP，BET 表征其性质，并考察了该催化剂在NO+CO 反应中的活性，得出以下结论：(1) Cu2+进入CZ的表相和体相的方式不同，且两者的化学环境和状态有较大差别。(2) 分散在CZ 表层的Cu2+比在体相的活性更高。（3）负载在CZ 表相的Cu2+与载体有表面协同作用，且这一作用受载体形貌影响。

摘要： 制备了以不同表面活性剂为模板的CuO-Ce0.7Zr0.3O2和CuO/Ce0.7Zr0.3O2(以下简称 Cu-CZ、Cu/CZ)样品，用XRD，Raman，UV-DRS，H2-TPR，ICP，BET 表征其性质，并考察了该催化剂在NO+CO 反应中的活性，得出以下结论：(1) Cu2+进入CZ的表相和体相的方式不同，且两者的化学环境和状态有较大差别。(2) 分散在CZ 表层的Cu2+比在体相的活性更高。（3）负载在CZ 表相的Cu2+与载体有表面协同作用，且这一作用受载体形貌影响。

摘要： 制备了以不同表面活性剂为模板的CuO-Ce0.7Zr0.3O2和CuO/Ce0.7Zr0.3O2(以下简称 Cu-CZ、Cu/CZ)样品，用XRD，Raman，UV-DRS，H2-TPR，ICP，BET 表征其性质，并考察了该催化剂在NO+CO 反应中的活性，得出以下结论：(1) Cu2+进入CZ的表相和体相的方式不同，且两者的化学环境和状态有较大差别。(2) 分散在CZ 表层的Cu2+比在体相的活性更高。（3）负载在CZ 表相的Cu2+与载体有表面协同作用，且这一作用受载体形貌影响。

摘要： 制备了以不同表面活性剂为模板的CuO-Ce0.7Zr0.3O2和CuO/Ce0.7Zr0.3O2(以下简称 Cu-CZ、Cu/CZ)样品，用XRD，Raman，UV-DRS，H2-TPR，ICP，BET 表征其性质，并考察了该催化剂在NO+CO 反应中的活性，得出以下结论：(1) Cu2+进入CZ的表相和体相的方式不同，且两者的化学环境和状态有较大差别。(2) 分散在CZ 表层的Cu2+比在体相的活性更高。（3）负载在CZ 表相的Cu2+与载体有表面协同作用，且这一作用受载体形貌影响。

摘要： 一种电解水析氧催化剂FeCoNi LDH/CuO/Cu及其制备方法，它涉及电解水析氧催化剂及其制备方法。它是要解决现有的电解水制氢的贵金属催化剂成本高、稳定性差的技术问题。本发明的电解水析氧催化剂是以泡沫铜为导电基底，CuO纳米线原位生长于泡沫铜表面，FeCoNi LDH纳米片沉积于CuO纳米线上。制法：将洁净的泡沫铜片置于NaOH与(NH4)2S2O8的混合溶液中静置，经烘干、焙烧，得到CuO/Cu；再以三价铁盐、二价镍盐、二价钴盐和硝酸铵配制成电解液，在三电极体系中沉积即得。该催化剂作为电解水中的阳极在电流密度为50mA/cm2时过电势为243.1～271.4mV。可用于电解水领域。

摘要： 本案涉及一种两亲性磺化杯芳烃保护下CuO中空纳米球的合成方法及CuO中空纳米球在印染废水降解中的应用，配制锌氨络离子溶液，向其中加入一定量的两亲性磺化杯芳烃，继续向体系中加入二次蒸馏水，混合均匀后得蓝色澄清溶液；快速搅拌下由室温升至沸腾，保持沸腾状态并继续搅拌3h；反应完成后，自然冷却至室温，离心分离，水洗，干燥得粉末，即为CuO中空纳米球。本文采用杯芳烃SC4H作为保护剂，以氨水为络合剂，通过简单的加热回流方式合成出形貌均一的CuO纳米球，其粒子呈现空心球状结构，其形貌和尺寸较为均一，CuO纳米球具有较大的比表面积和丰富的介孔结构；能有效地催化H2O2氧化降解亚甲基蓝，具有较好的催化活性。

摘要： 本发明涉及活性炭负载ZnO/CuO或ZnO/CuO/Cu

摘要： 本发明属于纳米复合材料技术领域，具体涉及一种氟掺杂石墨烯负载CuO复合材料及其制备方法和应用，该制备方法包括如下步骤：将氧化石墨烯溶解在水中，超声分散后与三氟乙酸混合均匀，高温反应后用蒸馏水洗涤，干燥得到氟掺杂石墨烯；将氟掺杂石墨烯超声分散，加入硝酸铜混合后升温，加入过量水合肼进行搅拌，继续升温，冷却至室温，洗涤干燥得到中间产物；将中间产物置于氮气气氛中，加热升温并煅烧，即可得到产品。本发明使负载金属纳米粒子在石墨烯上进行形貌可控的、分布均匀的负载，增强分散纳米粒子促进反应过程电子转移的能力，提高热传导性能，从而达到提升和稳定固体燃料在燃烧过程中的燃烧速度，降低压强指数的目的。

摘要： 本发明公开了一种CuO@Cu‑PDA/PEI改性膜的制备方法，包括以下步骤：步骤1，多巴胺交联层的制备：配置Tris缓冲溶液并调节pH至8.5，再配置PEI以及PDA溶液，将PTFE基膜反面朝上放入上述溶液中浸泡，得到PDA/PEI‑M；步骤2，活性成分的制备：①配置CuSO4溶液，用抽滤设备将PDA/PEI‑M反面朝上反复抽滤，最后一次抽滤CuSO4溶液时缓慢滴加氨水，然后将该膜放入滤液里，并用烘箱80°C反应3h；②配置硼氢化钾溶液，并浸入CuO‑PDA/PEI‑M。本发明实现了吸附过滤与催化氧化法的高度耦合，为有效控制水中微量有机物提供了新思路，且该催化剂制备简单，催化效率高。

摘要： 一种基于Cu2O‑CuO分等级结构微米花敏感材料的二氧化氮传感器及其制备方法，属于半导体氧化物气体传感器技术领域。本发明所采用的传感器结构是由带有2个环形金电极的Al2O3绝缘陶瓷管、涂敷在环形金电极和Al2O3绝缘陶瓷管上的基于Cu2O‑CuO分等级结构微米花半导体敏感材料、以及穿过Al2O3绝缘陶瓷管的镍铬合金加热线圈组成。该传感器对二氧化氮表现出卓越的选择性、高灵敏度(10.2‑1ppm)和低的检测下限(1.37–5ppb)，且有较好的长期稳定性和快的响应恢复时间。本发明器件工艺简单，体积小，适于大批量生产，在检测二氧化氮方面有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及光催化材料技术领域，公开了一种纳米CuO/Cu2O‑棉织物复合材料及其制备方法、应用。所述复合材料为Cu2O杂化CuO纳米颗粒改性棉织物，所述Cu2O杂化CuO纳米颗粒结构为Cu2O包覆CuO颗粒，且Cu2O杂化CuO纳米颗粒附着于棉纤维表面，用于可见光下降解有机染料。本发明在可见光下催化效率高；棉织物上的负载CuO/Cu2O纳米颗粒的牢固度高；成本低廉的特点，可重复使用。

摘要： Al/CuO纳米含能制品，包括：一侧设置有凹槽的电路板；设置在凹槽中点火桥；以及填充在凹槽中的铝热剂膜体。根据本发明的铝热剂含能制品的优点为：携带使用方便、操作简单且安全；制备的Al/CuO纳米含能薄膜附着力强且点火性能可靠；放热性能及燃烧性能优异；制备条件温和、材料成本低，可实现工业规模化生产。

摘要： 本申请属于人工突触器技术领域，尤其涉及一种基于NiO/CuO异质结的人工突触器件及其制备方法和应用。本申请提供的一种基于NiO/CuO异质结的人工突触器件施加电压时的阈值电流为1mA，在施加电压幅值为2V，时间间隔为500ms的情况下，循环时间达到330s，且脉冲间隔在0.5‑3s均可实现响应，说明本申请提供的基于NiO/CuO异质结的人工突触器件具有低功耗，高响应速度以及耐受性好的特点，可以解决现有技术中人工突触器件功耗，响应速度以及耐受性有待提高的技术问题。

摘要： 本发明涉及气敏技术领域，且公开了一种Ni掺杂SnO2修饰CuO的气体传感器，以蔗糖、氯化镍、四氯化锡为原料，经过水热、煅烧，得到镍掺杂氧化锡，以其作为基底、硝酸铜为铜源，得到镍掺杂氧化锡空心球修饰氧化铜纳米花，具有超高的比表面积，有利于与CO等气体接触的更加充分，从而提高了传感器的灵敏度，Ni2+掺杂氧化锡产生氧缺陷，形成更多的气体吸附活性位点，同时降低了电阻值，提高了传感器的气敏性能，氧化铜与氧化锡形成p‑n异质结结构，使得晶界势垒升高，且促进电子在吸附氧和氧化物晶粒之间转移，从而提高了电导率，加速了气敏反应的发生，从而减小了传感器的响应恢复时间，使得传感器具有优异的CO气敏性能。