细胞数

摘要： 目的 探讨不同年龄女性D3卵裂期胚胎细胞数对囊胚发育潜能的影响,为临床优选胚胎提供参考。方法 回顾性分析行囊胚培养的29 314枚D3卵裂期胚胎情况,按照女方年龄分为融合期>11~+细胞=9细胞>10细胞=7细胞>6细胞>5细胞=4细胞;≥35岁组中按上述排序为:8细胞=融合期>9细胞=7细胞=11~+细胞=10细胞>6细胞=4细胞>5细胞。(3)0.05)。(4)0.05)。结论 不同年龄女性D3卵裂期胚胎细胞数与囊胚形成呈现不同的发育规律。<35岁组中,各细胞数卵裂期胚胎的囊胚发育潜能层次明显;4~6细胞D3胚胎来源的囊胚行冻融单囊胚移植的妊娠结局低于其他细胞数组。≥35岁组中,冻融单囊胚移植的妊娠结局不受囊胚来源的D3胚胎细胞数影响,只要有囊胚形成则能保持较满意的妊娠率。

摘要： 目的 探讨卵裂期胚胎细胞数与碎片对囊胚形成与移植结局的影响.方法 回顾性分析2017年1月至2019年6月在河南省人民医院生殖医学中心行体外囊胚培养患者临床资料,根据卵裂期胚胎的细胞数分为A 1组(养囊胚胎数15130个,移植周期数40个):胚胎细胞数≤7;A 2组(养囊胚胎数13899个,移植周期数411个):胚胎细胞数8～10;A 3组(养囊胚胎数2680个,移植周期数57个):胚胎细胞数≥11.根据卵裂期胚胎的碎片数分为B 1组(养囊胚胎数21805个,移植周期数410个):胚胎碎片≤10％;B 2组(养囊胚胎数9904个,移植周期数98个):胚胎碎片>10％.通过分析不同组别的可利用囊胚形成率、优质囊胚形成率、移植患者年龄、胚胎移植日内膜厚度、患者不孕年限和临床妊娠率,探讨卵裂期胚胎细胞数与碎片对囊胚形成及移植结局的影响.结果 A 1组的可利用囊胚形成率(32.80％)低于A 2和A 3组(67.67％、67.05％)差异有统计学意义(P0.05);A 1组、A 2组与A 3组的优质囊胚形成率比较,差异有统计学意义(P0.05).结论 卵裂期胚胎细胞数、碎片与囊胚形成的结局密切相关,但是对囊胚移植的结局没有显著的影响.

摘要： 目的:通过人工收获与自动收获两种方法 比对,探讨自动收获平台在未来的应用趋势.方法:对96例放射工作人员外周血及时接种,在人工与自动平台下进行收获,用蔡氏显微镜及分析系统进行观察分析.结果:在自动平台收获下,染色体全片细胞数整体高于人工收获,核型形态分散好,畸变率略高于人工收获.结论:在自动平台收获下,染色体全片细胞数,核型形态都具有明显的优势,染色体畸变差异无显著性.自动平台下能够优化染色体制备质量,实现制备过程的自动化和标准化.

摘要： 目的:分析胚胎培养第2天(D2)细胞数对卵裂期选择性单胚胎移植(eSET)的临床结局影响.方法:回顾性收集2016年1月一2018年12月本中心辅助生殖新鲜周期第3天(D3)行单个优质8细胞胚胎移植患者的临床资料(n=2375),根据D2细胞数分为2、3、4、5、6细胞组,比较各组间的临床妊娠率、活产率及流产率.结果:4细胞组临床妊娠率(56.4％)、活产率最佳(49,3％),5细胞组临床妊娠率(49.3％)、活产率(43.1％)与4细胞组无差异(P>0.05);2、3、6细胞组临床妊娠率(38.1％、41.5％、32.0％)、活产率(31.0％、32.1％、28.0％)均低于4细胞组(P0.05).结论:eSET的临床结局与其D2细胞数明显相关,4细胞胚胎临床结局最佳,5细胞胚胎同样具有较高的体外发育潜能,D3胚胎结合D2细胞数进行综合评估更有利于移植胚胎的筛选,提高eSET临床妊娠率.

摘要： In order to improve the culture quality of starter and reduce energy consumption during the fermentation process of wheat alcohol,acid protease instead of inorganic salt was used in undiluted sweet mash and pH value was adjusted for starter culture experi-ments.The results suggested that, the average cell count in the starter had nearly doubled, and the mean budding rate increased by 50 %.The best pH value was 6.0,and the best use level of acid protease was 10 mg/L.%为提高小麦酒精发酵过程中酒母培养质量、降低能耗.在不稀释糖化醪中用酸性蛋白酶代替无机盐和调节pH值,进行酒母培养研究.试验结果表明,酒母中平均细胞数增长了近1倍,平均出芽率提高了50 %,培养最佳pH值为6.0,酸性蛋白酶适用量为10 mg/L.

摘要： A：在我们的身体、特别是肠道里，生活着大量的微生物，主要是细菌。据估计，成年人体内约有40万亿个细胞，而肠道内的细菌约有数百万亿个，细菌数量是人体总细胞数的10倍左右。但当我们处于母亲子宫里的时候，体内是没有细菌的。那么，这些细菌是从何而来的呢？

摘要： 人的衰老从十几岁就开始了对于血气方刚的年轻人来说,谁都不会相信自己正在衰老。然而,事实上衰老从十几岁就开始了。人出生时,脑细胞的数量达140亿。由于它属于不能再分裂的细胞,因而出生后数目基本不再增加。相反,18岁以后脑细胞数随年龄增加而逐渐减少。

摘要： 目的 比较未见原核(0PN)与正常原核(2PN)来源优质囊胚的妊娠结局,探讨0PN胚胎的利用价值. 方法 收集2013年1月至2014年12月在本中心行助孕治疗、鲜胚移植失败或取消移植后行冻融优质囊胚移植的784例患者为研究对象,以移植0PN来源冻融优质囊胚的患者为0PN组,移植2PN来源冻融优质囊胚的患者为2PN组,分析0PN、2PN卵裂胚的优质囊胚形成率,并比较两组患者的胚胎种植率、临床妊娠率和流产率等. 结果 0PN卵裂胚的总优质囊胚形成率显著低于2PN卵裂胚(37.17％ vs.44.49％),但第3天卵裂球8细胞以上胚胎优质囊胚形成率0PN胚胎显著高于2PN胚胎(67.45％ vs.57.16％)(P均＜0.01).囊胚移植后0PN组的种植率(71.15％ vs.53.74％)、临床妊娠率(80.00％ vs.64.32％)、抱婴率(68.00％ vs.55.71％)显著高于2PN组(P均＜0.05);两组出生婴儿体重、身长、Apgar评分、畸形率等比较无显著性差异(P＞0.05). 结论 0PN来源优质囊胚的利用价值值得关注.0PN胚胎可能只是在设定的观察时间内未观察到原核,而并不一定是异常受精.对于无可利用优质胚胎的患者,临床上可以将0PN胚胎继续培养至囊胚,然后进行移植,以提高患者的胚胎利用率和临床妊娠率.但因为0PN胚胎存在染色体异常的可能性仍较大,建议能结合遗传学筛查技术,以获得更确切的信息,指导临床应用.

摘要： 目的：改进小鼠染色体制备过程中的关键环节,提高分裂中期染色体制备效果.方法：取材前24小时于小鼠皮下注射酵母液,2-3小时腹腔注射秋水仙素,并用剪碎小鼠股骨法比对冲洗骨髓法以期提高细胞及细胞中期相绝对值.结果：染色体形状呈均匀的圆盘状分布.与对照组比较,注射酵母液的小鼠骨髓染色体标本中的染色体数升高显著;与冲洗骨髓组标本中的染色体数值比较,剪碎骨髓组的染色体数升高显著(P＜0.05),有统计学意义.结论：采用注射酵母液和剪碎骨髓法可提高小鼠骨髓染色体的中期相细胞数.

摘要： 目的:探讨不同类型结核病与不同抗原酶联免疫斑点形成细胞数的关系.方法:设置继发性肺结核,血行播散性结核(30例),结核性胸膜炎(30例)及结核控制组(30例),继发性肺结核依据HRCT半定量评分分为两组,评分＜5分(PTB1,59例)及评分≥5分(PTB2,54例)；应用Elispot技术检测各组间外周血不同抗原酶联免疫斑点形成细胞数(SFCs),并比较各组间有无差异.结果:PTB1和PTB2的评分分别为3(1∽4)、8(5∽18),两组间评分差异有统计学意义(z=—9.261,P=0.000)；不同类型活动性结核病与结核控制组间不同抗原酶联免疫斑点形成细胞数差异均有统计学意义；在不同类型活动性结核病中,血型播散型结核低于其它类型,差异均有统计学意义；不同病变程度的继发型活动性肺结核及结核性胸膜炎间差异无统计学意义.结论:酶联免疫斑点形成细胞数越高,活动性结核病的可能性越大；免疫功能低下时,酶联免疫斑点形成细胞数降低.

摘要： 本发明涉及一种用于分离滋养层细胞的核酸适配体、利用该核酸适配体分离滋养层细胞的方法以及利用该方法获得的滋养层细胞进行染色体拷贝数变异分析的方法，具体如下：先从宫颈脱落细胞中分离和纯化胎盘滋养层细胞，以滋养层细胞为起始样本提取胎儿来源的核酸，并利用数字PCR技术分别对目标易变染色体和参比染色体上特定单拷贝基因的拷贝数进行定量，通过分析两者比值来确定目标易变染色体的拷贝数变异特征。本发明选择特定序列的核酸适配体，配合免疫磁珠进行滋养层细胞的分离，极大缩短样本的处理时间，并利用数字PCR技术检测，设计特有的引物和探针，降低对PCR扩增效率的影响，因此与传统方法相比，该方法简便高效、快速准确。

摘要： 本发明涉及一种用于分离滋养层细胞的核酸适配体、利用该核酸适配体分离滋养层细胞的方法以及利用该方法获得的滋养层细胞进行染色体拷贝数变异分析的方法，具体如下：先从宫颈脱落细胞中分离和纯化胎盘滋养层细胞，以滋养层细胞为起始样本提取胎儿来源的核酸，并利用数字PCR技术分别对目标易变染色体和参比染色体上特定单拷贝基因的拷贝数进行定量，通过分析两者比值来确定目标易变染色体的拷贝数变异特征。本发明选择特定序列的核酸适配体，配合免疫磁珠进行滋养层细胞的分离，极大缩短样本的处理时间，并利用数字PCR技术检测，设计特有的引物和探针，降低对PCR扩增效率的影响，因此与传统方法相比，该方法简便高效、快速准确。

摘要： 本发明算体数的体数差体、体数积体和体数商体，是继体数和体后的三种不同的算体数体，适合于初中教材和发明研究。所述的算体数体包括和体数差体、体数积体和体数商体三部份。它们的共同特征是通过生体或改体(生长体叫生体，改生体后的体叫改体)进行减或乘、除。其中体数减体数等于体数差，体数减体数的等体叫体数差体；体数乘体数等于体数积，体数乘体数的等体叫体数积体；体数除体数等于体数商，体数除体数的等体叫体数商体。该算体数的三体与传统的差、积、商算计相比，和体数和体一样是以体算数并省略了诸如棵、把、捆等的非重数和非货币的计算单位名称，传统的是无体算数；具有直观、表达准确等特点，直接应用实际算记。

摘要： 本申请公开了一种单细胞拷贝数变异探测方法、装置、设备及介质，所述方法包括根据基底细胞癌的单细胞ATAC测序数据，将染色体划分为互不相交的预设长度的窗口，统计每个细胞在每个窗口内的测序数量，得到读数矩阵；根据没有拷贝数变异的非肿瘤细胞计算每个窗口的读数基准，得到非肿瘤细胞在每个窗口内的读数基准值；根据所述读数矩阵以及非肿瘤细胞在每个窗口内的读数基准值，采用BIC准则将染色体进行分割，合并连续的拷贝数变异窗口，得到存在拷贝数变异的染色体片段和不同片段之间的断点。根据该方法，可以提高肿瘤单细胞拷贝数变异检测的精确度，尤其在数据集中存在多个细胞类型或数据稀疏、噪音大的情况下具有较高的应用前景。

摘要： 公开的是用于确定已知或怀疑与多种医学状况相关的拷贝数变化(CNV)的方法。在一些实施方案中，提供方法用于使用包含母体和胎儿无细胞DNA的母体样本确定胎儿的拷贝数变化(CNV)。在一些实施方案中，提供方法用于确定已知或怀疑与多种医学状况相关的CNV。本文公开的一些实施方案提供方法以通过衍生片段大小参数，如大小范围内的大小加权的覆盖率或片段的分数来提高序列数据分析的灵敏度和/或特异性。在一些实施方案中，调整片段大小参数以去除样本内GC含量偏差。在一些实施方案中，去除样本内GC含量偏差基于为未受影响的训练样本之间常见的系统变异校正的序列数据。还公开的是用于评估目的序列的CNV的系统和计算机程序产品。

摘要： 本发明提供了检测细胞基因组中病毒载体拷贝数的引物和探针、试剂盒、方法，引物由Primer‑F和Primer‑R组成，Primer‑F的序列示于SEQ ID NO：1，Primer‑R的序列示于SEQ ID NO：2，探针的序列示于SEQ ID NO：3；引物用于扩增病毒载体的部分序列和/或相应的互补序列，病毒载体的部分序列示于SEQ ID NO：4。通过病毒载体将插入序列整合到细胞中，部分病毒载体元件序列也会被整合到细胞的基因组中。通过引物和探针，扩增该部分病毒载体元件序列，能够特异性地检测出病毒载体拷贝数。引物和探针的特异性好，所作用的部分病毒载体元件序列与人基因组无相似性，投放引物和探针后，不会扩增任何除该部分病毒载体元件序列以外的序列。检测方法的准确度高、灵敏度高、精密度高。

摘要： 本实用新型提供了一种既能数细胞又能保存细胞的容器。包括瓶体，螺纹盖，腔体，计数格，其中，在瓶体的上端丝接有螺纹盖，在瓶体中具有腔体，腔体的底面水平，在腔体的底面上标记有计数格，瓶体的底面水平，瓶体的底板为透明材质；螺纹盖亦为透明材质。本实用新型不仅可用于保存细胞，而且，基于其透明且水平的螺纹盖与底板，无论是掀盖状态或是盖合状态均可放置在倒置显微镜上观察，进而利用其底板上标记的计数格进行计数。本实用新型利用同一容器实现了细胞保存和细胞计数两种功能，有助于简化实验步骤，具有突出的技术优势。

摘要： 本发明提供一种非侵入性地推定细胞数的方法以及装置。使用简便的方法例如分光法，推定培养某细胞的培养基包含的细胞代谢物的浓度。通过适用于预先得到的表示所述细胞代谢物的浓度与所述某细胞的细胞数的关系的关系信息，能够推定所述某细胞的细胞数。在此，在分光法中，由于细胞代谢物的浓度越高，越能够正确地推定细胞消耗物的实际的浓度，因此在细胞培养初期～中期中，推定伴随着细胞的培养随时间减少的细胞消耗物的浓度，在细胞培养中期～后期中，推定伴随着细胞的培养随时间增加的细胞产生物的浓度。由此，在从细胞培养初期到末期为止的全部的范围内，能够进行细胞数的推定。

摘要： 本发明提供了一种对免疫细胞进行细胞数测定、活力测定或细胞凋亡测定的高精密度方法。本发明提供了一种新的对免疫细胞进行计数(浓度、活率，细胞凋亡功能检测)的方法，可应用于基于免疫细胞治疗为基础的一系列功能检测研究。本发明的方法成本低廉，为小型实验室和诊所进行免疫细胞相关研究，尤其为在无法获得流式细胞仪、激光扫描仪和荧光显微镜或需要快速分析数据的场景下的检测提供了一种快速、简单且廉价的检测手段。

摘要： 本发明提出鉴别和计数表达选定特性的细胞的光学筛选法和仪器(120,138)，其中细胞与一或多组且每组结合可与一或多类细胞(162，174)上的特异性分子结合的反应物，载玻片上已知体积中的细胞和中心球光学观测而鉴别并计数有无不同组中心球结合的细胞类型，细胞数与体积关联得绝对细胞数，并且用多份不同样品和反应物可得多份WBC差另/绝对数，不同组中心球因大小，形状，颜色或其组合不同而可光学区别。