培养液

摘要： 筛选高质量配子和高发育潜能胚胎是辅助生殖技术关注的重点.近年研究发现胚胎培养液中含有胚胎分泌的蛋白、游离DNA片段、细胞因子等,胚胎也从培养液中获取胚胎发育所需的营养物质.通过分析胚胎培养液成分,运用无创的方法,利用胚胎代谢组学、蛋白组学等方法快速、准确筛选出最具有发育潜能的优质胚胎.本文总结氨基酸、碳水化合物、细胞因子和蛋白质等物质对胚胎发育的影响.

摘要： 从山东烟台地区某大菱鲆养殖场的患病大菱鲆体内分离出致病性纤毛虫——贪食迈阿密虫,筛选了4种盾纤毛虫常用体外培养液[大肠杆菌培养液(DH)、牛肉浸膏培养液(BEV)、米粒培养液(RV)、改良L-15培养液(L-15)],研究了不同培养基对纤毛虫种群增长及复壮毒力的影响。试验结果显示:在BEV和L-15两种培养液中,贪食迈阿密虫的种群增长最快,最先达到密度高峰,而DH组和RV组迟24 h才达到种群密度高峰;L-15组纤毛虫种群密度最高,且稳定期长,衰退期晚,RV组次之。结果表明,不同培养液对贪食迈阿密虫的复壮毒力存在不同程度的差异,4种培养液中,改良L-15培养液最符合贪食迈阿密虫的寄生环境,其次是牛肉浸膏培养液。

摘要： 为建立楸树无糖组织培养快繁技术体系,以周楸带叶柄叶片为外植体,研究楸树离体叶片在3000、5000 lx 2种不同光照度,1/2、1/4Hogland 2个不同浓度的基本培养液和萘乙酸(NAA,0、0.1、0.2、0.4 mg/L),细胞分裂素(6-BA,0、0.2、0.4、0.8 mg/L)16组不同组合的外源激素条件下,诱导生根和发芽的最适培养条件,以期为生产中楸树优质苗木繁育技术提供理论依据。结果表明,在光照度3000 lx、1/4Hogland培养液、NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.2 mg/L条件下,生根率为90%,腋芽平均高度3.36 cm,愈伤组织在5 d时出现,14 d时生根,培养30 d时根系发育良好,具备移栽条件;光照度在3000 lx、1/4Hogland培养液、NAA 0.2 mg/L+6-BA 0 mg/L条件下,生根率为90%,腋芽平均高度3.58 cm,愈伤组织在10 d时出现,12 d时生根,培养30 d时根系发育良好,具备移栽条件。生长素和细胞分裂素含量对根系和腋芽的分化影响较大,研究结果表明,当培养液中生长素浓度较低时有利于腋芽分化,生长素浓度较高时有利于根的分化。培养40 d切去腋芽进行移栽,重新长出的植株出芽整齐,发育快,生长性状一致性好。该培养方法可以在开放环境中进行,利用楸树离体叶片水培培养再生植株,操作流程简化,节约成本,缩短了育苗周期,可为楸树育苗生产技术提供一种新的方法。

摘要： 目的 应用拉曼光谱技术对单个卵裂胚培养液滴中的胚胎代谢物进行测定分析,寻找一种新的客观评价胚胎质量的方法,优选具有发育潜力的胚胎。方法 收集2019年86例体外受精/卵细胞浆内单精子注射周期中第3天(D3)卵裂期胚胎培养液,其中D3优质卵裂胚形成优质囊胚27例,D3优质卵裂胚未形成囊胚29例,D3次级卵裂胚未形成囊胚30例。通过拉曼光谱系统收集卵裂胚培养液的拉曼光谱,采用主成分分析算法降低数据维度,提取光谱特征,并结合样本类别值建立可实现分类评估的统计模型。结果 优质卵裂胚与次级卵裂胚之间的信号存在明显差异,具有明确的聚类现象,分类准确性可达到85%以上;形成囊胚的卵裂期胚胎和未形成囊胚的卵裂期胚胎之间的信号无明显差异,分类准确性只有57%。结论 发育至D3的优质卵裂胚和次级卵裂胚存在代谢差异,拉曼光谱可区分D3优质卵裂胚和D3次级卵裂胚,但未能有效区分优质卵裂胚能否形成囊胚。

摘要： 人教版《生物学》七年级上册教材中,“比较玉米幼苗在蒸馏水和土壤浸出液中的生长状况”实验是以玉米幼苗作为实验材料进行的,实验表明了玉米幼苗在蒸馏水中,因缺乏无机盐而表现出相应的症状.但是,在实际操作中发现,此实验很难让学生直观地认识到不同培养液中无机盐的含量差异.本文在教材实验的基础上,创新性地选用小麦幼苗作为实验材料,同时,改进了实验操作步骤,通过比较不同培养液中小麦幼苗的生长状况,探究无机盐对植物生长的重要作用,提高了学生的实践操作能力,培养了学生的生物学核心素养.

摘要： 目的 探讨双相培养液和单相培养液在宫腔内人工授精的精液优化处理过程中对精子各项参数和妊娠结局的影响.方法 回顾性分析1283例行夫精人工授精患者的2319个周期的临床资料.其中,精液优化处理过程中单相培养液组(HTF组,1322个周期)采用人输卵管液培养液,双相培养液组(MHM组,997个周期)采用完全多功能处理液.比较两组培养液处理后对精子多项参数和妊娠结局的影响.结果 培养液处理前两组精液密度、活率、前向运动比例均无统计学差异(P＞0.05);处理后,MHM组上述指标均高于HTF组(P＜0.05).两组精子回收率、生化妊娠率和临床妊娠率均无统计学差异(P＞0.05).结论 与单相培养液处理比较,在夫精人工授精精液的优化处理中采用双相培养液处理后的精液密度和动态参数更好,但不影响精子回收率和妊娠结局.

摘要： 指出了水螅在教学中是良好的试验材料,养好水螅对教学和科研十分重要.分别采用7种不同的培养液对水螅进行培养,探究了不同培养液对水螅生长和再生的影响.试验中每种培养液设置3组平行试验,每皿初始培养水螅个数为5只.结果表明:①水螅在自来水中生长速度最快;水螅在白开水和农夫山泉包装饮用水中生长速度较快;水螅生长速度较慢的是凉白开包装饮用水、纯净水;超纯水中的水螅几乎不生长;苏打水中水螅全部死亡.②整体来看,试验初期水螅生长速度较慢、出芽数量较少;试验中后期水螅生长速度较快、出芽数量较多.通过试验可以得出:水螅最适生长和再生的培养液为暴露一周左右的自来水,其次是白开水和农夫山泉包装饮用水;不适合水螅生长和再生的培养液是纯净水和凉白开包装饮用水:不能用于水螅生长和再生的培养液是超纯水、苏打水.

摘要： 无土栽培是经过人为创造条件,从而使根系可适应环境来代替土壤环境,进行农作物生产的栽培形式.无土栽培的应用已成为现当代园艺作物生产的趋势.笔者结合无土栽培早期研究,将其近十年的创新发展动态进行概括性研讨,通过比照传统使用无机肥料的无土栽培和有机生态型无土栽培、立体栽培以及其他技术的阐述,探究无土栽培在生产中的意义.

摘要： 目的 分析胚胎植入前无创基因检测对胚胎染色体异常的筛查效能.方法 选取2017年1月至2019年10月银川市妇幼保健院诊治的86例接受体外受精-胚胎移植且染色体异常高发患者作为研究对象,收集上述病例受精培养后第5日不适于移植和冷冻且可用于活检的108枚废弃囊胚及其培养液进行基因检测.比较两组全基因扩增成功率、染色体一致性、高通量测序结果,通过受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)分析植入前胚胎无创基因检测对胚胎染色体异常的筛查效能.结果 囊胚活检细胞及其对应培养液的全基因扩增成功率、染色体一致性比较,差异均无统计学意义(P>0.05).囊胚活检细胞与其对应培养液的染色体数目异常检出率,缺失、重复>16Mb检出率,异常和缺失、重复>16Mb检出率,总异常检出率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).经ROC曲线分析,植入前胚胎无创基因检测筛查胚胎染色体异常的AUC为0.835.在植入前胚胎无创基因检测中,女方高龄、反复植入和男方染色体异常均是染色体异常的影响因素,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 胚胎植入前行无创基因检测可评估胚胎染色体情况,筛查胚胎染色体异常的效能较高,值得进一步研究应用.

摘要： 实验旨在研究辽宁绒山羊胚胎培养液和体外保存方法对胚胎活力的影响.以3～6岁供体母羊配种后第6天冲取的胚胎为实验对象,38.5°C、5％CO2、5％O2、90％N2饱和湿度条件下,比较DPBS、SOF、m-SOF培养液对胚胎活力的影响,筛选最佳胚胎培养液;以筛选出的培养液为胚胎保存液,比较保存方法Ⅰ、Ⅱ对胚胎活力的影响,其中保存方法Ⅰ为35 mm培养皿中做4个200μL液滴,上覆矿物油,2枚/液滴,用封口膜密封皿盖与皿体间隙,外包裹锡纸,置于38.5°C恒温板保存;保存方法Ⅱ为胚胎置入上覆矿物油的500μL保存液的1.5 mL离心管中,2枚/管,离心管口与盖用封口膜密封,外包裹锡纸,置于37°C便携式恒温箱中保存.结果 表明:添加1 mmol/mL丙谷二肽、5 g/Lβ-巯基乙醇、10 mmol/L HEPES和4 mmol/L NaHCO3的m-SOF液组胚胎发育率显著高于SOF组,极显著高于DPBS组;以m-SOF液为胚胎保存液,保存方法Ⅱ组在胚胎体外保存36 h时发育率极显著高于保存方法Ⅰ组,达42.76％.本实验条件下,m-SOF液为6日龄胚胎最佳培养液,保存方法Ⅱ体外保存胚胎36 h发育效果最好.

摘要： 玫烟色拟青霉是一种重要的昆虫病原真菌,可寄生8目40多种昆虫,尤其对蚜虫、粉虱等刺吸式口器害虫有很强的致病力.本文研究了培养液酸碱性对玫烟色拟青霉孢子萌发情况的影响,结果表明,不同PH值培养液下其孢子萌发情况不同;酸碱条件均对孢子萌发起促进作用;偏酸性条件下玫烟色拟青霉孢子萌发率最高,中性条件下最低;菌株YXS-515菌株的耐酸碱性最强.

摘要： 微生物腐蚀是海洋腐蚀的一个重要方面,对该过程的深入了解并实现合理防治对于开发利用海洋具有重要意义。水体中的细菌和微藻是引起微生物腐蚀的主体,但由于微生物学家对细菌引起的金属腐蚀行为的认识明显高于微藻等原因,在过去很长一段时间的微生物腐蚀研究史中,研究者主要以细菌作为研究对象,对微藻引起的腐蚀研究较少。近些年来现场调查结果表明微藻其实在微生物腐蚀方面起着很关键的作用。本研究以316L不锈钢(316L SS)作为海洋工程材料代表,通过测定开路电位、交流阻抗以及极化曲线等电化学手段研究小球藻和新月菱形藻对该材料在f/2培养液中电化学腐蚀行为影响。本研究的目的是揭示典型近海污损微藻在无菌情况下对金属材料电化学腐蚀影响及其影响机制。

摘要： 本文提供了一种使用离子排斥色谱法配合脉冲安培检测器来检测发酵培养液中乙醇和乙二醇的方法。采用IonPac ICE-AS1分析柱，淋洗液为甲烷磺酸。工作电极为一次性铂电极，脉冲安培检测法检测。在使用离子排斥机理对实际样品进行分离的过程中，基体中高浓度存在的离子化合物，以及二糖，多糖，和一些己糖和戊糖均无保留，从而可以保证乙醇和乙二醇的良好分离和定量。

摘要： 目的：通过研究不同的培养液(M16,MEM-α,DMEM,TCM199),是否添加FBS,是否进行PMSG处理对小鼠卵母细胞体外成熟的影响,建立一套能进行卵母细胞体外成熟的方法。rn 方法：实验小鼠分为PMSG处理48h组和空白组,用不同的培养液及在培养液中加入10%的FBS,对小鼠未成熟卵母细胞进行体外培养,以相同培养时间后进行体外受精的受精率来评价培养效果。rn 结果： M16+10%FBS的培养效果最好(受精率：51.56%),略高于DMEM+10%FBS的培养效果(受精率：45.58%)和MEM-α+10%FBS的培养效果(受精率：38.10%),而添加FBS的培养液受精率都明显高于不加FBS的培养组的M16(受精率：23.53%),DMEM(受精率：23.19%)和TCM199(受精率：8.11%);取卵母细胞前48小时注射PMSG,10IU/只,对小鼠未成熟卵母细胞体外成熟无明显影响,处理组与对照组受精率分别为46.81%和51.56%。

摘要： 通过将培养液平衡不同时间后来观察其pH值的变化，发现IVM液在平衡3h后即趋于稳定，pH值稳定在7.39-7.49之间;IVF液在平衡后pH值有逐渐下降趋势，但7h之后稳定在7.5左右;IVC液pH值略有升高后稳定在7.45左右。同时比较了将培养液分别平衡3h、5h、14h后对卵母细胞体外发育的影响，卵裂率和囊胚率均以平衡7h的稍高，表明平衡7h后培养液的pH最适宜胚胎发育，但是与平衡3h和平衡过夜的组别之间差异不显著，说明平衡时间对卵母细胞发育影响不大。

摘要： 目的：探讨不同方式处理的大鼠脑微血管内皮细胞条件培养液对正常星形胶质细胞的影响.方法：制备正常和拟缺血大鼠脑微血管内皮细胞条件培养液,观察其对正常星形胶质细胞活性和凋亡率的影响.结果：正常内皮细胞条件培养液能够降低正常星形胶质细胞的活性,提高正常星形胶质细胞的凋亡率；拟缺血处理的内皮细胞条件培养液能够提高正常星形胶质细胞的活性和凋亡率.结论：正常微血管内皮细胞条件培养液对星形胶质细胞的活性和细胞周期产生抑制作用,而拟缺血微血管内皮细胞条件培养液能够提高星形胶质细胞活性,并促进其凋亡.

摘要： 采用抑制种子胚根伸长法测定了静止条件下4种培养液(玉米叶煎汁培养液、马铃薯蔗糖培养液、Fries培养液和Czapek培养液)对玉米灰斑病菌毒素生物活性的影响.结果表明,培养液对玉米灰斑病菌毒素的产量和生物活性有较大影响,其中Fries培养液比较适合玉米灰斑病菌毒素的产生,产量为38.476 6mg/ml,且其生物活性较高,对胚根生长的抑制中浓度为30.4314%,即58.5454mg/ml.

摘要： 为探讨营养液中添加NaCl对NFT小白菜生长发育及养水分吸收的影响，进行了有益的测验研究，得出了比较科学的结论，有利于指导无土栽培。营养液中添加250 mg/L、500 mg/L、750 mg/L的NaCl，采用NFT水培系统，栽培小白菜。结果表明：不同处理间最大叶叶长、叶宽、地上部干重、地下部鲜重、地下部干重差异不显著，叶数、地上部鲜重随NaCl浓度的增高而变小，叶绿素含量随添加NaCl的浓度增加而增大，植株体内的硝酸盐含量随添加NaCl的浓度增加而降低。本文探讨了营养液中高浓度Na+蔬菜生长发育的影响，浅谈了培养液中添加NaCL对NFT小白菜养水分吸收的影响。

摘要： 本文将介绍微藻光反应器的种类、特点以及研究进展.微藻培养主要有开放式和封闭式两种光生物反应器。在微藻的高密度培养过程中，由于藻体细胞间的相互遮挡使光线不能透过高密度培养液，使入射光在穿透培养液的过程中存在着不断衰减的现象，距培养表面越远藻体细胞所能接受到的光强就越弱，且培养密度越高这种光衰减现象就越严重。即如何解决在培养过程中藻体细胞有效采光的问题很值得深入研究与探讨。是否可以考虑在反应器内设置体积较小的光源在加上放大器，增加光从内向外的照射。

摘要： 本文对太空螺旋藻大规模培养过程中主要营养盐的消耗进行了监测，同时考察了生物量累积与主要营养盐消耗的关系。通过调整培养接种浓度，根据培养液中营养盐的消耗监测结果及时补充营养盐，有利于控制太空螺旋藻的生长和质量，降低生产成本。

摘要： 本发明公开了一种哺乳动物细胞培养液的添加剂及细胞培养液，属于生物细胞技术领域。其中，本发明提供的一种哺乳动物细胞培养液的添加剂，其包括以下组分：乳白蛋白水解物、牛血清白蛋白、聚乙二醇、酵母粉。另外，本发明实施例提供的细胞培养液成分简单、成本低廉、使用方便，其不添加胰岛素及转铁蛋白，且通过调整乳白蛋白水解物、牛血清白蛋白等营养成分的用量可以解除细胞对血清、胰岛素及转铁蛋白的强烈依赖，从而可以降低细胞培养时的血清等成分含量。另外，本发明实施例通过添加聚乙二醇可以为细胞提供弱极性的温和环境，从而可以减少培养液中的极性物质对细胞的损害。

摘要： 本发明涉及无土栽培营养液领域，尤其涉及一种蔬菜水培培养液及蔬菜水培培养液制作方法。蔬菜水培培养液包括按重量份计混合在一起的110—115份的发酵液、70—75份的浸出液、4－6份的醋以及10－15份的复合营养液；蔬菜水培培养液制作方法包括如下步骤：有机原料准备、发酵原料准备、萃取原料准备、发酵液提取、浸出液准备、蔬菜水培培养液配置。上述蔬菜水培培养液具有产品安全、产量高、成本低的优点。上述制作方法用于制作产品安全、产量高、成本低的蔬菜水培培养液。

摘要： 本发明涉及适用于免疫疗法的自然杀伤细胞培养技术，更具体而言，涉及与现有的免疫细胞培养方法相比，即便是采血后经过1天以上或极为衰弱的免疫细胞，也能够实现有效率的扩增以及激活的同时，显著增加NK细胞所占比率进行培养的免疫细胞无血清培养用培养基添加试剂盒、利用该试剂盒的免疫细胞培养方法、通过该试剂盒或培养方法获得的免疫细胞无血清培养液以及包含该培养液的化妆材料组合物。

摘要： 本发明的目的在于有效地产生大量的三维细胞。为此，使用含有超微泡(11)的培养液(602)培养细胞(603)，所述超微泡(11)是通过对加热元件(10)进行加热以在液体(W)和所述加热元件之间的界面引起膜沸腾而产生的。

摘要： 本发明公开了一种人体蠕形螨体外培养原液，其原料按质量百分比包括：甘油三酯40‑50％，胆固醇22‑26％，角鲨烯16‑20％，甘油二酯8‑12％，蜡脂1‑3％，余量为吐温‑80。本发明公开了一种人体蠕形螨体外培养液，包括：上述人体蠕形螨体外培养原液和生理盐水，上述人体蠕形螨体外培养原液和生理盐水的体积比为0.5‑1.5：100。本发明公开了一种人体蠕形螨复合培养液，包括：上述述人体蠕形螨体外培养液和改良RPMI‑1640培养液，上述人体蠕形螨体外培养液和改良RPMI‑1640培养液的体积比为10：1‑6。本发明公开了上述人体蠕形螨复合培养液制备方法。本发明公开了一种人体蠕形螨的培养方法。

摘要： 本发明公开了一种用于制备卵裂培养液的组合物、卵裂培养液及制备方法，该组合物包括乙酰左旋肉碱和透明质酸；该卵裂培养液包括该组合物、无机盐缓冲液、非必需氨基酸、乙二胺四乙酸、丙酮酸钠、丙氨酰谷氨酰胺、牛磺酸、葡萄糖、乳酸钠、人血清白蛋白、杀菌剂。本发明通过将乙酰左旋肉碱和透明质酸作为组合物添加在卵裂培养液中，具有清除体内氧自由基来发挥抗氧化作用、保护线粒体功能、调节能量代谢以及通过降解代谢为细胞成熟和胚胎的发育提供营养与能量等作用，比单一使用其中任一个组合物所得到的囊胚比率更高，囊胚的形态和评分也更高。

摘要： 本发明公开了一种卵母细胞体外成熟培养液添加剂及含有该添加剂的培养液，该添加剂为IL17家族中的一种或多种细胞因子。添加了IL17家族中的一种或多种细胞因子的卵母细胞体外成熟培养液可以提高卵母细胞体外成熟的质量，而卵母细胞质量的大幅度提升，对于体细胞克隆技术、孤雌胚胎技术、体外受精技术上的应用都有重要意义，对大动物克隆生产、人类辅助生殖医学、生物医学研究也意义非凡。

摘要： 本发明涉及培养液制备领域，更具体的说是一种干细胞培养液制备器及干细胞培养液制备方法。包括操作台Ⅱ、培养基槽、基台、基柱、磁部、罩座、铰接部、罩和卡固部，可以在制备培养液时对混合力度进行微调与常规调整，通过柔卡器与合卡部的结合使用，变换不同的使用方式可进行混合与离心的操作变换；本制备器便于多人使用，可对器具与原料进行分类摆放，制备功能集中且布局巧妙便于学习与实验。

摘要： 本发明公开了一种家畜组织细胞制备动物细胞培养液的方法，包括以下步骤：将牛、羊、马、猪或其他家畜组织器官绞碎匀浆，制成单细胞悬液，采用反复冻融法裂解细胞，离心收集上清液，经微孔滤膜过滤后得到组织细胞提取液。本发明还公开了一种由该方法其制得的动物细胞培养液的应用，即培养动物细胞时，将由所述方法制得的组织细胞提取物作为动物细胞培养液完全或部分替代牛血清，以5％‑30％的比例添加到商品化的基本培养基中。与胎牛血清和新生牛血清相比，本发明制备的细胞培养基不但能有效的促进细胞增殖，而且批次间一致性高，价格低廉，来源广泛，不存在动物伦理的争议。

摘要： 本实用新型公开了一种培养液循环系统用水槽及具有该水槽的培养液循环系统。本实用新型中水槽壳体的一个侧面上开设有两个通水孔，水槽壳体内固定设有奇数个隔板，隔板的长度小于水槽壳体的长度，隔板位于两个通水孔之间。本申请所述的培养液循环系统用水槽可有效增大营养液在水槽壳体中的流程，延长营养液在流经水槽壳体时与空气的接触时间，有效提高营养液内的氧气含量。