细菌数量

摘要： 随着人们环保意识的提升,如今各大超市的塑料袋都开始收费,而且价格越来越贵,自带购物袋的人多起来,塑料袋重复利用的频率也增加了。但很少有人注意到,使用购物袋时,生、熟食也应该分开。这是因为装生肉或蔬果时会有很多细菌,当中有部分是可致病的,例如李斯特菌、沙门氏菌等。细菌喜欢在有水分的潮湿处生长,离开物件或有机物后只要环境适宜仍可以存活,并继续繁殖。譬如购物后把蔬菜从环保袋取出,但细菌依然有可能在购物袋内滋生,当细菌数量多时,即使是简单接触也可能致病。

摘要： 又到了感冒高发季,网上冒出很多所谓的预防妙招。比如,有网文介绍,洋葱具有吸收病菌的作用,在家里放一个两头都切掉的洋葱就能预防流感。【真相】曾有实验人员准备了3个洋葱,按照网上的说法,切掉两头,在一间30平方米的房间里选取5个监测点放置,再对5个监测点的菌落数监控其数量变化。结果显示,洋葱搁置后的头24小时时间里,5个监测点的平均菌落数并没有降低,反而略有提升,48小时时,房间内的菌落数才和没放置洋葱时的菌落数相等。由此可见,洋葱并没有减少房间内的细菌数量。

摘要： 本文选择蒸馏水、A液和B液三种不同的水质研究球形芽孢杆菌的生长特性,研究发现该细菌适应新环境的能力较强,三种不同的水质和初始装液量对细菌的生长影响均不大,只是细菌数量达到最大的时间略有不同。采用8-12h的培养菌液作为菌种较为合适,既可保持高的细菌活力,又可获得尽可能多的细菌数目。

摘要： 本文选择蒸馏水、A液和B液三种不同的水质研究球形芽孢杆菌的生长特性,研究发现该细菌适应新环境的能力较强,三种不同的水质和初始装液量对细菌的生长影响均不大,只是细菌数量达到最大的时间略有不同.采用8-12h的培养菌液作为菌种较为合适,既可保持高的细菌活力,又可获得尽可能多的细菌数目.

摘要： 大家好啊,我是本次的导游“金医生”。我们知道,肠道菌群和人体存在着一种共生关系,通过多种途径对我们造成影响。那么今天就由我带大家展开一场别具一格的“人体探秘之旅”吧!这里是我们的第一站:肠道3要知道,每个人的肠道都是个“迷你国度”,与人类共生的细菌数量庞大、种类繁多。

摘要： 为探究复合益生菌粉对大菱鲆(Scophthalmus maximus)幼鱼生长、消化和肠道益生菌数量的影响,试验选取初始体重为(8.94±0.02)g的大菱鲆幼鱼,分别饲喂添加0(0 g/kg)、0.2%(2 g/kg)、0.4%(4 g/kg)、0.6%(6 g/kg)、0.8%(8 g/kg)复合益生菌粉的饲料。经过60 d的养殖试验后,对各个指标进行测定,其结果表明,复合益生菌粉的添加水平对大菱鲆幼鱼的特定生长率、存活率和增重率影响均差异不显著(P>0.05);添加0.6%的复合益生菌粉显著提高了大菱鲆幼鱼肝胰脏的淀粉酶活性(P<0.05);添加0.2%、0.6%的复合益生菌粉显著提高了大菱鲆幼鱼的脂肪酶活性;添加0.2%、0.4%、0.6%的复合益生菌粉显著提高了大菱鲆幼鱼的胰蛋白酶活性和蛋白质消化率(P<0.05);添加0.4%的复合益生菌粉显著提高了大菱鲆幼鱼的胃蛋白酶活性(P<0.05);添加0.4%、0.6%的复合益生菌粉显著提高大菱鲆幼鱼饲料干物质消化率(P<0.05);随着复合益生菌粉添加量的增加,大菱鲆幼鱼肠道中细菌总数、酵母菌、乳酸菌的数量呈先增加后减少的趋势。

摘要： 以枇杷内生木霉P3.9菌株为供试菌株,用稀释涂布平板法与种群密度法,检测木霉P3.9菌株对枇杷根际土著细菌数量的影响.结果 表明,在5 ～25 d期间,以5d为周期处理组细菌数量前10 d呈减增变化,后10 d细菌数量持续减少.对照组细菌数量前5d减少,10～15 d期间保持稳定,后5d增加.木霉P3.9菌株施入枇杷根际土壤20 ～80 d期间,处理组细菌数量变化趋势与对照组完全一致,其中在20 ～50 d期间,处理组细菌数量波动幅度大于对照组.80 ～90 d期间,处理组细菌数量变化趋势与对照组相反.将木霉P3.9菌株施入枇杷根际土壤3个月内,处理组细菌数量明显高于对照,木霉P3.9菌株可促使枇杷根际土壤细菌数量增加.

摘要： 民以食为天,饮食可以说是我们日常生活中必经流程,每日我们 都将进食各类食物,这些食物有在家中自己制作,也有从超市等地购 买而来的。因此,除了日常的营养均衡,人们还会关注食物的质量和 卫生问题。这就需要通过微生物检测技术对食物进行检测,观察其中 细菌数量和菌群等是否达标。那么,应当如何进行食品微生物检测技 术呢?

摘要： 本文旨在研究低聚木糖(xylo-oligosaccharides,XOS)对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)消化酶活力、肠道形态和肠道细菌数量的影响.试验选用平均体重为(0.67±0.02)g的凡纳滨对虾幼虾800尾,随机分成4组,每组4个重复,分别投喂基础饲料和添加200、400和600mg/kg XOS的饲料.饲养周期为42d.结果显示,与对照组相比,200mg/kg组肠道蛋白酶、400mg/kg组肠道脂肪酶和胃中总蛋白酶活力显著升高(P＜0.05).400mg/kg组肝胰腺总蛋白含量、肠壁厚度和肠绒毛高度均显著高于对照组(P＜0.05).与对照组相比,XOS添加组对虾肠道细菌总数和双歧杆菌(Bifidobacterium)数显著升高(P＜0.05),弧菌(Vibrio)数显著降低(P＜0.05).结果表明,饲料中添加XOS能显著提高凡纳滨对虾幼虾消化酶活力,改善肠道形态,提高肠道细菌总数和双歧杆菌数量,降低弧菌数量.

摘要： 混作使花生根际微生态环境发生显著的变化，主要表现在对花生极际微生物的影响上，不同禾本科作物对花生根际和非根际细菌数量的影响不同。

摘要： 目的：为了分析规模化驴场养殖场空气环境中细菌数量与种类,指导驴场对于细菌性疾病的防御和控制的方向. 方法：使用平皿法对养殖场的空气中细菌数量进行检测.从不同开放模式的驴舍采集其内部空气中细菌样本及场区周边不同距离的空气细菌样本,对采样的细菌进行培养、计数、鉴别. 结果：驴场内空气中细菌总数的范围8.39×103-3.43×104CFU/m3,其中保育驴舍(封闭式驴舍)的细菌总数高于分娩驴舍(半开放式驴舍)及种公驴舍(开放式驴舍),其中种公驴舍细菌总数最低.空气中的细菌总数随距驴场的距离增加而减少,驴场对周边空气环境的污染范围为200m.主要优势菌落是葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等. 结论：这些发现为规模驴场细菌性疾病的预防和控制提供重要参考.

摘要： 以猪舍内小气候和采样点细菌数作为研究对象，通过调查猪舍数据，运用多元回归分析、相关性分析和LSD多重比较分析等手段对舍内小气候和细菌数间的关系进行分析，建立兽医流行病学多元线性回归模型。利用所建立的模型分析小气候中温度，湿度，气压，风速和养殖密度数据与空气中细菌数的对应关系，完成对空气中细菌数的预测。结果发现，影响猪舍空气细菌数量的各因素按影响程度依次为：养殖密度，温度，风速和湿度，通过控制各小气候的数值可以达到减少舍内空气中细菌数的目的。利用LSD多重比较对两种规模猪场采食地点细菌数进行对比可见：用饲槽和地面扬撒的方式进行饲喂，两者细菌污染情况差异显著，细菌数比较后的数据说明用饲槽饲喂优于地面扬撒饲喂。

摘要： 通过引入爱胜蚯蚓，使食物链“加环”，构建蚯蚓人工湿地，考察蚯蚓人工湿地对生活污水的净化效果及其微生物的分布特征。研究表明，蚯蚓人工湿地对COD、NH4+-N、TN、TP的平均去除率分别为64.21%、63.63%、68.95%、79.01%，比相同条件下空白湿地分别高出约15%、 21%、19%、16%；蚯蚓人工湿地的各层细菌数量明显高于空白人工湿地，且蚯蚓人工湿地上层硝化细菌数量明显高于下层，而反硝化细菌的数量在下层较多。

摘要： 目的：降低近江牡蛎(Crassostrea rivularis)体内大肠菌群和细菌总数的数量,增加食用牡蛎的安全性.方法：该研究先采用0.4、0.8、1.2mg□L-1的臭氧浓度进行海水灭菌,确定适宜的臭氧浓度后,再进行臭氧-紫外线系统灭菌海水,进行各净化处理条件试验,探讨适宜的净化近江牡蛎的方法.结果：臭氧浓度0.8mg□L-1为适宜的臭氧浓度;当温度25°C、盐度8、贝水质量比1∶15、水交换频率4次□h-1、净化24h的条件下,具有较优的净化效果.结论：臭氧-紫外线系统灭菌的海水,可应用于净化贝类体内的大肠菌群.

摘要： 目的：降低近江牡蛎(Crassostrea rivularis)体内大肠菌群和细菌总数的数量,增加食用牡蛎的安全性.方法：该研究先采用0.4、0.8、1.2mg□L-1的臭氧浓度进行海水灭菌,确定适宜的臭氧浓度后,再进行臭氧-紫外线系统灭菌海水,进行各净化处理条件试验,探讨适宜的净化近江牡蛎的方法.结果：臭氧浓度0.8mg□L-1为适宜的臭氧浓度;当温度25°C、盐度8、贝水质量比1∶15、水交换频率4次□h-1、净化24h的条件下,具有较优的净化效果.结论：臭氧-紫外线系统灭菌的海水,可应用于净化贝类体内的大肠菌群.

摘要： 目的：降低近江牡蛎(Crassostrea rivularis)体内大肠菌群和细菌总数的数量,增加食用牡蛎的安全性.方法：该研究先采用0.4、0.8、1.2mg□L-1的臭氧浓度进行海水灭菌,确定适宜的臭氧浓度后,再进行臭氧-紫外线系统灭菌海水,进行各净化处理条件试验,探讨适宜的净化近江牡蛎的方法.结果：臭氧浓度0.8mg□L-1为适宜的臭氧浓度;当温度25°C、盐度8、贝水质量比1∶15、水交换频率4次□h-1、净化24h的条件下,具有较优的净化效果.结论：臭氧-紫外线系统灭菌的海水,可应用于净化贝类体内的大肠菌群.

摘要： 目的：降低近江牡蛎(Crassostrea rivularis)体内大肠菌群和细菌总数的数量,增加食用牡蛎的安全性.方法：该研究先采用0.4、0.8、1.2mg□L-1的臭氧浓度进行海水灭菌,确定适宜的臭氧浓度后,再进行臭氧-紫外线系统灭菌海水,进行各净化处理条件试验,探讨适宜的净化近江牡蛎的方法.结果：臭氧浓度0.8mg□L-1为适宜的臭氧浓度;当温度25°C、盐度8、贝水质量比1∶15、水交换频率4次□h-1、净化24h的条件下,具有较优的净化效果.结论：臭氧-紫外线系统灭菌的海水,可应用于净化贝类体内的大肠菌群.

摘要： 目的：降低近江牡蛎(Crassostrea rivularis)体内大肠菌群和细菌总数的数量,增加食用牡蛎的安全性.方法：该研究先采用0.4、0.8、1.2mg□L-1的臭氧浓度进行海水灭菌,确定适宜的臭氧浓度后,再进行臭氧-紫外线系统灭菌海水,进行各净化处理条件试验,探讨适宜的净化近江牡蛎的方法.结果：臭氧浓度0.8mg□L-1为适宜的臭氧浓度;当温度25°C、盐度8、贝水质量比1∶15、水交换频率4次□h-1、净化24h的条件下,具有较优的净化效果.结论：臭氧-紫外线系统灭菌的海水,可应用于净化贝类体内的大肠菌群.

摘要： 本发明涉及一种通过在凝胶上检测细菌数量快速得到细菌耐药性的方法，其特征在于，将待测药物作用后的菌液滴在琼脂糖凝胶上，菌液中的水、无机盐和有机小分子进入琼脂糖凝胶的网状结构中，凝胶表面只留下细菌，通过检测凝胶表面细菌的数量来判断选定细菌对待测药物是否有耐药性和得到待测药物对选定细菌的最低抑菌浓度。与现有技术相比，本发明不需经过16‑24小时培养孵育，2～3h即可通过观察细菌数量快速判断MIC，给出用药指导。本发明方法所得MIC均在微量肉汤稀释法所得MIC的上下1倍范围内，按照临床标准，本发明所公开的方法得到的耐药结果与临床金标准微量肉汤稀释法完全一致。

摘要： 本发明涉及细菌数量检测的技术领域，尤其涉及用于食品药品检样中细菌数量检测的混匀装置,包括操作台，操作台上转动连接有主动轴，主动轴上转动连接有用于承放培养皿的托盘，托盘的周围设有至少三个用于固定培养皿的固定机构，所述固定机构包括限位爪和用于驱动限位爪的转动轴，限位爪与转动轴固定连接，限位爪包括第一限位爪和第二限位爪，第一限位爪和第二限位爪分别位于培养皿的两侧；转动轴与托盘转动连接，且转动轴上固定设有从动齿轮，从动齿轮的一侧啮合有主动齿轮，主动齿轮固定设于主动轴上。采用本方案对细菌进行混匀时会更加平稳，解决了摇晃混匀时培养液易洒出的技术问题。

摘要： 本发明提供一种土壤细菌数量的精确提取方法，解决了现有的细菌数量目视提取过程费时费力，且难以实现重复性的测量和提取等一系列的操作和技术问题。获取标准土壤细菌培养皿发育图像，对土壤细菌图像进行标准化预处理，确定细菌图像单个像素实际尺度，对标准化预处理和裁剪后的细菌图像进行统一的图像增强，对图像的像元建立统计直方图并根据直方图结果分割系数，对图像进行二值化处理，利用分水岭算法将图像中细菌体进行分割使其变成独立个体，然后对图像进行连通区域的标注，最后通过标记矩阵对每个细菌体进行提取。本发明涉及的方法可以实现同时对细菌图像的批量处理，能够大幅提高土壤细菌数量的提取效率。

摘要： 本发明属于生物领域，涉及细菌的计数方法，具体为一种确定细黄连霉菌培养物中细菌数量的方法，包括以下步骤：取待检样品设置梯度稀释倍数，得到梯度稀释溶液，测定并记录OD600值与细菌数量，根据统计方法建立起细菌数量与稀释倍数和OD600值的函数关系，得到细菌数量与稀释倍数和OD600值的相关系数；利用所述函数关系和所述相关系数计算出细黄连霉菌液体培养物的细菌数量；所述相关系数为2.5。本发明实现了利用仪器自动化检测和计数，确定细黄连霉菌培养物中细菌数量的方法简便、快速；确定了检测所采用的光波波长和所测定的OD值与细黄连霉菌数量间的对应关系，结果准确。

摘要： 本发明公开了一种不基于测序的快速检测口腔生物膜中总细菌及5种主要属细菌数量的方法，步骤如下：(1)提取口腔生物膜样品的微生物基因组DNA；(2)制备质粒标准品；(3)标准曲线建立；(4)定量分析；(5)计算待测生物膜样品目标基因片段的总拷贝数N＝10(Ct‑b)/a。本发明方法能够快速、准确、灵敏地定量出口腔生物膜中总细菌的数量以及5种主要属细菌的丰度和比例，避免了测序耗时、耗费成本的问题和传统的细菌培养数据不可靠的弊端，对研究体外口腔生物膜的物种组成和功能具有重要作用，且操作方便、快捷、经济。本发明所建立的标准曲线具有较高的线性相关(R2＞0.99)，数据精准度高。

摘要： 本发明涉及一种通过在凝胶上检测细菌数量快速得到细菌耐药性的方法，其特征在于，将待测药物作用后的菌液滴在琼脂糖凝胶上，菌液中的水、无机盐和有机小分子进入琼脂糖凝胶的网状结构中，凝胶表面只留下细菌，通过检测凝胶表面细菌的数量来判断选定细菌对待测药物是否有耐药性和得到待测药物对选定细菌的最低抑菌浓度。与现有技术相比，本发明不需经过16‑24小时培养孵育，2～3h即可通过观察细菌数量快速判断MIC，给出用药指导。本发明方法所得MIC均在微量肉汤稀释法所得MIC的上下1倍范围内，按照临床标准，本发明所公开的方法得到的耐药结果与临床金标准微量肉汤稀释法完全一致。

摘要： 本发明提供了一种食品中细菌数量的快速检测方法和检测试剂盒。检测试剂盒内包括无菌液体培养基、细菌富集器、细菌显色剂和检测反应空白容器；所述细菌富集器包含纤维分离膜和可拆卸滤头。检测过程为：首先使用纤维分离膜将液体食品或用液体分散的固体食品中的细菌分离富集；然后将纤维分离膜置于检测反应容器中，并向反应容器中加入细菌显色剂进行显色反应2‑4h，通过分光光度计测定显色液的吸光度值，从而得到细菌浓度。本发明通过对纤维分离膜的改进，显著提高了细菌分离富集效率，还可以实现食品中色素的分离，从而提高检测速度和准确度。

摘要： 本发明涉及细菌计数领域，公开了一种快速检测饮品中细菌数量的装置，包括微流控芯片；微流控芯片包括芯片基体及设于其上的以下流路：鞘流流入通道的两端分别与鞘流入口和鞘流支点相连；第一鞘流支路和第二鞘流支路的两端均分别与鞘流支点和样品聚焦点相连；样品入口和样品通道设于第一鞘流支路与第二鞘流支路之间；样品通道的两端分别与样品入口和样品聚焦点相连；聚焦流体通道的两端分别与样品聚焦点和废液出口相连；聚焦流体通道中间设有光学检测区。该装置对细菌检测具有较高的准确性，并能简化流路，便于清洗，从而防止细菌残留在流路中而造成交叉污染，此外还能实现少量样品的检测，从而减少荧光染料的用量，降低检测成本。

摘要： 本发明提供一种土壤细菌数量的精确提取方法，解决了现有的细菌数量目视提取过程费时费力，且难以实现重复性的测量和提取等一系列的操作和技术问题。获取标准土壤细菌培养皿发育图像，对土壤细菌图像进行标准化预处理，确定细菌图像单个像素实际尺度，对标准化预处理和裁剪后的细菌图像进行统一的图像增强，对图像的像元建立统计直方图并根据直方图结果分割系数，对图像进行二值化处理，利用分水岭算法将图像中细菌体进行分割使其变成独立个体，然后对图像进行连通区域的标注，最后通过标记矩阵对每个细菌体进行提取。本发明涉及的方法可以实现同时对细菌图像的批量处理，能够大幅提高土壤细菌数量的提取效率。

摘要： 本发明公开了一种基于实时荧光定量PCR检测土壤细菌数量的方法，属于生物技术领域。本方法包括以下步骤：1)提取土壤样品总DNA并调整到预设浓度，制备成待测土壤样品模板DNA溶液；2)提取模板大肠杆菌总DNA，测定DNA浓度，并制备标准曲线模板DNA溶液；3)对待测土壤样品模板DNA溶液和标准曲线模板DNA溶液进行实时荧光定量PCR扩增；4)绘制出标准曲线；5)计算每克干土中细菌数量。本方法省去添加内标菌株荧光镜检等步骤，大大降低操作难度；且不需要经过连接、转化，再以qPCR扩增，操作简便易学；目标片段特异性好，数据精准度高，重现性好。