纤维素降解菌

摘要： 利用选择性培养基筛选获得目标菌株,并鉴定其分类属性;采用单因素试验设计,筛选最适产酶条件;再将该菌株作为饲料添加剂饲养鸡群,探明其对鸡饲料粗纤维降解效率及鸡群体重的影响,旨在筛选黑叶猴(Trachypithecus francoisi)肠道高效纤维素降解菌,为人体肠道益生菌群或畜牧业饲料添加剂扩大菌谱。结果:鉴定出黑叶猴肠道的纤维素降解菌株为芽孢杆菌属的一种(Bacillus sp.),并命名为GXNQ-1;其最适产酶条件为:温度40°C,pH值6,培养时间为24 h,底物浓度(CMC-Na)为0.94%,此时该菌株酶活力值达48 U;在40日龄前每隔10日给鸡群灌服500μL (OD_(540)=0.86)的试验菌液取得明显的增重效果。

摘要： 为提高松针堆肥中纤维素的降解效率,缩短堆肥腐熟时间,鉴定从大型真菌中筛选出的1株产纤维素酶活性较强的硫磺菌菌株LS,并综合菌丝生长速度和长势,确定其最适生长条件;采用固体发酵工艺,通过测定松针中木质纤维素的含量,探究硫磺菌对松针中木质纤维素的降解作用。结果表明:该大型真菌为非褶菌目Aphyllophorales,多孔菌科Polyporaceae,硫磺菌属Laetiporus,硫色硫磺菌Laetiporus sulphureus;其菌丝生长最适碳源为葡萄糖,氮源为牛肉膏,最适生长温度为25°C,适宜pH为4;其对松针粉发酵30 d后纤维素、半纤维素和木质素降解率分别为51.88%、16.24%和8.77%。

摘要： 【目的】从14株细菌中筛选产纤维素酶菌株,为新型饲料添加剂的开发提供材料基础。【方法】采用刚果红染色法从14株细菌中初步筛选出产纤维素酶菌株;对产纤维素酶菌株进行菌落形态观察和16S rDNA基因序列同源性分析鉴定;使用刚果红染色法比较各菌株降解纤维素的能力,用DNS法检测各菌株的纤维素酶活力。【结果】初步筛选出7株产纤维素酶菌株,经16S rDNA鉴定,其中4株为地衣芽孢杆菌、3株为枯草芽孢杆菌。刚果红染色法初步判定7株芽孢杆菌纤维素降解能力大小表现为LW006>LW005>LW004>LW002>LW007>LW003>LW001,其中菌株LW006(枯草芽孢杆菌)降解纤维素能力最强,其透明圈直径达22.5 mm;经DNS法测定,7株芽孢杆菌的纤维素酶活力大小表现为LW006>LW005>LW004>LW007>LW003>LW002>LW001,其中菌株LW006纤维素酶活力最高,酶活力为1.22(±0.07)U/mL。【结论】菌株LW006是相对高产纤维素酶的菌株,有望为新型饲料添加剂提供新的菌种资源。

摘要： [目的]筛选适合我国北方冬春季秸秆降解的高效低温纤维素降解菌株。[方法]在低温地区采集土壤,10°C初筛耐低温菌株,通过刚果红染色液法进行复筛,利用DNS法测定CMC酶活性。将筛得菌株和实验室自存菌株结合拮抗试验构建复合菌系,测定复合菌系CMC酶活性,测定秸秆降解率,并对代表性菌株进行产酶条件优化,对最终确定的复合菌系中的菌株进行分子生物学鉴定。[结果]10°C低温培养初筛得到55株耐低温菌株,刚果红染色法复筛得到8株具有明显水解圈的单菌株,其中包括细菌3株、真菌2株、放线菌3株,其中纤维素酶活性最高达到47.0 U/mL;根据拮抗试验构建了2个复合菌系,其纤维素酶活性分别达到31.0和53.0 U/mL;秸秆降解试验中,实验室和沙袋法的复合菌系2对秸秆的降解率分别达31.8%和45.1%,显著高于复合菌系1和对照组;对JGDZTX3进行产酶条件优化,确定最佳氮源为牛肉膏,培养温度为10°C,培养时间为4 d,初始pH为7,在此条件下CMC酶活性达到66.5 U/mL,这4个条件对产酶均有显著影响(P<0.05);对复合菌系2的4个未知菌株进行鉴定,鉴定结果分别为白蚁菌、葡萄球菌、长柄木霉、芬莱氏链霉菌。[结论]通过该试验筛选得到的耐低温可降解纤维素复合菌系有较强的纤维素分解能力,在北方低温地区有良好的应用前景。

摘要： 为了筛选出适用于青海地区油菜秸秆纤维素降解的菌株,提高当地油菜秸秆堆肥的效果,从青海省西宁市北山土壤中分离得到1株纤维素降解菌,经鉴定为假单胞菌属(Pseudomonas sp.),其羧甲基纤维素(CMC)酶活为25.35 U·mL^(-1),外切-β-葡聚糖酶活为22.33 U·mL^(-1),滤纸酶活为20.58 U·mL^(-1)。将该菌株制成微生物液体菌剂,按10 mL·kg^(-1)的比例接种于堆肥试验中作为试验组,与不添加菌剂的对照组相比,试验组堆体升温快,高温持续时间长。堆肥结束时,试验组堆肥的pH值和电导率均在合理范围内,种子发芽指数为90%,达到腐熟标准,堆体含水率下降至30%以下,全氮含量为1.39%,有机质含量为49.16%。结果说明,筛选出的菌株可应用于青海地区的油菜秸秆堆肥,能够加快堆肥腐熟,并提高堆肥质量。

摘要： 为高效降解酒糟中的纤维素,促进酒糟堆肥快速腐熟,改善酒糟有机肥品质,采用纤维素刚果红培养基和赫奇逊噬纤维素培养基从丢弃酒糟中筛选高效降解纤维素的菌株。结果表明,筛选到3株纤维素降解菌MM2、MM6和MX8,经鉴定分别为宛氏拟青霉(Paecilomyces varioti)、烟曲霉(Aspergillus fumigatus)和地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)。稻草降解试验表明,菌株两两之间在纤维素降解方面存在一定协同性。将上述3株菌按照1∶1∶1混合制备成复合菌剂,再以0.6%、0.8%和1.0%接种量分别添加至酒糟中进行堆肥功能验证,发现复合菌剂能够迅速在酒糟高酸环境中定植并生长,具有较好的酸环境适应性。复合菌剂可明显提高堆体的升温速度,降低酒糟堆肥酸度,改善堆肥质量,缩短堆肥周期。堆肥发酵30 d后,3种不同复合菌剂接种量(0.6%、0.8%、1.0%)酒糟中的纤维素分别降解了28.6%、34.8%和37.0%(对照组纤维素降解了18.0%),酒糟T值分别降至0.67、0.62和0.61(对照组T值降至0.76)。0.8%和1.0%的复合菌剂添加量更有利于酒糟堆肥的腐熟。综上,从白酒酒糟中筛选出的3株菌株能够高效降解纤维素,在酒糟高酸环境中能够迅速定植生长,明显促进酒糟堆肥腐熟和缩短堆肥周期,可用于酒糟堆肥的工业化生产。

摘要： 为了发掘能够利用纤维素生产聚羟基丁酸酯(PHB)的菌种并获得最佳的发酵条件,用刚果红染色法从小熊猫粪便中筛选出具有纤维素降解能力的菌株,利用基因工程技术,将其改造为PHB生产菌株,利用响应面法,确定菌株发酵合成PHB的最优条件.经过透明圈检测和纤维素酶活力测定,分离获得1株可高效降解纤维素的细菌,结合形态学观察、生理生化特征和16S rDNA序列测定,确定该菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis).以来自罗氏真养菌(Ralstonia eutropha)的基因为模板,将PHB合成途径中的基因phaA、phaB和phaC转入到菌株中,得到重组菌株Bacillus subtilis-N8(3hb),该基因重组菌株可利用玉米秸秆生产PHB.利用响应面法确定合成PHB的最优条件:发酵温度为37.09°C,培养起始pH值为7.08,摇床转速为144.72 r/min.在此条件下,PHB产量最高,可达到15.98 g/L.

摘要： 以东亚飞蝗为材料筛选高效纤维素降解菌,富集培养后,以羧甲基纤维素钠为唯一碳源进行初筛,再通过刚果红鉴定和滤纸崩解实验复筛,并对小麦秸秆进行发酵实验,以验证其纤维素降解能力。获得了2株高效纤维素降解菌,分别为1号菌和4号菌,结合形态特征和分子生物学特征初步鉴定1号菌为灰色链霉菌,4号菌为短黄杆菌。结合细菌、真菌和放线菌在纤维素降解过程中扮演的不同角色,引入1株由真菌7号菌、1号菌和4号菌构建的高效纤维素降解复合菌系。红外测定和漆酶活性结果分析表明:复合菌系的综合降解效果最好,首先是纤维素被分解,此时纤维素酶活性最高;随后蜡质层表面逐渐脱落,木质素的苯环结构得以裸露,苯环的裂解使木质素进一步降解,此时漆酶活性较高。复合菌系小麦秸秆发酵培养7 d的降解率最高可达35%,有较高的研究价值。

摘要： 为探究纤维素降解菌在堆肥腐熟中的应用效果,试验将高温处理后的畜禽尸体与秸秆混匀后,分为不添加菌剂的对照组和添加1%的耐高温纤维菌(Parageobacillus thermoglucosidasius)的菌剂组,采用好氧静态通风的方式堆肥28 d,测定堆肥过程中的理化参数(温度、pH、含水率、铵态氮、硝态氮、亚硝态氮、总碳和总氮)和氮素转化功能基因拷贝数的变化等氮素损失相关的指标。结果显示,菌剂组的铵态氮含量和亚硝态氮含量均显著高于对照组,但最终总氮含量菌剂组低于对照组。堆肥前期对照组的nirK拷贝数显著高于菌剂组,且与NH4+含量显著正相关;菌剂组的nirS拷贝数极显著高于对照组,且与NO_(3)^(-)含量极显著正相关。堆肥中期,对照组的narG拷贝数极显著高于菌剂组,且与NH4+含量相关性接近显著水平(P=0.064);堆肥后期,对照组的nosZ拷贝数极显著高于菌剂组。以上结果表明,耐高温纤维素降解菌主要通过氨氧化作用和反硝化作用在堆肥的前期来改变堆体的氮素循环,但也会促进反硝化作用导致氮素损失的增加。

摘要： 菌糠中含有大量的粗纤维和蛋白等物质,但大部分菌糠都被当作废弃物直接丢弃或焚烧,造成严重的环境污染和资源浪费,本研究从菌糠中筛选出一株高效纤维素降解菌K-3,通过形态学观察、生理生化实验和16S rDNA基因序列的分析,初步鉴定其为鲍曼不动杆菌。

摘要： 本实验以玉米秸秆为主要研究对象,通过纤维素降解菌的富集培养、分离提纯及玉米秸秆的降解率和CMC酶活性测定方法,对采自新疆的26个土样在25°C±1进行富集培养30d,初步得到能以秸秆为唯一碳源生长的34株霉菌,并对其进行分离提纯,得到14株霉菌,接着通过CMC酶活实验选出酶活最强的四株霉菌(M3＞M42＞M6＞M21),并对其作出形态学初步鉴定.结果为:M6和M42属于青霉属,M3和M21属于曲霉属.试验表明筛选得到的菌株都具有较强的降解玉米秸秆所需要的酶系,并有较好的玉米秸秆生物降解的研究价值.

摘要： 从内蒙古乌梁素海分离到一株纤维素降解菌菌株L004.菌落为圆形,呈紫红色.该菌株在750nm处有光吸收峰,初步判定为光合细菌.用DNS法测定L004降解纤维素的活性,分析pH对相对酶活性的影响.结果显示,初始pH对L004菌株的生长、纤维素降解活性和相对酶活性有着显著影响.碱性(pH8.0)条件下L004菌株的生长、纤维素降解活性都要优于中性(pH 7.0)和酸性(pH 6.0)条件.当pH为8.0时,相对酶活最大,是测定纤维素酶活力的最适初始pH.

摘要： 本研究基于获得高效纤维素降解菌的目的,以羧甲基纤维素钠固体培养基为初筛培养基,从腐木中分离获得一株具有较强纤维素降解能力的菌株,命名为J33.根据菌株形态学以及16S rDNA序列分析的鉴定结果表明,J33菌株为Bacillus subtilis.J33菌株加入小麦秸秆预处理堆沤5d,再接种污泥进行15d固态干发酵,发现小麦秸秆经J33降解后的累积产沼气量比对照组提高65.05％,纤维素降解率和木质素降解率也有明显提高,分别提高43.63％、34.26％.

摘要： 从土壤样品中筛选高效纤维素降解菌固体发酵培养产纤维素酶,并测定纤维素酶活,选出一株产酶活力最高的降解菌株,将其编号为x-1,进行单因子优化表明x-1最佳产酶条件为：pH6,30°C下培养6d,纤维素酶活可达198.064u·g-1。

摘要： 目的：筛选降解稻草纤维素菌株，为纤维素的高效降解提供理论依据。rn 方法：采用羧甲基纤维素钠刚果红培养基与滤纸条培养基从采集的腐木腐土和腐叶等样品中筛选出纤维素降解菌。然后经液态发酵后测定其羧甲基纤维素酶活力与降解稻草的天然纤维素酶活力，综合考虑这两种酶活力，对其进行单独与混合发酵培养。筛选分解稻草能力较强的菌株组合。rn 结果：初筛到5株真菌和5株细菌纤维素降解力较优的菌株。经酶活力测定后，得到分解纤维素能力较强的两株真菌F3和F5与两株细菌B1和B5，其中F3和B1的羧甲基纤维素酶活分别地高达705.6U、214.6U，而F5和B5天然纤维素酶活高达466.5U、204.8U。混合培养在一定程度上能提高纤维素酶活，F3/F5具有稳定而较高的酶活力，某时间段酶活高达646.8U，且后续酶活力也保持在较高水平。而F3/B5在某时间段的酶活高达788.6U。rn 结论：菌株的混合培养可以提高纤维素酶活。

摘要： 从河南地区一沼气池样品中分离到一株具有较高纤维素酶活的菌株shu-3,通过形态学和生理生化性质分析并结合16S rDNA序列分析,构建系统发育树,发现其与枯草芽胞杆菌有较高的同源性。对菌株shu-3的酶活特性进行了初步研究,结果显示其在pH5.5,56°C具有最高酶活,酶活达到2.1U/ml,pH6条件下具有较好的稳定性。经过纤维素酶基因特异引物PCR检测发现,菌株shu-3同时具有β-D-葡萄糖苷酶基因bglc和β-1,4-内切葡聚糖酶基因egls,该两个基因与枯草芽胞杆菌168菌株的同类基因具有最高的序列相似性。

摘要： 从刚果红平板上筛选到1株纤维素酶高产菌Z28,其β-葡萄糖苷酶对葡萄糖有较强的耐受作用。通过形态观察,生理生化特性分析以及系统进化分析等,鉴定出Z28属于肉座菌属;Z28液体发酵产纤维素酶研究。 结果表明:在以稻草粉为碳源,硫酸铵为氮源,接种量2％,发酵时间5天,温度为30°C,pH值6.0,转速为180rpm条件下,纤维素酶活力最高,其CMCase活力为66.35U/mL,FPA活力为13.75U/mL,β-葡萄糖苷酶活力为14.26U/mL。

摘要： 从海南尖峰岭采集的土壤中分离得到一株高产纤维素酶的菌株JF14。经形态观察和ITS序列分析,鉴定该菌株为棘胞木霉Trichoderma asperellum。对该菌株固态发酵产酶条件进行研究,确定最佳产酶条件:培养时间为72h,稻草与麸皮质量比为3.5:1.5,1％的(NH)SO为氮源,固液比为1:3,自然pH值。在优化条件下,CMCase酶活力为6921.0IU/g,FPA酶活力为216.4IU/g。

摘要： 本论文首先对已知来源的9株真菌进行刚果红试验和纤维素酶活测定,筛选出4株纤维酶活较高的真菌菌株,对菌株进行不同组合,研究其对玉米秸秆的降解作用,并采用尼龙袋试验进行瘤胃降解率测定,再对不同真菌组合发酵处理玉米秸秆前后的酚酸含量以及电镜结构变化进行分析和观察,旨在筛选并优化出一组降解秸秆效果最优的真菌组合.

摘要： 本论文首先对已知来源的9株真菌进行刚果红试验和纤维素酶活测定,筛选出4株纤维酶活较高的真菌菌株,对菌株进行不同组合,研究其对玉米秸秆的降解作用,并采用尼龙袋试验进行瘤胃降解率测定,再对不同真菌组合发酵处理玉米秸秆前后的酚酸含量以及电镜结构变化进行分析和观察,旨在筛选并优化出一组降解秸秆效果最优的真菌组合.

摘要： 本发明公开了降解木质纤维素的方法及其专用纤维素分解菌系。本发明提供了纤维素分解菌系L-C CCTCC NO：M208165。本发明还提供了一种用于培养纤维素分解菌系L-C CCTCC NO：M208165的培养基。本发明还提供了纤维素分解菌系L-C CCTCC NO：M208165在降解木质纤维素中的应用。本发明有助于解决木质纤维素资源不能被充分利用的现状。采用本发明的纤维素分解菌系将木质纤维素进行初步降解后，可将其用作肥料以改善和保持土壤肥力，可用作畜禽饲料以促进畜牧业发展，可用作沼气发酵以及乙醇生产的原料而获得清洁能源。本发明将廉价的可再生植物纤维素资源转化为对环境友好的产品，变废为宝，具有重大的经济价值和社会意义。

摘要： 本发明公开了一种降解木质纤维素的方法及其专用纤维素分解菌系。本发明提供了纤维素分解菌系L-A CCTCC NO：M208163。本发明还提供了一种用于培养纤维素分解菌系L-A CCTCC NO：M208163的培养基。本发明还提供了纤维素分解菌系L-A CCTCCNO：M208163在降解木质纤维素中的应用。本发明有助于解决木质纤维素资源不能被充分利用的现状。采用本发明的纤维素分解菌系L-A将木质纤维素进行初步降解后，可将其用作肥料以改善和保持土壤肥力，可用作畜禽饲料以促进畜牧业发展，可用作沼气发酵以及乙醇生产的原料而获得清洁能源。本发明将廉价的可再生植物纤维素资源转化为对环境友好的产品，变废为宝，具有重大的经济价值和社会意义。

摘要： 本发明一种提高真菌降解木质纤维素或是生产纤维素酶、半纤维素酶的方法，属于基因工程领域。该方法是利用敲除或突变转录因子部分碱基或减弱转录因子的表达的微生物菌株降解木质纤维素或是生产纤维素酶、半纤维素酶，所述微生物为脉孢菌、曲霉、木霉、青霉、镰刀霉或侧孢霉，所述转录因子基因包括NCU05064、NCU03699、NCU02576、NCU06186和NCU08744，敲除其中的任意一个，或突变其中的部分碱基，或减弱任意一个表达。本发明通过敲除或是部分碱基突变或是减弱微生物转录因子基因表达得到一类出发菌，并应用其降解木质纤维素或是提高纤维素酶、半纤维素酶表达或其它蛋白的表达量。

摘要： 本发明涉及一种降解木质纤维素的微生物菌剂及利用其降解木质纤维素的方法。它是由Pseudomanas sp.、Bacillus amyloliquefaciens、Bacillus subtilis组成。本发明的特点是对巨尾桉、加拿大杨和长白落叶松三种常用造纸用木材在28°C、固体发酵60天，其降解率分别为7.58％、17.15％和26.75％。对软木的降解效果明显优于已知的木材腐朽菌。扫描电镜、元素分析、固相核磁扫描、红外扫描等手段对降解前后的样品进行分析，进一步证实了木质纤维素发生了明显的降解。降解后样品结构变疏松，纤维素、半纤维素和木质素结构都被不同程度的降解，且木质素被降解的程度最高。PAGE活性染色结果显示，固体发酵条件下，产生高的木素过氧化物酶活性。

摘要： 本发明提供菜豆壳球孢菌(Macrophomina phaseolina)(“菜豆壳球孢菌(M.phaseolina)”)的核苷酸序列，其编码具有包括纤维素酶活性、内切葡聚糖酶、纤维二糖水解酶、β-葡糖苷酶、α-葡糖苷酶、木聚糖酶、甘露聚糖酶、β-木糖苷酶、α-木糖苷酶、半乳糖苷酶、阿拉伯呋喃糖苷酶、α-岩藻糖苷酶、β-半乳聚糖酶、不饱和β-葡糖醛酸基水解酶和/或寡聚体酶活性的纤维素分解活性的蛋白/酶。还提供包含酶基因的核苷酸序列和/或由所述酶基因的核苷酸序列组成的载体、表达构建体和宿主细胞。本发明还提供制造所述酶的方法和修饰所述酶以改进其合乎需要的特性的方法。本发明的酶可用于多种但不限于医药、农业、食品和饲料加工、生物燃料、能量效率和工业环境中。这些酶也可用于将木质纤维素生物质完全水解成单糖，随后可将所述单糖发酵成液体燃料和化学原料。

摘要： 本发明公开了一种降解木质纤维素的方法及其专用纤维素分解菌系。本发明提供了纤维素分解菌系L－A CCTCC NO：M208163。本发明还提供了一种用于培养纤维素分解菌系L－A CCTCC NO：M208163的培养基。本发明还提供了纤维素分解菌系L－A CCTCC NO：M208163在降解木质纤维素中的应用。本发明有助于解决木质纤维素资源不能被充分利用的现状。采用本发明的纤维素分解菌系L－A将木质纤维素进行初步降解后，可将其用作肥料以改善和保持土壤肥力，可用作畜禽饲料以促进畜牧业发展，可用作沼气发酵以及乙醇生产的原料而获得清洁能源。本发明将廉价的可再生植物纤维素资源转化为对环境友好的产品，变废为宝，具有重大的经济价值和社会意义。

摘要： 本发明公开了降解木质纤维素的方法及其专用纤维素分解菌系。本发明提供了纤维素分解菌系L－C CCTCC NO：M208165。本发明还提供了一种用于培养纤维素分解菌系L－C CCTCC NO：M208165的培养基。本发明还提供了纤维素分解菌系L－C CCTCC NO：M208165在降解木质纤维素中的应用。本发明有助于解决木质纤维素资源不能被充分利用的现状。采用本发明的纤维素分解菌系将木质纤维素进行初步降解后，可将其用作肥料以改善和保持土壤肥力，可用作畜禽饲料以促进畜牧业发展，可用作沼气发酵以及乙醇生产的原料而获得清洁能源。本发明将廉价的可再生植物纤维素资源转化为对环境友好的产品，变废为宝，具有重大的经济价值和社会意义。

摘要： 本发明公开了一种纤维素降解方法、纤维素降解方法的工艺参数优化方法及其纤维素降解菌筛选方法。其中，所述优化方法如下步骤：测定木质纤维素原料各组分的含量；分别为木质纤维素原料的酸法预处理、碱法预处理以及酸碱联合预处理方法设置若干个实验因素以及为每一实验因素设置若干个水平；依据设置的实验因素及水平设计多组预处理实验条件；分别对木质纤维素原料依据所述多组预处理实验条件进行预处理；最后对预处理后的木质纤维素原料进行酶解并测定计算木质纤维素原料的糖化率。结合多种不同的化学预处理方法，合理的设置实验条件，从而完成工艺参数的整体考量，揭示了各影响因素之间的相互作用关系，有效的实现了工艺参数的优化。

摘要： 本发明公开了一种高产纤维素酶的纤维素降解菌及其应用。所述纤维素降解菌，命名为Coniochaeta hoffmannii，株号ZJ2，保藏号为CGMCCNo.22458。本发明纤维素降解菌命名为Coniochaeta hoffmannii，株号ZJ2，保藏号为CGMCC No.22458，在28°C下具有较强的产纤维素酶能力，所产的内切β‑葡聚糖酶处理叶菜类蔬菜能力较强，最终降解率可达98.5％，为处理纤维素提供了一种高效降解的手段，具有良好的工业化应用前景。

摘要： 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及纤维素降解菌及菌剂、制备方法、应用和降解酒糟的方法。所述纤维素降解菌为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)P15，保藏编号为CCTCC NO:M 20211094，其具有高的CMC‑Na酶活性，与黑水虻联合处理降解酒糟，可改变黑水虻肠道群落结构，提高酒糟堆肥的效率。