红外分析

摘要： 由于功率损耗的增加,IGBT器件内部结温会升高。长期在高结温的环境下运行,IGBT器件绝缘封装材料有机硅凝胶会发生热老化,老化后其热稳定性和绝缘特性的改变会直接影响其使用寿命。为了研究热老化对有机硅凝胶热稳定性和介电特性的影响,本文基于有机硅凝胶材料加速热氧老化实验,结合FTIR、TGA和宽频介电谱等分析手段对不同老化阶段的有机硅凝胶材料的理化特性进行了测试。实验结果表明:老化后有机硅凝胶的主链基团增多,侧链基团减少,在老化过程中其主要发生交联反应,交联度不断增加;老化后有机硅凝胶的质量保持率出现明显下降,热稳定性降低;老化后有机硅凝胶材料的相对复介电常数实部和虚部均明显增加,老化后有机硅凝胶材料的介质损耗增大,绝缘性能变差。本文实验结果为下一步研究有机硅凝胶的热老化机制和改性奠定了实验基础。

摘要： 在固定床反应器中,研究了油页岩与玉米秸秆的共热解行为,利用红外和元素分析技术对油品进行比较。结果表明共热解对整体分解率与气产率有促进效果,油产率与玉米秸秆掺混比例有关。当玉米秸秆掺混比例小于等于30%,共热解提高了油产率、高位热值和H/C,抑制了氧含量,当掺混比例大于等于60%时结果相反,油品下降严重。在官能团分布中,共热解油中C=O浓度下降,O-H浓度上升,芳香类物质增加。

摘要： 城市生活垃圾(MSW)分别与Mg-AL水滑石(LDH)和改性LDH混合,在管式炉中燃烧.利用热重分析仪(TGA)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究改性LDH对MSW的燃烧行为的影响,用扫描电镜(SEM)分析不同燃烧阶段燃烧产物的表面形貌.结果表明,随着温度的升高,改性LDH的脱氯率呈先上升后下降趋势,在700°C时达到最大值.与MSW和LDH的共混物相比,MSW和改性LDH的共混物的燃烧特性和着火稳定性较差,但是在相同条件下改性LDH的脱氯率远远高于LDH,更适合用作脱氯剂.考虑脱氯率、综合燃烧特性、着火稳定性、经济性、脱氯剂利用率等,改性LDH的适宜比例为30％ ～40％.

摘要： 为提高含稳定乳化层原油的破乳效率,通过有机溶剂分离、红外、族组成分析,全面剖析了原油乳化层稳定存在的主要原因,并针对乳化层开展破乳试验.结果表明:乳化层稳定存在的原因是乳化层较原油层含有更多胶质、沥青质成分,加之油井前期措施化学药剂残留,使原油乳化层稳定存在,含稳定乳化层原油需升高破乳温度,增加破乳时间、增大油水搅拌频率,以达到完全破乳效果.

摘要： 本文将详细介绍含磷丙烯酸树脂制备的试验过程与其试验完成后的形态,并通过了解单体用量对其稳定性的影响、开展红外分析、研究阻燃性能、实行热重分析及掌握试验后含磷丙烯酸树脂的微观形貌五种方式理解含磷丙烯酸树脂的试验结果,从而切实掌握含磷丙烯酸树脂整体的阻燃性能.

摘要： 分析表明,功率放大器是一种高功耗器件,高功耗会使得工作器件以及工作环境温度上升,从而引起一系列问题,如器件性能退化,终端温度提高。在设计功率放大器或者在系统中运用功率放大器时都需要考虑到功率放大器高功耗所带来的热效应。阐述使用QFIInfrared TMS红外分析仪,对常见的功率放大器的热效应进行分析,可以对器件的设计提供参考案例。

摘要： 对5种高分子自粘胶膜防水卷材及其复合构件进行人工加速老化,并在不同观测时间点进行耐久性相关性能检测,进而研究温度和老化周期对高分子自粘胶膜防水卷材性能的影响.结果 表明,在80°C老化条件下,32周的测试周期内,卷材的拉伸性能呈现先减小后增大并趋于稳定的趋势,老化32周后其拉伸强度保持率仍高于70％;卷材与后浇混凝土的剥离强度在40～60 °C老化温度下总体呈缓慢增大趋势,且40°C时增大幅度最大.不同配方和组成的高分子自粘胶膜防水卷材均表现出了良好的耐热老化性能.

摘要： 通过引入二聚酸接枝改性环氧树脂,以己内酰胺与二乙二醇丁醚全封闭六亚甲基二异氰酸酯为固化剂,再辅配阴极电泳涂料专用色浆,制得了一种高光底面合一阴极电泳涂料.通过红外光谱仪对固化剂进行了红外定性分析,研究了不同类型改性环氧树脂合成乳液对阴极电泳涂层耐盐雾性及耐人工气候老化性的影响.结果表明:采用二聚酸改性环氧树脂,搭配己内酰胺与二乙二醇丁醚全封闭异氰酸酯固化剂,制得的底面合一阴极电泳涂料,涂层综合性能最佳,光泽可达到88％,附着力0级,铅笔硬度3H,柔韧性1 mm,耐冲击性大于50 cm·kg,耐盐雾性540 h,耐人工气候老化性552 h.

摘要： 随着社会工业化的发展,水污染问题凸显,国内外很多水厂采用生物活性炭(BAC)去除水中微量有机污染物,但是使用一定时间后需要对其进行再生处理,其中热再生是工业上应用最广泛的活性炭再生方法。为深入探究水处理中饱和生物活性炭(SBAC)在热再生过程中的热解特性,采用与新炭(FAC)和吸附单一物质的载苯酚饱和活性炭(简称AC-P)进行对比的方法,通过热重红外联用(TG-FTIR)试验对比分析3者在热解过程中的失重、吸放热及气体产物情况;并对经过不同温度热解的饱和活性炭以碘值和亚甲蓝值进行孔隙结构表征,确定SBAC的最优再生温度。研究得出SBAC热解过程中在40~360°C主要为水分和易挥发性有机物的物理脱附,360~772°C为易热解型有机物的热解,772~885°C有机物的热解基本结束,885~1200°C失重较小,主要为原材料的热反应和高碳残余物的缓慢分解、炭化;生物膜在热再生过程中会发生热解。根据碘值和亚甲蓝值得出SBAC在再生温度达到300°C时,孔隙逐渐恢复,从500°C开始碘值和亚甲蓝值快速上升,700°C后碘值呈现变缓趋势,850°C时碘值和亚甲蓝值达到最大,之后由于固定碳在活性炭孔隙内的进一步沉积,导致碘值和亚甲蓝值下降。因此SBAC的最优热解再生温度为850°C。

摘要： 为分析煤样的自燃发生发展过程以及实验煤样的自燃机理,从不同自燃倾向性煤样的氧化机理入手,选取具有不同自燃倾向性的阜生、五阳煤样进行实验,通过热重实验对比分析不同自燃倾向性煤样的特征温度、热失重速率及阶段质量变化率参数,并结合红外光谱实验对低温氧化过程中主要官能团的分布特征及随温度的变化规律进行对比分析.结果表明:不同自燃倾向性煤样的煤氧反应差别主要体现在热重实验的T2～T3和T4～T5两个阶段;硫对煤氧反应的影响主要体现为常温下发生氧化释放热,促进小分子化合物的氧化裂解,进而引发自燃;煤自燃特性与原始煤样中官能团的分布特征关系较小,主要由煤分子结构中的侧链体系(桥键、侧链基团及活性官能团)所决定,侧链体系作为直接与芳环骨架连接的煤分子结构,本身具有较高的化学活性,在氧化分解的过程中降低了煤分子结构的稳定性.

摘要： 纳米纤维是纳米材料科学领域研究的重要组成部分,而高分子的纳米纤维又是其中的一个重要的研究方向.稀土元素以其独特的电子结构和在光,电、磁方面的特殊性质,结合高分子丰富的原料、简单的合成方法、易加工成型、高的抗冲击能力、质量轻和成本低等优势,便可得到一类有实际用途和潜在应用价值的新材料.本文通过采用静电纺丝技术制备了PVA基稀土复合纳米纤维,利用FTIR(红外光谱)现代分析手段对样品进行了表征和分析.通过对所制备的纤维进行红外分析，在复合纤维中加入的Sm203，Sm(N03)3三种无机物并没有影响PVA的特征峰，表明这3种无机物的加入没有发生化学的相互作用。焙烧后的红外图线显示，PVA分解完全，图线中出现Sm203的特征峰。

摘要： 无损检测技术即非破坏性检测,就是在不破坏待测物质原来的状态、化学性质等前提下,为获取与待测物本体有关的内容、性能或成分等物理、化学性质所采用的检查方法.它是建立在现代科学技术基础之上的一门应用性技术学科,是在不损伤被检测样品的前提下,应用无损检测技术分析研究样品表面或内部特征以及缺陷的技术手段.随着科学技术的不断发展,X射线荧光光谱、红外分析、激光拉曼光谱等无损检测分析技术应用于文物保护领域,以获取文物产地信息、制造工艺、病害等相关信息.

摘要： 石蜡主要由正构烷烃组成,还含有少量的异构烷烃、环烷烃和芳烃,以及含微量S、N、O的化合物.这些化合物以及芳烃、烯烃类物质中不稳定的组分,在紫外线、氧和热的作用下,易被氧化,致使石蜡颜色变深,降低其使用价值.本文主要考察了氮化物、熔点、含油量等本身因素以及氧化时间、氧化温度、空气流量和抗氧剂等外界因素对其热氧化安定性的影响,对其热氧化过程进行了研究,并对氧化产物进行了红外分析.实验结果表叫,氧化温度、空气流量和氰化时间足影响石蜡氧化反应速率和氧化蜡性质的重要因素,随着氧化温度升高,氧化时间增长,程度加深,氧化石蜡的酸值上升,颜色变差;空气流量提高,氧化速率加快;石蜡氧化产物主要是羰基化合物(羧酸、酯、酮)、醇、醚等.添加抗氧剂可提高石蜡的热安定性,添加量在0.05％～0.15％之间.研究影响石蜡光、热安定性的主要因素为解决石蜡安定性提供了理论依据,并对石蜡新产品的研究开发具有参考价值.

摘要： 为了改善高温下工作人员的工作环境,笔者制备出一种新型复合相变蓄冷材料,并对该体系进行热分析以及红外分析.其相变温度为:22.90°C;相变潜热为:141.9J·g-1.该材料有望发展为一种用于消暑降温的新型相变材料.

摘要： 农业秸秆由于存在含水量高、能量密度低、不易储存等缺点,限制了其规模化应用。本文以稻杆和棉杆为研究对象,采用热重红外联用方法研究烘焙预处理对生物质特性的影响,实验结果表明：烘焙后生物质的C含量明显提高,O含量有效降低,能量密度提高;产物红外分析中的含氧官能团含量减少,半纤维素形成一系列的酸、醇等物质及CO,CO2等气体,烘焙产物热重燃烧特性实验证明烘焙提升了生物质燃烧性能,使得其着火点降低,更易燃烧,同时放热量也明显提高。因此,烘焙预处理对提高农业秸秆品质有良好的作用。

摘要： 介绍了一种合成偶氮四唑二胍(GZT)的合成路线，利用元素分析和红外分析对产物进行了表征，确定其为目标产物。利用TG-DTA分析了偶氮四唑二胍的热力学性能，对其摩擦、撞击感度进行了测试，用ARC对其与氧化剂的配方进行了测试。测试结果发现，GZT在249～257.9°C之间失重约为62.2％，对摩擦和撞击均钝感，具有良好的热稳定性和安定性，分解产生大量气体。分析显示偶氮四唑二胍是一种具有潜在应用背景的低特征型号推进剂添加剂。

摘要： 基于热重分析法对三种烟煤在不同氧浓度下（10%、20%和30%）的O2/N2 和O2/CO2 气氛下的燃烧进行了研究，比较和分析了煤在O2/N2 和O2/CO2 气氛下燃烧的特点。在热分析仪的烟气出口采用便携红外气体分析仪测量烟气中CO 的含量随时间和温度的变化。实验发现，煤焦在O2/CO2 气氛中的燃烧与在O2/N2 气氛中的燃烧是有差异的。从TG 曲线可以发现，相对于煤在O2/N2 气氛中燃烧而言，煤在O2/CO2 气氛中燃烧得更快，DTG 曲线的峰值略高于O2/N2 气氛中的DTG 峰值。通过对CO 浓度的监测发现，当O2 浓度相同时，煤在O2/CO2 气氛下燃烧生成了更多的CO。

摘要： 近年来,酚氧桥联三核配合物的研究已成为配位化学研究中一个非常活跃的领域,因为它具有较好的催化性能,也是一种优良的非线性光学材料,并且对顺磁中心的磁交换作用和生物无机化学的研究有重要的推动作用。近期研究组合成了一个含有NO供电子基的镍(Ⅱ)簇合物,它的分子单元内包括两个晶体学独立但化学等同的三核簇合物。

摘要： 高比表面积和孔结构特征是影响离子交换与吸附树脂反应选择性以及吸附动力学的最重要因素之一。目前，这类材料多采用悬浮共聚和后交联两种方法合成。但这些方法存在产物交联键与孔结构分布不均，或成本较高且需多步反应制备等缺点。我们实验室以苯和具有刚性结构的1,4-二氯甲基苯为起始原料，通过Friedel-Crafits烷基化聚合反应制得一类未见报道的吸附树脂新材料。研究表明这类材料不但制备简单、比表面积高、孔分布窄，并且对良溶剂、非良溶剂均有很好的吸附溶胀性能。

摘要： 高比表面积和孔结构特征是影响离子交换与吸附树脂反应选择性以及吸附动力学的最重要因素之一。目前，这类材料多采用悬浮共聚和后交联两种方法合成。但这些方法存在产物交联键与孔结构分布不均，或成本较高且需多步反应制备等缺点。我们实验室以苯和具有刚性结构的1,4-二氯甲基苯为起始原料，通过Friedel-Crafits烷基化聚合反应制得一类未见报道的吸附树脂新材料。研究表明这类材料不但制备简单、比表面积高、孔分布窄，并且对良溶剂、非良溶剂均有很好的吸附溶胀性能。

摘要： 一种红外线气体分析仪以及红外线气体分析方法，其在使用具有极佳热响应性的红外线光源时能够施行高精确性量测，且能够以高速进行开/关控制。该红外线气体分析仪具有一样品单元，包含：第一红外线光源，以第一红外线来照射该样品气体；第二红外线光源，具有与该第一红外线光源相同的响应特性；检测器，检测发射自第一红外线光源且已通过该样品单元的第一红外线与发射自第二红外线光源的第二红外线间的差值；光源驱动控制器，同步地分别驱动该第一及该第二红外线光源；及量测控制器，在接收来自该检测器的输出讯号时，提供第一及第二红外线光源的个别驱动量指令给光源驱动控制器，藉此产生对应于该样品气体的该量测对象成分的该浓度的量测输出。

摘要： 本发明涉及一种等温式红外碳硫分析气室及红外碳硫分析仪，该等温式红外碳硫分析气室包括红外光源调制单元，所述红外光源调制单元的一侧设有硫气室座，所述硫气室座通过硫吸收池管与红外光源调制单元对接；其特征在于，还包括用于将红外光源调制单元产生的热量传送给硫气室座的第一热管。本发明的红外碳硫分析气室热平衡能力强，运行过程可自动实现光源端和硫气室座端温度差的缩减，减小温度漂移对测量结果的影响；采用硅酸盐类非金属材料管替代传统的金属材质的硫吸收池管，红外光受设备影响的损耗减小，有利于测量结果准确度的提高。

摘要： 一种红外线气体分析仪以及红外线气体分析方法，其在使用具有极佳热响应性的红外线光源时能够施行高精确性量测，且能够以高速进行开/关控制。该红外线气体分析仪具有一样品单元，包含：第一红外线光源，以第一红外线来照射该样品气体；第二红外线光源，具有与该第一红外线光源相同的响应特性；检测器，检测发射自第一红外线光源且已通过该样品单元的第一红外线与发射自第二红外线光源的第二红外线间的差值；光源驱动控制器，同步地分别驱动该第一及该第二红外线光源；及量测控制器，在接收来自该检测器的输出讯号时，提供第一及第二红外线光源的个别驱动量指令给光源驱动控制器，藉此产生对应于该样品气体的该量测对象成分的该浓度的量测输出。

摘要： 本发明的目的在于提供一种表面处理红外线吸收微粒，其是微晶粒径为30nm以上的红外线吸收微粒的表面被包覆膜包覆而成的表面处理红外线吸收微粒，所述包覆膜包含选自：金属螯合物的水解产物、金属螯合物的水解产物的聚合物、金属环状低聚物化合物的水解产物、金属环状低聚物化合物的水解产物的聚合物中的1种以上。

摘要： 本实用新型涉及一种等温式红外碳硫分析气室及红外碳硫分析仪，该等温式红外碳硫分析气室包括红外光源调制单元，所述红外光源调制单元的一侧设有硫气室座，所述硫气室座通过硫吸收池管与红外光源调制单元对接；其特征在于，还包括用于将红外光源调制单元产生的热量传送给硫气室座的第一热管。本实用新型的红外碳硫分析气室热平衡能力强，运行过程可自动实现光源端和硫气室座端温度差的缩减，减小温度漂移对测量结果的影响；采用硅酸盐类非金属材料管替代传统的金属材质的硫吸收池管，红外光受设备影响的损耗减小，有利于测量结果准确度的提高。

摘要： 本实用新型属于分析仪器技术领域，本实用新型公开了一种与红外光谱仪联用的液体进样器和一种红外光谱分析系统，液体进样器包括采样系统、第一三通阀、样品管、第二三通阀、注射器和控制器，采样系统用于从样品瓶中采集待测液体；第一三通阀的第一支口用于通过管路连通采样系统，第二支口用于通过管路连通检测设备；第二三通阀的第四支口通过样品管与第一三通阀的第三支口连通，第五支口用于通过管路连通废液管；注射器与第二三通阀的第六支口通过管路连通。通过控制器控制第一三通阀和第二三通阀的通断以及注射器的启动，执行新样品润洗，然后将新样品推入检测设备中，实现液体自动进样，管路的自动清洗，大大提高效率。

摘要： 本发明公开了一种抗冲共聚聚丙烯红外分析乙烯含量样片的制备方法及红外分析乙烯含量的检测方法。其中，该制备方法包括采用热压机或压片机进行聚丙烯样片的压制，压片设定参数为：压片面积400cm2；排气泡次数1～2次，时间3s；热压机或压片机的上、下压台温度分别为195°C～205°C；第一熔融时间20～40s，第一压力2bar～5bar；第二熔融时间10s，第二压力5bar～10bar；压片成型时间60s～120s，压片成型压力20bar～60bar。采用热压机或压片机进行聚丙烯样片的压制，压片设定参数按照本发明中的方案进行，可以实现快速压片成型，具有取样量大，样品代表性好，样片雾度低以及记录时间等优点。

摘要： 本发明公开了一种抗冲共聚聚丙烯红外分析乙烯含量样片的制备方法及红外分析乙烯含量的检测方法。其中，该制备方法包括采用热压机或压片机进行聚丙烯样片的压制，压片设定参数为：压片面积400cm

摘要： 本发明的红外分析区域设置装置和红外分析区域设置方法,涉及热像分析的应用领域。现有技术的热像装置，拍摄时需依靠使用者的主观经验来拍摄被摄体热像并设置分析区域，操作繁琐；本发明提供一种红外分析区域设置装置和红外分析区域设置方法，能检测所拍摄的红外热像中与特定被摄体热像有关的信息，并自动设置分析区域。由此，对使用者的技术要求降低，设置的分析区域精度高，工作强度减低。

摘要： 本实用新型公开了便携式红外气体分析仪红外线气体分析单元，光源产生红外线光通过切光轮的斩波后射入吸收气室内，吸收气室上设有样气出口和样气入口，吸收气室的气体出口正对标定单元，传动电机控制标定单元移动对吸收气室内的气体进行标定，吸收气室的气体通过标定单元后被干涉滤光片轮进行过滤后送入接收气室，接收气室内设有压力平衡毛细管，通过压力平衡毛细管感应接收气室内的气体压力的微弱变化后推动薄膜电容中的动片，相对于定片移动，从而把被测样气浓度变化转变成电容变化，薄膜电容输出电信号提供给信号预处理单元。本实用新型的有益效果是红外分析单元采用红外吸收法原理，可以提高分析精度至±1％，且可以随身携带。