碱性条件

摘要： 为了研究在碱性条件下丛枝菌根真菌对白刺生长的影响,在碱性条件下对白刺分别接种摩西球囊霉(Glomus mosseae)、根内球囊霉(G.intraradices)和幼套球囊霉(G.etunicatum)3种AM真菌,测定3种AM真菌对白刺侵染率及幼苗生长指标。结果表明:在碱性条件下3种丛枝菌根菌均能侵染白刺根系,其中,接种摩西球囊霉和根内球囊霉后白刺株高、地径、生物量及N、K含量显著增加(P<0.05),幼套球囊霉对各项指标均有抑制作用。

摘要： 【目的】借助微生物复合菌群来提高秸秆还田后的综合利用效率,是改善和维持农耕土壤状况及提高农作物产量的一种绿色有效的途径。筛选偏碱性土壤中高效降解小麦秸秆菌群,为偏碱性土壤小麦秸秆还田的有效利用提供试验数据和理论指导。【方法】选取在偏碱性条件下生长旺盛的代表性菌群,比较pH 9.0条件下羧甲基纤维素酶(CMCase)、滤纸酶(FPA)、木聚糖酶(Xylanase)和漆酶(Laccase)四种酶活力在不同复合菌群间的差异,并研究其培养液pH及培养时间对代表性复合菌群以上四种酶活力的影响。【结果】8组复合菌群中,黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)+扩展青霉(Penicillium expansum)复合菌群培养96 h时,所观测的4种酶的活力均维持在最高水平;培养基初始pH仅显著影响该组复合菌群羧甲基纤维素酶活力(P0.05),而对羧甲基纤维素酶和和滤纸酶具有显著影响(P<0.05),即这两种酶在培养96 h时活力最高。【结论】在pH 9.0条件下,黄孢原毛平革菌+扩展青霉复合菌群的羧甲基纤维素酶、滤纸酶、木聚糖酶和漆酶活力均表现为最高,是较好的高效降解小麦秸秆的复合菌群。

摘要： 研究了碱性条件下温度、反应时间、模拟燃料油和氧化剂的比例对模拟燃料中苯并噻吩的去除效果的影响.结果表明,最佳脱硫反应条件为:反应温度为50°C,燃料与氧化剂的比为1:1,反应时间为40 min.碱性条件下模拟燃油脱硫中苯并噻吩的去除率达到77.7％.与中性条件下的脱硫反应相比,模拟燃料油中苯并噻吩的脱硫率提高了48.8个百分点.铂碳本身具有一定的吸附脱硫能力,经过3次再生脱硫反应,铂碳的脱硫性能略有下降.

摘要： 电化学水分解制氢作为重要的生产氢能的新能源技术,包括氢气析出反应(HER)和氧气析出反应(OER).然而,OER进行的是多步电子转移过程,动力学过程缓慢且过电位高,严重制约了电解水制氢的发展.因此开发低成本、高效稳定的非贵金属催化剂替代贵金属催化剂(RuO2,IrO2)来降低过电位,减少能源消耗十分必要.Ni3S2由于其高导电性、高活性、低成本等优点,具有作为贵金属催化剂替代品的广阔应用前景,但其OER性能仍需进一步提高.对已有的有效OER催化剂进行表界面调控是提高催化剂性能的一种有效策略.CeO2中的Ce3+和Ce4+价态之间可以灵活过渡,使其具有良好的电子/离子导电性、可逆的表面氧离子交换和较高的储氧能力.CeO2的多价性使其有机会与其它基质产生强烈的电子相互作用,良好的电子/离子导电性和较高的储氧能力是提高催化剂析氧活性的有利因素.因此,用CeO2对Ni3S2进行修饰是提高其析氧活性的有效途径.基于此,本文运用水热和电沉积相结合的方法将CeO2修饰到Ni3S2纳米片上,制备得到生长于泡沫镍上的Ni3S2-CeO2纳米片阵列(Ni3S2-CeO2/NF),并运用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等手段进行了表征,以三电极系统测试了其电催化析氧性能及稳定性,并通过密度泛函理论计算进行了验证.XRD结果表明,复合材料中确实存在Ni3S2和CeO2.通过SEM发现,泡沫镍基底上均匀分布着Ni3S2纳米片阵列;电沉积CeO2后,Ni3S2-CeO2仍保持其纳米片特性,但表面变得粗糙.Ni3S2-CeO2的TEM结果也证实了纳米片结构的形成,高分辨率TEM图像清晰的显示出Ni3S2和CeO2之间具有明显的界面.XPS结果表明,Ni3S2-CeO2的Ni 2p的结合能与Ni3S2相比出现负位移.与纯CeO2的Ce 3d谱图相比,Ni3S2-CeO2杂化体系中Ce4+的比例明显增加,表明Ce的价态发生了重排,部分电子转移给了Ni元素.这些结果均说明Ni3S2与CeO2之间存在着较强的电子相互作用.相应的电催化测试结果显示,在1.0 M KOH中,当电流密度达到20 mA cm–2时,Ni3S2/NF需提供356 mV的过电位,Ni3S2-CeO2/NF只需264 mV的过电位,仅次于RuO2/NF.而且,Ni3S2-CeO2/NF在中性条件下也显示出了较理想的析氧活性.Ni3S2-CeO2/NF的Tafel斜率明显低于CeO2/NF和Ni3S2/NF,表明其具有良好的OER反应动力学.循环伏安法和计时电位法结果均表明,Ni3S2-CeO2/NF具有良好的电化学稳定性.电化学阻抗谱测试结果表明,与Ni3S2/NF和CeO2/NF相比,Ni3S2-CeO2/NF明显具有更小的半圆直径,说明其电荷转移阻抗更小,进一步表明CeO2的修饰有助于催化过程中电子的快速转移.在非法拉第区域的循环伏安扫描曲线以及拟合扫描速度对电容电流曲线结果显示,Ni3S2-CeO2/NF的最大电容值大于CeO2/NF和Ni3S2/NF,表明其暴露了更多的活性位点,具有更大的电化学活性表面积;而且,Ni3S2-CeO2/NF在400和500 mV时的电催化析氧转换频率明显高于Ni3S2/NF和CeO2/NF,进一步说明Ni3S2-CeO2/NF具有更高的本征催化活性.密度泛函理论计算表明,由于*OH,*O和*OOH与Ni3S2-CeO2中的Ni和Ce原子相互作用的存在,使得反应中间产物与Ni3S2-CeO2之间的结合强度较纯Ni3S2或CeO2强,使其显示出了更高的OER性能.在经过24 h连续电解后,SEM和TEM结果均表明,Ni3S2-CeO2/NF材料仍保持了其纳米片形貌.稳定性测试后的XPS结果表明,Ni 2p对应的峰强度降低,而与氧化镍物种对应的峰强度增强;S元素在Ni3S2-CeO2表面的信号强度明显降低.根据文献报道,在强烈的氧化环境下,过渡金属硫化物会部分转化为氧化物或氢氧化物,这通常被认为是OER过程的实际催化物种.

摘要： 以1-Boc-哌嗪(a)和乙酰乙酸乙酯(b)为起始原料,仅用甲苯作溶剂,按n(a)∶n(b)=1.0∶1.0投料,加热至110°C反应9 h生成N-Boc乙酰乙酰基哌嗪(c),中间体c的甲苯溶液无需经过复杂处理与劳森试剂(LR)在50~55°C条件下反应4 h,碱性条件下再与苯肼在65~70°C反应6 h制得5-(4-叔丁氧羰基哌嗪-1-基)-3-甲基-1-苯基吡唑(d),最后,经盐酸脱保护制得1-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪,总收率为40.4%,质量分数为97.8%。采用FTIR,LC-MS及^(1)H NMR对产物进行了表征。

摘要： 以1-Boc-哌嗪(a)和乙酰乙酸乙酯(b)为起始原料,仅用甲苯作溶剂,按n(a)∶n(b)=1.0∶1.0投料,加热至110°C反应9 h生成N-Boc乙酰乙酰基哌嗪(c),中间体c的甲苯溶液无需经过复杂处理与劳森试剂(LR)在50~55°C条件下反应4 h,碱性条件下再与苯肼在65~70°C反应6 h制得5-(4-叔丁氧羰基哌嗪-1-基)-3-甲基-1-苯基吡唑(d),最后,经盐酸脱保护制得1-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪,总收率为40.4%,质量分数为97.8%。采用FTIR,LC-MS及^(1)H NMR对产物进行了表征。

摘要： [目的]合成共聚型树脂是融合多种树脂体系优势,制造环保性能良好且廉价木材胶黏剂的有效方法.本研究力图实现碱性条件下木质素-苯酚-尿素-甲醛四元共缩聚树脂胶黏剂体系的构建.[方法]通过核磁共振及基质辅助激光解吸飞行时间质谱技术分析树脂产物,探索树脂合成反应路径选择与树脂分子结构构建及胶合产品性能的相关性.[结果]碱性条件下可以成功构建木质素-苯酚-尿素-甲醛四元共缩聚树脂体系.在合成原料配比相同的条件下,以脲醛树脂合成为起点制备共缩聚树脂比以酚醛树脂合成为起点更有助于多组分分子间共缩聚连接结构的形成,但未发现共缩聚结构与树脂性能直接相关.以酚醛树脂合成为起点得到的共缩聚树脂比以脲醛树脂合成为起点得到的共缩聚树脂易固化,但由其制得的胶合板的甲醛释放量相对较高.木质素的加入可显著降低共缩聚树脂胶合产品的甲醛释放量.[结论]共缩聚树脂合成路径及产物分子结构对终端产品性能有显著影响,且在低温固化时体现得尤为明显,高温固化时树脂分子结构带来的性能差异相对较小.以脲醛树脂合成为起点制备的共缩聚树脂固化时主要体现的是酚醛树脂的固化特点,而以酚醛树脂合成为起点制备的共缩聚树脂固化过程中主要体现脲醛树脂的固化特点.

摘要： 探索稳定高效的碱性析氢(HER)电催化剂对碱性条件下的电解水具有重要意义。通过水热反应和磷化/硒化工艺在碳布上原位生长了具有分级纳米阵列结构的Se-NiCoP/CC析氢催化剂。实验结果表明,Se掺杂可以增加Ni Co P的电化学活性位点,调节NiCoP的电子结构。优化后的Se-NiCoP/CC电极在碱性电解质中表现出优异的析氢催化活性,在10 mA/cm^(2)的电流密度下的过电位仅为79 m V。当将Se-NiCoP/CC电极同时作为碱性水电解槽的正极和负极时,在仅1.62 V的低电压下实现了50 mA/cm^(2)的电流密度。本工作为合理设计高活性HER电催化剂提供了一种可行的方法。

摘要： 以吡啶为唯一碳源和氮源,从某焦化厂污水处理系统中筛选到一株吡啶高效降解菌株,检测了其部分生理生化特征,鉴定了其分类学地位,并研究了其在碱性条件下对吡啶的降解效果.结果表明,该菌株为革兰氏阳性、有芽孢的红球菌.当无机盐培养基(MSM)的初始pH值为8.0时,该菌株能在108 h内将初始浓度为1800 mg·L-1的吡啶完全降解;当MSM培养基的初始pH值为10.0时,该菌株能在120 h内将初始浓度为1800 mg·L-1的吡啶完全降解;当MSM培养基的初始pH值为11.0时,该菌株依然能在108 h内将初始浓度为1600 mg·L-1的吡啶完全降解.该菌株在用于碱性条件下受吡啶污染区域的生物修复中具有较大的应用潜力.

摘要： 为了从藤黄果果实中制备游离羟基柠檬酸钾盐,采用水提取法对藤黄果果实粉末进行提取,通过单因素实验和正交试验对提取工艺进行优化,并对提取物进行了偏矾酸铵显色、薄层层析和HPLC鉴定,得到最佳条件为:料液比为1∶18、浓缩倍数为5倍、酒精度数为60％ vol、pH为12.各因素对游离羟基柠檬酸回收率效果影响大小依次为料液比＞浓缩倍数＞pH＞酒精度数.在该最佳条件下,藤黄果羟基柠檬酸钾的得率为3.24％±0.32％.该方法在提取过程中采用KOH在偏碱性条件下保护游离羟基柠檬酸,形成羟基柠檬酸盐,经HPLC鉴定为与羟基柠檬酸标品保留时间相同的单峰,纯度为52.10％±0.53％,优于现有工艺水平.

摘要： 电镀废水中含铬废水的危害是相当严重的。在电镀领域，对含铬废水的处理相当重要。常规的的处理方法有多种，但各有其不足之处。通过许多电镀厂家的实践证明，亚铁盐还原法是经典方法。适宜于废水量不大，间歇式处理的单位，这种方法是用亚铁盐还原六价铬，最后再用石灰调PH值(PH=8～9)，使三价铬在碱性条件下生成溶解度很小的氢氧化物沉淀，再进行液一一固分离。本论文从理论上分析了亚铁盐在碱性条件下还原六价铬的可能性，并通过实验和实践证明在碱性条件下直接把六价铬的还原和三价铬的沉淀可同时进行，即一步完成，从而提出“一步法”处理舍铬废水的新工艺。

摘要： 新型大环化合物benzourils已用于对金属离子及农药分子的主客体研究.本文考察了甲基取代的benzo[6]uril的电化学发光性质及机理.甲基取代benzo[6]uril修饰的玻碳电极在水溶液中展现了较强的电化学发光性质,循环伏安在+1.1v处出现氧化峰,并且在碱性条件下电化学发光信号增强,在pH=12.0时信号最强,因此,其发光机理与氢氧根的氧化过程产生超氧自由基有关.

摘要： 采用蓬莱嘉信染料化工股份有限公司的HA型高耐碱分散染料,在碱性条件下,开纤(碱减量)涤纶染色一浴法,实现超细纤维产品的短流程新工艺.

摘要： 通过对市面多种高温匀染剂的测试分析,得知匀染剂的移染效果好坏,除了自身应有的功效外,还与使用的染浴pH值、不同结构的分散染料的匀染性有关。分散染料碱性染色,TXD匀染剂的移染效果较好,值得推广应用。

摘要： 本文首先介绍了HA型分散染料与碱性染色，其次介绍了HA型分散染料在涤纶及其混纺针织物上的实践应用，指出在碱性条件下采用HA型分散染料,对针织涤纶及其混纺织物染色,可以明显节约能源、减少染色流程,增加生产效率;对节能减排,保护环境意义重大.

摘要： 铬渣是采用有钙焙烧法生产铬盐过程中产生的主要废渣,它含有大量致癌的高毒性六价铬,需对其进行处理.本文采用固相反应,利用焦亚硫酸钠及连二亚硫酸钠的还原性解毒铬渣.实验考察了还原剂用量及反应时间等对Cr(VI)去除率的影响.结果表明,当焦亚硫酸钠与铬渣中Cr(VI)的摩尔比为1:18时,反应时间10min时,即可将铬渣中的Cr(Ⅵ)完全去除;当连二亚硫酸钠与铬渣中Cr(Ⅵ)的摩尔比为1∶8时,反应时间同为10min时,即可将铬渣中的Cr(Ⅵ)完全去除.

摘要： 通过ALK分散染料系列在酸碱性条件下对涤纶染色情况的对比，来研究碱性染色及节能降耗的效果：研究碱性分散染料（以ALK深蓝为例）在不同pH值时的染色情况．结果证明，在碱性条件下退染漂一浴法，色差与染色牢度与在酸性条件下的相近，而碱性条件下染色简化了染色工艺，降低了水、电、汽成本和化学品消耗，以及废水排放量，本文也尝试了碱性条件下的载体染色的可行性。碱性低温染色是未来染整企业涤纶染色发展的方向．

摘要： 在污泥厌氧水解产酸过程中，有机物的水解是限速步骤。为提高污泥内碳源的释放速率，研究人员尝试采用各种方法在污泥厌氧消化前进行污泥破解。生物法破解污泥由于操作方便，条件温和等特点，受到越来越多的关注．其中溶菌酶是一种专门作用于微生物细胞壁的水解碱性酶，主要通过破坏细胞壁使细胞破裂内溶物逸出，具有稳定、高效、成本低的特点。

摘要： 用化学还原法制备了碳载镍、银、金三种金属单质催化剂,并研究其对甲醇电催化氧化的活性.用X射线衍射光谱(XRD)、X光电子能谱(XPS)表征催化剂的晶相结构、表面组成及价态形式.XRD测试表明均得到了纯度较高的金属单质,催化剂粒径大小在5-11nm之间,颗粒分布均匀.用循环伏安法测定了不同催化剂对甲醇的电催化氧化的活性,结果表明碳载镍催化剂对甲醇氧化有较好的催化作用,而碳载银和碳载金对甲醇氧化几乎没有活性.

摘要： 目的:建立灵敏、快速和简便的测定芦丁的荧光新方法.方法:在碱性的条件下,钇(Ⅲ)能与芦丁和表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)形成络合物,该络和物有很强的荧光.测定的最佳条件为:λex/λem=380.0/540.0nm,Y3+:1.5×10-4mol/l,SDBS:0.5×10-3 mol/l,pH=9.5的Tris-HCl缓冲溶液1.0ml.结果芦丁的线性范围2×10-8mol/l-2×10-6mol/l;回归方程为:△If=0.7008+2.1632C C(mol/1)(r=0.99809);检出限为:2.2×10-9mol/l.该测定方法回收率为96.6%-100.7%.结论本方法灵敏、可靠、准确,用于实际样品的测定,结果令人满意.

摘要： 碱性蓄电池用正极具备被钴化合物被膜层覆盖的氢氧化镍粒子、锌化合物、以及钇化合物和镱化合物中的至少一种。所述锌化合物与所述钇化合物和镱化合物的至少一种以基于碱性蓄电池的容量特性与碱性蓄电池的输出特性之比的混合比例混合。

摘要： 本申请提出一种模拟工业碱性电解水测试条件的HER电极过电位测试方法，包括如下过程：将浓度为30％的氢氧化钾溶液作为电解液放入容器中，选取镍钼复合材料电极作为工作电极，然后将所述工作电极与参比电极和对电极三个电极浸入所述容器中的氢氧化钾溶液中；通过循环伏安扫描对电极进行活化，然后将容器放置在水浴锅中加热至70‑90°C后测定所述工作电极的过电位。在汞氧化汞电极中设置盐桥，并且选用三电极体系在70‑90°C下加热条件下测定的工作电极过电位更接近工业应用时候的过电位。

摘要： 本发明公开了一种碱性条件下制备稀土氟化物颗粒的方法及碱性物质的用途。该方法包括以下步骤：(1)将碱性含氟溶液A和可溶性稀土盐溶液B并流滴加至底液中进行反应，得到反应液；(2)将反应液进行后处理，得到稀土氟化物颗粒；其中，碱性含氟溶液A为含氟化剂的碱性溶液；可溶性稀土盐溶液B为含可溶性稀土盐的水溶液；底液选自水、铵盐水溶液和钠盐水溶液中的一种；碱性含氟溶液A和/或底液中含有诱导结晶剂C，所述诱导结晶剂C为在碱性介质中能够释放游离的草酸根、碳酸根或碳酸氢根的碱性物质。本发明的方法所得产物的粒径大，且氟的转化率高。

摘要： 本发明公开了一种用于溶解壳聚糖的碱性溶剂及碱性条件下溶解壳聚糖的方法，其中用于溶解壳聚糖的碱性溶剂按质量百分比构成为：氢氧化钠5-10％，尿素8-13％，纤维素0.5-6％，余量为水。本发明溶解壳聚糖的方法得到的壳聚糖溶液中壳聚糖的含量为0.5-4％，壳聚糖的脱乙酰度80％～95％。本发明碱性溶剂是通过物理的方式溶解壳聚糖，壳聚糖和纤维素的溶解度可达100％，并制备出透明的壳聚糖溶液。

摘要： 本发明涉及一种矿物浮选的药剂，特别涉及一种碱性条件下铁精粉脱硫的组合药剂及采用其对磁黄铁矿脱硫的方法。所述的碱性条件下铁精粉脱硫的组合药剂，包括组合活化剂和组合捕收剂，组合活化剂包括活化剂1、活化剂2和活化剂3，活化剂1为FeSO4·7H2O，活化剂2为NH4Cl，活化剂3为CuSO4·5H2O；组合捕收剂包括丁基黄药和丁铵黑药；所述的活化剂1、活化剂2与活化剂3的质量比为3:1:0.8‑1.2；所述的丁基黄药与丁铵黑药的质量比为3:1。本发明的组合药剂可以在碱性条件下，通过浮选，达到铁精粉降硫的目的，本发明还提供了采用其对磁黄铁矿脱硫的方法，避免了酸性条件浮选存在的缺陷，脱硫效果好。

摘要： 本发明公开了一种在碱性条件下实现三嗪津类除草剂阿特拉津脱毒的方法，所述方法包括以下步骤，(1)、通过碱催化绿色化学试剂双氧水脱质子产生大量HO

摘要： 本发明公开了一种碱性条件下制备稀土氟化物颗粒的方法及碱性物质的用途。该方法包括以下步骤：(1)将碱性含氟溶液A和可溶性稀土盐溶液B并流滴加至底液中进行反应，得到反应液；(2)将反应液进行后处理，得到稀土氟化物颗粒；其中，碱性含氟溶液A为含氟化剂的碱性溶液；可溶性稀土盐溶液B为含可溶性稀土盐的水溶液；底液选自水、铵盐水溶液和钠盐水溶液中的一种；碱性含氟溶液A和/或底液中含有诱导结晶剂C，所述诱导结晶剂C为在碱性介质中能够释放游离的草酸根、碳酸根或碳酸氢根的碱性物质。本发明的方法所得产物的粒径大，且氟的转化率高。

摘要： 本发明公开了一种用于溶解壳聚糖的碱性溶剂及碱性条件下溶解壳聚糖的方法，其中用于溶解壳聚糖的碱性溶剂按质量百分比构成为：氢氧化钠5-10％，尿素8-13％，纤维素0.5-6％，余量为水。本发明溶解壳聚糖的方法得到的壳聚糖溶液中壳聚糖的含量为0.5-4％，壳聚糖的脱乙酰度80％～95％。本发明碱性溶剂是通过物理的方式溶解壳聚糖，壳聚糖和纤维素的溶解度可达100％，并制备出透明的壳聚糖溶液。

摘要： 一种产氢厌氧菌及其在高碱性条件下发酵产氢的方法，该产氢厌氧菌是从海底污泥中分离筛选出来的杆状嗜碱性梭菌Clostridium P21；该方法包括配备用于包括底物和辅料的液体培养基；对液体培养基高温灭菌，去除液体培养基中残存氧气的处理；将液体培养基放入具有搅拌器的发酵罐中，设置发酵温度为30°C‑80°C之间的一个温度，并且通过酸溶液和碱性溶液控制发酵罐在发酵周期内的pH值恒定为8‑12中的一个值；在发酵罐中加入嗜碱性梭菌母液进行产氢输出，其中，嗜碱性梭菌母液的浓度为1‑8％。因此，本发明可以提高生产氢气的产率，能量转换效率高，且氢气提纯非常容易，很好地解决了氢燃料电池在工业应用中的安全性问题。

摘要： 本发明涉及环氧丙烷制备领域，具体涉及碱性条件下进行丙烯直接环氧化制备环氧丙烷的方法。该方法包括：该方法包括：在丙烯环氧化反应条件以及碱性物质的存在下，将反应原料气和稀释气的混合气体与催化剂进行接触反应，以得到环氧丙烷；其中，所述反应原料气包括丙烯、氧气和氢气，所述稀释气为丙烯。使用本发明的方法进行环氧丙烷的制备，能够有效降低稀释气的用量，从而相对提高了反应气浓度和原料利用率，进一步提高了反应选择性和转化率。