苯并噻吩

摘要： 苯并噻吩及其衍生物在光电材料领域的应用受到广泛关注.本研究以苯并噻吩为原料,与NBS发生卤代反应得到2,3-二溴苯并噻吩,然后与正丁基锂、二苯基氯化膦反应生成苯并噻吩双膦配体2,3-二(二苯基膦基)苯并噻吩.用核磁共振谱(^(1)H、^(13)C、^(31)P NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、高分辨电喷雾质谱(HRMS-ESI)等对目标化合物进行表征,确证了结构,为后续合成苯并噻吩金属配合物发光材料提供一种新的配体.该化合物目前鲜见报道.

摘要： 有机合成实验是化学专业学生重要单列实验课程,目前选用的有机合成实验项目多为单步骤合成操作,对学生多步合成的衔接、化合物的检测和鉴定等方面的训练存在不足。7-硝基苯并噻吩-2-甲酸乙酯的合成是本校应用化学专业学生有机合成实验课程中的一个综合训练项目,但存在耗时较长、产率不稳定,后处理难度较大及使用有毒试剂等问题。本项目旨在改进苯并噻吩环系的合成方法和步骤,降低试剂用量,提高产率,优化后处理过程,减少有毒物使用和三废排放,使之更符合教学实验和绿色化学要求;同时,改进后的实验增加了有机波谱分析内容,训练学生通过红外光谱、核磁共振氢谱及质谱等方式对目标化合物进行表征,更有利于学生综合素质的培养。

摘要： 选择两步法合成1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([Hmim]BF_(4)),利用红外光谱法表征其结构特性。考察制得该咪唑类离子液体对溶液中微量物质的萃取分离性能,分别考察了[Hmim]BF_(4)作为萃取剂对燃油中含硫化合物苯并噻吩(BT)及废水中重金属离子Cu^(2+)的萃取效果,并探讨了萃取性能的影响因素。结果表明:[Hmim]BF_(4)萃取苯并噻吩的效果受剂油比、萃取温度和萃取时间的影响,当剂油比为1∶2、温度35°C、萃取时间50 min时的萃取效果最好;[Hmim]BF_(4)萃取Cu^(2+)的效果受溶液中金属离子初始质量浓度、萃取温度和萃取时间影响,当溶液中Cu^(2+)初始质量浓度为2 g·L^(-1)、温度为35°C、萃取时间40 min时的萃取效果最好。

摘要： 研究了碱性条件下温度、反应时间、模拟燃料油和氧化剂的比例对模拟燃料中苯并噻吩的去除效果的影响.结果表明,最佳脱硫反应条件为:反应温度为50°C,燃料与氧化剂的比为1:1,反应时间为40 min.碱性条件下模拟燃油脱硫中苯并噻吩的去除率达到77.7％.与中性条件下的脱硫反应相比,模拟燃料油中苯并噻吩的脱硫率提高了48.8个百分点.铂碳本身具有一定的吸附脱硫能力,经过3次再生脱硫反应,铂碳的脱硫性能略有下降.

摘要： 以锐钛型TiO2为吸附剂,采用固定床进行穿透实验,分别考察TiO 2在传统无光及新型紫外光辅助工艺中的脱硫性能,然后根据穿透曲线计算得出吸附剂在不同操作条件下的穿透硫容量和饱和硫容量.结果表明紫外光辅助吸附脱硫技术能显著提高TiO2对于模拟燃料油和JP8重型煤油型燃油的吸附脱硫性能.之后采用荧光光谱仪和X射线光电子能谱仪(XPS)考察表面活性基团的形成路径,最后采用原位红外光谱技术(in-situ IR),以正辛烷和苯并噻吩为探针分子,考察紫外光下有机硫化物与活性位的结合机理.表征结果显示:紫外光激发的羟基自由基能与晶格氧 、桥联羟基及化学吸附水发生反应,生成大量的活性端羟基,有利于吸附脱硫.在紫外光辅助吸附脱硫过程中,烷烃和有机硫化物较稳定,不发生光催化氧化反应,大部分苯并噻吩可与活性端羟基形成 π 耦合,少部分噻吩的苯环与端羟基以氢键相结合,从而被吸附脱除.

摘要： 自由基串联环化反应由于原子经济性和步骤经济性较高等特点,近年来在有机合成领域引起了广泛关注.2-甲硫基芳炔化合物在自由基串联环化反应中具有多样的反应性,可用于合成官能团化的苯并噻吩类化合物和硫杂黄酮类化合物.本文对近年来该领域的进展进行了总结和综述.

摘要： 在光固化技术中,光引发剂属于必不可少的部分,其性能直接影响到固化后物质的附着力、硬度、黄变、气味等.二苯甲酮是当前应用较为广泛的光引发剂之一,其拥有表面固化性能良好、价格低廉等多种优点,但同时存在的缺点也较为明显,二苯甲酮易于挥发,且在应用中会有苯释放出来.基于此,为有效弥补二苯甲酮表现出来的缺点,本文选用苯并噻吩作为基础原料,研究新型苯基苯并噻吩酮光引发剂的具体合成过程,最后探讨该光引发剂的具体应用性能.

摘要： 以锐钛型TiO 2为吸附剂,采用固定床进行穿透实验,分别考察TiO 2在传统无光及新型紫外光辅助工艺中的脱硫性能,然后根据穿透曲线计算得出吸附剂在不同操作条件下的穿透硫容量和饱和硫容量。结果表明紫外光辅助吸附脱硫技术能显著提高TiO 2对于模拟燃料油和JP8重型煤油型燃油的吸附脱硫性能。之后采用荧光光谱仪和X射线光电子能谱仪(XPS)考察表面活性基团的形成路径,最后采用原位红外光谱技术(in-situ IR),以正辛烷和苯并噻吩为探针分子,考察紫外光下有机硫化物与活性位的结合机理。表征结果显示:紫外光激发的羟基自由基能与晶格氧、桥联羟基及化学吸附水发生反应,生成大量的活性端羟基,有利于吸附脱硫。在紫外光辅助吸附脱硫过程中,烷烃和有机硫化物较稳定,不发生光催化氧化反应,大部分苯并噻吩可与活性端羟基形成π耦合,少部分噻吩的苯环与端羟基以氢键相结合,从而被吸附脱除。

摘要： 苯并噻吩类化合物是加氢柴油中的主要残留硫化物,基于噻吩类硫化物与金属离子络合反应机理,选取4种金属氯化物CuCl2,AlCl3,FeCl3,MnCl2及其双组分复配剂作为络合脱硫剂,对硫质量分数为592μg/g的浅度加氢柴油进行脱硫研究.结果表明:单组分金属氯化物中AlCl3的脱硫效果最好,双组分金属氯化物中CuCl2/AlCl3质量比为1:1时的脱硫效果最好;工艺条件相同时,双组分金属氯化物CuCl2/AlCl3的脱硫效果比单组分金属氯化物的脱硫效果好;综合考虑工艺成本和脱硫周期等因素,浅度加氢柴油脱硫的最佳工艺条件为:反应温度50°C,反应时间30 min,络合脱硫剂加入量(w)10％.在最佳工艺条件下进行脱硫试验,采用AlCl3为络合脱硫剂时脱硫率达到86％,采用CuCl2/AlCl3(质量比为1:1)为络合脱硫剂时脱硫率达到95％.

摘要： 本文合成了两种苯并噻吩型不对称二芳基乙烯类光致变色化合物(1o)和(2o)，并研究了其在正己烷溶液和PMMA 膜片中的UV-Vis光谱、荧光性质以及光致变色反应动力学特征；综合研究了末端苯环上不同性质的取代基对(1o)和(2o)的影响。实验结果表明，化合物(1o)和(2o)具有良好的光致变色性质和较强的荧光，光致变色闭环反应为零级反应，开环反应为一级反应。

摘要： 以正己烷/苯并噻吩体系模拟汽油体系,用ZSM-5分子筛膜对模拟汽油中苯并噻吩进行脱除。研究了负载不同金属离子浓度、不同料液温度和焙烧温度对膜性能的影响；并考察了膜的再生效果。实验表明:几种负载离子中,银离子膜对苯并噻吩的脱除效果最佳,随着负载银离子浓度的增加,膜管脱硫率也相应提高；操作温度升高,渗透通量增加,银离子膜对苯并噻吩的脱除率下降；没有经过焙烧的银离子膜管的脱硫性能比经过焙烧的要低得多。从脱硫效果和再生的效果看,只需简单焙烧即可恢复膜管的脱硫性能,且操作简单。

摘要： 日益严格的环保法规，对生产低硫、超低硫清洁燃料技术提出了更高要求[1]。目前，成熟的加氢脱硫技术反应条件苛刻，投资大，操作费用高，对噻吩及其衍生物的深度脱硫并不理想[2]。近年来又发展了吸附脱硫、萃取脱硫、生物脱硫及氧化脱硫等多种脱硫方法[1]。其中氧化脱硫引起了人们更为广泛的关注，在已公开的氧化法中，主要采用H2O2作为氧化剂，最后用萃取剂脱出氧化态硫化物(如砜或亚砜)。尽管其氧化效果较好，脱硫率较高，但H2O2等氧化剂价格高昂，用量较大，后续萃取分离较为困难，萃取剂用量大，费用高。最近，我们开发了油品中含硫化合物的空气氧选择氧化脱除新方法例，采用空气做氧化剂，在～300°C下在Pt/CeO2等催化剂上可将硫化物选择性地氧化成SO2而得以脱除。本文以CuO/CeO2/SiO2为催化剂考察了制备条件和催化剂配方对模型汽油中苯并噻吩的分子氧氧化脱除性能的影响。

摘要： 苯并噻吩及其衍生物是石油中含量较多的含硫杂环化合物,其微生物脱硫的最终产物还不能确定.本文以其产物的结构类似物苯酚、邻甲酚、邻羟基苯乙酸、邻氯苯酚和邻硝基苯酚为标准品,在浓度0.05～0.30mmol/L范围内与Gibb's试剂反应,用分光光度法测定了五条标准曲线.结果表明,当酚羟基的邻位为推电子基团时只是对反应速度有影响,而对反应结果影响很小.当酚羟基的邻位为强吸电子基团时对反应速度和结果都有较大影响.以邻羟基苯乙酸为标准品拟合的标准曲线,可以使以苯酚、邻甲酚和邻羟基苯乙酸为标准品测定的点都落在置信度为95％的置信区间内,可以反映苯并噻吩及其衍生物经微生物脱硫后产物的生成量.

摘要： 本文主要研究改性活性炭表面酸度和硬度对吸附苯并噻吩的影响。通过浸渍法分别将6 种不同的过渡金属离子负载在活性炭表面上，用静态吸附法进行了苯并噻吩硫化物在改性活性炭上的吸附等温线，应用软硬酸碱理论分析和讨论了其吸附能力的差异。结果表明，（1）活性炭表面负载Ag＋， Ni2＋，Cu2＋或Zn2＋离子，可提高活性炭吸附苯并噻吩硫化物的能力，而活性炭表面负载Fe3＋或Co3＋离子，反而降低了活性炭吸附苯并噻吩硫化物的能力；（2）采用密度泛函数理论法计算结果表明，苯并噻吩的电负性χ为2.638，属软碱类物质；（3）活性炭负载Ag＋离子，增强了其表面的软酸性，从而增强了对苯并噻吩硫化物的吸附；负载Ni2＋，Cu2＋，Zn2＋离子增强了活性炭表面的交界酸性，也在一定程度上提高了其表面对苯并噻吩硫化物的吸附；当活性炭表面负载了硬酸性Fe3＋或Co3＋离子，使得其表面局部硬酸度增大从而降低了其对苯并噻吩的吸附。

摘要： 1983年，Taramasso等首次合成了钛硅分子筛TS-1。由于过渡金属钛具有可变的化合价态，因此钛的引入赋予了TS-1独特的催化氧化功能。本文以碳硅钛复合物为碳源、硅源及钛源，采用气相转移法制备了多级孔道TS-1，考察了碳化温度，碳化时间及介孔/大孔模板剂蔗糖的用量对分子筛的影响；并以苯并噻吩的氧化为探针反应，考察了多级孔道TS-1的催化性能。

摘要： 本文以四丙基氢氧化钱(TPAOH、四乙氧基硅烷(TEOS)、去离子水为原料，采用一次水热合成法，制得ZSM-5分子筛膜，采用XRD和扫描电镜对膜的物理及化学结构进行了分析和表征。所得膜用于正己烷中苯并咪吩的脱除，研究了负载不同金属离子浓度、不同料液温度和焙烧温度对膜性能的影响；并考察了膜的再生效果。结果表明：几种负载离子中，银离子膜对苯并邃吩的脱除效果最佳，随着负载银离子浓度的增加，膜管脱硫率也相应提高：操作温度升高，渗透通量增加，银离子膜对苯并唾吩的脱除率下降；没有经过焙烧的银离子膜管的脱硫性能比经过焙烧的要低得多。从脱硫效果和再生的效果看，只需简单焙烧即可恢复膜管的脱硫性能，且操作简单。

摘要： 目前，氧化萃取深度脱硫工艺多以H2O2为氧化剂，以有机酸为催化剂[1-3]，虽然能达到较高的脱硫率，但存在诸多问题，例如部分溶于燃料中的有机酸影响了燃料油的品质、氧化剂用量大、催化氧化选择性不高、无机有机体系的混合与分离困难等。本文将噻吩(Th)、苯并噻吩(BT)、二苯并噻吩(DBT)分别溶于异辛烷配成模拟轻质油，以双氧水为氧化剂，以自制的由长链季铵盐和杂多酸合成的双亲相转移剂为催化剂，常温常压下对模拟轻质油进行催化氧化.萃取脱硫。

摘要： 将噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩分别溶解于正辛烷配成硫含量为1000 ppm的模拟油品,采用静态吸附法研究了经过不同单一酸、混酸处理后的活性碳纤维(ACF)对模拟油品中噻吩类硫化物的吸附脱除情况.考察了混酸处理温度、时间对ACF吸附脱除噻吩类硫化物的影响.结果表明,室温下经过SN混酸(浓硫酸和浓硝酸体积比3:1)处理2 h后的ACF脱硫性能优于其它酸处理的ACF的脱硫性能,对三种硫化物的脱除率都达到最大,分别为56.7％、93.8％、99.1％.

摘要： 本文在隔离式电解槽中,以石墨为阳极,Pt丝为对电极,饱和甘汞电极(SCE)为参比电极,研究了苯并噻砜在不同电解体系的伏安曲线和阳极电催化氧化行为.结果表明,HO-EtOH-HSO-MnSO-(NH)SO体系和HO-CHCOOH-CHCOONa是氧化效果较好的电解体系,电解5h转化率分别达到57﹪和51.76﹪.

摘要： 一种可交联的含氟苯封端的基于苯并二噻吩和双噻吩基取代的二氟苯并噻二唑的液晶共轭聚合物及其在太阳能电池中的应用，其特征是具有以下结构式：

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明公开了一种含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共轭聚合物，结构通式如下：

摘要： 本发明提供一种含噻吩并吡咯二酮-二苯并噻吩苯并二噻吩聚合物及其制备与应用，所述聚合物为具有如下通式的聚合物P，式中，R

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S－氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S－二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明公开了一种含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共轭聚合物，结构通式如下：

摘要： 本发明提供一种含噻吩并吡咯二酮-二苯并噻吩苯并二噻吩聚合物及其制备与应用，所述聚合物为具有如下通式的聚合物P，式中，R

摘要： 本发明提供一种含苯并噻二唑-二苯并噻吩苯并二噻吩共聚物及其制备方法与器件，所述含苯并噻二唑-二苯并噻吩苯并二噻吩共聚物为如下结构式所示的化合物P，式中，R