大环化合物
大环化合物的相关文献在1986年到2022年内共计486篇,主要集中在化学、化学工业、药学
等领域,其中期刊论文151篇、会议论文30篇、专利文献916998篇;相关期刊73种,包括合成材料老化与应用、化工新型材料、分析化学等;
相关会议23种,包括2012年两岸三地高分子液晶态与超分子有序结构学术会议暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告、全国第十五届大环化学学术讨论会暨全国第七届超分子化学学术讨论会、2010中西部地区无机化学化工学术研讨会等;大环化合物的相关文献由1246位作者贡献,包括H·M·纳什、宋玉江、王义汉等。
大环化合物—发文量
专利文献>
论文:916998篇
占比:99.98%
总计:917179篇
大环化合物
-研究学者
- H·M·纳什
- 宋玉江
- 王义汉
- D·A·安尼斯
- 朱必学
- R·卡佩勒-利伯曼
- 丛航
- 张德春
- 王文革
- T·K·索耶
- 袁泽利
- V·盖尔拉瓦伊斯
- 谢妍
- J.哈斯
- S.W.安德鲁斯
- W·R·尤因
- 吴庆
- 张奇龙
- 张铭钦
- 曼纽尔·艾瓦多
- 李焕银
- 胡庆红
- 陈展虹
- C·M·珀金斯
- D·奥伯莱希特
- E·菲伊凡
- G.R.科拉科斯基
- G·D·海勒二世
- K.R.康德罗斯基
- N·卡瓦哈塔
- P·厄尔玛特
- S·乌姆士
- T·K·萨维尔
- V·格拉维斯
- V·萨马
- 卡伦·奥尔森
- 周成钢
- 孙昌
- 张灯青
- 徐钟裱
- 李贤英
- 杨洪云
- 王方
- 赵九洋
- 赵千
- 降于桐
- A·K·迪尔格
- B·J·格拉维斯
- B·威尔金森
- C·埃尔金
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陈树伦;
谭静;
王东宇;
张翱
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摘要:
大环化合物具有许多特殊的理化和生物学性质,它们不仅能够改善药物的活性和类药性质,还能作用于难以成药的靶标(蛋白-蛋白相互作用),突破Lipinski规则.因此,将大环化技术应用于药物设计是一种十分有效的策略.近年来,这一领域越来越受到重视,特别是在近十年美国FDA批准的大环药物中,经合理药物设计的大环药物明显增加.本文作者就大环化合物在药物设计中的应用及合成的典型例子进行了讨论,希望能吸引更多的药物化学专家运用这一技术,推动这一领域的发展.
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马红艳;
李霞
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摘要:
离子液体功能化环糊精化合物(ILs-CD)兼具环糊精"内疏水、外亲水"的结构特性和离子液体的低毒性、低蒸气压、电化学窗口宽、热稳定性和化学稳定性高等特性,是一类有巨大发展潜力的新型大环化合物.本文主要根据合成的ILs-CD化合物的阳离子不同对其进行了分类,并介绍了其合成方法,同时阐述了其在电化学、环境、食品、医药、催化、分子印迹、分离分析等不同领域的应用;并对ILs-CD化合物的未来发展方向进行展望,为ILs-CD化合物的制备和应用提供参考依据.
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何祖政;
刘慧
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摘要:
药物研发的过程中,越来越多的化合物存在溶解性低的问题,因此提高药物溶解度是目前迫切需要解决的问题.环糊精、杯芳烃、葫芦脲等大环化合物可以通过主客体作用形成包合物从而增加难溶性药物的水溶性.本文介绍了几种大环化合物在药物增溶领域的应用.首先,基于大环化合物化学结构和空腔属性的差异,列举了它们可增溶药物的种类和范围;其次,主客体的动态可逆包合作用还能改善药物稳定性、溶出速率等,从而使药物的生物利用度进一步提升;另外,补充了大环化合物的相关毒理学数据,这增加了其作为药物辅料批准上市的可能性;最后,总结了大环化合物作为增溶剂存在的问题,并指出空腔尺寸的局限和更全面的安全性评估是未来研究的方向.
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唐瑞;
张锋锋;
戚裕;
翁志焕;
王锦艳;
蹇锡高
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摘要:
以4,4’-二氟-二苯砜、双酚芴和双酚A为原料,碳酸钾为催化剂,通过"假高稀"条件设计合成了大环化合物MCO-1和MCO-2。通过高分辨质谱、核磁共振氢谱和红外光谱证实其结构。MCO-1和MCO-2在多种有机溶剂中具有良好的溶解性能。将2种大环化合物与E44型环氧树脂以4,4’-二氨基-二苯砜(DDS)为固化剂进行共混固化。改性后的环氧树脂体系耐热性和力学性能提升,2种改性树脂的5%热失重温度为405°C,比E44提升4%;E44/MCO-1体系的冲击强度和弯曲强度分别提升了62.6%和18.8%;E44/MCO-2体系的冲击强度和弯曲强度则提升了22.8%和6.7%。提供了利用大环化合物增韧环氧树脂的思路。
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何祖政;
谢冰倩;
刘慧
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摘要:
由可逆的非共价相互作用形成的超分子组装体引起了极大的关注.大环主体因其独特的主客体性质是构建超分子组装体的主要部分.大环化合物的多样性导致形成了极好的亲和性和选择性的超分子组装体,这些超分子组装体可以通过改变主体的空腔来调节.通过外部刺激,例如光、pH、氧化还原反应来控制组装体.通过利用主客体之间的可逆性,已经成功地制备了具有刺激响应功能的材料和传感器.冠醚的结构简单且易于官能化,环糊精和葫芦脲在水介质中显示出更高的溶解度,而柱芳烃的刚性结构则易于形成有机体.因此,有望将这些动态组装体应用于纳米技术、药物递送等领域.亚纳米级和微米级超分子组装体如胶体和囊泡将成为未来智能设备的发展趋势.
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隋丽冉;
刘亚文;
林琳
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摘要:
主要研究了含半夹心结构的新型金属框架化合物的合成、结构和性能.采用含有半夹心结构Cp*M的金属角(其中Cp*=η5-C5Me5,M=Ir,Rh),是因为Cp*环可以屏蔽六配位金属中心的三个配位点,利用剩余的三个配位点可有目的地组装成有机金属框架化合物.含半夹心结构化合物的配位驱动自组装是高度可控的合成多组分系统的强大工具,设计合成具有特定结构的自组装化合物,同时研究它们独特的性质和功能,是近年来化学领域中最为热门的基础研究方向之一.
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黎海玲;
邱菲;
丛航
- 《全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会》
| 2018年
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摘要:
新型大环化合物benzourils已用于对金属离子及农药分子的主客体研究.本文考察了甲基取代的benzo[6]uril的电化学发光性质及机理.甲基取代benzo[6]uril修饰的玻碳电极在水溶液中展现了较强的电化学发光性质,循环伏安在+1.1v处出现氧化峰,并且在碱性条件下电化学发光信号增强,在pH=12.0时信号最强,因此,其发光机理与氢氧根的氧化过程产生超氧自由基有关.
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刘育
- 《全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会》
| 2018年
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摘要:
基于大环化合物的有机超分子化学是当前超分子化学领域的研究热点之一,在生物、能源、材料、医药等方面的功能研发更是取得了令人瞩目的成果.在这里,将介绍本课题组近几年来在基于大环化合物的分子组装以及刺激响应等方面的进展,其中主要包括:纳米超分子组装体作为光擦除荧光墨水、分子转子-无机黏土杂化的光控发光凝胶、光致变色荧光分子开关及其能量传递行为、光控组装体的手性转换与可逆形貌调控、以及超分子组装体构筑方法学等.
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Shixin Fa;
法世鑫;
En-Xuan Zhang;
张恩选;
Xiaofang Chen;
陈小芳;
Erqiang Chen;
陈尔强;
Mei-Xiang Wang;
王梅祥
- 《2012年两岸三地高分子液晶态与超分子有序结构学术会议暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告》
| 2012年
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摘要:
大环化合物在超分子化学研究领域具有重要地位.氮杂杯[4]吡啶是一类新型的大环化合物,具有独特的构象及空腔结构,其与金属离子络合后,大环的构象亦发生显著变化.通过对氮杂杯[4]吡啶的外沿进行一定的修饰,如将一些长烷基链引入到氮杂杯[4]吡啶中,可构筑一类新型的大环液晶材料.结合偏光显微镜,热分析以及小角/广角X射线衍射等方法对这类化合物进行相行为研究发现,当外围烷基链长度足够长后(n>10),这类大环化合物能形成六方柱状液晶相.当其与Zn离子络合后,烷基取代基处于吡啶环上的化合物具有稳定的六方柱状液晶相,而烷基取代基处于桥氮上的化合物所形成的柱状液晶相稳定性与其反离子的大小有关.研究表明,氮杂杯[4]吡啶可作为一类新型的自组装单元用于构筑功能性的超分子材料.
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高俊珊;
石铁铮;
段文娟;
杜锡光;
张海黔
- 《2009年第十五次全国电化学学术会议》
| 2009年
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摘要:
酞菁是一类中心具有18π电子的平面大环化合物。结构上,由于外围的四个苯环上的十六个氢原子可以被不同的原子或原子团取代,因此酞菁类化合物种类繁多,结构各异。酞菁类化合物也是一种有机光电功能材料,广泛应用于气体传感器,场效应晶体管,分子整流器以及生物分子荧光标记等方面。目前,酞菁的合成技术已经日臻完善,不断有新结构的酞菁被报道。然而,由于设备条件等限制,对新型酞菁性质的研究的不足,限制了新型酞菁的应用。本文主要研究了四取代镍酞菁的电化学性质,分析了取代基不同对金属酞菁氧化电势的影响,为金属酞菁在电化学方面的应用提供一定的理论依据。
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庞宏伟;
肖志友;
朱必学
- 《全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会》
| 2008年
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摘要:
由手性(R,R)-1,2-环己二胺和α,ω-二(3'-羟基-4'-甲酰苯氧基)取代烷[即1,2-二(3'-羟基-4'-甲酰苯氧基)-乙烷、1,6-二(3'-羟基-4'-甲酰苯氧基)-己烷]反应分别合成了系列新型手性大环Salen化合物Ln(n=2,6),并采用1HNMR,IR对化合物进行表征。
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