磺酸钠
磺酸钠的相关文献在1973年到2023年内共计1587篇,主要集中在化学工业、中国医学、化学
等领域,其中期刊论文139篇、会议论文8篇、专利文献26487篇;相关期刊119种,包括齐鲁护理杂志、中国医药科学、林产化学与工业等;
相关会议8种,包括2016年中国涂料、颜料行业工作年会、2010年全国高分子材料科学与工程研讨会、中国工程院第88场工程科技论坛(全国第十六次工业表面活性剂研究与开发会议)等;磺酸钠的相关文献由3032位作者贡献,包括许荧、桂振友、张永振等。
磺酸钠—发文量
专利文献>
论文:26487篇
占比:99.45%
总计:26634篇
磺酸钠
-研究学者
- 许荧
- 桂振友
- 张永振
- 蔺海政
- 陈来中
- 华平
- 刘玉起
- 李建华
- 郭斌
- 刘玲艳
- 施来顺
- 于小梦
- 刘艳斌
- 喻红梅
- 孔令晓
- 马存飞
- 张昊佳
- 张静
- 方略韬
- 郭祥荣
- 周琳
- 施磊
- 黄臻辉
- 何金
- 戴宝江
- 鞠剑峰
- 周志辉
- 张海滨
- 方银军
- 杨玉栋
- 丰茂英
- 刘永军
- 孙其桂
- 张尊听
- 王立立
- 葛赞
- 郭彦恺
- 马立红
- 丁波
- 任娟
- 刘培军
- 刘旭思
- 干文中
- 张恭孝
- 李大鹏
- 杨威
- 王伟伟
- 琚姝
- 秦引林
- 钟子太
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鲁琴;
王新;
付洪娥;
刘博;
王玉灿;
魏田
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摘要:
介绍了一种亚硫酸氢钠封端的聚酯型固色荆的合成和应用.使用长碳链脂肪酸聚酯二醇和带支链结构的聚酯二醇作软段,在保证产品湿摩擦牢度的同时提高了产品成膜后的柔软度.使用N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠盐BES作亲水基,采用先扩链、后封端工艺,乳液粘度低、粒径均匀、存储稳定.
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姚欣颖;
高分飞
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摘要:
目的:观察替格瑞洛和丹参酮ⅡA磺酸钠联合用药在大鼠体内的药代动力学相互作用。方法:18只雄性SD大鼠随机分成3组,分别灌胃给予替格瑞洛混悬液,尾静脉注射丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,替格瑞洛和丹参酮ⅡA磺酸钠联合用药。连续给药1周,按照既定时间点采血。采用液相色谱串联质谱法测定不同时间点替格瑞洛和丹参酮ⅡA磺酸钠的血药浓度,计算二者药代动力学参数。结果:与单独用药组相比,联合用药组替格瑞洛的AUC0-t、AUC0-∞增加(P<0.05),丹参酮ⅡA磺酸钠的AUC0-t、AUC0-∞和Cmax降低(P<0.05)。结论:替格瑞洛和丹参酮ⅡA磺酸钠长期联合用药使替格瑞洛的生物利用度增加、丹参酮ⅡA磺酸钠的消除加快,表明二者存在一定的药代动力学相互作用。
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霍月青(翻译)
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摘要:
随着产品销量持续增长,Innospec公司将其位于美国北卡罗来纳州工厂的月桂酰羟甲基乙磺酸钠(Iselux)的产能提高了一倍。Innospec公司曾于2009年宣布推出无硫酸盐表面活性剂系列产品,此举进一步扩大了其无硫酸盐产品的规模。Iselux是Innospec公司的独家产品,扩大生产规模可保证产品供应充足。新增生产规模于2018年1月上线。
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杜维平;
邓礼娟;
贾毅敏;
赖翔宇
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摘要:
目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠治疗缺血性脑卒中的疗效,并分析其可能产生的不良反应.方法 以SD大鼠为实验对象,采用在体脑微透析技术观察丹参酮ⅡA磺酸钠在大鼠脑部的转运情况.将80只SD大鼠随机分为假手术组、缺血性脑卒中组、丹参ⅡA磺酸钠预处理组和丹参ⅡA磺酸钠实验组,每日晨给予处理组大鼠30 mg/kg丹参ⅡA磺酸钠腹腔注射.用改良的Pulsinelli′s四血管阻断法建立缺血性脑卒中动物模型.观察各组大鼠脑梗死面积、脑含水量、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平;并观察发热、白细胞反应、皮疹等不良反应发生情况.结果 丹参ⅡA磺酸钠平均回收率较丹参酮ⅡA单体低(t=9.268,P0.05);缺血性脑卒中组大鼠LDH和MDA水平高于预处理组和实验组,而SOD水平则较低,预处理组和实验组比较,差异无统计学意义(P>0.05);4组大鼠发热、白细胞反应的发生率无明显差异,而预处理组和实验组大鼠皮疹发生率明显高于其余两组(P<0.05).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠的利用率较丹参酮ⅡA单体高,可通过降低LDH和MDA水平,提高SOD水平而对缺血的脑组织起到保护作用,且不良反应较小,具有较高的临床研究价值.
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钱勇兴;
杨彬;
李中坚;
雷乐成;
张兴旺
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摘要:
In order to enhance the biodecolorization rate and avoid the wash-out problems of redox mediators in continuous systems such as a fl uidized bed reactor, polyvinyl alcohol(PVA) beads modi fied with Ncontaining function groups were investigated and employed as a new sodium anthraquinone-2-sulfonate(AQS) carrier material. Elementary and XPS analyses con firm the existence of AQS on modi fied PVA bead. The modi fied PVA beads suit with immobilizing AQS better in adsorption capability and stability.AQS supported on modi fied PVA beads shows high catalytic activity for biodecolorization of reactive blue13 in a long process(N 10 runs).
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许天格;
闫福安
- 《2016年中国涂料、颜料行业工作年会》
| 2016年
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摘要:
以聚酯(PE1)、聚碳酸酯二醇(T5652)为软段,异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)为硬段,用乙二胺基聚乙二醇磺酸钠(PPS)和二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水扩链剂,以氢化双酚A或1,4-丁二醇为小分子二元醇制备了高固含量磺酸/羧酸盐型水性聚氨酯树脂.研究了聚酯种类以及磺酸钠和羧酸含量配比对树脂胶膜的性能影响;采用傅里叶红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、透射电镜(TEM)对其结构进行表征.结果表明;所制备的水性聚氨酯树脂黏度小、固含量高,分散均匀;当混合聚酯(PE1:T5652)比例为5∶1,总亲水扩链剂为4%(其中DMPA含量为2%)时,树脂稳定性良好,涂膜综合性能优异.使用氢化双酚A单体,引入环己烷结构,提高了硬度和耐乙醇性.
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尚纪兵;
邱学青;
欧阳新平;
庞煜霞
- 《中国工程院第88场工程科技论坛(全国第十六次工业表面活性剂研究与开发会议)》
| 2009年
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摘要:
采用红外光谱、电位滴定、凝胶渗透色谱对改性木质素磺酸钠农药分散剂GCL4-1的分子结构进行了研究,结果表明,GCLA-1分子中磺酸基含量较改性前的木质素磺酸钠LS有明显提高,磺化度从改性前的1.33 mmol/g增加到1.96 mmol/g;其重均分子量为9700,数均分子量为2300。进一步研究了GCL4-1对农药水分散粒剂(WG)应用性能和药效等的影响,发现以GCL4-1作分散剂制备的WG具有良好的润湿性和崩解性,WG热贮前后的悬浮率都超过90%;WG悬浮液分散稳定性优良,2h后的悬浮液沉淀层厚度仅为0.386mm,颗粒粒径为7.22μm。制得的80%烯酰吗啉WG防治黄瓜霜霉病的EC90值为58.32 mg/L,80%氟虫腈WG样品对小菜蛾的LC50值为0.5196 mg/L,室内毒力达到了国外同类制剂最好产品水平。GCL4-1的综合性能达到甚至超过Borregaard公司的Kinspersel26,是一种具有优良性价比的绿色农药分散剂。
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刘源;
翟丽屏;
黄居梅
- 《山东省泰山微量元素科学研究会第三届学术研讨会》
| 2006年
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摘要:
目的:建立灵敏、快速和简便的测定芦丁的荧光新方法.方法:在碱性的条件下,钇(Ⅲ)能与芦丁和表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)形成络合物,该络和物有很强的荧光.测定的最佳条件为:λex/λem=380.0/540.0nm,Y3+:1.5×10-4mol/l,SDBS:0.5×10-3 mol/l,pH=9.5的Tris-HCl缓冲溶液1.0ml.结果芦丁的线性范围2×10-8mol/l-2×10-6mol/l;回归方程为:△If=0.7008+2.1632C C(mol/1)(r=0.99809);检出限为:2.2×10-9mol/l.该测定方法回收率为96.6%-100.7%.结论本方法灵敏、可靠、准确,用于实际样品的测定,结果令人满意.
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- 吉林化工学院
- 公开公告日期:2018.10.30
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摘要:
本发明属于兽药、药用饲料添加剂领域,提供一种喹烯酮衍生物——喹烯酮磺酸钠[3‑甲基‑2‑(2‑磺酸钠苯乙烯酮基)喹喔啉‑1,4‑二氧化物]的合成方法。该化合物化学结构式如附图所示,由乙酰甲喹与2‑甲酰苯磺酸钠在碱性条件下通过Claisen‑schumidt缩合反应获得。本发明操作步骤:在装有搅拌装置的反应容器中,依次加入乙醇、2‑甲酰苯磺酸钠、乙酰甲喹、碳酸钠,搅拌升温至40~60°C,反应4~8小时后,趁热过滤,少量乙醇洗涤滤饼至白色,滤液旋蒸出大部分溶剂,放置过夜析出喹烯酮磺酸钠,抽滤,滤饼用乙酸乙酯洗涤,少量水重结晶既得。本品为淡黄色粉末,易溶于水,可溶甲醇、乙醇,微溶于丙酮、氯仿,不溶于乙酸乙酯。
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- 吉林化工学院
- 公开公告日期:2016-03-23
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摘要:
本发明属于兽药、药用饲料添加剂领域,提供一种喹烯酮衍生物——喹烯酮磺酸钠[3-甲基-2-(2-磺酸钠苯乙稀酮基)喹喔啉-1,4-二氧化物]的合成方法。该化合物化学结构式如附图所示,由乙酰甲喹与2-甲酰苯磺酸钠在碱性条件下通过Claisen-schumidt缩合反应获得。本发明操作步骤:在装有搅拌装置的反应容器中,依次加入乙醇、2-甲酰苯磺酸钠、乙酰甲喹、碳酸钠,搅拌升温至40~60°C,反应4~8小时后,趁热过滤,少量乙醇洗涤滤饼至白色,滤液旋蒸出大部分溶剂,放置过夜析出喹烯酮磺酸钠,抽滤,滤饼用乙酸乙酯洗涤,少量水重结晶既得。本品为淡黄色粉末,易溶于水,可溶甲醇、乙醇,微溶于丙酮、氯仿,不溶于乙酸乙酯。
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