硼硅酸盐玻璃

摘要： 在深地质处置过程中,玻璃固化体受到核废料中放射性核素的辐照,稳定性会受到影响,进而影响玻璃固化体对放射性核素的固化效果。本文使用γ射线辐照硼硅酸盐玻璃,吸收剂量为10^(4)~10^(7) Gy,采用紫外可见吸收光谱、拉曼光谱、红外光谱和纳米压痕等方法表征辐照后的硼硅酸盐玻璃微观与宏观性质的变化。测试结果表明:辐照后硼硅酸盐玻璃的红外光谱无明显变化;吸收光谱与光致发光谱的结果证实辐照后硼硅酸盐玻璃中有非桥氧空位色心产生,硼硅酸盐玻璃的带隙随吸收剂量的增加而减少,Urbach能量随吸收剂量的增加而增加,这说明辐照导致玻璃的无序度增加;拉曼光谱的结果证实,随着吸收剂量的增加,硼硅酸盐玻璃中[BO_(3)]结构随之减少,当吸收剂量达到10^(5) Gy时,拉曼光谱的噪声强度与吸收剂量呈正相关,与Urbach能量呈线性关系,同时,硼硅酸盐玻璃的硬度和模量随吸收剂量的增加而略微增加,推测该现象与[BO_(3)]结构的减少有关。研究结果表明,γ射线辐照能改变硼硅酸盐玻璃的网络结构。

摘要： 硼硅酸盐玻璃是一种理想的药品包装材料,深入了解其熔化过程对生产高质量的药品包材至关重要。采用有限元法对全电熔窑收缩段宽度对熔融玻璃液循环过程的影响做了系统研究。经过分析,熔融玻璃液共有三种循环方式:电极处螺旋循环、熔窑上下循环和收缩段底部循环。主熔区的循环流动即电极处螺旋循环和熔窑上下循环的速度较快,收缩段底部循环的速度较慢,前者速度约为后者的100倍。收缩段底部循环的玻璃液共有两种循环模式:收缩段壁面环流和收缩段底部直流。随着收缩段宽度逐渐减小,收缩段壁面环流逐渐减弱,而收缩段底部直流逐渐增强。当底部收缩段缩小400 mm时,收缩段壁面环流几乎消失,仅存在收缩段底部直流,该收缩段宽度不利于熔融玻璃液的熔化和澄清。

摘要： 针对高硫、高钠的高放废液玻璃固化过程中Na_(2)SO_(4)极易分解和分相的问题,本文提出在模拟高放废液中加入适量Pb(NO_(3))_(2)溶液将Na_(2)SO_(4)转变成PbSO_(4),再利用熔融法制备硼硅酸盐玻璃固化体。首次采用在钢铁材料中广泛应用的高温激光共聚焦显微镜原位观察PbSO_(4)在玻璃熔体中的溶解特性,并探究不同温度(800~1 150°C)下PbSO_(4)与硼硅酸盐玻璃混合熔制后的热稳定性以及玻璃体中的硫含量。结果表明:在硼硅酸盐玻璃中掺入6%(质量分数,以SO;计)PbSO_(4)的样品在800°C和900°C为均匀的玻璃陶瓷,其中800°C时主要含SiO_(2)及少量BaSO_(4)、PbSO_(4)晶体,900°C时SiO_(2)晶体减少,BaSO_(4)晶体增多,PbSO_(4)消失并出现CaMgSi_(2)O_(6)晶体;样品在1 000°C时玻璃表面开始出现由PbO、BaSO_(4)、LiNaSO_(4)晶体组成的白色分相,在1 000~1 100°C时圆形PbO晶体逐渐长大,BaSO_(4)晶体由块状变为条状;样品在800~1 000°C时玻璃体中的硫含量基本保持不变,随着温度进一步升高硫含量迅速下降。

摘要： 高放废液中的Mo在硼硅酸盐玻璃中的低溶解度导致在玻璃固化过程中容易产生黄相,这将限制高放废物在硼硅酸盐玻璃中的包容量。研究了MgO对富钼硼硅酸盐玻璃体系(SiO-BO-CaO-NaO-AlO-MoO)结晶倾向、微结构及化学稳定性的影响。X射线衍射和拉曼光谱结果表明MgO的加入可以有效抑制该玻璃体系结晶倾向,提高MoO在硼硅酸盐玻璃中的溶解度。氧摩尔体积和氧堆积密度随着MgO含量变化的关系表明玻璃结构变得更加紧密。MgO的引入提高MoO在硼硅酸盐玻璃中的溶解度的机制归因于MgO对硼硅酸盐玻璃中MoO局部环境的影响。采用产品一致性试验法测试,结果表明:掺MgO的硼硅酸盐玻璃具有良好的化学稳定性。

摘要： 介孔二氧化硅微粒具有化学稳定性好、比表面积大和表面易修饰等特点,作为药物载体具有良好的应用前景,但其缺乏生物活性且生物降解缓慢等在一定程度上限制了它的应用领域。为克服这些缺陷,寻找合适的药物载体已成为重要研究方向。与纯二氧化硅相比,硼硅酸盐玻璃具有良好的生物活性和更高的降解速率。基于此,本研究尝试合成介孔硼硅酸盐玻璃微球(MBGMs),并表征了其在负载和释放抗肿瘤药物盐酸阿霉素(DOX)过程中的载体特性和材料降解引发的各种功能性离子的释放行为。结果表明BMGMs具有约25 mg/g的DOX负载量,引入硼不仅可以调控MBGMs的化学活性和降解速率,而且较高硼含量的MBGMs可促进酸性条件下的药物释放,具有一定的酸性响应性。此外,MBGMs可在模拟体液中释放SiO_(4)^(4–)、BO_(3)^(3–)和Ca^(2+)等有益骨组织生长的功能性离子,并诱导生成羟基磷灰石,具备良好的离子缓释能力和体外矿化活性。因此,MBGMs作为一种新颖的药物载体材料,既可作为药物和功能离子的双重负载,又具有良好的生物活性和降解特性,在病理性骨缺损修复领域具有良好的应用前景。

摘要： 电子和先进技术的5大绿色材料绿色材料有多种形式,它们的范围从可降解的电路板和有机电子产品到无限可回收和可重复使用的金属。有机和无机材料都可以被认为是“绿色”的,这取决于材料的类型和应用方式。在无机方面,铝因其可回收性和超长的使用寿命而被认为是“绿色金属”。硼硅酸盐玻璃和石墨烯是电子产品中使用的环保、非生物材料的其他例子。至于有机材料,丝绸因其可生物降解性、生物相容性和广泛的潜在用途而成为一种很好的绿色材料。树脂、树胶、糖类、纤维素、明胶和肽都是可生物降解的,它们在传感器、信号传感器、瞬态、可植入和可消化电子设备等应用中变得越来越流行。

摘要： 以焦耳加热陶瓷电熔炉生产的含16wt%模拟高放废物(HLW)的硼硅酸盐玻璃固化体作为实验材料,研究了玻璃固化体在不同热处理温度下的析晶行为和热稳定性。结果表明:固化体的最大析晶峰温度在700~800°C之间,析晶活化能为160~230kJ/mol,700~900°C热处理有透辉石和普通辉石相的产生。研究析晶、热历史之间的相关性将有助于预测高放废物玻璃中结晶相的产生,研究结果为焦耳炉固化工艺的控制提供理论依据。

摘要： 以硼硅酸盐玻璃作为基础玻璃基材,通过熔融法制备了含16%(质量分数)模拟高放废液的玻璃固化体,探究了碱土金属氧化物含量对玻璃固化体析晶行为的影响,以期在保证玻璃固化体性能要求的前提下,通过控制碱土金属氧化物的含量抑制玻璃固化体的析晶倾向。结果显示:碱土金属氧化物(CaO+MgO+BaO)含量在7%~19%(质量分数)时,玻璃固化体析晶上限温度和析晶率随碱土金属氧化物含量的降低而逐渐降低;玻璃网络聚合度的增加能够显著增强玻璃固化体的抗析晶性能,当碱土金属氧化物含量低于11%(质量分数)时玻璃固化体中硫酸盐的溶解度明显下降。基于包容0.7%(质量分数)SO_(3)的要求,碱土金属氧化物含量适宜组成应控制在11%(质量分数)以上。

摘要： 以模拟北山地下水为浸泡剂,采用静态浸出试验法(MCC-1),研究了温度(40～150°C)对模拟高放废液硼硅酸盐玻璃固化体显微结构和抗浸出性能的影响.结果表明:玻璃固化体浸泡42 d后,在90°C及以上温度出现了蜂窝状的页硅酸盐和铝硅酸盐矿物,在150°C还新生成了白色板状BaSO4晶体;Si、B、Cs和U元素的归一化浸出率(LR)在28 d后趋于平稳,且随着温度升高浸出率逐渐升高;基于B元素浸出速率的表观活化能约为27.8 kJ/mol;玻璃固化体在90°C模拟地下水浸泡28 d后的LRSi、LRB、LRCs、LRU分别为1.45×10-1、1.39×10-1、2.48×10-1、1.3×10-1g/(m2·d).

摘要： 金属纳米颗粒玻璃复合材料具有优越的非线性光学特性和与光通讯器件有良好的相容性等特点,在光电子技术、信息、催化、能源和生物等领域有广泛的应用前景。本文综述了在硼硅酸盐玻璃中合成金属纳米颗粒的方法及研究进展,并对今后金属纳米颗粒硼硅酸盐玻璃复合材料的发展方向和突破点进行了展望。

摘要： 随着我国核电事业的蓬勃发展,动力堆乏燃料后处理后产生的高放废物的安全处理和处置问题日益突现.通常采用硼硅酸盐玻璃基材固化高放废液,由于动力堆乏燃料后处理产生的高放废液中含有较多金属氧化物,硼硅酸盐玻璃对其的包容能力有待研究.本文研究了硼硅酸盐玻璃基材分别包容模拟动力堆乏燃料后处理产生高放废液(占总质量的10％,20％,30％和40％)的条件下,玻璃体结构的变化.X射线衍射分析结果显示,废物包容量在30％和40％的情况下,出现类尖晶石衍射峰.同时,Raman分析结果显示,废物包容量的增加明显增加玻璃结构中Q2和Q3'的比例,废物包容量的增加促进玻璃结构的聚合度.

摘要： 报道了一种新型过渡金属离子对(Cu+/Mn2+)在硼硅酸盐玻璃中的共掺杂.在制备的样品中,铜离子和锰离子都以低价态形式(Cu+/Mn2+)存在.通过激发光谱和发射衰减曲线观察到Mn2+在紫外激发的情况下的发射有大约5倍的增强,这是由于Cu+的能量转移导致的Mn2+在紫外区域的大幅吸收增强以及Mn2+双重禁戒跃迁的松弛导致的Mn2+发射寿命从毫秒级到微妙级的大幅缩减所致.另外,通过Cu+的蓝绿光发射和Mn2+的红绿光发射组合形成了一种混合型白光的发射,并且可以通过调节玻璃基质组成和所选择的激发光波长来有效调节发射光的冷暖度.

摘要： 采用高温蒸汽浸泡法比较和研究了硼硅酸盐玻璃和烧绿石的抗侵蚀性能.实验选用去离子水为浸泡剂,浸泡温度为150°C.结果发现烧绿石的质量归一化损失率和铈元素归一化浸出率随时间的增加而减小,浸泡28天后的烧绿石样品表面矿物组成没有发生变化,无新相形成.相比硼硅酸盐玻璃,烧绿石具有更好的抗侵蚀性能.

摘要： 选择邻苯二甲酸二丁酯(DOP)/聚乙二醇(PEG)作为复合增塑剂,经流延制备硼硅酸盐玻璃/Al2O3陶瓷生带,研究生带的力学性能与LTCC基板的理化性能.结果表明：复合增塑剂的增塑效果优于单组份增塑剂,当增塑剂中w(PEG)为30～70％,固含量为86.5～87.3％时,生带拉伸强度为1.94MPa,断裂伸长率为12.07％;烧成LTCC基板具有较低的介电常数(7.1～7.62),较小的介质损耗(18.4～28.8×10-4),合适的热膨胀系数(5.61～6.35×10-6/°C),较高的热导率(3.09～3.82W/m·K),较高的抗弯强度(117～226MPa).

摘要： 通过红外光谱分析了外加Al2O3后硼硅酸盐玻璃的结构变化，测试了玻璃的热膨胀系数、膨胀软化温度和化学稳定性。研究结果表明：硼硅酸盐玻璃中引入Al2O3后，随着Al2O3 加入量的增加，玻璃结构中[BO3]增多，[BO4]减少；玻璃的热膨胀系数先增大后降低，软化温度降低；硼硅酸盐玻璃中引入适量Al2O3 后对玻璃的化稳性有改善作用。

摘要： 硼硅酸盐平板玻璃是一种膨胀系数低、软化点很高的特种玻璃,目前主要有硼硅酸盐耐热玻璃和硼硅酸盐防火玻璃两种产品.与普通浮法玻璃相比,硼硅酸盐玻璃具有良好的热稳定性、化学稳定性等性能.硼硅酸盐平板玻璃由于熔化及成型温度过高、且生产过程中硼挥发量很大,目前国内外仅少数企业能够生产.本文在硼硅酸盐耐热平板玻璃化学组成的基础上,通过引入不同原料、在配合料中添加不同含量的H2O和对配合料进行压片,设计出了一系列硼硅酸盐平板玻璃配方,然后熔制了相关样品,测试了它们的硼挥发量,进而研究了硼硅酸盐玻璃硼挥发率与配方、添加H2O含量和压片大小之间的关系.实验结果表明,当引入不同原料时,玻璃的硼挥发量与配合料的含水率呈现正比关系.当配料合外加不同含量的H2O时,则要考虑H2O在配合料中所呈现的状态,不同的水与配合料结合形式则会导致硼挥发率变化趋势的不同.当对配合料进行压片时,则要考虑玻璃加料方式.采用高温加料时,压片对硼挥发量影响不大.

摘要： 硼酸盐生物玻璃显示出优异的生物相容性和生物降解性,在骨组织修复领域具有优良的应用前景.但是对于硼酸盐生物玻璃具有良好生物性能的根本原因,即在生物体内能快速形成骨组织中的无机矿物质却尚缺少必要的研究.本研究以硼酸盐生物玻璃系统中的纯B2O3(BG)和含1/3SiO2(B-Si G)的两种硼酸盐组成的生物玻璃为模型,将其浸泡在稀磷酸盐溶液中,通过化学动力学研究方法,分析此两种组成的玻璃在K2HPO4溶液中的矿化反应过程,从而预示硼酸盐生物玻璃在体内的降解机理.

摘要： 硼硅酸盐玻璃具有高硅高硼中铝低碱的组成特性,因此拥有良好的光学性能、电学性能、很低的热膨胀系数、极高的硬度、优良的耐化学侵蚀性、优异的耐热冲击性,受到国内外的广泛关注,浮法生产技术是目前世界上最先进的玻璃成型技术之一,本文总结了利用浮法技术生产硼硅酸盐玻璃的最新研究进展和应用情况.

摘要： 用高温固相法制备了Er3+掺杂BaO-xSiO2(1-x Al2O3)-B2O3透明玻璃,通过不同硅／铝添加量进行上转换可见光和红外光的调控,分析了样品的吸收光谱,根据吸收光谱利用Judd-Ofelt理论计算了强度参数Ωλ(λ=2,4,6),利用参数Ω2说明了稀土周围的对称性改变是调节上转换和红外发光的因素,计算了样品的辐射跃迁几率,荧光分支比等光学参量。通过优化提高了材料的红外发光效率,证明这种玻璃是一种优秀的红外候补材料。

摘要： 以相似理论为依据，建立1:10电熔窑模型，配置合适的模拟液，对全电熔窑内生产过程进行了物理模拟研究。根据所测的温度场、电势分布及液流状态，分析了电极插入长度、各层功率配比、出料量等因素对全电熔窑内生产过程的影响，为全电熔窑设计提供参考。

摘要： 本发明涉及半导体制造领域，尤其涉及一种防止磷硅酸盐玻璃或硼磷硅酸盐玻璃薄膜吸水的方法。本发明提出一种防止磷硅酸盐玻璃或硼磷硅酸盐玻璃薄膜吸水的方法，通过在磷硅酸盐玻璃或硼磷硅酸盐玻璃薄膜上淀积一层无定形碳薄膜，从而隔绝磷硅酸盐玻璃或硼磷硅酸盐玻璃薄膜与外界水汽等因素的反应，从而阻止了其吸水受潮现象的发生，可以使制造好的磷硅酸盐玻璃或硼磷硅酸盐玻璃膜可以长时间地得以保存；而当制备有磷硅酸盐玻璃或硼磷硅酸盐玻璃薄膜的晶圆需要进行下一步出货时，只需要用普通的等离子体灰化和湿法清洗即可去除此无定形碳薄膜，不仅能减少晶片报废的可能性，增大产品的良率和节约工艺成本，且工艺简单易操作。

摘要： 一种硅酸盐玻璃的制造方法，其对玻璃批料进行熔融、成形而获得硅酸盐玻璃，其中，在玻璃批料中导入含有以氧化物换算计为0.01～2质量％的碱土金属成分的二氧化硅原料。

摘要： 为了能够生产具有高纯度和均匀性的低碱材料，本发明提供了生产含硼酸盐，低碱材料的工艺，其中使用交变电磁场直接在器具中感应加热含硼的熔融材料，而且其中该熔融材料包含至少一种金属离子的化合价至少为2的金属氧化物作为组分，该金属氧化物的数量比至少为25mol%，且该熔融材料中二氧化硅与硼酸盐的物质量比率小于或等于0.5。

摘要： 本发明涉及半导体制造领域，尤其涉及一种防止磷硅酸盐玻璃或硼磷硅酸盐玻璃薄膜吸水的方法。本发明提出一种防止磷硅酸盐玻璃或硼磷硅酸盐玻璃薄膜吸水的方法，通过在磷硅酸盐玻璃或硼磷硅酸盐玻璃薄膜上淀积一层无定形碳薄膜，从而隔绝磷硅酸盐玻璃或硼磷硅酸盐玻璃薄膜与外界水汽等因素的反应，从而阻止了其吸水受潮现象的发生，可以使制造好的磷硅酸盐玻璃或硼磷硅酸盐玻璃膜可以长时间地得以保存；而当制备有磷硅酸盐玻璃或硼磷硅酸盐玻璃薄膜的晶圆需要进行下一步出货时，只需要用普通的等离子体灰化和湿法清洗即可去除此无定形碳薄膜，不仅能减少晶片报废的可能性，增大产品的良率和节约工艺成本，且工艺简单易操作。

摘要： 一种硅酸盐玻璃的制造方法，其对玻璃批料进行熔融、成形而获得硅酸盐玻璃，其中，在玻璃批料中导入含有以氧化物换算计为0.01～2质量％的碱土金属成分的二氧化硅原料。

摘要： 为了能够生产具有高纯度和均匀性的低碱材料，本发明提供了生产含硼酸盐，低碱材料的工艺，其中使用交变电磁场直接在器具中感应加热含硼的熔融材料，而且其中该熔融材料包含至少一种金属离子的化合价至少为2的金属氧化物作为组分，该金属氧化物的数量比至少为25mol％，且该熔融材料中二氧化硅与硼酸盐的物质量比率小于或等于0.5。

摘要： 一种带有硫酸盐的锂硅酸盐玻璃板，所述带有硫酸盐的锂硅酸盐玻璃板具有锂硅酸盐玻璃板和形成在所述锂硅酸盐玻璃板的主面上的硫酸盐，其中，所述硫酸盐的熔点比锂硅酸盐玻璃的玻璃化转变温度(Tg)高40°C以上。

摘要： 本发明提供一种制备铝硼硅酸盐玻璃用组合物、铝硼硅酸盐玻璃及其制备方法和应用，其中，制备铝硼硅酸盐玻璃用组合物包括如下组分：SiO2：40‑58mol％；B2O3：10‑30mol％；Al2O3：1‑10mol％；MgO：4‑10mol％；CaO：0‑8mol％；SrO：0‑4mol％；BaO：10.1‑16mol％；ZnO：0‑4mol％和RE2O3：0.1‑3mol％。本发明的组合物中SiO2含量较低，B2O3和BaO的含量较高，由上述组合物制备出的玻璃具有脆性低、柔性强的优点。

摘要： 本发明公开一种硼硅酸盐玻璃组合物、硼硅酸盐玻璃制备方法和药用玻璃，按重量百分比计，所述硼硅酸盐玻璃组合物包括以下组分：69.6～71.4wt％的二氧化硅、5.3～6.4wt％的氧化铝、8～10.4wt％的氧化硼、5.6～7.9wt％的氧化钠、0.6～3.4wt％的氧化钾、0.6～0.9wt％的氧化钙、1.1～1.9wt％的氧化钡、0.6～1.4wt％的三氧化二铁、2.5～4.8wt％的二氧化钛、0.05～0.12wt％的澄清剂；本发明通过控制所述硼硅酸盐玻璃组合物中，各成分的百分比含量以及澄清剂的种类，从而提高所述硼硅酸盐玻璃组合物成型开始温度和析晶温度的温度差，从而降低析晶的可能性，提高产品良率。

摘要： 本发明提供一种制备铝硼硅酸盐玻璃用组合物、铝硼硅酸盐玻璃及其制备方法和应用，其中，制备铝硼硅酸盐玻璃用组合物包括如下组分：SiO2：40‑58mol％；B2O3：10‑30mol％；Al2O3：1‑10mol％；MgO：4‑10mol％；CaO：0‑8mol％；SrO：0‑4mol％；BaO：10.1‑16mol％；ZnO：0‑4mol％和RE2O3：0.1‑3mol％。本发明的组合物中SiO2含量较低，B2O3和BaO的含量较高，由上述组合物制备出的玻璃具有脆性低、柔性强的优点。