吸收谱

摘要： 在深地质处置过程中,玻璃固化体受到核废料中放射性核素的辐照,稳定性会受到影响,进而影响玻璃固化体对放射性核素的固化效果。本文使用γ射线辐照硼硅酸盐玻璃,吸收剂量为10^(4)~10^(7) Gy,采用紫外可见吸收光谱、拉曼光谱、红外光谱和纳米压痕等方法表征辐照后的硼硅酸盐玻璃微观与宏观性质的变化。测试结果表明:辐照后硼硅酸盐玻璃的红外光谱无明显变化;吸收光谱与光致发光谱的结果证实辐照后硼硅酸盐玻璃中有非桥氧空位色心产生,硼硅酸盐玻璃的带隙随吸收剂量的增加而减少,Urbach能量随吸收剂量的增加而增加,这说明辐照导致玻璃的无序度增加;拉曼光谱的结果证实,随着吸收剂量的增加,硼硅酸盐玻璃中[BO_(3)]结构随之减少,当吸收剂量达到10^(5) Gy时,拉曼光谱的噪声强度与吸收剂量呈正相关,与Urbach能量呈线性关系,同时,硼硅酸盐玻璃的硬度和模量随吸收剂量的增加而略微增加,推测该现象与[BO_(3)]结构的减少有关。研究结果表明,γ射线辐照能改变硼硅酸盐玻璃的网络结构。

摘要： 利用太赫兹波段独特的指纹谱可以实现有机大分子的快速检测识别,然而微量物质的太赫兹吸收谱测量仍非常有挑战性。本文针对微量有机物,提出了一种基于介质超表面角度复用的太赫兹吸收谱增强检测方案。其中超表面衬底和十字单元结构均为高阻硅,具有高Q谐振特性。不同太赫兹波入射角对应的超表面响应曲线上的谐振峰频率可覆盖0.50~0.57 THz。超表面上覆盖0.5~2.5μm乳糖薄膜作为待测物时,各入射角度对应的谐振峰幅度随待测物的吸收谱大幅度改变,其包络线组成的吸收谱峰值比没有十字单元结构时最多增强可达82.59倍。仿真结果表明该介质超表面经过角度复用可在宽带范围内有效增强太赫兹吸收谱,经过优化设计可用于检测不同特征峰微量有机物质。

摘要： 高中物理课堂教学中,光谱的观察往往较难实现.文章以分光计为观察平台,用三棱镜或光栅为分光原件,实现了连续谱、线状谱、吸收谱的观察.特别是设计实验得到了碘原子的吸收谱,比较了紫外灯光谱与荧光灯光谱的联系与区别.为物理课堂的光谱观测提供了可参考的思路和方法.

摘要： 通过在一级大豆油中添加磷脂酸制备大豆油脂样品105个,测定它们的磷脂酸的含量。采集样品的太赫兹(Terahertz,THz)光谱,与参考信号相比,太赫兹波透过样品后在时间方面均产生不同程度的延迟,太赫兹波幅值出现不同程度的降低,磷脂酸的存在增加了大豆油脂样品对太赫兹波的吸收,样品中磷脂酸含量越高,其频域谱幅值越低,样品在1.58 THz处有一个较为明显的特征吸收峰,可利用太赫兹光谱对样品中磷脂酸进行定性分析。利用一阶导数、二阶导数对经剔除异常样本后剩余的91个样品的吸收光谱进行预处理,以此作为输入变量,利用偏最小二乘(PLS)建立数学模型,模型的预测集决定系数(R^(2))为0.9980,预测集均方根误差(RMSEP)为0.0813,相对标准偏差(RSD)为8.16%,说明该方法可准确预测大豆油中磷脂酸的含量。

摘要： 基于三能级模型,通过数值求解含时薛定谔方程,研究了He原子的极紫外(XUV)光吸收谱.在研究中,利用一束阿秒XUV脉冲将基态的电子激发到激发态,利用一束红外(IR)超短脉冲激光来探测光吸收动力学.结果表明:当XUV光作用到原子上时,光吸收谱中主吸收线会随着两束脉冲之间延迟时间而呈现出不同的特点,当IR光超前于XUV和原子作用时,光吸收谱不会出现明显的变化;当XUV脉冲和IR重叠时,主吸收线出现了明显的能级加宽、分裂、移位等现象.同时,主吸收线两侧出现了多光子过程导致的吸收边带,多光子导致的不同通道干涉使得吸收边带随着时间延迟出现了周期性结构,这主要源于红外激光对激发态之间的耦合以及所诱导的Rabi过程.通过改变IR光强度和三能级模型构型,发现光吸收谱主吸收线两侧的吸收边带强度的不对称来源于系统自身构型特点;吸收谱中主吸收线随着IR光强度增加,分裂逐渐变大,主吸收线两侧的吸收边带也随着IR光强度变化,出现了不同的移位情况;主吸收线和边带的傅立叶频率随着IR光的强度增加都呈现出不同程度的变化,这表明IR光对激发态之间耦合程度逐渐增加.

摘要： 基于三能级模型,通过数值求解含时薛定谔方程,研究了He原子的极紫外(XUV)光吸收谱.在研究中,利用一束阿秒XUV脉冲将基态的电子激发到激发态,利用一束红外(IR)超短脉冲激光来探测光吸收动力学.结果表明:当XUV光作用到原子上时,光吸收谱中主吸收线会随着两束脉冲之间延迟时间而呈现出不同的特点,当IR光超前于XUV和原子作用时,光吸收谱不会出现明显的变化;当XUV脉冲和IR重叠时,主吸收线出现了明显的能级加宽、分裂、移位等现象.同时,主吸收线两侧出现了多光子过程导致的吸收边带,多光子导致的不同通道干涉使得吸收边带随着时间延迟出现了周期性结构,这主要源于红外激光对激发态之间的耦合以及所诱导的Rabi过程.通过改变IR光强度和三能级模型构型,发现光吸收谱主吸收线两侧的吸收边带强度的不对称来源于系统自身构型特点;吸收谱中主吸收线随着IR光强度增加,分裂逐渐变大,主吸收线两侧的吸收边带也随着IR光强度变化,出现了不同的移位情况;主吸收线和边带的傅立叶频率随着IR光的强度增加都呈现出不同程度的变化,这表明IR光对激发态之间耦合程度逐渐增加.

摘要： 用冷等静压制多晶料棒通过高温固相法制备Gd2SiO5∶Eu^3+粉末,并使用光学浮区法制得晶体。对其进行微观组织结构及光谱性能测试,XRD分析表明,晶体生长方向为[001]方向;摇摆曲线和Raman分析均表明其结晶状况比粉末、料棒更好;晶体无宏观和微观缺陷;EDS及XPS分析表明晶体中无杂质成分,且XPS谱中可以观测到Gd3d5/2、Eu4d5/2光电子峰劈裂,分别对应7配位和9配位离子。UV-Vis低温吸收谱中存在Eu^3+-O^2-电荷转移吸收带和Gd^3+4f-4f电子跃迁吸收(6D/I/PJ→8S7/2)吸收限,做(Ahν)1/2-hν曲线得到其禁带宽度为5.9 eV;样品在紫外激发下呈橘红色,并在254 nm、277 nm、365 nm、396 nm激发下可产生发射峰为583 nm、596 nm、620 nm、629 nm的红光发射(对应Eu^3+的5D0→7F0,1,2,3),其中277 nm激发下强度最大;以583 nm、596 nm、620 nm、629 nm为监测波长,其激发谱在200~500 nm波段,并出现以277 nm为中心的宽谱(对应Eu-O电荷转移跃迁和Gd^3+8S7/2→6IJ)以及313 nm(Gd^3+8S7/2→6PJ)、396 nm(Eu^3+7F0→5L6)和466 nm(Eu^3+的7F0→5D3)激发锐峰。由此可知,光学浮区法可以得到质量良好的Gd2SiO5∶Eu^3+晶体。

摘要： 基于密度泛函理论计算了单轴应变对CuO吸收谱的影响.在可见光范围内, 施加负应变时, 吸收峰呈现出蓝移现象;施加正应变时, 吸收峰呈现出红移现象;εz增加到6％以后, 吸收谱不存在吸收峰.在红外光范围内:施加负应变时, εx造成吸收峰呈现红移现象, εz造成吸收峰呈现蓝移现象;施加正应变时, εy造成吸收峰呈现红移现象, εz造成吸收峰呈现蓝移现象;εx增加到4％以后, 吸收谱不存在吸收峰.%The effect of uniaxial strain on CuO absorption spectra was calculated based on density functional theory.In the visible range, when the negative strain was applied, the absorption peak showed a blue-shifted.When a positive strain was applied, the absorption peak exhibited a red-shifted.After theεzincreased to 6％, there was no absorption peak in the absorption spectrum.In the infrared range when a negative strain was applied, theεxcaused the absorption peak to appear red-shifted and theεzcaused to appear blue-shifted.When a positive strain was applied, theεycaused the absorption peak to appear red-shifted and theεzcaused to appear blue-shifted.After theεxincreased to 4％, there was no absorption peak in the absorption spectrum.

摘要： 应用非线性自适应自动追踪目标的迭代重建算法(NAIRT)重建富含高频的截面.选用圆柱形PVC管材模拟轴对称场,法向截面是PVC圆环,对于截面场来说,PVC材质圆环即是矩形脉冲信号.X-ray对PVC管法向透射,采集透射影像.对PVC法向切片,从透射影像中提取切片的投影信息,应用NAIRT反投影迭代重建.结果 发现,PVC材质对X-ray的吸收系数大约是2.2 ～2.6;重建PVC环厚度是8个像素;外直径是96个像素;根据PVC管材的参数,计算的重建PVC环厚度相对于管直径误差为0.46％.对重建数据灰度化,结果发现,不论灰度级怎么量化,PVC环厚度均匀、恒定;边缘清晰、分明.意味着重建结果PVC材质环的数据十分陡峭,从信号角度分析,矩形脉冲信号得以精确重建.综合分析发现,NAIRT能够精确重建富含高频成分的截面.

摘要： 以光和物质相互作用的密度矩阵方程为基础,理论模拟分析了能级间横向弛豫速率对三能级系统探测吸收谱的影响.发现关闭耦合场,弱探测场条件下,吸收谱的线形呈现二能级系统的特征,主要取决于系统的横向弛豫速率.当耦合场和探测场均为弱场的条件下,由于耦合场和系统的相互作用,探测吸收谱出现透明现象,随与耦合场关联的二能级间横向弛豫速率的增加,透明深度增大,宽度减小;而随与探测场关联的二能级间横向弛豫速率的增加,透明深度、宽度不变.

摘要： 利用量子路径积分蒙特卡罗方法，采用等温等压统计系统，基于Lax的半经典理论谱，计算了固氢掺锂体系锂原子的吸收谱，并研究了压力和温度变化对锂原子吸收谱的影响。

摘要： 利用太赫兹时域光谱仪(THz-TDS)测试固体样品,获取该样品的太赫兹吸收谱后对其进行定量及定性分析是太赫兹应用的一个重要方面.目前太赫兹吸收谱已成功用于被测样品的定性分析.然而,在传统定量分析中,由样品颗粒引起的太赫兹波散射而形成的吸收谱基线被忽略了,导致了定量分析误差较大.要想提高基于吸收谱的定量分析精度必须降低或消除吸收谱中的散射效应.本文分别选取粒度和复折射率不同的固态氨基酸样品,通过实验分析二者对太赫兹光谱中散射大小的影响,并将基于Mie氏理论计算出的消光截面与实验获取的太赫兹吸收谱进行对比,该结果可为后续建立太赫兹波段散射效应的模型提供参考.

摘要： 本文利用密度泛函理论研究了Mn:Fe:LiNbO3晶体、Mn:Ru:LiNbO3晶体和Fe:Ru:LiNbO3晶体的电子结构和光学性质。通过对Mn:Fe:LiNbO3晶体、Mn:Ru:LiNbO3晶体和Fe:Ru:LiNbO3晶体的吸收谱进行分析，并与单掺杂LiNbO3晶体的吸收谱进行比较，发现双掺杂在可见光区域吸收率明显提高。Mn:Fe:LiNbO3晶体分别在380nm和590nm处形成吸收峰，Mn:Ru:LiNbO3晶体可见光区域吸收率比Mn:Fe:LiNbO3以及Fe:Ru:LiNbO3晶体高，分别在450nm附近和660nm附近出现吸收峰，Fe:Ru:LiNbO3晶体在430nm到600nm之间区域都有较高的吸收率，并在770nm的长波范围有一小的吸收峰。计算结果与双色全息存储（双光子全息存储）所用记录光的波长相符。

摘要： 鞣花酸是一种存在于多种植物中的天然多酚组分,在抑制癌细胞增长和诱导癌细胞凋亡方面有很好的效果,同时也具有抗氧化和抗辐射等作用,在抗癌药品及保健药品中占有重要地位.太赫兹时域光谱技术(THz-TDS)是一种新型的时间分辨相干探测技术,利用太赫兹时域光谱技术研究了鞣花酸在0.2～2.4 THz波段的光谱特性,得到了鞣花酸的吸收谱和折射率谱,并利用密度泛函理论(DFT)进行了模拟计算,研究发现,鞣花酸在该波段有光谱响应,分别在0.44 THz、0.73 THz、0.99 THz、1.26 THz、1.58 THz、1.87 THz和2.19 THz频率处出现了反常色散现象和吸收峰.

摘要： 利用射频磁控溅射法分别制备纯TiO2薄膜，Ce掺TiO2薄膜及N、Ce共掺TiO2薄膜。用紫外-可见分光光度计对薄膜的吸收谱做了测定。测定结果表明：掺Ce的TiO2薄膜对紫外光吸收增强，N和Ce共掺TiO2薄膜不仅对紫外吸收增强而且使紫外-可见吸收边出现红移。掺杂薄膜降解甲基橙溶液的实验显示：由于Ce离子促进了先生电子-空穴的分离，N增强了薄膜对可见光的吸收和利用，因此，N、Ce共掺TiO2薄膜具有更为优越的光催化性能。

摘要： 本文研究了两种包含西佛氏碱和萘酰亚胺的新型材料的LB膜的制备,并采用线性吸收谱、荧光光谱及二次谐波产生的方法研究了两种化合物的光学特性.这两种化合物都可以形成较好的Langmuir膜和转移到基板上形成Langmuir-Blodgett膜.两种化合物都是很好的发光材料,但是由于分子间的相互作用不同,使得它们在亚相表面具有不同的排列方式.化合物SBNP2具有较大的二阶非线性光学特性,其超分子极化率约为β=2.3×10-30esu.它的二阶非线性光特性起源于由苯乙烯形成的共轭π-电子体系.

摘要： 本文对用MOCVD(Metalorganic Chemical Vapor Deposition)技术生长在GaN/Saphire衬底上的InN薄膜进行Hall、吸收谱以及光致发光(PL:Photoluminescence)谱的测量,并对PL线型进行分析,得到InN的带隙大致在0.7eV左右.发现吸收边以及PL谱的峰值能量都随载流子浓度的增加而蓝移.

摘要： 本发明公开了一种环境检测用单谱线相共轭原子吸收分光光度计，涉及分光光度计技术领域，包括承载组件与分光光度计本体，分光光度计本体设置在承载组件的正上方，承载组件的顶部四个拐角设置有支撑组件，该装置的分光光度计与支撑组件之间通过永久磁铁之间的吸引力进行连接，安装拆卸方便，承载组件与支撑组件之间通过限位销进行限位，安装拆卸快捷简单，将该装置分解单独携带，避免了外出检测工作时缺乏检测台无法进行工作的情况，承载组件内部设置的承载板能够起到对支撑组件的安装固定作用，而复位弹簧在该装置使用结束时并且拆解限位销后，可将支撑组件弹出，使支撑组件的底部露出安装槽，便于取出支撑组件。

摘要： 本申请涉及一种饱和吸收谱稳频激光器光路和饱和吸收谱稳频激光器。所述泵浦光依次经过所述第一反射镜、所述第二反射镜、所述第二偏振分束镜、所述气室，射向所述第三反射镜。所述泵浦光经过所述第三反射镜反射后再依次经过所述气室、所述第四反射镜、所述第一偏振分束镜输出。所述探测光从所述第一偏振分束镜射出后，依次经过所述第四反射镜、所述气室射向所述第三反射镜。所述探测光经所述第三反射镜反射后经过所述气室、所述第二偏振分束镜射向探测器，其中，所述泵浦光和所述探测光在所述气室内的光路重合，方向相反。可以减少所述气室的长度，进而可以减少所述饱和吸收谱稳频激光器光路占用的体积和面积，方便使用。

摘要： 本申请涉及一种饱和吸收谱稳频激光器光路和饱和吸收谱稳频激光器。所述泵浦光依次经过所述第一反射镜、所述第二反射镜、所述第二偏振分束镜、所述气室，射向所述第三反射镜。所述泵浦光经过所述第三反射镜反射后再依次经过所述气室、所述第四反射镜、所述第一偏振分束镜输出。所述探测光从所述第一偏振分束镜射出后，依次经过所述第四反射镜、所述气室射向所述第三反射镜。所述探测光经所述第三反射镜反射后经过所述气室、所述第二偏振分束镜射向探测器，其中，所述泵浦光和所述探测光在所述气室内的光路重合，方向相反。可以减少所述气室的长度，进而可以减少所述饱和吸收谱稳频激光器光路占用的体积和面积，方便使用。

摘要： 本发明涉及电催化物相、价态、配位测试领域，具体地说是一种电催化原位穆斯堡尔谱及原位X射线吸收谱测试样品池，包括样品池腔体和支架，样品池腔体设于支架中，样品池腔体上端密封且中部设有工作电极，样品池腔体上端一侧设有参比电极和进气孔，另一侧设有对电极和出气孔，样品池腔体内设有电解液，且参比电极下端和对电极下端均插入电解液中，工作电极下端设有导电基底置于电解液中，支架后侧设有中部带通孔的铅板，且导电基底正对所述铅板通孔。本发明可在原位条件下观测任何反应气氛下测试样品的穆斯堡尔谱效应或相应的X射线并得到相应的高分辨谱图，原位高精度的分析样品的组成、结构、吸附、配位环境、价态、自旋态等变化。

摘要： 本发明提出一种适用于双线激光吸收谱测温的谱线优化选取方法，构建了谱线组合测温误差模型。将可覆盖的谱线分组并每组选出一个代表谱线，计算所有代表谱线两两组合的测温误差，确定误差最小的组合对应的两个分组；遍历两个分组的所有谱线组合的测温误差，确定误差最小的组合为初步结果。从其他分组中构造测试集，若测试集所有组合的测温误差均大于初步结果，则测试通过；若存在谱线组合，其测温误差小于初步结果，则将该组合加入代表谱线集合，补充计算集合中新增谱线组合的测温误差，重新执行谱线选择和测试程序，直到选出的谱线组合能通过测试，即确定为谱线选择结果。该方法可以用较小的计算量，指导吸收光谱双线法测温的最优谱线选取。

摘要： 本发明属于物相变化测试技术领域，特别涉及一种原位穆斯堡尔谱和原位X射线吸收谱测试样品池及其方法。测试样品池包括样品池盘体、加热装置、透视窗口Ⅰ及透视窗口Ⅱ，其中样品池盘体上设有中心通孔，透视窗口Ⅰ和透视窗口Ⅱ平行设置于样品池盘体的中心通孔内，透视窗口Ⅰ和透视窗口Ⅱ之间形成样品槽；样品池盘体上设有加热装置及与样品槽连通的气路。本发明的样品池可承受高温、高压，适用于各种气氛反应，可原位条件下测试样品的穆斯堡尔谱效应，利用对穆谱核素的高分辨率，原位高精度的分析样品的相组成、结构、吸附、配位环境；亦可原位条件下测试样品的X射线吸收谱，进行物质结构表征。

摘要： 一种分段扫描激光气体吸收谱拼接获取较宽谱的方法，具体包括以下步骤：（一）、扫描采集激光器电流调谐特性数据和温度调谐特性数据；（二）、根据激光器电流调谐特性数据和温度调谐特性数据，结合数据拟合算法建立激光器调谐特性模型；（三）、采集得到激光器正常工作下的m组分段气体吸收信号；（四）、将建立的调谐特性模型应用于步骤（三）中采集得到的m组分段气体吸收信号，得到m组分段吸收谱；（五）、利用吸收谱拼接整合算法将m组分段吸收谱拼接整合为一组较宽气体吸收全谱。本发明通过激光器调谐特性模型对若干组分段气体吸收信号进行数据处理，得到若干组分段吸收谱，将各组分段吸收谱拼接成较宽的吸收谱。

摘要： 本发明属于燃烧场二维重建技术领域，具体涉及一种基于多条吸收谱线测量宽范围温度二维分布的方法。本发明的一种基于多条吸收谱线测量宽范围温度二维分布的方法，包括以下步骤：S1：流场建模；S2：吸收谱线积分吸光度替代；S3：利用多条吸收谱线组合求解温度的二维分布。本发明提供的基于多条吸收谱线测量宽范围温度二维分布的方法，可以解决现有多光谱重建中存在的由于选取的光谱类型和数量不合适导致的重建精度低的技术问题，提高了宽范围温度和组分浓度的二维测量精度。

摘要： 本实用新型涉及离子电池原位测试装置，特别涉及一种离子电池原位穆斯堡尔谱和X射线吸收谱连用测试装置。包括原位池；原位池包括原位池体、弹性活塞组件及固定螺母，其中原位池体的前端设有第一透射窗口，原位池体的内腔设有通过隔膜隔离的研究目标材料仓室和对电极仓室；弹性活塞组件前端与原位池体的后端插接，弹性活塞组件为中空结构，且前端设有第二透射窗口；固定螺母套设于弹性活塞组件的外侧、且与原位池体的后端螺纹连接，从而压紧弹性活塞组件；原位池体上设有电极插孔Ⅰ，弹性活塞组件上设有电极插孔Ⅱ。本实用新型可采集离子电池正/负极材料原位穆斯堡尔的谱和X射线吸收谱，获得在原位工作条件下进行正/负极材料的在线、实时表征。

摘要： 本实用新型属于物相变化测试技术领域，特别涉及一种原位穆斯堡尔谱和原位X射线吸收谱测试样品池。测试样品池包括样品池盘体、加热装置、透视窗口Ⅰ及透视窗口Ⅱ，其中样品池盘体上设有中心通孔，透视窗口Ⅰ和透视窗口Ⅱ平行设置于样品池盘体的中心通孔内，透视窗口Ⅰ和透视窗口Ⅱ之间形成样品槽；样品池盘体上设有加热装置及与样品槽连通的气路。本实用新型的样品池可承受高温、高压，适用于各种气氛反应，可原位条件下测试样品的穆斯堡尔谱效应，利用对穆谱核素的高分辨率，原位高精度的分析样品的相组成、结构、吸附、配位环境；亦可原位条件下测试样品的X射线吸收谱，进行物质结构表征。