硫酸亚铁铵

摘要： 在国标(HJ828-2017)水质化学需氧量的测定方法中,标定硫酸亚铁铵标准溶液过程的步骤较多,耗时长,使用药品试剂多,增加了实验的成本。以滴定完毕的空白样品为介质,加入重铬酸钾溶液,用硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定。通过实验证明这两种方法标定硫酸亚铁铵标准溶液的结果相差不大,且准确性满足实验要求,以滴定完毕的空白样品为介质标定硫酸盐铁铵标准溶液进行平行试验,结果显示其精密性较好。采取空白样品为介质标定法既省略了标定步骤、节约了标定时间,又节约了样品试剂、节省了试验成本。

摘要： 介绍了一个硫酸亚铁铵制备的改进实验。在该方法中,通过往铁屑与稀硫酸的反应中加入炭黑构成原电池,将原来与稀硫酸的反应时间由1 h时间缩短为20 min。常压过滤前使用磁铁预处理,仅需8 min完成常压过滤得到硫酸亚铁溶液。通过实验的改进,解决原实验中耗时长、实验效率低的问题。并且加入的碳黑回收后能够迅速去除有机污染物,扩充了该改进实验的综合利用价值。学生通过该实验,能理解制备复盐的原理,以及原电池在工程生产中提高反应速率的作用,也能认识到工程设计中“价值最大化”,增强工程意识。

摘要： 本文以钒渣提取低价钒过程中得到的含低价钒、铬和铁的浸出液为研究对象,将真空冷却法应用于钒铁分离,铁从浸出液中以莫尔盐结晶析出,实现了铁与低价态钒、铬的高效分离并制备了莫尔盐。探究了pH值、硫酸铵添加量、反应时间、结晶时间对钒铁结晶分离行为的影响。结果表明,在真空度0.08 MPa,pH值为2.5,硫酸铵添加量(以n((NH_(4))_(2)SO_(4))/n(FeSO_(4))计)为1.2,反应140 min,结晶36 h的条件下,铁的去除率达86.42%,钒的损失率仅为0.52%,铬的损失率为1.64%,获得了纯度为99.23%的莫尔盐产品。

摘要： 《无机及分析化学实验》课程是化工专业的基础课程之一。在此,结合本校精细化工专业本课程教学中的一个综合性实验——硫酸亚铁铵的合成为例,从教学模式、教学内容和教学方法上进行创新性改进。将绿色化学的概念融入实验中,减少实验过程中产生的有毒气体污染环境,增强学生的环保意识。创新制备方案,降低制备成本,提高硫酸亚铁铵的产率和品质。在提升学生动手能力的同时,重在培养学生的创新思维以及严谨的科研作风。以此实验为例,对《无机及分析化学实验》的其他实验的教学模式、教学内容及教学方法进行创新性改进。

摘要： 以“硫酸亚铁铵的制备”为例,创设主题情境,采用化学实验与探究任务相结合的方式形成具体操作流程,建立物质制备思维模型,实现学科知识的整合、提炼和充实,让学生形成探究式学习的基本方法,提升学生化学学科核心素养,促进学生深度学习。

摘要： 高氯酸、硝酸、磷酸溶解试样后,在大量磷酸存在下,用高氯酸将锰氧化至+3价,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,测定锰的含量。以这种测定方法进行实验研究。实验以温度变化对氧化过程的影响进行研究,发现将锥形瓶从电热板上取下冷却90 s后向瓶中加水最适宜,测量的w(Mn)的标准偏差小于0.040%。

摘要： 硫酸亚铁铵制备实验是一个操作过程复杂、 耗时长、 危险性大的综合设计性实验.传统教学方法是学生预习、 教师讲解,然后进行实验.学生在实验中会出现操作不规范、 实验过程安排不统筹协调、 甚至出现液体飞溅、 有毒气体逸出等安全隐患.采用模块化实验教学可以有效避免以上情况的发生,还可以最大限度地节约原材料,减少废物排放,保护环境,实验制备过程简约化,实验教学效果得到了显著提高.

摘要： 硫酸亚铁铵制备及测定是一个经典的无机及分析化学类实验.为了增强学生的学习效果、培养学生的环保意识,从教学手段、实验原料、试剂用量以及废弃物处理等四个方面进行分析改进.利用线上线下混合式模式提升了教学质量,采用低污染的原料减少了实验室空气污染,通过试剂用量小量化节约了试剂消耗、降低了成本、减少了废液,采用以废治废的方式减少了环境污染.

摘要： 《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ 828-2017)和《高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法》(HJ/T70-2001)是测定水中CODCr现有有效的2种标准方法.针对这2种方法存在的问题,通过实验给出操作建议.指出,对高氯废水稀释后采用《HJ828-2017》方法测定水中CODCr时,稀释倍数太大或稀释后CODCr质量浓度＜20 mg/L,将降低测定结果的准确度;采用《HJ/T 70-2001》方法测定高氯废水中CODCr时,硫酸亚铁铵浓度应为0.10 mol/L;《HJ 828-2017》方法中高、低质量浓度分界点建议从50 mg/L改为60 mg/L,试验结果可行且对部分行业排放标准适用性更好;鉴于低浓度样品的精密度结果相对偏大,建议按照CODCr的浓度大小分级设定精密度的质控要求,更加科学合理.

摘要： 为研究硫酸亚铁铵滴定法快速测定不锈钢原料铬铁合金中铬含量,本文采用过氧化钠碱熔融法熔化高碳铬铁标样,置于660°C熔融9min,在硫磷酸介质条件下,用硫酸亚铁铵滴定法测定其铬的含量,结果与标准样品值相符.方法操作流程简单,精密度和准确度均能够满足铬铁合金中铬含量的分析要求.

摘要： 本文主要论述了硅酸根测定的原理,还原剂在测定中的作用.针对1-2-4酸还原剂药品质量的现状,提出改变还原剂,优化在线硅表药品质量的方法.通过对在线硅表的连续监测,观察硫酸亚铁铵还原剂替代1-2-4酸还原剂在在线硅表上应用的可行性及实际效果,两种药品的优缺点比较,对采用硫酸亚铁铵作为还原剂前后在线硅表运行状况及改换药品的经济性、环保性进行了对比,给出了优化经济运行模式和经济效益分析,验证了本文优化控制方法的可行性和正确性.

摘要： 硫酸亚铁铵滴定法是测定稀土矿石和矿物中氧化铈含量的常用方法,其测定范围较宽为0.1％～50％.试样经溶解后在酸性溶液中,用硫酸亚铁铵滴定Ce3+及Ce4+的含量,试验操作快速、简单,试验方法准确、有效,应用于实际工作中,完全能够满足科研和生产的需要,提高了方法的准确度和精密度.

摘要： 本文主要论述了硅酸根测定的原理,还原剂在测定中的作用.针对1-2-4酸还原剂药品质量的现状,提出改变还原剂,优化在线硅表药品质量的方法.通过对在线硅表的连续监测,观察硫酸亚铁铵还原剂替代1-2-4酸还原剂在在线硅表上应用的可行性及实际效果,两种药品的优缺点比较,对采用硫酸亚铁铵作为还原剂前后在线硅表运行状况及改换药品的经济性、环保性进行了对比,给出了优化经济运行模式和经济效益分析,验证了本文优化控制方法的可行性和正确性.

摘要： 基于锰是变价元素，选择氧化还原的最佳分析条件，利用一定量的氧化剂、还原剂促使锰发生价态变化而具有的灵敏颜色变化现象，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定求得全锰。试样中二氧化锰在稀硫酸介质中Mn4+被草酸钠还原为Mn2+，过量的草酸钠用高锰酸钾返滴定，以草酸钠标准溶液与高锰酸钾标准溶液之差换算求得二氧化锰的含量。对5个锰矿石标准样品进行分析，测定值与标准值相符。

摘要： 绿色化学是当今化学界备受关注的重要课题。在大学化学实验教学中引入绿色化学的理念和方法是目前化学实验教学改革的发展方向和教学目标。本文通过对大一无机化学实验“硫酸亚铁铵的制备”进行设计改进,巧妙地将其与中学“氢气的性质”实验结合起来,不但实现了废气H2的再利用,节约了试剂和时间,而且避免了制备实验过程中可能产生的二氧化硫、酸雾等有害物质排放到空气中造成的环境污染,实现了绿色化学的教学目标.

摘要： 试样经盐酸、氢氟酸、磷酸溶解后滴加硝酸破坏碳及有机物,在磷酸介质中,加入硝酸铵将锰氧化成三价,以稀硫酸溶解盐类,用硫酸亚铁铵标准滴定,测得的锰量,具有良好的稳定性和重复性.

摘要： 重铬酸钾、硫酸亚铁铵、高锰酸钾标准溶液是实验室常用的标准溶液,本文分析了配制、标定中的不确定度因数,并以实例定量评定其不确定度.

摘要： 碘量法可测定高砷金精矿样品,但采用的三氧化二砷、亚砷酸钠均为有毒物质,限制了方法的应用.实验对碘量法进行改进,重铬酸钾代替传统卑磷酸盐滴定法中的碘,硫酸亚铁铵代替剧毒物质亚砷酸钠,并对实验条件进行了优化.该方法测定范围为0.15％～15.00％,测定结果的相对标准偏差为0.72％～6.39％,准确度为0.17％～2.19％.经国家标准物质验证,测定值与推荐值基本一致.该方法环境友好,准确度和精密度满足测试要求.

摘要： 本发明公开了用硫酸法钛白粉行业废亚铁渣制备硫酸亚铁铵的方法，是将废亚铁渣与配比量的硫酸、氨反应，按以下步骤合成硫酸亚铁铵：将2份重量的硫酸含量为7.5～7.6wt％的溶解液泵入反应锅，启动搅拌机，加入1份重量的废亚铁渣后搅拌0.5～1.5h；加入氨，控制反应锅内液温不超过110°C，pH值不超过1.0，当pH值升高到0.5时，停止加氨，保温0.5～1.5h后得硫酸亚铁铵混合溶液；混合溶液经冷却结晶、分离纯化后固相硫酸亚铁铵，液相作为母液补加硫酸/水后作为溶解液循环利用。该工艺流程短，操作简便，设备投资少；主要原料为硫酸法钛白粉行业的废酸废亚铁渣，化废为宝；所得产品市场前景好，综合效益显著。

摘要： 本发明是充分利用硫酸法制钛白粉生产中的废副产品含酸废水和绿矾，使二者经计算配方混合，在搅拌状态下向反应混合溶液不断通入氨气，反应温度随着化学热的释放而升高，用反应温度调节和pH值来控制反应终点，最终得到硫酸亚铁铵肥料。整个工艺中没有三废排放，达到三废综合治理、变废为宝的目标。硫酸亚铁铵肥料可直接用作基肥、种肥或根外施肥，还可与其他肥料混合成复合肥料，既可提高铁微肥的效能，又可使农作物达到增产的效果。

摘要： 一种利用烧结烟气回收亚硫酸亚铁铵的方法，该方法包括：1)将铁矿石和燃料配料混匀后的烧结混合料布料到烧结机中进行烧结处理；2)将烧结产生的烧结烟气输送至吸附塔，烧结烟气通过吸附塔内的活性炭进行净化处理，获得吸附饱和活性炭；3)将吸附饱和活性炭输送至解析塔，吸附饱和活性炭在解析塔内被加热至高温，进行热再生；4)活性炭热再生产生的SRG气体采用氨水洗涤，得到含杂亚硫酸铵溶液；5)将步骤4)得到的含杂亚硫酸铵溶液进行一次固液分离，向一次固液分离后的剩余亚硫酸铵溶液中加入可溶亚铁盐，可溶亚铁盐与亚硫酸铵混合反应后，再通过二次固液分离获得亚硫酸亚铁铵固体。本发明具有多污染物协同处理、回收资源、运行成本低的优势。

摘要： 一种生产硫酸亚铁及硫酸亚铁铵的方法，在浓盐酸催化作用下，分批加入铁泥，并加入50％的热硫酸，加入速度以能维持沸腾为宜，并通过冷凝器回收溶剂，搅拌反应30-60分钟后，进行歧化反应，当达到所需反应程度时，趁热压滤，得到七水硫酸亚铁晶体，如果在压滤时向所得滤液中加入硫酸钠和硫酸铵加热到95°C左右，冷却结晶即可得到六水硫酸亚铵晶体，这样可使铁在转变成氧化态的过程中多利用一次，同时可以收某些溶剂，减少因排放所引起的化学污染和损失。

摘要： 本发明公开了用硫酸法钛白粉行业废亚铁渣制备硫酸亚铁铵的方法，是将废亚铁渣与配比量的硫酸、氨反应，按以下步骤合成硫酸亚铁铵：将2份重量的硫酸含量为7.5～7.6wt％的溶解液泵入反应锅，启动搅拌机，加入1份重量的废亚铁渣后搅拌0.5～1.5h；加入氨，控制反应锅内液温不超过110°C，pH值不超过1.0，当pH值升高到0.5时，停止加氨，保温0.5～1.5h后得硫酸亚铁铵混合溶液；混合溶液经冷却结晶、分离纯化后固相硫酸亚铁铵，液相作为母液补加硫酸/水后作为溶解液循环利用。该工艺流程短，操作简便，设备投资少；主要原料为硫酸法钛白粉行业的废酸废亚铁渣，化废为宝；所得产品市场前景好，综合效益显著。

摘要： 本发明是充分利用硫酸法制钛白粉生产中的废副产品含酸废水和绿矾,使二者经计算配方混合,在搅拌状态下向反应混合溶液不断通入氨气,反应温度随着化学热的释放而升高,用反应温度调节和pH值来控制反应终点,最终得到硫酸亚铁铵肥料。整个工艺中没有三废排放,达到三废综合治理、变废为宝的目标。硫酸亚铁铵肥料可直接用作基肥、种肥或根外施肥,还可与其他肥料混合成复合肥料,既可提高铁微肥的效能,又可使农作物达到增产的效果。

摘要： 本发明属于冶金化学分析领域，提出了一种基于硫酸亚铁铵滴定法测定含稀土冶金渣中铈含量的检测方法。将含铈渣样加热酸溶并稀释，取稀释后的溶液加入磷酸、硫酸溶液；若溶液中出现紫色，则加入尿素和亚硝酸钠对干扰离子进行掩蔽，加入苯代邻氨基苯甲酸指示剂作为终点指示剂，并用硫酸亚铁铵标准溶液将其滴定至终点。本发明所述的方法与传统硫酸亚铁铵滴定法相比，安全性高，溶解渣样更彻底，检测结果更为精确，为含铈渣系中铈含量的测定提供有效途径。

摘要： 本发明公开了一种二氧化硫烟气催化回收单质硫和硫酸亚铁铵的方法。采用含硫活性炭作为催化剂，可在50°C左右的条件下实现高浓度亚硫酸氢根离子的歧化反应回收获得硫资源。进一步还通过加铁粉置换获得硫酸亚铁铵，提高了经济效益。本发明所用的含硫活性炭制备工艺简单，原料易得，价格便宜，具备大规模应用的前景，制备获得的含硫活性炭可循环使用。此外，本发明在处理废水的同时，实现了废水的资源化处理，无二次污染产生。具有广阔的市场前景和经济效益。

摘要： 本发明的目的是针对现有铬矿石分析技术存在的问题，提供一种硫酸亚铁铵容量法测定铬矿石中铬含量的方法。本方法将铬矿石用过硫酸铵、硫磷混酸溶解，再加入少量硝酸阻止磷酸在反应过程中由于温度原因产生的副反应，在酸性环境下用高锰酸钾将Cr(Ⅲ)氧化为Cr(Ⅵ)，过量的高锰酸钾用氯化铵还原；之后以N‑苯代邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至亮绿色即为终点。本方法能够有效缩短反应时间，降低成本；且操作简单，易于掌握。

摘要： 一种合成亚硫酸亚铁铵的方法，该方法包括以下步骤：1)将含亚硫酸根离子的溶液与含铵根离子的溶液混合，保持室温；2)调节步骤1)所得混合溶液至酸性；3)控制步骤2)中混合溶液的溶解氧浓度小于10mg/L；4)向步骤3)的混合溶液中加入含亚铁离子的溶液，搅拌，得到深黄色溶液；5)将步骤4)的深黄色溶液冷却，析出结晶；6)结晶分离后，干燥，即得亚硫酸亚铁铵固体。本发明方法制备的亚硫酸亚铁铵纯度高，且具有特殊的片状形貌，经济效益高。