砷含量

摘要： 硫酸铜是一种重要的无机化工产品,可用于食品添加剂中,以碲化铜为原料生产硫酸铜,将会极大地丰富硫酸铜的原料来源及降低生产成本。为此,本文研究了碲化铜经硫酸浸出的硫酸铜溶液中砷、铁等元素的脱除条件,制作出食品添加剂级别的硫酸铜产品。结果表明,硫酸铜溶液中加入理论量2倍的双氧水、理论量1.5倍的硫酸铁、pH=2.5时,最终结晶的硫酸铜产品Fe:1 ppm、Pb:1 ppm、As:1 ppm,杂质含量能达到国标要求。

摘要： 通过微波消解法和电热板加热消解法进行土壤标准样品的消解,使用原子荧光光谱法测定土壤中砷的含量,比较测定值的差异,分析两种消解方法的优缺点。结果表明,采用电热板加热消解法和微波消解法的测定值和回收率均在对应要求范围内,但是采用微波消解法的测定值更接近标准值,回收率也比电热板消解法高。可见,微波消解法结合原子荧光测定土壤中的砷含量,操作更简便,灵敏度更高,结果更准确、可靠,更具有应用前景。

摘要： 采用微波消解法处理样品、氢化物原子荧光光度法测定化妆品中砷的含量,并根据《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》建立数学模型,对上述方法的不确定度进行分析评定。经计算,其测量不确定度主要来源于标准曲线拟合及测量重复性,而称样及稀释过程引入的不确定度则较小;因此,为降低不确定度,提高结果准确性,需定期对仪器进行确认,以保证仪器处于稳定良好的状态。

摘要： 对原子荧光光度法测定食品用洗涤剂中砷含量的不确定度进行评定。通过分析实验过程中的不确定度来源,评定各不确定度分量,最后计算合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,当样品中砷的含量为0.039 ng/ml时,扩展不确定度U=0.051 ng/ml(k=2)。原子荧光光度法测定洗涤剂样品中砷的含量时,对不确定度影响较大的是标准曲线拟合,测量重复性次之。因此实验中要选择合适的标准曲线浓度范围,尽量降低曲线拟合引入的不确定度,提高检测结果的准确性。

摘要： 【目的】分析不同阻控剂对重金属污染稻田水稻镉(Cd)和砷(As)的阻控效果及对不同品种水稻产量的影响,为筛选低累积重金属水稻品种及生产安全稻米提供参考依据。【方法】采用田间试验方法,在重金属污染高风险稻田种植16个广西主栽晚稻品种,开展硒类和硅类阻控剂阻控重金属试验,测定各品种稻米样品中的Cd和As含量,对比分析不同阻控剂对Cd和As的阻控效果及不同品种水稻的产量。【结果】16个水稻品种稻米的Cd和As含量差异较明显,其中,深两优8386、广8优金占、丰田优553、桂香12和广8优169 5个品种的Cd富集能力较低,野香优703、恒丰优666、广8优金占和野香优莉丝4个品种的As富集能力较低。喷施硒类阻控剂和硅类阻控剂各水稻品种的产量均有显著提高(P0.05),也低于国家标准要求的0.200 mg/kg。【结论】不同晚稻品种稻米对重金属Cd和As的吸附能力存在明显差异。在Cd和As污染稻田叶面喷施硒类和硅类阻控剂既可显著提高水稻产量,也可显著降低稻米的Cd含量,但对降低稻米As含量无明显作用。深两优8386、广8优金占、丰田优553、桂香12和广8优169 5个低Cd累积水稻品种可在Cd污染稻田推广种植,野香优703、恒丰优666、广8优金占和野香优莉丝4个低As累积水稻品种可在As污染稻田推广种植。

摘要： 为探究保健食品原料中砷元素污染情况,控制食品安全问题,本研究基于微波消解和电感耦合等离子质谱仪结合的实验方法,对所选择的人参样品中的总砷和无机砷含量进行检测。结果表明,本方法有较高的精密度和灵敏度,能够相对准确地得出保健食品原料中总砷及无机砷的检测结果,能够为砷污染风险评估工作提供更多的理论支撑与现实参考。

摘要： 本文首先对环境监测中原子荧光法测定砷和汞的原理进行了分析,其次针对大气环境、土壤环境中的原子荧光法测定砷和汞的具体实验方法、实验步骤和实验结果进行了研究,最后以实验作为基础,提出了相应的注意事项。

摘要： 介绍了大冶有色金属有限责任公司冶炼厂污酸处理情况,对提高污酸处理产生的钙砷渣中含砷量进行技术研究,得出了钙砷渣含砷量的主要影响因素,通过试验分析和生产摸索,结合现场实施和改进,钙砷渣产生量由137.0 t/d降低至95.5 t/d,钙砷渣w(As)由7.93％提升至12.27％,取得了良好的效果.

摘要： 采用国标方法DDTC-Ag分光光度法测定铜锌冶炼废水中砷的含量,通过改变酸度、锌粒重量和比色皿厚度等条件,最终确定试验最佳参数为硫酸(1+1) 4ml、10目～20目的无砷锌粒和20mm比色皿,据此,该方法能提高铜锌冶炼废水中砷含量分析的准确度.

摘要： 河套平原是我国地方性砷中毒最为严重的地区之一。基于河套平原浅层地下水的砷含量数据,利用地统计学中半变异函数分析法,对地下水砷含量的空间分布及其异质性特征进行了分析,并探讨其空间变异性的影响因素。结果显示,河套平原地下水砷含量整体上呈由南向北递增的趋势,在假设各向同性条件下,砷含量残差项的空间分布符合纯块金效应模型,在所测尺度上(2~4 km)为随机分布,不存在空间自相关性,短距离内变异较大;地下水砷含量的分维数较大(D=1.999),进一步说明该尺度上变异显著。地下水砷含量与沉积物中有机质关系密切。晚第四纪以来,河套平原北部山区的新构造运动和盆地沉积环境变迁形成多种成因、形态复杂的沉积相,导致有机质埋藏条件的高度空间变异性,进而导致地下水砷含量的高度空间变异。河套平原缓慢的地下水径流条件有利于砷元素空间变异性的维持。河套地区地下水砷的空间异质性研究,对有效预测未知地区饮水型砷暴露潜在风险、精准防控地方病和保障供水安全具有重要的科学意义。

摘要： 常规湿化学分析方法测定中药中无机元素,需要先将样品消解,再经滴定或者仪器测定,操作繁琐、费时.对于含朱砂或雄黄的制剂,由于汞、砷含量很高,还会对实验器皿和仪器造成污染.X射线荧光光谱(XRFS)具有操作简便、分析速度快、多元素同时检测、可实现无损分析等优点.本文以电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)为参比,应用便携式XRFS建立了牛黄清心丸(局方)中汞、砷含量的快速无损测定新方法,并首次将X射线荧光光谱技术用于药品的均匀性评价.优化了测量模式,以电感耦合等离子体发射光谱法测定值为参比,建立校正工作曲线用于样品测定.实验表明,便携式X射线荧光光谱法测定Hg、As,精密度高,相对标准偏差(RSD)分别为0.09％和0.23％.测定值与参比值接近,Hg、As的相对平均偏差分别为8.58％和5.95％,符合现场快检的要求.结果显示,2批次样品Hg含量异常低,1批次样品As含量异常高,1个厂家的样品均匀度差.所建方法快速、简便、经济、环保,为含矿物中药的质量控制提供了新的思路.便携式仪器的使用,能高效完成大批量样品的分析,及时发现药品的质量隐患,节约时间、人力和物力,具有良好的应用前景.

摘要： 本文采用H2SO4-H2O2萃取样品,以盐酸为载液硼氢化钾为还原剂,氢化物发生原子荧光法测定汽油中的砷含量.结果表明,用该方法测定汽油中砷含量的检出限为0.08μg/L,相对标准偏差小于2％,加标回收率为97％～104％.该方法灵敏度高,测定结果准确可靠.

摘要： 冬虫夏草在我国应用历史悠久,是中国传统医疗保健中不可或缺的品种,但是由于砷含量较高的问题,冬虫夏草的安全性引起了很大的争议.本文从临床研究的有关报道、与常见海洋食物含砷量及含砷形态的比较分析,并从冬虫夏草的每日砷摄入量、以及冬虫夏草纯粉片的系统毒理学研究等方面,全面系统的论证了冬虫夏草的安全性,为安全合理的使用冬虫夏草提供了科学的依据.

摘要： 采用氢化物原子荧光光度法测定大米中总砷的含量.研究了还原剂浓度的选择、消化中加入过氧化氢的必要性、湿法消解和微波消解的选择等因素对测定的影响,优化了仪器工作条件.在0 ～ 50 μ g/L范围内,砷浓度与荧光强度呈线性关系,相关系数为0.9997、加标回收率在97.2％～ 105.8％,检出限为0.01mg/kg.

摘要： 本文研究了有机砷化合中砷含量的容量测定法.样品通过氧气燃烧后氧化成砷氧化物,并在盐酸吸收液中转化成砷酸,用一定量的草酸将五价砷还原成三价砷,再用碳酸氢钠溶液中和,标准碘溶液滴定,此法终点稳定,结果可靠,其RSD为0.2％.

摘要： 利用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术研究了福建省紫菜中的砷含量及其化学形态,并利用高分辨质谱对砷糖结构进行准确判断.实验表明福建省紫菜中总砷含量浓度范围为12.2～50.4mg/kg,其中主要形态为砷糖-PO4,平均含量约占可提取砷含量的60.7％,最大占到可提取砷含量的88.1％.其次为砷甜菜碱AsB,平均含量约占可提取砷含量的28.4％;后续依次为砷糖-OH、砷胆碱AsC和二甲基砷酸DMA,平均占比含量分别为6.2％、2.8％和1.6％.毒性较高的无机三价砷AsⅢ在60个样品中均未检出,五价砷AsV在18个样品中有检出,但浓度仅为0.06～0.79mg/kg,表明紫菜中的砷含量并不会对其食用安全造成较大危害.紫菜干菜的加工处理方式对其中砷形态转换为砷糖有一定影响;紫菜的收割时期不同不会对砷形态分布带来显著影响.

摘要： 碘量法可测定高砷金精矿样品,但采用的三氧化二砷、亚砷酸钠均为有毒物质,限制了方法的应用.实验对碘量法进行改进,重铬酸钾代替传统卑磷酸盐滴定法中的碘,硫酸亚铁铵代替剧毒物质亚砷酸钠,并对实验条件进行了优化.该方法测定范围为0.15％～15.00％,测定结果的相对标准偏差为0.72％～6.39％,准确度为0.17％～2.19％.经国家标准物质验证,测定值与推荐值基本一致.该方法环境友好,准确度和精密度满足测试要求.

摘要： 碘量法可测定高砷金精矿样品,但采用的三氧化二砷、亚砷酸钠均为有毒物质,限制了方法的应用.实验对碘量法进行改进,重铬酸钾代替传统卑磷酸盐滴定法中的碘,硫酸亚铁铵代替剧毒物质亚砷酸钠,并对实验条件进行了优化.该方法测定范围为0.15％～15.00％,测定结果的相对标准偏差为0.72％～6.39％,准确度为0.17％～2.19％.经国家标准物质验证,测定值与推荐值基本一致.该方法环境友好,准确度和精密度满足测试要求.

摘要： 碘量法可测定高砷金精矿样品,但采用的三氧化二砷、亚砷酸钠均为有毒物质,限制了方法的应用.实验对碘量法进行改进,重铬酸钾代替传统卑磷酸盐滴定法中的碘,硫酸亚铁铵代替剧毒物质亚砷酸钠,并对实验条件进行了优化.该方法测定范围为0.15％～15.00％,测定结果的相对标准偏差为0.72％～6.39％,准确度为0.17％～2.19％.经国家标准物质验证,测定值与推荐值基本一致.该方法环境友好,准确度和精密度满足测试要求.

摘要： 碘量法可测定高砷金精矿样品,但采用的三氧化二砷、亚砷酸钠均为有毒物质,限制了方法的应用.实验对碘量法进行改进,重铬酸钾代替传统卑磷酸盐滴定法中的碘,硫酸亚铁铵代替剧毒物质亚砷酸钠,并对实验条件进行了优化.该方法测定范围为0.15％～15.00％,测定结果的相对标准偏差为0.72％～6.39％,准确度为0.17％～2.19％.经国家标准物质验证,测定值与推荐值基本一致.该方法环境友好,准确度和精密度满足测试要求.

摘要： 本发明属于毒害有机污染物分析技术领域，公开了一种同步快速测定尿液中总砷及砷代谢产物含量的方法。本发明使用ICP‑MS快速测定人体尿液样品的总砷，快速切换到HPLC‑ICP‑MS进行尿液中砷甜菜碱、三价无机砷、二甲基胂酸、单甲基胂酸和五价无机砷分离和定量分析这五种代谢产物的方法，步骤包括尿液总砷样品的前处理、尿液砷形态样品的前处理、在线分离、定量标准曲线的制备和实际样本检测。本发明可应用到职业暴露于高砷物质的人群尿液样品的分析，当尿液样本的总砷超过预设警戒线时能够快速制备尿砷形态样品并实现准确定量，从而获得砷超标样本中有毒有害的砷代谢产物的各种形态组合和含量，提供暴露人群个体内砷的代谢阶段数据。

摘要： 本发明公开了一种降低污染农田土壤有效态砷含量和稻米籽粒砷积累的方法。包括：选择缓释周期为3个月左右的缓释硝酸盐类氮肥，一般是在水稻移栽前或分蘖期施用，均匀撒在稻田表面，施用量为10～20 kg N/亩，采用正常田间水分管理等农业措施。本申请通过向土壤添加缓释硝酸盐持续释放硝酸根离子，可以促进厌氧条件下的土壤中三价砷氧化，降低土壤有效态砷含量和水稻籽粒中砷积累。采用正常的稻田水分管理，在显著降低稻米籽粒砷积累的同时，并且对水稻产量并不影响，无二次污染等特点。该方法具出较高的实际应用价值和推广应用意义。

摘要： 本申请公开了一种降低岩石砷含量的装置，所述装置包括脱砷罐，所述脱砷罐内形成有脱砷池，并装设有水溶砷能力提升件，用以提升水的溶解砷的能力，所述脱砷罐上设置有进水口，所述进水口与所述脱砷池分别位于所述水溶砷能力提升件的两侧，所述岩石容置在脱砷池内，水通过进水口进入脱砷罐，并经由水溶砷能力提升件提升溶砷能力后进入脱砷池中，与岩石接触并溶解岩石中的砷。本申请的装置的脱砷罐内装设有水溶砷能力提升件，所述水溶砷能力提升件可以提升水的溶解砷的能力，使岩石表面吸附的砷更容易被解吸迁移至水中。另，本申请还提供一种降低岩石砷含量的方法。

摘要： 本发明公开一种饲料及原料中有机砷、三价砷及五价砷含量的检测方法，包括：步骤1，取不同体积的砷标准溶液加入硫脲‑抗坏血酸还原后定容，上原子荧光光谱仪分析检测得到相应的荧光值，根据浓度及荧光值绘制标准曲线，计算标准曲线方程；步骤2，取三份饲料或原料样品，分别标记为A、B、C，并分别进入后续三组步骤：A样品计算得到样品的总砷含量；B样品计算得到总无机酸含量；C样品计算得到三价砷含量；步骤3，计算得到总有机砷含量及五价砷含量。本发明操作简单，可以方便地检测饲料及原料中总有机砷、三价砷及五价砷含量。

摘要： 一种降低高砷离子选矿废水中砷含量的方法，包括以下步骤：(1)调整pH：在选矿废水中加入石灰调节pH至10‑13，得到A液；(2)一次降解：在A液中添加试剂三氯化铁+絮凝剂进行絮凝、沉降分离，形成澄清液B；将选矿废水中As的含量降解到0.3mg/L以下；(3)二次降解：在澄清液B中添加纯碱+三氯化铁+聚凝剂进行絮凝、沉降分离，形成新的澄清液C；将选矿废水中As的含量降解到0.1mg/L以下；(4)中和pH值：在澄清液C中加稀盐酸调pH值，控制pH在6‑9。采用本发明的方法处理的选矿废水，能够达到《铅、锌工业污染物排放标准》(GB25466‑2010)表3水质标准(特别排放限值)。并且处理工艺简单，操作方便，处理成本较低。

摘要： 本发明公开了一种降低污染农田土壤有效态砷含量和稻米籽粒砷积累的方法。包括：选择缓释周期为3个月左右的缓释硝酸盐类氮肥，一般是在水稻移栽前或分蘖期施用，均匀撒在稻田表面，施用量为10～20 kg N/亩，采用正常田间水分管理等农业措施。本申请通过向土壤添加缓释硝酸盐持续释放硝酸根离子，可以促进厌氧条件下的土壤中三价砷氧化，降低土壤有效态砷含量和水稻籽粒中砷积累。采用正常的稻田水分管理，在显著降低稻米籽粒砷积累的同时，并且对水稻产量并不影响，无二次污染等特点。该方法具出较高的实际应用价值和推广应用意义。

摘要： 本发明提供一种同步降低酸性镉砷复合污染稻田稻米镉砷含量的方法。本发明主要利用持续淹水条件下，通过在土壤中施用足量钙基pH调节剂至弱碱性(pH＝7.0～7.5)，联合施用适量磁铁矿、可溶性硫化物，达到缓解Cd、As对水稻的毒害和显著降低籽粒Cd、As含量的效果，尤其是稻米籽粒中As含量降低显著。所施加的原料均成本低廉且施用方法简单，成效显著，易于大规模推广。

摘要： 本发明提供一种高效降低酸性镉砷复合污染稻田稻米镉砷含量的方法。本发明主要利用持续淹水条件下，通过在土壤中施用足量钙基pH调节剂至中性‑弱碱性(pH＝7.0～7.5)，联合施用适量磁铁矿、可溶性硫酸盐和有机质，可达到缓解Cd、As对水稻的毒害和显著降低籽粒Cd、As含量的效果，所施加的原料均成本低廉且施用方法简单，成效显著，易于大规模推广。

摘要： 一种铜砷中间合金中砷含量的测定方法，具体步骤为：缓冲溶液的配制‑砷标准溶液的配制‑乙二胺四乙酸二钠标准溶液的配制与标定‑试样称量‑试样溶解‑氧化沉淀‑分离干扰元素‑滴定‑结果计算；本发明操作简便、快速准确的测定铜砷中间合金中砷含量，准确度高，在高含量砷的测定方面较现有方法具有优势，所采用的试剂均为常见试剂，不需要使用价格昂贵的仪器设备，检测成本低，适用于铜砷中间合金中砷的日常分析，填补了铜砷中间合金中砷元素分析方法的空缺。

摘要： 本申请提供了降低含砷物质的砷含量的方法，其包括：破碎所述含砷物质；以及对破碎后的含砷物质进行分级，收集低砷含量的级分；其中所述级分的休止角为50°‑52°，优选为50.5°‑51.9°；和所述级分的压缩度为51％‑54％，优选为51.1％‑53.7％。本申请还提供了通过所述方法获得的低砷含量的食品原料及其用途。