重铬酸钾

摘要： 为了使毒性较大的硫化砷渣有较好的稳定化固化效果,先用m(重铬酸钾)∶m(三氯化铁)=1∶1.6作为硫化砷渣的稳定化药剂,在探究出稳定化药剂的最佳加入量以后,使用生石灰粉作为pH调节剂、水泥做固化剂,结果使砷的浸出毒性低于《危险废物填埋污染控制标准》(GB18598-2019)的要求。结果表明,稳定化药剂(重铬酸钾和三氯化铁质量比为1∶1.6)的加入量(质量比)为140%,pH在11.5~12.0时稳定化效果显著。最优结果为pH=11.90,As=0.536 mg/L。

摘要： 为测量砷铁合金中铁量,砷铁合金经王水熔样,高氯酸冒烟除硫,加盐酸溶解盐类,加高氯酸､氢溴酸冒烟除,砷,经氨水氯化铵分离,用盐酸溶解沉淀,以二氯化锡还原至浅黄色,钨酸钠作指示剂,加三氯化钛使溶液为蓝色,加重铬酸钾标准溶液(不计读数)使蓝色退去,加入硫-磷混酸,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定至紫色为终点。方法精密度(RSD)在1%以内,加标回收率在98.9%~101.0%之间,结果准确､稳定。

摘要： 目的探究孕期和哺乳期暴露重铬酸钾对仔鼠卵巢损伤的影响。方法2019年7月将体重、毛色、生理状态相似的7周龄无特定病原体级SD大鼠雌鼠15只分为4组,分别为低(1/8 LD50)、中(1/4 LD50)、高(1/2 LD50)浓度染毒组(各4只)和对照组(3只)。对照组给予生理盐水。染毒组采用灌胃方式进行染毒,染毒剂量为0.01 mL/g,每天1次,母鼠受孕第1天至仔鼠出生后第19天灌胃染毒重铬酸钾,待仔鼠出生45 d后麻醉剖取卵巢。测定各组仔鼠体重、卵巢系数,以及卵巢组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力等。结果与对照组比较,低浓度染毒组仔鼠体重较高,而中、高浓度染毒组仔鼠体重明显较低,且以高浓度染毒组较为明显,不同浓度染毒组仔鼠卵巢重量、脏器系数、SOD活力,以及中、高浓度染毒组仔鼠GSH-Px活力均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且随着重铬酸钾染毒浓度升高,仔鼠卵巢系数,以及SOD、GSH-Px活力均呈下降趋势,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论母鼠孕期和哺乳期暴露重铬酸钾可致仔鼠卵巢组织氧化损伤。

摘要： 利用2种浓度不同的重铬酸钾消解测定化学需氧量(COD),并通过标准样品和实际样品对不同方法的准确度进行了验证。当COD浓度在50~250 mg/L之间且氯离子浓度250 mg/L且氯离子浓度<1000mg/L时,应选择高浓度重铬酸钾进行消解。

摘要： 本实验根据国家标准HJ/T399-2007《水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法》和HJ828-2017《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》测定密云区内各类水体的化学需氧量。根据结果对比两种方法不同情况的适用性。实验样品选择辖区内的地表水、污水处理厂的出口、某企业污水总排口等不同种类样品和不同浓度的标准样品。实验结果发现,样品的精密度与水质的复杂程度相关,水质越复杂,精密度越差。在测定低浓度COD值为15mg/L左右的实际水样时,重铬酸盐法由于取样量减半,滴定终点易反复,造成相对偏差较大。在测定低浓度标准样品时重铬酸盐法在准确度方面优于快速消解分光光度法。当样品浓度较高时时,精密度和准确度均有较好呈现,两者整体上没有显著性差异,相对偏差及误差均在允许范围内。但由于重铬酸盐测定法耗时长,实验过程繁琐,物料耗费比较多。而同样的测定效果下,分光光度法更能够省时省力,且污染少。

摘要： COD是污水处理的重要指标。文章以硫酸钛代替硫酸银,论证了方法的可行性,并考察了不同含量氯离子及不同消解温度对检测结果的影响。结果表明,以硫酸钛代替硫酸银后,减轻了氯离子对COD检测干扰,降低了消解温度。

摘要： 研究了重铬酸钾滴定法测定钼铁中的Fe元素和偏钒酸铵滴定法测定钼铁中Mo元素的联合测定。采用硝酸溶样,硫酸冒烟,用氢氧化氨沉淀—氢氧化钠二次沉淀法达到Fe与Mo完全分离的目的。氢氧化铁用盐酸溶解,以钨酸钠为指示剂,用三氯化钛还原三价铁,过量的低价钛用重铬酸钾氧化,用二苯胺磺酸钠做指示剂,重铬酸钾溶液滴定。滤液在氟化铵存在下,用硫酸肼还原钼,以N-苯基邻氨基苯甲酸和二苯胺磺酸钠做指示剂,用偏钒酸铵标准滴定溶液滴定。本方法适用于钼铁中30%~50%Fe含量和50%~75%Mo含量的测定。测定结果的相对标准偏差≯0.06%(RSD,n=5),分析结果准确度高、精密度好,分析结果令人满意。

摘要： 氧化还原电位是一个体系中所有物质混合氧化还原电位的数量指标,反映了整个体系氧化还原能力的相对强弱,而砂岩型铀矿的氧化还原电位控制着铀等变价元素的地球化学行为,对准确圈出铀富集层位具有重要意义。电位落差法借助于氧化剂溶液测定样品的氧化还原容量,电位差的大小能准确反映出砂岩型铀矿样品所含还原组分的还原能力。本文以重铬酸钾和高锰酸钾作为氧化剂,探讨了应用这两种氧化剂的电位落差法测定砂岩型铀矿氧化还原电位(ΔEh)的特点。系统研究了两种方法溶液介质浓度、氧化剂浓度、平衡电位时间、样品浸泡时间和样品与氧化剂溶液的固液比对ΔEh测定的影响。按照两种方法最优条件测定8个砂岩型铀矿样品,重铬酸钾法ΔEh值在15~118mV之间,相对标准偏差为2.50%~7.44%;高锰酸钾法ΔEh值在45~89mV之间,相对标准偏差为0.89%~1.42%,两种方法在测量8个砂岩型铀矿样品ΔEh的相对水平方面具有一致性,相关系数为0.9882。研究表明重铬酸钾电位落差法的ΔEh更分散跨度更大,能更直观地看出样品间还原能力的差别;高锰酸钾电位落差法的ΔEh稳定性更好。两种电位落差法测量砂岩型铀矿的ΔEh数值可用于其氧化还原分带的划分。

摘要： 目的:探究妊娠不同时期染毒对小鼠的影响,找到重铬酸钾染毒的敏感时期。方法:于卵泡期和植入期分别对健康昆明种小鼠灌胃重铬酸钾0.01 mL/kg,1次/d,连续3 d,14 d后处死解剖,进行各项检查。结果:卵泡期染毒组和植入期染毒组的子宫、胎盘脏器系数以及胚胎平均质量均低于对照组;卵泡期染毒组的子宫脏器系数和胚胎平均质量均高于植入期染毒组;卵泡期染毒组胎盘的脏器系数低于植入期染毒组;结论:六价铬对女性生殖系统有一定的损伤作用,且卵泡期染毒对子宫和胚胎的发育相较于植入期染毒毒性更强。

摘要： 目的 探究枸杞多糖(LBP)对重铬酸钾(PD)所致孕鼠生殖毒性的干预作用.方法 2018年7月将12只9周龄SPF级SD雌鼠和6只9周龄SPF级SD雄鼠随机分为对照组、PD[六价铬离子(Cr6+)]染毒组、PD染毒给予低剂量LBP组(PD+L-LBP组)、PD染毒给予中剂量LBP组(PD+M-LBP组)、PD染毒给予高剂量LBP组(PD+H-LBP组)和PD染毒给予更高剂量LBP组(PD+M H-LBP组),每组雌鼠2只,雄鼠1只.实验期间每日早上对各组雌鼠进行阴道涂片,于显微镜下观察到精子的雌鼠记为怀孕第0天.各组雌鼠从怀孕第3天开始灌胃,于每日早上进行灌胃操作,对照组灌胃生理盐水,PD染毒组、PD+L-LBP组、PD+M-LBP组、PD+H-LBP组和PD+M H-LBP组均灌胃1/4半数致死量的PD溶液.于第1次灌胃操作结束6 h后进行第2次灌胃操作,对照组、PD染毒组灌胃生理盐水,PD+L-LBP组、PD+M-LBP组、PD+H-LBP组和PD+M H-LBP组分别以10、50、100、200 mg/kg LBP溶液灌胃,持续灌胃7 d.怀孕第19天时处死孕鼠,取血清及胎盘,解剖孕鼠,运用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定血清及胎盘Cr水平.结果 PD染毒组孕鼠胚胎数均明显少于对照组、PD+L-LBP组、PD+M-LBP组、PD+H-LBP组和PD+M H-LBP组,血清及胎盘Cr水平均明显高于对照组、PD+L-LBP组、PD+M-LBP组、PD+H-LBP组和PD+MH-LBP组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 LBP对PD所致孕鼠的生殖毒性具有干预作用.

摘要： 葡萄酒中往往存在一定量的还原糖,这些还原糖也同样可以与重铬酸钾发生氧化还原反应,从而使得利用经典的重铬酸钾氧化比色法进行乙醇含量测定时,测量结果偏高.本文将含还原糖的乙醇溶液与重铬酸钾在600nm处的吸光度值,减去还原糖与重铬酸钾在600nm处的吸光度值后,根据乙醇与重铬酸钾反应的标准曲线(600nm处),计算出所测的乙醇含量.结果表明,经改良的重铬酸钾氧化比色法在检测葡萄酒中(含还原糖)乙醇含量时准确度显著提高.

摘要： 用荧光光谱法建立了一种用氧化石墨烯量子点检测重铬酸钾和抗坏血酸的简单、高效的"开-关"模式的荧光传感器.在此实验条件下,加入重铬酸钾后,氧化石墨烯量子点的荧光强度出现明显猝灭,荧光传感器处于"关"的状态.当加入抗坏血酸后,由于抗坏血酸能与重铬酸钾之间发生氧化还原反应,使得氧化石墨烯量子点的荧光强度得以恢复,将荧光传感器打开.基于氧化石墨烯量子点的"开-关"模式的荧光传感器,可用于检测水溶液中的重铬酸钾以及抗坏血酸,并取得较好的实验结果.

摘要： 本文通过试验探讨了在不同浓度重铬酸钾的存在下，高氯离子质量浓度对污水厂出水水样COD测定的影响。结果表明：高浓度重铬酸钾氧化剂造成出水COD虚高，Cl-在低浓度重铬酸钾氧化剂中对出水水样COD测定的影响，趋于较低水平。

摘要： 碘量法可测定高砷金精矿样品,但采用的三氧化二砷、亚砷酸钠均为有毒物质,限制了方法的应用.实验对碘量法进行改进,重铬酸钾代替传统卑磷酸盐滴定法中的碘,硫酸亚铁铵代替剧毒物质亚砷酸钠,并对实验条件进行了优化.该方法测定范围为0.15％～15.00％,测定结果的相对标准偏差为0.72％～6.39％,准确度为0.17％～2.19％.经国家标准物质验证,测定值与推荐值基本一致.该方法环境友好,准确度和精密度满足测试要求.

摘要： 利用氧化还原滴定法和电位滴定法测定表面处理两种槽液中K2Cr2O7的浓度,解决了表面处理车间铬酸阳极化填充和稀铬酸盐封闭两种槽液中重铬酸钾浓度无检测方法问题,经过大量实验与实际验证,该方法结果稳定可靠.

摘要： COD(化学需氧量)是工业废水、生活废水等废水的重要监督指标和必测项目,其测定方法一般采用GB11914-89重铬酸钾法或GB14420-93重铬酸钾快速法,本文中重点介绍采用GB14420-93重铬酸钾快速法来分析火电厂脱硫废水COD的方法,用低成本药剂代替高成本药剂,用无毒试剂代替剧毒药剂硫酸汞,缩短了试验时间(回流),降低了试验成本,同时减小了环境污染.

摘要： 针对掺氢汽油机汽车使用的车载制氢机能耗偏高问题,本文在制氢机性能实验台架上研究了加入添加剂对制氢机能耗的影响.试验研究选择在电解电流为40A条件下,分别电解质量分数为20％、30％和40％的KOH溶液,并与其对应加入1g重铬酸钾的KOH溶液电解电压对比.试验表明:在质量分数分别为20％、30％和40％KOH溶液加入重铬酸钾电解电压分别降低0.161V、0.166V和0.109V,在质量分数为30％KOH溶液加入重铬酸钾效果最好,可以有效节约制氢机能耗.

摘要： 采用过硫酸铵滴定法测定铬，丁二酮肟沉淀分离络合滴定法测定镍，重铬酸钾滴定法测定铁。在优化的试验条件下用标准钢样测定计算出标样的滴定度，同时测定镍铬合金试样，并用标样的滴定度计算试样含量，测得其准确结果。

摘要： 在0.01mol/L的硫酸介质中，痕量钒（V）催化重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应，从而建立了测定痕量钒（V）的动力学光度法。方法的检出限为6.33×10-4μg/mL，线性范围为0.01—0.08μg/mL。实验讨论了酸度、氧化剂、显色剂、干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件，方法简便，设备简单，易于操作，并且具有较高的灵敏度和选择性。用于河水中痕量钒（V）的测定，结果满意。并进行加标回收实验，平均回收率为99.5%。

摘要： COD检测常用重铬酸钾氧化，亚铁滴定，对于稀土废水COD检测普遍存在两个问题：一、废水氯根很高，经常出现掩蔽不到位，导致COD结果虚高。二、传统的COD消解为加热回流、耗时长，分析一个水样需要3-4个小时左右，不能满足稀土废水治理工作快速检测COD的要求。本文主要针对以上两个问题提出了解决方法。

摘要： 本发明系一种定量检测K2Cr2O7的方法，其特征在于：应用“HCHO‑NaHSO3‑Na2SO3”pH时钟反应体系作为检测溶液，根据该体系对于不同浓度的K2Cr2O7的响应不同即诱导时间的不同实现对于K2Cr2O7的定量分析。本发明所涉及的对K2Cr2O7的定量分析方法具有准确度高、易于操作和方便快捷等特点。

摘要： 本发明系一种定量检测K2Cr2O7的方法，其特征在于：应用“HCHO‑ NaHSO3 ‑ Na2SO3”pH时钟反应体系作为检测溶液，根据该体系对于不同浓度的K2Cr2O7的响应不同即诱导时间的不同实现对于K2Cr2O7的定量分析。本发明所涉及的对K2Cr2O7的定量分析方法具有准确度高、易于操作和方便快捷等特点。

摘要： 本发明公开了一种重铬酸钾生产中K2O含量的测定方法，取待测重铬酸钾反应液V，在酸性条件下加还原剂将六价铬全部还原为三价铬，加碱中和至溶液呈中性，在90‑100°C温度下保温1‑2h，过滤洗涤至无K+为止，收集洗涤液；四苯硼钾沉淀生成：将所得洗涤液加热至沸腾，搅拌条件下逐滴加入四苯硼钠溶液至生成四苯硼钾沉淀，冷却静置；将步骤2所得冷却液转移至已于120°C烘至恒重的G4玻璃砂芯漏斗中抽滤，所得沉淀用四苯硼钾洗滴液洗涤，最后置于干燥箱中烘至恒重W；K2O含量按下式计算A＝0.1314×W×1000/V。

摘要： 一种重铬酸钾辅助超声剥离硒化镓制备纳米片的方法，1)将块状硒化镓材料和粉末状重铬酸钾一同放入异丙醇溶剂中；2)把混合液转移至试管，放入超声清洗设备中进行剥离；3)将剥离后的混合液加入到含有异丙醇溶剂的离心管中进行离心，弃沉淀取上清液；4)将取出的上清液滴在硅片上，即得到片状硒化镓纳米材料。本发明采用液相剥离和离心的方法，利用重铬酸钾辅助剥离快速制得硒化镓纳米片，并通过剥离后加入溶剂使所制的硒化镓纳米片拥有优异的形状和分布效果。本发明原料价廉易得、所需设备简单、便于推广，可以在室温下快速制备出硒化镓纳米片。本发明可应用于制备光电探测器、场效应晶体管、太阳能电池等仪器所需要的片状硒化镓纳米材料。

摘要： 本发明公开了一种基于重铬酸钾法检测废水COD含量的检测试剂及其制备方法，试剂具体包括消解液试剂、催化液试剂、密封液试剂和氯离子掩蔽剂；消解液试剂包括重铬酸钾、去离子水、浓硫酸、山梨酸和溴水；催化液试剂包括过硫酸盐和浓磷酸；密封液试剂包括液态石蜡和煤油；本发明通过设有的重铬酸钾、去离子水、浓硫酸、山梨酸和溴水组成的消解液试剂以及过硫酸盐和浓磷酸组成的催化液试剂，取代传统的硫酸银和浓硫酸，降低了银和汞等重金属的使用量，降低危害性，实用性强，通过设有的液态石蜡煤油，起到一定的密封效果，防止检测试剂的挥发，同时搭配特质的试剂瓶，能够增加保质期限，适应方便。

摘要： 本发明提供一种基于重铬酸钾容量法的碳测定装置及其测定方法，涉及碳测定领域，包括加热箱，所述加热箱上设置有测定管，所述测定管侧面分别与加热箱上固定的加样机构、滴定机构连接，测定管侧面、顶端分别与加热箱上固定的冷凝管底端、顶端连通，本发明中，通过机械方式配制重铬酸钾溶液、浓硫酸溶液，配制及反应过程中均无需直接接触，提高测定过程中测定人员的安全程度。

摘要： 本发明公开了一种试验装置，尤其是公开了一种用于重铬酸钾滴定法测定氧化亚铁的试验装置，属于化学教学试验装备设计制造技术领域。提供一种能保证试验顺利进行，可以有效避免导管因意外损坏和/或脱落造成试验结果不准确的用于重铬酸钾滴定法测定氧化亚铁的试验装置。所述的试验装置包括烧杯、三角瓶和橡胶导管，所述橡胶导管的上端与所述三角瓶的瓶口塞接，所述橡胶导管的下端置于烧杯内的饱和碳酸氢钠溶液中，所述的试验装置还包括导管固定机构，所述橡胶导管的中上部通过所述的导管固定机构可拆卸固定在外部的基础上。

摘要： 本实用新型公开了一种乳中掺铬酸钾、重铬酸钾快速检测试纸，包括试纸本体，试纸本体由无纺布或定性滤纸构成，在试纸本体一侧的上面和/或下面上分别设置着由硝酸银烘干构成的铬酸钾、重铬酸钾检测层。其结构简单，易于生产制造，造价低廉，能够快速有效地检测出牛奶中是否含有铬酸钾、重铬酸钾物质，使用方便。

摘要： 本实用新型提供一种基于重铬酸钾快速法的COD水质分析仪，涉及COD水质分析仪领域。所述基于重铬酸钾快速法的COD水质分析仪包括消解器，所述消解器上表面开设有向下开口的容槽，还包括：放置组件，所述放置组件嵌合于容槽内，且所述放置组件用于固定装有溶液的试剂管。本实用新型提供的基于重铬酸钾快速法的COD水质分析仪具有在通过将对试剂管放置的固定架设置成可拆卸的放置组件，从而能够在工作人员混合好水质后，可以直接放置在放置盒内部，避免直接将试剂管放置消解器内不小心摔碎后内部液体的流出，在一定程度上增加了对消解器的防护的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种重铬酸钾标准溶液的配制用搅拌装置，包括支架，所述支架的内顶部固定连接有固定块，便于对罐体进行螺纹固定，方便后期对其进行拆卸清理，所述固定块的底部螺纹连接有罐体，所述支架的顶部中心处固定连接有搅拌机构，所述搅拌机构包括电机，所述电机的驱动轴端面固定连接有转轴，所述转轴的外壁靠近中部位置对称固定连接有连接杆，两个所述连接杆的端面均固定连接有侧板。本实用新型通过对重铬酸钾标准溶液的搅拌装置的罐体进行可拆卸设置，从而方便后期对其进行整体的拆卸清洗，同时在对其进行混合搅拌时，能够防止其颗粒物沉淀在底部，使其能够充分快速的混合加工。