滴定法

摘要： 采用滴定法对于伏特加的碱度进行试验分析。以盐酸为滴定剂,以甲基红为指示剂,通过盐酸标准滴定溶液消耗量去计算试样的碱度。通过数学模型的建立,对于试验中的各个影响因素进行了分析评定,主要分析了容量瓶的容量允差、标准滴定溶液浓度、滴定操作过程以及重复性测定4个要素对于试验结果不确定度的贡献,其中贡献最大的两个要素为容量瓶的容量允差和滴定操作过程。通过针对各个不确定度的分量进行量化计算和合成,得出此试验用的伏特加碱度的不确定度表示为:2.0mL±0.054 mL。

摘要： 选取服役状态较好的旧桥梁板混凝土进行破碎,获得氯离子含量较低的再生集料,结合现有规范提出再生集料测试氯离子含量的试样制备方法,采用快速电位法、滴定法和电位滴定法分别检测同种再生集料的氯离子含量,基于这3种方法的原理及试验结果,评价对再生集料的氯离子含量的检测效果。结果表明:对于氯离子含量较低的梁板再生集料,由于样本量较少,快速电位法在氯离子含量低时测试有偏差;滴定法的测试结果受滴定终点颜色判断延迟影响,可能造成滴定过量使测试结果偏大;电位滴定法测试结果相对准确。建议在有条件或预估氯离子含量很低时,选择电位滴定法测试旧桥梁板再生集料的氯离子含量。

摘要： 文章利用滴定法测定生物柴油酸值的实验方法,评价生物柴油测量不确定度。并在实验过程中充分考虑到标准溶液的配制、测量重复性等因素对生物柴油酸度测量的影响。从而建立生物柴油的测量不确定度数学模型,并最终通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算,求出合成标准不确定度。

摘要： 总酸值是聚异丁烯丁二酸酐的重要质量指标,目前酸值测定最常用的方法是皂化法、电位法和指示剂法,而聚异丁烯丁二酸酐粘度较大,不易与碱反应,使用以上方法测定的酸值均偏小或测定时间过长。本文以前三种方法为对比,发现采用甲醇钠滴定的新型方法,可以方便、快速测定聚异丁烯丁二酸酐的总酸值,结果具有较好的准确性和再现性。

摘要： 为更加准确地测定铝合金中的铁含量,采用重铬酸钾滴定法,以硫磷混合酸溶解样品,以氟化铵助溶,过滤除去不溶物,用二苯磺酸钠为指示剂,以重铬酸钾标准溶液直接滴定二价铁离子,过量的氧化剂重铬酸钾将二苯磺酸钠指示剂氧化为紫色,即为终点。实验表明,该方法操作简单,快速,准确度高,精密度好,适用于铝合金中铁含量为3.5%~65%的测定。

摘要： 建立滴定法,结合离子色谱及电感耦合等离子体法对高纯乳酸试剂主成分、乳酸试剂生产、纯化过程中引入的有机酸、无机酸杂质的检测方法,对各有机酸、无机酸的定量限达到10^(-5)(质量百分比),乳酸纯度检测结果的扩展不确定度水平为U=0.432%(k=2),实现对高纯乳酸纯度的准确检测,为各行业乳酸检测提供量值溯源保障。

摘要： 乙二醇的酸度是乙二醇检测过程中非常重要的一个指标。乙二醇中酸性物质主要来源于乙二醇精馏过程中的乙醇酸甲酯和草酸等,而乙二醇酸度超标后主要会影响乙二醇220 nm紫外透光率,而在国际上又广泛采用紫外透光率值作为一项综合指标,来判断乙二醇的产品质量。因此,有必要对乙二醇酸度测定过程中的各项影响因素加以评定,找出具有主要影响的因素,借此进一步提高乙二醇酸度测定的准确度。文章利用了滴定法测定乙二醇酸度的实验原理,评定其测量不确定度。评定过程中充分考虑到测定过程中测量的重复性、标准溶液的配制、标准溶液的消耗体积等各种因素对测量的影响。建立了乙二醇酸度的测量不确定度数学模型,通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算,求出合成标准不确定度。

摘要： 采用气相分子光谱仪与人工滴定法对不同水体(安徽安庆水域)进行实验检测和数据对比;实验结果表明,两种实验方法检测结果在误差允许的范围内均能够满足水质高锰酸盐指数检测的应用。但两种方法准确度与精确度对比,气相分子光谱仪具有更好的监测准确度和精确度,能够有效降低人为因素对实验检测结果的影响,同时气相分子光谱仪具有适用性较强,可实现连续化检测操作,检测效率高等优点,其在环境水质监测及管理中将具有极其重要的作用。

摘要： 建立银朱的鉴别及硫化汞的含量测定方法。参照《中国药典》2020年版进行定性鉴别,应用X射线衍射分析与朱砂药材进行比对,采用滴定法进行硫化汞的含量控制。定性鉴别方法简单,结果准确;采用X射线衍射分析与朱砂药材区别不明显;硫氰酸铵滴定法测定硫化汞含量方法简便,准确度高,平均回收率为98.60%,测定结果的相对标准偏差为0.17%(n=6)。建立的银朱定性、定量测定方法可为银朱鉴定提供有效的依据。

摘要： 本文采用国家标准检验方法,对菜籽油、茶籽油、大豆油、花生油、调和油、玉米油中过氧化值进行测定,研究不同方法对过氧化值检测的影响。结果表明:过氧化值高的植物油采用滴定法检测,测定结果稳定,误差小。过氧化值低的植物油采用电位滴定法,滴定结果误差满足标准要求,滴定速度快,结果准确、误差小。

摘要： 碘量法可测定高砷金精矿样品,但采用的三氧化二砷、亚砷酸钠均为有毒物质,限制了方法的应用.实验对碘量法进行改进,重铬酸钾代替传统卑磷酸盐滴定法中的碘,硫酸亚铁铵代替剧毒物质亚砷酸钠,并对实验条件进行了优化.该方法测定范围为0.15％～15.00％,测定结果的相对标准偏差为0.72％～6.39％,准确度为0.17％～2.19％.经国家标准物质验证,测定值与推荐值基本一致.该方法环境友好,准确度和精密度满足测试要求.

摘要： 硫酸亚铁铵滴定法是测定稀土矿石和矿物中氧化铈含量的常用方法,其测定范围较宽为0.1％～50％.试样经溶解后在酸性溶液中,用硫酸亚铁铵滴定Ce3+及Ce4+的含量,试验操作快速、简单,试验方法准确、有效,应用于实际工作中,完全能够满足科研和生产的需要,提高了方法的准确度和精密度.

摘要： 本文研究了采用KOH溶液低温加热溶解铝合金试样,所得溶块用H2O2、HNO3溶解完全.加入KF-KCl混合沉淀液,使Si生成K2SiF6沉淀.滤纸浆过滤,沉淀在沸腾的中性水中水解出定量H+,用NaOH标准溶液滴定H+而计算出Si的含量.本法可测定含硅量1％以上的铝合金.本法相对标准偏差RSD为0.39％～4.18％(n=7),回收率为97.1％～108.0％.测定结果与GB/T20975.5-2008方法测定所得结果一致。

摘要： 本文用氧化还原电位计和滴定法建立了一种测量纸尿裤的氧化还原值的方法.当试样预判为氧化性时，氧化值越小，则氧化性越强，当试样预判为还原性时，还原值越大，还原性越强。

摘要： 目的:评价滴定法靶控输注异丙酚镇静在第三磨牙拔除手术中应用的安全性。rn 方法:选择择期接受第三磨牙拔除手术的患者60例,年龄19岁-54岁,ASA分级Ⅰ～Ⅱ级.随机分为两组:P组(异丙酚组,n=30)和C组(对照组,n=30).P组:滴定法靶控输注异丙酚,初始血浆浓度1μg/ml,每2分钟增加浓度0.2μg/ml.至OAA/S评分3分时,2％利多卡因与1:200000肾上腺素混合液局麻后进行手术.C组:2％利多卡因与1:200000肾上腺素混合液局麻后进行手术.分别观察P组和C组患者术中配合情况,并记录P组患者入室平静后T0、输注异丙酚起效时(T1)、局麻时(T2)、手术开始(T3)、术中(T4)、手术结束时(T5)以及出室时(T6)的心率、血压、血氧饱和度和呼吸频率和NI指数和对照组在上述对应时间点的心率、血压、血氧饱和度和呼吸频率.并记录相关反应情况。rn 结果:两组患者均能配合完成手术.T1-5时心率、收缩压及舒张压P组明显低于C组(P＜0.05);血氧饱和度及呼吸频率两组无明显差异,均在正常范围内.NI指数在T1-5时与T0比较差异有统计学意义(p＜0.05)。rn 结论:采用滴定法靶控输注异丙酚镇静用于第三磨牙拔除手术是安全有效的。

摘要： 水的硬度是生活用水和工业用水水质分析的一项重要指标,本文采用EDTA配位滴定的方法对上海金山石化地区不同水源进行了水硬度的测定,并对水质硬度进行分类比较得知井水硬度较大,河水和自来水次之,蒸馏水硬度最小.实验结果还表明EDTA配位滴定的方法并不适用于海水硬度的测定.根据水中的钙镁离子含量的不同可将水的软硬成度分成不同等级。石化地区的井水，河水和自来水都属于中度硬水而矿泉水和纯净水都是软水。我国规定饮用水的硬度不得超过25度，但长期使用软水也不利于身体健康。

摘要： 试样用过氧化钠熔融后酸化的方法处理，样品中的铬、硅、磷、锰元素，经高温熔融后，都已经全部成高价状态，用酸调节至不同的酸度后，用硫酸亚铁铵直接滴定法分析铬，钼蓝光度法测定硅和磷、以过硫酸铵银盐氧化光度法测定锰。通过控制测定的酸度，各元素线性良好，测得铬、硅、锰、磷的相对标准差分别小于0.24%，1.46%，1.64%，2.95%。该方法操作简便、快捷，缩短了分析周期。

摘要： 采用过硫酸铵滴定法测定铬，丁二酮肟沉淀分离络合滴定法测定镍，重铬酸钾滴定法测定铁。在优化的试验条件下用标准钢样测定计算出标样的滴定度，同时测定镍铬合金试样，并用标样的滴定度计算试样含量，测得其准确结果。

摘要： 试样以硝酸、氢氟酸溶解，高氯酸冒烟除去硅和氟，定容。移取部分试液，用三乙醇胺掩蔽铁、铝等干扰离子，以氢氧化钾溶液调整pH≥12.5的碱性介质中，钙指示剂为指示剂，用EDTA标准溶液滴定钙量。

摘要： 试样用稀硝酸、过氧化氢溶解,硫酸冒烟使其完全溶解后,加氢氧化钠沉淀分离铁、锰、铜等干扰元素.以盐酸羟胺将Mo6+还原为Mo5+,五价钼与EDTA经加热煮沸形成1+1络合物,过量的EDTA在pH 5～6的介质中,以二甲酚橙为指示剂,用锌标准溶液滴定至紫红色终点.该方法准确度、精密度较好,测得钼结果与标准相符。

摘要： 本发明公开一种基于EDTA返滴定‑自动滴定法测定多元正极材料前躯体中多元合量的方法。向制备好的前躯体样品溶液中加入过量EDTA标准溶液络合多元金属元素；在硼酸‑硼酸钠缓冲液中，利用自动滴定装置向上述样品液滴入Zn2+溶液返滴定过量的EDTA；以锌试剂作为指示，以滤光片波长650nm的光度传感器感应光度强度的突变，自动判定终点；根据样品质量，记录的EDTA标准溶液体积和浓度，消耗的Zn2+溶液体积和浓度计算得出镍钴(锰/铝等)多元正极材料的多元合量。本发明方法能准确、快速、稳定地检测各种类型多元前躯体中多元合量，尤其适用于大规模工业化生产中的多批量测试，大大提高了本领域自动化检测水平及可靠性。

摘要： 本发明属于分析化学领域，涉及一种提高滴定精度的还原糖直接滴定法，还涉及该方法的滴定装置，该方法包括步骤：A、将斐林甲液和斐林乙液等量加入玻璃容器，得斐林氏溶液；B、所述斐林溶液在加热装置上加热至沸腾，保持沸腾状态，从滴定管中滴加标定或待测样还原糖溶液，滴定斐林溶液至指示剂指示反应终点；所述加热装置为磁力搅拌加热器。该方法综合硬件的配置和操作条件的优化，使测试的重复性和可操作性大大增强，提高了测试结果的精确度，缩短了滴定时间，改善了滴定环境，也使终点易于判断。设备投入成本低，简单易行、便于操控，具有较高的滴定精度和工作效率，可广泛用于水果等食品中还原糖的常量检测。

摘要： 本发明公开了一种用电位滴定法测定碳酸司维拉姆中总可滴定胺的方法，涉及化学分析技术领域，测定步骤如下：取本品约1.0g，精密称定置于滴定杯中，加入1.0mol/L盐酸溶液13‑17ml，加水30‑40ml，搅拌30‑50分钟，照电位滴定法，采用玻璃电极，用1.0mol/L氢氧化钠滴定液滴定上述溶液；本发明的方法电位滴定突跃明显，精密度、准确度符合要求，与传统的酸碱滴定相比，具有高效率、操作简单、易掌握等优点。

摘要： 本发明公开一种基于EDTA返滴定‑自动滴定法测定多元正极材料前躯体中多元合量的方法。向制备好的前躯体样品溶液中加入过量EDTA标准溶液络合多元金属元素；在硼酸‑硼酸钠缓冲液中，利用自动滴定装置向上述样品液滴入Zn2+溶液返滴定过量的EDTA；以锌试剂作为指示，以滤光片波长650nm的光度传感器感应光度强度的突变，自动判定终点；根据样品质量，记录的EDTA标准溶液体积和浓度，消耗的Zn2+溶液体积和浓度计算得出镍钴(锰/铝等)多元正极材料的多元合量。本发明方法能准确、快速、稳定地检测各种类型多元前躯体中多元合量，尤其适用于大规模工业化生产中的多批量测试，大大提高了本领域自动化检测水平及可靠性。

摘要： 本发明属于分析化学领域，涉及一种提高滴定精度的还原糖直接滴定法，还涉及该方法的滴定装置，该方法包括步骤：A、将斐林甲液和斐林乙液等量加入玻璃容器，得斐林氏溶液；B、所述斐林溶液在加热装置上加热至沸腾，保持沸腾状态，从滴定管中滴加标定或待测样还原糖溶液，滴定斐林溶液至指示剂指示反应终点；所述加热装置为磁力搅拌加热器。该方法综合硬件的配置和操作条件的优化，使测试的重复性和可操作性大大增强，提高了测试结果的精确度，缩短了滴定时间，改善了滴定环境，也使终点易于判断。设备投入成本低，简单易行、便于操控，具有较高的滴定精度和工作效率，可广泛用于水果等食品中还原糖的常量检测。

摘要： 一种以络合滴定回滴定法测定二氧化钛含量的方法，包括以下步骤：1）样品处理；2）优化操作程序，合理调节溶液pH碱的浓度；3）加缓冲液；然后计算出样品中二氧化钛的含量。本发明能够较好控制滴定终点时溶液的酸度，确保指示剂终点时变色明显，提高样品检测的精密度，样品检测结果相对偏差小于0.3%。

摘要： 一种燃烧滴定法测定硫的滴定装置，它涉及分析测试技术领域。它包括碱式滴定管、玻璃珠、滴定管尖嘴口、软管、气体吸收瓶、吸收瓶进气口、瓶体尖嘴、吸收瓶抽气口，碱式滴定管的下端与滴定管尖嘴口的上端相连接，且玻璃珠设置在碱式滴定管内，滴定管尖嘴口的下端通过软管与瓶体尖嘴的上端相连接，瓶体尖嘴固定设置在气体吸收瓶上，气体吸收瓶的右端的上侧设有吸收瓶抽气口，且吸收瓶进气口设置在气体吸收瓶的下端。本实用新型有益效果为：采用本设备，不仅有效的解决了由于负压导致吸收管滴定尖嘴口产生气泡的问题，且提高了燃烧滴定法测定硫的准确度和精密度，并在一定程度上解决了滴定管调零困难的问题。

摘要： 本实用新型涉及滴定装置技术领域，尤其是一种氢醌滴定法的滴定装置，包括加热电磁搅拌器，所述加热电磁搅拌器的顶面两侧均固定安装有竖直设置的竖杆，两个竖杆上均套设有水平设置的横板，每个竖杆上均螺纹连接有螺母以及套设有活动套管，所述活动套管位于螺母的上方，且横板夹设于螺母与活动套管之间，所述活动套管的外表面沿其周向开设有环形凹槽，且该环形凹槽内卡设有活动套环，所述活动套环与螺母之间通过多个连接杆连接。本实用新型具有设计合理以及便于操作的优点，方便使用者进行调节，能够对不同粗细、长短的滴定管进行稳定的夹持。

摘要： 本实用新型公开了一种用于提高荧光滴定法准确度的滴定装置，该装置包括黑盖桶、下黑桶，还包括电热磁力搅拌器、聚四氟乙烯磁子、滴定管、烧杯、铁架台。将试液移入烧杯中，加入能产生荧光的指示剂，放入聚四氟乙烯磁子；将烧杯放入下黑桶内，套上黑盖桶，把整个装置放在电热磁力搅拌器上；将滴定管的尖嘴穿过黑盖桶上部的圆孔，并将滴定管固定在铁架台上；打开磁力搅拌器使磁子搅拌试液，从黑盖桶和下黑桶预留的观察窗观察试液的荧光颜色变化情况。本实用新型装置克服了用黑色背景衬垫在烧杯底部观察方式的不足，使得溶液荧光颜色明显，便于清楚观察溶液中荧光颜色的变化；该装置简单，操作便捷，适用于以荧光消失为指示滴定终点的化学分析方法。

摘要： 本实用新型公开了一种采用温度滴定法测定变压器油酸的滴定池，包括：温度传感器、磁力搅拌装置、反应池和反应池顶盖；所述温度传感器设置在反应池内部，反应池设置在磁力搅拌装置上，反应池顶盖设置在反应池顶部，所述反应池顶盖能够通过升降机构抬起和降落；所述温度传感器通过反应池顶盖固定。本实用新型有益效果：适用于采用温度滴定法测定变压器油酸，测量速度快，精度高；同时可以操作有色溶液，胶体溶液或浆液，减少了指示剂法带来的人眼色觉误差，扩大了样品检测的应用范围。