电泳分析

摘要： 中药具有来源、成分、配伍应用、体内转化产物多样等特点,构成了一个非常复杂的物质体系,致使其理化性质差异很大、药理活性及作用机理多样.因此在中药现代化进程中,一个重要的任务是建立合理可靠的分析检测方法,以保证中药的质量稳定可控和安全有效.文章综述了近年来中药研究与生产中常用的现代仪器分析检测方法,为中药现代化发展提供一定理论支持及技术参考.

摘要： 本试验将一株产朊假丝酵母(Candida utilis)JZ-1以及一株枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)JZ-2混合后对鲜黄酒糟进行固态发酵。对发酵前后的黄酒糟进行蛋白营养成分、SDS-PAGE以及双向蛋白电泳分析,以探究发酵前后蛋白物质变化情况。结果表明,黄酒糟在发酵后有机物含量下降,粗蛋白以及多肽含量显著提高,除脯氨酸外的16种氨基酸在发酵48h后均显著增加(P<0.01)。SDS-PAGE结果表明,发酵过程中分子质量25ku以上的大分子蛋白大量降解,小分子蛋白、多肽的含量显著上升。双向蛋白电泳成功鉴定了3个表达显著上调的差异蛋白并对其进行了GO功能注释。其中,1个差异蛋白(编号2930)分子的功能为抑制丝氨酸型内肽酶活性,1个差异蛋白(编号3014)分子的功能为GTP活性以及GTP连接,还有1个差异蛋白(编号3162)分子功能未知。综上表明,在混菌固态发酵过程中,黄酒糟中相当一部分大分子蛋白被降解为小分子蛋白、多肽、氨基酸等分子量较小的降解产物,这些营养物质对于奶牛而言易于消化吸收。黄酒糟中蛋白营养质量在发酵后得到了显著提高。

摘要： 以赤小豆凝集素为研究对象,采用响应面试验对其提取工艺进行优化.采用硫酸铵分级沉淀法、QSepharoseXL阴离子交换色谱、Phenyl FF HP疏水层析色谱和SephadexG-50凝胶过滤色谱进一步纯化,通过SDS-PAGE电泳对其蛋白质进行分析.结果 表明,赤小豆凝集素的最优提取条件为:以PBS为浸提液,料液比1∶23 (g/mL),pH 7.8,持续时间14 h,此条件下凝集活性为(37.18±0.18) HU;纯化后的凝集素凝集活性达127 HU,经鉴定目标凝集素具有两条亚基,分子量分别在55 kDa和27 kDa附近.

摘要： 以脱脂脱酚葡萄籽粕为原料,采用碱液浸提法对籽粕中蛋白质进行提取,确定蛋白质的最佳提取条件为温度88°C、浸提液pH值11.5、料液比1 g:25 mL、提取时间130 min,该条件下蛋白提取率达到83.5%.结合蛋白提取液性质,设计了一套可行的葡萄籽蛋白质纯化方案,初步确定了纯化方案中几个关键点的工艺参数.利用SDS-PAGE电泳对纯化前后的样品蛋白进行检测分析,发现样品蛋白中主要存在4种蛋白亚基,分子量分别为40、37、19、17 ku,纯化后4种蛋白亚基占总蛋白的相对含量为91.5%.

摘要： DNA计算是计算机科学与分子生物学交叉产生的新兴领域,为计算领域、密码领域及纳米材料领域等提供了一种全新的途径。本文通过对DNA分子结构特征的分析,获得了建立逻辑门模型的DNA分子编码;结合生物学理论,通过利用DNA分子杂交技术和DNA分子酶切技术构建出两个基于分子计算的逻辑电路模型,实现了与门和或门的创建。为解决NP等复杂问题提供了新方法。

摘要： Soluble protein and esterase isozyme patterns of Sclerotinia sclerotiorum strains from different host in different region,with various pathogenicities and MCGs,were studied by polyacrylamide gel electrophoresis.The electrophoretic patterns and distribution of soluble protein and esterase isozyme were relative stable in all tested strains,except little changes of weak band in frequencies of occurence,staining intensity and migration distance between different strains.Although a little genetic information was showed in the electrophoretic patterns,the results could be used in practice of S .sclerotiorum classification as an additional taxonomic criterion.%选取四川省不同地区、不同寄主、代表不同致病性水平和不同菌丝体亲和性表现的核盘菌（Sclerotinia scle-rotiorum）菌株进行可溶性蛋白和酯酶同工酶电泳分析，结果表明：不同寄主来源、不同致病性水平、不同菌丝体亲和性表现的核盘菌菌株间的可溶性蛋白和酯酶同工酶电泳图谱条带数量及分布相对稳定，仅部份弱带在出现频率、染色强度或迁移距离上有一定的变化，表现出种的特征和种内的异质性，在分类上具有一定的意义，可溶性蛋白和酯酶同工酶电泳分析可作为核盘菌分类和遗传多样性分析的一个生化指标。

摘要： 采用聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳法(PAGE)对元江鲤(Cyprinus carpio yuankiang)和建鲤(Cyprinus carpio Jian)血清转铁蛋白进行初步探究,通过分析和比较2种鲤鱼种内、种间血清转铁蛋白电泳表型差异,以了解这2种鲤鱼种内、种间生化遗传特征和种质纯度.结果:在随机各自抽取的10尾鱼中,表型有所不同,个体间有差异,进一步分析分别鉴定出元江鲤有5个品系,建鲤有5个品系;分析2种鲤鱼转铁蛋白多态性的等位基因及其基因频率.结果表明:元江鲤与建鲤的亲缘关系较近,但2种鲤鱼在转铁蛋白表型上还是存在一定差异.

摘要： 将采用冷冻干燥工艺得到的明胶-阿拉伯胶-凝乳酶微胶囊用于干酪制备过程中,在排乳清之后向干酪中添加5.00 g微胶囊化蛋白酶,以促进干酪的成熟.在干酪成熟过程中通过三羟甲基氨基甘氨酸-尿素-十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳以及毛细管电泳分析监测干酪中pH 4.6不溶性氮部分的变化情况.结果表明:干酪在成熟初期,αs1-酪蛋白较β-酪蛋白先水解,生成αs1-酪蛋白(f102～199)和αs1-I-酪蛋白;干酪成熟21d时,β-酪蛋白开始水解,αs1-酪蛋白继续保持水解,生成的大的水解产物同时也发生二次水解;干酪成熟90 d时干酪中β-酪蛋白比αs1-酪蛋白具有更广泛的水解程度,酪蛋白降解的同时,生成大量新的小分子肽.

摘要： 为了研究热处理对凡纳滨对虾虾仁加工品质的影响，测定虾仁的菌落总数、颜色、硬度和pH值的变化，并采用电泳技术对虾仁蛋白进行分析。水浴加热温度设置为40～90°C，处理时间均为10min。与对照组相比，热处理显著(P＜0.05)减少了虾仁的菌落总数。当温度高于40°C时，虾仁色泽更亮，变得不透明。随温度升高，虾仁的白度(WI)与总色差(ΔE)整体呈增大趋势，而其pH值和硬度呈倒“S”型变化。电泳分析表明，虾仁蛋白质分子间的非共价键交联程度随温度升高而加剧，在60°C条件下低分子质量的蛋白条带增多，而在较高温度下部分变性蛋白通过分子间二硫键发生聚合。以上表明，热处理条件下虾仁蛋白并非通过单一变化过程影响虾仁品质特性。%In order to investigate the effect of heat treatment on white shrimp quality, the changes in aerobic plate count, color, hardness and pH of shrimp meat were studied. Moreover, electrophoresis technology was also used to assess protein from heat-treated shrimp meat. Shrimp meat were heated in a water bath in a range of 40—90°C for 10 min. Heat treatment induced a reduction of aerobic plate count (P<0.05) compared to untreated samples. Temperatures higher than 40°C provided a brighter and less transparent appearance of shrimp meat. The whiteness (WI) and total colour difference (ΔE) of shrimp meat showed an overall trend of increase with increasing temperature. While the pH and hardness presented an inverted S-type change. Electrophoresis analysis demonstrated that intermolecular cross-links by non-covalent bond were enhanced with increasing temperature. Protein bands in low molecular weight area were more abundant in sample heated at 60°C. Aggregation of unfolded proteins could be induced by intermolecular disulfi de bond at a higher temperature. These results indicated that shrimp quality is related to protein modifi cations which are not a single change process during heat treatment.

摘要： 通过对新型甘蓝型油菜雄性不育材料(EruCMS)细胞质雄性不育系、红菜薹保持系俞优以及二者杂交获得的红菜薹早代异源细胞质雄性不育系材料进行农艺性状调查和POD同工酶分析得出:三者在植株形态上没有显著差异,但在花器官性状方面存在极显著差异;三者的POD同工酶分析存在谱带增减、活性强弱变化和器官特异表达差异,花和花蕾则是不育系和保持系间生化差异最大的器官,叶片和薹次之、叶柄差异不明显。

摘要： 本文使用不同上样缓冲液并进行不同时问的加热变性处理后再mono-PEGylated CNTF进行SDS-PAG E分析。结果显示未经加热处理的样品，原蛋白位置处均未出现蛋白条带。在不含有或者不含有还原剂的存在下，加热处理后的样品在原蛋白位置均出现清晰的条带，揭示加热是使PEG链与蛋白分离的关键因素。并且在不含还原剂的样品中，在两倍于CNTF分了量的位置出现新的条带，而在含有还原剂的对应样品中却为观察到。表明不含还原剂的样品在加热过程中有二聚体的出现，并且这种二聚体是通过亚基问的二硫键维持的，显示在PEG与蛋白分离的过程中涉及到硫醚键的断裂。上述结果表明在使用SDS-PAG E对PEG-MAL修饰蛋白的纯度、收率甚至PEG修饰度等进行初步分析，要关注硫醚键结构的不稳定性而出现在加热下硫醚键断裂的现象可能对使用常规SDS-PAGE分析mPEG-MAL修饰蛋白产生误导，本文首次发现硫醚键在PEG-MAL修饰蛋白中的快速断裂，并证实了电泳过程中的变性加热步骤极大的加速了这种容易引起误解现象。为确保SDS-PAG E对PEG-MAL修饰蛋白的纯度、收率甚至PEG修饰度分析的准确性，mPEG-MAL修饰蛋白样品处理要避免加热或者不要超过60°C。

摘要： 为了建立提纯牛初乳中乳铁蛋白的方法，本试验取奶牛分娩2h的初乳，高速离心制备脱脂乳，调节脱脂乳pH到4.60，除酪蛋白制备酸乳清；用饱和硫酸铵法粗提，制备乳铁蛋白粗品；上Sephadex-100柱层析纯化，纯品经SDS-PAGE电泳鉴定。结果表明，牛乳中乳铁蛋白的含量为1.836mg/mL，乳铁蛋白的分子量为80.0Kda左右。

摘要： 本文采用PCR-DGGE指纹图谱技术研究荣昌猪、长白猪、杜洛克猪肠道微生物群落的多样性,进行了不同品种间肠道微生物群落差异比较.通过提取猪粪样总DNA,进行16S rDNA的V3区扩增及DGGE电泳分析.结果表明,在DGGE图谱中,荣昌猪肠道微生物群落多样性最高,共34条较明显的种/属菌条带,长白猪、杜洛克猪分别有31条、27条种/属菌条带.其中有10个条带是三个品种猪共有的优势种/属菌条带.荣昌猪与杜洛克猪的肠道微生物群落差异为37.3％；荣昌猪与长白猪的肠道微生物群落差异为31.8％.研究初步表明,相同生长环境中,猪肠道微生物群落差异与品种不同有关.

摘要： 本文建立了一种基于阵列微电极的低电压芯片电泳分析系统，并将其用于氨基酸和蛋白质的分离分析。该系统将常规芯片电泳中上千伏的电泳分离电压降低至几十伏，能有效改善常规芯片电泳高压驱动所带来的焦耳热效应、操作安全性等问题；同时，也使芯片电泳分析系统更加微型化、集成化，更加符合“Lab-on-a-chip”的理念。

摘要： 采用复凝聚法制备载siRNA的壳聚糖纳米粒,用琼脂糖凝胶电泳分析质粒的纯度和纳米粒的电性结合,TEM观察纳米粒的粒径和形态,并计算该纳米粒的包封率。结果标明;采用复凝聚制备法能够实现壳聚糖对的包埋,壳聚糖与siRNA电性结合稳定,包封率达到92.8％,制备的壳聚糖质粒纳米粒呈亚球型,粒径为50～100nm。

摘要： 本文采用Triton—X裂解法成功提取了羊目无胆甾原体外膜蛋白(OMP)，经SDS—PAGE电泳分析，表明其由6种多肽组成，分子量分别为118置KD、114 KD，110如、70 KD、57 KD和20 KD;Western-blotting分析4种外膜蛋白多肽(分子量大小11 4KD、110KD、70KD、57KD)具有免疫原性. 提取羊目无胆甾原体OMP对家兔进行免疫，测定免疫家兔的抗体产生变化，结果表明OMP能够诱导兔机体产生抗体，免疫7 d、14 d、28 d后兔抗羊目无胆甾原体OMP血清效价分别为1：24.18、1：26.84、1：28.56;以MTT法对外膜蛋白免疫家兔的细胞免疫功能进行测定，结果显示该外膜蛋白具有特异性致淋巴细胞有丝分裂作用，免疫后7 d，14 d、21 d、28d淋巴细胞转化率分别为10.95%、13.91％、16.71%、18.34％，表明该外膜蛋白具有较好免疫原性和反应原性;对目无胆甾原体外膜蛋白进行其免疫保护性研究，结果表明接种外膜蛋白高免血清可以抑制该病原的致病作用，接种外膜蛋白免疫小鼠可以引起小鼠特异性免疫应答，抵抗病原感染，这表明外膜蛋白免疫具有较高的保护力.

摘要： 将dhaT基因片段以顺反子的形式插入到重组质粒pMD19TS2中gldABC基因的下游,形成重组克隆质粒pMD19TS3,进而将gldABC与dhaT基因以多顺反子的形式亚克隆至pET-28a(+)表达载体上.终浓度为1mM IPTG诱导重组大肠杆菌E.coli/pET-28a(+)/gldABC-dhaT 2h,SDS-PAGE电泳分析结果表明分别在甘油脱水酶三个亚基分子量相对应的61KDa、21KDa、16KDa和1,3-丙二醇氧化还原酶亚基分子量相对应的42KDa的位置上出现了特异性条带.上清液中酶活性分别为甘油脱水酶23.7 U/mL,1,3-丙二醇氧化还原酶30.4 U/mL.

摘要： 目的：建立具有高分辨率和稳定性的乳腺增生组织蛋白质组的双向电泳图谱,并对其进行差异蛋白质组分析。 方法：取乳腺增生病患者增生部位及正常部位乳腺组织,匀浆提取乳腺组织总蛋白,分别用Cy3或Cy5标记,每一对Cy3和Cy5标记样品都与一个Cy2标记的内标等量混合,上样于同一胶中进行电泳分离,经不同光激发下扫描得到不同样品的蛋白质组图谱.所获得的图谱经DeCyder软件进行分析。 结果：在乳腺增生病增生的组织中,有12个蛋白质表达水平显著增加,另外3个蛋白质表达水平显著下降. 结论：利用DIGE技术可以作胶内对比分析,也可以根据内标消除胶与胶之间的差异,提高统计的可信度；分析所得的15个差异蛋白质可能与乳腺增生疾病的发生与发展有关。

摘要： 对不同抗性枣品种的枣及嫁接接种前后的叶片蛋白质进行单向聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明，四种枣的健苗健叶、病苗健叶、病苗病叶中都含有迁移率为0.20、0.24、0.36、0.48的四条蛋白质谱带，并且迁移率为0.20的蛋白质谱带在4种枣上变化规律一致。婆枣品种不同抗性的3个品系中都含有迁移率为0.31、0.33、0.50的3条蛋白质谱带。且抗病品种较敏感品种的蛋白质表达强烈，而在各品种接种后，敏感品种所诱导的蛋白质谱带较抗病品种强烈，表现出抗病品种与敏感品种的差异。

摘要： @@苦瓜,别名凉瓜,癞瓜,癞葡萄,锦荔枝等,为葫芦科苦瓜属中蔓性1d生草本植物。幼嫩果实可供食用,因味苦得名。苦瓜在南宋时传人我国云南等地,我国南方很早就有栽培,栽培历史较长,而且我国土地辽阔,地势复杂,农业历史悠久,生态环境多样,由此产成了较丰富的苦瓜品种资源。根据戚春章等报道,至1997年,我国入库保存的苦瓜品种资源有177份。

摘要： 本发明揭示一种分离装置，其接收与三种不同的麦芽低聚糖MOL的低聚物共注射的已知或未知聚糖。检测器将所述分离的聚糖及所述分离的三种不同的低聚物测量为强度峰值，所述强度峰值为迁移时间的函数。根据所述三种不同低聚物的所述迁移时间计算多个其它MOL低聚物的所述迁移时间。通过比较其迁移时间与所述多个其它MOL低聚物的所述所计算迁移时间来计算所述分离的聚糖的所述强度峰值的葡萄糖单位GU值。所述处理器通过将所述分离的聚糖的所述强度峰值的所述所计算的GU值与已知聚糖结构的GU值的数据库进行比较来识别所述聚糖的所述结构。

摘要： 本发明涉及一种基于电泳分析技术的土壤有效态分析方法及其土壤养分等级评定方法，与现有技术相比尚无根据电泳技术野外检测土壤有效态的缺陷。本发明包括以下步骤：土壤样本的采集；土壤样本的含水量测量；土壤样本的前处理；电泳信号的获得；电泳信号的分析；土壤有效态结果的分析。本发明基于电泳速测法检测土壤有效态从而对田块分级并指导施肥的方法，弥补没有基于水浸提土壤的电泳速测评定大田土壤等级的方法，具有方法准确简单、反应迅速、易操作、易推广的特点。

摘要： 本发明涉及一种基于电泳分析技术的土壤有效态分析方法及其土壤养分等级评定方法，与现有技术相比尚无根据电泳技术野外检测土壤有效态的缺陷。本发明包括以下步骤：土壤样本的采集；土壤样本的含水量测量；土壤样本的前处理；电泳信号的获得；电泳信号的分析；土壤有效态结果的分析。本发明基于电泳速测法检测土壤有效态从而对田块分级并指导施肥的方法，弥补没有基于水浸提土壤的电泳速测评定大田土壤等级的方法，具有方法准确简单、反应迅速、易操作、易推广的特点。

摘要： 本发明公开一种快速表征及筛选分析物毛细管电泳分析条件的方法，该方法以肌红蛋白作为特征分析物，通过测定在同一运行缓冲液，不同涂层或添加剂条件下，特征分析物与毛细管表面作用产生的流动电势随时间的变化速率，通过流动电势随时间的变化速率的大小判断所述运行缓冲液及涂层或添加剂对待测分析物的适用性。该方法能够在50 s甚至更快的时间内得出该条件下毛细管电泳中毛细管表面电荷的稳定度，实现毛细管电泳条件的快速筛选，是一种快速、原位、非标记表征及筛选方法。

摘要： 本发明提供一种电泳分析数据处理装置以及记录介质，以实现改善进行拖尾解析时的操作性和减少作业错误。本发明所涉及的电泳分析数据处理装置的一个方式是对利用电泳分析获取到的数据进行处理的数据处理装置，具备：显示处理部(31、33)，其基于获取到的数据创建电泳图，并将该电泳图显示在显示部(5)的画面上；解析范围指定部(4、34)，其受理用户在显示于所述显示部的电泳图上对提取为解析对象的拖尾范围的指定，并且将所述电泳图上的与所指定的拖尾范围对应的背景区域以能够与其它背景区域区别的方式进行显示；以及解析处理部(35)，其使用所述指定的拖尾范围中包括的数据来实施规定的拖尾解析。

摘要： 本发明涉及一种集PCR扩增与毛细管电泳分析于一体的卡夹装置和检测方法，本发明中采用的是一体式的管道封闭卡夹，因此高浓PCR产物污染源得到了有效控制，避免了实验室测试间的交叉污染，并且省去了PCR扩增与毛细管电泳分析间的人工介入，提高了测试效率，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明属于毛细管电泳检测技术领域，本发明涉及一种CS毛细管电泳分析方法和应用，将CS利用离线富集方法进行富集，然后利用场放大结合大体积电动进样堆积的方法进行在线富集；CS水溶液与季铵盐类阳离子型表面活性剂溶液混合，然后加入硫酸溶液，弃上清，向沉淀中加入NaCl，醇沉，分离沉淀和上清液，CS经多次醇沉，将CS沉淀合并后用超纯水溶解得到富集液。将离线富集后的富集液配制得到CS碱溶液，进行大体积电动进样，BGE为20mmol/LNaH2PO4‑90mmol/L EDA‑磷酸缓冲液，BGE中加入NaCl，pH3.0。可以对大分子物质CS进行准确的检测，富集效果较好。

摘要： 本实用新型公开了一种蛋白电泳分析玻璃夹片清洗机，包括底座、清洗室、超声波控制器、控制器、热风机和气阀；所述清洗室包括清洗腔、室门、搅拌组合、超声波震荡器、紫外线灯组合、拧盖、玻璃支撑架和热风口；本实用新型通过将玻璃夹片安放在玻璃放置架内部的凹槽中，盖板玻璃放置架与支架利用螺栓固定，将玻璃夹片固定在玻璃支撑架上，进水管放入清洗液，再启动驱动电机转动清洗腔内部的搅拌组合，同时启动超声波震荡器，实现对玻璃夹片两面的高效清洁；在清洗的过程中，再通过杀菌液入口滴入杀菌剂进行杀菌，清洗完毕后利用紫外线灯组合进行二次杀菌，从而达到较好的杀菌效果，进而达到双面清洁和杀菌一体化，减少人力的浪费。

摘要： 本实用新型公开了一种多通道快速毛细管电泳分析装置，包括有机身，在机身上安装有电控机构、抽屉、自动进样系统、毛细管、样品检测系统和胶槽，在抽屉中装有装液板；抽屉不超过三个，其中至少有一抽屉内的装液板为样品装液板，还有一抽屉内的装液板为综合装液板；在机身内还设有移动机构，移动机构对接于抽屉与毛细管的进样口之间。本实用新型通过将反向冲洗毛细管及灌胶、添加标样或浸洗毛细管进样口及电极针头、电泳运行三个步骤所需的三个板整合到同一个板上，每一个步骤转换时不需要更换板，在同一个板上即可完成。样品板可单独使用一个板，采用在X轴方向平移代替更换板，用2或3个板就能实现4个步骤的操作，可大大提高进样操作速度。

摘要： 本实用新型公开了一种蓖麻育种用电泳分析试剂涂覆装置，包括凝胶盒本体和涂覆盒本体，凝胶盒本体两侧外壁设有限位块，限位块上设有插接槽，涂覆盒本体上设有规格与插接槽相适配的插杆，涂覆盒本体上设有多个涂覆通道，涂覆通道包括半球型槽、圆形管道和圆台型槽，且半球型槽、圆形管道和圆台型槽相互连通，半球型槽位于涂覆盒本体上表面，涂覆盒本体底端开有凝胶槽。本实用新型不仅对装置起到支撑限位作用，还不会占用装置的内部空间，进而使得装置内部可用空间增大，从而使得有效凝胶面增大，提高了装置的空间利用率，还避免了涂覆剂出口口径过小，出料较慢，形成堵塞的情况，提高了装置的实用性。