电泳图谱

摘要： 添加过氧化氢酶有助于提高动物的生长性能,但市售过氧化氢酶种类繁多,如何快速评估过氧化氢酶性质显得尤为重要.本文选择4种市售过氧化氢酶,使用试纸条法评估其耐酸碱性.通过此方法能快速评估过氧化氢酶的性质,这为广大使用者选择高效优质的过氧化氢酶产品提供了一定的理论基础.

摘要： 目的 DNA基因分型软件是DNA检测技术体系不可缺少的一环,为拓展GA118系列遗传分析仪器的应用,须研制一套DNA基因分型专家系统,以满足法庭科学DNA检验鉴定工作的需要.方法 基于已掌握的DNA片段定长和基因分型数据处理解决方法及相关核心算法,使用JAVA语言和MYSQL数据库,利用Maven进行项目管理,经对GA118系列、ABI系列数据文件解析和数据分析,研发了专家系统GAMarker.结果 该系统实现了样本和数据呈现、样本分析要素质量评估、分析方法管理、分型结果展示和人工核查、电泳数据审查、生成分析报告、系统安全等功能,并可分析8色荧光数据.结论 GAMarker可进行软件设定、数据分析与比对、图谱查看与编辑,是一套完整的DNA片段分析流程和直观的数据审核工具,可代替国外产品、有效支撑国产遗传分析仪相关系列型号的数据分析,能满足侦破案件、DNA数据库建设的需要.

摘要： 研究用盖玻片、滤纸和盖玻片+擦镜纸3种血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳点样方法对电泳结果的影响,评价盖玻片与擦镜纸相结合的新型点样方法在教学实验中的应用效果,并分析3组的蛋白质相对含量有无差异.结果表明:在相同实验条件下,盖玻片+擦镜纸组的电泳结果优于其他2种,3组的蛋白质相对含量无明显差异;盖玻片与擦镜纸相结合的点样方法较单纯使用盖玻片或滤纸的点样方法点样成功率有很大提高,出现的不良结果较少,能有效解决学生在电泳实验操作中的点样问题,可在教学实验中推广.%The effect of the serum protein acetate membrane electrophoresis by the three spotting methods of the coverslip,filter paper and coverslip + lens cleaning paper on the electrophoresis results is studied.The application effect of the new spotting method with the combination of the coverslip and the lens cleaning paper is evaluated and the difference of relative protein content of the three groups is analyzed.The results show that under the same experimental conditions,the electrophoresis result of coverslip+lens cleaning paper group is better than that of the other 2 groups,and there is no significant difference in the protein relative content of the 3 groups.The spotting method with the combination of the coverslip with the lens cleaning paper is better than the spotting methods of the coverslip and the filter paper,which greatly improves the successful rate.It can effectively solve the students'spotting problem in the operation of electrophoresis experiments,and can be popularized in the teaching experiment.

摘要： 2-DE is the most commonly used technology to separate hundreds of proteins from the plant tissues.We analyzed and studied the processes of sample preparation,IFE,second-phase electrophoresis,gel-staining.The result showed that the sample preparation due to different elements (CHAPS,Triton X-100,DTT etc)should be selected according to different pyrolysis liquid elements.Longer of gel requires more loading amount of sample (5 times loading amount of sample in G250-stainning more than silver-stainning).Higher isoelectric focusing voltage the longer is the process of focusing.The volume fraction of SDS-PAGE is 10%—15%,commonly used 12%.polyacrylamide gel.The second -phase electrophoresis should select constant current and firstly 10 mA /gel should be set to run 0.5—1.0 h then 30 mA /gel till second-phase electrophoresis was finished.%双向电泳技术是目前最常用的能够从植物组织中分离出上千种蛋白的技术．因此，需对蛋白样品制备过程、等电聚焦、第二相电泳、染色等进行分析探讨，结果表明，样品制备需根据样品的成分选择不同的裂解液成分（如：CHAPS，Triton X-100和 DTT 等）；胶条越长要求上样量越大（考染上样量约为银染上样的5倍），等电聚焦电压越大，聚焦过程也越长；SDS-PAGE 胶体积分数为10％～15％，常用12％；第二相电泳需选择恒定电流，且先以10 mA ／胶，跑0．5～1．0 h，再以大电流30 mA ／胶至第二相电泳完成．

摘要： 通过蛋白组学技术研究生物体最终的执行功能是后基因组时代的重点之一。目前，双向电泳因成本低、分离效果好仍然是蛋白组学研究的一项经典技术。为了得到高质量的双向电泳图谱，首先需制备出蛋白含量高、杂质少、稳定性好的植物样品。因此，结合植物蛋白提取的原理和方法，对蛋白制备结果影响较大的细胞破碎、预分级、杂质去除、裂解液配置以及对蛋白的溶解等几方面提出了针对性的建议。%It is one of the key focus in the post genome era that the final executive function of biology is studied through proteomics technolo-gy.At present,the two-dimensional electrophoresis is still a classic technology of proteomics research because of its low cost and good separa-tion effect.In order to get high quality map of two-dimensional electrophoresis,it is necessary to produce good plant samples with high protein content,less impurity and good stability.Combining the principle and method of plant protein extraction,we put forward the targeted suggestions that influence the result of the protein preparation,such as cell crushing,grading,impurity removal,lysis buffer content and so on.

摘要： Through discussion on summary and description of electrophoretogram by predecessor, it was suggested that electrophoretogram means the distributing state of the substance to be analyzed on the electrophoresis support after electrophoresis.%通过探讨前人对“电泳图谱”的总结与描述,建议将电泳图谱定义为电泳结束后待分析物质在电泳支持物上的分布状态.

摘要： 介绍了醋酸纤维素薄膜电泳的应用,对血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳在实验教学过程中遇到的问题进行了研究,通过分析其电泳图谱,指出得到不良实验结果的原因,进一步探索提高其分离效果并得到良好结果的方法.

摘要： 随着分子生物学的发展,蛋白质电泳图谱技术已成为生物多样性研究和材料鉴别的重要手段.本实验对现有的150份特种玉米种质资源,利用SDS - PAGE电泳技术,获得玉米醇溶蛋白的不同电泳谱带(γ、α1、α2、β3醇溶谷蛋白组分),主要表现在三个方面:(1)分子量的高低不同,电泳条带数目不同及相对表达量不同；(2)利用等电聚焦(IEF)电泳法分析了材料间分子量相近而等电点不同的蛋白质组分,共检测到材料内和材料间13条不同的差异带和特殊带；(3)对其电泳谱带进行聚类分析,将全部供试材料分为6大类,获得了多样的玉米醇溶谷蛋白资源,解析了玉米种质资源种子醇溶谷蛋白的表型特征,揭示了其生化性状的多样性.

摘要： 应用单链构象多态性(SSCP)方法研究榨菜低盐腌制条件下的微生物群落结构与变化.研究了凝胶质量浓度、电泳前处理、银染操作条件对SSCP分析方法的影响.结果表明,在凝胶质量浓度为22 g/dL、丙烯酰胺与双丙烯酰胺质量比为29:1,并加入体积分数6%的甘油,4°C条件下1×TBE缓冲液中250 V电泳18 h,通过强碱性显影液和甲醛作还原剂的银染方法显色,可以获得理想的SSCP图谱.对榨菜低盐腌制不同时期样品的SSCP图谱分析结果,发现在榨菜腌制初期优势菌群为肠膜明串珠菌(Leuconostoc mesenteroides),随后转变为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)和短乳杆菌(Lactobacillus brevis)占优势;腌制后期主要存在的优势菌群为植物乳杆菌和Lactobacillus versmoldensis,结合感官分析证实这些优势乳酸菌对保持制品高品质具有功能作用.%Microbial community and its changes in pickled mustard tuber were investigated at the low salinity by using single-strand conformation polymorphism (SSCP) method. Effects of gel concentration, glycerol addition, foretreatment of electrophoresis and silver s taining methods on SSCP pattern were also examined in this manuscript. The results demonstrated that an ideal SSCP method was obtained as the optimum conditions, gel concentration of 22 g/dL at the crosslinking degree of 29: 1 (a ratio of acrylamide and bisacrylamide), glycerol concentration of 6％, voltage of 250 V, electrophoresis buffer of 1×TBE, electrophoresis at 4 C for 18 hours,and using silver staining method of strong alkaline solution and formaldehyde as reducing agent.Based on the optimized SSCP method for pickled leaching liquid measurement, it was found that the Leuconostoc mesenteroides is the dominant microorganism in the initial stage of pickling, then Lactobacillus plantarum and Lactobacillus brevis grown up with the alteration of environmental conditions. At the later stage, the dominant microorganism are Lactobacillus plantarum and Lactobacillus versmoldensis, respectively. The contribution of lactic acid bacteria was confirmed by microbial community structure analysis in pickled mustard tuber with low-salinity, which is carried out by combining the sensory evaluation method.

摘要： 醋酸纤维薄膜电泳由于操作简便、分辨力高和电泳时间短等优点,在很多方面被广泛应用.同时,醋酸纤维素薄膜电泳也被列为生物化学实验教学中的经典实验之一.本文对醋酸纤维素法分离血清蛋白电泳实验过程中各种影响因素进行分析,并采取相应措施,确保电泳到达预期效果.

摘要： 本研究建立了分辨率高且重复性较好的人皮肤成纤维细胞与角质形成细胞的双向凝胶电泳图谱,发现两者间存在一些差异表达的蛋白质,为皮肤蛋白质组学的进一步研究奠定了基础.

摘要： 奶牛乳热分为临床型低血钙症,即奶牛乳热(Milk Fever),以及亚临床型低血钙症(Subclinical Hypocalcemia).乳热是以分娩或产后母牛血浆钙浓度降低,产后瘫痪甚至昏迷为主要临床特征的一种营养代谢性疾病.本研究通过应用荧光差异双向凝胶电泳(fluorescence two-dimensional differential gel electrophoresis,2D-DIGE)技术和质谱分析技术分离和鉴定乳热奶牛、亚临床低血钙奶牛和健康奶牛之间的血浆差异表达蛋白,探究这些蛋白在乳热发生过程中所起的作用.结果显示:本试验获得了奶牛乳热和亚临床低血钙症血浆差异表达蛋白的2D-DIGE电泳图谱,运用质谱技术和生物信息学技术鉴定出13种奶牛乳热血浆差异表达蛋白,分别为AOCC、IgM、ALB、ACT、FG、C、FGA、FGB、FGG、A2M、FX、SERPIN和未知蛋白.通过网络生物信息学的Networks分析、GO分析和Pathway分析和搜索,结果提示A2M、FGA、FGB、C(C4A)、ALB、IgM、FX和SERPIN,共8种蛋白,探究了这些差异蛋白与疾病可能存在的关系,及证实这些蛋白在疾病发生中所起的作用,尚需进一步验证.本试验为阐明奶牛乳热发生机制和判定病情与防治效果提供了新的方向.

摘要： 本试验研究以金薄香系列核桃8个品种为试材,利用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳技术对淀粉酶(AMY)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)四种同工酶进行电泳图谱分析,通过分析AMY、PPO、SOD、POD酶谱特征及表达率,探讨核桃品种辅助鉴定的方法.结果表明:金薄香系列核桃同工酶带差异较明显,可以作为对金薄香系列品种进行辅助鉴定的有效方法.

摘要： 目的：探索检测动物组织蛋白质热变性程度的方法。rn 方法：分别对猪、牛、羊、鸡、鱼五种新鲜动物肌肉组织进行不同温度的热处理（新鲜未加热、50°C、60°C、70°C、80°C、90°C、100°C），对处理后的样品提取蛋白质进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。rn 结果：同种动物组织经不同温度热处理，所得电泳图谱具有较大差异，电泳条带的数量随温度的升高逐渐减少,猪、牛、羊三种动物肌肉组织加热到80°C后，电泳图谱不再变化，达到加热终点温度；鸡和鱼的肌肉组织加热到70°C后，电泳图谱不再变化，达到加热终点温度。不同种动物组织经相同温度热处理所得电泳图谱结果显示：猪、牛、羊三种动物组织蛋白质的电泳图谱相似，与鸡和鱼组织蛋白质的电泳图谱差异显著。表明每种动物组织蛋白质对温度的热变性程度有特异性。rn 结论：可采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴定动物组织蛋白质的热变性程度，从而应用于肉制品加工过程中热熟程度的判定。该方法特异性和敏感性较强，操作简单，结果判定直观可靠。

摘要： 目的：探讨利用凝胶成像分析系统进行DNA定量检测的DNA含量的范围。rn 方法：将已知含量的质粒DNA样本稀释成不同含量DNA样本,进行琼脂糖凝胶电泳。利用凝胶成像系统进行结果观察以及图像的采集,利用IM-AGE J软件对DNA的电泳图谱进行灰度分析,利用EXCEL软件对已知含量的DNA的灰度值与含量之间的进行相关性分析,建立线性方程。rn 结果：DNA含量与DNA电泳各条带的相同面积内的平均灰度值成线性关系,R2值为0.9742,其中DNA含量在50-500 ng作用与测定的平均灰度值有较高的相关性,R2值为0.9979。rn 结论：凝胶成像分析系统进行DNA定量分析检测的DNA含量的范围在50～500 ng左右。

摘要： 本文以不同生长阶段的菜青虫五龄幼虫、预蛹和蛹为材料，通过对三个不同生长阶段的菜青虫双向电泳图谱的比较找到18个差异较明显的蛋白质斑点，并通过质谱分析技术和数据库信息检索最终鉴定出8个蛋白，包括四个代谢相关蛋白(氧化还原酶、组氨酸乙酰转运酶、多胺氧化酶和支酸变位酶)、三个调控蛋白(锌指类蛋白、转座酶、与RNA甲基化酶有关的假想蛋白)和一个与结构E.钙粘附蛋白相似的蛋白，其余10个蛋白质功能皆不明确。本文的结果为进一步研究菜青虫发育相关蛋白奠定基础，同时也为研发以这些差异蛋白为作用靶点的新型生物农药提供理论依据。

摘要： 目的：建立具有高分辨率和稳定性的乳腺增生组织蛋白质组的双向电泳图谱,并对其进行差异蛋白质组分析。 方法：取乳腺增生病患者增生部位及正常部位乳腺组织,匀浆提取乳腺组织总蛋白,分别用Cy3或Cy5标记,每一对Cy3和Cy5标记样品都与一个Cy2标记的内标等量混合,上样于同一胶中进行电泳分离,经不同光激发下扫描得到不同样品的蛋白质组图谱.所获得的图谱经DeCyder软件进行分析。 结果：在乳腺增生病增生的组织中,有12个蛋白质表达水平显著增加,另外3个蛋白质表达水平显著下降. 结论：利用DIGE技术可以作胶内对比分析,也可以根据内标消除胶与胶之间的差异,提高统计的可信度；分析所得的15个差异蛋白质可能与乳腺增生疾病的发生与发展有关。

摘要： 本文利用HVL方程,建立起简化的毛细管区带电泳数学模型。在Borland Delplli 7编译环境下,设计和实现与上述模型对应的计算机模拟软件。该软件根据用户输入的物质参数以及系统参数,计算出背景缓冲液的pH、离子强度、电导率和电阻等参数,同时计算出分析物的有效淌度、扩散系数和各价态离子的浓度等参数。然后利用一定的算法输出物质的动态分离过程。最后通过实验得出实际的电泳图谱,并和计算机模拟的结果进行比较,来验证软件的可靠性与准确性。

摘要： 文章采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对大丽轮枝菌不同致病性类型的酯酶同工酶谱进行研究,阐述了棉花黄萎病菌与病菌亲缘关系有关.

摘要： 文章采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对大丽轮枝菌不同致病性类型的酯酶同工酶谱进行研究,阐述了棉花黄萎病菌与病菌亲缘关系有关.

摘要： 本发明涉及一种分析处理农作物荧光毛细管电泳图谱的方法及其装置，所述方法包括曲线处理、内标校准、片段分析和基因分型3个主要处理步骤，其特征在于,曲线处理中还包括拔起峰处理，所述拔起峰处理步骤包括重合峰定位、重合峰分组、重合峰处理、准拔起峰分组、准拔起峰再分组、拔起峰III判断和拔起峰III处理；所述装置包括曲线处理、内标校准、片段分析和基因分型3个模块，其特征在于,曲线处理模块中还包括拔起峰处理子模块。本发明可以有效避免由于内标标准峰位置的峰被删除而造成的内标校准偏差问题，使农作物荧光毛细管电泳图谱的测序准确率得到明显提升，有利于多实验室共同协作建设农作物遗传信息指纹库。

摘要： 本发明公开了一种中药检测方法，具体涉及一种养殖麝香的多肽电泳图谱检测方法。本发明采用电泳上样缓冲液直接提取分析，每个样品的用量仅需几毫克，该方法为养殖麝香的鉴别建立了一种简便可行的辅助手段。

摘要： 本发明公开了一种中药检测方法，具体涉及一种天然麝香的多肽电泳图谱检测方法。本发明采用电泳上样缓冲液直接提取分析，每个样品的用量仅需几毫克，该方法为天然麝香的鉴别建立了一种简便可行的辅助手段。

摘要： 本发明公开了一种利用双向电泳体系获取北美鹅掌楸花蜜蛋白质电泳图谱的方法，将花蜜样品采用超微滤膜过滤后，并利用蛋白质超滤浓缩纯化柱浓缩纯化花蜜蛋白质，然后利用Bradford法检测纯化浓缩后花蜜蛋白浓度，然后一维十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳预检测北美鹅掌楸花蜜蛋白质分子量分布范围，最后根据一维电泳结果选取适宜标准蛋白和适宜长度、pH范围的胶条采用双向电泳体系分离北美鹅掌楸花蜜蛋白质，获得二维电泳图谱。本发明方法具有操作简单、蛋白提取效率高、干扰物质少的特点，适合于液体样品此类特殊材料，并可获得分辨率高、蛋白点清晰、数目较多、分布均匀、背景清楚的高质量双向电泳凝胶图谱，且实验重复性和稳定性好。

摘要： 本发明公开了利用双向电泳体系获取罗非鱼肌肉蛋白质二维电泳图谱的方法，包括如下步骤：(1)双向电泳用可溶性罗非鱼蛋白质的制备；(2)检测双向电泳用可溶性罗非鱼蛋白质的浓度；(3)双向电泳，双向电泳包括等电聚焦电泳、胶条平衡、十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺SDS-PAGE凝胶电泳；(4)凝胶染色，采用硝酸银染色法对SDS-PAGE凝胶进行染色；(5)图谱扫描，用扫描仪对凝胶进行扫描获得罗非鱼肌肉蛋白质的二维电泳图谱。本发明建立了一种易于操作、适于罗非鱼肌肉蛋白质的双向电泳体系以获得罗非鱼肌肉蛋白质的二维电泳图谱的方法，为后续罗非鱼肌肉蛋白质组学的研究奠定基础，也为其它鱼类肌肉蛋白质组学研究提供参考。

摘要： 本发明公开了一种利用双向电泳技术获得刺参性腺蛋白质二维电泳图谱的方法，步骤如下：刺参性腺总蛋白质的制备；对上述蛋白质含量测定；双向电泳；染色；拍照得二维电泳图谱。本发明的利用双向电泳技术获得刺参性腺蛋白质二维电泳图谱的方法，具有好操作、容易控制的优点，根据本发明所获得的刺参性腺蛋白质二维电泳图谱为刺参性别决定机制及繁殖育种工作提供技术条件和平台，进而提高刺参产业的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明公开了用于分析原始电泳图谱数据的方法。一些方法包含从原始电泳图谱数据中提取作为时间或位置的函数的颜色数据，从电泳图谱中选择一个或多个含有第一种染料的颜色数据并且基本上不含来自电泳中使用的其它染料的颜色数据的峰。所述方法还包含确定所述第一种染料的色谱，并且使用所述第一种染料的所述色谱对所述原始电泳图谱数据的颜色数据进行去卷积，以分离每种染料对所述原始电泳图谱数据的贡献。本发明还公开了用于产生电泳图谱的系统和装置。

摘要： 本发明涉及一种分析处理农作物荧光毛细管电泳图谱的方法及其装置，所述方法包括曲线处理、内标校准、片段分析和基因分型3个主要处理步骤，其特征在于,曲线处理中还包括拔起峰处理，所述拔起峰处理步骤包括重合峰定位、重合峰分组、重合峰处理、准拔起峰分组、准拔起峰再分组、拔起峰III判断和拔起峰III处理；所述装置包括曲线处理、内标校准、片段分析和基因分型3个模块，其特征在于,曲线处理模块中还包括拔起峰处理子模块。本发明可以有效避免由于内标标准峰位置的峰被删除而造成的内标校准偏差问题，使农作物荧光毛细管电泳图谱的测序准确率得到明显提升，有利于多实验室共同协作建设农作物遗传信息指纹库。

摘要： 本实用新型涉及一种DNA电泳图谱观察仪，包括：观察仪本体、设置在观察仪本体内部的样品承载盒及发光光源，还包括除雾风扇，设置在观察仪本体内，除雾风扇的风向与观察仪本体的观察窗口位置相适应；除雾风扇的电机通过导线接通发光光源的发光电路。该DNA电泳图谱观察仪能对观察窗口的水汽进行驱散或防止水汽产生，使得观察窗口在观察样品时更清晰。

摘要： 本实用新型涉及一种电泳图谱观察仪，包括：观察仪本体、设置在观察仪本体内部的样品承载盒及发光光源；观察仪本体的观察窗口设置黄色挡板，发光光源发出波长为468±3nm的蓝色光线。该电泳图谱观察仪消除人体伤害风险，提高实验安全性，保障实验效率。