凝集素

摘要： 采用水煮、油炒、微波等不同烹饪方法对四季豆进行处理后,通过分光光度计测定其中的皂苷含量,通过96孔V型板法测定其中的凝集素含量。试验发现,高温处理可完全破坏四季豆中皂苷与凝集素,湿热处理优于干热处理。水煮时间16 min可完全破坏四季豆中毒素;油炒时间8 min可完全破坏四季豆中毒素;微波时间高于20 min才能使凝集素完全破坏。

摘要： 凝集素属于一种糖蛋白或结合糖的模式识别分子蛋白,存在于植物、动物、微生物中,按物种来源可分为植物凝集素、动物凝集素、原生生物凝集素、细菌凝集素和病毒凝集素。甲壳类动物凝集素可以同时参与多项免疫反应,在维持甲壳类动物机体稳态、免疫防御以及免疫监视中发挥重要作用。本文基于凝集素的定义、分类及功能,介绍了甲壳类动物凝集素的两种主要类型——C型凝集素(C-type lectins,CTLs)和纤维蛋白原样结构域免疫凝集素(fibrinogen-like domain immunolectins,FBGLs),旨在提升对甲壳类动物先天性免疫的认识水平,为甲壳类动物疾病防治提供新的思路和方法。

摘要： 凝集素是一类能与糖及糖类物质特异性非共价可逆结合的蛋白质或糖蛋白,广泛存在于动植物和微生物体内。部分凝集素具有抗虫、抗菌、抗病毒以及靶向识别特定微生物种类等功能,因而成为农业绿色防控和食品防腐保鲜及致病微生物筛查检测领域研究的热点。本文系统梳理了国内外有关凝集素在农业病虫害防控、农业生产调节、食源性致病微生物防控及筛查检测等方面的应用研究状况,并探讨了其在这些方面的应用前景、存在问题及解决问题的对策,旨在为农业绿色防控和食品防腐保鲜及农产品质量安全检测研究提供最新的文献资料和思路。

摘要： 凝集素是一种特殊的生物识别蛋白,它能识别细胞表面的各种糖聚物,并与之相互作用,可以用来研究细胞表面的相互作用和生物功能。在真菌中,蘑菇源凝集素得到了广泛的研究。蘑菇源凝集素具有不同的理化特性和糖专一性,大量的蘑菇源凝集素在许多领域具有潜在的应用前景。本研究综述蘑菇凝集素的来源和特性,讨论蘑菇凝集素在抗癌、细胞毒性、促分裂、抗病毒、抗菌和抗氧化等方面的应用。

摘要： 半夏凝集素具有多种功能,为了深入研究和开发利用宿半夏凝集素(PTA),本研究克隆宿半夏凝集素基因(PtPTA).以宿半夏块茎为试验材料,通过PCR扩增得到PtPTA全长序列并分析. PtPTA开放阅读框为810bp,编码269个氨基酸,N-端有24个氨基酸残基的信号肽,总分子量为29 285.25,理论等电点为6.58,带负电氨基酸残基(Asp+Glu)总数为23,带正电氨基酸残基(Arg+Lys)总数为22,属于稳定的亲水蛋白.该蛋白与其他6种半夏凝集素氨基酸序列相似度达97.82%,具有典型的跨膜结构域,属于跨膜亲水蛋白,预测定位于细胞膜.本研究获得宿半夏凝集素基因的全长序列,为其功能的深入研究及开发利用奠定基础.

摘要： 随着全球人口数量的快速增长及宠物行业的高速发展,食品中蛋白质资源短缺现象日益严重,寻找新型可替代、可持续蛋白质资源成为了研究重点。昆虫蛋白氨基酸含量丰富、消化率较高,相较于传统蛋白质来源,可食用昆虫对饲养环境要求较低,而利用率和产能较高。因此,昆虫蛋白可作为未来的新型优质蛋白质来源。文章综述了昆虫蛋白在宠物食品领域的应用现状,包括对昆虫蛋白来源及分类的概述、昆虫蛋白质中营养价值和功能性成分的分析,以及国内外昆虫蛋白在宠物食品中的开发研究现状,并对昆虫蛋白在宠物饲料、宠物零食及宠物功能食品领域进行了可行性研究分析,为宠物食品行业指明了新的发展方向。

摘要： 植物凝集素是来源于植物的一类能凝集细胞和沉淀单糖或多糖复合物的非免疫来源的非酶蛋白质,具有细胞凝集、抗病毒、抗真菌及诱导细胞凋亡或自噬等多种功能.本实验选用大葱为实验原料,经提取、硫酸铵分级沉淀、DEAE离子交换层析和SDS-PAGE电泳等方法对大葱凝集素进行分离纯化和分子量鉴定.实验结果表明,大葱中凝集素的表观分子质量为41 kDa.

摘要： 植物凝集素是来源于植物的一类能凝集细胞和沉淀单糖或多糖复合物的非免疫来源的非酶蛋白质,具有细胞凝集、抗病毒、抗真菌及诱导细胞凋亡或自噬等多种功能。本实验选用大葱为实验原料,经提取、硫酸铵分级沉淀、DEAE离子交换层析和SDS-PAGE电泳等方法对大葱凝集素进行分离纯化和分子量鉴定。实验结果表明,大葱中凝集素的表观分子质量为41 kDa。

摘要： 鱼类凝集素成员种类繁多、功能多样,是鱼体免疫系统的重要组成部分.随着生物技术的发展,人们不断从鱼体内分离出多种具有生物活性的凝集素,对鱼类凝集素的研究逐年增多.以鱼类凝集素为研究对象,结合国内外研究成果,对鱼类凝集素的分类及功能等进行阐述,以期为今后的研究及应用提供一定的参考.

摘要： 鱼类凝集素成员种类繁多、功能多样,是鱼体免疫系统的重要组成部分。随着生物技术的发展,人们不断从鱼体内分离出多种具有生物活性的凝集素,对鱼类凝集素的研究逐年增多。以鱼类凝集素为研究对象,结合国内外研究成果,对鱼类凝集素的分类及功能等进行阐述,以期为今后的研究及应用提供一定的参考。

摘要： 从膜荚黄芪种子中分离纯化出一种分子量为67kDa新的凝集素(AML).膜荚黄芪种子经乙酸盐、硫酸铵沉淀、HiTrap SP XL离子柱和Superdex G25凝胶过滤柱层析后得到膜荚黄芪种子凝集素(AML).AML含糖量16.4％,带电荷与极性氨基酸约占70％,30％为疏水性氨基酸.AML对人和动物的红细胞有凝集作用,并表现出对O型血和兔子的偏好性.对酸碱稳定,热变性温度为60°C.与作用正常肝HL-7702细胞相比,不同浓度的AML对SGC-7901、HepG2、H22肿瘤细胞均有较好的抑制作用,同时AML对3种供试菌均有明显的抗菌作用.

摘要： Bti可有效防治疾病的重要传播媒介蚊虫,但对Bti侵染蚊虫的机理尚不明确.本研究通过对埃及伊蚊感染Bti的幼虫及对照的转录组高通量测序分析对比,发现凝集素基因的表达水平在二者之间有显著差异.通过抑制其中一种凝集素lectin的表达发现表达的抑制显著提高了蚊虫对Bti的敏感性.由于凝集素与糖结合的的功能基团结构与Bt Cry毒素与受体结合的功能区高度相似,推断凝集素可能参与了抑制Bti毒素与中肠受体的结合.因此,本研究对筛选出CryllAa处理后表达量有显著变化的凝集素基因并对这些基因进行功能验证;表达目的基因并应用多种分子生物学技术分别从体外和体内条件下研究凝集素、Cry毒素以及糖基化的受体蛋白三者间的互作,从而明确凝集素在蚊虫抵御Cry毒素过程中的分子机理,深化蚊虫对Bt毒素的应答机制的了解,为提出提高Bt杀虫效果的有效途径及针对性地改造和开发新型高效生物灭蚊剂提供科学依据.

摘要： 凝集素是一大家族对糖复合物有特异识别作用的蛋白质.根据凝集素所识别配体的特异性、分子结构和识别糖复合物的不同机理,分为C型,S型,F型等若干亚类.植物源和动物源凝集素对于不同的昆虫具有毒性，例如雪花莲凝集素、麦胚凝集素半夏外源凝集素等。将凝集素的基因转入植物.构建抗虫的转基因植物.取得了良好的防治效果。

摘要： 从双孢蘑菇2796中提取其凝集素并进行分离纯化后,按15mg/mL、10mg/mL、5mg/mL、0mg/mL浓度分别滴入到香菇(武香一号)、灰树花、姬松茸、竹荪、真姬菇、鸡腿菇等长满食用菌菌丝培养皿上观察结果.结果显示香菇(武香一号)、灰树花、姬松茸在该凝集素的刺激下与没有凝集素的同条件下相比,菌丝出现明显的且有针状扭结的现象,而其他的菌种无明显扭结情况.

摘要： 本试验以体外培养大鼠肠黏膜微血管内皮细胞(microvascular endothelial cells,MVECs)为对象,研究了7种固定剂对4种凝集素荧光染色特点的影响.结果显示,Con A和WGA在任一种固定剂处理的MVECs均为强阳性着色,荧光分布呈2种模式,Zenker's液、高碘酸盐—赖氨酸—多聚甲醛(PLP)溶液、2.5％戊二醛(GA)和4％多聚甲醛(PFA)固定时,细胞质和细胞膜均每荧光分布,且细胞膜荧光着色强于细胞质;95％乙醇溶液、Rossman's液和丙酮固定时,荧光仅分布于细胞质.其中,丙酮固定时Con A和WGA荧光着色最弱,且迅速淬灭.DBA和UEAI仅在2.5％GA和PLP溶液固定时可见细胞质内散布有极微弱荧光.研究表明,固定剂显著影响MVECs的凝集素荧光染色,含醛类物质和升汞成分的固定剂适于细胞膜糖链的检测,含乙醇的固定剂适于细胞质糖链的检测,丙酮不适于MVECs的凝集素荧光染色.

摘要： 本试验以体外培养大鼠肠黏膜微血管内皮细胞(microvascular endothelial cells,MVECs)为对象,研究了7种固定剂对4种凝集素荧光染色特点的影响.结果显示,ConA和WGA在任一种固定剂处理的MVECs均为强阳性着色,荧光分布呈2种模式,Zenker's液、高碘酸盐-赖氨酸-多聚甲醛(PLP)溶液、2.5％戊二醛(GA)和4％多聚甲醛(PFA)固定时,细胞质和细胞膜均有荧光分布,且细胞膜荧光着色强于细胞质;95％乙醇溶液、Rossman's液和丙酮固定时,荧光仅分布于细胞质.其中,丙酮固定时ConA和WGA荧光着色最弱,且迅速淬灭.DBA和UEAI仅在2.5％GA和PLP溶液固定时可见细胞质内散布有极微弱荧光.研究表明,固定剂显著影响MVECs的凝集素荧光染色,含醛类物质和升汞成分的固定剂适于细胞膜糖链的检测,含乙醇的固定剂适于细胞质糖链的检测,丙酮不适于MVECs的凝集素荧光染色.

摘要： 本文以美利奴羊为研究对象，研究甘露糖结合凝集素对绵羊肺炎支原体的抗性。本文采用ELISA试剂盒检测分析人工感染前后试验组MBL水平浓度变化。同时用ELISA试剂盒检测分析对照组MBL水平浓度变化。攻毒期间，每天测量直肠体温，观察临床病症表现。研究表明：攻毒绵羊未表现严重的咳嗽、气喘、体温升高，没有出现典型的肉变和化脓灶，只是出现轻微的咳嗽，而且鼻腔内有勃性分泌物渗出，这可能与攻毒时间短、攻毒菌株的毒力下降、无继发感染、饲养环境较好等有关。

摘要： 通过检索和总结国内外相关文献,阐述了近年来凝集素修饰纳米粒给药系统的研究进展,包括凝集素对黏膜及癌细胞特异作用机制,对纳米粒修饰的研究现状和应用,及对纳米粒的键合方法,展望了凝集素修饰纳米粒在黏膜给药系统中的应用前景,旨在为靶向给药研究提供新思路.凝集素己经引起了众多药学专家的关注，被誉为第二代生物黏附材料的代表，但是，凝集素修饰的纳米粒给药系统还不是一个成熟的给药系统，尚有许多问题有待解决。主要是凝集素的研究还不够完善和成熟，它不只是简单的惰性材料，其毒理、免疫原性的评估等还需进一步探索。可用于给药系统的凝集素种类还很有限，常用于给药系统研究的凝集素有麦胚凝集素、花生凝集素、西红柿凝集素等为数不多的几种。其黏附性具有一定的个体差异，在体内的生物分布情况也不是特别清楚，因此其修饰的纳米粒给药系统用于胃肠道口服给药还有很多难题需要解决。并且有些凝集素价格昂贵，影响了其在医药工业中的应用。

摘要： 目的：探讨食用菌多糖和凝集素对提高肿瘤患者免疫力方面的药理活性。方法：对多种大型真菌中提取的多糖和凝集素进行化学分析。结果及结论：多种食用菌的多糖能提高机体的免疫力。在对肿瘤患者放疗和化疗的同时或之后服用灵芝等食用菌的多糖，能显著降低对免疫系统的伤害作用，提高生存质量。凝集素有的具有抗肿瘤活性，有的具有免疫调节作用，少数凝集素具有抗虫活性。

摘要： 天南星科的半夏(Pinellia ternata(Thunb.)Breit.)、掌叶半夏(Pinellia pedatisecta Schott.)、天南星(Arisaemaamurense Maxim)、白附子(Typhonium giganteum Engl.)是常用有毒中药.因其有毒,故在临床应用前需要把它们浸泡在白矾溶液中来炮制减毒.毒针晶和凝集素被认为天南星科有毒中药中共性的毒性物质,两者均具有显著的致炎作用.本文研究了白矾溶液降低毒性成分毒性的炮制机理.采用整体动物腹腔致炎模型和家兔眼结膜刺激模型研究白矾炮制对针晶、凝集素蛋白的刺激性及致炎毒性的影响;采用电镜扫描观察针晶在炮制过程中的晶型变化;采用HPLC法研究针晶的溶解、锈蚀是与白矾溶液中何种离子相关;以27Al-NMR技术研究草酸铝络合物的形成与针晶溶解、锈蚀之间的关系;采用蛋白Shotgun质谱分析技术研究白矾溶液浸泡前后凝集素蛋白肽序列变化.结果显示毒针晶及凝集素蛋白腹腔注射导致的小鼠腹腔渗出液中PGE2及蛋白含量升高,白矾溶液炮制炮制后其致炎作用显著降低.电镜扫描显示毒针晶在炮制过程中针晶溶解、锈蚀,晶型结构被破坏;HPLC法测定显示以白矾溶液浸泡毒针晶可使毒针晶中草酸含量明显下降,这与白矾中的Al3+相关;27Al-NMR分析显示白矾中的Al3+可与针晶中的C2042-形成稳定的络合物,促使毒针晶的草酸钙溶解;SDS凝胶电泳和LC-MS/MS蛋白肽序列分析结果表明,毒针晶经白矾溶液浸泡后,毒针晶带有的凝集素蛋白溶解并降解,凝集素蛋白序列变化,蛋白结构破坏.结论:天南星科有毒中药采用白矾炮制解毒的共性机制:白矾溶液中的Al3+与毒针晶中草酸钙的草酸根形成络合物,促使草酸钙溶解,毒针晶特殊晶型的刚性结构被破坏,机械刺激破坏;同时白矾溶液浸泡使毒针晶上带有的凝集素蛋白溶解并降解,破坏了毒蛋白的结构,使致炎效应显著降低.双重作用导致天南星科有毒中药的毒性显著下降.

摘要： 本发明公开了生物科学领域的一种糖基化检测的人凝集素/类人凝集素芯片及制备方法，是基于重组人凝集素/类人凝集素蛋白质构建的。所述重组蛋白质是60种能够识别和结合不同糖基的人凝集素/类人凝集素蛋白质。与传统的植物凝集素芯片相比，人凝集素/类人凝集素芯片对高等脊椎动物样本的复杂糖型有更特异的识别能力和更强的结合能力。人凝集素/类人凝集素芯片为糖组学研究提供了新的技术平台，可广泛应用于人或其他哺乳动物的糖基化研究。

摘要： 本发明公开了一种用石蒜鳞茎提取并纯化石蒜凝集素的方法及其生产的石蒜凝集素，是以石蒜鳞茎为原料，经特定的工艺提取并纯化而得到的一种单一蛋白带的石蒜凝集素纯品，表观分子量48KD，是由四个分子量相同的亚基组成的蛋白质，一种无定形粉末，石蒜凝集素含量高达90％，其工艺步骤依次为：(1)原料制备、(2)打浆、(3)第一次离心分离、(4)浸提、(5)第二次离心分离、(6)合并离心分离液1和2、(7)分级沉淀、(8)第三次离心分离、(9)第一次透析除盐、(10)电泳色谱分离、(11)分子筛层析、(12)洗脱、(13)第二次透析除盐、(14)真空浓缩、(15)真空干燥。本发明方法提供了一种既可以提取石蒜凝集素又可以提取石蒜多糖、石蒜胶、还可以提取分离石蒜总生物碱的方法，工艺简单，节能降耗。

摘要： 一种凝集素结合性物质测定方法，其为测定试样中的凝集素结合性物质的方法，其具备：测定工序，其中，使嵌段化标记凝集素与上述试样接触，上述嵌段化标记凝集素具备：包含第1水溶性高分子的水溶性载体以及固定于上述水溶性载体的标记物和凝集素。

摘要： 一种凝集素结合性物质测定方法，其特征在于，其为测定试样中的凝集素结合性物质的方法，其包括：捕捉工序，其中，使捕捉载体与上述试样接触，使上述捕捉载体捕捉上述凝集素结合性物质，上述捕捉载体具备非水溶性载体和固定于上述非水溶性载体的分子，且上述分子为能够捕捉凝集素结合性物质的分子；清洗工序，其中，除去未与上述捕捉载体结合的杂质；游离工序，其中，使上述凝集素结合性物质从上述捕捉载体游离而得到制备试样；以及测定工序，其中，使用凝集素测定上述制备试样中的上述凝集素结合性物质。

摘要： 本发明提供了一种低刺激性的凝集素磁珠，由磁珠及与磁珠共价结合的带有标签的凝集素蛋白组成，所述磁珠为SNAP‑Tag磁珠、Halo‑Tag磁珠，所述标签为对应的可耦合到磁珠上的SNAP标签、Halo标签，所述凝集素蛋白为刀豆素A、小扁豆凝集素。本发明利用带有特定蛋白标签的凝集素蛋白共价结合到相对于的捕获磁珠上，制备的磁珠具有制备简单、成本低、细胞压力小、稳定性强、结合能力持久、细胞承载量大、损失小、不容易板结等优势，非常适用于细胞捕获的实验需求。

摘要： 本发明公开一种蛹虫草凝集素基因及其制备方法、重组表达载体、菌株、及蛹虫草凝集素的制备方法和应用，其中，所述蛹虫草凝集素基因CMA用于编码蛹虫草凝集素，所述蛹虫草凝集素基因CMA的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提供的蛹虫草凝集素基因CMA，为从蛹虫草基因组中克隆出的部分基因片段，并确定了其为蛹虫草凝集素编码基因；此外，该蛹虫草凝集素基因CMA可以编码出一种蛹虫草凝集素，该蛹虫草凝集素能特异性凝集大鼠的红细胞，还对糖结构的识别和结合具有高度特异性，同时能特异性的识别、结合并激活巨噬细胞。

摘要： 本发明公开了生物科学领域的一种糖基化检测的人凝集素/类人凝集素芯片及制备方法，是基于重组人凝集素/类人凝集素蛋白质构建的。所述重组蛋白质是60种能够识别和结合不同糖基的人凝集素/类人凝集素蛋白质。与传统的植物凝集素芯片相比，人凝集素/类人凝集素芯片对高等脊椎动物样本的复杂糖型有更特异的识别能力和更强的结合能力。人凝集素/类人凝集素芯片为糖组学研究提供了新的技术平台，可广泛应用于人或其他哺乳动物的糖基化研究。

摘要： 本发明涉及用于在哺乳动物中增加母体子宫的胚胎植入率的方法：通过将有效量的β-半乳糖苷-结合凝集素或其衍生物、以及包含所述凝集素的产品给予哺乳动物子宫。

摘要： 由豆类种子工业生产凝集素制剂的方法，其中在包含乙酸、抗氧化剂及高挥发性有机酸或其盐的提取系统中从豆类种子中提取凝集素部分，所述提取处于低温下且基本上无需混合，随后，在浓缩之后，优选在薄膜上浓缩之后，向所得到的PHA部分添加低挥发性防腐剂并通过喷雾干燥进行干燥，得到凝集素制剂，其具有不低于128HU/100mg制剂的凝集素活性和较低水平的碎渣物质。

摘要： 本发明公开了一种用石蒜鳞茎提取并纯化石蒜凝集素的方法及其生产的石蒜凝集素，是以石蒜鳞茎为原料，经特定的工艺提取并纯化而得到的一种单一蛋白带的石蒜凝集素纯品，表观分子量48KD，是由四个分子量相同的亚基组成的蛋白质，一种无定形粉末，石蒜凝集素含量高达90％，其工艺步骤依次为：(1)原料制备、(2)打浆、(3)第一次离心分离、(4)浸提、(5)第二次离心分离、(6)合并离心分离液1和2、(7)分级沉淀、(8)第三次离心分离、(9)第一次透析除盐、(10)电泳色谱分离、(11)分子筛层析、(12)洗脱、(13)第二次透析除盐、(14)真空浓缩、(15)真空干燥。本发明方法提供了一种既可以提取石蒜凝集素又可以提取石蒜多糖、石蒜胶、还可以提取分离石蒜总生物碱的方法，工艺简单，节能降耗。