甲酸乙酯

摘要： 我国各地的档案馆、图书馆、纪念馆等机构收藏的部分晚清、民国、新中国成立后珍贵报纸、期刊等双面有字档案,从不同角度反映了当时的社会、经济、文化等方面的实际情况,具有重要的研究和利用价值。由于这些报纸、期刊等采用的是在制造过程中未分离木质素的新闻纸印刷制作,保存至今多已出现严重酸化、脆化、糟朽、破损、掉渣、一触即碎的情况(如图1所示)。由于这些双面字档案不适用传统托裱修复,在欧洲曾有档案保护专家使用高分子薄膜对纸张进行封护。研究发现,纸张自然老化降解会释放醋酸、甲酸乙酯、呋喃、甲醛等12~80种复杂气体,如用高分子薄膜封护,会导致有害气体挥发不出而不断富集,产生加速纸张衰变的风险。

摘要： 为明确甲酸乙酯和异硫氰酸甲酯混剂(质量比97∶3)对菜豆象不同虫态的熏蒸效果,本文采用广口瓶密闭熏蒸法,测定了甲酸乙酯和异硫氰酸甲酯混剂(质量比97∶3)在不同浓度、时间和温度条件下对菜豆象的熏蒸效果。结果表明:处理时间和温度显著影响了甲酸乙酯和异硫氰酸甲酯混剂对菜豆象成虫的熏蒸效果;在25°C条件下,浓度为20μL/L处理60 h以上,菜豆象成虫的校正死亡率可达到100%;相对低温(15~20°C)的熏蒸效果比相对高温(25~35°C)的熏蒸效果好,当熏蒸温度为20°C时,该混剂对菜豆象的熏蒸效果由高到低依次是卵>成虫>幼虫>蛹。

摘要： 茶翅蝽为害许多农作物,给农业带来重大的损失,农业生产人员一直在寻求有效的防治措施来限制其扩展危害。茶翅蝽也会严重干扰城镇生活和商业活动,其成虫会在住宅、覆盖的空间、车辆和运送的货物中越冬。植物检疫机构最关注隐蔽在货物中害物的输入,一些国家要求进行检疫处理来降低输入风险。KAWAGOE J C等人用二氧化碳把甲酸乙酯稀释(16.7%)后熏蒸来防治茶翅蝽成虫。

摘要： 以乙腈和甲酸乙酯为原料,经缩合、酸化、酯化和环合等反应生成胞嘧啶,并对其可能的反应机理进行了推测研究。该工艺稳定,具有良好的工业化应用前景。

摘要： [目的]探讨甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯混用对菜豆象成虫的熏蒸效果及防治最优化配方.[方法]采用广口瓶密闭熏蒸法,在测得甲酸乙酯、异硫氰酸甲酯LC50值的基础上,应用二因子二次通用旋转回归组合设计,根据拉格朗日求极值原理求取防治效果与经济效益均达到要求的最优化配方.[结果]2种药剂对菜豆象成虫的毒力存在较大的差异,其中异硫氰酸甲酯的杀虫效果较强(LC50值为0.667 mg·L-1),甲酸乙酯的杀虫效果次之(LC50值为20.59μL·L-1);通过二因子二次通用旋转回归组合设计可得一个二次多项式,再根据优化目标函数和约束函数,求得混配液中甲酸乙酯的用药量为102.702μL,异硫氰酸甲酯的用药量为3.0263 mg.[结论]当甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯比例为33.94:1时,可获得最佳经济效益,且杀虫效果最佳.

摘要： 本文采用《GBZ/T 160.55-2007》气相色谱法测定工作场所空气中甲酸乙酯、乙酸乙酯和乙酸丁酯,测得该方法精密度、加标回收率、方法检出限和准确度.经过试验测定方法精密度为0.3％—0.5％,方法加标回收率97.3％—103.2％,方法检出限甲酸乙酯为3.01mg/L、乙酸乙酯为0.40mg/L、乙酸丁酯为2.81mg/L.经过实验得出该方法操作简单,分析速度快,实验结果满意.

摘要： 为探讨甲酸乙酯与异硫氤酸甲酯混用对菜豆象成虫的熏蒸效果及防治最优化配方,贵州大学昆虫研究所联合贵州省植保植检站采用广口瓶密闭熏蒸法,在测得甲酸乙酯、异硫氧酸甲酯LC®值的基础上,应用二因子二次通用旋转回归组合设计,根据拉格朗日求极值原理求取了防治效果与经济效益均达到要求的最优化配方。

摘要： [目的]探究烟草甲Lasioderma serricorne谷胱甘肽5-转移酶(glutathione S-transferase,GST)基因LsGSTe1的分子特性和生物学功能.[方法]在烟草甲转录组数据的基础上,利用RT-PCR技术扩增LsGSTe1基因,并进行生物信息学分析;采用qPCR技术检测LsGSTe1在烟草甲不同发育阶段(低龄幼虫、高龄幼虫、蛹、低龄成虫、高龄成虫)及高龄幼虫不同组织(表皮、中肠、脂肪体、马氏管)中的表达水平,以及在甲酸乙酯熏蒸胁迫后的5龄幼虫中的表达变化.进一步采用RNAi技术沉默烟草甲5龄幼虫LsGSTe1基因,通过生物测定分析烟草甲对熏蒸剂甲酸乙酯的敏感性变化.[结果]获得LsGSTe1基因的全长cDNA序列(GenBank登录号:MN480468),开放阅读框长684 bp,编码227个氨基酸,N端和C端均存在催化保守位点.系统发育分析表明该基因属于GSTs的Epsilon家族.qPCR结果表明,LsGSTe1在烟草甲不同发育阶段均有表达,且在高龄幼虫期的表达量较高;表达部位主要在幼虫脂肪体,其次为中肠和表皮,而在马氏管中的表达量最低.LC30(10μL/L)和LC50(20 μL/L)浓度的甲酸乙酯对烟草甲5龄幼虫熏蒸胁迫后,LsGSTe1的表达水平显著升高,分别是对照组的2.96和5.80倍.RNAi结果发现,RNAi 48 h和72 h后,LsGSTe1的表达量分别下降了79.9％和83.0％,沉默效率显著;RNAi 72 h后,dsLsGSTe1注射组与对照(dsGFP组)相比,LC50浓度的甲酸乙酯处理5龄幼虫的死亡率明显提高了32.4％.[结论]推测LsGSTe1基因可能参与了烟草甲对甲酸乙酯的代谢与解毒过程.

摘要： 甲酸乙酯广泛存在于化工行业的废水中,对生物体及环境都具有很大的危害.微生物降解是处理甲酸乙酯的重要方法之一.采用富集培养法和平板划线法从活性污泥中筛选出一株能降解甲酸乙酯的菌株ETH-3.经形态观察、生理生化试验和16S rDNA鉴定,确定该菌株为杀鲑气单胞菌杀鲑亚种(Aeromonas salmonicida subsp.salmonicida).通过摇瓶实验测定菌株ETH-3的最佳生长环境条件以及其对甲酸乙酯的降解能力,结果表明,该菌株最佳生长温度为25-30°C、最佳生长pH为8左右.该菌株具有较强降解甲酸乙酯能力,在30°C时,36 h内对0-10 500 mg/L的甲酸乙酯可达完全降解.经GC-MS对代谢产物的分析发现,甲酸乙酯会先被微生物代谢为甲酸和乙醇,后甲酸和乙醇会被微生物进一步降解为CO2和H2O.

摘要： 啤酒中的主要风味物质有：乙醛、二甲基硫、甲酸乙酯、乙酸乙酯、乙酸异丁酯、正丙醇、异丁醇、乙酸异戊脂、异戊醇、己酸乙酯、辛酸乙酯等。一些对于一些常见的啤酒饮用后“上头”、口感差等问题，其主要原因是醛类超标。其中，乙醛对啤酒风味有很大影响，是构成啤酒生青睐的主要物质之一，形成啤酒不纯正、不协调的苦味和气味。乙醛的阈值是10ppm，超过此值会给人以不愉快的粗糙苦昧感觉，含量过高则产生辛辣的腐烂青草味道。高级醇是构成啤酒酒体的重要物质，是形成啤酒固有风味的成分之一，

摘要： 为有效避免二氧化碳增效作用对熏蒸活性的影响，确定甲酯乙酯对仓储害虫的实际控制效果，利用循环熏蒸系统(FTFS)测定甲酯乙酯对米象、赤拟谷盗、谷蠹3种主要仓储害虫混合虫态的熏蒸作用。结果表明：在25°C、相对湿度70％条件下，甲酸乙酯40、80、100、120、150 g/m3熏蒸处理6 h对赤拟谷盗和谷蠹混合虫态有很好的控制作用，死亡率大于95.96％;甲酸乙酯40 g/m3处理对米象的混合虫态效果较差，死亡率仅为69.92％;80、100、120、150 g/m3处理米象的混合虫态的死亡率分别为90.65％、93.09％、97.76％、97.36％，灭杀效果较好。比较以前研究结果，本研究利用循环熏蒸系统(fTFS)在25°C、相对湿度70％条件下6h熏蒸处理时间所得到的毒性数据更客观准确。

摘要： 参考FAO熏蒸剂毒力测定方法，在28±2°C、70±5％相对湿度条件下，测定了甲酸乙酯对4种不同磷化氢抗性品系赤拟谷盗Tribolium castaneum(Herbst)的毒力。对四个品系试虫毒力及LD-p线分析结果表明，甲酸乙酯对不同抗磷化氢品系的LD50存在差异，而对不同品系的赤拟谷盗作用均有良好的同质性；高抗磷化氢品系试虫并未对甲酸乙酯产生抗药性。

摘要： 氨基甲酸乙酯是一种多位点致癌物,包括葡萄酒在内的发酵饮料和食品中含有微量的氨基甲酸乙酯。本文研究了固相微萃取前处理方法,结合GC/MS检测葡萄酒中氨基甲酸乙酯含量。结果表明,在搅拌速率800rpm,溶液平衡30min的平衡条件下,萃取头选用70μm CW/DVB,NaCl浓度为20-25%,溶液pH10.2,40°C下萃取35min后,取出萃取头,插入气相色谱-质谱联用的进样口热解析10min.在此萃取条件下,分析葡萄酒中氨基甲酸乙酯含量的回收率在76.0-84.8%之间,相对标准偏差在6.62-10.95%,检出限8.0μg/L。固相微萃取可以用来检测葡萄酒中氨基甲酸乙酯的含量,方法简便、快速且不需萃取溶剂,是一种环保的样品前处理方法。

摘要： 本文研究了以苯胺和间氨基苯酚为起始原料,分别制备中间体苯基异氰酸酯和间羟基苯基氨基甲酸乙酯,然后两中间体反应合成甜菜安的方法.反应条件温和,反应时间短,操作方便,收率高,易于实现工业化生产。

摘要： 选择性催化氧化是工业催化法生产中的一类重要反应.其中甲烷选择氧化偶联曾是八十年代以来广泛兴起的研究热点之一.由于诸多因素制约,该反应目前尚我法工业化.值得注意的是,在C化学中,CO和CO正朝易得C含氧化物和其衍生物如CHOH、CHOCH、HCOOCH、HCOOCH等的方向发展,由此本文尝试以C含氧化物衍生物为原料,期望通过选择催化氧化,以获取更简便经济的合成进一步化工产品的途径.本文在以前的由HCOOCH(EF)选择氧化偶联合成草酸二乙酯(DEO)探索研究工作的基础上,研究了不同制备方法Sn/Al催化剂上表面反应性能的差异及影响因素.

摘要： 一种聚合物薄膜，其包含第一层，以第一层的总重量为基准，第一层包含(a)含有50-99.9重量%聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和0.1-50重量%聚萘二甲酸乙二酯(PEN)的混合物或(b)含有50-99.9重量%对苯二甲酸乙二酯单元和0.1-50重量%萘二甲酸乙二酯单元的共聚物，该聚合物薄膜还包含含有PEN的第二层和含有PEN的第三层，并且还包含第一中间层和第二中间层，其中，以所述层的总重量为基准，所述中间层的每一层包含(a)含有50-99.9重量%聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和0.1-50重量%聚萘二甲酸乙二酯(PEN)的混合物或(b)含有50-99.9重量%对苯二甲酸乙二酯单元和0.1-50重量%的萘二甲酸乙二酯单元的共聚物，并且其中第一中间层夹在第一和第二层之间，第二中间层夹在第一和第三层之间。本发明还涉及一种生产这样的聚合物薄膜的方法。该聚合物薄膜可以在电动机或发电机中用作绝缘和用在磁性介质或包装材料中。

摘要： 本发明涉及在制造过程中在没有断丝或物性下降的情况下，制造具有优异强度及形态稳定性，纤度为2000旦以上的聚对苯二甲酸乙二酯拉伸丝的方法，从而得到聚对苯二甲酸乙二酯拉伸丝及轮胎帘子布。所述聚对苯二甲酸乙二酯拉伸丝的制造方法包括：将含聚对苯二甲酸乙二酯90mol%以上，固有粘度为0.8~1.5、添加有0.1~2.0重量%的聚酰胺树脂的聚合物混合物以3合纺丝或4合纺丝方式，通过纺丝喷丝板在2500~4000m/min速度下进行熔融纺丝形成具有2000旦以上纤度的未拉伸丝；和将未拉伸丝在1.4~2.4倍拉伸比进行拉伸。

摘要： 一种聚合物薄膜，其包含第一层，以第一层的总重量为基准，第一层包含(a)含有50－99.9重量％聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和0.1－50重量％聚萘二甲酸乙二酯(PEN)的混合物或(b)含有50－99.9重量％对苯二甲酸乙二酯单元和0.1－50重量％萘二甲酸乙二酯单元的共聚物，该聚合物薄膜还包含含有PEN的第二层和含有PEN的第三层，并且还包含第一中间层和第二中间层，其中，以所述层的总重量为基准，所述中间层的每一层包含(a)含有50－99.9重量％聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和0.1－50重量％聚萘二甲酸乙二酯(PEN)的混合物或(b)含有50－99.9重量％对苯二甲酸乙二酯单元和0.1－50重量％的萘二甲酸乙二酯单元的共聚物，并且其中第一中间层夹在第一和第二层之间，第二中间层夹在第一和第三层之间。本发明还涉及一种生产这样的聚合物薄膜的方法。该聚合物薄膜可以在电动机或发电机中用作绝缘和用在磁性介质或包装材料中。

摘要： 包括聚氨酯和聚氨酯‑脲组合物的可降解聚合物可以在水性、非水性和干热环境中用作油、气和其他应用中的可降解聚合物。

摘要： 聚氨基甲酸乙酯多孔质体包含水系氨基甲酸乙酯聚合物。水系氨基甲酸乙酯聚合物是包含多元醇化合物(A)、多异氰酸酯化合物(B)、与异氰酸酯基具有反应性的亲水性化合物(C)和分子中具有两个以上羟基的短链二醇化合物(D)的成分的反应物，其中，所述多元醇化合物(A)包含聚醚多元醇和聚己内酯多元醇。

摘要： 本发明涉及一种二甲氨基苯甲酸乙酯中间体对硝基苯甲酸乙酯的制备方法，包括以下步骤：（1）将对硝基苯甲酸和乙醇加入到溶解釜中，溶解后用计量泵打入到预先装好HY型固体酸催化剂，控制好温度的固定床反应器中；（2）通过固定床反应后的物料含量达到指标后，打入脱溶釜中，脱溶后，碱洗水洗、降温分散、离心、干燥得到产品。本发明采用了超强固体酸作为催化剂，用固定床位反应器进行连续酯化的制备方法得到目标产物，解决了现有工业化生产中产生大量废酸、高盐废水的问题，大大减少了废水的排放。

摘要： 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种6-苯基-8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯的合成方法。包括以下步骤：2-氨基-3-羟基-5-苯基吡啶与DMF-DMA于35-115°C下反应，制得N，N-二甲基-N’-（5-苯基-3-羟基吡啶-2-基）甲脒中间体，该中间体不需提纯；该中间体与溴乙酸乙酯在55-170°C反应生成6-苯基-8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯粗品，重结晶提纯后得到6-苯基-8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯纯品。反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。

摘要： 本发明涉及一种8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯的合成方法。该8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：2-氨基-3-羟基吡啶与DMF-DMA以一定的比例，于25-110摄氏度下反应，制得N，N-二甲基-N’-（3-羟基吡啶-2-基）甲脒中间体；该中间体与一定比例的溴乙酸乙酯在30-150°C反应生成8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯。反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。

摘要： 本发明涉及一种6-溴-8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯的合成方法。该6-溴-8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：2-氨基-3-羟基-5-溴吡啶与DMF-DMA于25-105°C下反应，制得N，N-二甲基-N’-（5-氯-3-羟基吡啶-2-基）甲脒中间体，该中间体不需提纯；在碱作用下，该中间体与一定比例的溴乙酸乙酯在40-150°C反应生成6-溴-8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯。反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。

摘要： 本发明涉及一种6-氯-8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯的合成方法。该6-氯-8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶与DMF-DMA于25-105°C下反应，制得N，N-二甲基-N’-（5-氯-3-羟基吡啶-2-基）甲脒中间体，该中间体不需提纯；在碱作用下，该中间体与一定比例的溴乙酸乙酯在40-150°C反应生成6-氯-8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯。反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。