反应产物

摘要： 鲁科版新教材中铜与硝酸的反应是中学化学实验教学的重点之一,但是教材中该实验无法控制反应的进行和停止,且利用蘸有氢氧化钠的棉花进行尾气处理存在明显的安全隐患。该实验在常规教学过程中很难实现良好的课堂演示,有毒氮氧化物的挥发给实验教学带来了一定的影响。解决这个问题的关键在于实施封闭实验体系,并且对反应产物进行恰当合理的处理。

摘要： 中国石油天然气股份有限公司(简称中国石油)开发出一种乙烯聚合催化剂评价新方法:向气相搅拌式反应器中加入球型氯化镁作为种子床,在氮气保护下,用烷烃依次将乙烯聚合催化剂和助催化剂加入反应器,低速搅拌状态下通入乙烯、氢气和共聚单体进行聚合;反应结束后,降至室温,用氮气置换气相搅拌式反应器,将反应产物排放至水槽中,根据聚合产物和种子床溶解性的差异实现分离,收集浮于水面上的聚乙烯并干燥。

摘要： 氧化剂是化学生产工艺经常用到的物质,本文从五个方面来分析氧化剂的选择.一、少污染在化工生产中尽量选择"绿色试剂",即试剂本身无污染,反应产物无污染.例1海带、海藻中含有大量的碘元素.实验室从海藻中提取碘的过程可表示为:(1)将海带晒干、灼烧;(2)浸泡海带灰;(3)过滤得到含碘离子溶液;(4)通氯气氧化碘离子;(5)加入苯萃取碘;(6)后期处理得到晶态碘.

摘要： 将"化学习题"改编为"化学实验"是化学课堂教学的有效补充与延伸,能够有效地降低学生的认知难度,促使学生精准地理解概念与规律,培养学生的探究能力与动手能力。文章将"钠与盐溶液的反应现象"习题改编为"Na与CuSO_(4)溶液反应"实验,探讨了Na与不同浓度CuSO_4溶液反应的产物。

摘要： "铝及其化合物"知识不仅与人们的日常生活密切相关,而且在工业生产、交通运输、航空航天等领域有着重要的用途,因此要真正理解掌握"铝及其化合物"。一、单质铝的性质铝是活泼的金属,既具有活泼金属的通性,又有其特殊性。因此,要重点掌握铝的化学性质及其应用,弄清有关反应原理,明确反应产物,正确描述实验现象。例1下列有关单质铝的性质的叙述正确的是()。

摘要： 根据《食品安全法》规定,审评机构组织专家对4-α-糖基转移酶等9种食品添加剂新品种、硅酸钠与三甲基氯硅烷和异丙醇的反应产物等19种食品相关产品新品种的安全性评估材料审查并通过。特此公告。

摘要： 一、可归纳为一个知识点的相关知识1.存在钠元素在自然界只以化合态一种形式存在。2.俗名有1种俗名的钠的化合物:氯化钠俗名食盐,碳酸氢钠俗名小苏打。3.性质(产物为1种的反应)(1)钠与非金属单质反应的产物为1种:如Na与O_(2)反应,常温下的反应产物为Na2O,加热或点燃时的产物为Na_(2)O_(2);Na与Cl_(2)反应的产物为Na Cl;Na与S反应的产物为Na_(2)S。

摘要： 将"化学习题"改编为"化学实验"是化学课堂教学的有效补充与延伸,能够有效地降低学生的认知难度,促使学生精准地理解概念与规律,培养学生的探究能力与动手能力.文章将"钠与盐溶液的反应现象"习题改编为"Na与CuSO4溶液反应"实验,探讨了Na与不同浓度CuSO4溶液反应的产物.

摘要： 近日,中国科学院大连化学物理研究所的研究团队在CO_(2)电催化还原研究方面取得进展,可实现高效制备C_(2)+化学品。相关研究成果发表于《德国应用化学》杂志。CO_(2)电催化还原反应利用清洁电能将CO_(2)和水在温和条件下转化为燃料和化学品,可同时实现碳循环利用和可再生能源存储。该反应产物种类繁多,与CO和甲酸等C_(1)产物相比,乙烯、乙醇和丙醇等C_(2)+产物具有更高的能量密度和附加值,但将CO_(2)电催化转化为C_(2)+产物涉及到多质子-多电子转移,反应中间物种复杂,碳-碳偶联困难,造成产物选择性和生成速率较低。如何在工业级电流密度下提高生成C_(2)+产物的法拉第效率是目前CO_(2)电催化还原研究亟待解决的关键问题之一。

摘要： 利用GC-MS对TDA/DEIP混合液的反应产物进行定性分析,确定了最佳的色谱、质谱条件,利用GC毛细管柱优良的分离效果和MS反映出的离子碎片、质荷比等数据信息,迅速确定了反应产物,对研究TDA/DEIP反应机理提供了充分的依据.充分发挥了气质联用在未知物定性方面强大的分离-定性分析优势.

摘要： 通过制备液相色谱,对叔丁基二苯基氯硅烷(TBDPS)与α-D-甲基甘露糖(MM)的反应产物进行分离,应用1H-NMR、13C-NMR技术以及HSQC、1H-1H COSY二维核磁共振技术,对分离产物进行了结构鉴定,确定其取代位置.

摘要： 磁感应强度作为独立于温度、浓度、压力之外的热力学参量,其影响化学反应进程及反应产物形貌的效果在本文中得到确认.本文利用XRD、SEM对0-10T多尺度稳恒磁场下低温中和铁离子(Fe3+)沉淀产物的物相、形貌等进行了探讨.结果表明:随着磁场强度的增加,三价铁离子沉淀产物的物相变化由α-FeOOH向γ-FeOOH和δ-FeOOH方向演变,而反应产物形貌则由晶态的针状、纺锤状向非晶状的球状转变.采用改进的和Gouy法和全自动真密度仪测量沉淀产物的磁化率和真密度,探讨了不同磁感应强度下沉淀反应的磁吉布斯自由能变化规律,发现随着磁感应强度增加,沉淀反应朝磁吉布斯自由能差值更负的方向进行,且当磁感应强度达到10T,沉淀反应的磁吉布斯自由能差值达到其标准自由能的10％以上,进而从热力学角度解释了磁场影响沉淀化学反应的机理.

摘要： 丙二醛(MDA)是脂质过氧化过程中产生的不饱和醛酮之一,它能与生物体内的生物大分子发生羰-氨交联反应,这正是缓慢老化的本质。牛磺酸能使MDA浓度降低,其机制可能与MDA和牛磺酸能够发生反应有关。本文采用液相色谱/质谱联用(LC/MS)技术对反应产物进行了快速分离、鉴定。结果表明MDA和牛磺酸作用时,主要有两种反应产物,分别为-分子牛磺酸和三分子MDA反应生成的产物1及-分子牛磺酸和-分子MDA反应生成的产物2。

摘要： 建立了气相色谱法测定乙酸仲丁酯反应产物中有机组分含量的方法。采用以0V-101毛细管柱为分析柱的气相色谱法测定乙酸仲丁酯产物,校正面积归一化法定量反应产物中各组分含量,样品回收率在99.2～100.9％之间,相对标准偏差<2％,为生产中控及产品检测提供了简便可靠的分析方法。

摘要： 金属硼氢化物具有高的储氢容量，成为储氢材料研究的热点。本文以NaBH4和ZnCl2为原料，在四氢呋喃中于常温下采用化学法合成了Zn(BH4)2。经XRD检测发现反应产物中含有NaCl且不含原料相，判断发生反应生成Zn(BH4)2，且原料反应完全。通过将反应产物进行灼烧和水解，根据反应的现象和产物进一步证实了Zn(BH4)2的生成。

摘要： @@自然和人工合成的雌激素作为能够影响人和动物内分泌系统，导致雄性动物雌性化、生殖能力降低的一类有害物质，越来越受到人们的关注。这类污染物的特性，如生物富集性、持久性及极低浓度便能引发生理学上的响应(ng/L)，使得其在水、废水中很难借助传统工业技术将其去除。相关研究表明，臭氧氧化和氯气氧化能够有效地将雌激素从水中去除；然而，由于化学反应的非专一性和污染物的极低浓度，大大限制了该类氧化反应的效率。同时，该类反应在反应过程中还会有其他有毒副产物的生成，如在对含雌激素废水进行氯化氧化过程中，生成了大量的单氯和双氯衍生物，该类衍生物不仅具有很强的雌激素效应，还会吸附在底泥中，这又引起了对固体废弃物管理的关注。本课题组研究表明，酶催化反应能够高效的将水中痕量雌激素催化去除，本文重点研究了木质素过氧化物酶(LiP)催化去除17β-雌二醇(E2)反应的生成产物及反应过程中雌激素响应的变化。

摘要： 以具有碱活性的天然碎石和石英玻璃为活性骨料，分别浸泡在含与不含Al(NO3)3的模拟孔溶液及含与不含Al(NO3)3的NaOH溶液中。用扫描电子显微镜观察了产物的形貌，用能谱仪分析了产物的成分，并用X射线衍射仪测定了产物的矿物成分。结果显示，Al3+的存在，使碱硅酸反应的产物由凝胶向晶体转化，并有沸石类物质产生。

摘要： 在T-5°C、T°C和T+5°C下,减压渣油在中试装置上进行加氢处理，分析了各催化剂床层中加氢产物渣油的族组成、硫、氮、残炭和金属的变化，结果显示杂质脱除随温度增高和催化剂活性增加而增加。对加氢产物渣油(T°C)组分详细分析表明渣油组分的变化是饱和分大量增加,芳香分、胶质和沥青质降低.硫氮在加氢处理过程中大量脱除,硫比氮脱除相对较容易.随渣油组分变重,硫氮含量增加.硫在组分中的分布规律为芳香分＞胶质＞沥青质＞饱和分,而氮在组分中的分布规律为胶质＞芳香分＞沥青质.随加氢深度增加,残炭脱除率增加.金属主要存在于沥青质中,胶质脱金属较沥青质更容易,加氢处理过程脱除大量金属,并且主要在预期催化剂床层脱除.

摘要： Introduction: In our work on reaction products from herbal extracts, we observed that MRPs of radix isatidis could bind to the targeted cell membrane, resulting in cytoprotection effect.To confirm and characterize the binding, a model MRPs of arginine-glucose were prepared and their interaction wig rooster red blood cell was investigated.

摘要： 本发明提供了一种在反应腔室中控制流体样本的反应物分子的离解反应中形成的产物分子的逆反应或再化合反应的方法。该方法包括：通过一个或多个入口将流体样本引入反应腔室；在反应腔室中引发流体样本的反应物分子的离解反应以形成产物分子；在反应室中产生流体样品的图案化流动，以减少/最小化流体样品中反应物分子和/或产物分子的无序和/或湍流混合；以及通过一个或多个出口将包含产物分子的流体样品从反应室中输送出。

摘要： 所公开的组合物是包括(A)：至少为一种的以下式：

摘要： 所公开的组合物是包括(A)：至少为一种的以下 式：

摘要： 本发明涉及一种检测反应产物的粘度的方法，该方法具有粘度检测过程，该粘度检测过程包括旋转速度检测过程等，所述旋转速度检测过程是检测供给功率P时的功率损耗P

摘要： 本发明涉及一种着色水性底漆，含有可以通过使(a)至少一种式(I)的二异氰酸酯：OCN–Y–NCO(I)，其中Y为具有6‑30个碳原子的二价脂族、芳族或芳脂族烃基，与(b)至少一种结构通式(II)的聚醚反应而生产的聚醚基反应产物，其中R为C3‑C6亚烷基且n相应地选择以使得聚醚(b)具有的数均分子量为200‑4000g/mol，其中组分(a)和(b)在该反应中以0.7/2.3‑1.6/1.7的摩尔比使用且所得反应产物具有的数均分子量为500‑15000g/mol和异氰酸酯含量小于0.2％。

摘要： 本发明中的第一发明的目的在于，提供一种可以以烃或其衍生物为原料高效地制造所述烃或其衍生物的氧化反应产物的方法。为了实现所述目的，本发明中的第一发明的所述烃或其衍生物的氧化反应产物的制造方法，其特征在于，其包含反应工序，所述反应工序在原料及二氧化氯自由基的存在下对反应系统进行光照，所述原料为烃或其衍生物，所述反应系统为包含有机相的反应系统，所述有机相包含所述原料及所述二氧化氯自由基，在所述反应工序中，通过所述光照，所述原料被氧化，从而生成所述原料的氧化反应产物。

摘要： 本发明涉及一种包含羟基官能的聚醚基反应产物的着色水性底涂料，所述反应产物可通过如下组分的形成尿烷基团的转化而制备：(a)至少一种含有异氰酸酯基团的组分，其可通过至少一种有机二异氰酸酯(a1)与至少一种结构通式(I)的聚醚(a2)的形成尿烷基团的反应而制备：其中R为C3‑C6亚烷基且因此选择n使得所述聚醚(b)具有500‑5000g/mol的数均分子量，其中组分(a1)和(a2)以1.8/1.7‑3.0/1.0的摩尔比使用，且所得组分(a)具有0.5‑10.0％的异氰酸酯含量，与(b)至少一种有机多元醇。组分(a)和(b)的量相对于彼此而调节使得组分(a)中异氰酸酯基团的摩尔量与组分(b)的摩尔量比例为0.33‑0.95，且所得反应产物具有700‑20000g/mol的数均分子量。

摘要： 本发明涉及一种包含聚醚基反应产物的着色水性底涂料，所述反应产物可通过如下组分的反应制备：(a)至少一种具有桥连两个酐基团的脂族、芳族或芳脂族基团X的环状四羧酸二酐，与(b)至少一种结构通式(II)的聚醚：其中R为C3‑C6亚烷基且因此选择n使得所述聚醚(b)具有500‑5000g/mol的数均分子量，组分(a)和(b)以0.7/2.3‑1.6/1.7的摩尔比用于反应，且所得反应产物具有5‑80mg KOH/g的酸值。本发明进一步涉及特定二酐与聚醚的反应产物以及本发明底涂料的用途或包含本发明反应产物的底涂料。

摘要： 本发明涉及一种检测反应产物的粘度的方法，该方法具有粘度检测过程，该粘度检测过程包括旋转速度检测过程等，所述旋转速度检测过程是检测供给功率P时的功率损耗P

摘要： 本发明中的第一发明的目的在于，提供一种可以以烃或其衍生物为原料高效地制造所述烃或其衍生物的氧化反应产物的方法。为了实现所述目的，本发明中的第一发明的所述烃或其衍生物的氧化反应产物的制造方法，其特征在于，其包含反应工序，所述反应工序在原料及二氧化氯自由基的存在下对反应系统进行光照，所述原料为烃或其衍生物，所述反应系统为包含有机相的反应系统，所述有机相包含所述原料及所述二氧化氯自由基，在所述反应工序中，通过所述光照，所述原料被氧化，从而生成所述原料的氧化反应产物。