胞嘧啶

摘要： 以乙腈和甲酸乙酯为原料,经缩合、酸化、酯化和环合等反应生成胞嘧啶,并对其可能的反应机理进行了推测研究。该工艺稳定,具有良好的工业化应用前景。

摘要： 室温磷光材料在传感器、成像、防伪等方面的应用而受到关注。本文以均苯三甲酸和胞嘧啶为原料,通过水热法合成出一例具有室温磷光性质的有机共晶。X射线单晶衍射表明,均苯三甲酸与胞嘧啶之间发生了质子转移,晶体结构中存在着丰富的氢键作用。利用X射线粉末衍射、热重分析、光致发光等手段测试了有机共晶的物理性能。结果表明,有机共晶具有出色的热稳定性,可达200°C,并表现出绿色发光的室温磷光,磷光寿命达到0.2s。

摘要： 用基于氧化石墨烯量子点/多壁碳纳米管/丝网印刷电极(GOQDs/MWCNTs/SPCE*)的电化学检测方法同时检测小鼠胚胎成纤维(BALB/c 3 T3)细胞中的胸腺嘧啶和胞嘧啶,并考察富集电位、富集时间、pH值对胸腺嘧啶和胞嘧啶标准品电化学行为的影响.实验结果表明:最佳检测条件为富集电位0,富集时间150 s,pH=7.4;电极对胸腺嘧啶和胞嘧啶的最低检测限分别为0.69,0.95μmol/L;该方法可同时灵敏检测BALB/c 3T3细胞中的胸腺嘧啶和胞嘧啶.

摘要： 本文对(2'R)-N-苯甲酰基-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基胞苷3',5'-二苯甲酸酯的合成路线进行了改进,以(2R)-2-脱氧-2-氟-2-甲基-D-赤式戊糖酸gamma-内酯3,5-二苯甲酸酯为起始原料,经过红铝还原,氯化,胞嘧啶活化,偶合,脱保护等反应步骤合成索非布韦重要中间体(2'R)-N-苯甲酰基-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基胞苷3',5'-二苯甲酸酯,同时,为了适应大生产的环保要求,增加工艺三废中的胞嘧啶和氢氧化锡的回收改进.

摘要： 利用扫描隧道显微镜研究了DNA碱基鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)在高定向热解石墨表面共吸附形成的沃森-克里克G-C配对有序共吸附纳米结构,这与观测到的单种G和C组成的结构明显不同.通过对高分辨率扫描隧道显微镜图像的系统分析和第一性原理(DFT)计算,可以得出,氢键构型G和C的优先级和多样性之间的竞争是配对结构多态性的关键.

摘要： DNA甲基化是表观遗传的重要形式,显著影响着染色质的开放程度和基因的表达水平.甲基化主要发生在核苷酸胞嘧啶第五位的碳原子上(5-methyl Cytosine,5mC),这种修饰在原核生物到真核生物中都广泛存在.在哺乳动物细胞中,DNA甲基化对于生长发育是必需的,并且在基因组印记、X染色体沉默、转座子抑制、衰老和肿瘤发生中有着重要作用.肿瘤细胞往往表现出异常的DNA甲基化状态.

摘要： 目的:建立金线莲中12个核苷类成分(胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、鸟嘌呤、尿苷、腺嘌呤、肌苷、鸟苷、2'-脱氧鸟苷、β-胸苷、腺苷和2'-脱氧腺苷)含量的HPLC测定方法,并采用聚类分析法比较不同来源金线莲核苷类成分组成和含量差异.方法:采用Uitimate(R) XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长260 nm,柱温30°C,进样量10 μL.采用聚类分析法评价不同批次金线莲中核苷类成分的化学模式.结果:12个核苷类成分质量浓度分别在考察的线性范围内与峰面积呈良好的线性关系(r＞0.999 4);建立的方法精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率为95.0％～114.6％(RSD≤4.8％).对52批金线莲样品中12个核苷类成分进行测定,其含量较高的主要为腺苷、尿苷、鸟苷、胞苷(均值大于300 μg·g-1),聚类分析发现不同来源金线莲核苷成分具有4类化学表型,含量之间存在差异.结论:建立的金线莲中12个核苷类成分的含量测定方法准确、可靠,可以为金线莲核苷类多指标质量控制体系提供新的技术手段.

摘要： 目的 建立液相色谱-串联色谱法同时测定5-甲基胞嘧啶(5-mCyt)和胞嘧啶(Cyt)的浓度,初步探索糖尿病神经病变(DPN)患者全基因组DNA甲基化水平.方法 糖尿病神经病变患者血液样品经HiPure Blood DNA Kits试剂盒提取DNA,酸水解DNA形成单个核酸,采用LC-MS/MS法定量测定核酸含量.测定条件色谱柱为WATERS Xterra(R) RP18(4.6 mm× 100mm,3.5 μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱,电喷雾离子源正离子检测,三重四极杆质谱仪进行多反应监测模式.考察该方法的标准曲线、精密度、基质效应、稳定性.结果 5-mCyt和Cyt水溶液在1～500 ng·mL-1浓度范围内线性关系良好,批内、批间精密度均在15％以内,相对偏差在±15％,样本于-80°C放置2个月稳定性良好.临床预试验中,中度和重度DPN患者的DNA甲基化率为(4.0±1.2)％,轻度DPN患者DNA甲基化率为(5.0±1.2)％.结论 本方法适用于血液样本中全基因组DNA甲基化的检测,DPN严重程度较重患者的DNA甲基化率较轻度DPN患者的甲基化率低.

摘要： 天然水体和配水系统中的溶解性微生物产物(SMPs)作为消毒副产物(DBPs)的前体物影响饮用水的安全性.以DNA中的含氮碱基胞嘧啶为研究对象,基于氯化反应试验,研究不同反应条件下消毒副产物的生成情况并对其毒性进行分析评估.试验表明,胞嘧啶氯化能够生成包括三氯甲烷、卤乙酸、卤乙腈、三氯硝基甲烷等多种含碳及含氮消毒副产物,且加氯剂量、氯化时间和pH对DBPs的形成具有显著作用.随着加氯剂量和氯化时间的增加,三氯甲烷的产率不断增大,卤乙腈的产率均呈现先上升后下降的趋势.偏碱性条件能够同时有效地抑制胞嘧啶氯化消毒产生的细胞毒性及遗传毒性.卤乙腈的产率可以主导细胞毒性,而三氯硝基甲烷的产率对遗传毒性的贡献最大.试验为控制饮用水生产输送中SMPs污染的DBPs生成提供理论依据.

摘要： 非西他滨(Fiacitabine,FIAC)是一种嘧啶核苷类似物,具有抗各种疱疹病毒的活性.本文以2-脱氧-2-氟-三苯甲酰基-α-D-阿拉伯呋喃糖为原料,常温条件下,经过溴化氢醋酸溶液溴化得到2-脱氧-2-氟-三苯甲酰基-α-D-溴化阿拉伯呋喃糖(4);再以胞嘧啶为原料经过碘化、Bz-保护得到N-(5-碘-2-氧代-1,2-二氢嘧啶-4-基)苯甲酰胺(5),最后中间体4和5反应后脱保护基得到非西他滨.整条路线反应原料廉价,反应步骤少,选择性高,总收率高达43％.

摘要： 由于有了基因测序分析广泛开展,发现了原发急性髓细胞性白血病(AML)呈现出来基因突变的宏伟蓝图,为AML的分层以及为阐明原癌基因突变之间的网络关系提供了更多的线索.研究发现,DNA甲基化在恶性肿瘤的转化中,特别是在没有可重现性染色体改变的急性白血病的发生发展中发挥着重要的作用.自2009年至今,DNA甲基化受到了广泛的研究.本综述介绍了现有关于TET2、IDH1、IDH2、DNMT3A基因在血细胞发生和急性髓细胞性白血病发生发展中的作用.这几个基因突变的结局都是导致了表观遗传学，特别是DNA的(经)甲基化的调控失调。胞嘧啶甲基化的机制仍需进一步澄清，可以确定的是，DNA甲基化与其他表观遗传学修饰。目前对这些突变在细胞恶性转化中起的作用的认识还不够深入。由于TET2,DNMT3A和IDH突变会在基因组上影响对DNA甲基化的调控，因此，通过对肿瘤抑制基因高甲基化或低甲基化的改变，使更能适应于环境的突变型细胞比野生型细胞更多的生存了下来。

摘要： 通过在一种龟裂链轮丝菌Streptoverticillium rimofaciens ZJU 5119 的发酵过程中分别添加5-氟胞嘧啶和胞嘧啶作为前体化合物的方法，得到了两种新的核苷类化合物，根据理论合成途径分别将其命名为米多霉素5-H 衍生物（简称HIL）和米多霉素5-F 衍生物(简称FIL)。通过紫外扫描、HPLC、TLC、ESI、1H-NMR 对HIL 和FIL 进行结构验证，并与MIL 进行对照比较。根据ESI 及1H-NMR 的结果，分析1H-NMR 主要信号的归属，确定FIL 和HIL 与米多霉素（mildiomycin, MIL）区别在于嘧啶环上5 位的取代基是F 和H，而米多霉素则是羟甲基。分别对HIL 和FIL 的体内和体外抑菌活性分别进行了测定，并与MIL 进行比较。结果表明在体外抑菌活性检测中HIL 和FIL 的最低抑菌浓度（MIC）分别为0.054 g/L 和0.055 g/L，而MIL 的MIC 则有0.153 g/L，可见得到的两种新化合物的生物活性明显由于MIL。发酵液中HIL 和FIL 的产量分别达到了0.8g/L 和0.9g/L。

摘要： 本发明提供了生产胞嘧啶的重组微生物，所述重组微生物其分类命名为大肠埃希氏菌(Escherichia coli.)，该菌株已于2019年05月08日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编：100101，保藏编号为CGMCC No.17730。所述生产胞嘧啶的重组微生物经发酵，得到所述胞嘧啶；或通过在胞苷发酵液中或含胞苷的溶液中加入核苷水解酶生产胞嘧啶。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体是5‑羟甲基胞嘧啶和5‑甲酰胞嘧啶在制备肝细胞癌预后评估试剂或试剂盒中的应用。本发明发现，与癌旁组织相比，HCC组织中不仅基因组5hmC总含量较低，5fC的含量也降低。HCC基因组DNA中5hmC和5fC含量都降低的患者预后较差，易复发易转移。HCC组织中5hmC或5fC含量较低的患者与较高的患者相比具有较差的无病生存和整体生存率。本发明为肝细胞癌提供了新的预后评估方法。

摘要： 本发明涉及一种如式I所示的基于氟胞嘧啶的化合物的制备方法。本发明还涉及通过该方法获得的化合物、药物成分及其制备方法、药物组合物，以及本发明化合物、药物成分和药物组合物在治疗中的各种用途。

摘要： 本发明获得了一种全新的5‑氟胞嘧啶衍生物，并使用该5‑氟胞嘧啶衍生物制备得到高免疫原性的5‑氟胞嘧啶人工抗原，进而免疫实验动物得到高效价的抗5‑氟胞嘧啶特异性抗体；同时，使用该5‑氟胞嘧啶衍生物制备得到5‑氟胞嘧啶酶标偶联物。含有上述抗5‑氟胞嘧啶特异性抗体与5‑氟胞嘧啶酶标偶联物的5‑氟胞嘧啶免疫检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对5‑氟胞嘧啶含量的自动化测定，可以高通量、快速化、精确地测定生物样本中5‑氟胞嘧啶的含量，且具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，有效降低5‑氟胞嘧啶检测成本，有利于临床广泛推广使用。

摘要： 本发明公开了生产胞嘧啶的重组微生物及生产胞嘧啶的方法，该重组微生物具有至少一个如下特征：1)重组微生物不降解或不利用胞嘧啶；2)重组微生物体外积累胞嘧啶；3)重组微生物超表达编码核糖激酶的基因；4)重组微生物能同时利用葡萄糖和核糖；5)重组微生物的编码核糖及相关化合物的调控蛋白质的基因缺失或没有功能。采用上述重组微生物菌种能够发酵单独生产胞嘧啶，或生产胞嘧啶和胞苷混合物。

摘要： 本发明公开了生产胞嘧啶的重组微生物及生产胞嘧啶的方法，该重组微生物具有至少一个如下特征：1)重组微生物不降解或不利用胞嘧啶；2)重组微生物体外积累胞嘧啶；3)重组微生物超表达编码核糖激酶的基因；4)重组微生物能同时利用葡萄糖和核糖；5)重组微生物的编码核糖及相关化合物的调控蛋白质的基因缺失或没有功能。采用上述重组微生物菌种能够发酵单独生产胞嘧啶，或生产胞嘧啶和胞苷混合物。

摘要： 本发明提供了生产胞嘧啶的重组微生物，所述重组微生物其分类命名为大肠埃希氏菌(Escherichia coli.)，该菌株已于2019年05月08日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编：100101，保藏编号为CGMCC No.17730。所述生产胞嘧啶的重组微生物经发酵，得到所述胞嘧啶；或通过在胞苷发酵液中或含胞苷的溶液中加入核苷水解酶生产胞嘧啶。

摘要： 本申请公开一种由胞嘧啶脱氨酶APOBEC3B的C端结构域构成的胞嘧啶脱氨酶，以及包含该胞嘧啶脱氨酶、具有DNA单链切割活性的CRISPR/Cas系统相关蛋白、以及任选的尿嘧啶糖基化酶抑制剂的胞嘧啶编辑器融合蛋白。

摘要： 本发明公开了一种测定血浆脱氧核糖核酸中5‑甲基胞嘧啶、胞嘧啶、5‑甲基脱氧胞苷的方法，采用液质联用系统测定，先取血浆提取的脱氧核糖核酸样品，加入一定量的甲酸，于密闭反应瓶中反应，待其冷却至室温后，真空挥干，加入甲醇溶解，高速离心，取上清液经色谱柱分离，用质谱检测器检测，本发明方法快速、准确、灵敏度高、操作简便，适合于测定血浆脱氧核糖核酸中5‑甲基胞嘧啶、胞嘧啶、5‑甲基脱氧胞苷的浓度。

摘要： 本发明获得了一种全新的5‑氟胞嘧啶衍生物，并使用该5‑氟胞嘧啶衍生物制备得到高免疫原性的5‑氟胞嘧啶人工抗原，进而免疫实验动物得到高效价的抗5‑氟胞嘧啶特异性抗体；同时，使用该5‑氟胞嘧啶衍生物制备得到5‑氟胞嘧啶酶标偶联物。含有上述抗5‑氟胞嘧啶特异性抗体与5‑氟胞嘧啶酶标偶联物的5‑氟胞嘧啶免疫检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对5‑氟胞嘧啶含量的自动化测定，可以高通量、快速化、精确地测定生物样本中5‑氟胞嘧啶的含量，且具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，有效降低5‑氟胞嘧啶检测成本，有利于临床广泛推广使用。