甲基红

摘要： 文章用光谱法研究了磺化琥珀酸二辛脂钠盐、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和聚氧乙烯醚(Brij35)三种表面活性剂对甲基红离解常数p K的影响,测定了甲基红的酸离解常数。实验结果表明:在298.15 K时,阴离子表面活性剂磺化琥珀酸二辛脂钠盐和中性离子表面活性剂聚氧乙烯醚对甲基红的p K影响较小,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对甲基红的p K影响较大。探索了一种新的测定指示剂变色点和变色范围的方法,即分光光度法,确定了甲基红的变色点和变色范围,为利用分光光度法进行酸碱滴定提供了可能性。

摘要： 在不同的反应中,要选择不同的指示剂。比如氢氧化钠的测定选择酚酞指示剂,碳酸钠的测定却选择溴甲酚绿-甲基红指示剂。同样为碱,为何氢氧化钠的测定要选择pH值为8.0~9.6的酚酞指示剂,而碳酸钠的测定却要选择pH值为5.0~5.2的溴甲酚绿-甲基红指示剂?通过实验与计算,对这些现象做了分析。

摘要： 建立了褪色光度法测定司帕沙星含量的方法.室温下,在pH=3.5的HAc-NaAc缓冲体系中,司帕沙星与甲基红溶液反应10 min形成配位比1:1的荷移络合物,在波长553 nm处有最大的褪色吸收峰.在此波长下,司帕沙星的浓度c在1.00×10-6～3.00×10-6 mol/L遵守朗伯比尔定律,线性方程为A=0.14936 c+0.09909,相关系数r=0.997,检出限D=6.00×10-7 mol/L.在该浓度范围内,表观摩尔吸光系数K=2.10×105 L/(mol·cm);样品平均回收率为101.5％,RSD为1.52％,可用于准确测定药剂中司帕沙星的含量.

摘要： 研究了头孢克肟与甲基红的电荷转移反应,建立了快速测定头孢克肟的可见分光光度法.结果表明:电荷转移络合物的络合比为1:1,最大吸收波长为525 nm.实验发现:荷移反应体系在35°C,反应时间为10 min时,效果最好.头孢克肟质量浓度在0.6～20 mg/L范围内服从比尔定律,线性相关系数为0.9886.当头孢克肟浓度为8.00 mg/L时,6次测定结果的相对标准偏差为1.43％.该方法用于检测药物中头孢克肟的含量,加标回收率为97.25％～104％.

摘要： 文章采用提取的广枣多糖制备了多糖镧,将其负载于硅藻土上,用于探究降解有机染料污染物甲基红的作用,目的 是清除水体中有机染料污染物对环境的影响.以硅藻土作载体,多糖镧作催化剂,将两者按5∶1、7∶1、10∶1、13∶1、15∶1的比例混合磨细,制备负载型光催化剂.以空白实验为对照,在光照下降解甲基红,利用分光光度法测定降解后的甲基红吸光度.结果 表明,硅藻土负载多糖镧较多糖镧对甲基红的降解率高出41.98％.负载型多糖镧的降解率高达81.26％,降解效果非常明显,光照2天的降解率为13.69％,8天的降解率为81.26％,光照时间越长,降解率越高.

摘要： 目的:建立红花、西红花中13个非法添加红色色素的薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)检测方法.方法:采用TLC法,μL乙酸乙酯-正丁醇-乙醇-氨水-水(1∶3∶3∶1∶1);检测:日光下检视.采用HPLC-DAD梯度洗脱技术.色谱柱:WelchUltimate(R) XB-C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.05 mol·L-1乙酸铵溶液为流动相流速:1.0 mL·min-1,柱温35°C;检测波长:508 nm.并进行TLC和HPLC检测方法的检测下限、专属性及耐用性研究.通过比对对照品的比移值、保留时间与光谱图,确定红花样品与西红花样品中非法添加的色素.结果:已建立的13个红色色素的TLC与HPLC分析法灵敏度较高,专属性强,耐用性好.在TLC与HPLC佐证一致的情况下,22批红花药材中有10批检出胭脂红,有11批检出酸性红73;5批西红花药材中1批检出胭脂红、酸性红73、新品红、罗丹明B,1批检出胭脂红、新品红,1批检出胭脂红.结论:建立的TLC及HPLC检测方法经方法学验证,可用于红花、西红花药材中13个红色色素的检查.市售红花与西红花药材严重存在色素非法添加问题,应加大对中药材、中药饮片市场的监管力度.

摘要： 盐酸介质中,对苯二酚对溴酸钾氧化甲基红的褪色反应具有显著的抑制作用.考察了体系的光谱特征及最佳反应条件,发现:517 nm处,对苯二酚在0.04～1.2μg·mL-1浓度范围内与体系的吸光度ΔA呈良好的线性关系,标准曲线为ΔA=-0.0012+0.6139c,相关系数为0.9994,ε为6.76×104 L·mol-1·cm-1,方法具有较高的灵敏度和较好的选择性,用于实际样品的测定,回收率为97.5％ ～103.7％,结果可信,据此,建立了一种测定对苯二酚的新方法.

摘要： 采用双滴共沉淀法制备锌铝水滑石,通过焙烧得到锌铝复合氧化物;利用焙烧产物的记忆效应制备水滑石/甲基红复合颜料;利用XRD、TG-DTA、FT-IR等手段表征颜料的结构,考察反应时间、甲基红溶液pH值、初始浓度、温度等因素对甲基红吸附量的影响.结果表明,锌铝复合氧化物(ZnAl-LDO)对甲基红的吸附在3h左右达到饱和;在吸附温度为40°C、pH值为6时,ZnAl-LDO对甲基红的吸附效果最佳.该方法可以用于制备有机/无机复合颜料.

摘要： The degradation of methyl red in dye wastewater by ozone (O3) and ozone/calcium peroxide (O3/CaO2) was studied. The effects of ozone flow rate, temperature, pH value, initial methyl red concentration, CaO2 dosage, water matrix were investigated. The optimal conditions for methyl red degradation by O3 oxidation were: ozone flow rate set as 48L/h, the temperature set as 26°C, the pH set as 6.2. At these optimal conditions, the removal efficiency reached 86.1％ after oxidation for 10min. Adding 6.9mmol/L of CaO2 at these optimal conditions could further accelerate the removal efficiency to 94％. The coexistence of oxalic acid in water would not inhibit the removal of methyl red during O3/CaO2 treatment. The O3/CaO2 treatment could achieve over 90％ of methyl red removal in various real water matrices in 15min. The synergetic effects of O3 and CaO2 on methyl red degradation were explored for the first time. The O3/CaO2 process could degrade organics effectively and improve the water quality.%对单独臭氧(O3)、臭氧与过氧化钙(O3/CaO2)联用技术降解甲基红染料废水进行了研究,考察了O3流量、温度、废水初始pH值、CaO2投加量、处理时间以及不同水基质等因素对甲基红降解效果的影响.结果表明,在O3流量为48L/h,温度为26oC,初始pH值为6.2的纯水中降解10min,单独O3处理对甲基红的降解率为86.1％.在此条件下投加CaO2,投加量为6.9mmol/L 时,O3/CaO2联用技术对甲基红废水的脱色率可达到94％.水基质中草酸的存在并不会对O3/CaO2联用体系的降解作用造成抑制.O3/CaO2联用体系在多种复杂水基质中都能达到较好的脱色效果.通过对比试验发现,O3/CaO2联用对甲基红的降解起协同作用,CaO2不仅可以产生H2O2促进染料被O3降解,而且CaO2的吸附作用也有利于染料和污染物质的氧化去除.该联用工艺可高效地去除印染废水的色度,达到出水水质处理标准.

摘要： 本文制备了改性分子筛NH3+-MCM-41,并研究了其对甲基红染料的吸附效果,同时考察了溶液的pH值、溶液中含有的杂质离子均会对吸附产生影响.研究表明,改性后MCM-41对甲基红吸附效率明显提高,达到80％;在pH4～9时,吸附效果最好.当溶液中含有Cl-、NO3-时,达到吸附平衡时吸附量大,而当溶液中含有SO42-、CO32-和HPO42-等高价弱酸根时,吸附剂基本不吸附染料.通过对吸附模型的研究,其吸附过程与Langmuir 模型很符合.而对其吸附动力学研究发现,吸附过程中不符合一级、二级动力学,其吸附原理是分子内扩散原理.

摘要： 用波长533nm的激光作为激发光照射止交的偏振片之间甲基红掺杂薄膜，雨川波长为633nm的探测光进行探洲透射率的变化。分别测量在激发光不同强度和不同偏振方向下的探测光的透射率，以研究样品的舣折射特性。实验表明，激发光开始照射后探测光透射率很快增人然后趋于饱利，饱和值随激发光强的增人而增大。探测光的透射率与探测光与激发光偏振方向夹角θ有关，稳定时的透射率正比于sin2θ，当θ=45°时，透射率最大。利用测得的透射率计算得到有激发光和关闭激发光的折射率变化分别为2.9832×10-3和0.9114×10-3。

摘要： 基于密度泛函理论研究了偶氮染料甲基红(MR)插层水滑石(MR—LDHs)的超分子结构,分别在B3LYP/6—3lG(d,p)和B3PW91/6—31G(d,p)的计算水平上优化得到顺反式甲基红分子的平衡态构型,用B3LYP/6—31G(d,p)对锌铝水滑石的最小层板进行优化.采用相同计算级别,通过振动分析确认所有的稳定构型,进一步分析前线轨道得知,MR在LDHs层问为双层水平排列,从理论上分析了MR—LDHs超分子体系中主、客体间的相互作用,与已有的实验结果基本一致.

摘要： 染料是一类难降解的有机污染物,是我国环境的主要污染源之一。近年来的研究表明,杂多酸盐由于具有特殊的结构、特殊的氧化还原性质以及光化学性质,使其具有类似半导体光催化剂的特性,当其在紫外或可见光的作用下,可以发生配体到金属的荷移跃迁,产生氧化能力大于2.5V的激发态,从而使大多数有机污染物降解。因此,杂多酸盐作为光催化剂在环境光化学领域的研究引起了人们的广泛关注。本文应用不饱和磷钨钼杂多酸盐Na9[PW5Mo4034]作为光催化剂，以甲基红为模型污染物，在紫外光照射下，研究了光催化降解染料污染物的性能。

摘要： 牛血清白蛋白在不同pH的溶液中存在N(pH～7.0),B(pH～9.0),和E(pH3.5以下)等几种同分异构形态.用光谱技术研究了染料甲基红(MR)和BSA的结合机理.研究了MR和BSA在不同pH的Britton-Robison缓冲溶液中的结构和构象变化,荧光淬灭方法测得两者在pH3.0,4.9,7.0,9.0溶液中结合常数分别为7.544 × 105、7.594 × 105、4.728 × 105、4.880 × 105L/mol;结合位点数分别为17.89,0.978,3.079,8.865.同步荧光显示MR加入对Tyr残基微环境没有影响,但对Trp残基产生微扰,使其最大发射波长发生蓝移.

摘要： 近几年来,人们对探索和提高材料的光存储能力产生了浓厚兴趣,主要目标集中在三个方面:永久记录、高存储密度和高感光性(低写入光强).无机晶体和聚合物材料需要外加很强的直流电场(数万伏/厘米).最近,I.C.Khoo提出向列液晶具有明显的光折变特性,从此人们对掺杂液晶光折变特性的研究亲睐有佳.关于掺杂(如C60、偶氮染料等)液晶的报道很多,但大部分是液晶样品指向矢垂直玻璃表面排列,而且需要外加电压.本文通过实验研究了在无电场或磁场作用下，甲基红掺杂向列液晶（MR/5CB）的一些基本光折变性质，意在寻求全息存储的最佳实验条件。

摘要： 催化伏安法为偶氮化合物还原中间体氧化反应动力学研究提供了方便.本文在H2O2存在下讨论了甲基红在碳糊电极(CPE)上的催化伏安行为.

摘要： 本研究在三个不同pH值介质中,以甲基红为目标污染物,研究了短路阴、阳极对于紫外-可见光下TiO光催化降解甲基红的影响.结果表明,短路能够明显促进甲基红的降解,并且随着pH值的降低,短路引起的降解效果越显著,在pH为6.70时短路降解速率比开路的提高近4倍.

摘要： 溴酸盐是饮用水处理中最受关注的消毒副产物之一，被证明是一种潜在致癌剂。目前我国生活饮用水卫生标准规定饮用水中溴酸盐的最大允许浓度为10 μg／L。饮用水中的溴酸盐主要来源于原水中的溴离子：在臭氧消毒过程中，水中的溴离子通过臭氧直接氧化和臭氧／氢氧自由基的共同氧化两种途径生成溴酸盐。对于如何去除水中的BrO3-，所用方法有紫外光解法、半导体光催化法、颗粒活性炭吸附法、化学还原法等。本研究着重探讨不同化学还原物质对溴酸盐去除的可行性与效果，以寻求去除溴酸根的最优途径。

摘要： 溴酸盐是饮用水处理中最受关注的消毒副产物之一，被证明是一种潜在致癌剂。目前我国生活饮用水卫生标准规定饮用水中溴酸盐的最大允许浓度为10 μg／L。饮用水中的溴酸盐主要来源于原水中的溴离子：在臭氧消毒过程中，水中的溴离子通过臭氧直接氧化和臭氧／氢氧自由基的共同氧化两种途径生成溴酸盐。对于如何去除水中的BrO3-，所用方法有紫外光解法、半导体光催化法、颗粒活性炭吸附法、化学还原法等。本研究着重探讨不同化学还原物质对溴酸盐去除的可行性与效果，以寻求去除溴酸根的最优途径。

摘要： 本发明涉及一种1‑苯甲基靛红衍生物及其合成方法和用途，属药物技术领域，涉及通式(I)，R1，R2，R3为不同的取代基。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及乙酰胆碱酯酶的抑制活性与组蛋白去乙酰化酶6的抑制活性，可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的药物。

摘要： 本发明公开了一种固体酸催化合成2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸红没药烯酯香料的生产方法，以烟酰胺为起始物料，与P2S5反应后得到了硫代烟酰胺，硫代烟酰胺与2‑氯乙酰乙酸乙酯进行成环反应得到了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯，经水解后得到了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸，然后在固体酸催化剂的作用下与红没药醇缩合，经工业柱层析分离，高效率的合成了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸红没药烯酯香料。

摘要： 本发明公开了一种2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸红没药烯酯香料的合成方法，以烟酰胺为起始物料，与P2S5反应后得到了硫代烟酰胺，硫代烟酰胺与2‑氯乙酰乙酸乙酯进行成环反应得到了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯，经水解后得到了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸，在酸催化剂的作用下，高效率的合成了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸红没药烯酯香料，该香料具有良好的抗菌性能，可耐多种细菌，且可同时用于动物诱食和化妆品中，用于动物诱食中，不仅可以增加家禽的适口性和采食量，更重要的是可以提高家禽的免疫力，降低发病率；用于化妆品时，在护肤的同时，无需额外添加防腐抗菌剂和香精，并且减少了敏感肌肤的不适感，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了1‑甲基环丙烯作为红梨着色促进剂的用途，属于水果着色技术领域。本发明首次发现乙烯抑制剂1‑MCP可以诱导红梨果皮花青苷的积累，着色效果非常好，色泽深，外观品质佳。本发明还公开了一种促进红梨着色的方法，包括：将达到生理成熟期未着色的红梨进行光照着色，在光照之前，将红梨置于1‑甲基环丙烯气氛中熏蒸。利用本发明的着色方法，缩短红梨的着色时间，有利于维持红梨的内在品质，而且1‑MCP可以抑制果实的乙烯释放，延长果实的存储时间，提升红梨的市场价值；本发明方法设计合理，操作简便，对设备要求较低，可以大规模操作，并可示范推广应用于商业果园。

摘要： 本发明公开了博落回中参与血根碱与白屈菜红碱合成的甲基转移酶基因及其应用。首次在博落回基因组中发现6个参与血根碱与白屈菜红碱合成的甲基转移酶基因，包括Mc2833、Mc769、Mc8567、Mc833、Mc830、Mc9487基因。利用酿酒酵母体系验证通过上游前体饲喂分别验证了这几步反应，可实现血根碱与白屈菜红碱中间体的合成。本发明进一步揭示了血根碱在博落回中合成的分子机制，为高血根碱与白屈菜红碱含量博落回育种提供了理论依据和分子辅助育种目标；同时为血根碱与白屈菜红碱的体外人工合成提供了宝贵经验。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种雷公藤红素/甘草次酸‑羧甲基壳聚糖‑酮缩硫醇‑大黄酸胶束。本发明的胶束是将雷公藤红素负载在胶束中得到的；所述胶束是由偶联物分子构成；所述胶束是由改性羧甲基壳聚糖构成；所述改性羧甲基壳聚糖是被如下两种取代基取代的羧甲基壳聚糖:本发明得到的负载有雷公藤红素药物的胶束表现出对肝组织和肿瘤组织的靶向性，且在体内具有缓释药物的作用。该特性使得本发明的偶联物及胶束在肝癌药物的制备中具有很高的应用潜力。

摘要： 本发明公开了一种红褐林蚁信息素成分3‑乙基‑4‑甲基戊醇的合成方法，包括如下步骤：在由负载物和氟盐形成的负载氟盐的催化作用下，将乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦和2‑甲基‑3‑戊酮加热进行反应，反应结束后经提纯得到3‑乙基‑4‑甲基‑2‑戊烯酸乙酯；将得到的3‑乙基‑4‑甲基‑2‑戊烯酸乙酯溶于有机溶剂，在路易斯酸催化作用下，与四氢锂铝反应，反应充分后经处理得到3‑乙基‑4‑甲基戊醇；该合成方法所采用的合成原料廉价易得，反应条件简单，反应步骤少，操作简单，生产成本低，生产效率高，产率高，产品纯度高，适合放大生产。

摘要： 本发明公开了一种固体酸催化合成2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸红没药烯酯香料的生产方法，以烟酰胺为起始物料，与P2S5反应后得到了硫代烟酰胺，硫代烟酰胺与2‑氯乙酰乙酸乙酯进行成环反应得到了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯，经水解后得到了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸，然后在固体酸催化剂的作用下与红没药醇缩合，经工业柱层析分离，高效率的合成了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸红没药烯酯香料。

摘要： 本发明公开了一种2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸红没药烯酯香料的合成方法，以烟酰胺为起始物料，与P2S5反应后得到了硫代烟酰胺，硫代烟酰胺与2‑氯乙酰乙酸乙酯进行成环反应得到了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯，经水解后得到了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸，在酸催化剂的作用下，高效率的合成了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸红没药烯酯香料，该香料具有良好的抗菌性能，可耐多种细菌，且可同时用于动物诱食和化妆品中，用于动物诱食中，不仅可以增加家禽的适口性和采食量，更重要的是可以提高家禽的免疫力，降低发病率；用于化妆品时，在护肤的同时，无需额外添加防腐抗菌剂和香精，并且减少了敏感肌肤的不适感，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种1‑苯甲基靛红衍生物及其合成方法和用途，属药物技术领域，涉及通式(I)，R1，R2，R3为不同的取代基。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及乙酰胆碱酯酶的抑制活性与组蛋白去乙酰化酶6的抑制活性，可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的药物。