荧光淬灭

摘要： 菁染料具有优秀的光学性质,常用于肿瘤组织的实时可视化荧光成像。但普通菁染料成像背景较高,对肿瘤组织的靶向能力差。将菁染料自组装成纳米粒子可使染料形成聚集并实现荧光淬灭(聚集淬灭效应),降低其在普通组织的成像背景;同时,纳米粒子的高渗透长滞留效应(EPR效应)可提高染料对肿瘤组织的靶向能力。本文设计合成了一种双硫键双菁染料(SO_(3)Cy7-ss-Cy7.5),该染料由于两亲性的特性易在水溶液中自组装成纳米粒子,荧光淬灭高达92%;当纳米粒子与谷胱甘肽(GSH)响应后,淬灭的荧光逐渐恢复,最终实现16倍的荧光强度增强。因此,该双菁染料具有良好的肿瘤组织高分辨成像潜力。

摘要： 本文采用体外酪氨酸酶抑制模型法,评价崀山脐橙皮醇提物的4种有机相萃取物对酪氨酸酶的抑制作用。结果表明,崀山脐橙皮石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相、水相均具有一定酪氨酸酶抑制作用,正丁醇相抑制活性最好,IC_(50)值358.150 mg·L^(-1);对酪氨酸酶的抑制作用类型为非竞争抑制,抑制常数为398.68 mg·L^(-1);荧光光谱分析表明,崀山脐橙皮正丁醇相对酪氨酸酶是静态型猝灭。

摘要： 荧光纳米材料主要包括荧光碳纳米材料、荧光金属纳米材料、多功能复合纳米材料和金属框架等,该材料不仅具有特定的荧光强度和较高的光稳定性,还具有纳米材料特有的量子效应、尺寸小等性质。近年来由于其高稳定性、低成本、易制备等特点逐渐成为模拟酶的优选材料,为食品、医疗和生化领域都带来了崭新的发展机遇。本文简要总结了近年来荧光纳米材料作为模拟酶在生化分析中的应用以及最新的研究进展,并对荧光纳米材料作为模拟酶的未来挑战和前景进行展望。

摘要： 荧光类的金属有机框架(MOFs)因其突出的光学特性、永久孔隙率、可调控的结构和相对较长的发射波长,成为一种具有广阔应用前景的新型传感材料。采用协同策略,将轴手性2,2′-联吡啶-3,3′-二羧酸-1,1′-二氧(H 2dpdcdo)含氧配体和氨基修饰的N^(2)-(吡啶-2-基)吡啶-2,6-二胺(pda)含氮配体,通过扩散法与Zn(OAc)2·2H_(2)O金属盐合成了一种新型荧光MOF材料{[Zn(dpdcdo)(pda)]·H_(2)O·0.5DMF}_(n)。通过单晶X-射线衍射(SCXRD)、粉末X-射线衍射(PXRD)、红外光谱(IR)、元素分析(EA)、热重分析(TGA)和荧光光谱对MOF{[Zn(dpdcdo)(pda)]·H_(2)O·0.5DMF}_(n)进行了表征。MOF{[Zn(dpdcdo)(pda)]·H_(2)O·0.5DMF}_(n)中R和S-dpdcdo配体连接Zn1与pda分别产生一维左手链和右手链,两种手性链之间通过氢键作用和π-π堆积作用形成了三维外消旋结构。固态荧光测试显示,MOF{[Zn(dpdcdo)(pda)]·H_(2)O·0.5DMF}_(n)相比于配体,发射峰出现了大幅度红移,在523 nm处有一强发射峰,在紫外灯照射下发出明显的黄绿色荧光。离子识别实验表明MOF{[Zn(dpdcdo)(pda)]·H_(2)O·0.5DMF}_(n)是一种检测MnO_(4)^(-)离子的良好荧光探针。

摘要： 以生物质废弃物雪莲果皮为碳源,乙二胺为氮源,采用一步水热法制备蓝色荧光氮掺杂碳量子点(N-CQDs),并探索其在防伪中的应用。实验结果表明:N-CQDs为球形形貌,平均粒径约为1.88 nm;N-CQDs具有类石墨烯结构,表面富含氨基、羧基等官能团;N-CQDs的荧光对Fe^(3+)及pH值具有响应性。以PAA为基质,将N-CQDs制备成丝网油墨,印制的图案在自然光下隐形,在紫外光下显示出蓝色荧光图案,移除紫外光后,呈现绿色磷光图案。此外,在图案上喷涂Fe^(3+)溶液或碱液,其荧光被明显淬灭。基于响应性荧光碳量子点的防伪图案可实现静态、动态两种模式的信息存储,信息安全性与防伪等级更高。

摘要： 该研究利用亮蓝(BB)与铜纳米团簇(Cu NCs)之间的荧光内滤效应(IFE),建立了一种快速、灵敏检测亮蓝的方法。室温下,在水溶液中,以牛血清白蛋白(BSA)为封端剂,水合肼(N_(2)H_(4)·H_(2)O)为还原剂,将Cu^(2+)还原为牛血清白蛋白-铜纳米团簇(BSA-Cu NCs),把制备的BSA-Cu NCs作为荧光剂用于检测亮蓝。通过研究发现BB的吸收光谱和BSA-Cu NCs的发射光谱有很好的重叠,当BB和BSA-Cu NCs混合时,BSA-Cu NCs的荧光被显著地淬灭,且淬灭的程度与BB的浓度呈现非常好的线性关系。据此开发了一种荧光传感器,其检测的线性范围为0.015~5μM,检测限为0.015μM,并在实际应用中展现出了很好的前景。

摘要： 三硝基苯酚(PA)是废水中酚类有机化合物的重要成分,鉴于其对人体及环境的危害,实现PA简便、准确的检测意义重大.本文以L-组氨酸为保护剂,抗坏血酸为还原剂,通过一步法在室温下合成了铜纳米团簇(Cu NCs).透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见光谱(UV-vis)和傅里叶红外(FT-IR)等手段被用于研究样品的结构与性质.结果显示,该铜纳米团簇的最大激发和发射波长分别为382和492 nm,所得样品分散性良好且尺寸均匀,具有较高的稳定性.水溶性的Cu NCs荧光探针对PA的检测具有高选择性,内滤效应(IFE)的存在导致了PA对荧光探针的有效淬灭.在0～80μM浓度范围内F0/F与PA的浓度呈现出良好的线性关系,其最低检出限为0.25μM(S/N=3).另外,Cu NCs被成功用于实际水样中PA的检测,说明此种荧光探针有很好的实用性.

摘要： 合成了一例双核铜配合物[Cu2L(NO3)(PhCOO)2(H2O)](ClO4)·3H2O(1)(L=4,4'-二(N,N-二(吡啶-2-甲基))氨基二苯甲烷).采用元素分析、红外光谱对配合物进行表征并解析了其单晶结构.单晶结构表明每个Cu中心均为五配位畸变的四方锥构型.利用光谱实验研究了配合物与DNA的结合能力,凝胶电泳实验进一步证明了配合物的化学核酸酶活性,并对切割机理进行了研究.此外MTT实验测定了该配合物对体外HeLa、HepG-2和SGC-7901肿瘤细胞生长的抑制能力.

摘要： 设计了 一种新型的高荧光硅量子点(Silicon quantum dots,Si QDs)的合成方法,并尝试探索其制备机理以及在三价铁离子(Fe3+)检测中的应用.与传统的还原法制备硅量子点相比,3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)在硫酸的作用下能够得到具有高荧光、低尺寸特性的硅量子点.结果表明该硅量子点的最佳激发波长和对应发射波长分别为305 nm和384 nm.在水溶液中,Si QDs和Fe3+通过配位作用使得硅量子点发生明显聚集诱导淬灭现象(aggregation caused quenching ACQ),该方法能在2.5μM～250 μM的范围内实现对Fe3+的灵敏检测,检出限为670 nM.

摘要： 以玉米淀粉为碳源,在草酸的作用下利用乙醇溶剂热法制备了一种绿色荧光碳量子点(G-CQDs).通过透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和Raman光谱等测试分析了G-CQDs的形貌、组成和结构.结果表明,G-CQDs为粒径为2～5 nm的准球形纳米颗粒,表面含有丰富的C—O、O—H等亲水性基团;且具有类石墨烯结构.荧光测试结果表明,合成的G-CQDs在385 nm的光激发下在～520 nm处呈现明显的荧光发射,且发射强度随着G-CQDs浓度的降低呈现先增大后降低的趋势,其荧光量子产率可达38.5％.此外,G-CQDs的荧光发射强度随着溶液H+和OH-的浓度变化表现出明显不同的淬灭行为,并可用于溶液中H+和OH-的可逆关-开"off-on"型荧光响应探针.

摘要： 为了精确地跟踪细胞对纳米载体的内吞过程及定位纳米载体在细胞内的位置,高灵敏度、多功能的荧光示踪剂成为最为有效的手段之一.然而,传统的单色荧光探针常常存在易受背景荧光干扰以及不能长时间示踪等缺陷,从而导致低的分辨率及效率.为了克服这一缺点,多色荧光探针与比率型荧光探针成为了有效解决该缺陷的重要手段.本文中,利用Pd(Ⅱ)催化的活性聚合反应,顺序聚合不同取代基的苯基异腈单体,制备出具有螺旋结构的刺激响应型两亲性P(PFPPI-co-TPEPI-co-HPPI)-b-HPPPI嵌段共聚物,通过之前的研究发现,直接连接在共轭主链上的TPE生色团,能够显现出聚集诱导荧光淬灭的现象.借助这一独特的现象,将另一种尼罗红(NR)生色团通过溶剂共组装的方法包裹在该共聚物与胱氨酸形成的含二硫键的核交联纳米胶束(P1)中,从而获得具有螺旋链修饰的细胞内环境响应性荧光比率型纳米载体,即:聚集体呈现NR的红色荧光,解离后呈现出TPE的蓝色荧光.在模拟细胞内还原环境中,该胶束在巯基触发下,二硫键的断裂将导致其解离,从而使得NR的荧光减弱,TPE的荧光增强.两者强度(I630/I458)的比值亦有9倍的变化,相比单一的生色团有着更为明显的荧光变化.荧光数码照片也呈现出了颜色由红到紫(NR红色与TPE蓝色的混合色)的变化,具有很好的比率型特性.

摘要： 本研究主要运用荧光淬灭和Stern-Volmer模型研究了三种PH(4,5,6)条件下，四种重金属(Ag+,Pb2+,Cd2+,Cr3+)与两种HA(分别购于Sigma-Aldrich和巨枫公司)之间的结合，取得了以下研究结果:rn 1.从重金属对HA的荧光淬灭情况来看，两者结合可分为三个阶段，其中前两阶段的荧光淬灭符合Stern-Volmer模型，可用结合常数Ksv描述。第1阶段的Ksv高于第2阶段，第3阶段荧光的淬灭存在不确定性，因为第3阶段HA开始沉淀，HA荧光强度的变化与其浓度下降有关。rn 2.从荧光淬灭的角度看，四种重金属与HA的结合系数Ksv大小顺序为Cr3+＞Pb2+＞Cd2+＞Ag+，说明Cr3+与HA的结合会引起更多的荧光淬灭。rn 3.溶液pH从4升到6时，四种重金属与HA的结合量均增加，结合量增加率的顺序为Pb2+＞Cr3+＞Cd2+＞Ag+。一定初始pH条件下重金属的加入量与H+的释放量成正比，单位重金属添加量H+释放率顺序为Pb2+＞Cr3+＞Cd2+＞Ag+。rn 4.比较四种重金属对HA的沉淀量，发现随着重金属浓度的增加，HA沉淀也分为三个阶段，先是不产生沉淀，之后沉淀量迅速上升，最后趋于平衡。四种重金属对HA的沉淀能力顺序是Pb2+＞Cr3+＞Cd2+＞Ag+。rn 5.巨枫HA较Aldrich HA含有更多的含氧官能团，在与重金属结合时有更高的结合量和去除率。

摘要： 量子点(Quantum dots,QDs)是一种由Ⅱ-Ⅵ族或Ⅲ-Ⅴ族元素组成的具有独特光谱性质的半导体纳米晶体。本研究在研究量子点受酸度影响的同时，考察了催化反应中所产生的H2O2对量子点的荧光淬灭作用，使用对酸度更加敏感的CdTe量子点作为荧光探针，实现了对实际样品的定量测定。目前糖尿病的监测大多采用有创测定血糖的方法，而睡液中葡萄糖含量与血糖浓度有一定关联，本研究建立的方法对唾液中的葡萄糖有高度的专一性，灵敏度高，操作简便，分析速度快，是无创监测血糖浓度的新方法。

摘要： 通过Heck缩聚反应首次合成了线型聚芴/聚对苯乙烯撑(PFO/PPV)共轭聚合物,通过FT-IR、1H-NMR、GPC和TGA等测试表征了聚合物的结构。该聚合物具有良好的溶解性和热稳定性。紫外吸收光谱、荧光分光光度计等手段表征了聚合物的光学性质及其稀溶液的荧光淬灭性质,结果表明该聚合物的二氯甲烷溶液对4-硝基甲苯具有良好的淬灭敏感性。作为新型荧光传感材料,该聚合物在含硝基芳香烃爆炸性气体的检测上有着潜在的应用价值。

摘要： 多环芳烃是由于煤,石油,汽油以及其他有机物质的不完全燃烧释放出的多苯环物质。它们具有强烈的致癌和诱导有机体突变的能力,因此,对它们进行有效和选择性的分析检测至关重要。本文通过加入不同环腔大小的环糊精作为超分子添加剂，通过改变CdTe量子点的荧光淬灭作用来检测多环芳烃。实验结果表明，通过改变环糊精环腔的大小，该体系对多环芳烃显示出不同的选择性。

摘要： 本文利用甲醛对溴酸钾氧化灿烂甲酚蓝的反应具有催化作用，使其荧光淬灭，在一定条件下甲醛浓度与催化体系和非催化体系的荧光强度差值成正比，建立了测定甲醛的催化动力学荧光法。并且测定湖水中甲醛回收率，结果满意。说明该方法可用于实际水样中甲醛的测定。

摘要： 牛血清白蛋白在不同pH的溶液中存在N(pH～7.0),B(pH～9.0),和E(pH3.5以下)等几种同分异构形态.用光谱技术研究了染料甲基红(MR)和BSA的结合机理.研究了MR和BSA在不同pH的Britton-Robison缓冲溶液中的结构和构象变化,荧光淬灭方法测得两者在pH3.0,4.9,7.0,9.0溶液中结合常数分别为7.544 × 105、7.594 × 105、4.728 × 105、4.880 × 105L/mol;结合位点数分别为17.89,0.978,3.079,8.865.同步荧光显示MR加入对Tyr残基微环境没有影响,但对Trp残基产生微扰,使其最大发射波长发生蓝移.

摘要： 合成了一种新型的苯并菲罗啉酮衍生物2-甲基-苯并-1,10-菲罗啉-7(12H)-酮(m-BPO),并对其与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用进行了研究,发现在pH为7.4的Tris-HCI缓冲液中,牛血清白蛋白对m-BPO的荧光有明显的淬灭作用,且当BSA在浓度为0.05 mg/L-0.4 mg/L范围内有良好的线性关系,检测限为6μg/L,由此建立了一种测定蛋白质的新方法.同时对其荧光淬灭机理进行了初步探讨,计算了表观结合常数、结合位点数,并根据热力学参数确定了BSA与m-BPO之间的主要作用力类型.

摘要： 通过钯催化的Heck偶联缩聚反应,合成了两种新的主链含对苯二乙炔,2-吡喃-4-烯-丙二腈衍生物的共轭聚合物.研究了其紫外一可见吸收特性及电化学性质,并考察了聚合物和TiO2组成的体相异质结薄膜的荧光性质。研究结果表明,目标聚合物的紫外吸收比相应的聚对苯撑乙烯,对苯撑乙炔(PPV/PEE)聚合物红移了约80 nm,表明该体系的光谱吸收能更好地与太阳光谱能量分布相匹配.聚合物和TiO2组成的体相异质结薄膜随着TiO2量的增加荧光逐渐减弱,表明它们之间存在强的光诱导电子效应.

摘要： 通过钯催化的Heck偶联缩聚反应,合成了两种新的主链含对苯二乙炔,2-吡喃-4-烯-丙二腈衍生物的共轭聚合物.研究了其紫外一可见吸收特性及电化学性质,并考察了聚合物和TiO2组成的体相异质结薄膜的荧光性质。研究结果表明,目标聚合物的紫外吸收比相应的聚对苯撑乙烯,对苯撑乙炔(PPV/PEE)聚合物红移了约80 nm,表明该体系的光谱吸收能更好地与太阳光谱能量分布相匹配.聚合物和TiO2组成的体相异质结薄膜随着TiO2量的增加荧光逐渐减弱,表明它们之间存在强的光诱导电子效应.

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，公开了一种聚乙烯亚胺包被的磁纳米粒子淬灭荧光适配体的应用，按照水热合成法合成聚乙烯亚胺包被的磁纳米粒子；利用透射电镜TEM观察合成的磁纳米粒子平均粒径的大小；筛选得到诊断乳腺癌MCF‑7细胞过表达的黏蛋白1的适配体S2.2；通过荧光分光光度计对FAM‑S2.2进行荧光检测；配制细胞样品，将细胞样品加入FAM‑适配体和Fe3O4‑PEI纳米粒子混合液，进行反应，观察荧光恢复值。本发明通过观察荧光恢复值对乳腺癌MCF‑7细胞进行定量，可作为一种新型的肿瘤细胞的检测方法，尚未有此方法去检测肿瘤细胞的报道，该方法操作简单，材料试剂获得简单。

摘要： 一种量子点荧光淬灭基础上的实时荧光定量PCR的检测方法，属于生物工程技术领域。本发明利用量子点优越的荧光特性，且PCR双链产物能与量子点结合并淬灭已结合的量子点的荧光信号，荧光信号淬灭的程度与PCR产物的量成正相关，在常规PCR扩增的反应体系中加入表面带有负电荷的量子点，PCR反应液中量子点的最终浓度控制在0.007mg/mL与1.33mg/mL之间的范围，将PCR反应液管放入荧光定量PCR检测仪中，进行实时荧光定量PCR的扩增，根据荧光信号的强弱检测PCR扩增过程中不同时间点的PCR产物量，建立快速、灵敏、简便、特异性好的定量PCR检测方法。

摘要： 本发明公开了一种基于香豆素对NO2的荧光淬灭效应的荧光探针及其制备方法和应用。利用3‑N,N‑二甲胺基苯酚、三氯氧磷和无水DMF制备4‑N,N‑二甲胺基‑2‑羟基‑苯甲醛，然后利用4‑N,N‑二甲胺基‑2‑羟基‑苯甲醛和三苯基膦烯基乙酸乙酯制备7‑N,N‑二甲胺基‑香豆素，再将其与三氯氧磷和无水DMF反应制得7‑N,N‑二甲胺基‑3‑醛基香豆素，最后利用7‑N,N‑二甲胺基‑3‑醛基香豆素和盐酸羟胺、三乙胺反应得到探针7‑N,N‑二甲胺基‑3‑肟基香豆素，该探针可用于对NO2进行检测，探针与NO2发生检测作用后，荧光强度淬灭98％。

摘要： 本发明公开了一种用高分子改性有机荧光染料防止荧光淬灭的方法。首先对有机荧光分子氨基化，再用高分子PCL修饰有机荧光分子，然后与嵌段共聚物PEG‑PCL自组装成纳米粒子。通过调节PCL的长度可有效包裹荧光分子，阻滞荧光分子聚集引起荧光淬灭，同时提高荧光分子的光稳定性。本发明改善了有机荧光染料的亲水性和生物相容性，使有机荧光染料具有更广泛的应用。

摘要： 一种量子点荧光淬灭基础上的实时荧光定量PCR的检测方法，属于生物工程技术领域。本发明利用量子点优越的荧光特性，且PCR双链产物能与量子点结合并淬灭已结合的量子点的荧光信号，荧光信号淬灭的程度与PCR产物的量成正相关，在常规PCR扩增的反应体系中加入表面带有负电荷的量子点，PCR反应液中量子点的最终浓度控制在0.007mg/mL与1.33mg/mL之间的范围，将PCR反应液管放入荧光定量PCR检测仪中，进行实时荧光定量PCR的扩增，根据荧光信号的强弱检测PCR扩增过程中不同时间点的PCR产物量，建立快速、灵敏、简便、特异性好的定量PCR检测方法。

摘要： 本申请公开了一种用钙钛矿量子点荧光淬灭法测定食用油中极性物质的质量含量的方法，该方法包括：S1，获得食用油标准系列组，其包括多个标准食用油样品，不同的标准食用油样品中的极性物质的质量含量不同；S2，获得含有钙钛矿量子点的溶液；S3，将含有钙钛矿量子点的溶液与标准食用油样品混合，在预设条件下测定每种混合液的荧光强度，建立标准食用油样品中极性物质的质量含量与荧光强度的线性函数关系；S4，将待测食用油样品与含有钙钛矿量子点的溶液混合，在预设条件下测定混合液的荧光强度，利用线性函数关系，测定待测食用油中极性物质的含量。该方法成本低、易操作且准确性高，为钙钛矿量子点在食品安全领域的应用提供了新依据。

摘要： 本发明公开了一种基于Fe‑PDAN的高效荧光淬灭试纸条及其制备方法和检测方法。该荧光淬灭试纸条以Fe‑PDAN作为信标载体。通过将样本垫、喷涂有Fe‑PDAN待测物抗体复合物的玻璃纤维垫、喷涂有待测物人工偶联抗原和量子点荧光微球作为检测线且喷涂有抗鼠抗体或抗兔抗体作为质控线的硝酸纤维素膜、吸水纸依次搭接粘贴在底板上组装得到。检测时通过读取荧光淬灭试纸条的荧光强度数据，或者在紫外灯照射下观察检测线有无荧光条带实现定量检测和定性判断。本发明制备的荧光淬灭试纸条首次以Fe‑PDAN作为信标载体，相比于PDAN，其淬灭量子点荧光微球荧光的能力更强，稳定性高，制备得到的荧光淬灭试纸条稳定性强且检测灵敏度高。

摘要： 本发明公开了一种基于量子点荧光淬灭原理的化学发光试剂、其制备方法及检测方法，该化学发光试剂包括：第一抗体、生物素第二抗体结合物、链酶亲和素过氧化物酶结合物、双氧水溶液以及量子点；其中，所述第一抗体和第二抗体能与相同的抗原结合，所述量子点为半导体型量子点或碳量子点。本发明充分利用了量子点优异的光学特性，避免了将量子点直接用于生物标记，在试剂储存过程中，量子点被单独保存于避光容器中，因此本发明制备的试剂相对于目前市售的发光试剂具有更长的货架期；本发明通过使用生物素——链霉亲和素、过氧化物酶——过氧化氢以及高发光效率、高“特异性”淬灭的量子点多重放大体系，能够实现极高灵敏度的检测。

摘要： 本发明公开了一种碳量子点荧光淬灭免疫层析试纸条的制备及应用，包括以下步骤：(1)以柠檬酸和硫脲为碳量子点合成原料通过微波反应制备绿色荧光碳量子点；(2)将碳量子点通过活化酯法与鸡卵白蛋白偶联制备荧光供体探针；(3)将待测物抗体与金纳米粒子以物理吸附的方式偶联制备荧光受体探针；(4)按顺序依次将样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫粘贴于PVC背板上；(5)所述的硝酸纤维素膜上分别包被有荧光供体探针‑待测物抗原混合物构成的检测线和荧光供体探针构成的质控线；(6)将荧光受体探针与待测样品混合后滴加于样品垫，通过毛细管作用向吸水垫层析，待测物抗原与待测物竞争结合荧光受体探针；(7)通过365nm紫外灯照射观察检测线处荧光强度。本发明具有特异性高、灵敏度好、操作简便及可实现定量检测的优点。

摘要： 本申请公开了一种基于聚多巴胺包金及荧光淬灭双信号通道的五氯酚酸钠免疫层析试纸条，包括底板，样品垫、金标垫、NC膜、吸水垫、检测线和质控线，检测线由PCP‑BSA层和QDs‑OVA抗原涂层组成，质控线上设有羊抗鼠IgG抗体；该试纸条将聚多巴胺包金纳米粒子与五氯酚酸钠单克隆抗体连接作为信号探针产生比色信号，利用其对量子点的荧光猝灭效应，产生绿色荧光信号，在可见光和紫外光下进行双信号通道读取，与传统的胶体金免疫层析试纸条相比，本申请提供的试纸条信号强，灵敏度高，读取方便，稳定性好，能够用于快速检测动物性食品中五氯酚酸钠的残留。