亮蓝

摘要： 不知道同学们有没有注意过,不论是液态的洁厕灵,还是固态的洁厕宝,大多是浓重的蓝色。但实际上洁厕剂中的去污成分都是透明的。洁厕剂的蓝来自特意添加的着色剂,通常是酸性蓝9(俗称亮蓝)。这是一种人工合成的有机色素,色度极强,只要少量就能染蓝一大缸水。

摘要： 该研究利用亮蓝(BB)与铜纳米团簇(Cu NCs)之间的荧光内滤效应(IFE),建立了一种快速、灵敏检测亮蓝的方法。室温下,在水溶液中,以牛血清白蛋白(BSA)为封端剂,水合肼(N_(2)H_(4)·H_(2)O)为还原剂,将Cu^(2+)还原为牛血清白蛋白-铜纳米团簇(BSA-Cu NCs),把制备的BSA-Cu NCs作为荧光剂用于检测亮蓝。通过研究发现BB的吸收光谱和BSA-Cu NCs的发射光谱有很好的重叠,当BB和BSA-Cu NCs混合时,BSA-Cu NCs的荧光被显著地淬灭,且淬灭的程度与BB的浓度呈现非常好的线性关系。据此开发了一种荧光传感器,其检测的线性范围为0.015~5μM,检测限为0.015μM,并在实际应用中展现出了很好的前景。

摘要： 该文建立了一种黑米中亮蓝的提取与测定方法.采用NaHCO3为辅助提取试剂,样品经体积分数40％甲醇水萃取、离心,固相萃取小柱Strata-X-AW净化后采用高效液相色谱法定量分析.经验证,样品中加入0.52 g辅助提取剂NaHCO3,40％甲醇水提取液,涡旋12 min后离心,3次重复,能够将黑米中添加的亮蓝完全提取出来.合成着色剂亮蓝线性关系良好(R≥0.9999),方法的检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg.加标回收率为81.70％ ～91.52％,相对标准偏差为0.39％ ～1.75％.该方法较GB 5009.35—2016操作方便快捷,简单准确,改进后的提取方法更适用于黑米及遇水易膨胀的谷物粉类制品中亮蓝的快速测定.

摘要： 我们身边,有许多色彩,它们经常和某一特定的职业相关。白色,那是医护人员的颜色;绿色,那是军人的颜色;橙色,那是环卫工人的颜色……至于蓝色,那是最近几年流行起来的外卖小哥的颜色。我喜欢那种蓝,干净,纯粹,坚毅。像蓝天,像大海,像宝石。那天深夜,我有事出门,天空下起暴雨,砸在我的雨伞上,噼里啪啦。我止步在小区门口,正犹豫要不要回家。一位外卖小哥,骑着电动车,飞驰而来,那是黑夜中的一抹亮蓝。

摘要： 结合定性和定量的方法,建立测定几种碳酸饮料中共存色素——亮蓝、柠檬黄和日落黄的简便吸收光谱法.直接法测定亮蓝,其最大吸收波长为628 nm,表观摩尔吸光系数(κ)为1.20×105 L/(mol·cm),检出限为0.018 mg/L,线性范围为0.02～15.4 mg/L,饮料的定量限为0.31 mg/kg.酸度控制法测定柠檬黄和日落黄(亮蓝不干扰),在pH 3.50 Tris-HCl条件下,灿烂绿与柠檬黄和日落黄反应,生成离子缔合物,柠檬黄体系的最大吸收波长为426 nm,κ为2.59×104 L/(mol·cm),检出限为0.028 mg/L,线性范围为0.03～13.4 mg/L,饮料的定量限为0.47 mg/kg;日落黄体系的最大吸收波长为500 nm,κ 为1.46×104 L/(mol·cm),检出限为0.030 mg/L,线性范围为0.03～8.14 mg/L,饮料的定量限为0.51 mg/kg.该法测定饮料中共存色素——亮蓝、柠檬黄和日落黄,简便、快速,结果满意.

摘要： 通过金纳米团簇(AuNCs)和碳点(CDs)杂化形成一种双发射的比率荧光探针,同时利用亮蓝(BB)与金纳米团簇(AuNCs)之间的内滤效应来实现快速和可视化的检测BB,由于BB的吸收光谱与AuNCs的发射光谱有很好的重叠,加入BB后,AuNCs的荧光会由于内滤效应而被显著淬灭,而CDs与BB之间无此关系,所以CDs对BB的响应成惰性.结果表明,检测BB的线性范围为0.2～15μM,检出限为0.06μM,并且该方法具有很好的比色效果,在紫外灯下可以通过肉眼清晰的看出荧光体系从粉红色到蓝色的颜色变化.

摘要： 吴然爷爷的老家在云南东北部的乌蒙山区。他说乌蒙山"山高月小",那里的月亮"很瘦很瘦,很冷,亮蓝亮蓝的,看一眼都会打寒战"。这样简简单单的一句话,就写出山区的高和寒。他的家乡是宣威火腿的出产地。可他小时候没有吃到过火腿,那时候他们的食物主要是玉米和土豆。青黄不接的时节,他们还要上山去挖野菜吃。吴然爷爷没有直接写他童年时生活很贫穷,而是通过具体的细节给我们留下这样的印象。

摘要： 研究了TiO2降解亮蓝的光催化反应.首先考察了亮蓝初始浓度、TiO2的用量、pH值、光生空穴捕获剂O2与电子捕获剂甲醇等反应条件对TiO2降解亮蓝光催化效率的影响;然后研究了TiO2降解亮蓝的光催化反应动力学.研究结果表明:当亮蓝初始浓度为2 mg/L、溶液pH值为5时,在紫外灯照射60 min下,亮蓝的降解可达96％.O2对TiO2降解亮蓝的光催化反应具有促进作用;甲醇对TiO2降解亮蓝的光催化反应具有抑制作用.当亮蓝的初始浓度为8 mg/L时,TiO2降解亮蓝的光催化反应动力学遵循假一级反应动力学,反应速率常数为0.0345 min-1,半衰期为20.09min.

摘要： 利用荧光光谱法和同步荧光光谱法探究了亮蓝与溶菌酶之间的相互作用;讨论了亮蓝对于溶菌酶荧光的猝灭机制.荧光光谱的结果表示亮蓝使溶菌酶的荧光猝灭方式是静态猝灭.而根据热力学参数焓变(ΔH<0)和熵变(ΔS<0)判断出亮蓝和溶菌酶的相互作用力就是范德华力和氢键.在290、304、323 K温度下,两者之间的结合常数分别为3.17×105,1.39×104,3.53×103,结合位点数分别为1.14,0.89,0.78.同时利用同步荧光法考察了亮蓝对溶菌酶构象的影响.

摘要： 针对近年来中药材存在染色掺伪的情况,分析鉴定亮蓝、苋菜红和日落黄3种色素对照品原料.采用核磁共振与质谱测试等方法对3种色素对照品原料进行分析测试.通过分析1H NMR、13C NMR与准分子离子峰等质谱数据,鉴定了3种色素对照品原料,同时归属了相应的谱学数据,明确了亮蓝、苋菜红和日落黄3种对照品原料结构,保障了相应标准物质的准确性.

摘要： 目的：探讨亮蓝辅助下的黄斑前膜及视网膜内界膜撕除术的有效性。方法：完成常规玻切术后,亮蓝染色20秒,内界膜着染,黄斑前膜不着染,再用内界膜镊子撕除黄斑前膜及视网膜内界膜.结果：术中均非常容易地撕除黄斑前膜及视网膜内界膜,清晰度高,界限明显,未见并发症发生.结论：亮蓝辅助下的黄斑前膜及视网膜内界膜撕除术值得推广.

摘要： 本文首先对亮蓝中的同分异构体间相对比例作了数学模拟,后通过亮蓝商品样的HPLC、LC-MS分析及合成相关同分异构体,确定了各同分异构体的液相位置及比例,验证了数学模拟.最后对亮蓝商品的化学结构式的表述提出了看法.

摘要： 本发明属于染料领域，具体涉及一种高分散亮蓝复合染料及制备方法。通过将少量的纤维素溶胀溶解，利用机械研磨分散在云母粉的表面，由于活性染料与纤维素结合良好，从而通过选定的活性蓝与纤维素反应结合，使云母粉表面固定活性蓝，而且由于云母粉良好的光泽，获得了亮蓝色微细云母粉，其颜色稳定，色亮，作为分散蓝的辅助，可以大幅提升印染的鲜亮度。进一步的，通过在分散蓝与亮蓝色微细云母粉分散时加入木质素磺酸钠和硅酮粉，促进染料的均匀分散。

摘要： 本发明公开了一种低毒低刺激的考马斯亮蓝快速染色液及染色脱色方法，该低毒低刺激的考马斯亮蓝快速染色液含有0.005％‑0.02％考马斯亮蓝、1％‑5％(v/v)的浓盐酸或1％‑5％(v/v)85％磷酸、1％‑5％(v/v)的冰乙酸、1.5‰‑5‰的无水硫酸铜/三氯化铬、3％‑5％(v/v)的无水乙醇的混合水溶液。本发明具有染色液低毒、低刺激、染色脱色时间短、染色分辨率和色牢度高等优势。

摘要： 本发明公开了一种基于荧光染料(fluorescent dyes,FD)与(coomassie brilliant blue，CBB)共结合的血清白蛋白(serum albumin,SA)纳米粒的制备方法，包括以下步骤：S101:将考马斯亮蓝溶液与血清白蛋白溶液按照质量比1:5‑1:40混合，后搅拌反应0.5‑15h；S102:后过滤，洗涤，分散得到中间产物；S103:往中间产物加入其重量百分比为1‑10％的荧光染料，搅拌反应0.5‑15h；S104:过滤后制得血清白蛋白纳米粒。采用本发明的一种血清白蛋白纳米粒的制备方法，工艺流程简单，可操作性强，工艺重复性好，制备的荧光染料和考马斯亮蓝共结合的血清白蛋白纳米粒具有优良的抗肿瘤效果，且选择性高、毒副作用小。

摘要： 本发明公开了亮蓝G在制备急性CO中毒的治疗药物中的应用，实验证明：采用亮蓝G对急性CO中毒的大鼠进行腹腔注射，发现亮蓝G能够明显降低ACMP引起的大鼠死亡率，减轻ACMP大鼠海马组织的水肿情况，降低炎症反应，提高学习记忆功能，亮蓝G对急性CO中毒的海马组织具有保护作用，有利于提高ACMP的预后生存质量，为临床研究治疗CO中毒的新药物提供新的思路。

摘要： 本发明属于染料领域，具体涉及一种高分散亮蓝复合染料及制备方法。通过将少量的纤维素溶胀溶解，利用机械研磨分散在云母粉的表面，由于活性染料与纤维素结合良好，从而通过选定的活性蓝与纤维素反应结合，使云母粉表面固定活性蓝，而且由于云母粉良好的光泽，获得了亮蓝色微细云母粉，其颜色稳定，色亮，作为分散蓝的辅助，可以大幅提升印染的鲜亮度。进一步的，通过在分散蓝与亮蓝色微细云母粉分散时加入木质素磺酸钠和硅酮粉，促进染料的均匀分散。

摘要： 本发明公开了一种荧光染料与考马斯亮蓝共结合的亲和素纳米粒的制备方法，包括以下步骤：将荧光染料与亲和素按照一定质量比混合，搅拌反应过夜，再加入考马斯亮蓝搅拌反应，超滤或透析除去杂质，用缓冲溶液分散获得亲和素纳米粒子。该亲和素纳米粒子尺寸均匀适中，可共同装载特定比例的肿瘤相关抗原与核酸类免疫激动剂以构建肿瘤疫苗，该肿瘤疫苗不仅可特异性靶向淋巴结，生物相容性好，毒副作用小，且在相应的肿瘤抗原高表达的肿瘤治疗中具有显著疗效。

摘要： 本发明公开了一种快速考马斯亮蓝染色液。包含考马斯亮蓝，水，醇，酸和木寡糖。本发明不使用甲醇，不使用乙酸，更经济环保，并且与一般考马斯亮蓝染色相比提高了染色灵敏度；染色液中加入木寡糖，染色迅速，染色5分钟就能看到蛋白条带，灵敏度高，质谱兼容性好；染色后不需要脱色，仅用蒸馏水简单漂洗即可观察，操作简便，效率高。

摘要： 本实用新型涉及蛋白胶考马斯亮蓝快速染色与脱色技术领域，具体为蛋白胶考马斯亮蓝快速染色与脱色装置，包括加热箱，所述加热箱的顶板上铰接有盖板，所述盖板顶板的底面固定安装有电加热器和定时控制器，所述加热箱底板的顶面固定安装有两根滑轨，两根所述滑轨上均滑动安装有第一滑块，两块所述第一滑块上滑动安装有摇匀箱，所述摇匀箱对应的两侧板上均固定安装有齿条，通过设置电加热器、定时控制器、滑轨、驱动电机和齿条，在进行蛋白胶考马斯亮蓝的染色与脱色时，可以对培养皿内蛋白胶考马斯亮蓝的定时进行加热，且通过摇匀箱的水平晃动保证培养皿内蛋白胶考马斯亮蓝受热均匀，从而进一步的加速蛋白胶考马斯亮蓝的染色与脱色，提供效率。

摘要： 本实用新型公开一种聚丙烯酰胺凝胶电泳考马斯亮蓝快速染色装置，包括摇床座机构和冲洗染色机构，所述底座中设有升降调节机构和电动伸缩杆，所述底座上方设有箱体，所述箱体内部下方设有支架，所述支架两侧通过第一螺杆和第一导柱设有升降架，所述支架和升降架中通过滑动定位机构设有移动托板和移动架，所述移动架下方设有网板，所述箱体内部顶端设有冲洗机构；本实用新型通过将多重染色步骤集中在一起，极大地缩短了染色操作的时间，简化了操作步骤，实现了快速染色，同时确保了聚丙烯酰胺凝胶在染色时不会来回拿取，避免了产生凝胶污染，且对于摇动处理的幅度可通过升降调节机构进行调节，使用方便快捷。

摘要： 本实用新型公开了一种亮蓝废水处理用氧化装置，包括氧化反应箱，所述氧化反应箱顶部中心处设置有控制箱，所述控制箱的顶部和底部中心处分别导通连接有加液管和出液管，且加液管和出液管上均设置有电磁阀，所述控制箱的内部底板上嵌设固定有搅拌轴，所述搅拌轴与控制箱的连接处嵌设有轴承。本实用新型中，将氧化液存储盒上连接的出液管直接插接在内部中空结构的搅拌轴内，使得氧化液存储盒内部的氧化液可以有通过搅拌轴和搅拌杆从出液孔排出，配合搅拌轴带动搅拌杆在氧化反应箱内搅拌，保证了氧化液与氧化反应箱内部废水的重复混合，提高了废水处理的氧化效率和品质。