头孢克肟

摘要： 目的调查阿奇霉素、庆大霉素、头孢克肟3种抗生素对幽门螺杆菌(H.Pylori,Hp)的耐药情况.方法收集2018年3—12月就诊于福建省立医院行胃镜检查并在胃镜下怀疑Hp感染患者的胃黏膜组织标本500例,在微需氧环境下进行Hp分离培养,通过过氧化氢酶试验、快速尿素酶试验及显微镜下镜检鉴定,采用微量肉汤折点浓度法分别对3种抗生素进行体外药敏试验.结果共成功分离出Hp106株,耐药率分别为阿奇霉素11.32%、庆大霉素6.60%、头孢克肟4.72%.阿奇霉素对Hp耐药情况在不同疾病类型之间差异有统计学意义(P=0.047),在性别、年龄上差异无统计学意义(P>0.05);庆大霉素、头孢克肟耐药情况在性别、年龄、不同疾病类型之间差异无统计学意义(P>0.05).结论Hp对阿奇霉素、庆大霉素、头孢克肟耐药率较低,可进一步探索其根除幽门螺杆菌组合方案.

摘要： 目的 探讨对喘息性支气管炎患儿采用盐酸氨溴索+头孢克肟完成治疗后获得临床效果。方法 方便选取2018年1月—2020年12月收治的68例喘息性支气管炎患儿进行治疗研究;随机分为常规组(选择头孢克肟药物完成治疗)和研究组(选择盐酸氨溴索+头孢克肟药物完成治疗),各34例;比较两组患儿治疗总有效率、炎性因子水平[血清白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]、临床症状改善时间(喘息消失时间、退热时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间)、不良反应(呕吐、腹泻、发热)总发生率。结果 同常规组治疗总有效率(76.47%)比较,研究组(97.06%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.610,P0.05);治疗后,研究组IL-8、TNF-α、CRP水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组各临床症状改善时间均短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应(呕吐、腹泻、发热)总发生率(8.82%)低于常规组(41.18%),差异有统计学意义(χ^(2)=9.490,P<0.05)。结论 盐酸氨溴索+头孢克肟药物有效应用,可显著提升患儿治疗效果,有效降低IL-8、TNF-α、CRP水平,显著缩短喘息消失时间、退热时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间,显著减少呕吐、腹泻、发热等不良反应,可促进喘息性支气管炎患儿总体治疗水平、预后水平显著提升。

摘要： 目的观察头孢克肟与阿奇霉素治疗小儿肠炎治疗的应用效果。方法选择2020年2月~2021年3月包头市中心医院收治的72例肠炎患儿作为研究对象,按照随机抽签法分为对照组和研究组,每组36例。对照组患儿实施头孢克肟治疗,研究组患儿实施阿奇霉素治疗,对比两组患儿炎性因子水平、临床指标、治疗效果及治疗满意度。结果治疗前,两组患儿血小板炎性因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿C反应蛋白(CPR)、血小板计数(PLT)、白介素-6(IL-6)等方面指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿恶心呕吐消失时间、腹泻消失时间、腹痛消失时间、退热时间及住院时间的临床指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿临床治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿治疗满意度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用阿奇霉素治疗小儿肠炎,可显著降低炎性因子水平、改善临床指标,提升治疗效果及治疗满意度,值得临床应用。

摘要： 社区获得性肺炎是指在医院外罹患的肺炎,好发于冬春季,儿童由于抵抗力较差,细菌容易突破机体的防御屏障进入体内,因而好发。其主要临床特点是出现咳嗽、发热、寒颤等症状,X线片显示肺部出现异常变化[1-2]。目前,对于轻中度的社区获得性肺炎,临床上常用的治疗方式是药物治疗,主要是应用抗生素治疗,常用药物为阿莫西林。

摘要： 目的探讨头孢克肟联合甲硝唑对慢性牙周炎患者牙周指标及龈沟液IL-1β、TNF-α水平的影响。方法选取2018年12月至2019年12月本院收治的慢性牙周炎患者82例,采用随机数字表法分为两组,各41例。对照组口服甲硝唑治疗,观察组在对照组基础上口服头孢克肟治疗。比较两组牙周指标、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果治疗前,两组牙龈菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)、探诊出血指数(BOP)、牙周袋深度(PD)、白介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)比较差异无统计学意义;治疗后,观察组PLI、GI、BOP、PD、IL-1β、TNF-α均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论头孢克肟联合甲硝唑治疗慢性牙周炎效果较佳,能改善牙周状况,降低炎性因子水平,且安全性较高。

摘要： 目的:观察头孢曲松钠与头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染患儿的效果。方法:选取312例下呼吸道感染患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各156例。两组均接受常规治疗,在此基础上,对照组采用头孢曲松钠治疗,观察组采用头孢曲松钠与头孢克肟序贯治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间(咳嗽消失时间、退热时间、肺啰音消失时间)、治疗前后血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为98.72%(154/156),高于对照组的94.23%(147/156),差异有统计学意义(P0.05)。结论:头孢曲松钠与头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染患儿,可提高治疗总有效率,缩短症状消失时间,以及降低血清炎性因子水平,效果优于单纯头孢曲松钠治疗。

摘要： 目的探讨头孢克肟结合盐酸氨溴索雾化吸入对上呼吸道感染发热患儿治疗效果及对血清淀粉样蛋白A(SAA)等水平的影响。方法选取2018年1月至2020年12月秦皇岛市第一医院收治的252例上呼吸道感染发热患儿作为研究对象,应用随机数字表将其随机分为对照组和研究组,各126例。两组患儿均应用头孢克肟颗粒进行治疗,研究组患儿在此基础上联合应用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状改善时间、不良反应发生情况及治疗前后血清常规炎症因子、白细胞计数、中性粒细胞百分比和SAA等水平变化情况。结果研究组治疗总有效率为93.65%,对照组为83.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患儿血清SAA、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和白细胞计数、中性粒细胞比值较治疗前均显著降低,且研究组患儿上述血清炎症因子水平和白细胞计数、中性粒细胞比值均显著低于对照组(P<0.05)。结论头孢克肟联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗上呼吸道感染发热患儿治疗效果显著,用药后能快速退热,并有效缓解患儿的咳嗽症状和全身症状,其有利于降低血清常规炎症因子水平,改善血常规,从而有效抑制全身炎症反应。

摘要： 目的:观察头孢克肟和头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染(ARI)的临床疗效.方法:83例ARI患儿依据随机数字表法分为头孢克肟组(n=41,头孢克肟干混悬剂治疗)和头孢克洛组(n=42,克洛己新干混悬剂治疗).比较两组临床症状缓解时间、血清指标及安全性.结果:头孢克洛组患儿咳嗽消失时间、鼻塞消失时间、退热时间均明显短于头孢克肟组(P0.05).结论:相比于头孢克肟干混悬剂,克洛己新干混悬剂治疗小儿急性呼吸道感染可有效缓解各临床症状,减轻患儿机体炎症反应,临床疗效显著,安全可靠.

摘要： 目的 探究胃肠安丸联合头孢克肟治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法 84例小儿肠系膜淋巴结炎患儿为研究对象,依据抽签法分为对照组与观察组,各42例。对照组采用头孢克肟治疗,观察组采用胃肠安丸联合头孢克肟治疗。对比两组临床疗效、临床症状及相关指标恢复至正常时间、用药不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率97.62%高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 采用胃肠安丸联合头孢克肟治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床效果显著。

摘要： 目的研讨喘息性支气管炎患儿采用盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗对机体炎症因子、病情症状的影响。方法选取2019年10月至2021年10月武汉工程大学医院收治的100例喘息性支气管炎患儿,以随机数字表法分为两组,每组各50例。对照组予以头孢克肟治疗,观察组基于对照组条件施加盐酸氨溴索治疗,比较两组的症状缓解时间(喘息、咳嗽及肺哮鸣音)、用药前后炎症因子水平[白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)]以及用药安全性。结果观察组的喘息、咳嗽及肺哮鸣音症状缓解时间短于对照组(P<0.05)。用药后,观察组的血清IL-8及CRP水平低于对照组(P<0.05)。观察组发生腹泻、呕吐等不良反应总占比低于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗可有效减轻喘息性支气管炎患儿的机体炎症,加快控制病情症状,且一定程度上可减少不良反应发生,提高用药安全性。

摘要： 目的:观察并分析头孢克肟联合阿奇霉索治疗老年肺炎的临床效果.rn 方法:选取我院在2014年2月到2015年8月收治的92例老年肺炎患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组46例.对照组患者单纯给药阿奇霉索,观察组患者联合头孢克肟联合阿奇霉素治疗,观察并比较两组患者的治疗效果.rn 结果:两组患者的血清降钙索原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、凝血酶原时间(PT)和治疗前相比都大大降低,但观察组患者降低更为明显,P＜0.05,具有统计学意义;观察组患者的治疗有效与对照组相比,差异显著,P＜0.05,具有统计学意义;观察组患者的生活质量与对照组相比,差异显著,P＜0.05,具有统计学意义.rn 结论:临床上治疗老年肺炎患者采用头孢克肟联合阿奇霉素效果更好,能够提高治疗有效率和患者的生活质量,值得推广使用.

摘要： 目的:采用分子排阻色谱法检查头孢克肟干混悬剂中的高分子杂质.rn 方法:色谱柱为TSK-GEL(R)G2500PWxL色谱柱(7.8mm×300mm,7μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.0)[0.05mol·L-1磷酸氢二钠和0.05moi.L-1磷酸二氢钠(61∶39)],流速为0.33mL·min-1,检测波长为254nm.rn 结果:头孢克肟在2.0～2000μg·mL-1的浓度范围内,面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9996);最小检出浓度为0.7μg·mL-1;高分子杂质与头孢克肟峰能有效分离,并先于主峰流出,方法专属性良好;高分子杂质在溶液中不稳定,样品需要临用现配.rn 结论:建立的方法快速准确,适用于头孢克肟干混悬剂高分子杂质的测定.

摘要： 头孢克肟是第一个口服有效的半合成第三代头孢菌素,目前已广泛应用于临床,但是，随之带来的抗菌药物不合理使用、滥用等问题也屡见不鲜。笔者归纳总结头抱克肪作用特点、近年来临床疗效和不良反应，旨在为临床合理、安全用药提供指南。

摘要： 本文利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱以及圆二色光谱等实验技术手段，研究了头孢克肟(CFX)与牛血清自蛋白(BSA)的相互作用。

摘要： 目的：外翻肠囊法研究药用辅料对头孢克肟肠道转运的影响。方法：以头孢克肟为模型药物,采用大鼠外翻肠囊法,用HPLC测定肠液中头孢克肟浓度。结果：不同药用辅料对头孢克肟在同一肠段吸收的影响各不相同,同一药用辅料对头孢克肟在不同肠段的吸收影响也不相同。结论：辅料可对头孢克肟的肠道吸收产生一定影响,可为制剂合理的处方设计提供实验依据,并为进一步研究药用辅料与Pept1转运体之间的相互作用打下基础。

摘要： 目的：比较头孢克肟口崩片与头孢克肟胶囊在健康志愿者体内的药动学及生物等效性。rn 方法：采用开放、随机、自身交叉对照试验法，20名男性健康受试者分别单剂量口服试验制剂200 mg或参比制剂200 mg。用RP-HPLC法测定血清中头孢克肟的浓度，并拟合药动学参数，以双单侧t检验法比较两种头孢克肟制剂AUC、Cmax、tmax之间的差异。rn 结果：头孢克肟口崩片与头孢克肟胶囊在健康志愿者体内的主要药动学参数平均值分别是：AUC分别为(19.438±9.400)和(21.220±9.751)mg·h·L-1；Cmax分别为(2.614±0.931)和(2.811±1.030)mg·L-1；tmax分别为(3.499±0.596)和(3.314±0.825)h。两种头孢克肟制剂各主要药动学参数间均无统计学差异(p>0.05)，头孢克肟口崩片对头孢克肟胶囊的相对生物利用度为(110.14±12.70)%。rn 结论：两种头孢克肟制剂具有相同的生物效应。

摘要： 目的：建立测定头孢克肟含量的反相高效液相色谱法。rn 方法：采用Hypersil BDSC18(4.6×250 mm，10μm)色谱柱，流动相为0.1 mol/L醋酸铵缓冲液(用氨试液调pH为7.0)-乙腈(96∶4)，流速1.0ml／min,检测波长254nm,柱温35°C。rn 结果：头孢克肟在102.38～1433.45μg／ml浓度范围内，峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999)；头孢克肟的最低检测限为0.18ng,最低定量限为0.60 ng，含量测定结果与按法定标准方法测定结果没有显著性差异。rn 结论：本法简便、专属，可用于头孢克肟含量的测定。

摘要： 急性细菌性感染性腹泻是感染科常见病，由于细菌耐药性不断增加，决定了抗生素使用的局限性，治疗药物的选择受到一定限制。本研究使用头孢克肟治疗急性细菌性腹泻病，取得了显著的疗效显著。文章对治疗过程及用药方法进行了介绍。

摘要： 目的：建立痰热清注射液中6种主要有效成分的定量分析方法，为痰热清注射液的质量控制提供依据；基于痰热清注射液与头抱克肪的药代动力学研究，探索二者联合用药的药代动力学过程及相互作用规律。方法：采用高效液相色谱法联合紫外与蒸发光散射检测器同时测定痰热清注射液中原儿茶酸、咖啡酸、绿原酸、黄琴普、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸6种有效成分的含量，并进行相应的方法学考察；将健康SD大鼠随机分为五组:①正常大鼠头抱克肪组;②正常大鼠痰热清组;③正常大鼠头抱克肪与痰热清联合用药组;④肺炎模型大鼠痰热清组:⑤肺炎模型大鼠痰热清与头抱克肪联合用药组，采用HPLC-DAD-ELSD法，检测黄琴营、熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸和头抱克肝在大鼠体内的血药浓度变化。结果：痰热清注射液质量控制研究表明，注射液中内源性物质无干扰，样品峰形良好，分离完全；正常大鼠药动学实验研究表明，联合用药后头抱克肪在大鼠体内的最大血药浓度、半衰期、平均驻留时间和曲线下面积增大，体内清除率降低，组间差异均具有统计学意义。结论：建立了痰热清注射液中原儿茶酸、咖啡酸、绿原酸、黄琴普、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸6种有效成分的含量测定方法，实验结果表明此方法操作简便快速、重复性强，可用于痰热清的质量控制；药代动力学研究结果表明，痰热清注射液与头抱克肪联用时，两药主要有效成分的药动学参数发生显著变化，二者药代动力学过程存在相互影响，提示临床使用时应注意调整用药剂量及时间间隔。

摘要： 头抱克肘（世福素）是由日本藤泽制药有限公司研制开发的第一个第三代口服头抱菌素，具有广谱抗菌活性，1992年向我国进口。由于受到行政保护的限制，我国于2000年开始对本品及其制剂等进行仿制。美国药典收载的质量标准中，不仅将原料药水分限定为9－12﹪（3个结晶水），同时对制剂（片剂等）水分亦作了规定。由此表明，水分含量与头抱克胎热稳定性密切相关。本文采用热分析技术，对不同含水量的头抱克胎样品进行测定，根据Kissinser方程计算第一降解峰活化能，通过活化能比较，考察水分对药物热降解稳定性的影响，为更合理的制定国内制剂产品的水分标准提供依据。

摘要： 通过新的头孢克肟叔辛基胺盐中间体纯化头孢克肟的方法，其中所述中间体可以结晶，并且可在一锅反应中由7-氨基-3-乙烯基-头孢-3-烯-4-甲酸制得。

摘要： 本发明涉及提高生物利用度的头孢克肟制剂制备方法，属于医药技术领域。本发明将头孢克肟和至少一种跨膜增强剂进行共结晶，制成热稳定的共结晶物，所得共结晶物与适宜辅料混合填充制备成胶囊制剂，所述的共结晶物可提高头孢克肟在机体内的跨膜运转能力，从而增加体内渗透性，达到改善体内生物利用度的作用。

摘要： 本发明涉及药物质量检测技术领域，特别涉及检测头孢克肟聚合物杂质的方法。该方法包括使用高效液相色谱法检测，所述高效液相色谱法的检测条件包括：流动相：由流动相A和流动相B组成，其中，流动相A为甲酸溶液，流动相B为乙腈、甲醇或乙腈‑甲醇；流动相A和流动相B的体积比为20～95:80～5。本发明提供的检测头孢克肟聚合物杂质的方法能有效检测头孢克肟聚合物杂质，解决原检测方法专属性差，检测到的杂质绝大部分不是聚合物杂质的问题。

摘要： 本发明涉及医药领域，特别涉及头孢克肟组合物及其制备方法。所述头孢克肟组合物的制备方法，包括：S1、取增溶剂和至少一种药用辅料制粒，形成药用助剂颗粒；S2、取所述药用助剂颗粒与头孢克肟混合；在步骤S2所述药用助剂颗粒与头孢克肟混合时，还任选包括加入至少一种药用辅料的步骤。所述头孢克肟组合物包括药用助剂颗粒和头孢克肟。本发明通过控制辅料的种类以及处方中各原料的配比，并搭配本发明特殊的制备工艺实现了在较少辅料的条件下，有效提高头孢克肟胶囊的溶出度和稳定性，并控制装量差异在合格范围的目的。

摘要： 本发明属于制药技术领域，涉及一种利用酶法制备头孢克肟的方法。所述方法包括：在水中，在水解酶存在下，在pH为7～8.5，头孢克肟烷基酯进行酶解反应，得到头孢克肟。本发明的利用酶法制备头孢克肟的方法，反应条件变得更温和，反应过程杂质的生成得到了有效的控制，实现了头孢克肟产品质量和收率的双提升。

摘要： 本发明提出一种高效液相色谱分析头孢克肟片有关物质的方法，其采用反相高效液相色谱柱，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料，0.1mol/L乙酸铵溶液(用醋酸调节pH至4.0)‑甲醇(95∶5)为流动相A，0.1mol/L乙酸铵溶液(用醋酸调节pH至4.0)‑甲醇(50∶50)为流动相B，采用梯度洗脱。本发明的方法能同时检测头孢克肟片相关的工艺杂质和降解杂质，运行时间较短，基线相对平缓，主成分与各杂质分离度理想，具有较好的专属性、稳定性和精确度。

摘要： 本发明属于药物结晶技术领域，具体涉及一种头孢克肟侧链酸晶型及其制备方法。将头孢克肟侧链酸溶解于甲醇水溶液中，超声溶解，过滤；得到的滤液放入夹套釜中降温，搅拌下析晶、养晶，提高搅拌速度继续养晶，过滤；得到的滤饼经洗涤、干燥，得到头孢克肟侧链酸晶型B。本发明孢克肟侧链酸晶型B的HPLC含量达到99.80％以上，室温下能够存放6个月，稳定性较好，非常利于药物的存放；晶体间没有聚集现象，主粒度分布均匀；本发明的头孢克肟侧链酸的晶型B制备方法的结晶过程的单程摩尔收率在85％以上，工艺操作简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种连续合成头孢克肟侧链酸活性酯的方法，该方法将头孢克肟侧链酸和二硫代二苯并噻唑的浆液、催化剂、亚磷酸三乙酯按照比例加入串联的反应釜的第一级反应釜中，开启搅拌，各串联反应釜间通过计量泵转料；控制串联的反应釜保持一定的温度，反应液从最后一级反应釜出来后进入降温釜，得到反应完毕的反应液经过滤得到粗品,粗品经后处理得到头孢克肟侧链酸活性酯产品。本发明的优点是头孢克肟侧链酸活性酯合成实现连续化反应，反应过程中的变量控制更加稳定，解决了间歇反应引起的异位控制点多、产品质量均一性差、生产效率低的问题，产品质量一致性显著提高，适用于工业化大规模生产。

摘要： 本发明属于医药技术领域，提供了一种头孢克肟缓释片及其制备方法。所述的缓释片由缓释片芯和缓释包衣层组成，缓释片芯包含头孢克肟、填充剂、崩解剂、助流剂、润滑剂及缓释骨架材料；缓释包衣层包含Eudragit RL 100、乙基纤维素、柠檬酸三乙酯、滑石粉。本发明所制备的头孢克肟缓释片释药徐缓，制备工艺简单，技术难度低，释放曲线重现性好，适合放大生产。

摘要： 本发明公开了一种头孢克肟的合成方法，包括：(1)化合物(2)与N‑乙炔基‑N,4‑二甲基苯磺酰胺(3)进行加成反应得到中间体(4)；(2)中间体(4)与7‑AVNA再进行亲核取代反应得到头孢克肟。相对于传统的合成方法步骤繁琐，反应收率不高，试剂昂贵，副产物硫化物不易分离，对环境影响大。本发明在温和条件下实现了一锅制备，缩短了反应步骤，提高了产品收率和质量，降低了能耗和污染。