甘露糖

摘要： 目的测定市售云南龙陵紫皮石斛枫斗和切片中多糖、甘露糖及总黄酮的含量。方法采用硫酸-苯酚法测定多糖含量,柱前衍生化HPLC法测定甘露糖含量,紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果紫皮石斛枫斗多糖含量48.06%,甘露糖含量50.08%,总黄酮含量0.50%,斜片多糖含量39.48%,甘露糖含量53.02%,总黄酮含量0.39%。结论紫皮石斛枫斗多糖含量较切片高,甘露糖、总黄酮含量相近,具体有待进一步研究。

摘要： 1.魔芋葡甘聚糖结构及理化特性魔芋葡甘聚糖是天南星科植物,是魔芋中的主要成分,是天然的植物多糖,具有较高的粘度。魔芋葡甘聚糖缩写即为KGM,KGM主链D-甘露糖与D-葡萄糖通过β-1,4糖苷键链接而成,甘露糖与葡萄糖分子比约为1.5:1或1.6:1(花魔芋,A.konjac)或1.69:1。在某些糖残基C3位上存在由β-1,3糖苷键链接的支链,支链上有葡萄糖与甘露糖残基构成,数量不等,KGM其化学结构可由图1.1表示。

摘要： 甘露糖是一种广泛分布于体液和组织中的单糖,特别是在神经、皮肤、睾丸、视网膜、肝脏和肠道中,具有多重调节功能。甘露糖不仅能够抑制病原微生物定植,预防尿路感染,能够抑制肿瘤细胞糖代谢,发挥抗肿瘤功能,还能够通过调节宿主免疫细胞及肠道菌群来调节免疫反应。本文对甘露糖的生物学作用和临床应用潜力进行综述。

摘要： 优化高温高压辅助硫酸水解铁皮石斛多糖工艺,测定了不同栽培方式的铁皮石斛不同部位多糖及甘露糖含量。利用苯酚-硫酸法测定3种栽培方式的铁皮石斛茎、叶、花多糖的含量;以单因素实验为依据,固定料液比、硫酸浓度,根据中心组合试验设计(Central Composite Design,CCD)原理建立两因素五水平响应面法优化硫酸水解铁皮石斛多糖的温度及时间,采用柱前衍生化-高效液相色谱法测定甘露糖含量。结果表明,以1 mol/L的硫酸溶液为催化剂,料液比1:1.5、水解温度112°C(压强0.15 MPa),水解44 min,甘露糖含量达64.35%±0.76%;同一栽培方式的铁皮石斛茎、叶、花多糖、甘露糖含量表现出极显著差异(P叶>花),茎的多糖及甘露糖含量分别在29.32%~33.78%、18.17%~21.05%;叶分别在15.91%~17.31%、10.28%~11.11%,花分别在8.37%~8.68%、5.30%~5.75%之间。高温高压辅助硫酸水解铁皮石斛多糖工艺高效可行,铁皮石斛茎、叶、花是制备甘露糖的优质天然资源。

摘要： 目的:建立柱前衍生化高效液相色谱法测定麦冬中多糖含量的方法。方法:样品采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行柱前衍生化;色谱柱为Waters Symmetry-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 6.8)(16∶84)为流动相;检测波长为250 nm;柱温为30°C;流速为1.0 mL·min^(-1)。结果:甘露糖、葡萄糖和半乳糖的线性关系均良好(r>0.9999);精密度和稳定性结果RSD均符合要求;回收率分别为103.36%、100.77%和103.70%,RSD分别为1.67%、3.75%和2.05%;麦冬中多糖以甘露糖、葡萄糖和半乳糖之和计平均质量分数为1.46%。结论:该方法简便快捷,重复性和稳定性均较好,可用于麦冬中多糖的含量测定。

摘要： 目的:建立通过高效液相色谱法(HPLC)测定铁皮石斛复方胶囊中甘露糖的方法.方法:样品以盐酸氨基葡萄糖为内标,分别经索式提取、盐酸水解和衍生化处理.采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以20 mmol·L-1乙酸铵-乙腈溶液(83:17)为流动相,流速1.0 mL·min-1,进样量10μL,波长250 nm,在室温下进行检测.结果:甘露糖在21.54～215.40μg·mL-1(R2=0.9999)范围内呈现良好的线性关系;其精密度实验的RSD值为0.22％,其重复性实验的RSD值为2.31％,其平均加样回收率为100.34％,RSD为2.46％.结论:供试品溶液在48 h内稳定,该方法专属性高、重复性好,可用于铁皮石斛复方胶囊中甘露糖的含量测定.本实验为铁皮石斛复方胶囊的质量标准制定提供了基础数据.

摘要： 目的:建立通过高效液相色谱法(HPLC)测定铁皮石斛复方胶囊中甘露糖的方法。方法:样品以盐酸氨基葡萄糖为内标,分别经索式提取、盐酸水解和衍生化处理。采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以20 mmol·L^(-1)乙酸铵-乙腈溶液(83∶17)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),进样量10μL,波长250 nm,在室温下进行检测。结果:甘露糖在21.54~215.40μg·mL^(-1)(R^(2)=0.9999)范围内呈现良好的线性关系;其精密度实验的RSD值为0.22%,其重复性实验的RSD值为2.31%,其平均加样回收率为100.34%,RSD为2.46%。结论:供试品溶液在48 h内稳定,该方法专属性高、重复性好,可用于铁皮石斛复方胶囊中甘露糖的含量测定。本实验为铁皮石斛复方胶囊的质量标准制定提供了基础数据。

摘要： 甘露糖是一种蛋白质糖基化单糖,分子式为C6H12O6,具有干扰葡萄糖代谢、抑制脂肪沉积、调节肠道菌群、参与免疫调节等作用.全面了解甘露糖治疗相关疾病的作用机制是拓展其临床应用的关键.本研究对近年来甘露糖在抗肿瘤、尿路感染、肥胖、糖尿病等方面的研究进展进行综述,探讨其作用机制与应用前景,以期为拓展甘露糖的临床应用提供理论支持.

摘要： 目的探讨甘露糖对乳癌细胞增殖及表柔比星(EPI)化疗敏感性的影响。方法免疫印迹法测定乳癌细胞(BT-549、HCC1937、T-47D、MCF-7)和正常乳腺细胞(MCF-10A细胞)代谢甘露糖的关键蛋白磷酸甘露糖异构酶(MPI)的表达。将MCF-7和T-47D细胞随机分为对照组(含体积分数0.10胎牛血清的普通培养液)、甘露糖组(25 mmol/L甘露糖)、葡萄糖组(25 mmol/L葡萄糖)、EPI组(1μmol/L EPI)、甘露糖联合EPI组(1μmol/L EPI+25 mmol/L甘露糖)和葡萄糖联合EPI组(1μmol/L EPI+25 mmol/L葡萄糖),各组分别加入含相应药物培养液,于有氧条件和乏氧条件下培养,采用噻唑蓝(MTT)比色法测定甘露糖及甘露糖联合EPI对细胞生长活性的影响,免疫印迹法检测对照组、甘露糖及葡萄糖组T-47D细胞凋亡相关蛋白Caspase-3、Caspase-8、Bax和Bcl-2的表达。结果 MCF-10A、BT-549、HCC1937、T-47D和MCF-7细胞中MPI表达差异有统计学意义(F=392.680,P0.05);甘露糖联合EPI组T-47D细胞增殖率显著低于EPI单药组,差异有统计学意义(t=22.901,P0.05)。乏氧条件下,甘露糖组T-47D细胞和MCF-7细胞增殖率较对照组显著降低(t=24.538、35.158,P0.05)。结论甘露糖能抑制乳癌细胞增殖,并增加乳癌细胞对EPI敏感性,MPI表达较低的乳癌细胞对甘露糖更敏感。

摘要： 魔芋为天南星科多年生宿根草本植物。魔芋的块茎中含有特殊的葡萄甘露糖、聚合淀粉和生物碱,鲜魔芋含大量流体胶汁,在蔬菜及食品工业及医药等方面都有着广泛的用途,目前国内外对魔芋的应用,以及与化工技术相结合的高新技术产品的研究与开发方兴未艾,出口量也日益增加。

摘要： 三阴乳腺癌(Triple-Negative Breast Cancer,TNBC）特指雌激素受体(ER）、孕激素受体(PR）及人表皮生长因子受体-2(HER-2）均为阴性的乳腺癌患者,约占所有乳腺癌病理类型的12％-20％.经过光敏剂分子BODIPY衍生物的设计合成，构建表面具有甘露糖分子的光敏剂纳米粒子，通过甘露糖分子多价靶向识别作用与三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞表面的甘露糖受体特异性结合，导致纳米粒子经过受体介导的内吞方式进入癌细胞溶酶体内，纳米粒子解组装后释放光敏剂分子，在LED光照条件下激发光敏剂产生单线态氧，从而实现对三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞的选择性输送光敏剂的目的，在靶向杀伤乳腺癌细胞的同时，降低了对正常细胞的损伤。这些研究成果将对提高三阴乳腺癌的PDT治疗效率和降低光毒副作用方面具有十分重要的意义。

摘要： 目的:比较不同种植年限铁皮石斛的多糖及甘露糖含量,并对其正丁醇部位及乙醚部位化学成分进行比较研究,为铁皮石斛种植年限的确定提供参考.rn 方法:采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,柱前衍生化HPLC法测定甘露糖的含量,RP-HPLC结合二极管阵列检测器(DAD)法分析铁皮石斛正丁醇部位(360nm)及乙醚部位(280nm)分别随不同种植年限的变化情况.rn 结果:铁皮石斛多糖含量随种植年限不同而变化,2年生＞3年生＞4年生,2～4年生铁皮石斛随种植年限增加,多糖含量减少.甘露糖含量随种植年限的变化也呈现与多糖相同的变化趋势.360nm下铁皮石斛正丁醇部位中黄酮类成分随种植年限变化有一定的变化,2年生中黄酮类化合物相对极性较小,且较集中.3年生中极性分布较广,且含量相对较大.4年生主要分布在极性大的黄酮类化合物,含量相对较低.280nm下铁皮石斛乙醚部位随着种植年限增加,色谱图峰强度增加明显.rn 结论:从多糖及甘露糖含量考虑,以2年生铁皮石斛含量最高,宜以两年生为用;而结合酚类及黄酮类成分却与此有所背离,具体有待进一步深入研究.

摘要： 绿脓杆菌是引起粘膜部位感染严重的条件性致病菌,所以诱导强烈粘膜反应的疫苗可能优于其他疫苗.为进一步增强和延长粘膜免疫应答,制备了靶向甘露糖受体的经甘露糖修饰的壳聚糖微球负载重组绿脓杆菌外膜蛋白OprF190342-Opr121-83(Fl)亚单位疫苗FI-MCS-MPS.通过离子交联法制备的含FI的壳聚糖微球形态良好、稳定性高,适用于滴鼻黏膜免疫.经激光共聚焦和免疫组织化学分析,该FI-MCS-MPs有能力在体外和体内结合巨噬细胞甘露糖受体(MMR).经鼻腔滴注铜绿假单胞菌攻毒后,免疫FI-MCS-MPs小鼠保护率达到90％.基于这些发现,FI-MCS-MPs是一种强效提高免疫刺激的粘膜递送载体,其机制可能是其表面上的甘露糖残基与免疫细胞上的甘露糖受体靶向结合发挥作用.负载FI甘露糖修饰的壳聚糖微球是预防铜绿假单胞菌粘膜免疫的极具潜力的疫苗.

摘要： 本研究以甘露糖作为筛选底物,对甘蔗品种新台糖22号进行临界筛选浓度测定,获得愈伤组织的继代、分化、生根的临界筛选浓度.而后应用含有甘露糖筛选标记基因pmi及绿色荧光蛋白报告基因GFP的植物表达载体,通过农杆菌介导法对新台糖22号的愈伤组织进行遗传转化.用所测定的临界筛选浓度先后进行继代、分化、生根筛选培养,获得抗性植株.对获得的抗性植株分别进行pmi基因和GFP基因的PCR检测,以及GFP显微镜荧光检测,结果证实本研究室已经建立起了高效的甘蔗转基因甘露糖筛选系统.

摘要： 建立了高效阴离子交换分离-脉冲安培检测（HPAE-PAD）同时分离测定茶叶多糖中的半乳糖、葡萄糖、甘露糖和果糖的分析方法。以METROSEPCARB 1（150×4.0mm）阴离子交换柱为分离柱，以6.0mmol/L NaOH 溶液将4 种单糖从分离柱上洗脱，淋洗液流速为1.0 mL/min，总分析时间为45min。用所建立的方法快速、有效分析了4 种茶叶多糖，并得到了满意的检测结果。

摘要： 本发明提供了能够使甘露糖‑1‑磷酸‑6‑甘露糖模块脱帽并使磷酸化的N‑聚糖脱甘露糖基化的甘露糖苷酶、使用此类甘露糖苷酶的方法、使用该方法生成的糖蛋白、以及促进糖蛋白的哺乳动物细胞摄取的方法。

摘要： 本发明公开了一种甘露糖6‑磷酸磷酸酶及甘露糖生物制备方法，选自如下(a)～(c)所述的多肽:(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的多肽；(b)由(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有催化甘露糖6‑磷酸脱磷酸功能由(a)衍生的多肽:(c)与(a)中的氨基酸序列有70％以上同一性的氨基酸序列,且具有催化甘露糖6‑磷酸脱磷酸功能的多肽。本发明还公布了新的甘露糖生物合成制备方法，通过构建多酶反应器，转化甲醛、甘油、淀粉、麦芽糊精、蔗糖、糖蜜、葡萄糖等廉价碳源合成甘露糖。

摘要： 本发明公开了一种重组甘露糖异构酶及其在甘露糖生产中的应用，属于基因工程技术领域。先将来源于恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)的D‑甘露糖异构酶基因(mi)转入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)得到一种重组大肠杆菌(pET‑24a‑mi‑BL21)，利用重组大肠杆菌高产D‑甘露糖异构酶，从而提高D‑甘露糖的转化率。利用本发明提供的重组大肠杆菌和应用方法，可以使D‑甘露糖异构酶的产量达到5.3mg/mL，酶活达到284790U/mL，产D‑甘露糖的转化率达到39.3％。这一发现对于工业化制备D‑甘露糖具有重要的意义。

摘要： 本发明提供了能够使甘露糖-1-磷酸-6-甘露糖模块脱帽并使磷酸化的N-聚糖脱甘露糖基化的甘露糖苷酶、使用此类甘露糖苷酶的方法、使用该方法生成的糖蛋白、以及促进糖蛋白的哺乳动物细胞摄取的方法。

摘要： 本文通过能够水解甘露糖-1-磷酸-6-甘露糖连接为磷酸-6-甘露糖的甘露糖苷酶描述了用于脱帽寡糖上的甘露糖-6-磷酸残基的方法和遗传改造过的细胞。

摘要： 本文通过能够水解甘露糖-1-磷酸-6-甘露糖连接为磷酸-6-甘露糖的甘露糖苷酶描述了用于脱帽寡糖上的甘露糖-6-磷酸残基的方法和遗传改造过的细胞。

摘要： 本发明公开了一种重组甘露糖异构酶及其在甘露糖生产中的应用，属于基因工程技术领域。先将来源于恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)的D‑甘露糖异构酶基因(mi)转入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)得到一种重组大肠杆菌(pET‑24a‑mi‑BL21)，利用重组大肠杆菌高产D‑甘露糖异构酶，从而提高D‑甘露糖的转化率。利用本发明提供的重组大肠杆菌和应用方法，可以使D‑甘露糖异构酶的产量达到5.3mg/mL，酶活达到284790U/mL，产D‑甘露糖的转化率达到39.3％。这一发现对于工业化制备D‑甘露糖具有重要的意义。

摘要： 本发明提供一种固体酸催化剂及使用此固体酸催化剂的去水甘露糖醇和/或2,5‑脱水山梨醇的制造方法，所述固体酸催化剂能够以高产率、低成本且安全性高地由源自纤维素和/或半纤维素的甘露糖醇获得去水甘露糖醇和/或2,5‑脱水山梨醇。所述课题通过使用包含酸型β‑沸石和/或Y型沸石的、用以由甘露糖醇制造2,5‑脱水山梨醇和/或去水甘露糖醇的脱水用固体催化剂来解决。

摘要： 本发明公开了一种甘露糖6‑磷酸磷酸酶及甘露糖生物制备方法，选自如下(a)～(c)所述的多肽:(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的多肽；(b)由(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有催化甘露糖6‑磷酸脱磷酸功能由(a)衍生的多肽:(c)与(a)中的氨基酸序列有70％以上同一性的氨基酸序列,且具有催化甘露糖6‑磷酸脱磷酸功能的多肽。本发明还公布了新的甘露糖生物合成制备方法，通过构建多酶反应器，转化甲醛、甘油、淀粉、麦芽糊精、蔗糖、糖蜜、葡萄糖等廉价碳源合成甘露糖。

摘要： 本发明公开了一种产甘露糖的基因工程菌及其制备方法和应用。所述的产甘露糖的基因工程菌实在短乳杆菌中过表达甘露醇‑1‑脱氢酶基因，其中所述的甘露醇‑1‑脱氢酶基因如序列表中SEQ ID No.1所示。本发明提供的产甘露糖基因工程菌在发酵过程中，利用含果糖的碳源作为底物，可产生甘露糖。