壳聚糖微球

摘要： 背景:钛作为骨替代材料已在口腔种植领域中得到广泛应用,但其生物惰性会影响植入早期与骨组织形成稳定的结合,因此探索通过表面改性来提高钛的成骨活性是很有必要的。目的:探讨钛表面载阿司匹林的壳聚糖微球与聚多巴胺复合涂层对体外成骨细胞活性的影响。方法:取纯钛片,表面分别构建聚多巴胺涂层和载阿司匹林的壳聚糖微球与聚多巴胺复合涂层,采用扫描电镜和接触角检测对改性前后钛片的表面微观形貌和亲水性进行表征,检测纯钛表面阿司匹林纳米微球涂层的体外缓释性能。将大鼠骨髓间充质干细胞分别接种于纯钛片与两种改性钛片上培养,采用细胞骨架染色观察钛片表面细胞的铺展形态,CCK-8实验测定细胞的增殖活性,碱性磷酸酶染色和免疫荧光染色评估钛片表面细胞的成骨分化能力。结果与结论:①扫描电镜显示,纯钛表面相对光滑,聚多巴胺改性后出现沉积物及颗粒状突起,阿司匹林微球呈圆球形且粒径分布均匀;聚多巴胺涂层组与阿司匹林微球涂层组钛片的亲水性均明显优于纯钛组(P<0.05);阿司匹林在微球的包裹下呈现缓慢持续释放;②细胞骨架染色显示,纯钛表面的细胞伸展不充分,聚多巴胺涂层组钛片表面的细胞伸出少量伪足,阿司匹林微球涂层组钛片表面的细胞伸展良好;③CCK-8实验结果显示,3组钛片均无明显细胞毒性,且随着细胞培养时间的延长,阿司匹林微球涂层组钛片表面的细胞增殖速率高于其他两组(P<0.05);④阿司匹林微球涂层组钛片表面细胞的碱性磷酸酶活性最高,免疫荧光显示该组细胞中成骨相关蛋白碱性磷酸酶的荧光强度最强;⑤结果表明,纯钛表面载阿司匹林的壳聚糖微球缓释涂层可以增强大鼠骨髓间充质干细胞的增殖和黏附,并促进其成骨向分化。

摘要： 基于微流控技术制备了氢氧化镧[La(OH)_(3)]交联壳聚糖(CS)微球(La-CS-M),并对其组成和结构进行表征,探究了微球吸附去除水中磷酸盐的性能和机理。结果表明,La-CS-M成功负载了La(OH)_(3),与传统滴落法制备的氢氧化镧交联壳聚糖球(La-CS)相比,其表面和内部具有疏松多孔结构,其体积平均粒径为415.8μm,孔隙率为89.22%,平均孔径为960.0 nm,pHpzc约为6.5。La-CS-M在宽pH范围内(3.0~10.0)均保持较高吸附量,CO_(2)^(3-)对La-CS-M吸附性能影响较Cl^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(2)^(4-)以及腐殖酸(HA)明显。吸附动力学数据符合准二级动力学模型,等温吸附数据符合Langmuir模型且在pH=6.0时最大吸附量为56.48 mg/g。结合XPS表征和吸附数据推测La-CS-M的吸附机理涉及静电吸附和形成内层配合物(通过配位交换或Lewis酸碱作用)。吸附磷酸盐后La-CS-M可通过2.5 mol/L NaOH溶液实现脱附,具有良好的再生性和吸附稳定性。

摘要： 以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物、戊二醛为交联剂,采用撞击流-射流空化(IS-JC)耦合反相乳液过程制备纳米级5-Fu壳聚糖微球。考察油相种类和壳聚糖溶液流变学性质(CS-Rhep)对微粒大小、粒度分布、表面形貌和产率的影响,并利用扫描电镜、红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和热重分析(TGA)对微球的形貌、结构和性能进行表征。结果表明,IS-JC成功制备出粒度小、分布窄、分散性好、颗粒饱满,且表面光滑的5-Fu壳聚糖微球,其最小粒径和多分散指数分别为392.3 nm和0.535,交联固化40 min产率可达43.15%;微球大小、粒径分布、表面形貌和微粒的生成对CS-Rhep表现出较强的依赖性;与石蜡油相比,空化下棕榈油更适合作为有机分散介质。FT-IR显示,5-Fu成功包埋于微球之中;XRD显示,微球以无定形结构存在;TGA显示,微球对5-Fu的包埋降低了其热稳定性;棕榈油分子结构在IS-JC作用下未发生氧化和降解。IS-JC强化乳液交联过程可制备出粒度分布窄的纳米级壳聚糖载药微球,使其应用于纳米生物材料制备领域具有广阔的前景。

摘要： 以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物,京尼平为交联剂,采用几何孔板空化强化乳化交联过程制备壳聚糖纳米微球,考察了孔板结构、入口压力、出口压力、交联温度、交联时间对空化数及其对微球平均粒径的影响,并与传统工艺进行了比较.结果表明:空化强度对微球的粒度大小存在显著影响;开孔率小,比周长大的几何孔板更有利于制备出超细粒度的纳米级微球.优化工艺参数为:单孔且孔径为3.0 mm的孔板,孔板入口压力0.28 MPa,孔板出口压力0 MPa,交联温度60°C,交联时间40 min,制得的微球粒度最小为292.6 nm,孔板空化强化制备的微球粒度明显小于传统工艺制备的微球粒度.红外光谱(FT-IR)结果表明,在孔板空化作用下,模型药物5-Fu成功负载于壳聚糖微球中,且其结构未被破坏,说明孔板空化适用于强化乳化交联过程制备可负载药物的纳米级壳聚糖微球.

摘要： 以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物,京尼平为交联剂,采用几何孔板空化强化乳化交联过程制备壳聚糖纳米微球,考察了孔板结构、入口压力、出口压力、交联温度、交联时间对空化数及其对微球平均粒径的影响,并与传统工艺进行了比较.结果表明:空化强度对微球的粒度大小存在显著影响;开孔率小,比周长大的几何孔板更有利于制备出超细粒度的纳米级微球.优化工艺参数为:单孔且孔径为3.0 mm的孔板,孔板入口压力0.28 MPa,孔板出口压力0 MPa,交联温度60°C,交联时间40 min,制得的微球粒度最小为292.6 nm,孔板空化强化制备的微球粒度明显小于传统工艺制备的微球粒度.红外光谱(FT-IR)结果表明,在孔板空化作用下,模型药物5-Fu成功负载于壳聚糖微球中,且其结构未被破坏,说明孔板空化适用于强化乳化交联过程制备可负载药物的纳米级壳聚糖微球.

摘要： 据《植物保护》2021年第3期《4种剂型噻虫胺对柑桔木虱的田间防治效果》(作者唐涛等)报道,2018-2019年,采用田间小区试验评价了噻虫胺4种剂型(30%悬浮剂、18%包埋颗粒剂、13.5%壳聚糖微球和0.5%颗粒剂)及2种施用方式(喷雾和沟施)对柑桔木虱的防治效果。

摘要： 制备了壳聚糖微球吸附剂,并利用SEM、FTIR等测试手段对其表面形貌和化学基团进行了表征.通过考察pH值、吸附动力学曲线、吸附等温线,研究了壳聚糖微球对四环素(TC)、铜离子(Cu2+)及其复合污染物的吸附性能,并分析了吸附机理.结果表明:壳聚糖微球具有高度发达的网络结构,表面含有大量的-OH、-NH2等官能团结构.壳聚糖对TC、Cu2+以及TC和Cu复合污染物均具有良好的吸附效果.吸附过程符合准二级动力学模型,同时,壳聚糖对复合污染物具有更快的吸附速率;相比于单一污染物吸附,壳聚糖对于复合污染物的最大理论吸附量Qm均有所提高,TC和Cu2+具有协同吸附的效应.通过机理分析可知,Cu2+的加入,提高了TC的吸附量,并与TC以络合物的形态吸附于壳聚糖表面.吸附的机理主要包括π-π共轭作用、氢键作用、络合作用等,这些作用力使壳聚糖对抗生素-重金属复合污染物具有较好的吸附性能.

摘要： 目的：米非司酮是一受体水平甾体类激素拮抗剂,具有抗肿瘤、增强抗癌药物疗效及其它临床新用途.但因其水溶性差,口服后在胃肠道的吸收率较低,并且具有明显的首过效应,绝对生物利用度较低,并伴有抗糖皮质激素活性的副作用,加大剂量将使米非司酮的副作用增强.因此,需要开发新的米非司酮制剂,以期能提高生物利用度、降低剂量、减少不良反应.rn 方法：本文采用壳聚糖为载体,以三聚磷酸钠为交联剂,通过复凝聚法制备米非司酮壳聚糖微球;并建立米非司酮UPLC含量测定法,用包封率和载药量为指标优化制备米非司酮壳聚糖微球最佳的工艺条件;用-射线衍射及红外光谱法对微球进行表征;建立UPLC/MS/MS法测定米非司酮在大鼠血浆中浓度,比较米非司酮原料药和微球在大鼠体内药代动力学特性.rn 结果：制备米非司酮壳聚糖微球最佳的工艺条件为：壳聚糖的醋酸溶液浓度为12mg/ml,壳聚糖和米非司酮的比例为1：1,三聚磷酸钠(TPP)浓度为15mg/ml,pH为7.X-射线衍射及红外光谱的测定表明壳聚糖与TPP以静电作用结合使药物被有效包载到微球中.米非司酮原料药与微球的药动学结果表明两者的曲线下面积AUC0-t有显著性差异.与原料药相比,微球的Cmax,AUC0-∞,T1/2均显著增加.rn 结论：用壳聚糖包载米非司酮可提高其生物利用度.

摘要： 绿脓杆菌是引起粘膜部位感染严重的条件性致病菌,所以诱导强烈粘膜反应的疫苗可能优于其他疫苗.为进一步增强和延长粘膜免疫应答,制备了靶向甘露糖受体的经甘露糖修饰的壳聚糖微球负载重组绿脓杆菌外膜蛋白OprF190342-Opr121-83(Fl)亚单位疫苗FI-MCS-MPS.通过离子交联法制备的含FI的壳聚糖微球形态良好、稳定性高,适用于滴鼻黏膜免疫.经激光共聚焦和免疫组织化学分析,该FI-MCS-MPs有能力在体外和体内结合巨噬细胞甘露糖受体(MMR).经鼻腔滴注铜绿假单胞菌攻毒后,免疫FI-MCS-MPs小鼠保护率达到90％.基于这些发现,FI-MCS-MPs是一种强效提高免疫刺激的粘膜递送载体,其机制可能是其表面上的甘露糖残基与免疫细胞上的甘露糖受体靶向结合发挥作用.负载FI甘露糖修饰的壳聚糖微球是预防铜绿假单胞菌粘膜免疫的极具潜力的疫苗.

摘要： 目的:制备Blue Dextran 2000壳聚糖微球,并考察其性质和体外释药特性.rn 方法:通过微乳液-离子交联法制备Blue Dextran 2000壳聚糖微球,考察微球的形态,粒径,采用紫外分光光度法测定其载药量和包封率,建立体外释放度的测定方法并研究其体外释药特性.rn 结果:Blue Dextran 2000壳聚糖微球在电镜下观察,球形表面圆整,粒径分布均匀,微球的平均粒径约(4.2±0.55)μm,平均载药量为(15.95±0.17)％,平均包封率为(69.09±0.04)％.体外模拟释药结果表明载药微球释放速度在72h内缓慢稳定.rn 结论:微乳液-离子交联法制备Blue Dextran 2000壳聚糖微球方法简便可靠，体外释药具有明显的缓释效果。该法可运用于具有多种药理活性的大分子中药多糖缓控释制剂的研究，从而加强新材料、新工艺、新技术在中药现代化中的应用，促进中药多糖制剂不断创新与提高。

摘要： 目的:比较姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球、姜黄素磷脂复合物、姜黄素壳聚糖微球的药代动力学特征,探讨磷脂复合物壳聚糖微球这种新型药物载体的优势. 方法:SD大鼠灌胃给予各制剂后,定时取血,以大黄素为内标,乙腈-2％醋酸溶液(55∶45)为流动相,HPLC法420 nm检测血浆中的姜黄素含量,绘制药时曲线,DAS程序计算药动学参数. 结果:载脂质体壳聚糖微球的Tmax、t1/2分别为2.00 h、3.16 h,较原料药的0.60 h、1.21 h,壳聚糖微球的1.40 h、2.34 h,磷脂复合物的1.20 h、1.73h均有所延长;其AUC分别为原料药、壳聚糖微球、磷脂复合物的7.49倍、2.07和2.67倍. 结论:复合物壳聚糖微球较单一的磷脂复合物或壳聚糖微球更能延缓药物释放,促进药物吸收,是一种低溶解度、短半衰期的药物口服给药的优良载体.

摘要： 壳聚糖微球可以作为有效的鼻黏膜免疫载体。不同方法制备的壳聚糖微球作为递呈工具用于鼻黏膜免疫，可以用于评价药物的控释能力、疫苗的保护性及抗原在黏膜表面的通透性。被壳聚糖微球包裹的抗原，经鼻黏膜免疫接种动物模型后，可诱导抗原特异性的鼻黏膜免疫应答及全身性的免疫应答。大量研究证实，壳聚糖微球在鼻黏膜免疫中可增强其抗原的免疫原性，通过对壳聚糖微球的化学修饰，达到与抗原在免疫应答中的协同效应，或通过壳聚糖的甘露糖基化，来诱导受体介导的抗原递呈细胞的递呈作用。因此，壳聚糖微球作为鼻黏膜免疫的载体，具有其自身的研究价值和广阔的应用前景。

摘要： 壳聚糖是自然界为数不多的天然阳离子多糖，具有优良的生物相容性、生物粘附性和生物降解性，有促进粘膜透过的作用，因此作为口服、粘膜给药载体具有广阔的应用潜力。为了提高生物利用度，本研究发展了能制备尺寸均一的壳聚糖微球的新过程-膜乳化过程，实现了壳聚糖微球在100nm-100μm之间的可控，粒径分布(CV值)控制在20%以内。

摘要： 抗原的贮存式剂型能够长期诱发强烈的、稳定的免疫反应,微球制剂是全新制剂形式,可满足包封疫苗并缓慢释放疫苗的需要.微球制剂的关键在于载体材料的选择,许多高分子材料均可用于微球制剂的研究.壳聚糖为代表的天然高分子材料以其良好的生物可降解性和生物相容性成为了疫苗的良好贮存载体.壳聚糖是由甲壳素经脱乙酰基过程制备的聚合物,壳聚糖粘合性和成纤成膜性能好且无毒.鼻腔免疫释放系统是近年来发展的新型抗原释放系统，给药免疫形式操作简便，抗原在鼻粘膜的直接释放可以避免肝脏的首过效应，能有效地诱导粘膜免疫和系统免疫应答.本实验将把乙肝病毒表面抗原疫苗包封在壳聚糖微球中，制备鼻腔免疫的新型疫苗.运用沉淀/凝聚法制备壳聚糖微球疫苗，用低浓度的海藻糖作为疫苗制备过程中的保护剂，以壳聚糖溶液的浓度、三聚磷酸钠的浓度、乙肝疫苗原液的浓度和PH值共4个因素作为考察条件正交设计实验，并考察这4个因素对包封率和壳聚糖微球粒径的影响.

摘要： 将壳聚糖微球／磷酸钙骨水泥复合材料植入兔股骨髁内，进行大体观察和X光片观察，并分别在植入兔股骨髁内8、16和24周，取出样本进行组织学观察和环境扫描电镜观察，研究植入材料与骨组织界面的结合状况和材料在动物体内的降解过程及新骨重建生成状况，探索材料在体内的降解机制和成骨机制。结果表明：壳聚糖微球／磷酸钙骨水泥在骨组织内具有良好的生物相容、组织相容性和和骨结合性，能够与自然骨组织形成紧密的骨性结合。材料在体内具有较快的降解速度，植入24周后，80％以上材料降解，被新生骨组织替代，该材料还具有良好的可塑性和临床操作性，是一种很有临床应用前景的骨修复材料。

摘要： 原位骨组织工程主要通过在缺损部位释放高浓度细胞因子或趋化因子,募集目标细胞,以达成修复.骨髓间充质干细胞(BM-MSC）是骨组织工程学理想的种子细胞,其拥有多种表面标志物却难以被单一特异性标志物分选.近来研究表明,CD271抗原特异性存在于人BM-MSC(hBM-MSC）,而不存在于造血干细胞中.因此,CD271抗体可能具备hBM-MSC募集潜能.本研究拟通过CD271抗体联合多巴胺(PDA)涂层对壳聚糖(CS)微球进行修饰，从而制备可用于原位骨缺损修复的BM-MSC募集性功能化模块。

摘要： 目的 制备神经毒素壳聚糖微球，并对其体外释药模式进行研究。方法 采用喷雾干燥法制备神经毒素壳聚糖微球，以包封产率为指标，考察了处方与工艺因素对壳聚糖微球的影响，并采用正交设计L9(3)4对处方和工艺进行了优化。结果 最优处方为壳聚糖浓度为0.75％，壳聚糖-TPP重量比为10∶1，进口温度105°C，空气流速550L/h。优化处方制备的神经毒素壳聚糖微球表面圆整，载药量为(19.23±0.42)％，包封产率为(92.10±2.1)％，平均粒径为(6.86±0.76)μm。体外释药数据用Higuchi模型拟合得方程Q=11.42t1/2-5.89(r=0.9920)，表明该微球具有缓释作用。结论 采用喷雾干燥法制备微球，具有工艺稳定、可连续操作等优点，制备的神经毒素壳聚糖微球具有较好的缓释特性，

摘要： 本发明公开了一种壳聚糖及壳聚糖季铵盐复合磁性微球及制备方法，方法步骤为：制备水相,按比例，取壳聚糖，壳聚糖季铵盐，致孔剂PEG或PVP，搅拌溶解于醋酸水溶液中，加入磁性颗粒，搅拌加超声；制备油相,取液体石蜡，Span80，搅拌得油相；在搅拌下，将水相逐滴加入到油相中，搅拌得到液态混合物；向液态混合物中逐滴加入多聚磷酸钠水溶液，搅拌,加入戊二醛水溶液，反应；离心，洗涤，得到壳聚糖及壳聚糖季铵盐复合磁性微球。本发明的复合磁性微球对水中腐殖酸、阴离子染料、砷酸根离子、磷酸根离子和硝酸根离子等负电性物质具有较高的吸附性，且有较强的pH适应性、磁分离性以及可再生性；交换容量大，吸附速度快，易分离。

摘要： 本发明公开了一种壳聚糖‑羧甲基壳聚糖载药纳米微球、含有其的饵剂及制备方法和应用，该壳聚糖‑羧甲基壳聚糖载药纳米微球由以下质量百分比的原料制成：农药活性成份0.1～0.5％，壳聚糖0.12‑0.3％，羧甲基壳聚糖0.16‑0.4％，乳化剂0.1‑0.2％，交联剂0.1‑0.15％、醋酸0.4‑0.8％，有机溶剂1～5％，余量为水；所述壳聚糖‑羧甲基壳聚糖载药纳米微球为水包油分散体系，微球粒径在45‑150nm之间；所述农药活性成份与所述有机溶剂混合成为油相，所述壳聚糖和所述羧甲基壳聚糖与水混合成为水相。该纳米微球对环境污染小，提高了农药的有效利用率和对白蚁的防治效果。同时制备的灭杀白蚁的饵剂不受环境影响，且工蚁将其搬运至蚁巢后达到全巢灭杀的效果。

摘要： 本发明公开了一种壳聚糖及壳聚糖季铵盐复合磁性微球及制备方法，方法步骤为：制备水相,按比例，取壳聚糖，壳聚糖季铵盐，致孔剂PEG或PVP，搅拌溶解于醋酸水溶液中，加入磁性颗粒，搅拌加超声；制备油相,取液体石蜡，Span80，搅拌得油相；在搅拌下，将水相逐滴加入到油相中，搅拌得到液态混合物；向液态混合物中逐滴加入多聚磷酸钠水溶液，搅拌,加入戊二醛水溶液，反应；离心，洗涤，得到壳聚糖及壳聚糖季铵盐复合磁性微球。本发明的复合磁性微球对水中腐殖酸、阴离子染料、砷酸根离子、磷酸根离子和硝酸根离子等负电性物质具有较高的吸附性，且有较强的pH适应性、磁分离性以及可再生性；交换容量大，吸附速度快，易分离。

摘要： 用于载药的改性壳聚糖金属配合物微球的制备及该改性壳聚糖的制备，本发明提供一种溶解性好，生物活性高，可减少药物释放过程中对pH值依赖性的改性壳聚糖的制备方法，及一种壳聚糖衍生物基金属配合物载药微球的制备方法。由本发明的方法制备的微球用于载药，具有提高药物缓释性的特点，其制备过程简单的特点。

摘要： 本发明公开了一种利用pH值在6～8的壳聚糖溶液制备微球材料及其制备方法。制备方法如下：(1)配制分散液；(2)将壳聚糖加入分散液中，控温在冰点至35°C，向溶液中通入二氧化碳，同时搅拌使壳聚糖溶解，当壳聚糖完全溶解后停止通入二氧化碳，经过脱泡后得到透明的pH值在6～8的壳聚糖溶液；(3)壳聚糖水溶液和油相通过膜乳化器或微流控设备或常规搅拌装置形成壳聚糖乳滴，将乳滴通过凝固剂或者化学交联剂固化后形成壳聚糖微球。本发明的有益效果：本发明提供的制备壳聚糖微球的方法在pH值在6～8的环境中进行，能够有效地减弱壳聚糖分子链的降解；制备壳聚糖微球的过程绿色环保，有利于提高生产效率，降低生产成本。

摘要： 本发明提供了一种海藻酸钙‑壳聚糖微球及制备方法、载药海藻酸钙‑壳聚糖及制备方法，涉及药物载体技术领域，所述海藻酸钙‑壳聚糖微球的制备方法包括如下步骤：将海藻酸钠溶液通过静电喷雾喷射至壳聚糖和氯化钙的混合溶液中，得到海藻酸钙‑壳聚糖微球，改善采用沉淀法和乳化法制备的微球药物载体缓控释性能不佳的技术问题，本发明提供的海藻酸钙‑壳聚糖微球通过静电喷雾法制备而成，工序简单，操作方便，且微球粒径均一，粒径分布在20‑50μm，使其在包载药物后，药物的缓控释更易于精准控制。

摘要： 本发明公开了一种利用pH值在6～8的壳聚糖溶液制备微球材料及其制备方法。制备方法如下：(1)配制分散液；(2)将壳聚糖加入分散液中，控温在冰点至35°C，向溶液中通入二氧化碳，同时搅拌使壳聚糖溶解，当壳聚糖完全溶解后停止通入二氧化碳，经过脱泡后得到透明的pH值在6～8的壳聚糖溶液；(3)壳聚糖水溶液和油相通过膜乳化器或微流控设备或常规搅拌装置形成壳聚糖乳滴，将乳滴通过凝固剂或者化学交联剂固化后形成壳聚糖微球。本发明的有益效果：本发明提供的制备壳聚糖微球的方法在pH值在6～8的环境中进行，能够有效地减弱壳聚糖分子链的降解；制备壳聚糖微球的过程绿色环保，有利于提高生产效率，降低生产成本。

摘要： 本发明提供了一种海藻酸钙‑壳聚糖微球及制备方法、载药海藻酸钙‑壳聚糖及制备方法，涉及药物载体技术领域，所述海藻酸钙‑壳聚糖微球的制备方法包括如下步骤：将海藻酸钠溶液通过静电喷雾喷射至壳聚糖和氯化钙的混合溶液中，得到海藻酸钙‑壳聚糖微球，改善采用沉淀法和乳化法制备的微球药物载体缓控释性能不佳的技术问题，本发明提供的海藻酸钙‑壳聚糖微球通过静电喷雾法制备而成，工序简单，操作方便，且微球粒径均一，粒径分布在20‑50μm，使其在包载药物后，药物的缓控释更易于精准控制。

摘要： 本发明提供了一种壳聚糖复合微球与载药微球及其制备方法和应用，该壳聚糖复合微球的制备方法，包括：将壳聚糖粉末溶于醋酸溶液中，然后加入凹凸棒石，搅拌均匀，再加入油相、甲醛，继续搅拌固化；再加入交联剂反应后，过滤后即得壳聚糖复合微球。本发明的制备方法，调控凹凸棒石‑壳聚糖复合微球的微观结构，可以容纳更多的盐酸四环素分子，凹凸棒石‑壳聚糖复合微球的形状系数为0.9962，凹凸棒石表面基团与壳聚糖含氧官能团等通过氢键和静电作用增强了微球的交联密度和强度，使得凹凸棒石/壳聚糖微球的表面光滑，形貌规整且结构致密，粒径均匀，具有孔隙结构为药物的缓释提供了基础。

摘要： 本发明提供了一种负载介孔二氧化硅微球的壳聚糖多孔止血微球的制备方法，其包括如下步骤：分别制备分散相和连续相；将所述分散相滴加入连续相中，均质搅拌成乳液；将所述乳液进行热致相分离后，加入预冷的相反转溶液，得到壳聚糖多孔微球；将所述壳聚糖多孔微球加入含有十六烷基三甲基溴化铵和氢氧化钠的水溶液中，滴加正硅酸乙酯，在80°C下进行反应后，依次洗涤、中和和干燥，得到所述负载介孔二氧化硅微球的壳聚糖多孔止血微球。本发明在壳聚糖微球表面和内部孔壁上生成介孔二氧化硅。此结构特征有利于将壳聚糖与二氧化硅多孔止血材料的物理止血机理相结合以大幅提升壳聚糖的止血能力。