抗细菌

摘要： 笔者根据生产实践总结出如下预防鹅病的中草药配方,具体如下:(1)川黄莲5克,捣烂加清水1000毫升煎至500毫升,冷却后加蜂蜜5〜10毫升,然后逐只灌服1~2毫升。本方具有抗细菌、排胎毒、清肠胃和补水的作用,适合用于出雏幼鹅的开饮。

摘要： 扁桃体是位于我们口腔舌后根双侧的“栗子肉”样的两块肉,自我们出生时就有了。这是一个免疫器官,是我们口腔免疫系统“咽淋巴环”中的一部分。在我们幼年时候是抵御咽部各种感染的一道免疫防线,扁桃体可产生淋巴细胞和抗体,故具有抗细菌抗病毒的防御功能。

摘要： 甘露糖是一种广泛分布于体液和组织中的单糖,特别是在神经、皮肤、睾丸、视网膜、肝脏和肠道中,具有多重调节功能。甘露糖不仅能够抑制病原微生物定植,预防尿路感染,能够抑制肿瘤细胞糖代谢,发挥抗肿瘤功能,还能够通过调节宿主免疫细胞及肠道菌群来调节免疫反应。本文对甘露糖的生物学作用和临床应用潜力进行综述。

摘要： 扁桃体,究竞是一种怎样的器官?扁桃体位于呼吸道和消化道的交汇处,属人体当中的淋巴器官,能够产生一些抗体和淋巴细胞,有着抗病毒以及抗细菌等多种作用。在日常生活当中,有很多人的扁桃体部位经常会出现发炎现象,这种现象被称为扁桃体炎,是一种感染性疾病。一旦扁桃体部位发生炎症,就会使患者出现发烧、咽喉部位疼痛以及扁桃体肿大问题,对患者日常生活影响比较大。

摘要： 板硝子集团加大抗病毒玻璃涂层研发力度在抗细菌/病毒玻璃涂层的研发方面,板硝子集团在全球新冠病毒COVID-19爆发前就早已展开。但随着疫情的扩散,板硝子已将其列于最优先研发事项,研发团队位于英国兰开夏郡的Lathom市。研发团队还获得了创新英国公司(Innovate UK)的资金支持,以推动抗细菌/病毒玻璃涂层领域的技术进步,更好的应对COVID-19带来的挑战。

摘要： 本发明涉及用于治疗和控制细菌感染(特别是糖尿病足感染)的噬菌体治疗领域。更具体而言，本发明涉及噬菌体菌株F44/10、F125/10、F770/05、F510/08、F1245/05、和/或其变体的新型混合物；以及使用该混合物来治疗和预防细菌感染的方法，包括由例如金黄色葡萄球菌、绿脓假单胞菌和/或鲍曼不动杆菌引起的与糖尿病足感染有关的皮肤溃疡。所述的混合物可以单独用作药物组合物，或者与其他疗法(例如抗生素、生长因子或者糖尿病足感染的其他标准及非标准的疗法)进一步结合来用作药物组合物。

摘要： 本文公开了药物组合物，其包含有效量的具有选自SEQ ID NO.81‑91和94‑102的氨基酸序列的分离的Chp肽或与其具有约80%序列同一性的修饰的Chp肽，其中所述修饰的Chp肽抑制革兰氏阴性或抗酸细菌的至少一种物种的生长，减少革兰氏阴性或抗酸细菌的至少一种物种的种群，或杀死革兰氏阴性或抗酸细菌的至少一种物种；和药学上可接受的载体。本文进一步公开了分离的Chp肽，以及包含编码所述Chp肽的核酸分子的载体，和包含载体的宿主细胞。本文还公开了抑制革兰氏阴性或抗酸细菌的至少一种物种的生长、减少革兰氏阴性或抗酸细菌的至少一种物种的种群或杀死革兰氏阴性或抗酸细菌的至少一种物种的方法，治疗受试者中的细菌感染的方法，和用于预防、破坏或处理包含革兰氏阴性细菌的生物膜的方法。

摘要： 本文公开了药物组合物，其包含有效量的具有选自SEQ ID NO.1‑4、6‑26和54‑66的氨基酸序列的分离的Chp肽或与其具有约80%序列同一性的修饰的Chp肽；和药学上可接受的载体，其中所述修饰的Chp肽抑制革兰氏阴性细菌的至少一种物种的生长，减少革兰氏阴性细菌的至少一种物种的种群，或杀死革兰氏阴性细菌的至少一种物种。本文进一步公开了分离的Chp肽，以及包含编码所述Chp肽的核酸分子的载体，和包含载体的宿主细胞。本文还公开了抑制革兰氏阴性细菌的至少一种物种的生长、减少革兰氏阴性细菌的至少一种物种的种群或杀死革兰氏阴性细菌的至少一种物种的方法，和治疗受试者中的细菌感染的方法。

摘要： 本发明公开了一种接枝共聚制备抗蛋白干扰能力的细菌检测膜及细菌检测的方法，属于生物化学技术领域。该制备方法为对纳米纤维膜层进行表面活化处理后与自由基引发剂反应得到表面具有引发原子转移自由基的纳米纤维膜；再与甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯在催化剂的作用下，发生接枝共聚反应，制备得到表面接枝聚甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯的纳米纤维膜；表面接枝聚甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯的纳米纤维膜与功能化异硫氰酸荧光素反应制备得到可显色的细菌检测膜。该细菌检测膜方便快速准确检测细菌浓度。

摘要： 公开了抗细菌组合物和用于抑制细菌生长的方法。所述抗细菌组合物可以包含载体和抗细菌剂，所述抗细菌剂包括苯甲酸酯。所述苯甲酸酯可以具有长度为2至10的碳链。所述苯甲酸酯可以在所述碳链上具有羟基基团。

摘要： 本发明公开了达舒平的抗细菌应用及抗细菌活性预测和结构新颖性评价方法，涉及药物技术领域，其包括对化合物的抗细菌活性进行预测以及对化合物的结构新颖性进行评价，所述对化合物的抗细菌活性进行预测具体包括以下步骤：步骤1，收集整理抗细菌活性的高通量数据形成抗细菌活性基准数据；步骤2，利用Pybel和PyDPI产生基准化合物的Daylight分子指纹特征并构建出活性预测模型。步骤3，利用模型和fmcsR预测和评估待测化合物的抗细菌活性和结构新颖性。步骤4，对高潜力的达舒平进行实验验证。本发明能够为新型抗细菌药物的研发提供重要思路和指导，更重要的是提供了一个新型低毒的抗细菌活性化合物达舒平(Disopyramide)以应对日益严重的细菌耐药性危机。

摘要： 本发明公开了福辛普利的抗细菌应用及抗细菌活性预测和结构新颖性评价方法，涉及药物技术领域，其包括对化合物的抗细菌活性进行预测以及对化合物的结构新颖性进行评价，所述对化合物的抗细菌活性进行预测具体包括以下步骤：步骤1，收集整理抗细菌活性的高通量数据形成抗细菌活性基准数据；步骤2，利用Pybel和PyDPI产生基准化合物的Daylight分子指纹特征并构建出活性预测模型。步骤3，利用模型和fmcsR预测和评估待测化合物的抗细菌活性和结构新颖性。步骤4，对高潜力的福辛普利进行实验验证。本发明能够为新型抗细菌药物的研发提供重要思路和指导，更重要的是提供了一个新型低毒的抗细菌活性化合物福辛普利(Repaglinide)以应对日益严重的细菌耐药性危机。

摘要： 本发明公开了瑞格列奈的抗细菌应用及抗细菌活性预测和结构新颖性评价方法，涉及药物技术领域，其包括对化合物的抗细菌活性进行预测以及对化合物的结构新颖性进行评价，所述对化合物的抗细菌活性进行预测具体包括以下步骤：步骤1，收集整理抗细菌活性的高通量数据形成抗细菌活性基准数据；步骤2，利用Pybel和PyDPI产生基准化合物的Daylight分子指纹特征并构建出活性预测模型。步骤3，利用模型和fmcsR预测和评估待测化合物的抗细菌活性和结构新颖性。步骤4，对高潜力的瑞格列奈进行实验验证。本发明能够为新型抗细菌药物的研发提供重要思路和指导，更重要的是提供了一个新型低毒的抗细菌活性化合物瑞格列奈(Repaglinide)以应对日益严重的细菌耐药性危机。

摘要： 本发明涉及一种提供基于纤维素和/或淀粉的底物具有抗水和同时抗真菌，抗细菌，驱虫和/或抗藻性能的试剂，该试剂包含水和，作为活性物质的，至少一种来自烷基－/氨基烷基－/烷氧基－或羟基－硅氧烷的线性、环状、支化或交联的共低聚物或共低聚物混合物，这样试剂的用途和使用这样试剂的特殊处理方法。

摘要： 公开了抗细菌组合物和用于抑制细菌生长的方法。所述抗细菌组合物可以包含载体和抗细菌剂，所述抗细菌剂包括苯甲酸酯。所述苯甲酸酯可以具有长度为2至10的碳链。所述苯甲酸酯可以在所述碳链上具有羟基基团。