花魔芋
花魔芋的相关文献在1987年到2022年内共计202篇,主要集中在园艺、农作物、农学(农艺学)
等领域,其中期刊论文136篇、会议论文22篇、专利文献4254篇;相关期刊77种,包括湖北民族学院学报(自然科学版)、激光生物学报、长江蔬菜等;
相关会议8种,包括中国园艺学会魔芋协会第六届会员大会暨科技交流会、第四届云南省科协学术年会生物种业论坛、中国园艺学会魔芋协会第五届会员大会暨科技交流会等;花魔芋的相关文献由445位作者贡献,包括余内逊、余谦梁、谢世清等。
花魔芋
-研究学者
- 余内逊
- 余谦梁
- 谢世清
- 张盛林
- 赵庆云
- 陈国爱
- 段龙飞
- 郭邦利
- 刘海利
- 牛义
- 陈永刚
- 刘二喜
- 张发春
- 彭凤梅
- 蔡阳光
- 覃剑锋
- 刘佩瑛
- 刘勇
- 孙瑞泽
- 寸湘琴
- 王建明
- 陈进
- 魏玲
- 魏芳勤
- 吴毅歆
- 张耀玲
- 曾黎琼
- 杨朝柱
- 梁艳丽
- 葛红心
- 谢庆华
- 辜涛
- 钟秀来
- 高义富
- 何家庆
- 刘兴娥
- 刘婷
- 刘次鹏
- 吴金平
- 周燚
- 周立人
- 孙红雨
- 孙远明
- 崔鸣
- 杨燕
- 段玉云
- 沈国祥
- 潘开华
- 牟方贵
- 王华
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高媛;
王永琦;
杨霄;
廖兴茂;
周涛;
简红忠
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摘要:
魔芋是一种半阴性作物,适当的遮阴才能健康生长,通过对4种不同经济林下遮阴度的测定以及对魔芋生长的影响,确定了平川地区魔芋林下种植的适宜遮阴度为70%~88%,为今后魔芋在平川地区种植奠定了基础。
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王元
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摘要:
1.魔芋葡甘聚糖结构及理化特性魔芋葡甘聚糖是天南星科植物,是魔芋中的主要成分,是天然的植物多糖,具有较高的粘度。魔芋葡甘聚糖缩写即为KGM,KGM主链D-甘露糖与D-葡萄糖通过β-1,4糖苷键链接而成,甘露糖与葡萄糖分子比约为1.5:1或1.6:1(花魔芋,A.konjac)或1.69:1。在某些糖残基C3位上存在由β-1,3糖苷键链接的支链,支链上有葡萄糖与甘露糖残基构成,数量不等,KGM其化学结构可由图1.1表示。
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汪珍;
刘立友
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摘要:
无性繁殖的传统魔芋存在繁殖系数低、病原菌积累、种性退化严重、产量下降、品质劣化、抗性降低、葡甘聚糖含量低等问题,花魔芋有性繁殖有利于杂交后代的选育,发挥其杂种优势,可有效地保留魔芋原种基因,防止种芋退化和携带病菌,提高抗病性和繁殖系数。本文介绍了花魔芋果浆获取种子技术,指出了种芋病虫害预防的后期田间管理要点,对保障魔芋产业健康发展提供了新途径。
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何斐;
冯明月;
王菁轩;
邵永春;
王甜;
王莹;
卢谢敏;
方姝颖
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摘要:
为探讨花魔芋抵御软腐病害的分子机制,分别以染病初期和健康的花魔芋球茎为材料进行转录组测序。结果表明,健康和染病初期花魔芋两组出现3222个差异表达基因,其中2660个基因上调表达,562个基因下调表达,差异表达基因主要涉及细胞组分、生物学过程及分子功能等生理生化过程。表达量上调和下调最大的前10个基因包含编码MiAMP1抗菌蛋白、热激蛋白、胰蛋白酶与蛋白酶抑制剂、胰凝乳蛋白酶抑制剂等与抗病相关的基因。GO功能分类和KEGG通路分析表明,类黄酮和苯丙烷类物质在花魔芋抵御软腐病菌侵染初期发挥重要作用。值得关注的是,硒化合物代谢、维生素B6代谢、类黄酮生物合成、N-聚糖生物合成及链霉素生物合成通路等抗病相关的差异表达基因在花魔芋染病初期全部或大部分受诱导表达。利用高通量测序获得大量花魔芋转录组信息,有助于挖掘与花魔芋抗软腐病相关的关键基因,也为魔芋抗病分子育种提供理论参考。
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庞巧玲;
皮汉生;
谢巍;
王友权;
齐继全
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摘要:
自2009年将魔芋生产纳入县域经济四大支柱产业后,陕西镇巴魔芋走上了集约化生产道路。目前镇巴魔芋生产面积10万亩,年开挖面积5万亩,年产鲜魔芋6万t、魔芋精粉250 t,生产魔芋食品近3 000 t,年总产值约2 800万元。镇巴花魔芋于2018年获得国家地理标志农产品认证,为产业发展奠定了坚实基础。1魔芋产业发展的制约因素镇巴魔芋栽培历史久远,近年来其保健作用受到消费者广泛关注,魔芋成为农民增收致富的好产业。
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潘为汉;
张晓玲;
李丹;
余学堂;
曾黎琼
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摘要:
威信县魔芋栽培历史悠久,分布较为广泛,目前大面积栽培的主要是花魔芋。花魔芋全年生长期约为200 d,为半阴性植物,喜温暖、忌高温、喜肥怕旱、忌大风,生长适温20~30°C,超过35°C时地上部分生长即受抑制。入秋后,气温低于12°C时,地上部分停止生长、枯萎,块茎在0°C以上可安全越冬。魔芋所含葡甘露聚糖在食品、化工、医药、农业、航天等方面的用途不断拓宽,市场需求不断增加,使魔芋产业成为21世纪极具发展潜质的绿色朝阳产业,魔芋种植产值高,在大力吸收农村富余劳动力的同时,对巩固脱贫成果、促推乡村振兴具有现实意义[3]。
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赵大伟;
刘炜林;
青方具;
陈瑞;
徐杰;
孟凡来;
杨童舒
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摘要:
为探讨不同栽种规格的花魔芋间作糯玉米模式和发掘高产高效间作模式,对花魔芋单作,糯玉米单作和15种花魔芋间作糯玉米模式进行了产量和经济效益研究.结果表明:花魔芋间作糯玉米模式可行,体现出明显的间作优势;不同间作模式产量和经济效益不同,其中处理6(三间单,株距40 cm)的魔芋产量(27941.18 kg/hm2)最高,经济效益(134783.86元/hm2)也最高,综合评价可知,处理6(三间单,株距40 cm)的花魔芋间作糯玉米模式最合理.实验结果为进一步推广高产高效花魔芋间作糯玉米模式提供有利依据.
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李晓亮;
段永华;
杨进成;
马文彬;
张钟;
邓成忠;
张玉荣;
左丽娟;
胡新洲;
廖凯
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摘要:
[目的]通过器官发生直接途径再生植株的方式,研究建立完善的"花魔芋"组织培养快繁技术体系.[方法]以"花魔芋"球茎的顶芽为外植体,研究不同的灭菌方法、培养基、继代周期等因素对"花魔芋"组织培养的影响.[结果]适合"花魔芋"顶芽灭菌的方法是0.20%HgCl2灭菌10~15 min;适合初代培养的培养基是MS+6-BA 1.0~3.0 mg/L+NAA 0.2~0.5 mg/L;适合增殖培养的培养基是MS+6-BA 1.0~2.0 mg/L+NAA 0.1~0.2 mg/L;适合生根培养的培养基是1/2MS+NAA(或IBA)0.1~0.2 mg/L+活性炭0.1%.[结论]得出了一套完善的"花魔芋"组织培养快繁技术体系,能育出有较高素质的"花魔芋"种苗,可以推广应用于"花魔芋"的工厂化育苗,同时也为其他品种的魔芋组织培养快繁技术研究提供参考.
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REN Yun;
任云;
XU Jian;
徐健;
Lin Xiang-gen;
吝祥根;
LIU Yi-qing;
刘奕清
- 《第八届全国植物组培脱毒快繁及工厂化种苗生产技术学术研讨会》
| 2017年
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摘要:
本试验针对花魔芋组织培养快繁体系建立中存在的问题进行了研究,研究了不同的消毒灭菌方式对花魔芋愈伤组织的效果、抗氧剂防止愈伤组织褐变的效果以及不同的激素配比对花魔芋愈伤组织诱导和继代的效果,结果表明:0.1%吐温-20振荡8min,无菌水清洗2次,每次1min,然后75%酒精浸泡30s,无菌水清洗2次,每次1min,然后0.1%HgCl2浸泡12min+无菌水清洗5次,每次1min的消毒效果最佳,有较低的污染率和较高的诱导率;在抗氧剂100mg·L-1柠檬酸作用下,总酚含量下降,褐化减少,100mg·L-1柠檬酸是最佳的抑制褐变的抗氧剂;对花魔芋愈伤组织诱导效果的最理想处理是MS+8mg·L-1TDZ+1mg·L-1NAA;适宜花魔芋愈伤组织继代的培养基为MS+4mg·L-1TDZ+7mg·L-1NAA,生长速度达0.292g·d-1;适宜花魔芋愈伤组织分化不定芽的培养基为MS+8mg·L-1TDZ+1mg·L-1IBA,分化率达137.5%.适宜花魔芋不定芽生根的培养基为1/2MS+5mg·L-1NAA+0.2%活性炭.本研究建立了花魔芋组织培养快繁体系并初步探讨了花魔芋组织培养抗氧化剂控制褐变的机理和细胞的激素诱导机理.
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曾黎琼;
韩蓉蓉;
段玉云;
陈玲;
文亦芾;
李娥贤;
姜飞
- 《中国园艺学会魔芋协会第六届会员大会暨科技交流会》
| 2016年
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摘要:
为了探索魔芋对不同水平钾素营养的反应机制,提取施用低、中、高水平硫酸钾后5d的富源花魔芋叶片总RNA,合成了cDNA,采用优化的cDNA-SRAP技术体系分析了在低钾、中钾、高钾水平下富源花魔芋叶片的差异表达基因,并对其进行了生物信息学分析.结果显示:29对引物组合共扩增出507条基因片段,其中差异片段126条.相对于中钾处理,低钾、高钾处理的差异片段包括抑制型表达片段19条,诱导型表达片段14条,上调表达型片段29条,下调表达型片段64条.选取表达量高的13条差异片段进行回收测序,在NCBI上进行BLAST比对,共比对出9条差异片段的同源序列,其中4条与已知功能基因(谷氨酰胺酰-tRNA合成酶、β-ATP合成酶、GTP结合蛋白、核苷酸还原酶)有较高同源性,5条与假定基因或预测基因同源性较高,剩余序列未找到同源序列,可能是一些新的魔芋与钾营养吸收利用相关的基因,具体功能还有待于进一步研究.
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胡楠;
牛义;
刘海利;
王启军;
蒋学宽;
张盛林
- 《中国园艺学会魔芋协会第五届会员大会暨科技交流会》
| 2012年
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摘要:
本试验在浅层液态培养体系基础上利用浓度分别为0.005%、0.01%、0.05%、0.1%的秋水仙素溶液(含二甲基亚砜2%),在15°C时采用浸泡法进行花魔芋多倍体诱导.结果表明,随着秋水仙素浓度和浸泡时间的提高,试材愈伤组织的成活率、分化率均呈下降趋势,而变异率升后降.愈伤组织以0.1%的秋水仙素溶液,在15°C下浸泡2小时,接种于分化培养基成活率为83.3%,分化率为64.0%,变异率41.53%.通过根尖染色体敲片观察仅发现了二倍体和四倍体个体.
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刘海利;
牛义;
石新龙;
蒋学宽;
王启军;
张盛林
- 《中国园艺学会魔芋协会第五届会员大会暨科技交流会》
| 2012年
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摘要:
本试验以花魔芋为材料,用IAA、GA3、6-BA不同浓度和组合配比的外源激素浸泡处理不同年生的花魔芋球茎.结果表明:使用单一激素处理时,根状茎、一年生及二年生花魔芋最适合的IAA浓度为10mg/L、5-7mg/L、1.5mg/L,其多叶率最高可达67.85%;当使用30mg/L的6-BA处理不同芋龄的花魔芋其多叶率分别为25.32%、52.34%、26.81%,效果最明显;若用60mg/L的GA3溶液处理花魔芋可得到最高多叶率为67%.单一激素处理材料以一年生魔芋效果最好.混合激素处理以40mg/L的GA3+30mg/L的6-BA和5mg/L的IAA+10mg/L的6-BA效果最好,其多叶率为57%左右.因此,适当的外源激素处理能有效的促进魔芋多叶的发生,增大光合作用面积,为魔芋提高产量奠定基础.
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范坤云
- 《中国园艺学会魔芋协会第五届会员大会暨科技交流会》
| 2012年
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摘要:
本文通过与三个农民专业合作社合作,种植200-300克的花魔芋,采用种子种植后当年起挖、第二年起挖、第三年起挖等不同生长期从鲜魔芋加工成魔芋干片,魔芋干片再加工成魔芋精粉,对魔芋干片及魔芋精粉的粘度和得率进行研究.
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王玉珍
- 《2009年中国魔芋产业发展研讨会》
| 2009年
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摘要:
魔芋属天南星科,学名(Amorphophallus KonjacC.Koch,i1),多年生蓿茎草本植物。魔芋的主要成分为葡甘聚糖(KGM),含量达50%-60%,其魔芋精粉经化学改性后,是高性能粘合剂,可用于建筑业、石油工业、生态农业、医药、化工等多个领域。随着魔芋需求的日益增加,南方种植的魔芋已不能再满足市场需求。因此,探讨魔芋北植尤为重要。通过4年的研究表明,魔芋在太行山前平原种植,采用不同的遮蔽栽培技术,亩产鲜魔芋1500-3500kg,亩增经济效益2000-3000元。提高土地利用率20-30%,建立了适宜太行山前平原的花魔芋高效栽培技术模式。为华北地区魔芋种植提供了科学依据。
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- 《中国园艺学会魔芋协会第四届会员大会暨科技交流会》
| 2008年
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摘要:
采用1年生花魔芋经表面消毒,放置在MS+6BA3 mg/L+NAA0.5 mg/L+肌醇200-300 mg/L液体培养基培养, 经12-15d的诱导培养,材料从白色逐渐转为淡粉色.然后转到MS+6-BA2 mg/L+NAA0.5 mg/L+肌醇200 mg/L液体培养基,培养20d以上,诱导出凹凸不平的愈伤组织及丛生芽,1.5 cm左右的芽接种到1/2MS生根培养基,15d形成完整植株.1年生材料愈伤诱导率高达87%,丛生芽诱导率89%,生根率92%.
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闫鹏;
闫建洲;
李筠
- 《中国园艺学会魔芋协会第六届会员大会暨科技交流会》
| 2016年
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摘要:
以从云南及秦巴山区引进的4个品种为材料,以本地花魔芋为对照,设立平川、丘陵2组品种筛选试验,对其生育期、植株性状、抗病性、丰产性等性状进行系统调查,试验结果初步表明,岚皋花魔芋、万源花魔芋、本地花魔芋的出苗情况、植株生长性状、抗病性、生长系数、产量显著优异与其它品种,适宜在该县丘陵推广种植.
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Zhang Yan;
张燕
- 《第四届云南省科协学术年会生物种业论坛》
| 2014年
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摘要:
楚魔花1号是云南省楚雄州农业科学研究推广所从地方花魔芋资源中选育出的花魔芋优良品种(2013年已通过云南省种子管理站鉴定登记),具有丰产抗病加工品质好的特性.为测定楚魔花1号的区域适应性和生产力表现,2010~2011年在云南省内昆明、楚雄、丽江、保山、昭通、曲靖、临沧7地州(市)花魔芋主栽区设7个试验点开展区域适应性试验.结果:楚魔花1号具有较强的适应性,在7地州(市)性状稳定;参试的10个对照种中,楚雄花魔芋2号等9个对照种发病率均高于楚魔花1号,增高幅度在0.25%~80.60%,综合认为楚魔花1号有相对较强的抗病性;参试的7地州(市)8个对照种中,与楚魔花1号相比,有7个种单产较楚魔花1号降低,降低幅度在6.36%~98.01%,有7个种球茎膨大倍数较楚魔花1号降低0.04~9.53倍,综合认为楚魔花1号在云南省有较强的生产能力.结果表明,楚魔花1号在各地不同区域农艺性状有稳定的表现、有较强的适应性,在抗病性、单产和球茎膨大倍数方面普遍优于当地主栽种,可在适宜区域推广种植.
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胡楠;
刘海利;
王启军;
牛义;
张盛林
- 《中国园艺学会魔芋协会第五届会员大会暨科技交流会》
| 2012年
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摘要:
本试验采用不同激素配比的液态和固态培养基对花魔芋进行了组织培养研究.结果表明,浅层液体培养基在试材组织培养时较固态培养基具有褐变率低、愈伤组织生长速度快、平均出芽数高、根粗壮、成本低的优势;初代培养应选择MS+6-BA0.5+NAA0.5+蔗糖3.0%+0.1%PVP (pH5.8),出芽培养基应选择S+6-BA2.0+NAA0.5+蔗糖3.0%+0.1%PVP (pH5.8),待出芽后转入MS+6-BA1.0+NAA0.5+蔗糖3.0%+0.1%PVP(pH5.8),二者交替培养可连续批量获取组培苗,生根培养基应选择1/2MS+IAA0.5+蔗糖1.5%+0.1%PVP(pH5.8).另外在试材愈伤组织继代3次后发现了A型、B型、C型三种愈伤组织,三者在外观、组织结构和分化能力上存在差异.试验和生产上选择A型和B型愈伤组织进行分化培养可得到高效稳定的分化体系.