甘草酸苷

摘要： 目的:探讨甘草酸苷联合热毒宁治疗手足口病(HFMD)患儿的临床疗效及对免疫反应的影响。方法:选取110例HFMD患儿为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组和联合组,每组各55例。对照组在常规治疗基础上予以热毒宁治疗;联合组在常规基础上给予热毒宁联合甘草酸苷治疗;疗程均为5 d。比较两组患者临床疗效、淋巴细胞亚群(CD_(3)^(+)CD_(4)^(+)T细胞、CD_(3)^(+)CD_(8)^(+)T细胞及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))、NK细胞水平、炎症因子[中性粒细胞百分比(NEU%)、C反应蛋白(CRP)]水平、心肌酶[乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)]水平及不良反应。结果:联合组临床总有效率高于对照组(P0.05)。结论:与热毒宁治疗相比,甘草酸苷联合热毒宁治疗HFMD患儿临床疗效更加明显,可以更好地降低炎症与免疫反应,改善心肌酶水平,且使用安全,值得临床推广。

摘要： 目的探讨甘草酸苷治疗神经系统受累期手足口病(HFMD)患儿的临床疗效。方法选取2017年1月至2019年10月该院神经系统受累期HFMD患儿138例,根据随机数字表法分为常规治疗组(66例)和研究组(72例),同时选取健康体检儿童作为对照组(63例)。比较3组免疫细胞、免疫球蛋白、炎性细胞因子水平,同时对常规治疗组和研究组临床疗效进行分析。结果常规治疗组、研究组退热起效时间、恢复正常体温时间、皮疹消失时间、精神状态恢复情况或惊颤消失时间及临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与常规治疗组免疫功能相关指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与研究组免疫功能相关指标(除细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞、B淋巴细胞外)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。常规治疗组与研究组免疫功能相关指标(除细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞外)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫球蛋白M水平与B淋巴细胞水平呈正相关(r=0.852,P=0.016)。结论甘草酸苷可有效改善神经系统受累期HFMD患儿临床症状和免疫功能紊乱,具有较好的临床治疗效果。

摘要： 目的:探讨热毒宁、甘草酸苷联合治疗对第2期手足口病患儿的治疗效果、免疫细胞及炎性细胞因子的影响。方法:286例第2期手足口病患儿随机分成实验1组(66例)、实验2组(73例)、实验3组(72例)及实验4组(75例),同期63例健康体检儿童作为对照组。治疗5 d后,观察HFMD患儿的临床疗效。应用流式细胞术检测研究对象外周血T淋巴细胞、Th细胞、Tc细胞、NK细胞和B淋巴细胞所占淋巴细胞的百分比。酶联免疫吸附法测定炎性细胞因子IL-6、IL-10.、TNF-ɑ水平,分析各组间上述指标的差异。结果:1) 较实验1组,实验2组、实验3组及实验4组的退热时间、皮疹消退时间、精神状态恢复情况或惊颤消失时间及危重型病例转化率明显降低,治疗效率显著升高,差异有统计学意义(P 0.05),实验4组的正常体温恢复时间、皮疹消退时间、精神状态恢复情况或惊颤消失时间明显高于实验2组及实验3组(P 0.05);2) 第2期手足口病患儿T淋巴细胞、Th细胞、Th/Tc细胞比值较对照组显著降低,而B淋巴细胞百分比、IL-6、IL-10和TNF-ɑ水平明显升高,差异有统计学意义(P 0.05);3) 较实验1组,实验2组、实验3组及实验4组的T淋巴细胞、Th细胞、Th/Tc比值显著升高,B淋巴细胞及IL-6、IL-10.、TNF-ɑ的水平明显降低(P皆 0.05);且实验2组与实验4组的Th细胞、B淋巴细胞、Th/Tc比值、IL-6、IL-10.、TNF-ɑ间的差异有统计学意义(P 0.05)。结论:较单用热毒宁,热毒宁及甘草酸苷联合治疗能显著地改善第2期手足口患儿的临床症状和免疫功能紊乱,但热毒宁联合甘草酸苷改善免疫功能的作用较单独用药是否有叠加作用需进一步研究。

摘要： 目的:探讨热毒宁、甘草酸苷联合治疗对II期手足口病患儿的免疫细胞及炎性细胞因子的影响。方法:286例II期手足口病患儿随机分成实验1组(66例)、实验2组(73例)、实验3组(72例)及实验4组(75例),同期63例健康体检儿童作为对照组。应用流式细胞术检测所有研究对象外周血T淋巴细胞、Th细胞、Tc细胞、NK细胞和B淋巴细胞所占淋巴细胞的百分比。酶联免疫吸附法测定炎性细胞因子IL-6、IL-10.、TNF-ɑ水平,分析各组间上述指标的差异。结果:1) II期手足口病患儿T淋巴细胞、Th细胞、Th/Tc细胞比值较对照组显著降低,而B淋巴细胞百分比、IL-6、IL-10和TNF-ɑ水平明显升高,差异有统计学意义(P 0.05);2) 较实验1组,实验2组、实验3组及实验4组的T淋巴细胞、Th细胞、Th/Tc比值显著升高,B淋巴细胞及IL-6、IL-10.、TNF-ɑ的水平明显降低(P皆 0.05);且实验2组与实验4组的Th细胞、B淋巴细胞、Th/Tc比值、IL-6、IL-10.、TNF-ɑ间的差异有统计学意义(P 0.05)。结论:较单用热毒宁,热毒宁及甘草酸苷联合治疗能显著地缓解II期手足口患儿的免疫功能紊乱,但热毒宁联合甘草酸苷改善免疫功能的作用较单独用药是否有叠加作用需进一步研究。

摘要： 目的 探讨对酒精性肝硬化患者予以甘草酸苷+还原型谷胱甘肽治疗的效果.方法 选取医院2017年6月—2020年6月60例酒精性肝硬化患者进行研究,分为2组,各30例.参照组采取甘草酸苷治疗,试验组采取甘草酸苷+还原型谷胱甘肽治疗.分析肝功能水平、凝血指标水平、不良反应情况、治疗效果.结果 与参照组治疗效果为73.33％(22/30)相比,试验组治疗效果为96.67％(29/30)更高,χ2=6.4052,P=0.0113.试验组不良反应情况6.67％(2/30),参照组不良反应情况26.67％(8/30),χ2=4.3326,P=0.0388.治疗前比较两组患者的肝功能水平、凝血指标水平,组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后与试验组相比,参照组r-谷氨酰转肽酶(glutamyl transpeptidase,GGT)、总胆红素(total bilirubin,TBil)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平较高,凝血酶原时间活动度(prothrombin time activity,PT)、国际正常化比值(international normalization ratio,INR)水平较高,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 对酒精性肝硬化患者予以甘草酸苷+还原型谷胱甘肽治疗,使临床肝功能指标得到明显改善.

摘要： 目的 评价热毒宁与甘草酸苷治疗Ⅱ期手足口病患儿的临床效果及对免疫相关指标的影响.方法 选取2019年1月至2020年6月沈阳市第六人民医院接诊的68例Ⅱ期手足口病患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各34例.对照组采用热毒宁治疗,观察组则采用热毒宁联合甘草酸苷治疗.比较两组患者退热时间、体温恢复时间、皮疹消失时间、惊颤消失或精神好转时间、危重转化率、治疗效果以及免疫相关指标情况.结果 观察组患儿体温恢复时间、退热时间、皮疹消失时间、惊颤消失或精神好转时间短于对照组,危重转化率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗有效率为97.06％,高于对照组的79.41％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者T淋巴细胞、Th细胞、Tc细胞、Th细胞/Tc细胞、NK细胞、lgG、IgA水平高于对照组,B淋巴细胞及IgM低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 热毒宁联合甘草酸苷的治疗方式可有效改善手足口病患儿症状,优化各项免疫指标,增强患儿的免疫功能,提升治疗效果.

摘要： 目的 探讨对比剂诱导巨噬细胞来源外泌体对肾小管上皮细胞的作用及甘草酸苷的干预效应.方法 分别用PBS、碘海醇、碘海醇+甘草酸苷刺激THP-1细胞,获取3种外泌体(NC-Exo、CIN-Exo、CIN-GL-Exo).透射电镜观察外泌体的形态;蛋白免疫印迹(Western blot)检测CD63、TSG101、calnexin的表达;荧光标记法检测外泌体的摄取.将HK-2细胞随机分为4组:Con组、NC-Exo组、CIN-Exo组、CIN-GL-Exo组.Western blot检测3种外泌体中高迁移率族蛋白1(HMGB1)表达量,以及4组细胞中凋亡相关蛋白及HMGB1/Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号通路相关蛋白的表达;AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测4组细胞的凋亡率;实时荧光定量PCR检测4组细胞炎性因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α]mRNA的表达.结果 THP-1细胞来源的外泌体为圆形或类圆形小囊泡,表达标志物蛋白CD63、TSG101,而不表达内质网蛋白calnexin.标记DiR荧光素的外泌体可被HK-2细胞摄取.CIN-Exo中HMGB1表达量高于NC-Exo和CIN-GL-Exo(P<0.05).CIN-Exo组的细胞凋亡率以及Bax、Cleaved caspase-3表达量高于Con组、NC-Exo组、CIN-GL-Exo组,而Bcl-2表达量低于其他3组(P<0.05).CIN-Exo组细胞中IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA水平,以及HMGB1、TLR4、NF-κB表达量高于其他3组(P<0.05).结论 对比剂可通过巨噬细胞来源外泌体诱导肾小管上皮细胞凋亡和炎症反应,可能与外泌体HMGB1水平上调有关,甘草酸苷可抑制该途径而发挥保护效应.

摘要： 目的:探讨高迁移率族蛋白1(HMGB1)在钬激光致输尿管狭窄患者中的作用及甘草酸苷的体外抑制效应.方法:选取28例钬激光致输尿管狭窄患者作为研究对象,均行输尿管狭窄段切除术,荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测输尿管狭窄段组织中HMGB1、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA水平,Pearson法分析HMGB1与各因子的相关性.将人输尿管上皮SV-HUC-1细胞随机分为3组,即对照组、钬激光组、钬激光+甘草酸苷组.照射48 h后,Western blot检测HMGB1及下游TLR4/NFκB信号通路的表达;ELISA检测上清中IL-1β、TNF-α、TGF-β1、Ⅰ型胶原蛋白、纤维连接蛋白的含量;免疫荧光染色检测E-cadherin和Vimentin表达情况.结果:HMGB1 mRNA表达与IL-1β、TNF-α、TGF-β1 mRNA水平呈正相关(P<0.05).对照组、钬激光+甘草酸苷组细胞中HMGB1、TLR4、p-NFκB蛋白表达量均低于钬激光组(P<0.05).对照组、钬激光+甘草酸苷组细胞上清液中IL-1β、TNF-α、TGF-β1、Ⅰ型胶原蛋白、纤维连接蛋白含量均低于钬激光组(P<0.05).与钬激光组相比较,对照组、钬激光+甘草酸苷组细胞E-cadherin荧光强度明显增强,Vimentin荧光强度明显减弱.结论:在钬激光致输尿管狭窄患者的输尿管组织中,HMGB1表达与促炎及促纤维化因子水平呈正相关.在钬激光照射输尿管上皮细胞的体外模型中,甘草酸苷可抑制HMGB1及其下游TLR4/NFκB信号通路的激活,下调炎症及纤维化因子的表达,抑制细胞发生上皮间质转化.

摘要： 目的:探讨为特应性皮炎患者采用复方甘草酸苷片与氯雷他定分散片联合治疗的有效性.方法:选取92例特应性皮炎患者,采用随机数字表法分为两组,将接受两种药物联合治疗的46例患者设为实验组,将接受氯雷他定分散片单药治疗的46例患者设为参照组,对比二组治疗总有效率与统计值与复发率统计值.结果:实验组治疗总有效率统计值为97.83%,半年内复发率为4.55%,参照组分别为80.43%、30.43%,二组数据比较有显著性差异(P＜0.05).结论:为特应性皮炎患者采用复方甘草酸苷片与氯雷他定分散片联合用药方案,可获得理想效果,具有临床推广价值.

摘要： 目的:探讨热毒宁联合甘草酸苷治疗Ⅱ期手足口病(HFMD)患儿及其免疫功能相关指标的影响.方法:286例Ⅱ期HFMD患儿随机分成常规用药组(66例)、热毒宁组(73例)、甘草酸苷组(72例)及联合用药组(75例),同期63例健康体检儿童作为对照组.治疗5 d后,观察HFMD患儿的临床疗效,并检测所有研究对象外周血免疫细胞及免疫球蛋白lgG、IgM、IgA水平,分析各组间上述指标的差异.结果:①较常规用药组,热毒宁组、甘草酸苷组及联合用药组的退热时间、皮疹消退时间、精神状态恢复情况或惊颤消失时间及危重型病例转化率明显降低,治疗效率显著升高,差异有统计学意义(P<0.05).联合用药组的正常体温恢复时间、皮疹消退时间、精神状态恢复情况或惊颤消失时间明显高于热毒宁组及甘草酸苷组,差异有统计学意义(P<0.05);②较对照组,Ⅱ期HFMD患儿T淋巴细胞、Th细胞、Th/Tc细胞比值、IgG和IgA水平显著降低,B淋巴细胞百分比及IgM水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);③较常规用药组,热毒宁组、甘草酸苷组及联合用药组的T淋巴细胞、Th细胞、Th/Tc比值、lgG、IgA显著升高,B淋巴细胞及IgM水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且B淋巴细胞百分比及IgM水平呈正相关(r=0.841,P=0.018);热毒宁组与联合用药组的Th细胞、Th/Tc比值及B淋巴细胞间的差异有统计学意义(P<0.05).结论:热毒宁及甘草酸苷能显著改善Ⅱ期HFMD患儿的临床症状及免疫功能紊乱,取得较好的治疗效果,但热毒宁联合甘草酸苷改善免疫功能是否有叠加作用需进一步研究.

摘要： 目的:评价甘草酸苷治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的有效性与安全性. 方法:计算机检索9个中英文数据库(时间均截至2013年11月),纳入甘草酸苷治疗NASH随机对照试验(RCT)的文献,对其方法学质量及终点指标行定性与定量合成分析. 结果:共纳入5个RCT合计362例NASH患者,其方法学质量均为高偏倚风险.所有RCT试验组采用甘草酸苷制剂或结合常规疗法或其他药物治疗,对照组采用常规疗法或其他药物治疗,只有2个RCT提及不良反应.Meta分析结果显示试验组治疗后ALT、AST、TG、TC改善效果及转氨酶复常率、症状好转率显著优于对照组(P＜0.05). 结论:甘草酸苷治疗NASH有效且安全,但由于所纳入的RCT方法学质量均较低,需要开展更为严格的RCT以提供充分证据支持临床应用甘草酸苷治疗NASH.

摘要： 目的:评价甘草酸苷治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的有效性与安全性. 方法:计算机检索9个中英文数据库(时间均截止至2013年11月),纳入甘草酸苷治疗NASH随机对照试验(RCT)的文献,对其方法学质量及终点指标行定性与定量合成分析. 结果:共纳入5个RCT合计362例NASH患者,其方法学质量均为高偏倚风险.所有RCT试验组采用甘草酸苷制剂或结合常规疗法或其他药物治疗,对照组采用常规疗法或其他药物治疗,只有2个RCT提及不良反应.Meta分析结果显示试验组治疗后ALT、AST、TG、TC改善效果及转氨酶复常率、症状好转率显著优于对照组(P＜0.05). 结论:甘草酸苷治疗NASH有效且安全,但由于所纳入的RCT方法学质量均较低,需要开展更为严格的RCT以提供充分证据支持临床应用甘草酸苷治疗NASH.

摘要： 湿疹样皮炎包括湿疹、特应性皮炎(AD),是常见的皮肤病之一,伴有剧烈瘙痒且易复发,对患者生活质量影响大,且其发病率随经济发展而上升。甘草酸苷具有抗炎、抗过敏作用,本文利用国外研究异位性皮炎新的进展,采用两种动物模型进行实验,观察甘草酸苷对IgE介导的皮炎动物模型和DNFB变应性接触性皮炎(ACD)动物模型的抑制作用,为临床上应用甘草酸苷治疗湿疹样皮炎提供科学依据。同时观察复方甘草酸苷治疗湿疹、特应性皮炎的临床疗效。

摘要： 本文对复方甘草酸苷联合愈肝颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效进行了研究。结果表明，抗病毒治疗抑制HBV复制同时联合中药制剂治疗可提高抗病毒效果,并能促进HBeAg清除及血清学转换。

摘要： 本文依据复方甘草酸苷注射液的抗炎作用、免疫调节作用、保护肝细胞免受损害及抑制病毒增殖作用，研究了该药对人肝癌细胞株SMMC-7721、BEL-7402细胞增殖及凋亡的影响。

摘要： 慢性乙型重型肝炎是乙型病毒性肝炎中最严重的类型,发病率虽然不高,但病死率较高。本研究使用复方甘草甜素联合胸腺肽治疗慢性乙型重型肝炎43例,取得了较好疗效。

摘要： 美能注射液的主要活性成分是甘草酸苷,已广泛应用于治疗多种炎症性皮肤病.我们于2004年采用美能注射液治疗泛发性湿疹,并与钙剂对照,进行了随机开放、平行对照研究本文介绍临床资料与方法.

摘要： 本发明提供了一种从甘草酸单铵盐母液中分离甘草酸单铵盐及甘草苷的方法，属于药物分离纯化技术领域。本发明提供的方法能够更好的将生产甘草酸单铵盐后的母液膏中的甘草酸单铵盐进行回收，从而提高了甘草酸单铵盐的利用率，减少了资源浪费；另外，本发明进一步在生产甘草酸单铵盐后的母液膏中分离纯化得到了甘草苷，本发明通过合理控制大孔径树脂的种类以及洗脱过程中洗脱剂的种类以及梯度洗脱步骤，明显提高了甘草苷的分离效率，使甘草苷的收率和纯度都明显提高。

摘要： 本发明公开了一种复方甘草酸苷片剂，是由以甘草酸单铵盐、甘氨酸及DL‑蛋氨酸为主药原料，以填充剂及崩解剂为辅料制成的片剂，主药原料与辅料的质量比为1：1.7~2.8，所述填充剂由甘露醇和淀粉按照质量比2：1混匀而成，所述崩解剂为黄原胶；本发明还公开了上述复方甘草酸苷片剂的制备方法，依次包括研磨、过筛、混合、压片，即得。本发明辅料中的甘露醇不仅能避免因甘草酸苷的吸湿性导致药品质量不合格，而且自身的甜味可以掩盖片剂的苦味，再配合一定比例的淀粉和黄原胶，使片剂原料具有良好的流动性和可压性，本发明工艺简单，节能环保，生产成本较低。

摘要： 本发明涉及一种复方甘草酸苷注射液的药物组合物及其制备方法，该组合物含有甘草酸苷、盐酸半胱氨酸、甘氨酸等组分，在配置过程始终通入氮气，溶解甘草酸苷过程控制溶液pH12‑13，温度65‑70°C，溶解盐酸半胱氨酸过程控制溶液温度20‑30°C，由此制得的制剂澄明度好，不易发生氧化，合格率高，而且生产过程中易于操作，便于控制。

摘要： 本发明涉及一种血浆中甘草酸苷的检测方法，其采用超高效液相色谱‑串联质谱进行检测，包括以下步骤：(1)血浆样品预处理：取血浆样本，加入依折麦布内标工作溶液以及甲酸水溶液，混合，再加入萃取剂，离心，取上层清液并进行干燥后加入复溶液，得到待测样品；(2)样品检测：将所述待测样品注入超高效液相色谱‑串联质谱仪中进行检测；其中，超高效液相色谱的流动相为：流动相A为0.2～0.4v/v％甲酸的乙腈溶液，流动相B为0.2～0.4v/v％甲酸的水溶液，进行梯度洗脱。本发明方法专属性强、灵敏度高、特异性强，可以满足临床大批量样品分析要求，并且操作简单。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体公开了一种复方甘草酸苷的药物组合物，包括以下重量份的原料：甘草酸苷18份、甘氨酸18份、DL‑蛋氨酸18份、增容剂4份、填充剂10份、崩解剂3份、润滑剂1份、溶剂14份。本发明的一种复方甘草酸苷的药物组合物通过溶剂将甘草酸苷、甘氨酸、DL‑蛋氨酸分散在介质中，再通过结晶，随后将填充剂、崩解剂、润滑剂加入混合机中混合均匀，再压片，可以使药物达到最佳的溶出度和最佳的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种复方甘草酸苷片剂，是由以甘草酸单铵盐、甘氨酸及DL‑蛋氨酸为主药原料，以填充剂及崩解剂为辅料制成的片剂，主药原料与辅料的质量比为1：1.7~2.8，所述填充剂由甘露醇和淀粉按照质量比2：1混匀而成，所述崩解剂为黄原胶；本发明还公开了上述复方甘草酸苷片剂的制备方法，依次包括研磨、过筛、混合、压片，即得。本发明辅料中的甘露醇不仅能避免因甘草酸苷的吸湿性导致药品质量不合格，而且自身的甜味可以掩盖片剂的苦味，再配合一定比例的淀粉和黄原胶，使片剂原料具有良好的流动性和可压性，本发明工艺简单，节能环保，生产成本较低。

摘要： 本发明提供一种复方甘草酸苷片的制备方法，以重量份计，其制备原料包括甘草酸单铵(以甘草酸苷计)10～15份，甘氨酸10～15份，DL‑甲硫氨酸10～15份，崩解剂5～20份，粘合剂0.2～5份，润滑剂0.2～5份，助流剂0.2～5份，稀释剂5～40份，包衣粉0.5～5份；具体制备工艺包括筛粉、预混、干法制粒、总混、中间体含量检测、压片、包衣；本发明还提供一种配套质量控制检测方法，采用非衍生法的高效液相色谱法直接测定甘氨酸和DL‑甲硫氨酸的含量、有关物质和溶出度。本发明工序步骤简单，生产成本低，检测方法准确、快速、可靠，有利于改善片剂稳定性，提高产品质量。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种复方甘草酸苷共晶组合物。该复方甘草酸苷共晶组合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明所提供的复方甘草酸苷共晶组合物可常温保存，显著提高了药品的稳定性，可减少辅料的种类及用量，能更好保证了药物安全有效性，同时还能有效降低了诸如药品生产贮存、运输过程中的仓贮成本。

摘要： 本发明涉及一种注射用复方甘草酸苷冻干粉针及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明所述的注射用复方甘草酸苷冻干粉针，包括以下成分：甘草酸苷、甘氨酸、盐酸半胱氨酸、缓冲体系和氨水。本发明所述的注射用复方甘草酸苷冻干粉针，稳定性及复溶性良好，使用时提高了用药的安全性；同时本发明还提供了一种简单便捷的制备方法。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体为一种注射用复方甘草酸苷主药配制装置，包括安装底座、配置箱、第一配置管和第二配置管，本实用新型通过设置第一配置管和第二配置管，其中第一配置管中装药液，第二配置管中装复方甘草酸苷粉剂，两个管子表面设置有刻度标，从而可以根据实际需求对药品进行精确配比；通过设置配置箱，配置箱底部通过固定座与震动器相连接，且配置箱内部开设有混合腔，第一配置管和第二配置管与混合腔相连通，将配比好的药液和复方甘草酸苷粉剂输入进混合腔内，在由震动器进行震动，从而保证药液和复方甘草酸苷粉剂中充分溶解混合，提升配置药剂的质量和效率。